JPS63265626A - 透明ガスバリア性包装用積層フィルム - Google Patents

透明ガスバリア性包装用積層フィルム

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JPS63265626A
JPS63265626A JP10164087A JP10164087A JPS63265626A JP S63265626 A JPS63265626 A JP S63265626A JP 10164087 A JP10164087 A JP 10164087A JP 10164087 A JP10164087 A JP 10164087A JP S63265626 A JPS63265626 A JP S63265626A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、透明ガスバリア性積層フィルムに関する。更
に詳しくは、透明性を有し、かつ、水蒸気や酸素等の気
体の透過率が極めて小さい、透明ガスバリア性プラスチ
ックフィルムに関する。
[従来の技術] 従来、透明ガスバリアフィルムとしては、ポリエステル
やポリプロピレンのようなプラスチックフィルムの表面
に、塩化ビニリデンやエチレン−ビニルアルコール共重
合体などのガスバリア性の優れた樹脂をコーティングあ
るいはラミネートしたもの(特開昭55−59961 
)や、酸化珪素を蒸着したちのく特公昭53−1295
3 >が知られており、更に、必要に応じてヒートシー
ル可能な樹脂層を積層したものが知られている。
[発明が解決しようとする問題点] しかし、かかる従来の透明ガスバリアフィルムには、次
のような問題点があった。
ガスバリア性の樹脂を積層したものについては、■ 透
明性は優れているものの、水蒸気、酸素等のガスバリア
性が十分でない。
■ 特に、高温では水蒸気、酸素などのガスバリア性が
著しく低下する。このため、レトルト用途などには、使
用できない。
酸化珪素を蒸着したものについては、 ■ 水蒸気、酸素等のガスバリア性が優れたものを得よ
うとすると、透明性が低下する。
■ 蒸着膜厚が薄いと、ガスバリア性が発現しない。ガ
スバリア性が優れたものを得ようとして、酸化珪素を厚
く蒸着すると、可とう性がなくなり、亀裂や剥離が生ず
る。
■ 蒸着層にキズやピンホールがあると、極端にガスバ
リア性が低下する。特に、蒸着層が薄い場合は、摩擦や
折曲げにより容易にキズやピンホールが発生し、ガスバ
リア性が低下する。
本発明者らは、透明で可とう性があり、かつ、ガスバリ
ア性と耐摩耗性に優れ、高温でも特性の低下しないフィ
ルムについて鋭意検討した結果、本発明に到達した。
[問題点を解決するための手段] 即ち、本発明は、プラスチックフィルムから成る基体の
少なくとも片面に、In、3n、 Zn。
zrおよびTiから成る群から選ばれた少なくとも一種
の金属の金属酸化物層がスパッタリングにより形成され
た透明ガスバリア性フィルムを、2枚以上接着剤を介し
て積層してなることを特徴とする透明ガスバリア性積層
フィルムを提供する。
以下、本発明の詳細について図面を用いて説明する。
第1図は、本発明の透明ガスバリア性積層フィルムの一
例を示す概略断面図である。
第1図において、1はプラスチックフィルムから成る基
体、2はスパッタリングにより形成された金属酸化物層
、3は接着剤層、4はスパッタリングにより形成された
金属酸化物層、5はプラスチックフィルムから成る基体
であり、これらは図示のごとく順次積層されている。
第2図は、本発明の透明ガスバリア性積層フィルムの他
の例を示す概略断面図で、これは第1図に示した透明ガ
スバリア性積層フィルムの基体5の片面にヒートシニル
可能な熱可塑性接着層6を設けたものである。
本発明でいう透明ガスバリア性フィルムとは、プラスチ
ックフィルムから成る基体の少なくとも片面に、In、
Sn、Zn、ZrおよびTiから成る群から選ばれた少
なくとも一種の金属の金属酸化物層がスパッタリングに
より形成されたものをいう。
本発明でいう透明ガスバリア性積層フィルムとは、前記
の透明ガスバリア性フィルムが2枚以上接着積層されて
なるものをいう。
本発明でいうプラスチックフィルムからなる基体とは、
次の代表的有機重合体を溶融または、溶解押出しし、必
要に応じて長手方向および/または幅方向に延伸したも
のである。代表的有機重合体としては、ポリエチレン、
ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレートな
どのポリエステル、ナイロン6、ナイロン12などのポ
リアミド、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ポリビニルア
ルコール、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリ
イミド、ポリエーテルイミド、ポリサルフオン、ポリエ
ーテルサルフオン、ポリエーテルエーテルケトン、ボリ
アリレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニ
レンオキサイド、テトラフルオロエチレン、1塩化3弗
化エチレン、弗素化エチレンプロピレン共重合体などが
あげられる。
また、これらの共重合体や、他の有機重合体との共重合
体であっても良く、他の有機重合体を含有するものであ
っても良い。これらの有機重合体に公知の添加剤、例え
ば、帯電防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、着色剤
などが添加されていても良い。
本発明のプラスチックフィルムの光線透過率は、包装内
容物のpA認性と美観のため重要であり、白色光線での
全光線透過率が少なくとも40%以上、好ましくは、6
0%以上、最も好ましくは、80%以上であることが望
ましい。着色剤など公知の添加剤は、この範囲内で添加
されるのが良い。本発明のプラスチックフィルムは、金
属酸化物層のスパッタリングに先立ち、コロナ放電処理
、プラズマ処理、グロー放電処理、逆スパツタ処理、粗
面化処理などの表面処理や、公知のアンカーコート処理
が施されても良く、また、印刷が施されていても良い。
本発明のプラスチックフィルムの厚さは、特に制限を受
けないが、包装材料としての適性から3〜400μmの
範囲が望ましい。機械的特性や可どう性の点では、更に
好ましくは、5〜200μmの範囲であることが望まし
い。
かかるプラスチックフィルムから成る基体の少なくとも
片面に、In、Sn、Zn、ZrおよびTiから成る群
から選ばれた少なくとも一種の金属の金属酸化物がスパ
ッタリングにより形成され、透明ガスバリア性フィルム
が得られる。
本発明でいうスパッタリングとは、直流2極スパツタ、
高周波2極スパツタ、直流マグネトロンスパッタ、高周
波マグネトロンスパッタなどの、公知のスパッタリング
法が、全て含まれる。また、スパッタリングの際、酸素
などの反応性ガスを導入する、いわゆる反応性スパッタ
リングも含まれる。
なかでも、プラスチックフィルムを基体として用いた本
発明の場合には、ターゲツト材として、金属板を使用し
、酸素を含んだ反応性ガスを導入した、いわゆる、反応
性スパッタリングが望ましく、更に、反応性直流マグネ
トロンスパッタ、反応性高周波マグネトロンスパッタが
、金属酸化物層の均一性、生産性の点で最も好ましい。
反応性スパッタリングの際の真空装置内の圧力は、金属
酸化物層の透明性やガスバリア性に大きく影響すること
が、本発明により明らかとなっており、好ましくは、8
X10”〜8X10−3トール、更に好ましくは、2X
10″4〜5X10−3トール、最も好ましくは、5X
10″〜3X10−3トールの範囲が望ましい。
反応性スパッタリングの際のガス組成は、使用するター
ゲット材料や投入電力に応じて、適宜、選択される。最
も好ましいガスは、酸素とアルゴンの混合ガスである。
スパッタにより形成される金属酸化物層としては、In
、3n、7−n、 ZrおよびTiから成る群から選ば
れた少なくとも一種の金属の金属酸化物であり、二種以
上の金属酸化物の混合体あるいは、複合酸化物で必って
も良い。
中でも、in、3n、Znの酸化物およびIn−3nの
複合酸化物が好ましく、最も好ましくは、In、3nの
酸化物および1n−3nの複合酸化物が望ましい。
これらの金属酸化物層は、InzO3,sno。
SnO2,ZnO,ZrO2,TiO2などの化学母論
的な酸化物であることが好ましいが、金属原子に対して
酸素原子が少なかったり、過剰であったりする、非化学
量論的な酸化物や、未酸化の金属原子が少量含まれてい
ても良い。
金属酸化物層中には、上記の金属原子以外の元素、例え
ば、Fe、Sb、C,Mo、W、Cu。
AI、Si、Niなどが、微量含まれていても良い。
金属酸化物層の厚さとしては、ガスバリア性および可と
う性などの点で、30〜2000人の範囲が好ましい。
厚さが薄いと、ガスバリア性が悪くなり、30人未満で
は、ガスバリア性、特に、水蒸気バリア性が十分でなく
、厚さが厚いと、可どう性が悪くなり、特に、2000
人を越えると折曲げなどにより、割れや、剥離が生じや
すくなる。更に好ましくは、50〜1000人であり、
特に好ましくは、70Å以上300人未満であり、最も
好ましくは、80Å以上200Å以下であることが望ま
しい。
このように、300人未満という極めて薄い膜厚で優れ
たガスバリア性が1qられることは、従来の酸化珪素な
どの蒸着ではまったく予想されなかったことであり、本
発明者らによって初めて見出だされたものである。
このようにして金属酸化物層をスパッタした透明ガスバ
リア性フィルムは、透明性やガスバリア性は優れている
が、金属酸化物層が極めて薄いこともあって、摩擦、摩
耗や折曲げによってキズやピンホールが発生すると、著
しくガスバリア性が低下する。この問題を解決するため
、本発明では、次いで、金属酸化物層をスパッタした透
明ガスバリア性フィルムどうしが2枚以上接着剤を介し
て積層された透明ガスバリア性積層フィルムとする。
透明ガスバリア性フィルムが、2枚以上接着積層される
ことにより、キズやピンホールの発生を著しく低減でき
るばかりでなく、キズやピンホールがあり、ガスバリア
性が低いフィルムどうしであっても、2枚以上接着積層
されることにより、著しくガスバリア性が優れたものを
得ることができる。
接着積層されるそれぞれの透明ガスバリア性フィルムの
金属酸化物層の厚さは、それぞれの厚さが、好ましくは
30〜2000人の範囲であって、同程度の厚さである
ことが好ましいが、厚さが異なったものどうしが接着積
層されていてもよい。
また、接着積層される透明ガスバリア性フィルムの金属
酸化物層の各々の厚さの和が、100人〜1000人の
範囲であることが、可とう性や透明性の点で更に好まし
く、150人〜500人の範囲であることが最も好まし
い。
接着に際しては、金属酸化物層をスパッタした面どうし
が、互いに向き合うように接着積層されることが、優れ
たガスバリア性を高温域でも維持するために有効であり
、望ましい。また、接着積層される透明ガスバリア性フ
ィルムは、少なくとも2枚は必要であるが、3枚以上の
透明ガスバリア性フィルムが接着積層されても良い。
接着の方法としては、接着剤を一方の透明ガスバリア性
フィルムに塗布したのち、もう一方の透明ガスバリア性
フィルムと重ね合せ、加圧あるいは、加熱下で接着する
方法などを用いることができる。
接着に用いられる接着剤として代表的なものは、アクリ
ル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹
脂、ポリアミド、フェノール、ポリオレフィン、アイオ
ノマー、エチレン酢ビ共重合体、ポリビニルアセタール
、などおよび、これらの共重合体や、混合物などがあげ
られるが、必ずしもこれらには限定されない。
中でも、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフ
ィン、アイオノマーが接着力および、ガスバリア性の点
で好ましく、最も好ましくは、ウレタン樹脂であること
が望ましい。
接着剤の厚みとしては、0.1〜10μmの範囲である
ことが、接着力および、ガスバリア性の点で好ましく、
更に好ましくは、0.3〜8μmの範囲であり、最も好
ましくは、0.5〜5μmの範囲であることが望ましい
接着剤の厚みが、0.5〜5μmの範囲にある場合は、
金属酸化物層にピンホールや微細な亀裂がある場合にも
優れたガスバリア性と強固な接着性を発揮できる。また
、接着剤に、ウレタン樹脂を用いた場合にはこの効果が
特に大きく有効である。
こうして得られた透明ガスバリア性積層フィルムは、次
いで、必要に応じて、表面に印刷や易接着層などのコー
ティング層を設けた後、必要に応じて、ヒートシール可
能な熱可塑性接着層と積層される。
本発明でいうヒートシール可能な熱可塑性接着層とは、
加熱および加圧により接着が可能なプラスチック層を表
し、その代表的な例としては、次のようなものがある。
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレン共
重合体などのポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミ
ド、アイオノマー、エチレン酢ビ共重合体、アクリル酸
エステル、メタアクリル酸エステルなどのアクリル樹脂
、ポリごニルアセタール樹脂、フェノール樹脂、変成エ
ポキシ樹脂などおよび、これらの共重合体や、混合物な
どがあげられるが、必ずしもこれらには限定されない。
このうち、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド
、アイオノマー、エチレン酢ビ共重合体が望ましい。
ヒートシール可能な熱可塑性接着層の厚さは、用途に応
じて選択されるが、接着力やガスバリア性の点で、1〜
200μmの範囲が好ましく、さらに好ましくは10〜
150μm、最も好ましくは、20〜100μmが望ま
しい。
スパッタにより形成される金属酸化物層の上に熱可塑性
接着層を積層する方法としては、熱可塑性接着層の成分
を有機溶剤に溶解してコーティングする方法や、熱可塑
性接着層の成分を溶融し、押出しラミネートする方法、
あるいは、あらかじめ熱可塑性接着層のシートを作製し
、これをドライラミネートなどにより接着積層する方法
などの公知の方法が採用できる。
熱可塑性接着層のヒートシール温度は、使用する熱可塑
性接着層の特性に合せて適宜、選択することができるが
、80℃〜180℃の温度でヒートシールできるもので
あることが望ましい。
[用途] 本発明で得られる透明ガスバリア性積層フィルムは、そ
の優れた透明性とガスバリア性を利用して、食品、医薬
品、電子部品、機械部品などの包装材料として広く用い
ることができる。
特に、耐摩耗性や、高温でもガスバリア性が優れている
ことから、重量の大きい物体の包装や、包装侵、高温で
の殺菌処理を行うレトルト包装に適している。
[作用] 本発明の透明ガスバリア性積層フィルムは、可どう性や
透明性に優れたプラスチックフィルム上に、透明性や高
温でのガスバリア性に優れた金属酸化物薄層が、スパッ
タリングにより形成された透明ガスバリア性フィルムが
、2枚以上接着積層されているため、耐摩耗性にも優れ
、ガスバリア性が長期にわたって維持される。
以下、実施例について説明する。
本発明における特性の測定には、次の方法を用いた。
(イ)光線透過率 分光光度計(日立製作所■、自記分光光度計323型)
にて、分光光線透過率を測定し、波長550nmでの透
過率を光線透過率とした。
(ロ)酸素透過率 ASTM  D−3985に準じて、M素透過率測定装
置(モダンコントロールズ社製、0X−TRANloo
>を用いて、20℃、O%RHの条件にて測定した。
(ハ)水蒸気透過率 水蒸気透過率測定装置(ハネウェル■製 W825型)
を用いて40℃、100%RHの条件にて測定した。
(ニ)60’Cでの水蒸気透過率 JIS  Z  0208に準じて、開口部30cti
の透湿カップを使用し、内部に塩化カルシウムの吸湿剤
を入れ、開口部に、エポキシ系接着剤を用いて本発明の
透明ガスバリア性フィルムを接着した。この透湿カップ
を、60℃、95% R1−1の恒温恒湿槽に入れ、2
4時間後の透湿カップ全体のiiwo [g] と96
時間後(DmmWl[g]を測定し、次の式から60℃
での水蒸気透過率を計算した。
(Wl−Wo>/ (3x0.003X0.95)単位
  :  [CJ/rd −24hrコ(ホ)耐レトル
ト性 めっ菌装置を用いて、120℃の水蒸気中で、30分間
、フィルムを熱処理した後、(ロ)。
(ハ)と同様にして酸素透過率、水蒸気透過率を測定し
た。
(へ)耐摩耗性 透明ガスバリア性積層フィルムの表面を、学娠型摩耗試
験機(大栄科学精@(11製)を用いて、200 g/
 crAの荷重で200回摩耗した後、(ロ)、(ハ)
と同様にして酸素透過率、水蒸気透過率を測定した。
実施例1〜5.比較例に 軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ12
μm)を基体として、この上に反応性直流マグネトロン
スパッタ法により、酸化インジウムの膜を形成した。
スパッタリングは、インジウム金属板(I!度99.9
%、サイズ5インチX12インチ)をターゲットとして
、5X10−5トールに真空排気した後、アルゴン・酸
素混合ガス(混合比 70:30体積%)を導入し、圧
力を1×10−3トールにした後、直流電圧を印加して
行った。、1化インジウ、ム膜の厚さは、スパッタリン
グ時間を調整し、50人、100人、200人、500
人、1000大のものを、作製した。
次いで、これらのスパッタフィルムの金WIJI<化物
が形成された側に、ウレタン系接着剤(成田薬品;タケ
ラック385およびタケネートA−50)を乾燥後の厚
みが約2μmとなるよう塗布して、ドライラミネート法
により、金属酸化物層の厚さが同一のもう一枚のスパッ
タフィルムの金属酸化物層が形成された面と接着して、
透明ガスバリア性積層フィルムを作製した。
酸化インジウムの厚さが、50人、100大。
200人、500人、1000人のものをそれぞれ、実
施例1.2.3.4および5とする。
酸化インジウムを形成していない基体フィルムを比較例
1とする。
それぞれのフィルムの光線透過率、水蒸気透過率、酸素
透過率、60℃での水蒸気透過率、耐レトルト性および
耐摩耗性を表1に示す。
比較例2〜6 実施例1〜5において、酸化インジウムを50大、10
0人、200人、500人、1000人の厚さだけスパ
ッタしただけのフィルムをそれぞれ、比較例2.3.4
.5および6とする。それぞれのフィルムの光線透過率
、水蒸気透過率、酸素透過率、60℃での水蒸気透過率
、耐レトルト性および耐摩耗性を表1に示す。
実施例6〜10 二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ1
2μm)を基体として、この上に反応性直流マグネトロ
ンスパッタ法により、酸化錫の膜を形成した。
スパッタリングは、錫の金属板(純度;99゜9%、サ
イズ5ゴンチ×12インチ)をターゲットとして、5X
10−5トールに真空排気した後、アルゴン・酸素混合
ガス(混合比 60:40体積%)を導入し、圧力を1
.8X10−3トールにした侵、直流電圧を印加して行
った。酸化錫膜の厚さは、スパッタリング時間を調整し
、35人。
50人、100人、200人、500人のものを、作製
した。
次いで、これらのスパッタフィルムの金属酸化物が形成
された側に、ウレタン系接着剤(式日薬品:タケラツク
315およびタケネートA−10)を乾燥後の厚みが約
2μmとなるよう塗布して、ドライラミネート法により
、もう一枚のスパッタフィルムの金属酸化物層が形成さ
れた面と接着して、透明ガスバリア性積層フィルムを作
製した。
続いて、この透明ガスバリア性積層フィルムの片面に、
ウレタン系接着剤(成田薬品;タケラック315および
タケネートA−10>を乾燥後の厚みが約2μmとなる
よう塗布して、ドライラミネート法により未延伸エチレ
ンプロピレン共重合体フィルム(厚さ50μm)を接着
した。。
酸化錫膜の厚さが、35人のものと50人のものを接着
したものを実施例6.50人と100人のものを接着し
たものを実施例7.100大と100人のものを接着し
たものを実施例8.100人と200人のものを接着し
たものを実施例9.200人と500人のものを接着し
たものを実施例10とする。
それぞれのフィルムの光線透過率、水蒸気透過率、酸素
透過率、60’Cでの水蒸気透過率、、耐レトルト性お
よび耐摩耗性を表1に示す。
実施例11〜14.比較例7 基体フィルムとして二軸延伸ポリプロピレンフィルム(
厚さ20μm)を用いた以外は、実施例6と同様にして
、反応性直流マグネトロンスパッタ法により、酸化錫の
膜を形成し、次いで、これらのスパッタフィルムの金属
酸化物が形成された側に、ウレタン系接着剤(成田薬品
;タケラック315およびタケネートA−10>を乾燥
後の厚みが約1μmとなるよう塗布して、ドライラミネ
ート法により、金属酸化物層の厚さが同一のもう一枚の
スパッタフィルムの金属酸化物層が形成された面と接着
して、透明ガスバリア性積層フィルムを作製した。
続いて、この透明ガスバリア性積層フィルムの片面に、
低密度ポリエチレン(密度、0.920>を厚さが40
μmとなるよう押出しラミネート法により積層した。酸
化錫膜の厚さが、50大、100人、200人、500
人のものを、それぞれ実施例11.12.13および1
4とする。基体として用いた二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルム(厚ざ20μm)を比較例7とする。
それぞれのフィルムの光線透過率、水蒸気透過率、酸素
透過率、60’Cでの水蒸気透過率、耐摩耗性を表1に
示す。
比較例8 実施例1で用いた二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルム(厚さ12μm)に塩化ビニリデンを、乾燥後
の、厚みが3μmとなるように塗15シた後、実施例6
と同様に、ウレタン系接着剤(底円薬品:タケラック3
15およびタケネートA−10>を乾燥後の厚みが約2
μmとなるよう塗布して、ドライラミネート法により未
延伸エチレンプロピレン共重合体フィルム(厚さ50μ
m)を接着した。
このフィルムの光線透過率、水蒸気透過率、酸素透過率
、60℃での水蒸気透過率、耐レトルト性および耐摩耗
性を表1に示す。
比較例9〜11 実施例1で用いた二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルム(厚さ12μm)に真空蒸着法で酸化珪素の膜
を、蒸着後の厚みが100人、500人、1000大と
なるよう蒸着した。
真空蒸着は、抵抗加熱法を用いて、SiOを蒸着材料と
して、4X10−5トールの真空下で行った。
次いで、実施例6と同様に、ウレタン系接着剤(底円薬
品:タケラック315およびタケネートA−10>を乾
燥後の厚みが約2μmとなるよう塗布して、ドライラミ
ネート法により未延伸エチレンプロピレン共重合体フィ
ルム(厚さ50μm)を接着した。
酸化珪素の膜厚が100人、500人および、1000
人のものを、それぞれ、比較例9.10および11とす
る。
このフィルムの光線透過率、水蒸気透過率、酸素透過率
、60’Cでの水蒸気透過率、耐レトルト性および耐摩
耗性を表1に示す。
[発明の効果] 本発明の透明ガスバリア性フィルムは、透明性に優れ、
酸素、水蒸気などのガスバリア性に優れ、特に、高温で
のカスバリア性や耐摩耗性に優れているため、内容物の
変質、変色を防止できる、長期保存に適した包装用フィ
ルムである。
【図面の簡単な説明】
゛   第1図および第2図は、それぞれ本発明の透明
ガスバリア性積層フィルムの一例を示す概略断面図であ
る。 1ニブラスチツクフイルムからなる基体、2:金属酸化
物層、 3:接着材層、 4:金属酸化物層、 5ニブラスチツクフイルムからなる基体、6:ヒートシ
ール可能な熱可塑性接着剤層。 特許出願人  東 し 株 式 会 礼節1図 ′第2図

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)プラスチックフィルムから成る基体の少なくとも
    片面に、In、Sn、Zn、ZrおよびTiから成る群
    から選ばれた少なくとも一種の金属の金属酸化物層がス
    パッタリングにより形成された透明ガスバリア性フィル
    ムが、2枚以上接着剤を介して積層されてなることを特
    徴とする透明ガスバリア性積層フィルム。
  2. (2)透明ガスバリア性フィルムの金属酸化物層が、互
    いにむき合うように接着積層されてなることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項記載の透明ガスバリア性積
    層フィルム。
  3. (3)接着剤がウレタン系接着剤であることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項または第(2)項記載の透
    明ガスバリア性積層フィルム。
  4. (4)透明ガスバリア性積層フィルムが、少なくともそ
    の片面に、ヒートシール可能な熱可塑性接着層を有する
    ことを特徴とする特許請求の範囲第(1)項〜第(3)
    項のいずれかである透明ガスバリア性積層フィルム。
JP62101640A 1987-04-24 1987-04-24 透明ガスバリア性包装用積層フィルム Expired - Lifetime JP2550988B2 (ja)

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