JPH07299127A - ゲル状芳香組成物 - Google Patents
ゲル状芳香組成物Info
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- JPH07299127A JPH07299127A JP6125643A JP12564394A JPH07299127A JP H07299127 A JPH07299127 A JP H07299127A JP 6125643 A JP6125643 A JP 6125643A JP 12564394 A JP12564394 A JP 12564394A JP H07299127 A JPH07299127 A JP H07299127A
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- Japan
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- gel
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- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 長期間芳香揮散が持続し、かつ高温に於いて
も安定な油性ゲル状芳香組成物を提供する。 【構成】 脂肪酸塩、グリコール、プロピレングリコー
ルエステル、香料よりなる油性ゲル状組成物で、特に脂
肪酸塩が、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウム、オレイン酸ナトリウムの混合物であって、その
混合比がそれぞれ４０〜５０重量％、３０〜５０重量
％、５〜１５％であり、プロピレングリコールエステル
が、プロピレングリコールジアセテートであるものが好
ましい。
も安定な油性ゲル状芳香組成物を提供する。 【構成】 脂肪酸塩、グリコール、プロピレングリコー
ルエステル、香料よりなる油性ゲル状組成物で、特に脂
肪酸塩が、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナト
リウム、オレイン酸ナトリウムの混合物であって、その
混合比がそれぞれ４０〜５０重量％、３０〜５０重量
％、５〜１５％であり、プロピレングリコールエステル
が、プロピレングリコールジアセテートであるものが好
ましい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状芳香組成物に関
し、特に香りの持続性、安定性、耐熱性に優れ、ファン
式芳香機に使用しても長期にわたって安定して香料を揮
散させることができるゲル状芳香組成物に関する。
し、特に香りの持続性、安定性、耐熱性に優れ、ファン
式芳香機に使用しても長期にわたって安定して香料を揮
散させることができるゲル状芳香組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のゲル芳香剤は、水性ゲルを基材と
しているものが多い。水性のゲル状芳香剤は同量程度の
界面活性剤で水に乳化あるいは可溶化させて製造するた
め、香料の添加量に制限がある。そのため高賦香率（１
０〜３０％）のゲル状芳香剤を調製することは難しく、
高賦香率の必要性のあるゲル状芳香剤は油性ゲルをゲル
化剤として用いている。
しているものが多い。水性のゲル状芳香剤は同量程度の
界面活性剤で水に乳化あるいは可溶化させて製造するた
め、香料の添加量に制限がある。そのため高賦香率（１
０〜３０％）のゲル状芳香剤を調製することは難しく、
高賦香率の必要性のあるゲル状芳香剤は油性ゲルをゲル
化剤として用いている。
【０００３】これらの高賦香率のゲルは、事務所、商店
等の比較的広い空間でのファンを設置した強制揮散型の
芳香機に広く用いられている。
等の比較的広い空間でのファンを設置した強制揮散型の
芳香機に広く用いられている。
【０００４】この油性ゲル芳香剤、特に脂肪酸塩がゲル
化剤として使用されている油性ゲル状芳香剤は高賦香率
が可能となるが、香料の揮散調整をすることが難しい。
油性ゲルでは、ゲルを構成している油性の溶媒の揮散と
共に香料成分が揮散して行く。そのため溶媒の選定が油
性ゲル芳香剤の揮散速度の重要な因子となる。従来、パ
ラフィン系炭化水素、テルペン系炭化水素、３−メチル
−３−メトキシブタノール等の溶剤を芳香揮散調整剤と
して用いた揮散調整の可能なゲル状芳香剤が知られてい
る。
化剤として使用されている油性ゲル状芳香剤は高賦香率
が可能となるが、香料の揮散調整をすることが難しい。
油性ゲルでは、ゲルを構成している油性の溶媒の揮散と
共に香料成分が揮散して行く。そのため溶媒の選定が油
性ゲル芳香剤の揮散速度の重要な因子となる。従来、パ
ラフィン系炭化水素、テルペン系炭化水素、３−メチル
−３−メトキシブタノール等の溶剤を芳香揮散調整剤と
して用いた揮散調整の可能なゲル状芳香剤が知られてい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】油性ゲルの芳香揮散調
整剤として前記溶剤を使用した場合、溶剤の臭気、揮散
速度、耐熱性等について解決しなければならない大きな
課題が存在する。テルペン系炭化水素を用いたもの（例
えば特公昭６１−８６９６号公報）ではそれ自身が香気
（シトラス様）を持っているために芳香の微妙なバラン
スに影響を与えるためその使用は事実上シトラス系の香
料に限られている。また、３−メチル−３−メトキシブ
タノールを用いたもの（例えば特公昭５５−７５４９３
号公報）の場合には独特の香気を有しやはり香気に微妙
な影響を与え、さらにファン式芳香機を使用して揮散さ
せると揮散速度が速すぎ、芳香の長期持続ができない。
整剤として前記溶剤を使用した場合、溶剤の臭気、揮散
速度、耐熱性等について解決しなければならない大きな
課題が存在する。テルペン系炭化水素を用いたもの（例
えば特公昭６１−８６９６号公報）ではそれ自身が香気
（シトラス様）を持っているために芳香の微妙なバラン
スに影響を与えるためその使用は事実上シトラス系の香
料に限られている。また、３−メチル−３−メトキシブ
タノールを用いたもの（例えば特公昭５５−７５４９３
号公報）の場合には独特の香気を有しやはり香気に微妙
な影響を与え、さらにファン式芳香機を使用して揮散さ
せると揮散速度が速すぎ、芳香の長期持続ができない。
【０００６】また風量の大きい芳香機を用いた場合、揮
散速度の調節が困難なものが多い。パラフィン系の炭化
水素は、香気に影響は与えないものの、脂肪酸塩と香料
の組合せによっては、ゲルの物性即ち、ゲル強度、耐熱
性等に大きく影響する。したがって香気への影響が無
く、揮散速度調整が容易にでき、ゲルの物性等に優れた
油性ゲル状芳香剤の開発が望まれていた。
散速度の調節が困難なものが多い。パラフィン系の炭化
水素は、香気に影響は与えないものの、脂肪酸塩と香料
の組合せによっては、ゲルの物性即ち、ゲル強度、耐熱
性等に大きく影響する。したがって香気への影響が無
く、揮散速度調整が容易にでき、ゲルの物性等に優れた
油性ゲル状芳香剤の開発が望まれていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、強制揮散
型のファン式芳香機に使用できる高賦香率の油性ゲルで
香気持続性に優れ、香料の揮散の調節が容易にでき、高
温でも安定な油性ゲル状芳香組成物を開発することを目
標に鋭意研究を重ねた結果、効果の顕著な本発明に到達
した。
型のファン式芳香機に使用できる高賦香率の油性ゲルで
香気持続性に優れ、香料の揮散の調節が容易にでき、高
温でも安定な油性ゲル状芳香組成物を開発することを目
標に鋭意研究を重ねた結果、効果の顕著な本発明に到達
した。
【０００８】即ち本発明は脂肪酸塩、グリコール、プロ
ピレングリコールエステル及び香料を必須成分とする油
性ゲル状芳香組成物を提供するものである。
ピレングリコールエステル及び香料を必須成分とする油
性ゲル状芳香組成物を提供するものである。
【０００９】本発明において使用する脂肪酸塩として
は、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウムの混合物が好ましく、その組
成比はそれぞれ３０〜５０重量％、３０〜５０重量％、
５〜２０重量％が好ましい。かかる脂肪酸塩の使用量は
組成物中２〜１０重量％が好ましい。
は、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウムの混合物が好ましく、その組
成比はそれぞれ３０〜５０重量％、３０〜５０重量％、
５〜２０重量％が好ましい。かかる脂肪酸塩の使用量は
組成物中２〜１０重量％が好ましい。
【００１０】グリコールはゲル化剤である脂肪酸塩を溶
解する機能をもつものであり、通常プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコールが好ましく用いられる。そ
の使用量は組成物中５〜３０重量％が好ましい。
解する機能をもつものであり、通常プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコールが好ましく用いられる。そ
の使用量は組成物中５〜３０重量％が好ましい。
【００１１】プロピレングリコールエステルは主に揮散
調整溶剤として機能するものであり、特にプロピレング
リコールジアセテートが好ましく用いられる。その使用
量は５〜７５重量％、特に１０〜６０重量％が好まし
い。
調整溶剤として機能するものであり、特にプロピレング
リコールジアセテートが好ましく用いられる。その使用
量は５〜７５重量％、特に１０〜６０重量％が好まし
い。
【００１２】通常これらに加えアルコールが併用され
る。アルコールとしてはエタノールが好ましく、その使
用量は１〜３０重量％が好ましい。
る。アルコールとしてはエタノールが好ましく、その使
用量は１〜３０重量％が好ましい。
【００１３】香料は通常上記の溶剤と共に混合される。
その種類は特に制限されない。使用量は通常３〜７５％
程度である。尚本発明において香料以外に消臭剤、殺虫
剤、殺菌剤、抗菌剤、防黴剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、染料等も適宜配合しうる。
その種類は特に制限されない。使用量は通常３〜７５％
程度である。尚本発明において香料以外に消臭剤、殺虫
剤、殺菌剤、抗菌剤、防黴剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、染料等も適宜配合しうる。
【００１４】本発明のゲル状芳香組成物の製造方法は特
に限定されず、たとえば前記した脂肪酸塩からなるゲル
化剤にグリコールとプロピレングリコールエステルとの
混合物を加え加熱溶解させ、溶解後、ゲル化しない程度
まで冷却し、次いで香料を、所望によりアルコールと共
に、添加して混合し、容器に充填して、放冷しゲル化さ
せることにより製造することができる。
に限定されず、たとえば前記した脂肪酸塩からなるゲル
化剤にグリコールとプロピレングリコールエステルとの
混合物を加え加熱溶解させ、溶解後、ゲル化しない程度
まで冷却し、次いで香料を、所望によりアルコールと共
に、添加して混合し、容器に充填して、放冷しゲル化さ
せることにより製造することができる。
【００１５】本発明のゲル状芳香組成物は長期間揮散が
可能であると共に高温で安定であり、香料組成、風量の
異なる芳香機にも対応が可能である。その結果、オフィ
ス、商店等の一般家庭の空間よりも広い空間に於て香り
を長期に渡って揮散し続けることが可能となりより快適
な生活空間を実現することができる。
可能であると共に高温で安定であり、香料組成、風量の
異なる芳香機にも対応が可能である。その結果、オフィ
ス、商店等の一般家庭の空間よりも広い空間に於て香り
を長期に渡って揮散し続けることが可能となりより快適
な生活空間を実現することができる。
【００１６】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。
【００１７】実施例 １ 処方Ａ 脂肪酸塩混合物（注１） ５重量％ プロピレングリコール ２０重量％ プロピレングリコールジアセテート ５０重量％ （ダウケミカル社 ダワノール ＰＧＤＡ） ９５％エタノール ５重量％ 香料（曽田香料製 Ｌｉｍｅ ＡＦ−３４７９） ２０重量％ 脂肪酸塩混合物とプロピレングリコールとプロピレング
リコールジアセテートの混合物を１２０℃に加熱し、完
全に溶解させた後、ゲル化しない温度域に冷却して９５
％エタノールと香料との混合物を添加攪拌し、容器に充
填した後放冷してゲル化させる。得られたゲルは均一に
ゲル化し、ファン芳香機にて揮散させると１ヶ月以上香
気の変化も少なくほぼ直線的に揮散し続けた。 （注１）脂肪酸塩混合物 パルミチン酸ナトリウム ４５重量％ ステアリン酸ナトリウム ４５重量％ オレイン酸ナトリウム １０重量％
リコールジアセテートの混合物を１２０℃に加熱し、完
全に溶解させた後、ゲル化しない温度域に冷却して９５
％エタノールと香料との混合物を添加攪拌し、容器に充
填した後放冷してゲル化させる。得られたゲルは均一に
ゲル化し、ファン芳香機にて揮散させると１ヶ月以上香
気の変化も少なくほぼ直線的に揮散し続けた。 （注１）脂肪酸塩混合物 パルミチン酸ナトリウム ４５重量％ ステアリン酸ナトリウム ４５重量％ オレイン酸ナトリウム １０重量％
【００１８】実施例 ２ 処方Ｂ 脂肪酸塩混合物（注１） ５重量％ プロピレングリコール ２０重量％ プロピレングリコールジアセテート ４０重量％ （ダウケミカル社 ダワノール ＰＧＤＡ） ９５％エタノール １５重量％ 香料（曽田香料製 Ｌｉｍｅ ＡＦ−３４７９） ２０重量％ 実施例１と同様の方法にて調製した。
【００１９】実施例 ３ 処方Ｃ 脂肪酸塩混合物（注１） ５重量％ ジプロピレングリコール ２０重量％ プロピレングリコールジアセテート ４０重量％ （ダウケミカル社 ダワノール ＰＧＤＡ） ９５％エタノール １５重量％ 香料（曽田香料製 Ｌｉｍｅ ＡＦ−３４７９） ２０重量％ 実施例１と同様の方法にて調製した。
【００２０】比較例 １ 処方Ｄ ステアリン酸ナトリウム ５重量％ 水 １０重量％ ３−メチル−３−メトキシブタノール ６５重量％ 香料（曽田香料製 Ｌｉｍｅ ＡＦ−３４７９） ２０重量％ ステアリン酸ナトリウムとジプロピレングリコールと３
−メチル−３−メトキシブタノールの混合物を１２０℃
に加熱し、完全に溶解させた後、ゲル化しない温度域に
冷却して香料を添加攪拌し、容器に充填した後放冷して
ゲル化させる。得られたゲルは均一にゲル化し、ファン
芳香機にて揮散させる。
−メチル−３−メトキシブタノールの混合物を１２０℃
に加熱し、完全に溶解させた後、ゲル化しない温度域に
冷却して香料を添加攪拌し、容器に充填した後放冷して
ゲル化させる。得られたゲルは均一にゲル化し、ファン
芳香機にて揮散させる。
【００２１】比較例 ２ 処方Ｅ ステアリン酸ナトリウム ／ミリスチン酸ナトリウム（８０％／２０％） ４重量％ ジプロピレングリコール １０重量％ ＩＰ−１６２０ ６５重量％ 水 １重量％ 香料（曽田香料製 Ｌｉｍｅ ＡＦ−３４７９） ２０重量％ ステアリン酸ナトリウムとジプロピレングリコールとイ
ソパラフィン系炭化水素（ＩＰ−１６２０）の混合物を
１２０℃に加熱し、完全に溶解させた後、ゲル化しない
温度域に冷却して香料を添加攪拌し、容器に充填した後
放冷してゲル化させる。得られたゲルは均一にゲル化
し、ファン芳香機にて揮散させる。
ソパラフィン系炭化水素（ＩＰ−１６２０）の混合物を
１２０℃に加熱し、完全に溶解させた後、ゲル化しない
温度域に冷却して香料を添加攪拌し、容器に充填した後
放冷してゲル化させる。得られたゲルは均一にゲル化
し、ファン芳香機にて揮散させる。
【００２２】（評価方法）ファン芳香機による揮散試験
を実施し、ゲル芳香剤の重量変化を測定した。結果を図
１に示す。
を実施し、ゲル芳香剤の重量変化を測定した。結果を図
１に示す。
【００２３】図の結果から、比較例に比し実施例のもの
は揮散時間と揮散率との関係が直線的であり時間の影響
を受けず長期間安定に揮散することがわかる。
は揮散時間と揮散率との関係が直線的であり時間の影響
を受けず長期間安定に揮散することがわかる。
【図１】実施例及び比較例でつくったゲル状芳香組成物
の揮散時間と揮散率の関係を示す線図である。
の揮散時間と揮散率の関係を示す線図である。
Claims (3)
- 【請求項１】 脂肪酸塩、グリコール、プロピレングリ
コールエステル及び香料よりなるゲル状芳香組成物。 - 【請求項２】 脂肪酸塩が、パルミチン酸ナトリウム３
０〜５０重量％、ステアリン酸ナトリウム３０〜５０重
量％、及びオレイン酸ナトリウム５〜２０重量％の混合
物であって組成物中２〜１０重量％で存在することを特
徴とする請求項１記載のゲル状芳香組成物。 - 【請求項３】 プロピレングリコールエステルが、プロ
ピレングリコールジアセテートであってゲル状組成物中
１０〜６０重量％で存在する請求項１記載のゲル状芳香
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12564394A JP3464274B2 (ja) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | ゲル状芳香組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12564394A JP3464274B2 (ja) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | ゲル状芳香組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07299127A true JPH07299127A (ja) | 1995-11-14 |
| JP3464274B2 JP3464274B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=14915104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12564394A Expired - Fee Related JP3464274B2 (ja) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | ゲル状芳香組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3464274B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006087512A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | T Hasegawa Co Ltd | 加熱蒸散芳香剤用液組成物 |
| JP2019054897A (ja) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | 大洋香料株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
| CN112891597A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-04 | 港华(广州)生物科技有限公司 | 一种薰衣草香囊及其制备方法 |
-
1994
- 1994-04-28 JP JP12564394A patent/JP3464274B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006087512A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | T Hasegawa Co Ltd | 加熱蒸散芳香剤用液組成物 |
| JP2019054897A (ja) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | 大洋香料株式会社 | ゲル状芳香剤組成物 |
| CN112138196A (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-29 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
| CN112891597A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-04 | 港华(广州)生物科技有限公司 | 一种薰衣草香囊及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3464274B2 (ja) | 2003-11-05 |
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