JPS63213556A - ポリカーボネート樹脂と共重合体改質剤との紫外線安定化されたブレンド - Google Patents

ポリカーボネート樹脂と共重合体改質剤との紫外線安定化されたブレンド

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JPS63213556A
JPS63213556A JP31639887A JP31639887A JPS63213556A JP S63213556 A JPS63213556 A JP S63213556A JP 31639887 A JP31639887 A JP 31639887A JP 31639887 A JP31639887 A JP 31639887A JP S63213556 A JPS63213556 A JP S63213556A
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JP31639887A
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ハロルド・フラジー・ガイルズ，ジュニア
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General Electric Co
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 ポリカーボネート樹脂と、架橋（メタ）アクリレート、
架橋スチレン−アクリロニトリル及び非架橋スチレン−
アクリロニトリルを構成成分とする共重合体改質剤との
ブレンドは良く知られており、また米国特許第４，１４
８．８４２号明細書に記載されている。これらのブレン
ドは、ポリカーボネート樹脂自体よりも優れた耐衝撃性
及び加工性、良好な耐候性並びに光学特性など、多くの
優秀な特性を有する。しかし、これらのブレンドは、紫
外線による劣化を受けて、その特性に悪影響、特に黄変
等の変色を伴ない易い。
もし、紫外線による劣化に対し改善された耐性を発揮す
るポリカーボネート樹脂と共重合体とのブレンドが提供
されたならば、大変都合がよかろう。ポリカーボネート
樹脂が、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘
導体、シアノアクリレート、ベンジリデンマロネート等
の紫外線安定剤の使用により紫外線に対し安定化され得
ることが知られているので、これらと同じ安定剤の使用
により、ポリカーボネート／共重合体ブレンドも同様に
紫外線に対し安定化されると、最初は思われるであろう
。しかし、これは真相ではない。これらの安定剤の多く
は、単独で、あるいは組合せて使用しても、紫外線に対
するこれらのブレンドの安定化には無効であり、あるい
はこれらのブレンドを、ある特定の商業用途に要求され
る程度に十分に安定化するのには、有効でない。
そこでここに、ベンゾフェノン誘導体とベンゾトリアゾ
ール誘導体を含む紫外線安定剤混合物の使用が、本発明
のブレンドを紫外線劣化に対し安定化するのに有効であ
ることが見い出された。
、発明の概要 本発明は、 （１）（ａ）少なくとも１種の芳香族カーボネート樹脂
、及び（ｂ）架橋（メタ）アクリレート、架橋スチレン
−アクリロニトリル及び非架橋スチレン−アクリロニト
リルを構成成分とする、少なくとも１種の三相共重合体
を含むブレンド；及び（ｉｉ　）少なくとも１種のベン
ゾフェノン誘導体及び少なくとも１種のベンゾトリアゾ
ール誘導体を含む、紫外線安定化に有効な量の紫外線安
定剤を含む紫外線に対し安定化された芳香族カーボネー
ト樹脂組成物に向けられている。
発明の説明 本発明によって、 （ｉ）（ａ）少なくとも１種の芳香族カーボネート樹脂
、及び（ｂ）架橋（メタ）アクリレート、架橋スチレン
−アクリロニトリル及び非架橋スチレン−アクリロニト
リルを構成成分とする、少なくとも１種の三相共重合体
を含むブレンド：及び（ｉｉ　）少なくとも１種のベン
ゾフェノン誘導体及び少なくとも１種のベンゾトリアゾ
ール誘導体を含む、紫外線に対する安定化に有効な量の
紫外線安定剤 を含む芳香族カーボネート樹脂組成物が提供される。こ
れらの組成物は、紫外線による劣化に対し安定化されて
いる。換言すれば、これらは紫外線による劣化に対し改
善された耐性を発揮する。
本発明の実施に際し使用される芳香族カーボネート樹脂
には、ポリカーボネート樹脂とコポリエステル−カーボ
ネート樹脂が包含される。ポリカーボネート樹脂は、従
来より良く知られている熱可塑性樹脂であり、一般に市
場で入手可能か、あるいは公知並びに従来の方法で容易
に製造することができる。これらのポリカーボネートは
、その調製法と共に、とりわけ、米国特許第３，１６１
゜６１５号、同３，２２０，９７３号、同３，３１２．
６５９号、同３，３１６，６６０号、同３゜３１３．７
７７号、同３，６６６．６１４号及び同３，３９３．６
７２号各明細書に記載されている。ポリカーボネートは
、二価フェノールとカーボネート前駆物質との相互反応
を包含する界面重合法を含む、種々の公知の方法により
調製することができる。芳香族ポリカーボネート樹脂は
、一般式Ｉ： （式中、Ｒ及びＲ１は、夫々、１価の炭化水素基、１価
の炭化水素オキシ基及びハロゲン原子から選ばれ、Ｗは
２価の炭化水素基、−５−１Ｏ −Ｓ−Ｓ−１−〇−１−Ｃ−１−８−及びｌ −８−から選ばれ、 ！１ ｎ及びｎｌは、夫々、０から４までの値を有する整数か
ら選ばれｂはＯ又は１である）で表わされる、少なくと
も１種の繰返し構造単位を含む。
Ｒ及びＲ１で表わされる１価の炭化水素基には、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキル基
及びアルカリール基が包含される。
好適なアルキル基は、１乃至およそ１２個の炭素原子を
含むアルキル基である。好適なシクロアルキル基は、４
乃至およそ８個の環炭素原子を含むシクロアルキル基で
ある。好適なアリール基は、例えばフェニル基、ナフチ
ル基及びビフェニル基等の、６乃至１２個の環炭素原子
を含むアリール基である。好適なアルアルキル基及びア
ルカ１ルール基は、７乃至約１４個の炭素原子を含むア
ルアルキル基及びアルカリール基である。
Ｒ及びＲ１で表わされる好適なハロゲン原子は、塩素原
子及び臭素原子である。
Ｒ及びＲ１で表わされる１価の炭化水素オキシ基は、式
：　−０Ｒ２（Ｒ２は前述したタイプの１価の炭化水素
基である）゛ で表わすことができる。好適な炭化水素オキシ基は、ア
ルコキシ基及びアリールオキシ基である。
Ｗで表わされる２価の炭化水素基には、アルキレン基、
アルキリデン基、シクロアルキレン基及びシクロアルキ
リデン基が包含される。好適なアルキレン基は、２乃至
およそ２０個の炭素原子を含むアルキレン基である。好
適なアルキリデン基は、１乃至およそ２０個の炭素原子
を含むアルキリデン基である。好適なシクロアルキレン
基及びシクロアルキリデン基は、６乃至約１６個の環炭
素原子を含むシクロアルキレン基及びシクロアルキリデ
ン基である。
ポリカーボネート樹脂の調製に使用される二価フェノー
ルは、代表的には、一般式■：（式中、Ｒｓ　Ｒ’　、
ｎ％　ｎ’　％Ｗ及びｂは前述の意味を有する） で表わし得る。
一般式■の範囲に入る二価フェノールの若干の実例的且
つ非限定的な例には、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビ
スフェノール−Ａ）； ２．２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； ２．２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； ２．２−ビス（３−ブロモ−５−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロドデカ
ン； １．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロドデカン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン；１．
４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；ビス（４
−ヒドロキシフェニル）メタン；４．４′−チオジフェ
ノール：及び ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルが含まれる。
他の使用可能な二価フェノールは、米国特許第２．９９
８．８３５号、同３，０２８，３６５号及び同３，３３
４．１５４号各明細書に記載されている。
カーボネート前駆物質は、カルボニルハライド、カーボ
ネートエステル又はビスハロホルメートであることがで
きる。カルボニルハライドは、カルボニルプロミド、カ
ルボニルクロリド又はこれらの混合物であることができ
る。カーボネートエステルは、炭酸ジフェニル、炭酸ジ
（ハロフェニル）、炭酸ジ（アルキルフェニル）等であ
ることができる。使用可能なビスハロホルメートには、
ビスフェノール−Ａ及びハイドロキノンのビスクロロホ
ルメート等の二価フェノールのビスハロホルメート、及
びエチレングリコール、ネオペンチルグリコール及びポ
リエチレングリコールのビスクロロホルメート等のグリ
コールのビスハロホルメートが包含される。好適なカー
ボネート前駆物質は、ホスゲンとしても知られているカ
ルボニルクロリド（塩化カルボニル）である。
ポリカーボネートという用語には、一般には多官能性有
機化合物、好ましくは多官能性芳香族化合物である分岐
剤を、二価フェノール及びカーボネート前駆物質と反応
させて得られる、ランダムに分岐された熱可塑性ポリカ
ーボネートも包含される。これら多官能性分岐剤は、少
ない量、即ち分岐を与えるのに有効な量で使用され、且
つ、ヒドロキシル基、カルボキシル基、カルボン酸無水
物、ハロホルミル基、及びこれらの混合物であり得る、
少なくとも３つの官能基を含有する。これらの化合物の
若干の実例的、非限定的な例には、トリメリド酸無水物
、トリメリド酸、４−クロロホルミルフタル酸無水物、
ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メリト酸、メリ
ト酸無水物、トリメシン酸及びベンゾフェノンテトラカ
ルボン酸が包含される。
コポリエステル−カーボネート樹脂もまた、当該技術分
野でよく知られており、また、その調製法と共に、米国
特許第３，１６９，１２１号、同４．２３８，５９６号
、同４，１５６．０６９号及び同４，２３８．５９７号
各明細書に記載されている。
簡潔に述べれば、高分子量熱可塑性芳香族コポリエステ
ル−カーボネート樹脂は、ポリマー鎖中に、繰返しの、
カーボネート基、カルボキシレート基及び芳香族炭素環
式基を含み、このうち少なくとも若干のカーボネート基
及び少なくとも若干のカルボキシレート基が、芳香族炭
素環式基の環炭素原子に直接結合している。これらのコ
ポリエステル−カーボネートは、鎖中にエステル結合と
カーボネート結合を含み、エステル結合の量が約２５乃
至約９０モル％、好ましくは約３５乃至約８０モル％の
範囲である。例えば、４モルのイノフタロイルジクロリ
ド及び１モルのホスゲンに５モルのビスフェノール−Ａ
を完全に反応させると、８０モル％エステル結合を含む
コポリエステル−カーボネートを与えよう。
これらのコポリエステル−カーボネートは、（１）少な
くとも１種の二価フェノール、（２）カーボネート前駆
物質、及び（３）エステル前駆物質の反応による界面重
合法によって、容易に調製することができる。二価フェ
ノール及びカーボネート前駆物質は前記したタイプのも
のである。
エステル前駆物質は、二官能性カルボン酸、あるいは、
例えばイソフタロイルジクロリド、テレフタロイルジク
ロリド、又はこれらの混合物である二酸ハライド等の前
記二官能性カルボン酸のエステル形成反応性誘導体であ
ることができる。若干の有用な二官能性酸が、米国特許
第３，１６９゜１２１号明細書に示されている。特に有
用な二官能性酸は、イソフタル酸、テレフタル酸及びこ
れらの混合物等の芳香族ジカルボン酸である。有用なこ
れら芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体は、イ
ソフタロイルジクロリド、テレフタロイルジクロリド及
びこれらの混合物である。イソフタロイルジクロリドと
テレフタロイルジクロリドの有用な混合物は、イソフタ
ロイルジク口リドとテレフタロイルジクロリドとを、重
量比率で約１０：０．２から約１＝１０までの範囲で含
むものである。
本発明に係るポリカーボネート／共重合体ブレンドの第
２の成分を構成する共重合体は、良く知られており、ま
た工−−ジエー・ユウら（Ａ、Ｊ、Ｙｕｅｔ　ａｌ）の
米国特許第３，９４４．６３１号明細書に記載されてい
る。この共重合体は、三相、即ち、架橋（メタ）アクリ
レート相、架橋スチレン−アクリロニトリル相及び非架
橋スチレン−アクリロニトリル相を構成成分としている
。これらの共重合体は、以下のタイプの３段逐次重合法
によって形成される。
１、少なくとも１種の、炭素数２乃至１０アルキルアク
リレート、炭素数８乃至２２アルキルメタクリレート、
又はこれらの相容性混合物のモノマー・チャージ（本明
細書中では「（メタ）アクリレート」と表示する。）の
、水性重合媒体中、を動量の、この種のモノマーに対し
適当なジー又はポリエチレン性不飽和架橋剤の存在下で
の、乳化重合。この段階で使用する好適な（メタ）アク
リレートモノマーは、炭素数４乃至８アルキルアクリレ
ートである。
２、スチレン及びアクリロニトリルの七ツマ−・チャー
ジの、水性重合媒体中、同様に有効量の、この種のモノ
マーに対し適当なジー又はポリエチレン性不飽和架橋剤
の存在下での、乳化重合。該重合は、架橋（メタ）アク
リレート及び架橋スチレン−アクリロニトリル成分の各
相が互いに相互貫入した共重合体を形成する様に、第１
段階の生成物の存在下で行なわれる。及び、 ３、スチレン及びアクリロニトリルのモノマー・チャー
ジの、架橋剤の不存在下、第２段階で生成した生成物の
存在下での、乳化重合もしくは懸濁重合。もし所望する
ならば、第１段階と第２段階とを前述した手順において
逆の順序にすることもできる。
本発明のブレンドにおける共重合体として使用されるこ
の生成物は、一般に、約５重量％乃至約５０重量％の少
なくとも１種の前述の架橋（メタ）アクリレート、約５
ｆｆｉ１％乃至約３５重量％の架橋スチレン−アクリロ
ニトリル成分、及び約１５重量％乃至約９０重量％の非
架橋スチレン−アクリロニトリル成分を含んでいる。ま
た、この生成物には、スチレン−アクリロニトリル共重
合体両成分と架橋（メタ）アクリレート成分との間のグ
ラフト重合物はたとえあるにしても僅かにすぎない。こ
の種のポリマー組成物に関する更に詳細な事項は、ニー
・ジエー・ニーらの米国特許第３゜９４４．６３１号明
細書中に見い出すことができる。
前述のポリカーボネート樹脂と共重合体の配合乃至混合
は、二本ロールもしくはバンバリー練り、単軸もしくは
多軸押出、又は、本発明にとって満足し得るブレンドを
得るために十分な熱及びせん断力を各々のポリマー成分
（ポリカーボネート及び共重合体）に作用させる他の何
れの方法、等公知のポリマー配合法の何れかによって逐
行することができる。
一般に、本発明のブレンドには、芳香族カーボネート樹
脂と共重合体とが、約９５：５乃至約５：９５、好まし
くは約８０　：　２０乃至約２０：８０゜更に好ましく
は約６０：４０乃至４０：６０の重量比率で含有される
。極めて有用なブレンドは、芳香族カーボネート樹脂、
特に芳香族ポリカーボネート樹脂と三相共重合体とを、
５０：５０の重量比率で含有するものである。
紫外線安定剤は、少なくとも１種のベンゾフェノン誘導
体及び少なくとも１種のベンゾトリアゾール誘導体の混
合物を成分とするものである。ベンゾフェノン誘導体は
当該技術分野で良く知られており、一般に、市場で入手
可能か、あるいは公知の方法により容易に調製可能であ
る。これらは、とりわけ、米国特許等３，０４３．７０
９号明細書に記載されている。
これらの、ベンゾフェノン誘導体は、一般式■：ＯＨ （式中、Ｒ３及びＲ４は、夫々、アルキル基、アルコキ
シ基、ヒドロキシル基及びハロゲン原子から選ばれｍ及
びｍ′は、夫々、０から４までの値を有する正の整数か
ら選ばれる） で表わすことができる。
Ｒ３及びＲ４で表わされるアルキル基には、直鎖状及び
分岐状の両方のアルキル基が含まれる。
好適なアルキル基は、１乃至約１２個の炭素原子を含む
ものである。Ｒ３及びＲ４で表わされるアルコキシ基は
、−０Ｒ５（Ｒ５は、Ｒ３及びＲ４について前記したタ
イプのアルキル基である）で表わすことができる。好適
なハロゲン原子は、塩素原子及び臭素原子である。
好適な一般式■のベンゾフェノン誘導体は、ｍとｍ′の
和が少なくとも１であるベンゾフェノン誘導体である。
これらのうち、好適な化合物は、一般式■ａ； ＯＨＸ３ （式中、ＸＩ　、Ｘ２及びＸ３は、夫々、水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基及びハロゲン
原子から選ばれる） で表わされるものである。ＸＩ、Ｘ２及びＸ３で表わさ
れるアルキル基及びアルコキシ基は、前述のＲ３及びＲ
４について定義したのと同一のものである。
ベンゾフェノン誘導体の若干の実例的、非限定的な例に
は、 ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノ
ン； ２．２′　−ジヒドロキシベンゾフェノン；２．２’　
、４．４’　−テトラヒドロキシベンゾ゛フェノン； ２．２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾ
フェノン： ２．２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジェトキシベンゾ
フェノン； ２．２′−ジヒドロキシ−４，４’　−ｎ−オクチルオ
キシベンゾフェノン； ２−ヒドロキシ−４，４’　、６’　−トリブトキシベ
ンゾフェノン； ２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−
ブトキシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−ペント
キシベンゾフェノン；２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
４′−プロピルベンゾフェノン； １−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−クロロベンゾフ
ェノン； ２−ヒドロキシ−４−エトキシ−４′−ブロモベンゾフ
ェノン； ２．２′−ジヒドロキシ−４エトキシ−４′−プロポキ
シベンゾフェノン； ２−ヒドロキシ−４−エトキシ−２’、４’　−ジブチ
ルベンゾフェノン；及び ２−ヒドロキシ−４−プロポキシ−４’　、６’　−ジ
ブロモベンゾフェノン が包含される。
本発明に係る紫外線安定剤の第２の成分を構成するベン
ゾトリアゾール誘導体も同様に、一般に市場で入手可能
か、あるいは公知並びに従来の方法により容易に調製可
能な、良く知られた化合物である。これらのベンゾトリ
アゾール誘導体は、一般式■： （式中、Ｒ６は、夫々、アルキル基、ＮＯ２基、アルコ
キシ基及びヒドロキシル基から選ばれＳは０から４まで
の値を存する整数である）で表わすことができる。
Ｒ６で表わされるアルキル基及びアルコキシ基は、前述
のＲ３及びＲ４について定義したのと同一のものである
。
好適な一般式■で表わされるベンゾトリアゾール誘導体
は、一般式■ａ； に′ （式中　Ｒ７はアルキル基及びアルコキシ基から選ばれ
Ｘ４は水素原子又はＮＯ２基である）を有するものであ
る。
好適な一般式ＩＶａのベンゾトリアゾール誘導体は　Ｒ
７がアルキル基であるものである。
ベンゾトリアゾール誘導体の若干の実例的、非限定的な
例には： ２−　（２’　−ヒドロキシ−５７−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール； ２−　（２’　−ヒドロキシ−５’　−ｔｅｒｔ−オク
チルフェニル）ベンゾトリアゾール； ２−　（２’　−ヒドロキシ−５′−プロピルフェニル
）ベンゾトリアゾール； ２−（２’　−ヒドロキシ−５′−プロポキシフェニル
）ベンゾトリアゾール； ２−（２’　−ヒドロキシ−３′−二トロー５′−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール；及び２−　（２’　
−ヒドロキシ−５′−ｎ−オクチルフェニル）ベンゾト
リアゾール が包含される。
ベンゾフェノン誘導体並びにベンゾトリアゾール誘導体
の他の若干の例は、米国特許第３，３０９．２２０号、
同３，０４９，４４３号及び同２゜９７６．２５９号各
明細書に記載されている。
本発明に係る紫外線安定剤には、ベンゾフェノン誘導体
とベンゾトリアゾール誘導体とが、約５：１乃至約１＝
５、好ましくは約３：１乃至約１：３、更に好ましくは
約２：１乃至約１：２の重量比率で含まれ得る。
本発明に係る組成物中に存在する紫外線安定剤の量は、
紫外線に対する安定化に有効な量である。
換言すれば、本発明に係る組成物を紫外線による劣化か
ら安定化する、即ちポリカーボネート／共重合体ブレン
ドの紫外線に対する安定性を改善する、のに有効な紫外
線安定剤の量である。一般にこの量は、少なくとも約０
．１ｍ％、好ましくは、少なくとも約０．５重−％であ
る。紫外線安定剤の重量パーセントは、重量基準で、本
発明に係る組成物中に存在する芳香族カーボネートポリ
マー／共重合体及び紫外線安定剤の量を基準としている
。一般に、存在する紫外線安定剤の量は、約７重量パー
セント、好ましくは約３重量パーセント、更に好ましく
は約２重量パーセントを超えてはならない。
本発明に係る組成物は、よく知られた、あるいは従来よ
り使用されていた、芳香族カーボネート樹脂に対する添
加剤、例えば：酸化防止剤；離型剤；ガラス（切断ファ
イバーガラス及びガラス粒子）、クレー、タルク、シリ
カゲル、カーボンブラック等の充填材；オルガノホスフ
ァイト等の色安定剤；エポキシド等の加水分解安定剤；
及び難燃剤等を、随意に含有せしめることができる。若
干の有用な難燃剤は、を機スルホン酸のアルカリ及びア
ルカリ土類金属塩である。このタイプの難燃剤は、とり
わけ、米国特許第３．　９３３．　７３４号、同３，９
３１，１００号、同３．９７８゜０２４号、同３，９４
８，８５１号、同３，９２６．９０８号、同３，９１９
．１６７号、同３゜９０９．４９０号、同３，９５３．
３９６号、同３９５３．３９９号、同３，９１７，５５
９号及び同３，９４０．３６６号各明細書に記載されて
いる。
もし本発明に係る組成物が、随意にガラス等の無機質充
填材を含有している場合、一般に、この充填材の量は、
存在する充填材と芳香族カーボネート樹脂／共重合体ブ
レンドとの総量を基準にして、約５０重量％、好ましく
は約３０重量％を超えないことが好ましい。
本発明に係る組成物は、更に随意に、種々の追加の、良
く知られた、あるいは従来の耐衝撃性改良剤を含むこと
ができる。これら従来の耐衝撃性改良剤には、ミラー（
Ｍｉｌｌｅｒ）の米国特許第４゜５１２．９８０号明細
書に記載されたものが包含されるが、これらに限定され
ない。
好適な実施態様の説明 以下の実施例は、本発明を更に説明するために提供され
ている。これらは例証のために提供されており、限定す
るためのものではない。実施例において、全ての部及び
百分率は、別設の断りがない場合は、重量基準による。
以下の実施例は本発明の範囲外の組成物を説明している
。これらは比較の目的のみで提供されている。
実施例１ この実施例は、樹脂１１００ｆｆ１部あたり１重量部の
２−（２’　−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾールを含む、純でまざりけのない三相共重
合体を説明している。
３０重量％の架橋ブチルアクリレート、１０ｆｆｉ量％
の架橋スチレン−アクリロニトリル及び６０ｆｆｉｆｆ
ｉ％の非架橋スチレン−アクリロニトリルから成る三相
共重合体１００重量部が２−　（２’　−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール１重量部と
混合された。かくして得られた混合物は、試験パネルに
成型された。この試験パネルは、３０００時間の間、Ｑ
ＵＶ加速耐候試験に懸けられた。これらの試験パネルの
ΔＥ値が、５００被候時間後及び３０００被候時間後に
測定された。結果を表１に示した。
ＱＵＶ加速耐候試験においては、試験サンプルが、キュ
ー−パネル・カムパニー（Ｑ−Ｐａｎｅｌ　Ｃｏ煩ｐａ
ｎｙ　）販売のＱＵＶ加速耐候試験機に挿入された。
この試験機は、７０℃における蛍光紫外光露光８時間と
、５０℃における高湿度下４時間との交互の連続するサ
イクルに設定された。
ΔＥあるいは総色差は、３成分の差：明度指標差ΔＬ１
色度指標差Δａｌ−、色度指標差ΔｂＬ。
の合成ベクトルの大きさである。色差の総量ΔＥはスカ
ラ量であり、式： ％式％） によって計算し得る。
実施例２ 実施例１の共重合体／紫外線安定剤混合物５０・重塁部
が、芳香族ポリカーボネート樹脂（ビスフェノール−Ａ
とホスゲンから誘導された）５０重量部と混合された。
かくして得られた混合物は、前記２−（２’　−ヒドロ
キシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールを約
０．　５重ｆｆｉ％含有している。この樹脂混合物が試
験パネルに成型され、この試験パネルは実施例１と同じ
ＱＵＶ加速耐候試験に懸けられた。ΔＥが測定された。
結果を表１に示した。
実施例３ 実施例２の混合物に、樹脂ブレンド１００重量部あたり
０゜２５重量部の２，４−ジー５−ブチルフェニル−３
，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンゾエ
ートが加えられた以外は、実施例２の操作が実質的に繰
り返された。
この混合物から形成された試験サンプルのΔＥが測定さ
れた。結果を表１に示した。
実施例４ 実施例２の混合物に、樹脂ブレンド１００重量部あたり
０．５０重量部の２−［ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オ
クチルフェニルコペンゾトリアゾールが加えられた以外
は、実施例２の操作が実質的に繰り返された。
この混合物から形成された試験サンプルのΔＥが測定さ
れた。結果を表１に示した。
実施例５ 実施例２の混合物に、樹脂ブレンド１００重量部あたり
０．２５重量部の２−［ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オ
クチルフェニルコペンゾトリアゾールが加えられた以外
は、実施例２の操作が実質的に繰り返された。
この混合物から形成された試験サンプルのΔＥが測定さ
れた。結果を表１に示した。
次の実施例は、本発明に係る組成物を説明している。
実施例６ 実施例２の混合物に、樹脂ブレンド１００重量部あたり
０．２５重量部の２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルベ
ンゾフェノンが加えられた以外は、実施例２の操作が実
質的に繰り返された。
この混合物から形成された試験サンプルのΔＥが測定さ
れた。結果を表１に示した。
表　　　１ 表１のデータにより例証されている様に、本発明に係る
特定の紫外線安定剤を含有するポリカーボネート／共重
合体ブレンド（実施例６）は、ベンゾトリアゾール紫外
線安定剤のみ（実施例２．４．５）又はベンゾトリアゾ
ール及びヒドロキシベンゾエート紫外線吸収剤の組合せ
（実施例３）を含むポリカーボネート／共重合体ブレン
ドと比較して、より良好なΔＥ値を示している。
明らかに、上記教示に鑑み、本発明の他の変形乃至変化
は可能である。従って、特許請求の範囲に規定したとお
りの、本発明の全部の意図された範囲内で、上記説明し
た本発明の個々の態様における変形を行ない得ることが
、理解される。

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）（ｉ）少なくとも１種の芳香族カーボネート樹脂
    ； （ｉｉ）架橋（メタ）アクリレート、架橋スチレン−ア
    クリロニトリル及び非架橋スチレン−アクリロニトリル
    を構成成分とする、少なくとも１種の共重合体； 及び （ｉｉｉ）少なくとも１種のベンゾトリアゾール誘導体
    及び少なくとも１種のベンゾフェノン誘導体を含む、紫
    外線に対する安定化に有効な量の紫外線安定剤 を含む樹脂組成物。
  2. （２）（ｉｉ）の共重合体が、架橋（メタ）アクリレー
    トを約５重量％乃至約５０重量％、架橋スチレン−アク
    リロニトリルを約５重量％乃至約４５重量％、及び非架
    橋スチレン−アクリロニトリルを約１５重量％乃至約９
    ０重量％含むものである特許請求の範囲第１項記載の樹
    脂組成物。
  3. （３）架橋（メタ）アクリレートが、架橋された炭素数
    ２乃至１０アルキルアクリレート、架橋された炭素数８
    乃至２２アルキルメタクリレート、又はこれらの相容性
    混合物から選ばれる特許請求の範囲第２項記載の樹脂組
    成物。
  4. （４）ベンゾフェノン誘導体が、一般式； ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾３及びＲ＾４は、夫々、アルキル基、アル
    コキシ基、ヒドロキシル基又はハロゲン原子から選ばれ
    ｍ及びｍ′は、夫々、０から４までの値を有する整数か
    ら選ばれる） で表わされる特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。
  5. （５）ベンゾフェノン誘導体が、一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘ＾１、Ｘ＾２及びＸ＾３は、夫々、水素原子
    、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシル基又はハロ
    ゲン原子から選ばれる） で表わされる特許請求の範囲第４項記載の樹脂組成物。
  6. （６）ベンゾトリアゾール誘導体が、一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾６は、夫々、アルキル基、ＮＯ＿２基、ア
    ルコキシ基又はヒドロキシル基から選ばれｓは０から４
    までの値を有する整数である） で表わされる特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。
  7. （７）ベンゾトリアゾール誘導体が、一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾７はアルキル基又はアルコキシ基から選ば
    れＸ＾４は水素原子又はＮＯ＿２基である） で表わされる特許請求の範囲第６項記載の樹脂組成物。
  8. （８）（ｉｉ）の有効な量が、存在する（ｉ）、（ｉｉ
    ）及び（ｉｉｉ）の総量を基準にして、少なくとも約０
    ．１重量％である特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成
    物。
  9. （９）（ｉｉｉ）の有効な量が、少なくとも約０．５重
    量％である特許請求の範囲第８項記載の樹脂組成物。
  10. （１０）（ｉ）と（ｉｉ）とを、重量比率で約９５：５
    から約５：９５までの範囲で含む特許請求の範囲第１項
    記載の樹脂組成物。
  11. （１１）（ｉ）と（ｉｉ）とを、重量比率で約８０：２
    ０から約２０：８０までの範囲で含む特許請求の範囲第
    １０項記載の樹脂組成物。
  12. （１２）（ｉ）と（ｉｉ）とを、重量比率で約４０：６
    ０から約６０：４０までの範囲で含む特許請求の範囲第
    １１項記載の樹脂組成物。
  13. （１３）（ｉ）と（ｉｉ）とを、重量比率約５０：５０
    で含む特許請求の範囲第１２項記載の樹脂組成物。
  14. （１４）芳香族カーボネート樹脂が、芳香族ポリカーボ
    ネート樹脂、芳香族コポリエステル−カーボネート樹脂
    又はこれらの混合物から選ばれる特許請求の範囲第１項
    記載の樹脂組成物。
  15. （１５）芳香族カーボネート樹脂が、芳香族ポリカーボ
    ネート樹脂である特許請求の範囲第１４項記載の樹脂組
    成物。
  16. （１６）芳香族ポリカーボネート樹脂と共重合体との重
    量比率が、約５０：５０である特許請求の範囲第１５項
    記載の樹脂組成物。
  17. （１７）ベンゾトリアゾール誘導体が、２−（２′−ヒ
    ドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
    である特許請求の範囲第１６項記載の樹脂組成物。
  18. （１８）ベンゾフェノン誘導体が、２−ヒドロキシ−４
    −ｎ−オクチルオキシベンゾフェノンである特許請求の
    範囲第１７項記載の樹脂組成物。
  19. （１９）芳香族カーボネート樹脂が、コポリエステル−
    カーボネート樹脂から選ばれる特許請求の範囲第１４項
    記載の樹脂組成物。
  20. （２０）芳香族カーボネート樹脂が、少なくとも１種の
    芳香族ポリカーボネート樹脂と少なくとも１種の芳香族
    コポリエステル−カーボネート樹脂との混合物である特
    許請求の範囲第１４項記載の樹脂組成物。
  21. （２１）更に、難燃化量の、少なくとも１種の難燃化化
    合物を含む特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。
  22. （２２）難燃化化合物が、有機スルホン酸のアルカリ及
    びアルカリ土類金属塩から選ばれる特許請求の範囲第２
    １項記載の樹脂組成物。
JP31639887A 1986-12-23 1987-12-16 ポリカーボネート樹脂と共重合体改質剤との紫外線安定化されたブレンド Pending JPS63213556A (ja)

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