JPS63206388A - ダイヤモンド薄膜の作製方法 - Google Patents
ダイヤモンド薄膜の作製方法Info
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- JPS63206388A JPS63206388A JP3757887A JP3757887A JPS63206388A JP S63206388 A JPS63206388 A JP S63206388A JP 3757887 A JP3757887 A JP 3757887A JP 3757887 A JP3757887 A JP 3757887A JP S63206388 A JPS63206388 A JP S63206388A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、真空蒸着とイオンビーム照射との併用によ
って、基体上にダイヤモンド薄膜を作製する方法に関す
る。
って、基体上にダイヤモンド薄膜を作製する方法に関す
る。
従来、基体上にダイヤモンド薄膜を作製(合成)する手
段としては、炭化水素や有機化合物系のガスを用いたプ
ラズマCVD法、光CVD法等の化学気相成長法が採ら
れていた。
段としては、炭化水素や有機化合物系のガスを用いたプ
ラズマCVD法、光CVD法等の化学気相成長法が採ら
れていた。
ところが上記のような従来の方法においては、■炭化水
素や有機化合物系のガスではダイヤモンドの結晶成長と
同時にグラファイトの析出が生じる、■基体およびガス
雰囲気を高温(例えば800℃〜1000℃程度)に加
熱して処理する必要があるため、基体として使用できる
材質が大幅に限定される、等の問題があった。
素や有機化合物系のガスではダイヤモンドの結晶成長と
同時にグラファイトの析出が生じる、■基体およびガス
雰囲気を高温(例えば800℃〜1000℃程度)に加
熱して処理する必要があるため、基体として使用できる
材質が大幅に限定される、等の問題があった。
そこでこの発明は、このような問題点を解決したダイヤ
モンド薄膜の作製方法を提供することを主たる目的とす
る。
モンド薄膜の作製方法を提供することを主たる目的とす
る。
この発明の第1の方法は、真空中で基体に対して、炭素
の蒸着と、炭化水素系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素
系ガスおよび水素ガスの内の少なくとも一種から成るガ
スまたは当該ガスと不活性ガスとの混合ガスをイオン化
して得られたイオンビームの照射とを行うことによって
、前記基体上にダイヤモンド薄膜を作製することを特徴
とする。
の蒸着と、炭化水素系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素
系ガスおよび水素ガスの内の少なくとも一種から成るガ
スまたは当該ガスと不活性ガスとの混合ガスをイオン化
して得られたイオンビームの照射とを行うことによって
、前記基体上にダイヤモンド薄膜を作製することを特徴
とする。
この発明の第2の方法は、真空中で基体に対して、炭素
の蒸着と、炭化水素系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素
系ガスおよび水素ガスの内の少なくとも一種から成るガ
スまたは当該ガスと不活性ガスとの混合ガスをイオン化
して得られたイオンビームの照射と、炭素イオンビーム
の照射とを行うことによって、前記基体上にダイヤモン
ド薄膜を作製することを特徴とする。
の蒸着と、炭化水素系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素
系ガスおよび水素ガスの内の少なくとも一種から成るガ
スまたは当該ガスと不活性ガスとの混合ガスをイオン化
して得られたイオンビームの照射と、炭素イオンビーム
の照射とを行うことによって、前記基体上にダイヤモン
ド薄膜を作製することを特徴とする。
第1の方法によれば、照射イオンが、基体に蒸着された
グラファイト構造の炭素からダイヤモンド結晶を得るた
めの核形成エネルギー供給源として作用し、これによっ
て基体上にダイヤモンド薄膜が作製される。
グラファイト構造の炭素からダイヤモンド結晶を得るた
めの核形成エネルギー供給源として作用し、これによっ
て基体上にダイヤモンド薄膜が作製される。
また第2の方法によれば、上記作用に加えて更に、照射
炭素イオンが、核形成エネルギー供給源のみならず膜形
成炭素供給源としても作用するため、ダイヤモンド薄膜
の成膜速度がより向上する。
炭素イオンが、核形成エネルギー供給源のみならず膜形
成炭素供給源としても作用するため、ダイヤモンド薄膜
の成膜速度がより向上する。
第1図は、この発明に係る第1の方法を実施する装置の
一例を示す概略図である。真空容器(図示省略)内に、
例えばホルダ2に取り付けられて基体(例えば基板)4
が収納されており、当該基体4に向けて蒸発源8および
イオン源16が配置されている。
一例を示す概略図である。真空容器(図示省略)内に、
例えばホルダ2に取り付けられて基体(例えば基板)4
が収納されており、当該基体4に向けて蒸発源8および
イオン源16が配置されている。
蒸発源8は、図示例のものは電子ビーム蒸発源であり、
蒸発材料10として炭素ペレットを有しており、それを
電子ビームによって加熱蒸気化して得られる炭素12を
基体4の表面に蒸着させることができる。もっとも、炭
素は昇華性であるため電子ビーム蒸発源では膜形成速度
が遅い場合もあり、その場合は蒸発源8を、炭素から成
るターゲットを不活性ガスイオンの照射やマグネトロン
放電によってスパツクさせる方式の蒸発源、あるいは炭
素から成るカソードにおける真空アーク放電によって炭
素を蒸発させる方式の蒸発源等としても良く、更には以
上のものを併用しても良い。
蒸発材料10として炭素ペレットを有しており、それを
電子ビームによって加熱蒸気化して得られる炭素12を
基体4の表面に蒸着させることができる。もっとも、炭
素は昇華性であるため電子ビーム蒸発源では膜形成速度
が遅い場合もあり、その場合は蒸発源8を、炭素から成
るターゲットを不活性ガスイオンの照射やマグネトロン
放電によってスパツクさせる方式の蒸発源、あるいは炭
素から成るカソードにおける真空アーク放電によって炭
素を蒸発させる方式の蒸発源等としても良く、更には以
上のものを併用しても良い。
イオン源16も特定の方式のものに限定されるものでは
ないが、例えばプラズマ閉込めにカスプ磁場を用いるパ
ケット型イオン源が好ましく、それによれば供給された
ガスGをイオン化して均一で大面積のイオンビーム18
を基体4の表面に向けて照射することができるので、一
度に大面積の処理が可能になる。尚、14は基体4上に
作製される薄膜の膜厚モニタである。
ないが、例えばプラズマ閉込めにカスプ磁場を用いるパ
ケット型イオン源が好ましく、それによれば供給された
ガスGをイオン化して均一で大面積のイオンビーム18
を基体4の表面に向けて照射することができるので、一
度に大面積の処理が可能になる。尚、14は基体4上に
作製される薄膜の膜厚モニタである。
イオン源16に供給するガスGとしては、炭化水素系ガ
ス(例えばメタンガス、エタンガス等)、有機化合物系
ガス(例えばアセトン等)、ケイ素系ガス(例えばモノ
シランガス、ジシランガス等)および水素ガスの内の少
なくとも一種からなるガス、即ちこれらの単一ガスまた
は混合ガスを用いる。あるいは、当該ガスの濃度を制御
するために、当該ガスと不活性ガス(例えばアルゴンガ
ス、ヘリウムガス等)との混合ガス(希釈ガス)を用い
ても良い。
ス(例えばメタンガス、エタンガス等)、有機化合物系
ガス(例えばアセトン等)、ケイ素系ガス(例えばモノ
シランガス、ジシランガス等)および水素ガスの内の少
なくとも一種からなるガス、即ちこれらの単一ガスまた
は混合ガスを用いる。あるいは、当該ガスの濃度を制御
するために、当該ガスと不活性ガス(例えばアルゴンガ
ス、ヘリウムガス等)との混合ガス(希釈ガス)を用い
ても良い。
これは、ガスGに炭化水素系ガスや有機化合物系ガスを
用いれば、蒸着炭素12にそれと同系の、即ち炭素系の
イオンビーム18が照射されるため、それによって蒸着
炭素12をより励起し易くなるからであり、ガスGにケ
イ素系ガスを用いれば、イオンビーム18として照射さ
れたケイ素はSP3混成軌道しか取らず、グラファイト
の析出を抑制すると共にダイヤモンド形成に有効に作用
するからであり、ガスGに水素ガスを用いれば、イオン
ビーム18として照射された水素が、蒸着炭素12中の
グラファイトをメタン、エタン等の炭化水素系のガスと
して取り除く作用をするからであり、またガスGに上記
のようなガスの混合ガスを用いれば、上記のような各作
用を併合した結果を得ることができるからである。
用いれば、蒸着炭素12にそれと同系の、即ち炭素系の
イオンビーム18が照射されるため、それによって蒸着
炭素12をより励起し易くなるからであり、ガスGにケ
イ素系ガスを用いれば、イオンビーム18として照射さ
れたケイ素はSP3混成軌道しか取らず、グラファイト
の析出を抑制すると共にダイヤモンド形成に有効に作用
するからであり、ガスGに水素ガスを用いれば、イオン
ビーム18として照射された水素が、蒸着炭素12中の
グラファイトをメタン、エタン等の炭化水素系のガスと
して取り除く作用をするからであり、またガスGに上記
のようなガスの混合ガスを用いれば、上記のような各作
用を併合した結果を得ることができるからである。
なおケイ素系ガスを含む混合ガスを用いる場合は、基体
4上に蒸着される炭素12に対するイオンビーム18と
して照射されるケイ素イオンの粒子数比は、0.1%〜
10%程度で十分である。
4上に蒸着される炭素12に対するイオンビーム18と
して照射されるケイ素イオンの粒子数比は、0.1%〜
10%程度で十分である。
膜作製に際しては、真空容器内を例えば10−5〜10
−’To r r程度にまで排気した後、蒸発源8から
の炭素12を基体4上に蒸着させるのと同時に、または
それと交互に、イオン源16からのイオンビーム18を
基体4に向けて照射する。その際、照射イオンの蒸着炭
素12に対する粒子比(組成比)イオン/炭素は、0.
1%〜100%程度の範囲内にするのが好ましく、具体
的にはこの範囲内でイオンビーム18のエネルギーおよ
び炭素12の蒸着速度に応じて適切な値が選択される。
−’To r r程度にまで排気した後、蒸発源8から
の炭素12を基体4上に蒸着させるのと同時に、または
それと交互に、イオン源16からのイオンビーム18を
基体4に向けて照射する。その際、照射イオンの蒸着炭
素12に対する粒子比(組成比)イオン/炭素は、0.
1%〜100%程度の範囲内にするのが好ましく、具体
的にはこの範囲内でイオンビーム18のエネルギーおよ
び炭素12の蒸着速度に応じて適切な値が選択される。
上記処理の結果、照射イオンが、基体4上に蒸着された
グラファイト構造の炭素12からダイヤモンド結晶を得
るための核形成エネルギー供給源として作用し、これに
よって例えば第2図に示すように、基体4の表面にダイ
ヤモンド薄膜6が作製される。
グラファイト構造の炭素12からダイヤモンド結晶を得
るための核形成エネルギー供給源として作用し、これに
よって例えば第2図に示すように、基体4の表面にダイ
ヤモンド薄膜6が作製される。
その場合、イオンビーム18のエネルギーは、その照射
によってダイヤモンド薄膜6の内部にダメージ(欠陥部
)が発生するのを極力少なくする観点から、10KeV
程度以下の低エネルギー、より好ましくは数百eV程度
以下にするのが良く、またその下限は特にないが、イオ
ン源16からイオンビーム18を引出せる限度から、現
実的には10eV程度以上になる。
によってダイヤモンド薄膜6の内部にダメージ(欠陥部
)が発生するのを極力少なくする観点から、10KeV
程度以下の低エネルギー、より好ましくは数百eV程度
以下にするのが良く、またその下限は特にないが、イオ
ン源16からイオンビーム18を引出せる限度から、現
実的には10eV程度以上になる。
また、基体4に対するイオンビーム18の照射角度(即
ち第1図に示すように基体4の表面に対する垂線との間
の角度)θは、0°〜60°程度の範囲内にするのが好
ましく、そのようにすれば、イオンビーム18の照射に
伴う蒸着炭素12のスパッタを小さく抑えることができ
る。
ち第1図に示すように基体4の表面に対する垂線との間
の角度)θは、0°〜60°程度の範囲内にするのが好
ましく、そのようにすれば、イオンビーム18の照射に
伴う蒸着炭素12のスパッタを小さく抑えることができ
る。
また、膜作製時には、必要に応じて基体4を加熱手段(
図示省略)によって数百℃程度まで加熱、あるいは冷却
手段(図示省略)によって冷却しても良く、加熱すれば
熱励起によってダイヤモンド形成の反応を促進すること
ができると共に、ダイヤモンド薄膜6中に発生する欠陥
部を成膜中に除去することができ、また冷却すれば基体
4が熱に弱い場合にその保護を図ることができる。
図示省略)によって数百℃程度まで加熱、あるいは冷却
手段(図示省略)によって冷却しても良く、加熱すれば
熱励起によってダイヤモンド形成の反応を促進すること
ができると共に、ダイヤモンド薄膜6中に発生する欠陥
部を成膜中に除去することができ、また冷却すれば基体
4が熱に弱い場合にその保護を図ることができる。
上記第1の方法の特徴を列挙すれば次の通りである。
■ 照射イオンのエネルギーによってグラファイトの析
出を抑制でき、均質なダイヤモンド薄膜6が得られる。
出を抑制でき、均質なダイヤモンド薄膜6が得られる。
■ 熱励起を主体としていないため低温処理が可能であ
り、その結果基体4として使用できる材質の範囲が大幅
に広がる。
り、その結果基体4として使用できる材質の範囲が大幅
に広がる。
■ 従来の方法においては、気相中で生じるイオンの運
動エネルギーが小さいため、基体に対するダイヤモンド
薄膜の密着性が悪く剥離し易いという問題もあったが、
この例の方法では、イオンビーム18のエネルギーを前
述した範囲内である程度大きくすれば、イオンの押込み
(ノックオン)作用によって例えば第2図に示すように
基体4とダイヤモンド薄膜6との界面付近に両者の構成
物質から成る混合層(ミキシング層)5が形成され、こ
れが言わば模のような作用をするので、基体4に対する
ダイヤモンド薄膜6の密着性が良(剥離しにくくなる。
動エネルギーが小さいため、基体に対するダイヤモンド
薄膜の密着性が悪く剥離し易いという問題もあったが、
この例の方法では、イオンビーム18のエネルギーを前
述した範囲内である程度大きくすれば、イオンの押込み
(ノックオン)作用によって例えば第2図に示すように
基体4とダイヤモンド薄膜6との界面付近に両者の構成
物質から成る混合層(ミキシング層)5が形成され、こ
れが言わば模のような作用をするので、基体4に対する
ダイヤモンド薄膜6の密着性が良(剥離しにくくなる。
■ 炭素12の蒸着を併用するため、従来の方法に比べ
て短時間で大きな膜厚が得られ、ダイヤモンド薄膜6の
作製効率が良い。
て短時間で大きな膜厚が得られ、ダイヤモンド薄膜6の
作製効率が良い。
第3図は、この発明に係る第2の方法を実施する装置の
一例を示す概略図である。上記第1の方法との相違点を
主に説明すると、ここでは基体4に対する炭素12の蒸
着とイオンビーム18の照射に加えて更に、炭素イオン
ビーム26を照射するようにしている。当該炭素イオン
ビーム26は、例えば図示例のように、イオン源20か
ら引き出された炭素イオンを含むイオンビーム22を、
質量分析器24等によって質量分析することによって得
られる。またそのようにして得られた炭素イオンビーム
26は、必要に応じて走査電極28等によってXY方向
に走査して、その面積を広げても良い。
一例を示す概略図である。上記第1の方法との相違点を
主に説明すると、ここでは基体4に対する炭素12の蒸
着とイオンビーム18の照射に加えて更に、炭素イオン
ビーム26を照射するようにしている。当該炭素イオン
ビーム26は、例えば図示例のように、イオン源20か
ら引き出された炭素イオンを含むイオンビーム22を、
質量分析器24等によって質量分析することによって得
られる。またそのようにして得られた炭素イオンビーム
26は、必要に応じて走査電極28等によってXY方向
に走査して、その面積を広げても良い。
尚この場合も、イオンビーム18の場合と同様の理由か
ら、炭素イオンビーム26のエネルギーは10eV〜1
0KeV程度の範囲内に、また炭素イオンビーム26の
基体4に対する照射角度は0°〜60”程度の範囲内に
するのが好ましい。
ら、炭素イオンビーム26のエネルギーは10eV〜1
0KeV程度の範囲内に、また炭素イオンビーム26の
基体4に対する照射角度は0°〜60”程度の範囲内に
するのが好ましい。
この第2の方法によれば、第1の方法による作用に加え
て更に、照射炭素イオンが、前述したような核形成エネ
ルギー供給源のみならず膜形成炭素供給源としても作用
するため、前述した第1の方法の■〜■の特徴に加えて
更に、ダイヤモンド薄膜6の成膜速度がより向上すると
いう特徴がある。
て更に、照射炭素イオンが、前述したような核形成エネ
ルギー供給源のみならず膜形成炭素供給源としても作用
するため、前述した第1の方法の■〜■の特徴に加えて
更に、ダイヤモンド薄膜6の成膜速度がより向上すると
いう特徴がある。
以上のようにこの発明に係る第1の方法によれば、グラ
ファイトの析出を抑制して均質なダイヤモンド薄膜を効
率良く作製することができる。しかも低温処理が可能で
あるため、基体として使用できる材質の範囲が大幅に広
がる。またダイヤモンド薄膜の基体に対する密着性を向
上させることも可能である。
ファイトの析出を抑制して均質なダイヤモンド薄膜を効
率良く作製することができる。しかも低温処理が可能で
あるため、基体として使用できる材質の範囲が大幅に広
がる。またダイヤモンド薄膜の基体に対する密着性を向
上させることも可能である。
またこの発明に係る第2の方法によれば、上記のような
第1の方法の効果に加えて更に、ダイヤモンド薄膜の成
膜速度がより向上するという効果が得られる。
第1の方法の効果に加えて更に、ダイヤモンド薄膜の成
膜速度がより向上するという効果が得られる。
第1図は、この発明に係る第1の方法を実施する装置の
一例を示す概略図である。第2図は、この発明に係る方
法によってダイヤモンド薄膜が作製された基体の一例を
拡大して部分的に示す概略断面図である。第3図は、こ
の発明に係る第2の方法を実施する装置の一例を示す概
略図である。 4・・・基体、6・・・ダイヤモンド薄膜、8・・・蒸
発源、12・・・炭素、16・・・イオン源、18・・
・イオンビーム、26・・・炭素イオンビーム、G・・
・ガス。
一例を示す概略図である。第2図は、この発明に係る方
法によってダイヤモンド薄膜が作製された基体の一例を
拡大して部分的に示す概略断面図である。第3図は、こ
の発明に係る第2の方法を実施する装置の一例を示す概
略図である。 4・・・基体、6・・・ダイヤモンド薄膜、8・・・蒸
発源、12・・・炭素、16・・・イオン源、18・・
・イオンビーム、26・・・炭素イオンビーム、G・・
・ガス。
Claims (2)
- (1)真空中で基体に対して、炭素の蒸着と、炭化水素
系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素系ガスおよび水素ガ
スの内の少なくとも一種から成るガスまたは当該ガスと
不活性ガスとの混合ガスをイオン化して得られたイオン
ビームの照射とを行うことによって、前記基体上にダイ
ヤモンド薄膜を作製することを特徴とするダイヤモンド
薄膜の作製方法。 - (2)真空中で基体に対して、炭素の蒸着と、炭化水素
系ガス、有機化合物系ガス、ケイ素系ガスおよび水素ガ
スの内の少なくとも一種から成るガスまたは当該ガスと
不活性ガスとの混合ガスをイオン化して得られたイオン
ビームの照射と、炭素イオンビームの照射とを行うこと
によって、前記基体上にダイヤモンド薄膜を作製するこ
とを特徴とするダイヤモンド薄膜の作製方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3757887A JPS63206388A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | ダイヤモンド薄膜の作製方法 |
EP88102388A EP0280198B1 (en) | 1987-02-19 | 1988-02-18 | Method of forming diamond film |
DE8888102388T DE3874165T2 (de) | 1987-02-19 | 1988-02-18 | Verfahren zur herstellung einer diamantschicht. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3757887A JPS63206388A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | ダイヤモンド薄膜の作製方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63206388A true JPS63206388A (ja) | 1988-08-25 |
Family
ID=12501420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3757887A Pending JPS63206388A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | ダイヤモンド薄膜の作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63206388A (ja) |
-
1987
- 1987-02-19 JP JP3757887A patent/JPS63206388A/ja active Pending
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