JPS63238005A - 2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル−メチルカルバメートで軟体動物を防除する方法及び軟体動物防除剤 - Google Patents
2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル−メチルカルバメートで軟体動物を防除する方法及び軟体動物防除剤Info
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- JPS63238005A JPS63238005A JP63042426A JP4242688A JPS63238005A JP S63238005 A JPS63238005 A JP S63238005A JP 63042426 A JP63042426 A JP 63042426A JP 4242688 A JP4242688 A JP 4242688A JP S63238005 A JPS63238005 A JP S63238005A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、軟体動物、特に陸生及び水陸両生腹足類を2
−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル
−メチルカルバメートで防除する方法並びに該化合物を
含aする軟体動物防除剤に関する。
−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル
−メチルカルバメートで防除する方法並びに該化合物を
含aする軟体動物防除剤に関する。
従来の技術
種々の有機化合物、例えばメトアルデヒド及び4−メチ
ルチオ−3,5−ジメチルフェニル−N−メチルカルバ
メートを腹足類防除のために使用できることは公知であ
り、かつ種々の別のN−メチルカルバメートは腹足類に
対して非可動化作用又は部分的に又僅かな撲滅作用を有
することは既に公知である[L、W、 Getzin及
びS、G、Co1e著、”’Evaluation o
f potentialMolluscicides
for slug control″、Washing
tonAgr、 Exp、 SLa、 Bull、 V
ol、658.(1964); Pj。
ルチオ−3,5−ジメチルフェニル−N−メチルカルバ
メートを腹足類防除のために使用できることは公知であ
り、かつ種々の別のN−メチルカルバメートは腹足類に
対して非可動化作用又は部分的に又僅かな撲滅作用を有
することは既に公知である[L、W、 Getzin及
びS、G、Co1e著、”’Evaluation o
f potentialMolluscicides
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tonAgr、 Exp、 SLa、 Bull、 V
ol、658.(1964); Pj。
Hunter及びり、L、Johnson著、”J、
Econ。
Econ。
EntolIlol、 Vol、 63.305〜30
6.(1970)参照]。しかし、この作用は例えば農
業で使用するためには低ずぎる。このことは最近の市販
製品、例えば2−(l−メヂルーエトキシ)−フェニル
−N−メチルカルバメートを含有するもの(Getzi
n、 Co1e、第3表、6頁参照)に関しても当て嵌
まる。
6.(1970)参照]。しかし、この作用は例えば農
業で使用するためには低ずぎる。このことは最近の市販
製品、例えば2−(l−メヂルーエトキシ)−フェニル
−N−メチルカルバメートを含有するもの(Getzi
n、 Co1e、第3表、6頁参照)に関しても当て嵌
まる。
腹足類は温帯、亜熱帯及び熱帯栽培植物において重要な
有害動物である。新しい耕作技術、特に低減された土壌
作業(非耕作及び最低耕作)は、高い腹足類食害を惹起
する。多くの腹足類種はその生体学によれば広在生であ
るので、元来分布していなかったような種が偏在する(
例えばAchatina fulica aus 0s
tafrika in^ustralian und
Nordamerika参照)。
有害動物である。新しい耕作技術、特に低減された土壌
作業(非耕作及び最低耕作)は、高い腹足類食害を惹起
する。多くの腹足類種はその生体学によれば広在生であ
るので、元来分布していなかったような種が偏在する(
例えばAchatina fulica aus 0s
tafrika in^ustralian und
Nordamerika参照)。
発明の構成
ところで、ドイツ連邦共和国特許出願公告第22312
49号明細書から殺虫剤として公知の2−(2−クロル
−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル−メチルカルバ
メート(クレトカルブ: C1oethocarb)が
、特にナメクジ及びカタツムリに対して驚異的に優れた
殺軟体動物剤性を有することが判明した。これは農業及
び園芸における植物栽培において腹足類防除のために極
めて好適である。
49号明細書から殺虫剤として公知の2−(2−クロル
−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル−メチルカルバ
メート(クレトカルブ: C1oethocarb)が
、特にナメクジ及びカタツムリに対して驚異的に優れた
殺軟体動物剤性を有することが判明した。これは農業及
び園芸における植物栽培において腹足類防除のために極
めて好適である。
ところで、殺菌剤のメチル−ベンズイミダゾール−2−
イルカルバメート(カルペンダジム: Car’ben
dazim)を前記タレトカルブと組合せると軟体動物
を防除する際に相乗作用を呈することが判明した。この
効果は、タレトカルブ対カルペンダジムの重量比が0.
01:l〜50:1、有利には1:1〜3.0:1、特
1.: l O:l〜20:lである場合に生じる。
イルカルバメート(カルペンダジム: Car’ben
dazim)を前記タレトカルブと組合せると軟体動物
を防除する際に相乗作用を呈することが判明した。この
効果は、タレトカルブ対カルペンダジムの重量比が0.
01:l〜50:1、有利には1:1〜3.0:1、特
1.: l O:l〜20:lである場合に生じる。
クレトカルブ及びクレトカルブとカルペンダジムの組合
せの殺軟体動物剤用は、陸生及び水陸両生軟体動物、例
えばデロセラス(Deroceras: Agriol
imax)、リマツクス(Liiax)、ヘリクラス(
Ilelix)、ヘリコゴナ(Ilel icogon
a)、セp<エア(Cepaea)、ミラツクス(Mi
lax)、リムナエア(1、ymnaea : Ga
1ha)、アカチナ(Achat 1na)、チー1(
(Thcba)、コクリケラ(Cochlicella
)、へりカリオン(Ilelicarion)、バギヌ
ラス(Vagin’ulus)属に及ぶ。有害腹足類に
は、例えばナノクジ類(Arion aver)、A、
ルシタニクス(lusitanicus)、A、ホルテ
ンシス(horLensis)、アグリオリマツクス・
レチクラツス(Agriolimax reticul
atus)、リマックス・フラブス(Lia+ax r
lavus)、し。
せの殺軟体動物剤用は、陸生及び水陸両生軟体動物、例
えばデロセラス(Deroceras: Agriol
imax)、リマツクス(Liiax)、ヘリクラス(
Ilelix)、ヘリコゴナ(Ilel icogon
a)、セp<エア(Cepaea)、ミラツクス(Mi
lax)、リムナエア(1、ymnaea : Ga
1ha)、アカチナ(Achat 1na)、チー1(
(Thcba)、コクリケラ(Cochlicella
)、へりカリオン(Ilelicarion)、バギヌ
ラス(Vagin’ulus)属に及ぶ。有害腹足類に
は、例えばナノクジ類(Arion aver)、A、
ルシタニクス(lusitanicus)、A、ホルテ
ンシス(horLensis)、アグリオリマツクス・
レチクラツス(Agriolimax reticul
atus)、リマックス・フラブス(Lia+ax r
lavus)、し。
マキシムス(maxi*us)、ミラツクス・ガガテス
(Milax gagates)、マリエレラ・ドユル
スミエレイ(Mariaella dursumier
ei)、へりカリオン・サリウス(llelicari
on 5alius)、バギムラ・ヘドレイイ(Vag
inula hedleyi)、パマリオン・ブビラリ
ス(Pamarion pupillaris)並びに
カタツムリ類、ヘリックス・アスベルサ種(Helix
aspersaspp、)、ケバエア・ネモラリス(
Cepaea Nemoralis)、テバ・ピサナ(
Theba pisana)、アカチナ・フリ力(Ac
hatina fulica)、^、ザンジバリ力(Z
anzibarica)、リミコラリア・カムボイル(
Limicoaria Kambeul)、ブラジベナ
種(Bradybaena spp、)、コクロジナ種
(Cochlodinaspp、)、ヘリセラ種(ll
elicel la spp、)、ヨームパリア種(E
uomphlia spp、)が属する。
(Milax gagates)、マリエレラ・ドユル
スミエレイ(Mariaella dursumier
ei)、へりカリオン・サリウス(llelicari
on 5alius)、バギムラ・ヘドレイイ(Vag
inula hedleyi)、パマリオン・ブビラリ
ス(Pamarion pupillaris)並びに
カタツムリ類、ヘリックス・アスベルサ種(Helix
aspersaspp、)、ケバエア・ネモラリス(
Cepaea Nemoralis)、テバ・ピサナ(
Theba pisana)、アカチナ・フリ力(Ac
hatina fulica)、^、ザンジバリ力(Z
anzibarica)、リミコラリア・カムボイル(
Limicoaria Kambeul)、ブラジベナ
種(Bradybaena spp、)、コクロジナ種
(Cochlodinaspp、)、ヘリセラ種(ll
elicel la spp、)、ヨームパリア種(E
uomphlia spp、)が属する。
殺軟体動物剤のための適当な製剤は、例えばドイツ連邦
共和国特許出願公開第3503608号明細書及びドイ
ツ連邦共和国特許出願公開第3500468号明細書に
記載されている。
共和国特許出願公開第3503608号明細書及びドイ
ツ連邦共和国特許出願公開第3500468号明細書に
記載されている。
これらはなかんずく賦形剤、餌もしくは誘引剤、結合剤
及び有効物質を必要とする。
及び有効物質を必要とする。
固体の賦形剤としては、例えば天然石粉例えばカオリン
、アルミナ、滑石、白亜、石英、アッタバルガイト、モ
ントモリロナイト又はケイソウ土及び合成石粉例えば高
分散性珪酸、酸化アルミニウム及び珪酸塩が該当する。
、アルミナ、滑石、白亜、石英、アッタバルガイト、モ
ントモリロナイト又はケイソウ土及び合成石粉例えば高
分散性珪酸、酸化アルミニウム及び珪酸塩が該当する。
顆粒のための固体の賦形剤としては、例えば粉砕しかつ
分別した天然石粉例えば方解石、大理石、軽石、海泡石
、ドロマイト、無機及び有機粉末から成る合成顆粒並び
に有機物質例えば鋸屑、ココ椰子膜、トウモロコシ粉及
びタバコの茎から成る顆粒が該当する。
分別した天然石粉例えば方解石、大理石、軽石、海泡石
、ドロマイト、無機及び有機粉末から成る合成顆粒並び
に有機物質例えば鋸屑、ココ椰子膜、トウモロコシ粉及
びタバコの茎から成る顆粒が該当する。
特に有利であるのは、それぞれ適当な結合剤及び付着剤
、適当な安定剤及び細菌抑制剤を使用した、餌例えば穀
物製品(例えば粒子、粉、あらびき穀物、ぬか、幼芽、
パンとしてのコムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコ
シ、米)、油性ケーキ(例えば綿の種、ナンキンマメ、
ヒマワリ、ケシの種)、麦芽、酵母、サトウダイコン糖
みっ、果実圧搾残渣又は種らしくは腹足類特有の誘引物
質との混合物で、ある。又、鳥類及びは乳類にとって食
欲低下作用する物質及び有機又は無機染料もしくは顔料
を添加するのが有利である。このような添加物は、目的
ではない生体を怖じけさせかつ出来るだけ長い時間に亙
って作用を保証する目的を有する。
、適当な安定剤及び細菌抑制剤を使用した、餌例えば穀
物製品(例えば粒子、粉、あらびき穀物、ぬか、幼芽、
パンとしてのコムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコ
シ、米)、油性ケーキ(例えば綿の種、ナンキンマメ、
ヒマワリ、ケシの種)、麦芽、酵母、サトウダイコン糖
みっ、果実圧搾残渣又は種らしくは腹足類特有の誘引物
質との混合物で、ある。又、鳥類及びは乳類にとって食
欲低下作用する物質及び有機又は無機染料もしくは顔料
を添加するのが有利である。このような添加物は、目的
ではない生体を怖じけさせかつ出来るだけ長い時間に亙
って作用を保証する目的を有する。
もう1つの有利な適用形は、浸漬処理のために常用の製
剤で種子を浸漬処理することである個々の適用形におけ
る有効物質含量は、広い範囲内で、例えば粒子製剤形で
0.001〜90重石1%、有利には1〜10重!it
%のかっ種子浸漬処理で10〜90重量%の範囲内で変
動することができる。有効物質の施用量は、0.3〜3
0 kg/ha、 ’(T利にはI −10?y/ha
である。
剤で種子を浸漬処理することである個々の適用形におけ
る有効物質含量は、広い範囲内で、例えば粒子製剤形で
0.001〜90重石1%、有利には1〜10重!it
%のかっ種子浸漬処理で10〜90重量%の範囲内で変
動することができる。有効物質の施用量は、0.3〜3
0 kg/ha、 ’(T利にはI −10?y/ha
である。
実施例
製剤実施例1
混合機内で、前記クレトカルブ2に9、ステアリン酸カ
ルシウム8kg、安息香酸ナトリウム0、2 kv、白
亜20kg、青色染料0.5kg及びコムギぬか69.
3に9を混合した。この混合物を、引き続きニーグー内
で十分な水で湿潤させがっ混練した。次いで、湿った混
合物を押出機で直径3 axの腹足類の顆粒状餌に成形
し“がっ最高60℃で乾燥させた。
ルシウム8kg、安息香酸ナトリウム0、2 kv、白
亜20kg、青色染料0.5kg及びコムギぬか69.
3に9を混合した。この混合物を、引き続きニーグー内
で十分な水で湿潤させがっ混練した。次いで、湿った混
合物を押出機で直径3 axの腹足類の顆粒状餌に成形
し“がっ最高60℃で乾燥させた。
製剤実施例2
種子浸漬処理剤を製造するために、以下の物質。
クレトカルブ 480g市販のフェ
ノールスルホン酸−尿素 −ホルムアルデヒド縮合物 209分子:
+k10,000を有するエチレン−プロピレン−ブロ
ック共重合体 40gキサンタン−ゴム
270−ダミンFB
0 、5 gl、2−プロピレングリコール
809シリコーン泡止剤 5g
を混合しかつ水でIQに満たした。
ノールスルホン酸−尿素 −ホルムアルデヒド縮合物 209分子:
+k10,000を有するエチレン−プロピレン−ブロ
ック共重合体 40gキサンタン−ゴム
270−ダミンFB
0 、5 gl、2−プロピレングリコール
809シリコーン泡止剤 5g
を混合しかつ水でIQに満たした。
適用実施例1
偏平なプラスチックパン(40X55c、w)に、湿っ
た、蒸気処理した七を充填し、次いでサラダ菜100g
を入れた。系列実験で、容器1つ当り18匹のナメクジ
(^rion 1usiLanicusの性成熱した個
体)を入れ、ナメクジの額拉状餌0.1 !Mをを規則
的に上面全体に亙って分布させかつパンをプラスチック
ネットで閉鎖した。10及び3日の間隔で、死亡した及
び障害を受けた実験動物の数を数えた。その平均的結果
は以下の表に示す、その際数値は系列実験の当該個体の
それぞれのパーセンテージを表す。
た、蒸気処理した七を充填し、次いでサラダ菜100g
を入れた。系列実験で、容器1つ当り18匹のナメクジ
(^rion 1usiLanicusの性成熱した個
体)を入れ、ナメクジの額拉状餌0.1 !Mをを規則
的に上面全体に亙って分布させかつパンをプラスチック
ネットで閉鎖した。10及び3日の間隔で、死亡した及
び障害を受けた実験動物の数を数えた。その平均的結果
は以下の表に示す、その際数値は系列実験の当該個体の
それぞれのパーセンテージを表す。
“死亡した”ナメクジとは、接触刺激に対して反応を示
さなかったものを意味し、かつ“障害を受けた”ナメク
ジとは、外見的に識別される損傷を呈しているが、接触
刺激には未だ反応するものを意味する。
さなかったものを意味し、かつ“障害を受けた”ナメク
ジとは、外見的に識別される損傷を呈しているが、接触
刺激には未だ反応するものを意味する。
第 1 表
日数 1 2
3 6込躬−一一一一天一に害 死J害−
−死口−Δ[死ロー障害メトアルデヒド ナメクジの餌 0 10
0 5−10 0 10−20
0 11−20グレトカルブ ナメクジの餌 0 70−80
10〜20 50−60 50 20−
30 80−9010−20対明
し−−00−期−000〜−−適用実施例2 クレトカルブに対する添加物としての殺菌作用打効物質
のカルペンダツムの作用を調べた。
3 6込躬−一一一一天一に害 死J害−
−死口−Δ[死ロー障害メトアルデヒド ナメクジの餌 0 10
0 5−10 0 10−20
0 11−20グレトカルブ ナメクジの餌 0 70−80
10〜20 50−60 50 20−
30 80−9010−20対明
し−−00−期−000〜−−適用実施例2 クレトカルブに対する添加物としての殺菌作用打効物質
のカルペンダツムの作用を調べた。
この際には、クロトカルブ4重量%及びカルペンダジム
0.2重量%を含有する製剤でタレトカルブの作用に
比較して顕著な作用の向上が観察された。実施及び評価
は適用実施例1に相当する。結果は第2表に示す。
0.2重量%を含有する製剤でタレトカルブの作用に
比較して顕著な作用の向上が観察された。実施及び評価
は適用実施例1に相当する。結果は第2表に示す。
第 2 表
日数 1 2 36
7埠[死 障し死亡障害 死J害死亡障害 死亡」欠と
一りレトカルブ 4÷8 5.638.9 38.9
5.6 61.0 − 83.3−
83.3−クレトカルブ4?B+ 117ンダジA216 − 44.4 88
.911.1 94.4 5.6 100
− 100 −適用実施例3 3.5−ジメチル−4−メチルメルカプト−フェニル−
N−メチルカルバメート[ナメクジに対する市販の薬剤
;略称メルカプトジメッル(Mercaptodime
thur) ]とクレトカルブとの比較(接触実験;即
効作用) 実験の実施 実施例1に記載したようにして得られたナメクジの顆粒
状餌を乳鉢内ですり潰し、一定量(有効物質の含−11
に対して)をペトリシャーレ(直径ioam)内に分布
させた。5匹のナメクジ(Ar1on ater)を使
用し、5時間後に障害率を調べた。
7埠[死 障し死亡障害 死J害死亡障害 死亡」欠と
一りレトカルブ 4÷8 5.638.9 38.9
5.6 61.0 − 83.3−
83.3−クレトカルブ4?B+ 117ンダジA216 − 44.4 88
.911.1 94.4 5.6 100
− 100 −適用実施例3 3.5−ジメチル−4−メチルメルカプト−フェニル−
N−メチルカルバメート[ナメクジに対する市販の薬剤
;略称メルカプトジメッル(Mercaptodime
thur) ]とクレトカルブとの比較(接触実験;即
効作用) 実験の実施 実施例1に記載したようにして得られたナメクジの顆粒
状餌を乳鉢内ですり潰し、一定量(有効物質の含−11
に対して)をペトリシャーレ(直径ioam)内に分布
させた。5匹のナメクジ(Ar1on ater)を使
用し、5時間後に障害率を調べた。
fiBh/’C+9’ttレーレ 0.01
0.006 0.004 0.001 0
.0006 対照−メル方1トジメfl100
0 0
0 G。
0.006 0.004 0.001 0
.0006 対照−メル方1トジメfl100
0 0
0 G。
−彊ル1 to虹−一」町 80−100 2
0−40 0 0代理人 弁理士 1)代
蒸 治
0−40 0 0代理人 弁理士 1)代
蒸 治
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、軟体動物から保護すべき植物及び/又はその周囲を
一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ
)−フェニル−メチルカルバメートで処理することを特
徴とする、軟体動物を防除する方法。 2、軟体動物が陸生及び水陸両生腹足類である、請求項
1記載の方法。 3、2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フ
ェニル−メチルカルバメートをメチル−ベンズイミダゾ
ール−2−イルカルバメートと組合せて使用することを
特徴とする、請求項1記載の軟体動物を防除する方法。 4、2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フ
ェニル−メチルカルバメートとメチル−ベンズイミダゾ
ール−2−イルカルバメートの組合せを含有する、軟体
動物防除剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873706358 DE3706358A1 (de) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Schneckenmittel |
DE3706358.8 | 1987-02-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63238005A true JPS63238005A (ja) | 1988-10-04 |
JP2580231B2 JP2580231B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=6321917
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63042426A Expired - Fee Related JP2580231B2 (ja) | 1987-02-27 | 1988-02-26 | 2−(2−クロル−1−メトキシ−エトキシ)−フェニル−メチルカルバメ―トで軟体動物を防除する方法及び軟体動物防除剤 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4906653A (ja) |
EP (1) | EP0280978B1 (ja) |
JP (1) | JP2580231B2 (ja) |
CA (1) | CA1309338C (ja) |
DE (2) | DE3706358A1 (ja) |
HU (1) | HU201653B (ja) |
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---|---|---|---|---|
DE3905793A1 (de) * | 1989-02-24 | 1990-08-30 | Bayer Ag | Schneckenkoeder |
US5510110A (en) * | 1993-06-04 | 1996-04-23 | W. Neudorff Gmbh Kg | Chemical mollusc barrier |
US5579724A (en) * | 1994-07-25 | 1996-12-03 | Chauvin; Leroy J. | Oyster holder for oyster growing system |
US7566461B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-07-28 | Sci Protek, Inc. | Methods for controlling molluscs |
CA2611853A1 (en) | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Basf Aktiengesellschaft | Use of phenylsemicarbazones for seed treatment |
DE102008044859A1 (de) | 2007-09-21 | 2009-07-02 | Maltaflor Düngergesellschaft mbH | Antischneckenmittel |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3930010A (en) * | 1972-06-06 | 1975-12-30 | Du Pont | Fungicidal formulations of 2-benzimidazolecarbamic acid, alkyl esters |
DE2231249C3 (de) * | 1972-06-26 | 1981-10-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten |
GB2168897A (en) * | 1984-11-16 | 1986-07-02 | Basf United Kingdom Limited | Process and composition for controlling eyespot in cereal crops |
-
1987
- 1987-02-27 DE DE19873706358 patent/DE3706358A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-02-10 US US07/154,226 patent/US4906653A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-15 CA CA000558915A patent/CA1309338C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-20 DE DE8888102523T patent/DE3862875D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-20 EP EP88102523A patent/EP0280978B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-26 HU HU88927A patent/HU201653B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-02-26 JP JP63042426A patent/JP2580231B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU201653B (en) | 1990-12-28 |
HUT48800A (en) | 1989-07-28 |
EP0280978B1 (de) | 1991-05-22 |
DE3706358A1 (de) | 1988-09-08 |
DE3862875D1 (de) | 1991-06-27 |
US4906653A (en) | 1990-03-06 |
EP0280978A3 (en) | 1988-09-21 |
EP0280978A2 (de) | 1988-09-07 |
CA1309338C (en) | 1992-10-27 |
JP2580231B2 (ja) | 1997-02-12 |
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