JPS63288788A - 昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼンタ色素 - Google Patents
昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼンタ色素Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分署〉
本発明は昇華性に優れた昇華転写型感熱記録用マゼンタ
色素に関する。
色素に関する。
〈従来の技術〉
昇華転写による画像記録方式は、熱により色素を昇華さ
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、CRT
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、CRT
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。
熱源としては、サーマルヘッドなどの発熱素子またはレ
ーザー、特化半導体レーザーが用いられ、与える熱エネ
ルギーにより、昇華する色素の量を制御することができ
るので、階調記録を得られるのが特徴である。
ーザー、特化半導体レーザーが用いられ、与える熱エネ
ルギーにより、昇華する色素の量を制御することができ
るので、階調記録を得られるのが特徴である。
フルカラー記録のためには、通常、シアン色素、マゼン
タ色素、イエロー色素の三原色に場合によってはこれに
ブラック色素を加えた四〇の色素が必要である。それぞ
れの色素が具備すべき条件としては、適当な昇華性を有
し、熱エネルギーの付与による発色性が良好なこと、イ
ンク化遍性が優れること、記録画像の保存安定性が優れ
ることなどがあげられる。しかしながら、これらの条件
を十分に満足するマゼンタ色素は未だ見出されていない
。
タ色素、イエロー色素の三原色に場合によってはこれに
ブラック色素を加えた四〇の色素が必要である。それぞ
れの色素が具備すべき条件としては、適当な昇華性を有
し、熱エネルギーの付与による発色性が良好なこと、イ
ンク化遍性が優れること、記録画像の保存安定性が優れ
ることなどがあげられる。しかしながら、これらの条件
を十分に満足するマゼンタ色素は未だ見出されていない
。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明者らは、適度な昇華性を有し、発色性が良好で、
かつ保存安定性にすぐれた三原らマゼンタ色素を見出す
べく鋭意検討の結果、特定の色素を見出し、本発明を完
成するに至った。
かつ保存安定性にすぐれた三原らマゼンタ色素を見出す
べく鋭意検討の結果、特定の色素を見出し、本発明を完
成するに至った。
〈問題を解決するための手段〉
本発明は、下記一般式(1)
(式中、Xは水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、トリ
フルオロメチル基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
基、アシルアミノ基、アルキルメルカプト基、ヒドロキ
シ基、)工二ル基、フェノキシ基、゛フェニルメルカプ
ト基、ベンゾイルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ
基、ベンゼンスルホニル基またはベンゾイル基、nは1
,2または8の整数を表わす、、)で示される昇華転写
型感熱記録用マゼンタ色素を提供するう 前記一般式(1)において、Xで表わされるハロゲン原
子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素
原子などが、アルキル基としては、Cs 、Cs。アル
キル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基などが
、アルコキシ基としては、01〜C1゜アルコキシ基、
例えばメトキシ基、エトキシ基、プロlキシ基、ブトキ
シ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチル
オキシ基、オクチルオキシ基、2−エチルヘキシルオキ
シ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基などが、アシル
基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基
などが、アシルアミノ基としては、アセチルアミノ基、
プロピオニルアミノ基、ブチリルアミノ基、ベンゾイル
アミノ基などが、アルキルメルカプト基としてはC1〜
C4アルキルメルカプト基、例えばメチルメルカプトエ
チルメルカプト基などが例示される。Xとして好ましく
は、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、
01〜CBアルキル基、C唱〜C@アルコキシ基、アシ
ル基、アシルアミノ基、フェニル基、フェノキシ基、ベ
ンゾイル基などが挙げられる。
フルオロメチル基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
基、アシルアミノ基、アルキルメルカプト基、ヒドロキ
シ基、)工二ル基、フェノキシ基、゛フェニルメルカプ
ト基、ベンゾイルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ
基、ベンゼンスルホニル基またはベンゾイル基、nは1
,2または8の整数を表わす、、)で示される昇華転写
型感熱記録用マゼンタ色素を提供するう 前記一般式(1)において、Xで表わされるハロゲン原
子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素
原子などが、アルキル基としては、Cs 、Cs。アル
キル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基などが
、アルコキシ基としては、01〜C1゜アルコキシ基、
例えばメトキシ基、エトキシ基、プロlキシ基、ブトキ
シ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチル
オキシ基、オクチルオキシ基、2−エチルヘキシルオキ
シ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基などが、アシル
基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基
などが、アシルアミノ基としては、アセチルアミノ基、
プロピオニルアミノ基、ブチリルアミノ基、ベンゾイル
アミノ基などが、アルキルメルカプト基としてはC1〜
C4アルキルメルカプト基、例えばメチルメルカプトエ
チルメルカプト基などが例示される。Xとして好ましく
は、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、
01〜CBアルキル基、C唱〜C@アルコキシ基、アシ
ル基、アシルアミノ基、フェニル基、フェノキシ基、ベ
ンゾイル基などが挙げられる。
一般式(1)で示される色素は、公知の方法、例えば、
特公昭45−80478号会報に記載されている方法で
容易に製造することができる。
特公昭45−80478号会報に記載されている方法で
容易に製造することができる。
すなわち、下記式(1)
の化合物と一般式G11)
(式中、X、nは各々前記の意味を表わす、)で示され
る化合物とも脱酸剤の存在下に反応させることにより容
易に得られる。
る化合物とも脱酸剤の存在下に反応させることにより容
易に得られる。
本発明の色素はl!sglインクとし、それを転写基体
上に塗布して昇華転写体を製造することができる。転写
基体としては、一般に、コンデンサー紙、セロハン、ポ
リイミド樹脂、ポリエステルm 詣、ポリエーテルスル
ホン樹脂またはこれらの樹脂に@熱性向とおよび/また
は平滑性向となどの処理を施したリボン状またはフィル
ム状のものが例示される。
上に塗布して昇華転写体を製造することができる。転写
基体としては、一般に、コンデンサー紙、セロハン、ポ
リイミド樹脂、ポリエステルm 詣、ポリエーテルスル
ホン樹脂またはこれらの樹脂に@熱性向とおよび/また
は平滑性向となどの処理を施したリボン状またはフィル
ム状のものが例示される。
色素インクは、一般に本発明の昇華性色素、バインダー
、および熱源としてレーザーを使用する場合は、レーザ
ーの発振波長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒
中でボールミル又はペイントコンディジ日ナーなどを用
いて溶解または微粒化して製造することができる。
、および熱源としてレーザーを使用する場合は、レーザ
ーの発振波長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒
中でボールミル又はペイントコンディジ日ナーなどを用
いて溶解または微粒化して製造することができる。
バインダーとしては、ダンマー、アラビアゴム、トラガ
ントガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂
またはその変性樹脂、メチルセルロース1.エチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキ
シセルロースまたはニトロセルロースなどのセルロース
系tMII!、アクリル酸系8N詣、ポリビニルアルコ
ールまたはポリビニルアセテートなどのビニル系樹脂な
どが例示され、これらの一種または二種以上の混合物が
使用される。
ントガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂
またはその変性樹脂、メチルセルロース1.エチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキ
シセルロースまたはニトロセルロースなどのセルロース
系tMII!、アクリル酸系8N詣、ポリビニルアルコ
ールまたはポリビニルアセテートなどのビニル系樹脂な
どが例示され、これらの一種または二種以上の混合物が
使用される。
色素およびバインダーなどを溶解または分散させる溶媒
としては、水、エタノール、プロパツール、ブタノール
などのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類、トルエン、キ
シレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、
ジクロルエタン、トリクロルエチレン、パークロルエチ
レンなどの塩素系溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢
酸エトキシエチルなどの酢酸エステル類などが例示され
、これらの一種または二装置との混合物が使用される。
としては、水、エタノール、プロパツール、ブタノール
などのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類、トルエン、キ
シレン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、
ジクロルエタン、トリクロルエチレン、パークロルエチ
レンなどの塩素系溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢
酸エトキシエチルなどの酢酸エステル類などが例示され
、これらの一種または二装置との混合物が使用される。
レーザーの発振波長に吸収を持つ化合物としては、カー
ボンブラック、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが例示される。
ボンブラック、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが例示される。
このようにして得られた8素インクを、バーコーター、
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体とに塗布して、昇華転
写体が製造される。
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体とに塗布して、昇華転
写体が製造される。
このようにして製造された昇華転写体は適度な昇華性を
有し、発色性が良好でかつ記録画像の保存安定性に優れ
た三原らマゼンタの昇華転写体である。
有し、発色性が良好でかつ記録画像の保存安定性に優れ
た三原らマゼンタの昇華転写体である。
このよう(ζして製造された昇華転写体を用いてプリン
トする方法としては会知のいずれの方法でもよく、プリ
ント紙上に鮮明な画像を得ることができる。
トする方法としては会知のいずれの方法でもよく、プリ
ント紙上に鮮明な画像を得ることができる。
プリント紙としては、ポリエステル系樹脂またはポリア
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙、またはこ
れら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に
応じて♂素と親和性の強いポリエステル系樹脂、−リア
ミド系g1脂などをコートしたものなどが使用される。
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙、またはこ
れら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に
応じて♂素と親和性の強いポリエステル系樹脂、−リア
ミド系g1脂などをコートしたものなどが使用される。
以下、実施例をあげて、本発明の詳細な説明するつ実施
例中、部とあるのは重量部を表わすつ実施例1 1−アミノ−2,4−ジヒドロキシアントラキノン51
部、メチルセロソルブ255部およびベンゼンスルホニ
ルクロリド60部を室温で混合してから10°Cまで冷
却する。
例中、部とあるのは重量部を表わすつ実施例1 1−アミノ−2,4−ジヒドロキシアントラキノン51
部、メチルセロソルブ255部およびベンゼンスルホニ
ルクロリド60部を室温で混合してから10°Cまで冷
却する。
無水炭酸ナトリウム60部を徐々に加えて室温で1時間
反応させる。析出した結晶を一過、メタノール洗浄、水
洗、乾燥して下式(1)%式% エチルセルロース6部、と式(1)の色素2部、トルエ
ン44部およびメチルエチルケトンのインク組成物をペ
イントコンディジ冒ナーにより充分混練した後、バーコ
ーターを用いて、厚さ6μmの耐熱性処理を施したポリ
エステルフィルムに塗布し、乾燥して昇華転写体を得た
。Cの転写体をポリエチレンテレフタレート樹脂をコー
トした紙と対向させ、発熱素子で加熱したところ、紙に
濃度の高い、鮮明きマゼンタ色の憬が得られたう また、得られた像の耐光性試W#(カーボンアーク灯)
を実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しな
かった。また、保存安定性は良好であった。
反応させる。析出した結晶を一過、メタノール洗浄、水
洗、乾燥して下式(1)%式% エチルセルロース6部、と式(1)の色素2部、トルエ
ン44部およびメチルエチルケトンのインク組成物をペ
イントコンディジ冒ナーにより充分混練した後、バーコ
ーターを用いて、厚さ6μmの耐熱性処理を施したポリ
エステルフィルムに塗布し、乾燥して昇華転写体を得た
。Cの転写体をポリエチレンテレフタレート樹脂をコー
トした紙と対向させ、発熱素子で加熱したところ、紙に
濃度の高い、鮮明きマゼンタ色の憬が得られたう また、得られた像の耐光性試W#(カーボンアーク灯)
を実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しな
かった。また、保存安定性は良好であった。
実施例2
1−アミノ−2,4−ジヒドロキシアントラキノン61
部、メチルセロソルブ610部およびp−メトキシベン
ゼンスルホニルクロリド76部を室温で混合した後、1
5℃まで冷却する。
部、メチルセロソルブ610部およびp−メトキシベン
ゼンスルホニルクロリド76部を室温で混合した後、1
5℃まで冷却する。
無水炭酸ナトリウム60部を徐々に加えて室温で1時間
反応させる。析出した結晶を一過、メタノール洗浄、水
洗、乾燥して下式(2)の色素を得た。
反応させる。析出した結晶を一過、メタノール洗浄、水
洗、乾燥して下式(2)の色素を得た。
1max(DMF) 53Qnm
エチルセルロース6部、上式(2)の色素2部、インプ
ロパツール88部のインク組成物をペイントコンディジ
■ナーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、
厚さ6μmの耐熱性処理を施したポリエステルフィルム
に塗布し、乾燥して昇華転写体を得たうこの転写体をポ
リエチレンテレフタレート樹脂をコートした紙と対向さ
せ、発熱素子で加熱したところ、紙に濃度の高い、鮮明
なマゼンタ色の像が得られた。
ロパツール88部のインク組成物をペイントコンディジ
■ナーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、
厚さ6μmの耐熱性処理を施したポリエステルフィルム
に塗布し、乾燥して昇華転写体を得たうこの転写体をポ
リエチレンテレフタレート樹脂をコートした紙と対向さ
せ、発熱素子で加熱したところ、紙に濃度の高い、鮮明
なマゼンタ色の像が得られた。
得られた像の耐光性試験(カーボンアーク灯)を実施し
たところ、40時間の照射でほとんど変色しなかった。
たところ、40時間の照射でほとんど変色しなかった。
実施例8
実施例1と同様にして表1の式(8)〜(60)の色素
を得、それを用いて昇華転写体を製造し、転写試験を行
って、各々、濃度の高い、鮮明なマゼンタ色の像が得ら
れた。得られた像は、射光、耐湿性にすぐれ、保存安定
性が良好で表−1
を得、それを用いて昇華転写体を製造し、転写試験を行
って、各々、濃度の高い、鮮明なマゼンタ色の像が得ら
れた。得られた像は、射光、耐湿性にすぐれ、保存安定
性が良好で表−1
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Xは水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、トリ
フルオロメチル基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
基、アシルアミノ基、アルキルメルカプト基、ヒドロキ
シ基、フェニル基、フェノキシ基、フェニルメルカプト
基、ベンゾイルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基
、ベンゼンスルホニル基またはベンゾイル基、nは1、
2または3の整数を表わす。) で示される昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼ
ンタ色素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62124323A JPS63288788A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼンタ色素 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62124323A JPS63288788A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼンタ色素 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63288788A true JPS63288788A (ja) | 1988-11-25 |
Family
ID=14882494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62124323A Pending JPS63288788A (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | 昇華転写型感熱記録用アントラキノン系マゼンタ色素 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63288788A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5608091A (en) * | 1993-12-28 | 1997-03-04 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor |
-
1987
- 1987-05-20 JP JP62124323A patent/JPS63288788A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5608091A (en) * | 1993-12-28 | 1997-03-04 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor |
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