JPS63218747A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPS63218747A JPS63218747A JP5205787A JP5205787A JPS63218747A JP S63218747 A JPS63218747 A JP S63218747A JP 5205787 A JP5205787 A JP 5205787A JP 5205787 A JP5205787 A JP 5205787A JP S63218747 A JPS63218747 A JP S63218747A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ポリオレフィン系樹脂、特に高密度ポリエチ
レンに対して、繊維状の含水金属酸化物及び赤リンを配
合することによりＷｒ１燃性効果と補強効果を同時に付
与させたＳ燃性樹脂組成物に関するものである。
レンに対して、繊維状の含水金属酸化物及び赤リンを配
合することによりＷｒ１燃性効果と補強効果を同時に付
与させたＳ燃性樹脂組成物に関するものである。
（従来の技術）
ポリオレフィンを難燃化するのにはハロゲン系難燃剤と
三酸化アンチモンとを併用する手段が最も一般的である
。しかしハロゲン系難燃剤を使用した場合、燃焼時に発
生するガスの有害性及び発煙性が問題となるため、該ハ
ロゲンを用いない難燃化方法として、水酸化アルミニウ
ムなどの含水金属酸化物を用いる手段も多数提案されて
いる。
三酸化アンチモンとを併用する手段が最も一般的である
。しかしハロゲン系難燃剤を使用した場合、燃焼時に発
生するガスの有害性及び発煙性が問題となるため、該ハ
ロゲンを用いない難燃化方法として、水酸化アルミニウ
ムなどの含水金属酸化物を用いる手段も多数提案されて
いる。
（発明が解決しようとする問題点）
このようにポリオレフィンの１１燃化に際して、ハロゲ
ン系難燃剤の使用による上述した問題解決のための水酸
化アルミニウムのような無機系難燃剤は、他方それを多
量に配合しなければ難燃効果が発揮され、ずその結果と
して機械的特性等の物性を著しく低下させる欠点があっ
た。
ン系難燃剤の使用による上述した問題解決のための水酸
化アルミニウムのような無機系難燃剤は、他方それを多
量に配合しなければ難燃効果が発揮され、ずその結果と
して機械的特性等の物性を著しく低下させる欠点があっ
た。
（問題点を解決するための手段）
ここに発明者等はかかる問題を解決すべく鋭意検討を重
ねた結果、ポリオレフィン系樹脂に対して、繊維状マグ
ネシウムオキシサルフェート及び赤リンを併用混和した
ものが驚くほどの効果を示すことを見出しこの発明を完
成した。
ねた結果、ポリオレフィン系樹脂に対して、繊維状マグ
ネシウムオキシサルフェート及び赤リンを併用混和した
ものが驚くほどの効果を示すことを見出しこの発明を完
成した。
即ち本発明は、ポリオレフィン系樹脂１００ｆｉ量部に
対して、繊維状マグネシウムオキシサルフェート１〜１
００重量部、水酸化マグネシウムＯ〜１００ｆｉ量部、
及び赤リン１〜１５１ｉｉ量部を混和したことを特徴と
する難燃性樹脂組成物である。
対して、繊維状マグネシウムオキシサルフェート１〜１
００重量部、水酸化マグネシウムＯ〜１００ｆｉ量部、
及び赤リン１〜１５１ｉｉ量部を混和したことを特徴と
する難燃性樹脂組成物である。
この発明においてポリオレフィン系樹脂としては、特に
高密度ポリエチレンであるが、他に広く用いられろポリ
オレフィンの難燃化にも同様の効果を示す。
高密度ポリエチレンであるが、他に広く用いられろポリ
オレフィンの難燃化にも同様の効果を示す。
又、繊維状マグネシウムオキシサルフェートは、無機質
の高強度単結晶であり、分子式はＭｇＳＯ４・５Ｍｇ０
・８Ｈ２０で表わされる。この８分子の水が燃焼時に放
出され吸熱反応を示し難燃効果が現われるのである。こ
の結晶は粒子長： １０〜１００μｍ。
の高強度単結晶であり、分子式はＭｇＳＯ４・５Ｍｇ０
・８Ｈ２０で表わされる。この８分子の水が燃焼時に放
出され吸熱反応を示し難燃効果が現われるのである。こ
の結晶は粒子長： １０〜１００μｍ。
粒子径：〈１μｍで針状結晶であるため、樹脂中にあっ
て強化材となる。即ち繊維状マグネシウムオキシサルフ
ェートを混和することにより、難燃効果と補強効果を同
時に付与することができる。
て強化材となる。即ち繊維状マグネシウムオキシサルフ
ェートを混和することにより、難燃効果と補強効果を同
時に付与することができる。
次に赤リンは、本来そのままでも一難燃効果を示すが、
該赤リン単独では樹脂への混線中に発火現象を生したり
、有害ガスを発生する恐れがあり、好ましくは、表面を
フェノールホルマリン樹脂等で被覆したものとするのが
良い。かかる処理によって上記発火温度は５０〜１００
℃程高くなり、又有害ガス発生もなくなり、樹脂との相
溶性が向上し好適である。そしてこの赤リンの添加併用
により比較的少量の難燃剤で高い難燃効果を示す。
該赤リン単独では樹脂への混線中に発火現象を生したり
、有害ガスを発生する恐れがあり、好ましくは、表面を
フェノールホルマリン樹脂等で被覆したものとするのが
良い。かかる処理によって上記発火温度は５０〜１００
℃程高くなり、又有害ガス発生もなくなり、樹脂との相
溶性が向上し好適である。そしてこの赤リンの添加併用
により比較的少量の難燃剤で高い難燃効果を示す。
上記繊維状マグネシウムオキシサルフェート及び赤リン
の配合比は夫々ポリオレフィン系樹脂１００１ｉ量部に
対して１〜１００重量部、特に好ましくは３０〜８０重
量部、及び１〜１５重量部、特に好ましくは２〜１０ｆ
ｉ量部である。繊維状マグネシウムオキシサルフェート
の量が１重量部以下では難燃効果が小さく、増量するほ
ど難燃効果は高いが１００重量部を超えると難燃性樹脂
組成物の物性低下による欠点が避けられない。赤リンは
本発明にあっては上述の１〜１５重量部の範囲外ではい
づれも難燃化効果が低下して好ましくない〇 一般に水酸化マグネシウムは機械的特性の低下に難点は
あるが難燃効果が高いことは良く知られている。本発明
の上記繊維状マグネシウムオキシサルフェート及び赤リ
ン系に加えて該水酸化マグネシウムを加えることにより
、上述した機械的特性の低下を抑えっつ難燃性を向上さ
せろことができる。その混和量はポリオレフィン樹脂１
００重量部に対して０〜１００重量部である。
の配合比は夫々ポリオレフィン系樹脂１００１ｉ量部に
対して１〜１００重量部、特に好ましくは３０〜８０重
量部、及び１〜１５重量部、特に好ましくは２〜１０ｆ
ｉ量部である。繊維状マグネシウムオキシサルフェート
の量が１重量部以下では難燃効果が小さく、増量するほ
ど難燃効果は高いが１００重量部を超えると難燃性樹脂
組成物の物性低下による欠点が避けられない。赤リンは
本発明にあっては上述の１〜１５重量部の範囲外ではい
づれも難燃化効果が低下して好ましくない〇 一般に水酸化マグネシウムは機械的特性の低下に難点は
あるが難燃効果が高いことは良く知られている。本発明
の上記繊維状マグネシウムオキシサルフェート及び赤リ
ン系に加えて該水酸化マグネシウムを加えることにより
、上述した機械的特性の低下を抑えっつ難燃性を向上さ
せろことができる。その混和量はポリオレフィン樹脂１
００重量部に対して０〜１００重量部である。
この発明の最も好ましい配合組成は発明者等の研究によ
れば以下の通りであった。
れば以下の通りであった。
ポリオレフィン系樹脂 １００
重量部繊維状マグネシウムオキシサルフェート １５〜
６０ 〃赤り、
３〜１ｏ ／／水酸化マグネシウム
１０〜４０ 〃（作 用） 本発明においてはポリオレフィン樹脂中に、上記繊維状
マグネシウムオキシサルフェート及び赤リンが共存する
ことによってそれらが相剰的に作用して難燃効果を助長
し、そして更に水酸化マグネシウムの添加によってもそ
の機械的特性の大きな低下なしに著しい難燃性向上をも
たらすものと考えられろ。
重量部繊維状マグネシウムオキシサルフェート １５〜
６０ 〃赤り、
３〜１ｏ ／／水酸化マグネシウム
１０〜４０ 〃（作 用） 本発明においてはポリオレフィン樹脂中に、上記繊維状
マグネシウムオキシサルフェート及び赤リンが共存する
ことによってそれらが相剰的に作用して難燃効果を助長
し、そして更に水酸化マグネシウムの添加によってもそ
の機械的特性の大きな低下なしに著しい難燃性向上をも
たらすものと考えられろ。
（実 施 例）
息下実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例１〜６．比較例１〜４
高密度ポリエチレン（出光石油化学社、出光ポリエチレ
ン８２０ Ｅ：同５５０Ｐ ＝ ６０ ： ４０の混合
物）、赤リン（燐化学工業社、ノーバレット１２０ＵＦ
）、ｌａ繊維状マグネシウムオキシサルフェート宇部興
産社、モスハイジ）、及び水酸化マグネシウム（旭硝子
社、ＫＸ−８０）を下表に示した組成にて２本ロールミ
ルにて混練し、プレス成形機を用いて２，３ｍｍ厚のシ
ートとした。
ン８２０ Ｅ：同５５０Ｐ ＝ ６０ ： ４０の混合
物）、赤リン（燐化学工業社、ノーバレット１２０ＵＦ
）、ｌａ繊維状マグネシウムオキシサルフェート宇部興
産社、モスハイジ）、及び水酸化マグネシウム（旭硝子
社、ＫＸ−８０）を下表に示した組成にて２本ロールミ
ルにて混練し、プレス成形機を用いて２，３ｍｍ厚のシ
ートとした。
夫々のシートから試料を採り下表の機械特性及び酸素指
数法にもとづく難燃性を測定し結果を同表に示した。
数法にもとづく難燃性を測定し結果を同表に示した。
上表の結果によれば比較例の繊維状マグネシウムオキシ
サルフェートのみ及び赤リンのみでは、難燃効果はあま
りないが実施例の両方を併用することによって難燃性に
相剰効果が出ていることがわかる。さらに、この系に水
酸化マグネシウムを添加することによって機械的強度の
低下がなく難燃効果が向上していることがわかる。
サルフェートのみ及び赤リンのみでは、難燃効果はあま
りないが実施例の両方を併用することによって難燃性に
相剰効果が出ていることがわかる。さらに、この系に水
酸化マグネシウムを添加することによって機械的強度の
低下がなく難燃効果が向上していることがわかる。
（発明の効果）
本発明は以上の説明及び実施例の結果から明らかなよう
に、ポリオレフィン樹脂中に、上記繊維状マグネシウム
オキシサルフェート及び赤リンが共存することによって
それらが相剰的に作用して難燃効果を助長し、そして仮
に水酸化マグネシウムの添加によってもその機械的特性
の大きな低下なしに著しい難燃性向上をもたらす効果を
奏するのであ秒、上記８題を解消し得る工業的利用価値
は非常に高い。
に、ポリオレフィン樹脂中に、上記繊維状マグネシウム
オキシサルフェート及び赤リンが共存することによって
それらが相剰的に作用して難燃効果を助長し、そして仮
に水酸化マグネシウムの添加によってもその機械的特性
の大きな低下なしに著しい難燃性向上をもたらす効果を
奏するのであ秒、上記８題を解消し得る工業的利用価値
は非常に高い。
Claims (1)
- ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、繊維状マ
グネシウムオキシサルフェート１〜１００重量部、水酸
化マグネシウム０〜１００重量部、及び赤リン１〜１５
重量部を混和したことを特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5205787A JPS63218747A (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5205787A JPS63218747A (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63218747A true JPS63218747A (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=12904184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5205787A Pending JPS63218747A (ja) | 1987-03-09 | 1987-03-09 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63218747A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02265969A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-10-30 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物および難燃剤 |
| US5013773A (en) * | 1987-12-08 | 1991-05-07 | Idemitsu Petrochemical Company Limited | Thermoplastic resin composition and process for producing the same |
| US7700679B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-20 | Tyco Electronics Corporation | Heat-recoverable article and composition therefor |
| US20120184657A1 (en) * | 2011-01-17 | 2012-07-19 | Lake Jr K David | Additive composition and polymer composition comprising the same |
| WO2013151188A1 (ja) * | 2012-04-05 | 2013-10-10 | 協和化学工業株式会社 | 樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-03-09 JP JP5205787A patent/JPS63218747A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5013773A (en) * | 1987-12-08 | 1991-05-07 | Idemitsu Petrochemical Company Limited | Thermoplastic resin composition and process for producing the same |
| JPH02265969A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-10-30 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物および難燃剤 |
| US7700679B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-20 | Tyco Electronics Corporation | Heat-recoverable article and composition therefor |
| US20120184657A1 (en) * | 2011-01-17 | 2012-07-19 | Lake Jr K David | Additive composition and polymer composition comprising the same |
| CN103314046A (zh) * | 2011-01-17 | 2013-09-18 | 美利肯公司 | 添加剂组合物及包含其的聚合物组合物 |
| US8802762B2 (en) | 2011-01-17 | 2014-08-12 | Milliken & Company | Additive composition and polymer composition comprising the same |
| US20140323632A1 (en) * | 2011-01-17 | 2014-10-30 | Milliken & Company | Additive composition and polymer composition comprising the same |
| WO2013151188A1 (ja) * | 2012-04-05 | 2013-10-10 | 協和化学工業株式会社 | 樹脂組成物 |
| CN103687913A (zh) * | 2012-04-05 | 2014-03-26 | 协和化学工业株式会社 | 树脂组合物 |
| EP2835400A4 (en) * | 2012-04-05 | 2015-11-18 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | RESIN COMPOSITION |
| JPWO2013151188A1 (ja) * | 2012-04-05 | 2015-12-17 | 協和化学工業株式会社 | 樹脂組成物 |
| US9447268B2 (en) | 2012-04-05 | 2016-09-20 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Resin composition |
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