JPS63260564A

JPS63260564A - ゲル状芳香組成物

Info

Publication number: JPS63260564A
Application number: JP62094628A
Authority: JP
Inventors: 俊男吉岡; 林　由美子
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1987-04-17
Filing date: 1987-04-17
Publication date: 1988-10-27
Anticipated expiration: 2009-05-25
Also published as: JPH0638846B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、香料、アルコール系有機溶剤及び非イオン界
面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水性樹
脂の混合組成物から成り、使用時に自分の好みの容器に
入れて、水を加える事により容易にゲル状芳香剤を調整
し得るゲル状芳香組成物に関するものであり、室内及び
トイレなどで利用される。

［従来技術］室内及びトイレ用の芳香消臭剤は、その剤型を保持する
勘に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多’ＪｊＪＢ頬の寒天やカラギーナン等が、無
機化合物としては、モンモリロナイトをはじめとする各
種粘土鉱物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適
宜使用され、これらは何れもメーカー側でゲル状芳香剤
を製造し、香料の揮発と乾燥を防ぐために一定の容器に
充填し、密封して市販されている。

［発明が解決しようとする問題点コ例えば、寒天やカラギーナン等に香料を含有させた芳香
剤は、使用中に表面が固化して寒天あるいは力２ギーナ
ンの被月莫が出来、香料の揮発が不良化する。また保存
時に離水現象を生じ、開封時に水がこぼれ落ち衣服等を
汚すという欠点がある。

またメーカー側では、一定の容器に充填して市販してい
るため消費者が自分の好みの容器に入れて使用する事が
出来ず、自分のインテリア感覚で室内及びトイレに置く
事が出来ないという欠点がある。

本発明者等は、香料、アルコール゛系有機溶剤及び非イ
オン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸
水性樹脂の混合組成物に水を加える事で容易にゲル状芳
香剤が得られ、上記欠点が解消される事を見出した。

本発明のゲル状芳香剤は、使用に際してもゲル体の表面
が固化する事がなく香りが一定の強さで揮発するもので
あった。

本発明は、芳香組成物と高吸水性松脂から成るものなの
で、保存時に離水現象が起こる事は全くない。

本発明は、消費者が自分の好みの容器に芳香組成物と高
吸水性樹脂の混合物を入れ、水を加えるだけでゲル状芳
香剤が即成するゲル状芳香組成物であり、インテリア品
として室内に置くことが出来る。

また、高吸水性樹脂と香料を組み合わせられないだろう
かという点について検討を行なった。

即ち香料保持用担体に香料を担持させて成る芳香剤との
混合物に水を添加すると容易にゲル状芳香剤が得られる
ものである。

特公昭６１−２２５８３に見られる技術は、消費者がゲ
ル芳香剤用粉末組成物に水を加えるだけで、ゲル状芳香
剤が得られるので一見便利な芳香剤の様であるが、芳香
剤としての致命欠陥を有するものである。

実施例に見られろ様にゲル芳香剤用粉末組成物に対して
５０〜１００倍量の水を加える事はゲル芳香剤用組成物
中の香料成分が仮に１００％として計算しても、得られ
るゲル試芳香剤組成物中の香料成分量はたかだか１％〜
２％の弱賦香の芳香剤しかえられなく、香りを奈しむた
めの芳香剤本来の目的から逸脱するものである。

更に、メーカー側がかつてにゲル芳香剤用粉末組成物に
対して５０〜１００倍量の水を加えてくださいといって
も一方が粉末で他方が水の場合では重量換算が難しく、
１〜１０倍量の範囲なら消費者としても調整が可能であ
るが５０〜１００倍量では調整がかなり大変である。

本発明は芳香組成物と高吸水性樹脂とから成るゲル状芳
香組成物なので芳香組成物中の香料の配合量は１〜９９
重量％の範囲で自由に変える事が出来、また芳香組成物
と高吸水性樹脂の液状混合組成物に半量〜１０倍量の水
を加えるだけなので、消費者は、容易に調整する事がで
き、本発明を完成するにいたった。

［問題点を解決するための手段］本発明は、香料、アルコール系有機溶剤及び非イオン界
面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水性樹
脂の混合組成物で、芳香組成物と高吸水性樹脂の割合は
、重量比で１００部対０．１〜５０部がよく、高吸水性
樹脂の量が０．１部以下では水を加えたときゲル化する
のに時間がかかり、５０部以上ではすぐにゲル化するが
ゲルの表面が美しくなくなるので好ましくは０．５〜４
０部の範囲で組み合わせるのがよい。本発明における香
料の種類はいずれでもよく、例えば極性の小さい炭化水
素系から極性の大きいアルコール系のあらゆる香料を挙
げる事が出来る。

アルコール系有機溶剤の種類はメタノール、エタノール
、プロパツール、インプロパツール、プロピレングリコ
ール、１．３ブチレングリコール、３−メチル−３−メ
トキシブタノール、３−メチル−１，８−ブタンジオー
ル等を挙げる事が出来る。

非イオン界面活性剤は香料を分散、乳化及び可溶化出来
るものならいずれでもよく、例えばソルビタンエステル
、Ｐ、０．Ｅ、ソルビタンエステル、Ｐ、Ｏ，Ｅ、アル
コールエーテル、Ｐ、Ｏ，Ｅ、アルキルエーテル、Ｐ、
ＯｌＥ。

ヒマシ油誘導体等を挙げる事が出来る。

［実施例及び比較例〕はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。なお、以下において配合量は全て重量％を意
味する。

比較例１多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物寒天　　　　　　　　　　　　　　１．７％プロピレン
グリコール　　　　　　５．０％メチルパラベン　　　
　　　　　　０．２％Ｔｗｅｅｎ　　６０　　　　　　
　　１．５％（日光ケミカル社製）香料　　　　　　　　　　　　　　５．０％イオン交換
水　　　　　　　　　８６．６％イオン交換水に寒天を
加えて９０〜１００゜Ｃで加熱溶解し、Ｔｗｅｅｎ　　
６０、香料及びメチルパラベンを５０〜６０°Ｃで添加
して、５０ｇを一定の容器に流し込み、室温で放冷した
のち密封した。

比較例２多糖類のカラギーナンからなる増粘ゲル組成物カラギーナン　　　　　　　　　　３．５％プロピレン
グリコール　　　　　　３．０％メチルパラベン　　　
　　　　　　０．２％Ｔｗｅｅｎ　　６０　　　　　　
　　１．５％香料　　　　　　　　　　　　　　５．０
％イオン交換水　　　　　　　　　８６．８％イオン交
換水にカラギーナンを加えて６０〜７０°Ｃで加熱溶解
し、Ｔｗｅｅｎ　　６０．香料及びメチルパラベンを５
０〜６０°Ｃで添加して、５０ｇを一定の容器に流し込
み、室温で放冷したのち密封した。

比較例３香料５０重量部に対してシリカゲル（ジオツギ製薬製品
カープレックス）５０重量部を加えて芳香剤とする。

この芳香剤１００重量部に対して吸水性ポリマー粉末（
太陽化学社製パルガス５００Ｂ）１０重量部を加えてゲ
ル芳香剤用粉末組成物とした。

実施例１芳香組成物香料　　　　　　　　　　　　　９９．０％酸化防止剤
　　　　　　　　　　　１．０％着色剤　　　　　　　
　　　　　　　適量香料に酸化防止剤及び着色剤を溶解
後２０ｇをガラスビンに充填し、更に吸水性ポリマー粉
末（太陽化学社製パルガス５００Ｂ）１．０ｇを加え、
密封した。

実施例２芳香組成物香ｉ１’４　　　　　　　　　　　　　５０．０％エチ
ルアルコール　　　　　　　　９．８％セオドールＥ−
２０２０４０，０％（日本エマルジョン社製）酸化防止剤　　　　　　　　　　　０．２％着色剤　　
　　　　　　　　　　　　適量エチルアルコールを４０
〜５０′″Ｃに加熱し、セオドールＥ−２０２０、香料
、酸化防止剤及び着色剤を溶解して室温で放冷しなのち
５ｇをガラスビンに充填し、更に吸水性ポリマー粉末（
クラレイソブレンケミカル社製Ｋｌゲル２０１Ｋ）２．
０ｇを加え、密封した。

実施例３芳香組成物香料　　　　　　　　　　　　　２０．０％エチルアル
コール　　　　　　　６９．８％セオドールＥ−２０２
０１０，０％酸化防止剤　　　　　　　　　　　０．２％着色剤　　
　　　　　　　　　　　　適量エチルアルコールを４０
〜５０°Ｃに加熱し、セオドールＥ−２０２０、香料、
酸化防止剤及び着色剤を溶解して室温で放冷したのち１
５ｇ１ｆニガラスピンに充填し、更に吸水性ポリマー粉
末（クラレイソブレンケミカル社製Ｋｌゲル２０１Ｋ）
０．５ｇを加え、密封した。

実施例４芳香組成物香料　　　　　　　　　　　　　　５．０％３−メチル
−３メトキツフダノール　　　　　　　　　　　　　　
　８４．８％セオドールＥ−２０２０１０，０％酸化防止剤　　　　　　　　　　　０．２％着色剤　　
　　　　　　　　　　　　適量３−メチル−８−メトキ
シブタノールを４０〜５０″Ｃに加熱し、セオドールＥ
−２０２０、香料、酸化防止剤及び着色剤を溶解して室
温で放冷したのち３０ｇをガラスビンに充填し、更に吸
水性ポリマー粉末（クラレイソブレンケミカル社製Ｋｌ
ゲル２０１Ｋ）０．２ｇを加え、密封した。

実施例５芳香組成香ゼ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１　、　５　％エチル
アルコール　　　　　　　３０．０％３−メチル−３−
メトキシブタノール　　　　　　　　　　　　　　５８
．３％Ｔｗｅｅｎ　　　　６０　　　　　　　　　　　
　　　　１０．０％酸化防止剤　　　　　　　　　　　
０．２％着色剤　　　　　　　　　　　　　　適量エチ
ルアルコール及び３−メチル−３−メトキシブタノール
を４０〜５０°Ｃに加熱し、Ｔｗｅｅｎ　　６０、香料
、酸化防止剤及び着′色剤を溶解して室温で放冷したの
ち３０ｇをガラスビンに充填し、更に　吸水性ポリマー
粉末（太陽化学社製パルガス５００Ｂ）０．６ｇを加え
、密封した。

［評価］これらの比較例及び実施例で得た製品の評価は、保存時
の香料の安定性及び中味の安定性、ゲルの経時での表面
状態（比較例１〜２は製品を開封してそのまま観察、比
較例３及び実施例１〜５は任意の水を加えてゲル状芳香
剤を作り開放して観察した）について行なった。

（保存時の香料の安定性）製品を１力月間、濡／３！−５°Ｃ〜４０″Ｃに放置し
て、専門パネルによる匂いの評価を官能で行なった。評
点は表−１に示す評価基準に従って行なった。

表−１（評価基準）表−２（評価結果）（保存時の中味の安定性）製品を１力月間、温度−５°Ｃ〜４０°Ｃに放置して、
外観の変化、特に離水を観察した。

評点は、表−１に示す評価基準に従って行なった。結果
を表−３に示す。

表−３（評価結果）（ケルの経時での匂い立ち及び表面状態）比較例１〜２
は、製品を開放して、比較例３（ゲルの経時での匂い立
ち及び表面状態）比較例１〜２は、製品を開放して、比
較例３は、開放容器中にゲル芳香剤用粉末組成物を１ｇ
入れ、水を１００ｇ加えてゲル状芳香剤を試作したが、
ゆるい粘度の芳香剤しか得られなかったが、このものを
開放して、実施例１は、水を２倍量、実施例２は、水を
１０倍量、実施例３は、水を８倍量、実施例４は、水を
同量、実施例５は、水を半量加えて開放容器中にゲル状
芳香剤を作り、それぞれ得られたゲル状芳香剤を開放し
て２２〜２５°Ｃの室温に放置し、２週間後、１力後に
ゲルの匂いだち及び表面状態を観察した。匂いたちの評
点は、表−４に示す評価基準に従って行なった。表面状
態の評点は、表−１に示す評価基準に従って行なった。

結果を表−５に示す。

（以下ごて白）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）香料１〜９９．０重量％、アルコール系有機溶剤
０〜９０重量％及び非イオン界面活性剤０〜４０重量％
の組み合わせから成る芳香組成物と吸水量が自重の１０
倍以上の吸水性を有する高吸水性樹脂の混合組成物から
成り、使用時に自分の好みの容器に入れて、水を加える
事により容易にゲル状芳香剤を調整し得ることを特徴と
するゲル状芳香組成物。
（２）芳香組成物と高吸水性樹脂の割合が重量比で１０
０対０．１〜５０の組み合わせから成る特許請求の範囲
第１項記載のゲル状芳香組成物。
（３）芳香組成物と高吸水性樹脂の混合組成物に対して
、加える水が１対０．５〜１対１０の割合から成る特許
請求の範囲第１項記載のゲル状芳香組成物。