JPS6322862A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPS6322862A JPS6322862A JP16653186A JP16653186A JPS6322862A JP S6322862 A JPS6322862 A JP S6322862A JP 16653186 A JP16653186 A JP 16653186A JP 16653186 A JP16653186 A JP 16653186A JP S6322862 A JPS6322862 A JP S6322862A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、特定の5成分からなる高荷重下における摺動
特性、剛性ならびにクツピング強度に優rしる樹脂組成
物に関する。
特性、剛性ならびにクツピング強度に優rしる樹脂組成
物に関する。
〈従来の技術〉
従来工り、合成樹脂に潤滑油を含有させることに工り摺
動特性の改善さnた組成物が得らnることが知らnてお
り、粉末状のポリアセタール又はボリアばドを用いる方
法(特公昭46−42217、特公昭46−5321)
、潤滑油をグラファイトや活性炭と併用する方法(特開
昭5O−1(iii)51)などが提案さnている。
動特性の改善さnた組成物が得らnることが知らnてお
り、粉末状のポリアセタール又はボリアばドを用いる方
法(特公昭46−42217、特公昭46−5321)
、潤滑油をグラファイトや活性炭と併用する方法(特開
昭5O−1(iii)51)などが提案さnている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかしながら、従来の潤滑油含有樹脂組成物は高荷重下
における摺動特性において十分満足出来るものではなく
、かつ剛性ならびにタッピング強度に劣るといった問題
点を有していた。
における摺動特性において十分満足出来るものではなく
、かつ剛性ならびにタッピング強度に劣るといった問題
点を有していた。
さらに、従来の組成物は、摺動特性の面工りポリアセク
ール、ボリアばド、ポリカーボネート、ポリブチレンテ
レフタレートなどの高価なポリマーをペースとし、かつ
特殊な製造装置(混線機)を必要としたため組成物はひ
じように高価なものとなっていた。又、かかる組成物は
加工性においても劣っていた。
ール、ボリアばド、ポリカーボネート、ポリブチレンテ
レフタレートなどの高価なポリマーをペースとし、かつ
特殊な製造装置(混線機)を必要としたため組成物はひ
じように高価なものとなっていた。又、かかる組成物は
加工性においても劣っていた。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、摺動特性、特に高荷重下における摺動特
性お工び剛性ならびにタッピング強度に優nる組成物で
あり、しかも安価で加工性に優rしるスチレン系樹脂を
もベースポリマーとして用いることができ、かつ通常の
混線機で製造することができる組成物に関し、鋭意研究
した結果、本発明に到達したものである。
性お工び剛性ならびにタッピング強度に優nる組成物で
あり、しかも安価で加工性に優rしるスチレン系樹脂を
もベースポリマーとして用いることができ、かつ通常の
混線機で製造することができる組成物に関し、鋭意研究
した結果、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、合成樹脂(ただし、フッ素樹脂お
工びオキシベンゾイルポリエステルを除く。)(i)i
oo重量部、二酸化ケイ素ac)1〜20重量部、パラ
フィン系オイル(iii)1〜30重量部、フッ素樹脂
お工び/またはオキシベンゾイルポリエステル(IV)
1〜3ONJ!jk部および繊維状充填材CV31〜
20重量部からなることを特徴とする高荷重下における
摺動特性、剛性ならびにタッピング強度に優nる樹脂組
成物を提供するものである。
工びオキシベンゾイルポリエステルを除く。)(i)i
oo重量部、二酸化ケイ素ac)1〜20重量部、パラ
フィン系オイル(iii)1〜30重量部、フッ素樹脂
お工び/またはオキシベンゾイルポリエステル(IV)
1〜3ONJ!jk部および繊維状充填材CV31〜
20重量部からなることを特徴とする高荷重下における
摺動特性、剛性ならびにタッピング強度に優nる樹脂組
成物を提供するものである。
以下に本発明の樹脂組成物について詳細に説明する。
本発明において用いらγLる合成樹脂(1)としては、
従来工9摺動材料のベースポリマーとして用いらrして
いるポリアセタール、ポリアミド、ポリカーボネート、
ポリブチレンテレフタレートはもちろんのこと、塩化ビ
ニル樹脂、ポリスチレン(PS)、ゴム強化ポリスチレ
ン(HIPS)、スチレン−アクリロニトリルmgh、
スチレン−無水マレイン酸II uh 、スチレン−マ
レイミド樹脂、ABS樹脂、MBS4!!f脂、AES
樹脂、AC341f脂、AAS樹脂、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリフェニレンオキサイドなどが挙げら
n、1種又は2種以上用いることができる。
従来工9摺動材料のベースポリマーとして用いらrして
いるポリアセタール、ポリアミド、ポリカーボネート、
ポリブチレンテレフタレートはもちろんのこと、塩化ビ
ニル樹脂、ポリスチレン(PS)、ゴム強化ポリスチレ
ン(HIPS)、スチレン−アクリロニトリルmgh、
スチレン−無水マレイン酸II uh 、スチレン−マ
レイミド樹脂、ABS樹脂、MBS4!!f脂、AES
樹脂、AC341f脂、AAS樹脂、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリフェニレンオキサイドなどが挙げら
n、1種又は2種以上用いることができる。
%KPS、HIPS、スチレンーアクリロニトリル樹脂
、スチレン−無水マレイン酸樹脂、スチレン−マレイミ
ド樹脂、A B SII脂、MBS樹脂、AES樹脂、
AC8樹脂、AAS樹脂などのスチレン系樹脂お工びス
チレン系枦脂と他樹脂との混合物が加工性ならびに価格
画工り好ましい。
、スチレン−無水マレイン酸樹脂、スチレン−マレイミ
ド樹脂、A B SII脂、MBS樹脂、AES樹脂、
AC8樹脂、AAS樹脂などのスチレン系樹脂お工びス
チレン系枦脂と他樹脂との混合物が加工性ならびに価格
画工り好ましい。
なお、スチレン系樹脂においては、スチレンの一部又は
全部をアルキル置換スチレン(α−メチルスチレン、p
−メチルスチレン等)に置き替えることもできる。
全部をアルキル置換スチレン(α−メチルスチレン、p
−メチルスチレン等)に置き替えることもできる。
二酸化ケイ素(11)とは、一般式SiOユ又は5iO
1・nH,Oで示さ几る化合物である。通常、10〜5
0mμの平均−次粒子径(0,5〜75μの平均二次・
粒子径)を有する微粒子である。
1・nH,Oで示さ几る化合物である。通常、10〜5
0mμの平均−次粒子径(0,5〜75μの平均二次・
粒子径)を有する微粒子である。
特に組成物の加工性ならびに帯電防止性の画工り水分(
105℃、2時間)が2〜10重t%の含水二酸化ケイ
素(Sing ・nHgo)が好ましい。
105℃、2時間)が2〜10重t%の含水二酸化ケイ
素(Sing ・nHgo)が好ましい。
二酸化ケイ素の用いらnる量は組成物の摺動特性、機械
的強度および加工性にエリ適宜選択することができるが
、合成樹脂100重量部当り1〜20重量部である。1
重責部未満では摺動特性が、又20重量部を超えると機
械的強度が劣る。
的強度および加工性にエリ適宜選択することができるが
、合成樹脂100重量部当り1〜20重量部である。1
重責部未満では摺動特性が、又20重量部を超えると機
械的強度が劣る。
一般に潤消油は、その構造エリアロマチック系オイル、
ナフテン系オイルお工びパラフィン系オイルに分類さγ
しる。又、そnらは天然オイルおよび合成オイルに限ら
ず、その他の系を含むものであり、通常、アロマチック
系オイルとはアロマチック炭素が35重it%以上のも
の、ナフテン系オイルとはナフテン環炭素が30〜45
重i1%のもの、お工びパラフィン系オイルとはパラフ
ィン鎖炭素が50it%以上のものを示す。
ナフテン系オイルお工びパラフィン系オイルに分類さγ
しる。又、そnらは天然オイルおよび合成オイルに限ら
ず、その他の系を含むものであり、通常、アロマチック
系オイルとはアロマチック炭素が35重it%以上のも
の、ナフテン系オイルとはナフテン環炭素が30〜45
重i1%のもの、お工びパラフィン系オイルとはパラフ
ィン鎖炭素が50it%以上のものを示す。
本発明においては、パラフィン系オイル(111)カ必
須成分であり、アロマチック系オイルお工び/又はナフ
テン系オイルでは、本発明の目的とする組成物は得らn
ない。
須成分であり、アロマチック系オイルお工び/又はナフ
テン系オイルでは、本発明の目的とする組成物は得らn
ない。
最終組成物の用いら扛る用途ならびにベースポリマーの
種類等にエリ、パラフィン系オイルの含有量は適宜選択
することができるが、摺動特性に優γしる組成物金得る
ためには、合成樹脂100重量部当りl〜30重貴部で
ある。
種類等にエリ、パラフィン系オイルの含有量は適宜選択
することができるが、摺動特性に優γしる組成物金得る
ためには、合成樹脂100重量部当りl〜30重貴部で
ある。
1ffifi部未満では摺動特性が、又30重量部を超
えると硬度および耐熱性が劣る。
えると硬度および耐熱性が劣る。
特に、摺動特性ならびに機械的gi度、さらには組成物
の製造面工り、二酸化ケイ素(11)対パラフィン系オ
イル(lii)の重量比が1:1〜3であることが好ま
しい。
の製造面工り、二酸化ケイ素(11)対パラフィン系オ
イル(lii)の重量比が1:1〜3であることが好ま
しい。
又、本発明においては、フッ素樹脂お工び/またはオキ
シベンゾイルポリエステル(IV) カ用いらILる。
シベンゾイルポリエステル(IV) カ用いらILる。
フッ素樹脂としては、テトラフルオロエチレン樹脂、ク
ロロトリフルオロエチレン樹脂、テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テ
トラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリ
フルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−
パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、クロロ
トリフルオロエチレン低重合体、ヘキサフルオロプロピ
レンオキサイド低重合体なトカ挙げらn、一種または二
種以上用いらfLる。特にテトラフルオロエチレン樹脂
が好ましい。
ロロトリフルオロエチレン樹脂、テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、エチレン−テ
トラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリ
フルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−
パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、クロロ
トリフルオロエチレン低重合体、ヘキサフルオロプロピ
レンオキサイド低重合体なトカ挙げらn、一種または二
種以上用いらfLる。特にテトラフルオロエチレン樹脂
が好ましい。
オキシベンゾイルポリエステルとは、以下の一般式(1
)、(2)又は(3)に示さnる全芳香族ポリエステル
系の樹脂であり、一種または二種以上用いらnる。
)、(2)又は(3)に示さnる全芳香族ポリエステル
系の樹脂であり、一種または二種以上用いらnる。
フッ素樹脂ならびにオキシベンゾイルポリエステルは、
単独又は組合せで1〜30重量部用いらnる。
単独又は組合せで1〜30重量部用いらnる。
、1重量部未満では高荷重下での摺動特性が改善さnず
、又3ON量部を超えると加工性が劣る0 さらに、本発明において用いら扛る繊維状充填材維であ
り、1種又は2種以上用いらnる。
、又3ON量部を超えると加工性が劣る0 さらに、本発明において用いら扛る繊維状充填材維であ
り、1種又は2種以上用いらnる。
チタン酸カリウムファイバートハ、K2O・nTi01
(nと1)で示さrLる組成の高強度単結晶繊維である
6 チタン酸カリウムファイバーの形状(uI維長、繊維径
)に関しては何ら制限はないが、樹脂組成物の剛性、加
工性等の面:り繊維長1〜50μm、繊維径0.1〜1
μ買であることが好ましいO ガラス繊維とは、単繊維ならびに単繊維をシラン系お工
び/又はクロム系の集束剤で処理してなるガラス繊維な
どであり、繊維長および繊維径には制限はないが樹脂組
成物の剛性、タッピング強度、加工性等の画工り繊維長
3〜10閣、繊維径3〜20μであることが好ましい。
(nと1)で示さrLる組成の高強度単結晶繊維である
6 チタン酸カリウムファイバーの形状(uI維長、繊維径
)に関しては何ら制限はないが、樹脂組成物の剛性、加
工性等の面:り繊維長1〜50μm、繊維径0.1〜1
μ買であることが好ましいO ガラス繊維とは、単繊維ならびに単繊維をシラン系お工
び/又はクロム系の集束剤で処理してなるガラス繊維な
どであり、繊維長および繊維径には制限はないが樹脂組
成物の剛性、タッピング強度、加工性等の画工り繊維長
3〜10閣、繊維径3〜20μであることが好ましい。
なお、長繊維状で混練さnた後、ペレット状にカットさ
nた樹脂組成物も本発明には含まtしる。
nた樹脂組成物も本発明には含まtしる。
炭素繊維とは、レーヨン、ポリアクリロニトリルなどの
有機繊維を炭化焼成して製造さfした繊維である。炭素
繊維の形状(繊維長、繊維径)に関しては何ら制限はな
いが、樹脂組成物の剛性、加工性等の画工り繊維長1−
10 mm、繊維径1〜20μであることが好ましい0 カルシウムメタシリケートとは、(:a3i03で示さ
てしる物質である。カルシウムメタシリケートの種類及
び形状に関しては何ら制限はないが、樹脂組成物の剛性
、加工性等の面よりβ型のアスペクト比30〜40の針
状又は長柱状のものがアスペクト比をもたないα型の粒
状及び金属繊維とは、アルばニウム、亜鉛、銅、−1青
銅などからなる単繊維ならびに単繊維をシラン系お工び
/又はクロム系の集束剤で処理してなる金属繊維である
。金属繊維の繊維長および繊維径には制限はないが樹脂
組成物の剛性、タッピング強度、加工性等の面エリ繊維
長3〜lO闘、繊維径3〜20μであることが好ましい
。
有機繊維を炭化焼成して製造さfした繊維である。炭素
繊維の形状(繊維長、繊維径)に関しては何ら制限はな
いが、樹脂組成物の剛性、加工性等の画工り繊維長1−
10 mm、繊維径1〜20μであることが好ましい0 カルシウムメタシリケートとは、(:a3i03で示さ
てしる物質である。カルシウムメタシリケートの種類及
び形状に関しては何ら制限はないが、樹脂組成物の剛性
、加工性等の面よりβ型のアスペクト比30〜40の針
状又は長柱状のものがアスペクト比をもたないα型の粒
状及び金属繊維とは、アルばニウム、亜鉛、銅、−1青
銅などからなる単繊維ならびに単繊維をシラン系お工び
/又はクロム系の集束剤で処理してなる金属繊維である
。金属繊維の繊維長および繊維径には制限はないが樹脂
組成物の剛性、タッピング強度、加工性等の面エリ繊維
長3〜lO闘、繊維径3〜20μであることが好ましい
。
繊維状充填材の配合量は合成樹脂ioo重量部当り1〜
20重量部である。1重量部未満では剛性とタッピング
強度に劣り、20重量部を超すと衝撃強度に劣る。
20重量部である。1重量部未満では剛性とタッピング
強度に劣り、20重量部を超すと衝撃強度に劣る。
本発明の樹脂組成物は、合成樹脂(ただし、部、パラン
づン系オイル(11すl〜30重全部、](V) 1〜
203(−51部を一般的な混練機である一軸工り得ら
rしる。
づン系オイル(11すl〜30重全部、](V) 1〜
203(−51部を一般的な混練機である一軸工り得ら
rしる。
用いらnる合成樹脂の形状には何ら制限はなく、粉末状
、ビーズ状、ベレット状、ダイス状等任意の形状のもの
全周いることができる。
、ビーズ状、ベレット状、ダイス状等任意の形状のもの
全周いることができる。
さらに、混練時における合成樹脂、二酸化ケイ素、パラ
フィン系オイル、フッ素系樹脂およヒ/またはオキシベ
ンゾイルポリエステルおよび繊維状充填材の混練顆序に
は何ら制限はない。
フィン系オイル、フッ素系樹脂およヒ/またはオキシベ
ンゾイルポリエステルおよび繊維状充填材の混練顆序に
は何ら制限はない。
なお、本発明の組成物に対し、着色剤、抗酸化剤、紫外
線吸収剤、難燃剤、帯電防止剤等を適宜配合することも
可能である。
線吸収剤、難燃剤、帯電防止剤等を適宜配合することも
可能である。
以下に本発明を実施例でもって説明するが、本発明はこ
rしによって何ら限定さnるものでない0 実施例−1 ABS樹脂、二酸化ケイ素(又は活性炭)、オイル、テ
トラフルオロエチレン樹脂お工びオキシベンゾイルポリ
エステルならびに繊維状充填材を田辺プラスチック社製
−軸押出機(200℃)にて−括溶融混練し、組成物(
煮1〜13)を得た。
rしによって何ら限定さnるものでない0 実施例−1 ABS樹脂、二酸化ケイ素(又は活性炭)、オイル、テ
トラフルオロエチレン樹脂お工びオキシベンゾイルポリ
エステルならびに繊維状充填材を田辺プラスチック社製
−軸押出機(200℃)にて−括溶融混練し、組成物(
煮1〜13)を得た。
なお、組成物A7と8には帯電防止剤を添加した0
得らnた組成物より東芝機械社製 l590B射出成形
機(200℃)にて各種試験片を作成し、評価に供した
。
機(200℃)にて各種試験片を作成し、評価に供した
。
組成物の組成および評価結果を表−1に示す。
0合成樹脂(1)
アクリロニトリル25重量%、ブタジェン系ゴム10重
量係およびスチレン65重8%からなる粉末状ABS樹
脂 〇二酸化ケイ素(11) ■含水二酸化ケイ素(340□ ・nH2O)Sin、
93重量%以上、嵩比重120〜1609/1.比表面
積170〜210m”/y ■無水二酸化ケイ素(Si02) Si02100重食チ O活性炭 比表面積600〜800m’/9、嵩比重380〜45
0771 0オ イ ル ■パラフィン系オイル(iil 比重0.8647、流動点−15℃、粘度(98,9℃
) 5.18 Cst 、粘度比重恒数0、7896、
C(A):3%、C(N:27%、C(Piニア0% ■アロマチック系オイル 比m 1. OO59、流動点15℃、粘度(98,9
℃) 32.63 Cst、粘度比重恒数0、9548
、C(AJ:39%、C(N:29%、C(P) :
32% ■ナフテン系オイル 比重0.9058、流動点−20℃、粘度(98,9℃
) 10.36 Cst、粘度比重恒数0.8417
、C(Alニア チ、 C(N:39 %、C(P
):54 % 0帯電防止剤 ミヨシ油脂社製帯電防止剤〃ダスパー125B”Oフッ
素樹脂 粉末状のテトラフルオロエチレン樹脂 0オキシペンツ°イルポリエステル 0チメン酸カリウムフアイバー 平均繊維長lO〜20μ層、繊維径0.2〜0.3μB Oガラス繊維(シラン系集束剤で集束処理さrしたもの
)平均繊維長6能、繊維径9μ 0炭素繊維 レーヨン系、平均繊維長6 rrrm 、繊維径9履μ
0カルシウムメタシリケート アスペクト比30〜4o、β型針状物 0金R繊維 ステンレス繊維、平均繊維長5rrr!n、繊維径8μ なお、摺動特性は、以下の方法にエリ評価さnる。
量係およびスチレン65重8%からなる粉末状ABS樹
脂 〇二酸化ケイ素(11) ■含水二酸化ケイ素(340□ ・nH2O)Sin、
93重量%以上、嵩比重120〜1609/1.比表面
積170〜210m”/y ■無水二酸化ケイ素(Si02) Si02100重食チ O活性炭 比表面積600〜800m’/9、嵩比重380〜45
0771 0オ イ ル ■パラフィン系オイル(iil 比重0.8647、流動点−15℃、粘度(98,9℃
) 5.18 Cst 、粘度比重恒数0、7896、
C(A):3%、C(N:27%、C(Piニア0% ■アロマチック系オイル 比m 1. OO59、流動点15℃、粘度(98,9
℃) 32.63 Cst、粘度比重恒数0、9548
、C(AJ:39%、C(N:29%、C(P) :
32% ■ナフテン系オイル 比重0.9058、流動点−20℃、粘度(98,9℃
) 10.36 Cst、粘度比重恒数0.8417
、C(Alニア チ、 C(N:39 %、C(P
):54 % 0帯電防止剤 ミヨシ油脂社製帯電防止剤〃ダスパー125B”Oフッ
素樹脂 粉末状のテトラフルオロエチレン樹脂 0オキシペンツ°イルポリエステル 0チメン酸カリウムフアイバー 平均繊維長lO〜20μ層、繊維径0.2〜0.3μB Oガラス繊維(シラン系集束剤で集束処理さrしたもの
)平均繊維長6能、繊維径9μ 0炭素繊維 レーヨン系、平均繊維長6 rrrm 、繊維径9履μ
0カルシウムメタシリケート アスペクト比30〜4o、β型針状物 0金R繊維 ステンレス繊維、平均繊維長5rrr!n、繊維径8μ なお、摺動特性は、以下の方法にエリ評価さnる。
一摺動特性一
テーバ−摩耗試験機の摩耗輪の代りに直径11間の鋼球
をセットした後、200yまたは500yの重りを掛け
72 rpmで、3wR厚の試験片上を5000回転さ
せる。
をセットした後、200yまたは500yの重りを掛け
72 rpmで、3wR厚の試験片上を5000回転さ
せる。
摺動後の試験片の摩耗量を軌跡の深さで求める0
軌跡の深さ・・・東京精密社製超粗さ計実施例−2
ABS樹脂、耐熱ABS樹脂、ABS樹脂、AASm脂
、二酸化ケイ素、パラフィン系オイル、テトラフルオロ
エチレン樹脂およヒオキシベンゾイルポリエステルなら
びに繊維状充填材を田辺プラスチック社製−軸押出機(
200℃)にて−括溶融混練し、組成物(A 14〜2
9)を得た。
、二酸化ケイ素、パラフィン系オイル、テトラフルオロ
エチレン樹脂およヒオキシベンゾイルポリエステルなら
びに繊維状充填材を田辺プラスチック社製−軸押出機(
200℃)にて−括溶融混練し、組成物(A 14〜2
9)を得た。
実施例−1と同様にして組成物を評価した。
組成物の組成および評価結果を表−2に示す。
0合成樹脂
■ABS樹脂
アクリロニトリル23重量%、ブタジェン系ゴム10
M量%お工びスチレン67重量%からなるベレット状A
BS樹脂 ■耐熱ABS樹脂−1 アクリロニトリル25重ii%、ブタジェン系ゴム10
重量%、スチレン20重ft%お工びα−メチルスチレ
ン45重i1%からなるペレット状耐熱ABS樹脂 ■耐熱ABS樹脂−2 アクリロニトリル10重t%、ブタジェン系ゴム10重
童チ、スチレン65重量%、N−7工ニルマレイミド1
5重ft % カラするペレット状耐熱ABS樹脂。
M量%お工びスチレン67重量%からなるベレット状A
BS樹脂 ■耐熱ABS樹脂−1 アクリロニトリル25重ii%、ブタジェン系ゴム10
重量%、スチレン20重ft%お工びα−メチルスチレ
ン45重i1%からなるペレット状耐熱ABS樹脂 ■耐熱ABS樹脂−2 アクリロニトリル10重t%、ブタジェン系ゴム10重
童チ、スチレン65重量%、N−7工ニルマレイミド1
5重ft % カラするペレット状耐熱ABS樹脂。
■AESAB
S樹脂ロニトリル23重t%、エチレンプロピレン系ゴ
ム10重量%、スチレン67重量%からなるベレット状
ABS樹脂0■AAS樹脂 アクリロニトリル25重量%、アクリルエステル系ゴム
10重!−%、スチレン65重量%からなるペレット状
AAS樹脂0〇二酸化ケイ素:含水二酸化ケイ素 (Si02−nH20) 実施例−1と同一品 0パラフィン系オイル:実施例−1と同一品0フッ素樹
脂:実施例−1と同一品 oオキシベンゾイルポリエステル:1M例−1と同一品 0チタン酸カリウムファイバー: 実施例−1と同一品 0ガラス繊維:実施例−1と同一品 0炭素繊維:実施例−1と同一品 0カルシウムメタシリケート: 実施例−1と同一品 ―金属繊維:実施例−1と同一品 〈発明の効果〉 強度、剛性および加工性に優nた材料である。
ム10重量%、スチレン67重量%からなるベレット状
ABS樹脂0■AAS樹脂 アクリロニトリル25重量%、アクリルエステル系ゴム
10重!−%、スチレン65重量%からなるペレット状
AAS樹脂0〇二酸化ケイ素:含水二酸化ケイ素 (Si02−nH20) 実施例−1と同一品 0パラフィン系オイル:実施例−1と同一品0フッ素樹
脂:実施例−1と同一品 oオキシベンゾイルポリエステル:1M例−1と同一品 0チタン酸カリウムファイバー: 実施例−1と同一品 0ガラス繊維:実施例−1と同一品 0炭素繊維:実施例−1と同一品 0カルシウムメタシリケート: 実施例−1と同一品 ―金属繊維:実施例−1と同一品 〈発明の効果〉 強度、剛性および加工性に優nた材料である。
また、本発明においては、従来用いらnていfC−高価
なベースポリマーでなく、安価なスチレン系樹脂を用い
ることができ、樹脂の形状も粉末状に限らずペレット状
のものも用いることができる。さらに、特殊な混練機を
必要とすることもないため、安価な材料を提供出来るも
のである。
なベースポリマーでなく、安価なスチレン系樹脂を用い
ることができ、樹脂の形状も粉末状に限らずペレット状
のものも用いることができる。さらに、特殊な混練機を
必要とすることもないため、安価な材料を提供出来るも
のである。
Claims (1)
- 合成樹脂(ただし、フッ素樹脂およびオキシペレゾイル
ポリエステルを除く。)(i)100重量部、二酸化ケ
イ素(ii)1〜20重量部、パラフィン系オイル(i
ii)1〜30重量部、フッ素樹脂および/またはオキ
シベンゾイルポリエステル(iv)1〜30重量部およ
び繊維状充填材(v)1〜20重量部からなることを特
徴とする樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16653186A JPH0611827B2 (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16653186A JPH0611827B2 (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6322862A true JPS6322862A (ja) | 1988-01-30 |
JPH0611827B2 JPH0611827B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=15833023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16653186A Expired - Lifetime JPH0611827B2 (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0611827B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02191672A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-07-27 | Tokyo Silicone Kk | 油含有複合加熱体、その製造方法および高速移動体用走路 |
-
1986
- 1986-07-15 JP JP16653186A patent/JPH0611827B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02191672A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-07-27 | Tokyo Silicone Kk | 油含有複合加熱体、その製造方法および高速移動体用走路 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0611827B2 (ja) | 1994-02-16 |
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