JPS63235524A - ポリアミドモノフイラメント - Google Patents
ポリアミドモノフイラメントInfo
- Publication number
- JPS63235524A JPS63235524A JP6493387A JP6493387A JPS63235524A JP S63235524 A JPS63235524 A JP S63235524A JP 6493387 A JP6493387 A JP 6493387A JP 6493387 A JP6493387 A JP 6493387A JP S63235524 A JPS63235524 A JP S63235524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyamide
- monofilament
- parts
- drawn
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CSVBIURHUGXNCS-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;terephthalate Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 CSVBIURHUGXNCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- -1 bisamide compound Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 229920000577 Nylon 6/66 Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZYHIGCKINZLPD-UHFFFAOYSA-N azepan-2-one;hexane-1,6-diamine;hexanedioic acid Chemical compound NCCCCCCN.O=C1CCCCCN1.OC(=O)CCCCC(O)=O TZYHIGCKINZLPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001741 Ammonium adipate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000089486 Phragmites australis subsp australis Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000019293 ammonium adipate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N oxocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCO1 BTLSLHNLDQCWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリアミドモノフィラメントに関するものであ
る。詳しくは、透明性、柔軟性及び強度が優れたポリア
ミドモノフィラメントに関するものである。
る。詳しくは、透明性、柔軟性及び強度が優れたポリア
ミドモノフィラメントに関するものである。
ポリアミドモノフィラメントはテグス、魚網、ガツトな
どに多用されている。テグス、魚網用途は強度が重要な
要求特性であることはかわりはないが、それと同等なほ
ど透明性、柔軟性が要求される。このため通常のポリカ
ブラミド(ナイロン−6)以外にもカプロラクタムとア
ジピン酸へ中サメチレンジアン七二9ム塩トヲ共重合し
たポリアミド(ナイロン−47jj )又はナイロン−
6とナイロン6/66のブレンド物からなるポリアミド
モノフィラメントが使用されるようになってき次。
どに多用されている。テグス、魚網用途は強度が重要な
要求特性であることはかわりはないが、それと同等なほ
ど透明性、柔軟性が要求される。このため通常のポリカ
ブラミド(ナイロン−6)以外にもカプロラクタムとア
ジピン酸へ中サメチレンジアン七二9ム塩トヲ共重合し
たポリアミド(ナイロン−47jj )又はナイロン−
6とナイロン6/66のブレンド物からなるポリアミド
モノフィラメントが使用されるようになってき次。
しかし、まぐろ用幹糸のような直径/闘以上の大物モノ
フィラメントではナイロン6/6≦を使用しても透明性
及び柔軟性が不充分で、満足できるものではなかった。
フィラメントではナイロン6/6≦を使用しても透明性
及び柔軟性が不充分で、満足できるものではなかった。
本発明者らは透明性、柔軟性及び強度が優れたポリアミ
ドモノフィラメントを得るべく、鋭意研究を重ねた結果
、特定のポリアミドtm料として製造することにより、
透明性及び柔軟性の改良されたポリアミドモノフィラメ
ントを得ることが出来ることを見出し、本発明を完成し
た。
ドモノフィラメントを得るべく、鋭意研究を重ねた結果
、特定のポリアミドtm料として製造することにより、
透明性及び柔軟性の改良されたポリアミドモノフィラメ
ントを得ることが出来ることを見出し、本発明を完成し
た。
すなわち本発明は、諸性質がすぐれ、特に直径0151
以上の大物モノフィラメント用として価値の大きいポリ
アミドモノフィラメントを製造することを目的とするも
のであシ、この目的は、カプロラクタム100重量部に
対して、アジピン酸ヘキサメチレンジアンモニ9ム塩を
3〜30重量部及びテレフタール酸へキサメチレンジア
ンモニウム塩2〜20重量部の3成分を共重合させて得
たポリアミドを原料として製造することにより4成され
る。
以上の大物モノフィラメント用として価値の大きいポリ
アミドモノフィラメントを製造することを目的とするも
のであシ、この目的は、カプロラクタム100重量部に
対して、アジピン酸ヘキサメチレンジアンモニ9ム塩を
3〜30重量部及びテレフタール酸へキサメチレンジア
ンモニウム塩2〜20重量部の3成分を共重合させて得
たポリアミドを原料として製造することにより4成され
る。
以下、本発明の詳細な説明する。
3成分共重合ホリアミドはC−カプロラクタム100重
量部に対してアジピン酸へ中サメチレンジアンモニウム
塩とテレフタル酸ヘキサメチレンジアンモニウム塩をそ
れぞれ3〜30x量部、及び−〜2OMfk部、好まし
くは!〜−〇重一部、及び3〜IO重量部で用い、さら
に好ましくは両者の合計が♂〜=!重量部の範囲で、周
知の方法によって共重合させて得られる樹脂であり、J
IB−に−≦r7θに準拠して測定された相対粘度がコ
、θ〜乙、0、好ましくは3.0〜−t、θ程度のもの
を用いるのが良い。共重合ポリアミド中のアジピン酸へ
キサメチレンジアンモニウム塩成分があまシ多いと強度
が低下する。逆にあまシに少い場合には、透明性、柔軟
性が得られない。テレフタール酸へギサメチレンジアン
モニワム塩成分があまり多いと強度が低下しまた柔軟性
が悪化する。逆にあまυ少いと透明性が低下する。
量部に対してアジピン酸へ中サメチレンジアンモニウム
塩とテレフタル酸ヘキサメチレンジアンモニウム塩をそ
れぞれ3〜30x量部、及び−〜2OMfk部、好まし
くは!〜−〇重一部、及び3〜IO重量部で用い、さら
に好ましくは両者の合計が♂〜=!重量部の範囲で、周
知の方法によって共重合させて得られる樹脂であり、J
IB−に−≦r7θに準拠して測定された相対粘度がコ
、θ〜乙、0、好ましくは3.0〜−t、θ程度のもの
を用いるのが良い。共重合ポリアミド中のアジピン酸へ
キサメチレンジアンモニウム塩成分があまシ多いと強度
が低下する。逆にあまシに少い場合には、透明性、柔軟
性が得られない。テレフタール酸へギサメチレンジアン
モニワム塩成分があまり多いと強度が低下しまた柔軟性
が悪化する。逆にあまυ少いと透明性が低下する。
上記ポリアミドからモノフィラメントへの製造は通常の
方法で行うことができる。例えばポリアミドベレットを
押出機等によって溶融して紡糸ノズルから押し出し、水
、トリクレンなどの冷媒浴中で冷却することにより未延
伸糸を製造する。この場合紡糸ノズルのフィラメント出
口から冷1s液面まではlθ〜3θ0−程度の間隔を保
つのが好ましい。
方法で行うことができる。例えばポリアミドベレットを
押出機等によって溶融して紡糸ノズルから押し出し、水
、トリクレンなどの冷媒浴中で冷却することにより未延
伸糸を製造する。この場合紡糸ノズルのフィラメント出
口から冷1s液面まではlθ〜3θ0−程度の間隔を保
つのが好ましい。
上記のようにして得た未延伸糸’(2段延伸し、次いで
熱処理を行う。なお本発明において以下の延伸条件を採
るのが好ましい。
熱処理を行う。なお本発明において以下の延伸条件を採
るのが好ましい。
第7段目の延伸は、未延伸糸を水蒸気中100〜/20
℃で3〜4t、!倍延伸する。
℃で3〜4t、!倍延伸する。
温度が高すぎる場合、あるいは延伸倍率が大きすぎる場
合には、得られるモノフィラメントの結節強度が小さく
なシ、透明性が悪くなる。
合には、得られるモノフィラメントの結節強度が小さく
なシ、透明性が悪くなる。
また温度が低すぎる場合、熱水を用いた場合、あるいは
延伸倍率がlトさすざる場合には得られるモノフィラメ
ントの直線強度が低くなる。
延伸倍率がlトさすざる場合には得られるモノフィラメ
ントの直線強度が低くなる。
好ましい温度は100〜//1)℃程度、好ましい延伸
倍率は3.0〜4t、!程度度である。
倍率は3.0〜4t、!程度度である。
第2段目の延伸は、l♂θ〜360℃の気体雰囲気中で
/、1〜2.1倍延伸する。気体としては空気、窒素な
どの不活性ガスなどがあげられるが、通常空気で十分で
ある。好ましい温度はl/θ〜360℃程度、好ましい
延伸倍率は/1.2〜2.−2程度度である。この第2
段目の延伸においても上記の温度範囲、延伸倍率範囲か
らはずれた場合第7段目と同様の現象となる。
/、1〜2.1倍延伸する。気体としては空気、窒素な
どの不活性ガスなどがあげられるが、通常空気で十分で
ある。好ましい温度はl/θ〜360℃程度、好ましい
延伸倍率は/1.2〜2.−2程度度である。この第2
段目の延伸においても上記の温度範囲、延伸倍率範囲か
らはずれた場合第7段目と同様の現象となる。
かくして延伸したモノフィラメントを/60〜3!θ℃
の気体雰囲気中で/、1〜O1?倍の捲取比で熱処理す
る。この温度も低すぎると本発明の効果が得られず、逆
に高すぎると結節強度が低くなシ好ましくない。好まし
くは/40〜320″C程度である。
の気体雰囲気中で/、1〜O1?倍の捲取比で熱処理す
る。この温度も低すぎると本発明の効果が得られず、逆
に高すぎると結節強度が低くなシ好ましくない。好まし
くは/40〜320″C程度である。
捲取比をあまシ小さくすると、モノフィラメントが次る
み運転が困難となる。好ましい捲取比はδ、タダ〜O0
り?程度である。
み運転が困難となる。好ましい捲取比はδ、タダ〜O0
り?程度である。
上記延伸および熱処理においては、総合した延伸倍率(
各延伸段の延伸倍率と熱処理の捲取比の値の相乗積)が
、41.0−4.j、好ましくは9.3〜1.0程度と
なることが望ましい。
各延伸段の延伸倍率と熱処理の捲取比の値の相乗積)が
、41.0−4.j、好ましくは9.3〜1.0程度と
なることが望ましい。
本発明によるときは、直線、結節強度がすぐれているば
かりではなく、透明性、柔軟性がすぐれたボリアばドモ
ノフィラメントを製造することができ、特に直径0.5
−20m程度のモノフィラメントにおいて本発明の効果
が大きい。
かりではなく、透明性、柔軟性がすぐれたボリアばドモ
ノフィラメントを製造することができ、特に直径0.5
−20m程度のモノフィラメントにおいて本発明の効果
が大きい。
なお、モノフィラメントの製造に際して、ポリアミドに
滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯を防止剤、染顔料な
ど公知の添加剤を必畏に応じて添加して良い。特に未延
伸糸の冷媒として水を使用する場合には、一般式 %式% (R1%島 は炭素数6以上の有機基、馬は炭素倣/〜
?の有機基)で示されるビスアミド化合物、レリえばエ
チレンビスステアロアミドなどの添加は透明性の改良の
点で好ましい。
滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯を防止剤、染顔料な
ど公知の添加剤を必畏に応じて添加して良い。特に未延
伸糸の冷媒として水を使用する場合には、一般式 %式% (R1%島 は炭素数6以上の有機基、馬は炭素倣/〜
?の有機基)で示されるビスアミド化合物、レリえばエ
チレンビスステアロアミドなどの添加は透明性の改良の
点で好ましい。
以下災′MfJ例によって本発明を具体的に説明するが
、本発明はその要旨をこえない限9以下の実施例て限定
されるものではない。
、本発明はその要旨をこえない限9以下の実施例て限定
されるものではない。
なお、実施例中「部」は「重量部」を示す。
まfc直線強度2よび結節強度および柔軟性を示すヤン
グ率はJIS L 1070によって測定した。
グ率はJIS L 1070によって測定した。
なお、ヤング基が小さい程、柔軟性が優れていることを
示している。
示している。
透明性は3.?閣のスリットにモノフィラメントコ本を
並べ東京電色製ヘーズメータTC−HIDP を用いて
測定したヘーズ値で示す。したがりてヘーズ値がlトさ
い程透明性が良好なことを示す。
並べ東京電色製ヘーズメータTC−HIDP を用いて
測定したヘーズ値で示す。したがりてヘーズ値がlトさ
い程透明性が良好なことを示す。
相対粘度(7tel )はJIS−に−6♂10に準拠
して測定された。
して測定された。
実施例1及び比較汐り/〜3
一θolのオートクレーフに、ε−カグロラクタムgθ
に9、水30θ−を仕込み、Nt’h囲気にして密閉し
750℃に昇温し、hllに胴蟹したアジピン酸へ中サ
メチレンアンモニクム塙7、θ61cg トチレフター
ル酸ヘキアメチレンアンモニウム埴J、J−3にQ C
7)グθ名水M叡を、攪拌下内温/!θ℃、内圧2.6
KGに保持しながら定量性ポンプにより送入した。送
入佐同圧?70KCkに保持しながら内ど畠を460℃
葦で昇温した。昇温後放圧し/ j Otorr、 j
Hr減圧反応を行った。
に9、水30θ−を仕込み、Nt’h囲気にして密閉し
750℃に昇温し、hllに胴蟹したアジピン酸へ中サ
メチレンアンモニクム塙7、θ61cg トチレフター
ル酸ヘキアメチレンアンモニウム埴J、J−3にQ C
7)グθ名水M叡を、攪拌下内温/!θ℃、内圧2.6
KGに保持しながら定量性ポンプにより送入した。送
入佐同圧?70KCkに保持しながら内ど畠を460℃
葦で昇温した。昇温後放圧し/ j Otorr、 j
Hr減圧反応を行った。
N、を尋人して常圧に復圧後、攪拌を止めて、ストラン
ドとして抜き出しペレット化し、沸水を用いて未反厄モ
ノマーを抽出除去して乾燥した。
ドとして抜き出しペレット化し、沸水を用いて未反厄モ
ノマーを抽出除去して乾燥した。
このようにしてカプロラクタム10o部に対して、アジ
ピン酸ヘキサメチレンアンモニクム塩ノコ部、テレフタ
ール酸へキサメチレンアンモニウム地6部の共重合ポリ
アミド+mた。またηrelは3.rであった。
ピン酸ヘキサメチレンアンモニクム塩ノコ部、テレフタ
ール酸へキサメチレンアンモニウム地6部の共重合ポリ
アミド+mた。またηrelは3.rであった。
この原料にエチレンビスステアロアミド0.2比トライ
ブレンド后次に示す条件でボリアばド七ノフィラメント
の製造を行った。結果を表−/に示す。
ブレンド后次に示す条件でボリアばド七ノフィラメント
の製造を行った。結果を表−/に示す。
冷却水の温度 5℃
第1段延伸温度 100℃スチーム〃 倍藁
3.♂倍 第コ段延伸温度 2?θ″C熱風 活幕 /、グ倍 熱処理温度 210℃熱風 熱処理捲取比 θ、灯 総 合 ↑t5 藁 」°、0モノフィラ
メントの直径 −0θI比較例としてボリカグロア
ミドなどの既存のポリアミドについての結果を併せて衆
−7に示*1 三菱化成株製ツバミツド 1020(l
rel=jj)*2 コo2
θ(+7rel=j、j)$3 #
、2.<、2o(Bel=j、j)〔発明の効
果〕
3.♂倍 第コ段延伸温度 2?θ″C熱風 活幕 /、グ倍 熱処理温度 210℃熱風 熱処理捲取比 θ、灯 総 合 ↑t5 藁 」°、0モノフィラ
メントの直径 −0θI比較例としてボリカグロア
ミドなどの既存のポリアミドについての結果を併せて衆
−7に示*1 三菱化成株製ツバミツド 1020(l
rel=jj)*2 コo2
θ(+7rel=j、j)$3 #
、2.<、2o(Bel=j、j)〔発明の効
果〕
Claims (1)
- (1)カプロラクタム100重量部に対してアジピン酸
ヘキサメチレンジアンモニウム塩を3〜30重量部及び
テレフタール酸ヘキサメチレンジアンモニウム塩を2〜
20重量部の3成分を共重合させて得たポリアミドから
なるポリアミドモノフィラメント
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6493387A JPS63235524A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | ポリアミドモノフイラメント |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6493387A JPS63235524A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | ポリアミドモノフイラメント |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63235524A true JPS63235524A (ja) | 1988-09-30 |
Family
ID=13272328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6493387A Pending JPS63235524A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | ポリアミドモノフイラメント |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63235524A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006176656A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリアミド樹脂及びモノフィラメント |
JP2010512445A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-22 | ヒョスン・コーポレーション | 形状記憶性ポリアミドおよびそれを用いた形状記憶性ポリアミド生地の製造方法 |
JP2010148539A (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Toray Monofilament Co Ltd | ラケットガット用モノフィラメント |
-
1987
- 1987-03-19 JP JP6493387A patent/JPS63235524A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006176656A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリアミド樹脂及びモノフィラメント |
JP2010512445A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-22 | ヒョスン・コーポレーション | 形状記憶性ポリアミドおよびそれを用いた形状記憶性ポリアミド生地の製造方法 |
JP2010148539A (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-08 | Toray Monofilament Co Ltd | ラケットガット用モノフィラメント |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5929178A (en) | Heat-aging-resistant polyamide resin composition and fiber comprising the same | |
US3389549A (en) | Aromatic dicarbonyl sulfonate modified polycarbonamides | |
JPH1088421A (ja) | 塩を含むアラミドポリマーの湿式紡糸法 | |
CN109930230A (zh) | 一种共聚酰胺工业丝及其制备方法 | |
JPH05507954A (ja) | コポリアミドおよびそれから製造した繊維 | |
EP3985150A1 (en) | Filament and fishing line | |
US3696074A (en) | Copolyamide from (a) dodecamethylene diamine,(b) hexamethylene diamine,(c) terephthalic acid and (d) adipic acid | |
JPS63235524A (ja) | ポリアミドモノフイラメント | |
US4309476A (en) | Core-in-sheath type aromatic polyamide fiber and process for producing the same | |
JPS6052616A (ja) | ポリアミドモノフイラメントおよびその製造方法 | |
US4265970A (en) | Acrylic fiber having improved dyeability | |
JP3407495B2 (ja) | ポリアミドモノフィラメント | |
JPS59157314A (ja) | ポリアミドモノフイラメントの製造法 | |
JPS61245330A (ja) | ポリエステルコ−ド及びその製造法 | |
JPH042814A (ja) | 高収縮性ポリアミドマルチフィラメント糸、及びその製造方法 | |
JPS5860012A (ja) | ポリヘキサメチレンアジパミド繊維及びその製造方法 | |
JP4357309B2 (ja) | 高強度細物ポリアミド釣り糸 | |
JPS61194215A (ja) | ポリアミドモノフイラメントの製造方法 | |
JPS60224809A (ja) | ポリアミド繊維およびその製造方法 | |
JP3121968B2 (ja) | ポリアミドモノフィラメントおよびその製造方法 | |
KR100230899B1 (ko) | 고신도 폴리(P-페닐렌 테레프탈아미드) 섬유(High Elongation PPD-T Fibers) | |
JPH02268630A (ja) | ポリアミド細物モノフィラメントよりなる釣り糸 | |
JP4898067B2 (ja) | ポリアミドモノフィラメント | |
JP3368727B2 (ja) | ポリアミドモノフィラメント | |
JPH0633314A (ja) | モノフィラメント |