JPS63239203A - クロルイソシアヌル酸系殺菌消毒錠剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明はクロルイソシアヌル酸を有効成分とする殺菌
消毒錠剤に関するものであり、特に浄化槽、便槽、浴場
等における薬筒ないし薬剤容器を用いて薬剤を投与する
装置に好適な殺菌消毒剤を提供するものである。

従来の技術 複数個の殺菌消毒錠剤を薬筒あるいは薬剤容器に充填し
、錠剤を局部的に汚水と接触させる方法は古くから知ら
れている。（特公昭４２−２３５０４、同４３−２８５
８７及び同４５−２９７８８号公報）従来このような殺
菌消毒方法においては、クロルイソシアヌル酸に賦形剤
として硼酸を加えた配合物を打錠したものが使用されて
来た。

クロルイソシアヌル酸に相当量の硼酸を配合した錠剤は
、水中において薬効を長時間持続しうるけれども、溶解
速度が遅いので処理水中に所期の有効塩素濃度を生起し
難い欠点があり、また処理壽中に残存する硼酸による水
質汚染が懸念される。

このような事情に鑑み本件特許出願人は：適宜な溶解性
を有し且つ賦形剤として硼酸を用いないクロルイソシア
ヌル酸系殺菌消毒錠剤の製法を検討し、トリクロルイソ
シアヌル酸にジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属塩及
び硫酸ナトリウムを所定量混ぜ合わせて加圧成形すれば
良いことを既に提案した。（特公昭６０−２１９６７号
公報）しかしながら、前記の殺菌消毒錠剤は吸水性に富
むため、複数個の錠剤を薬筒に充填して使用する場合に
は、汚水に接触した錠剤から水が逐次相接触する錠剤に
浸み込み、薬筒内の錠剤が、膨潤あるいは崩壊して、薬
筒内で棚吊り現象を起こし、汚水に対する持続的な殺菌
消毒剤の供給が阻害されるものであった。

発明が解決しようとする問題点 この発明はクロルイソシアヌル酸を有効成分とする殺菌
消毒錠剤を形成するに当り、賦形剤として硼酸を用いず
、あるいは低減させた状態で容易に加圧成形することが
でき、且つ薬筒あるいは薬剤容器に複数個の錠剤を充填
しこれを汚水と局部的に接触して使用する際に、錠剤が
薬筒等の内部で膨潤あるいは崩壊して棚吊り現象を来す
ことを未然に防ぎ、且つ汚水と接触した錠剤が適度に溶
解するように改善したものである。

問題点を解決するための手段 本発明者等は、このような問題点を解決すべく数多くの
試験研究を繰り返した結果、トリポリ燐酸ナトリウム、
テトラポリ燐酸ナトリウム、酢酸ナトリウム及びクエン
酸ナトリウムの群から選ばれた弱アルカリ性化合物と有
機カルボン酸化合物をクロルイソシアヌル酸に対して夫
々５〜２０重量％の割合に混合し加圧成形することによ
って、所期の目的を達成したものである。

本発明の実施に適するクロルイソシアヌル酸は、トリク
ロルイソシアヌル酸またはジクロルイソシアヌル酸であ
り、これらと前記特定の弱アルカリ化合物の安定性は極
めて良好である。

クロルイソシアヌル酸に対して弱アルカリ性化合物を２
０重量％より多く配合して加圧成形した錠剤は、水と接
触した際に膨潤あるいは崩壊を伴い、また逆に弱アルカ
リ性化合物の添加量が５重量％を下潮る場合には、錠剤
の溶解速度が低下し汚水に対して所要量の活性塩素を放
出し難くなる。

本発明の実施に適する有機カルボン酸化合物の代表的な
ものは、コハク酸、安息香酸、クエン酸及びアジピン酸
であり、これらを前記弱アルカリ性化合物とともにクロ
ルイソシアヌル酸に対して５〜２０重量％の割合で混ぜ
合わせ、面圧２５０〜１０００ｋｇ／ｄの負荷を加えて
打錠成形すると臼や杵に対する付着及びキャッピング現
象はほとんど認められす、円滑に操作しうるちのであり
、このようにして得られた錠剤は湿潤状態においても優
れた安定性を示し且つ接触する水量に応じて比例的に溶
解する。

なお、クロルイソシアヌル酸に対する有機カルボン酸化
合物の添加量が２０重量％より多くなれば、錠剤の溶解
速度が低下して汚水に所要量の活性塩素を放出しえず、
また有機カルボン酸化合物の添加量が５重量％より少な
い場合には、打錠性及び錠剤の溶解性のいずれも悪化を
来す。

本発明の実施においては、クロルイソシアヌル酸、弱ア
ルカリ性化合物及びを機カルボン酸化合物の他に少量の
賦形剤、滑沢剤、増量剤等を添加することができる。

以下本発明を実施例及び比較例によって具体的に説明す
る。

なお、これらの試験において、打錠性試験は打錠時にお
ける臼、杵に対する配合物の付着及びキャッピング等の
状況を観察し、これらの発生が全く認められない場合は
、良好、杵に配合物が若干付着するが連続的な操作に支
障がない場合は可能、臼または杵に配合物が著しく付着
する場合は不能と判定したものであり、貯蔵安定性試験
は厚さ８０μｍのポリエチレンチューブに錠剤２０ケを
詰めてヒートシールをし、温度４０°Ｃ１相対湿度８５
％の恒温恒湿槽に静置して錠剤中の活性塩素量の経時変
化をヨード滴定法によって測定したものであり、溶解性
試験は幅１０ｃｍ、長さ５０ｃｍの塩化ビニル製トレイ
を２／１００の勾配につけて設け、トレイの中央に直径
４０ｍｍの市販の浄化槽用薬筒を置き、薬筒内に錠剤２
０ケを整列して入れ、これに所定温度に調節した水を毎
分１０２の割合で１分間流し、このような流水操作を１
時間に２回の割合で合計２００回行い、錠剤の重量変化
を測定して、各流水毎の平均溶解量を算出した。

湿潤安定性試験は２５０ｍ　ｌの蓋付ガラスビンに錠剤
５ケを上下に重ね合わせて置き、水を最下部の錠剤が半
分浸る高さまで加え、ビンに蓋をして室温で静置し、錠
剤の形状変化、分解ガスの発生状況等を観察して判定し
たものである。

実施例１〜７ 粒度１２〜４２メツシユのトリクロルイソシアヌル酸、
弱アルカリ化合物としてトリポリ燐酸ナトリウムまたは
酢酸ナトリウム３水塩、有機カルボン酸化合物としてコ
ハク酸、その他添加剤として硫酸カリウム、菜種油水添
物〔商品名ラブリワックス（フロイント産業型）〕を夫
々所定の割合に混ぜ合わせ、直径３０ｍｍの臼に配合物
１５ｇを入れ杵に面圧４００ｋｇ／ｃＪの負荷を加えて
打錠成形し、夫々の打錠性及び製造された錠剤の貯蔵安
定性、溶解性及び湿潤安定性を調べた。

これらの試験条件及び試験結果は、表１に示し表１ 実施例８〜１４ クロルイソシアヌル酸として粒度１２〜４２メツシユの
トリクロルイソシアヌル酸またはジクロルイソシアヌル
酸、弱アルカリ性化合物としてテトラポリ燐酸ナトリウ
ムまたはクエン酸ナトリウム２水塩、有機カルボン酸化
合物として安息香酸、クエン酸またはアジピン酸、その
他添加剤として硫酸カリウム、菜種油水添物等を夫々所
定の割合に混ぜ合わせ、前記実施例と同様に加圧成形し
て、夫々の打錠性、錠剤の貯蔵安定性、溶解性及び湿潤
安定性を調べた。

これらの試験条件及び試験結果は、表２に示したとおり
であった。

表２ 実施例１５〜２０ 前記実施例２．３．６．１０．１１及び１４において得
た直径３０馴、重さ１５ｇの錠剤を直径４０ｆｆＩＩ１
１の浄化槽用薬筒に２０ケ整列して入れ、家庭用浄化槽
において６０日間フィールド試験を行い、その間の排水
中に含まれる活性塩素濃度を測定した結果は、表３に示
したとおりであった。

表３ なお、活性塩素濃度は、比色法によって測定した。

比較例１〜４ 粒度Ｌ　２〜４２メツシユのトリクロルイソシアヌル酸
、弱アルカリ性化合物として安息香酸ナトリウム、有機
カルボン酸化合物としてコハク酸、その他の添加剤とし
て硫酸カリウム、硼酸及び菜種油水添物等を夫々表４に
示したとおりの比率で混合し、これを前記実施例と同様
に加圧成形して、打錠性及び錠剤の物性を調べたところ
、同表に示したとおりの結果であった。

表４ 比較例４〜７ ａ　度１２〜４２メツシュのトリクロルイソシアヌル酸
、弱アルカリ性化合物としてテトラポリ燐酸ナトリウム
、クエン酸ナトリムウ２水塩または炭酸水素ナトリウム
、有機カルボン酸化合物として安息香酸、その他の添加
剤として硫酸カリウム、硼酸及び菜種油水添物等を表５
に示した比率で混合し、これを前記実施例と同様にして
加圧成形し、その打錠性及び錠剤の物性を調べたところ
、同表に示したとおりの結果であった。

表５ 比較例８〜１０ 前記比較例１．２及び７において得た直径３０ｍ１、重
さ１５ｇの錠剤を直径４０ｍｍの浄化槽薬筒に２０ケ整
列して入れ、家庭用浄化槽においてフィールド試験を行
ない、排水中に含まれる活性塩素濃度を測定した結果、
表６に示したとおりであった。

表６ 発明の効果

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. トリポリ燐酸ナトリウム、テトラポリ燐酸ナトリウム、
   酢酸ナトリウム及びクエン酸ナトリウムの群から選ばれ
   た弱アルカリ性化合物と有機カルボン酸化合物をクロル
   イソシアヌル酸に対して夫々５〜２０重量％の割合に混
   合し加圧成形したことを特徴とするクロルイソシアヌル
   酸系殺菌消毒錠剤。