JPH0984477A - ファレノプシス属植物のプロトコーム状球体の増殖方法 - Google Patents
ファレノプシス属植物のプロトコーム状球体の増殖方法Info
- Publication number
- JPH0984477A JPH0984477A JP7266116A JP26611695A JPH0984477A JP H0984477 A JPH0984477 A JP H0984477A JP 7266116 A JP7266116 A JP 7266116A JP 26611695 A JP26611695 A JP 26611695A JP H0984477 A JPH0984477 A JP H0984477A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plb
- protocorm
- plant
- phalaenopsis
- plbs
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- Withdrawn
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Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 手作業を必要としないファレノプシス属植物
のＰＬＢの増殖方法を提供すること 【解決手段】 ファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体を低温処理した後、通常の継代培養条件下に戻すこ
とを特徴とするファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体の増殖方法。
のＰＬＢの増殖方法を提供すること 【解決手段】 ファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体を低温処理した後、通常の継代培養条件下に戻すこ
とを特徴とするファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体の増殖方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ファレノプシス属
植物のプロトコーム状球体（以下、ＰＬＢと略記す
る。）の増殖方法に関するもので、詳しくはラン科に属
するファレノプシス属植物のクローン増殖の改良法に関
する。
植物のプロトコーム状球体（以下、ＰＬＢと略記す
る。）の増殖方法に関するもので、詳しくはラン科に属
するファレノプシス属植物のクローン増殖の改良法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】ラン科に属するファレノプシス属植物
は、切り花や鉢物として近年需要が著しく増大してお
り、クローン苗の生産も一部では実用化されている。そ
の増殖方法は、花茎片を培養して得られるシュートから
葉片を採取し、これからＰＬＢを誘導するか、あるいは
花茎腋芽からＰＬＢを誘導する。このＰＬＢ個々の生長
点部分を切除し、縦方向に２分割して新たなＰＬＢを増
殖させ、必要に応じてシュートを発生させて苗を生産し
ている。
は、切り花や鉢物として近年需要が著しく増大してお
り、クローン苗の生産も一部では実用化されている。そ
の増殖方法は、花茎片を培養して得られるシュートから
葉片を採取し、これからＰＬＢを誘導するか、あるいは
花茎腋芽からＰＬＢを誘導する。このＰＬＢ個々の生長
点部分を切除し、縦方向に２分割して新たなＰＬＢを増
殖させ、必要に応じてシュートを発生させて苗を生産し
ている。
【０００３】これらの増殖システムは、すべて手作業で
行われており、特にＰＬＢを分割する工程は最も熟練を
要し、生産効率の妨げやコストアップの一因と考えられ
ている。したがって、手作業などの工程を簡便化した新
たなＰＬＢ増殖法の確立が望まれている。
行われており、特にＰＬＢを分割する工程は最も熟練を
要し、生産効率の妨げやコストアップの一因と考えられ
ている。したがって、手作業などの工程を簡便化した新
たなＰＬＢ増殖法の確立が望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者らは
ファレノプシス属植物のＰＬＢの簡便な増殖方法につい
て鋭意検討した。その結果、誘導したＰＬＢを分割しな
い、つまり手作業を必要としない新たなＰＬＢの増殖方
法を見出した。したがって、本発明の目的は、手作業を
必要としないファレノプシス属植物のＰＬＢの増殖方法
を提供することである。
ファレノプシス属植物のＰＬＢの簡便な増殖方法につい
て鋭意検討した。その結果、誘導したＰＬＢを分割しな
い、つまり手作業を必要としない新たなＰＬＢの増殖方
法を見出した。したがって、本発明の目的は、手作業を
必要としないファレノプシス属植物のＰＬＢの増殖方法
を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】請求項１に記載の本発明
は、ファレノプシス属植物のＰＬＢを低温処理した後、
通常の継代培養条件下に戻すことを特徴とするファレノ
プシス属植物のＰＬＢの増殖方法である。請求項３に記
載の本発明は、常法により誘導したファレノプシス属植
物のプロトコーム状球体を、頂端部を切除することなく
０〜４℃の温度で２〜６日間処理した後、通常の継代培
養条件下で培養することを特徴とするファレノプシス属
植物のプロトコーム状球体の増殖方法である。
は、ファレノプシス属植物のＰＬＢを低温処理した後、
通常の継代培養条件下に戻すことを特徴とするファレノ
プシス属植物のＰＬＢの増殖方法である。請求項３に記
載の本発明は、常法により誘導したファレノプシス属植
物のプロトコーム状球体を、頂端部を切除することなく
０〜４℃の温度で２〜６日間処理した後、通常の継代培
養条件下で培養することを特徴とするファレノプシス属
植物のプロトコーム状球体の増殖方法である。
【０００６】
【発明の実施の形態】まず、ファレノプシス属植物のＰ
ＬＢを誘導する方法について説明する。ファレノプシス
属植物の花茎を供試材料として、１腋芽を含む花茎片の
培養によって得られるシュートから葉片を採取し、これ
を培養することによってＰＬＢを誘導する。別の方法と
して、花茎の腋芽からＰＬＢを誘導する。これらの培養
は、通常２４〜２８℃、好ましくは２５℃前後の温度に
て暗所で行われる。以上の方法によって得られたＰＬＢ
の増殖は、「育種と栽培 ファレノプシス」（誠文堂新
光社）に記載されているように、通常シュート発生を抑
制するために、ＰＬＢの頂端部を切除し、縦方向に２分
割し、これらの切片を再度培養することにより新たなＰ
ＬＢを発生させ、増殖させている。ファレノプシス属植
物のＰＬＢは、シュートを形成し易く、シュートを形成
したＰＬＢからは新たなＰＬＢは発生し難いので、従来
はＰＬＢの頂端部を切り取ることによってシュートの形
成を抑制し、ＰＬＢを増殖させている。したがって、Ｐ
ＬＢの頂端部を切除しないで、しかも培養容器の中で頂
端部からのシュート発生を抑えてＰＬＢを増殖すること
ができれば、極めて簡単にＰＬＢの増殖を図ることが可
能となる。
ＬＢを誘導する方法について説明する。ファレノプシス
属植物の花茎を供試材料として、１腋芽を含む花茎片の
培養によって得られるシュートから葉片を採取し、これ
を培養することによってＰＬＢを誘導する。別の方法と
して、花茎の腋芽からＰＬＢを誘導する。これらの培養
は、通常２４〜２８℃、好ましくは２５℃前後の温度に
て暗所で行われる。以上の方法によって得られたＰＬＢ
の増殖は、「育種と栽培 ファレノプシス」（誠文堂新
光社）に記載されているように、通常シュート発生を抑
制するために、ＰＬＢの頂端部を切除し、縦方向に２分
割し、これらの切片を再度培養することにより新たなＰ
ＬＢを発生させ、増殖させている。ファレノプシス属植
物のＰＬＢは、シュートを形成し易く、シュートを形成
したＰＬＢからは新たなＰＬＢは発生し難いので、従来
はＰＬＢの頂端部を切り取ることによってシュートの形
成を抑制し、ＰＬＢを増殖させている。したがって、Ｐ
ＬＢの頂端部を切除しないで、しかも培養容器の中で頂
端部からのシュート発生を抑えてＰＬＢを増殖すること
ができれば、極めて簡単にＰＬＢの増殖を図ることが可
能となる。
【０００７】本発明の方法は、これを可能にするもので
ある。本発明では、常法により誘導したファレノプシス
属植物のＰＬＢを、頂端部を切除することなく、低温処
理、通常は０〜４℃の温度で２〜６日間処理することに
よって、シュートの発生を抑制する。なお、この処理は
暗所で行う。このようにＰＬＢを一定期間、低温処理す
ることにより頂端部のみを壊死（ネクロシス）させ、他
の組織にはダメージを与えないで、再度通常の継代培養
条件下に戻すだけで、新たなＰＬＢを発生、増殖させる
ことができる。本発明によれば、頂端部のみが壊死して
シュートの発生が不可能となり、これを通常の培養条件
下に戻すことによって、新たなＰＬＢが発生し、増殖が
促される。したがって、本発明の方法はＰＬＢの頂端部
を切除し、縦方向に２分割するという操作を全く必要と
しない新規なＰＬＢの増殖方法である。
ある。本発明では、常法により誘導したファレノプシス
属植物のＰＬＢを、頂端部を切除することなく、低温処
理、通常は０〜４℃の温度で２〜６日間処理することに
よって、シュートの発生を抑制する。なお、この処理は
暗所で行う。このようにＰＬＢを一定期間、低温処理す
ることにより頂端部のみを壊死（ネクロシス）させ、他
の組織にはダメージを与えないで、再度通常の継代培養
条件下に戻すだけで、新たなＰＬＢを発生、増殖させる
ことができる。本発明によれば、頂端部のみが壊死して
シュートの発生が不可能となり、これを通常の培養条件
下に戻すことによって、新たなＰＬＢが発生し、増殖が
促される。したがって、本発明の方法はＰＬＢの頂端部
を切除し、縦方向に２分割するという操作を全く必要と
しない新規なＰＬＢの増殖方法である。
【０００８】本発明の方法をより詳しく説明する。誘導
あるいは増殖されているファレノプシス属植物のＰＬＢ
集塊から分離したＰＬＢを、修正Vacin and Went培地
（ココナッツウォーターを２０％添加し、ショ糖を除い
たもの。寒天培地でも液体培地でもよい。）、ハイポネ
ックス培地（３ｇ／Ｌハイポネックス，２ｇ／Ｌトリプ
トン，１５ｇ／Ｌショ糖，８ｇ／Ｌ寒天）などの培地に
移植し、２４〜２８℃、好ましくは２５℃程度の温度、
１５００〜２０００ルクス、好ましくは１６００〜１８
００ルクス、より好ましくは１７００ルクスで４〜１０
日間、好ましくは１週間前培養する。なお、前培養の条
件は前記継代培養の条件と同じである。次いで、暗所で
低温処理を行う。処理温度が０℃のときは、処理期間を
２〜３日間とし、処理後ＰＬＢを前培養の条件下に戻
す。これにより、大部分のＰＬＢは増殖を開始する。し
かし、低温処理の期間がこれ以上長くなると、ＰＬＢは
枯死する。また、低温処理を４℃で行う場合は、処理期
間は２〜６日間とし、その後に前培養の条件に戻すと、
ＰＬＢの顕著な増殖がみられる。しかし、４℃を超える
温度でＰＬＢを処理した場合は、再培養後に幼植物体に
発達し、その結果、ＰＬＢは増殖しない。本発明に従
い、０〜４℃で２〜６日間で低温処理したＰＬＢは、い
ずれも通常の培養、つまり前培養と同様の条件下に戻す
と、再培養後３日目頃から頂端部にネクロシスを生じた
ＰＬＢが観察され、以後培養を継続すると、約１ヶ月後
には、これらの表面に新たなＰＬＢが形成され、増殖す
る。
あるいは増殖されているファレノプシス属植物のＰＬＢ
集塊から分離したＰＬＢを、修正Vacin and Went培地
（ココナッツウォーターを２０％添加し、ショ糖を除い
たもの。寒天培地でも液体培地でもよい。）、ハイポネ
ックス培地（３ｇ／Ｌハイポネックス，２ｇ／Ｌトリプ
トン，１５ｇ／Ｌショ糖，８ｇ／Ｌ寒天）などの培地に
移植し、２４〜２８℃、好ましくは２５℃程度の温度、
１５００〜２０００ルクス、好ましくは１６００〜１８
００ルクス、より好ましくは１７００ルクスで４〜１０
日間、好ましくは１週間前培養する。なお、前培養の条
件は前記継代培養の条件と同じである。次いで、暗所で
低温処理を行う。処理温度が０℃のときは、処理期間を
２〜３日間とし、処理後ＰＬＢを前培養の条件下に戻
す。これにより、大部分のＰＬＢは増殖を開始する。し
かし、低温処理の期間がこれ以上長くなると、ＰＬＢは
枯死する。また、低温処理を４℃で行う場合は、処理期
間は２〜６日間とし、その後に前培養の条件に戻すと、
ＰＬＢの顕著な増殖がみられる。しかし、４℃を超える
温度でＰＬＢを処理した場合は、再培養後に幼植物体に
発達し、その結果、ＰＬＢは増殖しない。本発明に従
い、０〜４℃で２〜６日間で低温処理したＰＬＢは、い
ずれも通常の培養、つまり前培養と同様の条件下に戻す
と、再培養後３日目頃から頂端部にネクロシスを生じた
ＰＬＢが観察され、以後培養を継続すると、約１ヶ月後
には、これらの表面に新たなＰＬＢが形成され、増殖す
る。
【０００９】
【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明する
が、本発明はこれらによって制限されるものではない。 実施例１ 温度２５℃、１６時間日長、照度１７００ルクスの条件
下で修正 Vacin and Went 寒天培地にて継代されている
Phalaenopsis Richard Shaffer `Santa Cruz'（以下、
Ｐ．ＲＳＳと略記する。）のＰＬＢを暗黒下０℃で０，
１，２，３，４，５，６，７日間または４℃で０，１，
２，４，６，８，１０，１２，１４日間それぞれ処理し
た。次いで、温度２５℃、１６時間日長、照度１７００
ルクスの条件で再培養し、１ヶ月後にＰＬＢの生存率お
よびＰＬＢの形成数を測定した。なお、ＰＬＢの形成数
は、ＰＬＢを増殖した外植体あたりの増殖ＰＬＢ数を示
し、小数点以下は四捨五入した。
が、本発明はこれらによって制限されるものではない。 実施例１ 温度２５℃、１６時間日長、照度１７００ルクスの条件
下で修正 Vacin and Went 寒天培地にて継代されている
Phalaenopsis Richard Shaffer `Santa Cruz'（以下、
Ｐ．ＲＳＳと略記する。）のＰＬＢを暗黒下０℃で０，
１，２，３，４，５，６，７日間または４℃で０，１，
２，４，６，８，１０，１２，１４日間それぞれ処理し
た。次いで、温度２５℃、１６時間日長、照度１７００
ルクスの条件で再培養し、１ヶ月後にＰＬＢの生存率お
よびＰＬＢの形成数を測定した。なお、ＰＬＢの形成数
は、ＰＬＢを増殖した外植体あたりの増殖ＰＬＢ数を示
し、小数点以下は四捨五入した。
【００１０】その結果、図１（ａ），（ｂ）に示すよう
に、Ｐ．ＲＳＳは０℃処理区（図１（ａ））で２ないし
３日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率は低下するが、
生存したＰＬＢより１５〜２０個のＰＬＢが発生した。
しかし、この温度で４日以上処理すると、すべてのＰＬ
Ｂが枯死した。図中の─●─は生存率を、白抜き棒はＰ
ＬＢ形成率（低温処理後にＰＬＢ増殖が認められたＰＬ
Ｂ／生存ＰＬＢ）を示す。一方、４℃処理区（図１
（ｂ））では、４〜６日間処理した場合は、ＰＬＢの生
存率が若干低下するが、生存したＰＬＢより最大２１個
のＰＬＢが形成された。しかし、この温度で１０日以上
処理すると、すべてのＰＬＢが枯死した。
に、Ｐ．ＲＳＳは０℃処理区（図１（ａ））で２ないし
３日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率は低下するが、
生存したＰＬＢより１５〜２０個のＰＬＢが発生した。
しかし、この温度で４日以上処理すると、すべてのＰＬ
Ｂが枯死した。図中の─●─は生存率を、白抜き棒はＰ
ＬＢ形成率（低温処理後にＰＬＢ増殖が認められたＰＬ
Ｂ／生存ＰＬＢ）を示す。一方、４℃処理区（図１
（ｂ））では、４〜６日間処理した場合は、ＰＬＢの生
存率が若干低下するが、生存したＰＬＢより最大２１個
のＰＬＢが形成された。しかし、この温度で１０日以上
処理すると、すべてのＰＬＢが枯死した。
【００１１】実施例２ 温度２５℃、１６時間日長、照度１７００ルクスの条件
下で修正 Vacin and Went 寒天培地にて継代されている
Phalaenopsis Barbara Moler `Carmela Orchids'（以
下、Ｐ．ＢＭＣと略記する。）のＰＬＢを暗黒下０℃で
０，１，２，３，４，５，６，７日間または４℃で０，
１，２，４，６，８，１０，１２，１４日間それぞれ処
理した。次いで、温度２５℃、１６時間日長、照度１７
００ルクスの条件で再培養し、１ヶ月後にＰＬＢの生存
率およびＰＬＢの形成数を測定した。なお、ＰＬＢの形
成数は、実施例１と同様にして求めた。
下で修正 Vacin and Went 寒天培地にて継代されている
Phalaenopsis Barbara Moler `Carmela Orchids'（以
下、Ｐ．ＢＭＣと略記する。）のＰＬＢを暗黒下０℃で
０，１，２，３，４，５，６，７日間または４℃で０，
１，２，４，６，８，１０，１２，１４日間それぞれ処
理した。次いで、温度２５℃、１６時間日長、照度１７
００ルクスの条件で再培養し、１ヶ月後にＰＬＢの生存
率およびＰＬＢの形成数を測定した。なお、ＰＬＢの形
成数は、実施例１と同様にして求めた。
【００１２】その結果、図２（ａ），（ｂ）に示すよう
に、Ｐ．ＢＭＣは０℃処理区（図２（ａ））で２ないし
３日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率は若干低下する
が、生存したＰＬＢより２４〜３６個のＰＬＢが発生し
た。しかし、この温度で５日以上処理すると、すべての
ＰＬＢが枯死した。図中の─●─と白抜き棒はは図１と
同じ意味である。一方、４℃処理区（図２（ｂ））で
は、４〜６日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率が若干
低下するが、生存したＰＬＢより２７〜３７個のＰＬＢ
が形成された。しかし、この温度で８日以上処理する
と、すべてのＰＬＢが枯死した。
に、Ｐ．ＢＭＣは０℃処理区（図２（ａ））で２ないし
３日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率は若干低下する
が、生存したＰＬＢより２４〜３６個のＰＬＢが発生し
た。しかし、この温度で５日以上処理すると、すべての
ＰＬＢが枯死した。図中の─●─と白抜き棒はは図１と
同じ意味である。一方、４℃処理区（図２（ｂ））で
は、４〜６日間処理した場合は、ＰＬＢの生存率が若干
低下するが、生存したＰＬＢより２７〜３７個のＰＬＢ
が形成された。しかし、この温度で８日以上処理する
と、すべてのＰＬＢが枯死した。
【００１３】
【発明の効果】本発明により、ＰＬＢを増殖させるにあ
たり、手作業による分割操作を行わずに、短期間の低温
処理を行う方法が開発され、ラン科に属するファレノプ
シス属植物の優良形質を備えたクローン苗を簡便な方法
で提供することができる。
たり、手作業による分割操作を行わずに、短期間の低温
処理を行う方法が開発され、ラン科に属するファレノプ
シス属植物の優良形質を備えたクローン苗を簡便な方法
で提供することができる。
【図１】 （ａ），（ｂ）は低温処理したＰ．ＲＳＳの
ＰＬＢを再培養した後のＰＬＢ生存率とＰＬＢ形成率を
示す。
ＰＬＢを再培養した後のＰＬＢ生存率とＰＬＢ形成率を
示す。
【図２】 （ａ），（ｂ）は低温処理したＰ．ＢＭＣの
ＰＬＢを再培養した後のＰＬＢ生存率とＰＬＢ形成率を
示す。
ＰＬＢを再培養した後のＰＬＢ生存率とＰＬＢ形成率を
示す。
Claims (3)
- 【請求項１】 ファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体を低温処理した後、通常の継代培養条件下に戻すこ
とを特徴とするファレノプシス属植物のプロトコーム状
球体の増殖方法。 - 【請求項２】 低温処理を、０〜４℃の温度で２〜６日
間行う請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 常法により誘導したファレノプシス属植
物のプロトコーム状球体を、頂端部を切除することなく
０〜４℃の温度で２〜６日間処理した後、通常の継代培
養条件下で培養することを特徴とするファレノプシス属
植物のプロトコーム状球体の増殖方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7266116A JPH0984477A (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | ファレノプシス属植物のプロトコーム状球体の増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7266116A JPH0984477A (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | ファレノプシス属植物のプロトコーム状球体の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0984477A true JPH0984477A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=17426552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7266116A Withdrawn JPH0984477A (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | ファレノプシス属植物のプロトコーム状球体の増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0984477A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0800762A1 (en) * | 1996-04-03 | 1997-10-15 | Sapporo Breweries Ltd. | Method for producing phalaenopsis clone plants through root tip culture |
| WO1999041975A1 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Cotton Incorporated | A method for the production of transgenic plants using apical shoot tips |
| CN103493737A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-08 | 合肥工业大学 | 一种促进米斛原球茎芽发生的方法 |
| CN105532473A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-05-04 | 遵义医学院 | 一种金钗石斛种苗的组培方法 |
| CN115104535A (zh) * | 2022-07-20 | 2022-09-27 | 浙江农林大学 | 一种以叶片为外植体的蝴蝶兰再生为完整植株的方法 |
-
1995
- 1995-09-21 JP JP7266116A patent/JPH0984477A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0800762A1 (en) * | 1996-04-03 | 1997-10-15 | Sapporo Breweries Ltd. | Method for producing phalaenopsis clone plants through root tip culture |
| WO1999041975A1 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Cotton Incorporated | A method for the production of transgenic plants using apical shoot tips |
| US7122722B2 (en) | 1998-02-19 | 2006-10-17 | Cotton Incorporated | Methods for producing transgenic cotton plants using chilled apical shoot tips |
| CN103493737A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-08 | 合肥工业大学 | 一种促进米斛原球茎芽发生的方法 |
| CN105532473A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-05-04 | 遵义医学院 | 一种金钗石斛种苗的组培方法 |
| CN115104535A (zh) * | 2022-07-20 | 2022-09-27 | 浙江农林大学 | 一种以叶片为外植体的蝴蝶兰再生为完整植株的方法 |
| CN115104535B (zh) * | 2022-07-20 | 2023-09-19 | 浙江农林大学 | 一种以叶片为外植体的蝴蝶兰再生为完整植株的方法 |
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