JPS63238152A - アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 - Google Patents
アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料Info
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- JPS63238152A JPS63238152A JP7030987A JP7030987A JPS63238152A JP S63238152 A JPS63238152 A JP S63238152A JP 7030987 A JP7030987 A JP 7030987A JP 7030987 A JP7030987 A JP 7030987A JP S63238152 A JPS63238152 A JP S63238152A
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Landscapes
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- Reinforced Plastic Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電気・電子部品、機械部品、厨房用品などに用
いられる成形材料に関する。さらに詳しくは充填材にア
スベトを使用しないで耐熱性、機械強度、電気的特性等
の諸性能に優れたアラルキルフェノール樹脂成形材料に
関する。
いられる成形材料に関する。さらに詳しくは充填材にア
スベトを使用しないで耐熱性、機械強度、電気的特性等
の諸性能に優れたアラルキルフェノール樹脂成形材料に
関する。
アラルキルフェノール樹脂成形材料は、耐熱性に優れ、
かつ、機械強度、電気的特性に優れているため厳しい条
件にさらされる電気・電子部品、機械部品、自動車部品
などに使用されており、これらの用途に適するアラルキ
ルフェノール樹脂成形材料には、これまで一般に充填材
としてアスベストおよびガラス繊維が多用されている。
かつ、機械強度、電気的特性に優れているため厳しい条
件にさらされる電気・電子部品、機械部品、自動車部品
などに使用されており、これらの用途に適するアラルキ
ルフェノール樹脂成形材料には、これまで一般に充填材
としてアスベストおよびガラス繊維が多用されている。
しかしながらアスベストはその粉塵で肺がんの原因とな
る恐れがあるため、これを使用し続けることは、衛生上
、公害上また社会環境を守る上で問題となる。したがっ
てアスベストを使用することなく耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れたアラルキルフェノール樹脂成形
材料を開発することが強(望まれている。
る恐れがあるため、これを使用し続けることは、衛生上
、公害上また社会環境を守る上で問題となる。したがっ
てアスベストを使用することなく耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れたアラルキルフェノール樹脂成形
材料を開発することが強(望まれている。
アスベストに替えて山皮を用いることにより耐熱性を損
なうことなくその他の諸性能にも優れたアラルキルフェ
ノール樹脂成形材料が得られることを見出し本発明を完
成した。即ち、本発明は、一般式(1) で表わされる化合物とフェノール化合物とを反応させて
得られるアラルキルフェノール樹脂と無機質充填材とし
て繊維状の山皮を含有することを特徴とするアラルキル
フェノール樹脂成形材料であり、さらには、繊維状の山
皮の含有量が20〜80重量%であるようにすることに
より、好ましいアラルキルフェノール樹脂成形材料が得
られる。ここで、繊維状の山皮はレゾール、エポキシ樹
脂などの液状樹脂、液状あるいは固形樹脂の溶液、ある
いはアミノシランなどのシラン系カンプリング剤などで
表面処理して用いればさらに好ましい。
なうことなくその他の諸性能にも優れたアラルキルフェ
ノール樹脂成形材料が得られることを見出し本発明を完
成した。即ち、本発明は、一般式(1) で表わされる化合物とフェノール化合物とを反応させて
得られるアラルキルフェノール樹脂と無機質充填材とし
て繊維状の山皮を含有することを特徴とするアラルキル
フェノール樹脂成形材料であり、さらには、繊維状の山
皮の含有量が20〜80重量%であるようにすることに
より、好ましいアラルキルフェノール樹脂成形材料が得
られる。ここで、繊維状の山皮はレゾール、エポキシ樹
脂などの液状樹脂、液状あるいは固形樹脂の溶液、ある
いはアミノシランなどのシラン系カンプリング剤などで
表面処理して用いればさらに好ましい。
本発明に用いられる一般式(1)で表わされる化合物と
しては、例えば、α、α゛−ジメトキシーp−キシレン
、α、α°−ジェトキシーp−キシレン、α、α1−ジ
ェトキシー〇−キシレン、α、α1−ジェトキシーm−
キシレン、α、α1−ジアセトキシーp−キシレン、α
、α′−ジプロピオニルオキシーp−キシレン、α、α
1−ジアセトキシー〇−キシレン、α、α1−ジアセト
キシーm−キシレン、α、α゛、α−トリメトキシ−メ
シチレン、α、αllα−トリメトキシ−1,2,4−
トリメチルベンゼン、α、α1.α”−トリアセトキシ
−メシチレンなどがあり、これらは単独または2種以上
の混合物として使用できる。
しては、例えば、α、α゛−ジメトキシーp−キシレン
、α、α°−ジェトキシーp−キシレン、α、α1−ジ
ェトキシー〇−キシレン、α、α1−ジェトキシーm−
キシレン、α、α1−ジアセトキシーp−キシレン、α
、α′−ジプロピオニルオキシーp−キシレン、α、α
1−ジアセトキシー〇−キシレン、α、α1−ジアセト
キシーm−キシレン、α、α゛、α−トリメトキシ−メ
シチレン、α、αllα−トリメトキシ−1,2,4−
トリメチルベンゼン、α、α1.α”−トリアセトキシ
−メシチレンなどがあり、これらは単独または2種以上
の混合物として使用できる。
本発明に用いるフェノール化合物としては、フェノール
性水酸基を分子中に1個以上有するもので、例えばフェ
ノール、0−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾ
ール、2.6−キシレノール、カテコール、レゾルシノ
ール、イソプロピルカテコール、2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニル)プロパン、ビス(p−ヒドロキシフェニ
ル)メタン、p−エチルフェノール、p −tart−
ブチルフェノール、p−tert−オクチルフェノール
、p−フェニルフェノール、m−フェニルフェノール、
p−アミノフェノール、ピロガロール、フロログリシツ
ール、α−ナフトール、β−ナフトール、フエナントロ
ール、オキシアントラセンなどがあり、これらは単独ま
たは2種以上の混合物として使用できる。特にフェノー
ル化合物は、フェノール、0−クレゾール、m−クレゾ
ール、p−クレゾール、p−フェニルフェノール、2.
2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパンなどであ
る。
性水酸基を分子中に1個以上有するもので、例えばフェ
ノール、0−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾ
ール、2.6−キシレノール、カテコール、レゾルシノ
ール、イソプロピルカテコール、2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニル)プロパン、ビス(p−ヒドロキシフェニ
ル)メタン、p−エチルフェノール、p −tart−
ブチルフェノール、p−tert−オクチルフェノール
、p−フェニルフェノール、m−フェニルフェノール、
p−アミノフェノール、ピロガロール、フロログリシツ
ール、α−ナフトール、β−ナフトール、フエナントロ
ール、オキシアントラセンなどがあり、これらは単独ま
たは2種以上の混合物として使用できる。特にフェノー
ル化合物は、フェノール、0−クレゾール、m−クレゾ
ール、p−クレゾール、p−フェニルフェノール、2.
2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパンなどであ
る。
フェノール化合物の一般式(1)で表わされる化合物に
対する使用比率は広範囲に変化させることができるが、
好ましくはモル比i:3〜3の範囲であり、これらの反
応に用いる触媒としては、塩化第2錫、塩化亜鉛、塩化
第7錫、三フッ化ホウ素、塩化第2銅、硫酸第2銅、硫
酸第2水銀、硫酸第1水銀、塩化第2水銀、塩化第1水
銀、硫酸銀、塩化銀、硫酸水素ナトリウム、および炭素
原子数が1〜6個のアルキル基を有するジアルキル硫酸
がそれぞれ単独または2種以上の混合物として使用でき
、ジアルキル硫酸の例としては、ジメチル硫酸、ジエチ
ル硫酸、ジイソプロピル硫酸などがある。
対する使用比率は広範囲に変化させることができるが、
好ましくはモル比i:3〜3の範囲であり、これらの反
応に用いる触媒としては、塩化第2錫、塩化亜鉛、塩化
第7錫、三フッ化ホウ素、塩化第2銅、硫酸第2銅、硫
酸第2水銀、硫酸第1水銀、塩化第2水銀、塩化第1水
銀、硫酸銀、塩化銀、硫酸水素ナトリウム、および炭素
原子数が1〜6個のアルキル基を有するジアルキル硫酸
がそれぞれ単独または2種以上の混合物として使用でき
、ジアルキル硫酸の例としては、ジメチル硫酸、ジエチ
ル硫酸、ジイソプロピル硫酸などがある。
本発明に用いる山皮は表面に水酸基を有する粘土性鉱物
であり、含水マグネシウムシリケート(hydrous
magnesium 5ilicate)のセピオラ
イト(Sepjolite) 、含水マグネシウムシリ
ケート(hydrous magnesiullsHi
cate)のアクパルジャイト(Attapulgit
e) (もしくはパリゴルスカイト、pa 1 yg。
であり、含水マグネシウムシリケート(hydrous
magnesium 5ilicate)のセピオラ
イト(Sepjolite) 、含水マグネシウムシリ
ケート(hydrous magnesiullsHi
cate)のアクパルジャイト(Attapulgit
e) (もしくはパリゴルスカイト、pa 1 yg。
rshte)をいう、通称マウンテンウッド(moun
tain cork) 、マウンテンレザー(moun
tain 1eather)、マウンテンウッド(mo
untain wood) と呼ばれている鉱物の総称
である。
tain cork) 、マウンテンレザー(moun
tain 1eather)、マウンテンウッド(mo
untain wood) と呼ばれている鉱物の総称
である。
この山皮は、かって石けんとして利用されたりあるいは
制酸剤として民間薬にも使われており、また、ペントな
ど動物の糞、尿の吸収材として畜舎等の敷砂にも利用さ
れている等、使用上の安全性は高く、アスベストの如き
衛生上等での問題の指摘はない。
制酸剤として民間薬にも使われており、また、ペントな
ど動物の糞、尿の吸収材として畜舎等の敷砂にも利用さ
れている等、使用上の安全性は高く、アスベストの如き
衛生上等での問題の指摘はない。
山皮はフェノール樹脂、エポキシ樹脂等の液状樹脂およ
び、これらの樹脂をアルコール類、ケトン類等の溶剤に
溶解した液あるいは(β−メトキシエトキシ)シラン、
β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシープロビルトリメトキ
シシラン、r −メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノープロピルトリエトキシシラン、N−β
−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルートリメトキ
シシラン等で処理して用いるのが好ましい。山皮ととも
に用いるガラス繊維は特に限定はしないが通常、直径1
〜15μff1%m維長0.1〜6mmのものであり、
山皮と同様に表面処理して用いることが好ましい。
び、これらの樹脂をアルコール類、ケトン類等の溶剤に
溶解した液あるいは(β−メトキシエトキシ)シラン、
β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシープロビルトリメトキ
シシラン、r −メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノープロピルトリエトキシシラン、N−β
−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルートリメトキ
シシラン等で処理して用いるのが好ましい。山皮ととも
に用いるガラス繊維は特に限定はしないが通常、直径1
〜15μff1%m維長0.1〜6mmのものであり、
山皮と同様に表面処理して用いることが好ましい。
このように、繊維状の山皮を表面処理するとアラルキル
フェノール樹脂とのぬれ性が良くなりとくに機械的強度
を高めるのに効果がある。
フェノール樹脂とのぬれ性が良くなりとくに機械的強度
を高めるのに効果がある。
繊維状の山皮の含有量は20〜80重量%が好ましい、
この範囲外では成形性が悪くなり、また成形品の機械的
強度が低下する。
この範囲外では成形性が悪くなり、また成形品の機械的
強度が低下する。
本発明の成形材料には、必要に応じ通常のフェノール樹
脂成形材料に用いられているガラス繊維などの充填材、
硬化剤、硬化促進剤、可塑剤、滑剤、顔料等を適宜に配
合することができ、常法に従って成形材料とすることが
できる。この成形材料は電気・電子部品、機械部品、自
動車部品あるいは厨房用品など広汎な応用が可能である
。
脂成形材料に用いられているガラス繊維などの充填材、
硬化剤、硬化促進剤、可塑剤、滑剤、顔料等を適宜に配
合することができ、常法に従って成形材料とすることが
できる。この成形材料は電気・電子部品、機械部品、自
動車部品あるいは厨房用品など広汎な応用が可能である
。
充填材としてセビオライト、アクパルジャイト、アスベ
ストおよび表面処理したセビオライト、アクパルジャイ
トを用意した。
ストおよび表面処理したセビオライト、アクパルジャイ
トを用意した。
(カンプリング剤による表面処理例)
セビオライトあるいはアタパルジャイト100重量部に
T−アミノプロピルトリニドキシシラン1重量部を加え
、均一に混合・分散させて、セとオライド (1)ある
いはアクパルジャイト(I)を得た。
T−アミノプロピルトリニドキシシラン1重量部を加え
、均一に混合・分散させて、セとオライド (1)ある
いはアクパルジャイト(I)を得た。
(樹脂溶液による表面処理例)
セビオライトあるいはアタパルジャイト100重量部に
濃度20重量%のレゾールのメタノール?8液5重量部
を加え、均一に混合・分散させて、セビオライト (I
I)あるいはアクパルジャイト (II)を得た。
濃度20重量%のレゾールのメタノール?8液5重量部
を加え、均一に混合・分散させて、セビオライト (I
I)あるいはアクパルジャイト (II)を得た。
(実施例1〜8および比較例)
アラルキルフェノール樹脂(三井東圧化学株製:ミレッ
クスXL−225)へキサメチレンテトラミンおよびそ
の他の原料を第1表に示した割合で混合し、ロール混線
機で100〜120℃にて混練し、シート状混練物を得
た0次いで、このシート状混練物を粉砕し、アラルキル
フェノール樹脂成形材料を得た。
クスXL−225)へキサメチレンテトラミンおよびそ
の他の原料を第1表に示した割合で混合し、ロール混線
機で100〜120℃にて混練し、シート状混練物を得
た0次いで、このシート状混練物を粉砕し、アラルキル
フェノール樹脂成形材料を得た。
(試験例)
得られた成形材料を東芝機械側製IR−45P射出成形
機により、シリンダ一温度95℃゛〜50℃、金型温度
175℃、射出圧力800〜1300Kg/cfflの
条件で試験片を成形し、JIS K−6911に準じて
成形品の性能を調べた。結果を第1表に示す。
機により、シリンダ一温度95℃゛〜50℃、金型温度
175℃、射出圧力800〜1300Kg/cfflの
条件で試験片を成形し、JIS K−6911に準じて
成形品の性能を調べた。結果を第1表に示す。
(発明の効果〕
第1表より、本発明のアラルキルフェノール樹脂成形材
料は従来のアスベストを含む成形材と同等もしくはそれ
以上の性能を有する材料であり、耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れた材料である。
料は従来のアスベストを含む成形材と同等もしくはそれ
以上の性能を有する材料であり、耐熱性、機械的特性お
よび電気的特性に優れた材料である。
Claims (3)
- (1)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (ここでRは炭素数1〜6のアルキル基または炭素数2
〜6のアシル基を示し、nは1または2の整数である)
で表される化合物とフェノール化合物とを反応させて得
られるアラルキルフェノール樹脂と山皮を主成分とする
ことを特徴とするアラルキルフェノール樹脂成形材料。 - (2)山皮が20〜80重量%含有されている特許請求
の範囲第1項記載のアラルキルフェノール樹脂成形材料
。 - (3)山皮が液状樹脂、樹脂の溶液またはシラン系カッ
プリング剤で表面処理されたものである特許請求の範囲
第1項または第2項記載のアラルキルフェノール樹脂成
形材料。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7030987A JPS63238152A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
CA000562373A CA1323720C (en) | 1987-03-26 | 1988-03-24 | Aralkylphenolic resin molding material |
EP88302602A EP0284385A3 (en) | 1987-03-26 | 1988-03-24 | Aralkylphenolic resin molding material |
AU13729/88A AU595442B2 (en) | 1987-03-26 | 1988-03-25 | Aralkylphenolic resin molding material |
KR1019880003261A KR920002635B1 (ko) | 1987-03-26 | 1988-03-25 | 아르알킬페놀계 수지 성형 재료 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7030987A JPS63238152A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63238152A true JPS63238152A (ja) | 1988-10-04 |
Family
ID=13427732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7030987A Pending JPS63238152A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | アラルキルフエノ−ル樹脂成形材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63238152A (ja) |
-
1987
- 1987-03-26 JP JP7030987A patent/JPS63238152A/ja active Pending
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