JPS63222621A - 植物分裂組織の生長促進方法 - Google Patents
植物分裂組織の生長促進方法Info
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- JPS63222621A JPS63222621A JP62056511A JP5651187A JPS63222621A JP S63222621 A JPS63222621 A JP S63222621A JP 62056511 A JP62056511 A JP 62056511A JP 5651187 A JP5651187 A JP 5651187A JP S63222621 A JPS63222621 A JP S63222621A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/14—Measures for saving energy, e.g. in green houses
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、植物組織培養で得られ、完全な植物体を形成
する能力を持っている分裂組織を生長させる技術に関し
、特に分裂組織を磁気で処理してその生長を促進するこ
とに関するものである。
する能力を持っている分裂組織を生長させる技術に関し
、特に分裂組織を磁気で処理してその生長を促進するこ
とに関するものである。
完全な植物体を形成する能力を持ち、植物組織培養で得
られる分裂組織として具体的には不定胚が上げられる。
られる分裂組織として具体的には不定胚が上げられる。
細胞の増殖する集団であるカルスから、あるいはある種
の植物の組織がら不定胚が誘導される課程について植物
生理学的に数多くの知見が得られている。また同時に効
率的な不定胚誘導法についても報告されている。しかし
、誘導された不定胚のその後の生長を促進させる方法に
関して報告例はない、なお、カルスがら不定胚が誘導さ
れる時にカルスに磁気を処理し続けると不定芽誘導の時
間が短縮されることが、１９８６年３月３日の日刊工業
新聞２４面に掲載されている。
の植物の組織がら不定胚が誘導される課程について植物
生理学的に数多くの知見が得られている。また同時に効
率的な不定胚誘導法についても報告されている。しかし
、誘導された不定胚のその後の生長を促進させる方法に
関して報告例はない、なお、カルスがら不定胚が誘導さ
れる時にカルスに磁気を処理し続けると不定芽誘導の時
間が短縮されることが、１９８６年３月３日の日刊工業
新聞２４面に掲載されている。
本発明の目的は、誘導された不定胚のその後の生長を促
進させることにある。
進させることにある。
上記目的は、不定胚を磁気処理することにより達成され
る。
る。
磁気が不定胚を構成している植物細胞に具体的にどのよ
うに作用するか、植物生理学的には不明であるが、不定
胚の成長が磁場の印加により明らかに促進されることが
判明した。
うに作用するか、植物生理学的には不明であるが、不定
胚の成長が磁場の印加により明らかに促進されることが
判明した。
以下、本発明の実施例を図面により説明する。
第１図において、１はＮ極の永久磁石、２はＳ極の永久
磁石、３は植物分裂組織、４は培地、５は培養容器を示
している。第１図のように、培養物を両極の永久磁石で
挾み植物分裂組織に磁気処理する。また、培養物を上下
から１と２で挾んでも磁気処理できる０次に、永久磁石
の代わりに電磁石を用いた実施例を説明する。第２図に
おいて、３は植物分裂組織、４は培地、５は培養容器、
６はコイル、７は直流の電源を示している。第２図のよ
うに、培養物をコイルの中に入れ植物分裂組織に磁気処
理する。また、コイルを垂直に立てその中に培養物を入
れてもよい、さらに、７の電流の向きを逆にするか、あ
るいは７を交流の電源に代えても磁気処理できる。
磁石、３は植物分裂組織、４は培地、５は培養容器を示
している。第１図のように、培養物を両極の永久磁石で
挾み植物分裂組織に磁気処理する。また、培養物を上下
から１と２で挾んでも磁気処理できる０次に、永久磁石
の代わりに電磁石を用いた実施例を説明する。第２図に
おいて、３は植物分裂組織、４は培地、５は培養容器、
６はコイル、７は直流の電源を示している。第２図のよ
うに、培養物をコイルの中に入れ植物分裂組織に磁気処
理する。また、コイルを垂直に立てその中に培養物を入
れてもよい、さらに、７の電流の向きを逆にするか、あ
るいは７を交流の電源に代えても磁気処理できる。
完全な植物体を形成する能力を持つ分裂組織として不定
胚を用い、それを磁気処理してその生長を著しく促進で
きた事実は以下の通りである。
胚を用い、それを磁気処理してその生長を著しく促進で
きた事実は以下の通りである。
ニンジンの種子を、減圧下にしながら７０％エタノール
で５分間滅菌した後、同様に４％次亜塩素酸ナトリウム
溶液で２０分間滅菌した１次に滅菌水で２回洗った。シ
ヨ糖１％、寒天０．６ ％を含み１／４に希釈したＭ
Ｓ培地を準備し、その培地上に、滅菌済みの種子を置い
た。光子、２５℃で５〜６日育て Ｍ菌の芽生えを得た
。メスで芽生えの胚軸を約５ｍの切片に切り出し、２，
４−Ｄ １ ｍ ｇ ／ ４１ 、シヨ糖３％、寒天
０．８ ％を含むＭＳ培地上にその胚軸を置いた。時下
、２５℃で１ケ月はど培養してカルスを得た。１００ｍ
Ｑ三角フラスコにこのカルス約０．５ ｇと２，４−
１） １ｍｇ／Ｑｔシヨ糖３％を含むＭＳ培地３０ｍ
ｍを入れ、１００回／分で振とうしながら着下。
で５分間滅菌した後、同様に４％次亜塩素酸ナトリウム
溶液で２０分間滅菌した１次に滅菌水で２回洗った。シ
ヨ糖１％、寒天０．６ ％を含み１／４に希釈したＭ
Ｓ培地を準備し、その培地上に、滅菌済みの種子を置い
た。光子、２５℃で５〜６日育て Ｍ菌の芽生えを得た
。メスで芽生えの胚軸を約５ｍの切片に切り出し、２，
４−Ｄ １ ｍ ｇ ／ ４１ 、シヨ糖３％、寒天
０．８ ％を含むＭＳ培地上にその胚軸を置いた。時下
、２５℃で１ケ月はど培養してカルスを得た。１００ｍ
Ｑ三角フラスコにこのカルス約０．５ ｇと２，４−
１） １ｍｇ／Ｑｔシヨ糖３％を含むＭＳ培地３０ｍ
ｍを入れ、１００回／分で振とうしながら着下。
２５℃で培養した。そして、約２週間ごとに数回継代し
た０次に、６３μｍのふる゛いを通して大きな細胞塊を
取り除き、この濾液を３７μｍのふるいを通して小細胞
塊をふるいの網上に得た。この小細胞塊をショ糖３％を
含むＭＳ培地でよく洗った後集めて、ショ糖３％を含む
ＭＳ培地に懸濁した。この時密度は、細胞数にして１
ｍ Ａ当り１０番〜１０Ｂ程度に調整した。これを着下
、２５℃。
た０次に、６３μｍのふる゛いを通して大きな細胞塊を
取り除き、この濾液を３７μｍのふるいを通して小細胞
塊をふるいの網上に得た。この小細胞塊をショ糖３％を
含むＭＳ培地でよく洗った後集めて、ショ糖３％を含む
ＭＳ培地に懸濁した。この時密度は、細胞数にして１
ｍ Ａ当り１０番〜１０Ｂ程度に調整した。これを着下
、２５℃。
１００回／分で振どう培養し２週間で心臓型や魚雷型の
不定胚を得た。さらに、約１週間はど培養を続は大きさ
が２−３■の不定胚を選び出した。
不定胚を得た。さらに、約１週間はど培養を続は大きさ
が２−３■の不定胚を選び出した。
シャーレにシヨ糖３％、寒天０．８ ％を含み１／４に
希釈したＭＳ培地を入れ、その上に２０個の不定胚を並
べた。そして、シャーレ全体を外側からアルミホイルで
覆って遮光し、それをＮＭＲ−ＣＴの超伝導コイルの中
央（磁束密度；０．５テスラ、温度；２２℃）に入れな
がら１週間培養した。結果は第１表に示した。不定胚が
生長して発生した根は、不定胚を磁気処理する（磁気処
理箔 １ 表 区）と未処理の場合（対照区）より２〜４倍その長さが
長くなった（第１表参考）９次に、ＮＭＲ−ＣＴの起伝
導コイフジ中およびその周囲にｏ、ｏ ｉ 。
希釈したＭＳ培地を入れ、その上に２０個の不定胚を並
べた。そして、シャーレ全体を外側からアルミホイルで
覆って遮光し、それをＮＭＲ−ＣＴの超伝導コイルの中
央（磁束密度；０．５テスラ、温度；２２℃）に入れな
がら１週間培養した。結果は第１表に示した。不定胚が
生長して発生した根は、不定胚を磁気処理する（磁気処
理箔 １ 表 区）と未処理の場合（対照区）より２〜４倍その長さが
長くなった（第１表参考）９次に、ＮＭＲ−ＣＴの起伝
導コイフジ中およびその周囲にｏ、ｏ ｉ 。
０．０５，０．１そして０．５ テスラの磁束密度の場
所を捜し、磁束密度と不定胚の生長促進との関係につい
て調べた。結果は第２表に示した。磁束密度０．０１〜
０．５テスラの範囲で磁束密度の増第 ２ 表 加と共に不定胚由来の根の生長促進も大きくなった（第
２表参照）、さらに、不定胚に対する磁気処理の方向に
よって、生長促進に違いが出るかについても調べた。結
果は第３表に示した。不定胚の長軸方向とＮ−３極の方
向を一致させると、対照区より３．８倍不定胚由来の根
の生長が促進された。前記両方向を直角にすると、２．
４倍生長第 ３ 表 促進した（第３表参考）。
所を捜し、磁束密度と不定胚の生長促進との関係につい
て調べた。結果は第２表に示した。磁束密度０．０１〜
０．５テスラの範囲で磁束密度の増第 ２ 表 加と共に不定胚由来の根の生長促進も大きくなった（第
２表参照）、さらに、不定胚に対する磁気処理の方向に
よって、生長促進に違いが出るかについても調べた。結
果は第３表に示した。不定胚の長軸方向とＮ−３極の方
向を一致させると、対照区より３．８倍不定胚由来の根
の生長が促進された。前記両方向を直角にすると、２．
４倍生長第 ３ 表 促進した（第３表参考）。
また、第１図のように、中の培地上に不定胚を並べたシ
ャーレを両極の永久磁石で左右から、あるいは上下から
挾んで磁気処理（磁束密度； ０．１２５テスラ）して
も、不定胚由来の根の生長は前記のように促進された。
ャーレを両極の永久磁石で左右から、あるいは上下から
挾んで磁気処理（磁束密度； ０．１２５テスラ）して
も、不定胚由来の根の生長は前記のように促進された。
さらに、第２図のように、磁気処理に電磁石を用いても
同様に生長が促進された。
同様に生長が促進された。
以上のようにして、不定胚に磁気処理をするとその生長
が著しく促進されることが証明された。
が著しく促進されることが証明された。
以上説明したように、本発明によれば、完全な植物体を
形成する能力を有する分裂組織に磁気が処理できるので
、その分裂組織の生長を促進させる効果がある。
形成する能力を有する分裂組織に磁気が処理できるので
、その分裂組織の生長を促進させる効果がある。
第１図および第２図は、本発明の詳細な説明するための
構成図である。 １・・・Ｎ極の永久磁石、２・・・Ｓ極の永久磁石、３
・・・植物分裂組織、４・・・培地、５・・・培養容器
、６・・・コイル、７・・・直流の電源。
構成図である。 １・・・Ｎ極の永久磁石、２・・・Ｓ極の永久磁石、３
・・・植物分裂組織、４・・・培地、５・・・培養容器
、６・・・コイル、７・・・直流の電源。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、完全な植物体を形成する能力を有する分裂組織を磁
気処理することを特徴とする植物分裂組織の生長促進方
法。 ２、特許請求の範囲第１項記載の方法において、前記分
裂組織として不定胚を用いることを特徴とする植物分裂
組織の生長促進方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62056511A JPS63222621A (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 植物分裂組織の生長促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62056511A JPS63222621A (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 植物分裂組織の生長促進方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63222621A true JPS63222621A (ja) | 1988-09-16 |
Family
ID=13029150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62056511A Pending JPS63222621A (ja) | 1987-03-13 | 1987-03-13 | 植物分裂組織の生長促進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63222621A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089810A (ja) * | 1988-10-14 | 1996-01-16 | Hirotsugu Tahama | Ｉｃコイルによる電磁場植物組織培養促進機 |
| JP2016525086A (ja) * | 2013-07-04 | 2016-08-22 | ヴィルモラン・エ・シエ | 種子の消毒のための処理 |
-
1987
- 1987-03-13 JP JP62056511A patent/JPS63222621A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089810A (ja) * | 1988-10-14 | 1996-01-16 | Hirotsugu Tahama | Ｉｃコイルによる電磁場植物組織培養促進機 |
| JP2016525086A (ja) * | 2013-07-04 | 2016-08-22 | ヴィルモラン・エ・シエ | 種子の消毒のための処理 |
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