JPS63249693A - 昇華転写型感熱記録用シアン色素 - Google Patents
昇華転写型感熱記録用シアン色素Info
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- JPS63249693A JPS63249693A JP62085160A JP8516087A JPS63249693A JP S63249693 A JPS63249693 A JP S63249693A JP 62085160 A JP62085160 A JP 62085160A JP 8516087 A JP8516087 A JP 8516087A JP S63249693 A JPS63249693 A JP S63249693A
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
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- Optics & Photonics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は昇華性に優れた昇華転写型感熱記録用シアン色
素に関する。
素に関する。
〈従来の技術〉
昇華転写による画像記録方式は、熱により色素を昇華さ
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、CRT
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、CRT
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。
熱源としては、サーマルヘッドなどの発熱素子またはレ
ーザー、特に半導体レーザーが用いられ、与える熱エネ
ルギーにより、昇華する色素の量を制御することができ
るので、階調記録を得られるのが特徴である。
ーザー、特に半導体レーザーが用いられ、与える熱エネ
ルギーにより、昇華する色素の量を制御することができ
るので、階調記録を得られるのが特徴である。
フルカラー記録のためには、通常、シアン色素、マゼン
タ色素、イエロー色素の三原色に場合番ζよってはこれ
にブラック色素を加えた囲包の色素が必要である。それ
ぞれの色素が具備すべき条件としては、適当な昇華性を
有し、熱エネルギーの付与による発色性が良好なこと、
インク化適性が優れること、記録画像の保存安定性が優
れることなどがあげられる。しかしながら、これらの条
件を十分に満足するシアン色素は未だ見出されていない
。
タ色素、イエロー色素の三原色に場合番ζよってはこれ
にブラック色素を加えた囲包の色素が必要である。それ
ぞれの色素が具備すべき条件としては、適当な昇華性を
有し、熱エネルギーの付与による発色性が良好なこと、
インク化適性が優れること、記録画像の保存安定性が優
れることなどがあげられる。しかしながら、これらの条
件を十分に満足するシアン色素は未だ見出されていない
。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明者らは、適度な昇華性を有し、発色性が良好で、
かつ保存安定性にすぐれた三原色シアン色素を見出すべ
ぐ鋭意検討の結果、特定の色素を見出し、本発明を完成
するに至った。
かつ保存安定性にすぐれた三原色シアン色素を見出すべ
ぐ鋭意検討の結果、特定の色素を見出し、本発明を完成
するに至った。
く問題を解決するための手段〉
本発明は、下記一般式(I)
(式1、Rはフルキル基、アルコキシアルキル基、アル
コキシアルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基または
アリール基を表わす。) で示される昇華転写型感熱記録用シアン色素を提供する
。
コキシアルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基または
アリール基を表わす。) で示される昇華転写型感熱記録用シアン色素を提供する
。
前記一般式(すにおいて、Rで表わされるアルキル基と
してはC1〜Ctoアルキル基が好ましく、たとえば、
メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブ
チル、イソブチル、5ec−ブチル、n−アミル、イソ
アミル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、
2−エチルヘキシル、n−ノニル、n−デシルなどがあ
げられる。アルコキシアルキル基としては01〜C1゜
アルコキシCs−%−04アルキル基が好ましく、たと
えば、メトキシプロピル、エトキシプロピル、プロポキ
シプロビル、ブトキシプロピル、2−エチルへキシルオ
キシプロピルなどがあげられる。アルコキシアルコキシ
アルキル基としてはCx−zC4アルコキシC1〜C4
アルコキシ01〜C4アルキル基が好ましく、たとえば
、メトキシエトキシエチル、エトキシエトキシエチル、
n−プトキシエトキシエチル、n−プロポキシエトキシ
エチル、i−プロポキシエトキシエチルなどがあげられ
る。ヒドロキシアルキル基としてはヒドロキシ01〜C
4アルキル基が好ましく、たとえばヒドロキシエチル、
ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチルなどがあげられ
る。シクロアルキル基としては、たとえば、シクロ、ペ
ンチル、シクロヘキシルなどがあげられる。アルケニル
基としてはアリル基、クロチル基などが例示される。ア
ラルキル基としてはベンジル、フェネチル、フェニルプ
ロピルなどが例示される。アリール基としては好ましく
はフェニル基であり、これらはC1〜Csoアルキル基
、ヒドロキシ01〜C4アルキル基、CI−%−CIG
アルコキシ基またはハロゲン原子の少なくとも1個によ
り置換されていてもよい。
してはC1〜Ctoアルキル基が好ましく、たとえば、
メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブ
チル、イソブチル、5ec−ブチル、n−アミル、イソ
アミル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、
2−エチルヘキシル、n−ノニル、n−デシルなどがあ
げられる。アルコキシアルキル基としては01〜C1゜
アルコキシCs−%−04アルキル基が好ましく、たと
えば、メトキシプロピル、エトキシプロピル、プロポキ
シプロビル、ブトキシプロピル、2−エチルへキシルオ
キシプロピルなどがあげられる。アルコキシアルコキシ
アルキル基としてはCx−zC4アルコキシC1〜C4
アルコキシ01〜C4アルキル基が好ましく、たとえば
、メトキシエトキシエチル、エトキシエトキシエチル、
n−プトキシエトキシエチル、n−プロポキシエトキシ
エチル、i−プロポキシエトキシエチルなどがあげられ
る。ヒドロキシアルキル基としてはヒドロキシ01〜C
4アルキル基が好ましく、たとえばヒドロキシエチル、
ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチルなどがあげられ
る。シクロアルキル基としては、たとえば、シクロ、ペ
ンチル、シクロヘキシルなどがあげられる。アルケニル
基としてはアリル基、クロチル基などが例示される。ア
ラルキル基としてはベンジル、フェネチル、フェニルプ
ロピルなどが例示される。アリール基としては好ましく
はフェニル基であり、これらはC1〜Csoアルキル基
、ヒドロキシ01〜C4アルキル基、CI−%−CIG
アルコキシ基またはハロゲン原子の少なくとも1個によ
り置換されていてもよい。
一般式(1)で示される色素は公知の方法で、たとえば
1,8−ジヒドロキシ−4−アミノ−5−ニトロアント
ラキノンをフェノール中、硼酸の存在下、相当するアミ
ン類と反応させることにより得られる。
1,8−ジヒドロキシ−4−アミノ−5−ニトロアント
ラキノンをフェノール中、硼酸の存在下、相当するアミ
ン類と反応させることにより得られる。
本発明の色素は色素インクとし、それを転写基体上に塗
布して昇華転写体を製造することができる。転写基体と
しては、一般に、コンデンサー紙、セロハン、ポリイミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂
またはこれらの樹脂に耐熱性向上および/または平滑性
向上などの処理を施したリボン状またはフィルム状のも
のが例示される。
布して昇華転写体を製造することができる。転写基体と
しては、一般に、コンデンサー紙、セロハン、ポリイミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂
またはこれらの樹脂に耐熱性向上および/または平滑性
向上などの処理を施したリボン状またはフィルム状のも
のが例示される。
色素インクは、一般に本発明の昇華性色素、バインダー
、および熱源としてレーザーを使用する場合は、レーザ
ーの発振波長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒
中でボールミル又はペイントコンディジ曹ナーなどを用
いて溶解または微粒化して製造することができる。
、および熱源としてレーザーを使用する場合は、レーザ
ーの発振波長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒
中でボールミル又はペイントコンディジ曹ナーなどを用
いて溶解または微粒化して製造することができる。
バインダーとしては、ダンマー、アラビアゴム、トラガ
ントガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂
またはその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシ
セルロースまたはニトロセルロースなどのセルロース系
樹脂、アクリル酸系樹脂、ポリビニルアルコールまたは
ポリビニルアセテートなどのビニル系樹脂などが例示さ
れ、これらの−皿または二種以上の混合物が使用される
。
ントガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂
またはその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシ
セルロースまたはニトロセルロースなどのセルロース系
樹脂、アクリル酸系樹脂、ポリビニルアルコールまたは
ポリビニルアセテートなどのビニル系樹脂などが例示さ
れ、これらの−皿または二種以上の混合物が使用される
。
色素およびバインダーなどを溶解または分散させる溶媒
としては、水、エタノール、プロパノール、ブタノール
などのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類Cトルエン、キ
シレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、
ジクロルエタン、トリクロルエチレン、パークロルエチ
レンなどの塩素系溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢
酸エトキシエチルなどの酢酸エステル類などが例示され
、これらの一種または二種以上の混合物が使用される。
としては、水、エタノール、プロパノール、ブタノール
などのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類Cトルエン、キ
シレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、
ジクロルエタン、トリクロルエチレン、パークロルエチ
レンなどの塩素系溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢
酸エトキシエチルなどの酢酸エステル類などが例示され
、これらの一種または二種以上の混合物が使用される。
レーザーの発振波長に吸収を持つ化合物としては、カー
ボンブラック、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが例示される。
ボンブラック、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが例示される。
このようにして得られた色素インクを、バーコーター、
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体上に塗布して、昇華転
写体が製造される。
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体上に塗布して、昇華転
写体が製造される。
このようにして製造された本発明の昇華転写体は適度な
昇華性を有し、発色性が良好でかつ記録画像の保存安定
性に優れた三原色シアンの昇華転写体である。
昇華性を有し、発色性が良好でかつ記録画像の保存安定
性に優れた三原色シアンの昇華転写体である。
このようにして得られた昇華転写体を用いてプリントす
る方法としては公知のいずれの方法でもよく、プリント
紙上に鮮明な画像を得ることができる。
る方法としては公知のいずれの方法でもよく、プリント
紙上に鮮明な画像を得ることができる。
プリント紙としては、ポリエステル系樹脂またはポリア
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙、またはこ
れら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に
応じて色素と親和性の強いポリエステル系樹脂、ポリア
ミド系t2を脂などをコートしたものなどが使用される
。
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙、またはこ
れら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に
応じて色素と親和性の強いポリエステル系樹脂、ポリア
ミド系t2を脂などをコートしたものなどが使用される
。
以下、実施例をあげて、本発明の詳細な説明する。実施
例中、部とあるのはxi部を表わす。
例中、部とあるのはxi部を表わす。
実施例1
1.8−ジヒドロキシ−4−アミノ−6−ニトロアント
ラキノン5部とフェノール50部の混合物を185℃で
15分間攪拌する。
ラキノン5部とフェノール50部の混合物を185℃で
15分間攪拌する。
アリルアミン6部を加え、混合物を更に185℃で16
分間攪拌する。アリルアミ26部を加え、混合物を更に
186℃で15分間攪拌し、次いでホウ酸1.−8部を
加え、更に185℃で2時間反応させる。
分間攪拌する。アリルアミ26部を加え、混合物を更に
186℃で15分間攪拌し、次いでホウ酸1.−8部を
加え、更に185℃で2時間反応させる。
その後、50℃まで冷却し、メタノール150部を1時
間で加えた後、20℃で24時間攪拌する。
間で加えた後、20℃で24時間攪拌する。
析出した結晶を戸別し、メタノール次いで水で洗浄し、
乾燥して、下式(1)の色素が得られた。
乾燥して、下式(1)の色素が得られた。
λmax (DMF) 644 nmヒドロキシエ
チルセルロース6部、上式(1)の色素2部、トリエン
44部およびメチルエチルケトン44部のインク組成物
をペイントコンディジ替ナーにより充分混練した後、バ
ーコーターを用いて、厚さ4μmのポリイミドフィルム
に塗布し、乾燥して昇華転写体を得た。この転写体をポ
リエチレンテレフタレート樹脂をコートした合成紙と対
向させ、発熱素子で加熱したところ、合成紙上に濃度の
高い、鮮明なシアン色の像が得られた。
チルセルロース6部、上式(1)の色素2部、トリエン
44部およびメチルエチルケトン44部のインク組成物
をペイントコンディジ替ナーにより充分混練した後、バ
ーコーターを用いて、厚さ4μmのポリイミドフィルム
に塗布し、乾燥して昇華転写体を得た。この転写体をポ
リエチレンテレフタレート樹脂をコートした合成紙と対
向させ、発熱素子で加熱したところ、合成紙上に濃度の
高い、鮮明なシアン色の像が得られた。
また、得られた像の耐光性試験(カーボンアーク灯)を
実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しなか
−うた。また、保存安定性は良好であった。
実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しなか
−うた。また、保存安定性は良好であった。
実施例2
実施例1と同様にして得た下式(2)の色素2部、エチ
ルセルロース6部、トルエン44部およびメチルエチル
ケトン44部のインク組成物をペイントコンディジ讐ナ
ーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、厚さ
6μmの耐熱性処理を施したポリエステルフィルムに塗
布し、乾燥して昇華転写体を得た。
ルセルロース6部、トルエン44部およびメチルエチル
ケトン44部のインク組成物をペイントコンディジ讐ナ
ーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、厚さ
6μmの耐熱性処理を施したポリエステルフィルムに塗
布し、乾燥して昇華転写体を得た。
この転写体をポリエチレンテレフタレート樹脂をコート
した紙と対向させ、発熱素子で加熱したところ、紙に濃
度の高い、鮮明なシアン色の像が得られた。
した紙と対向させ、発熱素子で加熱したところ、紙に濃
度の高い、鮮明なシアン色の像が得られた。
また、得られた像の射光性試@(カーボンアーク灯)′
を実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しな
かった。また、保存安定性は良好であった。
を実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しな
かった。また、保存安定性は良好であった。
実施例8
実施例1と同様にし°C得た下式(8)の色素2部、エ
チルセルロース6部、イソプロパツール88部のインク
組成物をペイントコンディジ曹ナーにより充分混練した
後、パーコーターを用いて、厚さ6μmの耐熱性処理を
施したポリエステルフィルム塗布し、乾燥して昇華転写
体を得た。この転写体をポリエチレンテレフタレート樹
脂をコートした紙と対向させ、発熱素子で加熱したとこ
ろ、紙に濃度の高イ、鮮明なシアン色の像が得られた。
チルセルロース6部、イソプロパツール88部のインク
組成物をペイントコンディジ曹ナーにより充分混練した
後、パーコーターを用いて、厚さ6μmの耐熱性処理を
施したポリエステルフィルム塗布し、乾燥して昇華転写
体を得た。この転写体をポリエチレンテレフタレート樹
脂をコートした紙と対向させ、発熱素子で加熱したとこ
ろ、紙に濃度の高イ、鮮明なシアン色の像が得られた。
得られた像の保存安定性は良好であった。
λmax (DMF) 645 nm実施例4
実施例1と同様にして得た表1の式(4)〜3ユ
(酩)の色素を用いて同様にして昇華転写体を;製造し
、転写試験を行って、各々、濃度の高い、鮮明なシアン
色の像が得られた。得られ゛た像は、射光、耐湿性にす
ぐれ、保存安定性が良好であった。
、転写試験を行って、各々、濃度の高い、鮮明なシアン
色の像が得られた。得られ゛た像は、射光、耐湿性にす
ぐれ、保存安定性が良好であった。
表−1
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはアルキル基、アルコキシアルキル基、アル
コキシアルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基、
シクロアルキル基アルケニル基、アラルキル基またはア
リール基を表わす。) で示される昇華転写型感熱記録用シアン色素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62085160A JPS63249693A (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | 昇華転写型感熱記録用シアン色素 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62085160A JPS63249693A (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | 昇華転写型感熱記録用シアン色素 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63249693A true JPS63249693A (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=13850918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62085160A Pending JPS63249693A (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | 昇華転写型感熱記録用シアン色素 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63249693A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005520906A (ja) * | 2002-03-22 | 2005-07-14 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | アントラキノン染料 |
-
1987
- 1987-04-06 JP JP62085160A patent/JPS63249693A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005520906A (ja) * | 2002-03-22 | 2005-07-14 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | アントラキノン染料 |
US7456316B2 (en) | 2002-03-22 | 2008-11-25 | Huntsman International Llc | Anthraquinone dyes |
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