JPS63194779A - 塗工フイルムの製造方法 - Google Patents
塗工フイルムの製造方法Info
- Publication number
- JPS63194779A JPS63194779A JP2511787A JP2511787A JPS63194779A JP S63194779 A JPS63194779 A JP S63194779A JP 2511787 A JP2511787 A JP 2511787A JP 2511787 A JP2511787 A JP 2511787A JP S63194779 A JPS63194779 A JP S63194779A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- coating
- polymer film
- coated
- roll
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 60
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 claims description 17
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 15
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 abstract description 11
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 4
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 abstract 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 67
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- -1 polyol acrylate Chemical class 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007342 radical addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、高分子フィルムに紫外線硬化型樹脂を含む塗
料を塗工して硬化塗膜を形成する方法に関し、特に厚さ
が200μm以下の薄手高分子フィルムを用いる塗工フ
ィルムの製造方法に関する。
料を塗工して硬化塗膜を形成する方法に関し、特に厚さ
が200μm以下の薄手高分子フィルムを用いる塗工フ
ィルムの製造方法に関する。
従来の技術
高分子シートあるいはフィルム上に形成された紫外線硬
化型樹脂を紫外線照射ランプ(以下、照射ランプとも略
す)で硬化して塗工シートあるいは塗エンイルムを製造
する方法として一般に建材等に用いられる厚さが数1r
anあるいは数10mm以上の厚手の高分子シートの場
合は、照射ランプからの熱線による影響を除くため照射
ランプのランプ周囲に水冷ジャケットを設けた水フィル
ターによって熱線をカットしその影響を小さくしている
。
化型樹脂を紫外線照射ランプ(以下、照射ランプとも略
す)で硬化して塗工シートあるいは塗エンイルムを製造
する方法として一般に建材等に用いられる厚さが数1r
anあるいは数10mm以上の厚手の高分子シートの場
合は、照射ランプからの熱線による影響を除くため照射
ランプのランプ周囲に水冷ジャケットを設けた水フィル
ターによって熱線をカットしその影響を小さくしている
。
しかし、高分子シートが数100μm程度の厚さになる
と水フィルターのみでは熱線の除去が困難で強い熱線に
よって高分子シートが熱により軟化変形する。そのため
、例えば、特開昭52−117337号公報の提案によ
れば冷却液がロール内部から表面に流出する冷却ロール
を用いればこの熱的影響を避けることができるとされて
いる。
と水フィルターのみでは熱線の除去が困難で強い熱線に
よって高分子シートが熱により軟化変形する。そのため
、例えば、特開昭52−117337号公報の提案によ
れば冷却液がロール内部から表面に流出する冷却ロール
を用いればこの熱的影響を避けることができるとされて
いる。
発明が解決しようとする問題点
従来提案されている方法を高分子フィルム(以下、フィ
ルムとも略す)の厚さが200μm以下の薄手フィルム
に適用した結果、水フィルターによる方法ではフィルム
の軟化あるいは溶融切断を発生した。
ルムとも略す)の厚さが200μm以下の薄手フィルム
に適用した結果、水フィルターによる方法ではフィルム
の軟化あるいは溶融切断を発生した。
又、特開昭52−117337号公報による方法では熱
的影響をほとんど小さくすることができだ5ペーノ が新たな問題が発生した。すなわち、冷却液によりフィ
ルムが濡れるだめ、硬化後フィルムを乾燥させなければ
ならない。又、冷却液の落下にょシ硬化塗膜面にも冷却
液が触れるため硬化塗膜中の含有物質が冷却液によシ洗
い流される恐れがあり、又、冷却液の乾燥パターンがフ
ィルムあるいは硬化塗膜上に残る。さらに硬化能力(硬
化速度)を上げるため照射ランプの設置数を多くして回
転ドラムにフィルムの抱きつきを多くすると冷却液が高
分子フィルムの塗工面にまで回り込み、未硬化の塗工面
が冷却液によって汚され均一な塗膜を形成できない。
的影響をほとんど小さくすることができだ5ペーノ が新たな問題が発生した。すなわち、冷却液によりフィ
ルムが濡れるだめ、硬化後フィルムを乾燥させなければ
ならない。又、冷却液の落下にょシ硬化塗膜面にも冷却
液が触れるため硬化塗膜中の含有物質が冷却液によシ洗
い流される恐れがあり、又、冷却液の乾燥パターンがフ
ィルムあるいは硬化塗膜上に残る。さらに硬化能力(硬
化速度)を上げるため照射ランプの設置数を多くして回
転ドラムにフィルムの抱きつきを多くすると冷却液が高
分子フィルムの塗工面にまで回り込み、未硬化の塗工面
が冷却液によって汚され均一な塗膜を形成できない。
又、ロール表面に冷却液が流れているためロールとフィ
ルムの均一接触を安定に保持するには冷却液の流量を調
節する必要があるが冷却液がロールとフィルム接触面以
外にも流れているためロール表面に均一に冷却液を保持
させることは原理的に困難で厚さが2o○μm以下の薄
手フィルムは特にロールとの密着のバラツキが熱的変形
となって現われ均一な塗膜を安定に形成することができ
ない。
ルムの均一接触を安定に保持するには冷却液の流量を調
節する必要があるが冷却液がロールとフィルム接触面以
外にも流れているためロール表面に均一に冷却液を保持
させることは原理的に困難で厚さが2o○μm以下の薄
手フィルムは特にロールとの密着のバラツキが熱的変形
となって現われ均一な塗膜を安定に形成することができ
ない。
又、ロールから水が落下するためロール周囲に多数の照
射ランプを設置することが困難であり紫外線硬化塗工の
難点である高速塗工が困難となっている。
射ランプを設置することが困難であり紫外線硬化塗工の
難点である高速塗工が困難となっている。
又、塗工時にフィルムが切断した場合、冷却液が直接、
あるいはフィルム上の冷却液が照射ランプに飛散してラ
ンプを破損する問題がある。
あるいはフィルム上の冷却液が照射ランプに飛散してラ
ンプを破損する問題がある。
本発明は、厚さが200μm以下の薄手高分子フィルム
を用いても照射ランプの熱的影響がまったくなく長時間
安定に塗工でき、かつ冷却液の汚れ等による問題がなく
均一な硬化塗膜を形成でき、又、多数の照射ランプを設
置して高速塗工でき、ランプを破損するような問題もな
い塗工フィルムの製造方法を得ることを目的とする。
を用いても照射ランプの熱的影響がまったくなく長時間
安定に塗工でき、かつ冷却液の汚れ等による問題がなく
均一な硬化塗膜を形成でき、又、多数の照射ランプを設
置して高速塗工でき、ランプを破損するような問題もな
い塗工フィルムの製造方法を得ることを目的とする。
問題点を解決するため9手段
少なくとも紫外線硬化型樹脂と反応開始剤とからなる塗
料を塗工部にて厚さが2001tm以下の高分子フィル
ムの一方の面に塗工した後、均一表面を有し内部に冷却
液が流れる回転金属ロール表7へ−7 面に前記高分子フィルムの他方の面を密着させ、この密
着部分に紫外線を照射して前記紫外線硬化型樹脂を硬化
させ前記高分子フィルム上に硬化塗膜を得る。
料を塗工部にて厚さが2001tm以下の高分子フィル
ムの一方の面に塗工した後、均一表面を有し内部に冷却
液が流れる回転金属ロール表7へ−7 面に前記高分子フィルムの他方の面を密着させ、この密
着部分に紫外線を照射して前記紫外線硬化型樹脂を硬化
させ前記高分子フィルム上に硬化塗膜を得る。
作 用
均−表面を有し内部に冷却液が流れる回転金属ロールに
高分子フィルムを密着させた場合、回転金属ロール表面
とフィルム間に冷却液が介在しなくとも高分子フィルム
はまったく照射ランプの熱線の影響を受けないことが判
明した。
高分子フィルムを密着させた場合、回転金属ロール表面
とフィルム間に冷却液が介在しなくとも高分子フィルム
はまったく照射ランプの熱線の影響を受けないことが判
明した。
これは、高分子フィルムの厚さが200μm以下である
と厚さが薄いため金属ロールと接触すると即時に冷却さ
れ照射ランプの熱線の加熱速度よシも冷却速度の方が早
いためと考えられる。
と厚さが薄いため金属ロールと接触すると即時に冷却さ
れ照射ランプの熱線の加熱速度よシも冷却速度の方が早
いためと考えられる。
又、高分子フィルムが金属ロール圀均−に接触していな
ければ熱線によシ即座に溶融(あるいは切断)するため
、又、金属ロール表面に穴がおいている等の不均一さが
存在するとフィルムにその不均一さがその捷ま現われる
ため金属ロール表面の均一性によるフィルムとの密着が
熱線に対する耐熱性及び塗工フィルムの硬化時の均一性
に大きな影響を与えているものと考えられる。
ければ熱線によシ即座に溶融(あるいは切断)するため
、又、金属ロール表面に穴がおいている等の不均一さが
存在するとフィルムにその不均一さがその捷ま現われる
ため金属ロール表面の均一性によるフィルムとの密着が
熱線に対する耐熱性及び塗工フィルムの硬化時の均一性
に大きな影響を与えているものと考えられる。
実施例
本発明によれば、少々くとも紫外線硬化型樹脂と反応開
始剤とからなる塗料を塗工部にて厚さが2oo/Lm以
下の高分子フィルムの一方の面に塗工した後、均一表面
を有し内部に冷却液が流れる回転金属ロール表面に前記
高分子フィルムの他方の面を密着させ、この密着部分に
紫外線を照射して前記紫外線硬化型樹脂を硬化させ前記
高分子フィルム上に硬化塗膜を得る。
始剤とからなる塗料を塗工部にて厚さが2oo/Lm以
下の高分子フィルムの一方の面に塗工した後、均一表面
を有し内部に冷却液が流れる回転金属ロール表面に前記
高分子フィルムの他方の面を密着させ、この密着部分に
紫外線を照射して前記紫外線硬化型樹脂を硬化させ前記
高分子フィルム上に硬化塗膜を得る。
紫外線硬化型樹脂は特に限定されず、各種の紫外線硬化
型樹脂を用いることができる。例えば反応型で分類する
とラジカル重合型、ラジカル付加型、カチオン重合型、
酸硬化アミノアルキッド型等いずれの樹脂を用いること
ができる。
型樹脂を用いることができる。例えば反応型で分類する
とラジカル重合型、ラジカル付加型、カチオン重合型、
酸硬化アミノアルキッド型等いずれの樹脂を用いること
ができる。
紫外線硬化型樹脂として、例えば各種アクリレート樹脂
、具体的には、ポリエステルアクリレート、エポキシア
クリレート、ウレタンアクリレート、シリコーンアクリ
レート、ポリオールアクリ9、。
、具体的には、ポリエステルアクリレート、エポキシア
クリレート、ウレタンアクリレート、シリコーンアクリ
レート、ポリオールアクリ9、。
レート、ポリアセタールアクリレート等があり、又、テ
トラヒドロンルフリルアクリレート等の反応性希釈剤も
添加して用いることができる。又、ポリエンとポリチオ
ール混合樹脂も用いることができる。
トラヒドロンルフリルアクリレート等の反応性希釈剤も
添加して用いることができる。又、ポリエンとポリチオ
ール混合樹脂も用いることができる。
又、紫外線硬化型エポキシ樹脂も良好に用いることがで
き、特に脂環式エポキシ樹脂等が有用である。
き、特に脂環式エポキシ樹脂等が有用である。
反応開始剤は紫外線硬化型樹脂の硬化反応を開始あるい
は促進させるための化合物であシ、一般に硬化剤、増感
剤等といわれているものである。
は促進させるための化合物であシ、一般に硬化剤、増感
剤等といわれているものである。
反応開始剤として、例えば、ジアゾニウム塩。
ヨードニウム塩、スルホニウム塩、ベンゾフェノン、ベ
ンジルジメチルケタール、1−ヒドロキシシクロへキシ
ルフェニルケトン、P−ペンソイルベンジルクロリド等
がある。
ンジルジメチルケタール、1−ヒドロキシシクロへキシ
ルフェニルケトン、P−ペンソイルベンジルクロリド等
がある。
又、アミン化合物等の熱重合開始剤あるいは反応促進剤
を併用して用いてもよい。
を併用して用いてもよい。
塗料には紫外線硬化型樹脂と反応開始剤以外に各種添加
物、例えば、各種界面活性剤、各種滑剤。
物、例えば、各種界面活性剤、各種滑剤。
1o、−3−
各種帯電防止剤、各種粒子等が添加されていてもよい。
厚さが200μm以下の高分子フィルムとしては、各種
高分子フィルムあるいは各種処理済高分子フィルム(例
えば塗工、蒸着、ラミネート、合成紙)あるいは少なく
とも高分子をその一部として含むフィルムを用いること
ができ特に限定されるものでない。
高分子フィルムあるいは各種処理済高分子フィルム(例
えば塗工、蒸着、ラミネート、合成紙)あるいは少なく
とも高分子をその一部として含むフィルムを用いること
ができ特に限定されるものでない。
例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナ
フタレート、ポリカーボネート等のエステル系高分子フ
ィルム、ナイロン等のアミド系高分子フィルム、アセチ
ルセルロース、七ロノ1ン等のセルロース誘導体フィル
ム、ポリンソ化ビニリデン、4フッ化エチレン−67フ
化フロヒレン共重合体、テフロン等のフッソ系高分子フ
ィルム、ポリオキシメチレン、ポリアセタール等のエー
テル系高分子フィルム、ポリスチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン、メチルペンテンポリマー等のオレフィ
ン系高分子フィルム、ポリイミド、ポリアミドイミド、
ポリエーテルイミド等のイミド11 A−7 系高分子フィルム等を用いることができる。
フタレート、ポリカーボネート等のエステル系高分子フ
ィルム、ナイロン等のアミド系高分子フィルム、アセチ
ルセルロース、七ロノ1ン等のセルロース誘導体フィル
ム、ポリンソ化ビニリデン、4フッ化エチレン−67フ
化フロヒレン共重合体、テフロン等のフッソ系高分子フ
ィルム、ポリオキシメチレン、ポリアセタール等のエー
テル系高分子フィルム、ポリスチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン、メチルペンテンポリマー等のオレフィ
ン系高分子フィルム、ポリイミド、ポリアミドイミド、
ポリエーテルイミド等のイミド11 A−7 系高分子フィルム等を用いることができる。
以下、第1図に本発明の塗工フィルムの製造方法に関す
る塗工装置の一実施例を示して説明する。
る塗工装置の一実施例を示して説明する。
1.2はそれぞれフィルムの巻出部9巻取部、3は回転
金属ロール、4〜9はいずれも照射ランプ、10はワイ
ヤーロッド方式による塗工部、11゜12はそれぞれワ
イヤーロッド方式によるコーティングロールとワイヤー
ロッドである。
金属ロール、4〜9はいずれも照射ランプ、10はワイ
ヤーロッド方式による塗工部、11゜12はそれぞれワ
イヤーロッド方式によるコーティングロールとワイヤー
ロッドである。
回転金属ロール3は、少なくとも高分子フィルムと接触
するロール表面が均一表面を有しておシ、又内部に冷却
液が流れている。
するロール表面が均一表面を有しておシ、又内部に冷却
液が流れている。
冷却液は例えばロールの回転軸に設けた一方の入口から
入シ、ロールの表面下(例えば2■)の所を通り、回転
軸の他方の出口から流出させて用いることができる。ロ
ール表面が均一な温度になるようにロールの表面下にパ
イプを巻回して用いると良好である。
入シ、ロールの表面下(例えば2■)の所を通り、回転
軸の他方の出口から流出させて用いることができる。ロ
ール表面が均一な温度になるようにロールの表面下にパ
イプを巻回して用いると良好である。
冷却液は、高分子フィルムの熱的変形(軟化。
溶融等)を発生させない温度に回転金属ロールを保持す
るものであればその種類、流量が特に制限されるもので
ない。一般的には常温での水道水を利用できる。
るものであればその種類、流量が特に制限されるもので
ない。一般的には常温での水道水を利用できる。
ロール表面はロールとフィルムが密着するように凹凸の
少ない均一表面を有している。
少ない均一表面を有している。
一般的には、ロール表面の中心線平均粗さ(Ra)がR
a=4.0μm以下のロールを用いることが望ましい。
a=4.0μm以下のロールを用いることが望ましい。
特にRa=0.4μm以下が望ましい。
ここで、中心線平均粗さの測定規格はエエSB○601
に従う。
に従う。
ロール表面が不均一表面であると、厚さが200μm以
下の高分子フィルムは、照射ランプからの熱線の影響を
受けやすくフィルムの変形や硬化塗膜のムラを発生する
。
下の高分子フィルムは、照射ランプからの熱線の影響を
受けやすくフィルムの変形や硬化塗膜のムラを発生する
。
高分子フィルムが薄くなるにつれ、Raのよシ小さい金
属ロールを用いることが望ましい。例えば、高分子フィ
ルムの厚さが50μm以下の場合Ra=2.○μm、同
じく厚さが30μm以下の場合Ra=1.eμm以下が
望ましい。
属ロールを用いることが望ましい。例えば、高分子フィ
ルムの厚さが50μm以下の場合Ra=2.○μm、同
じく厚さが30μm以下の場合Ra=1.eμm以下が
望ましい。
塗工部1oは、第1図ではワイヤーロッド方式を示しで
あるが塗工部の塗工方式が特に限定されるものでない。
あるが塗工部の塗工方式が特に限定されるものでない。
例えば、上記方式以外に、グラビア方式、三本リバース
方式、スプレ一方式、フレキソ等の各種印刷方式等いず
れの方式も利用できる。
方式、スプレ一方式、フレキソ等の各種印刷方式等いず
れの方式も利用できる。
高分子フィルムの一方の面への塗工(印刷も含む)は、
高分子フィルムの片面全体あるいはその一部でもよい。
高分子フィルムの片面全体あるいはその一部でもよい。
紫外線硬化型樹脂が硬化時に酸素阻害を受けやすい場合
は、回転金属ロールをテノン雰囲気下に存在させること
が望捷しい。例えば、回転金属ロールに密着している塗
工フィルムの塗膜面にチッソガスを吹きつけながら硬化
させる、あるいは回転金属ロールの周囲に紫外線を通す
箱を構成し箱の内部にチッソガスを流しながら硬化させ
てもよい。
は、回転金属ロールをテノン雰囲気下に存在させること
が望捷しい。例えば、回転金属ロールに密着している塗
工フィルムの塗膜面にチッソガスを吹きつけながら硬化
させる、あるいは回転金属ロールの周囲に紫外線を通す
箱を構成し箱の内部にチッソガスを流しながら硬化させ
てもよい。
紫外線の照射は、熱線による影響を避けるため原則とし
て金属ロールにフィルムが密着している部分に照射する
ものであるが、紫外線の漏洩光がロールに密着していな
い部分に当たってもその影響は小さいため密着していな
い部分に紫外線があたっても特に問題はない。
て金属ロールにフィルムが密着している部分に照射する
ものであるが、紫外線の漏洩光がロールに密着していな
い部分に当たってもその影響は小さいため密着していな
い部分に紫外線があたっても特に問題はない。
第1図では、6ケの照射ランプをロール周囲に配置した
が照射ランプは1ケ以上配置できる。
が照射ランプは1ケ以上配置できる。
特に2oQμm以下の薄手高分子フィルムは金属ロール
への密着性(抱きつき)がよいため、金属ロール表面外
周の半分以上に高分子フィルムを密着させても抱きつき
のムラによる熱的変形が高分子フィルムに発生せず均一
な塗工フィルムが得られる。このように抱きつきを多く
すると第1図のようにロール周囲に多数の照射ランプを
配置できるため高速硬化すなわち高速塗工ができたいへ
ん効率的となる。又、長時間安定に硬化できるため長尺
の塗工フィルムが得られる。
への密着性(抱きつき)がよいため、金属ロール表面外
周の半分以上に高分子フィルムを密着させても抱きつき
のムラによる熱的変形が高分子フィルムに発生せず均一
な塗工フィルムが得られる。このように抱きつきを多く
すると第1図のようにロール周囲に多数の照射ランプを
配置できるため高速硬化すなわち高速塗工ができたいへ
ん効率的となる。又、長時間安定に硬化できるため長尺
の塗工フィルムが得られる。
紫外線硬化型樹脂の硬化は紫外線を照射して少なくとも
紫外線硬化型樹脂を硬化させるものであり、塗料中に他
の硬化性物質を含む場合、その物質が硬化してもよい。
紫外線硬化型樹脂を硬化させるものであり、塗料中に他
の硬化性物質を含む場合、その物質が硬化してもよい。
次に本発明の塗工フィルムの製造方法の他の実施例につ
いて第2図を参照して説明する。
いて第2図を参照して説明する。
15A 。
第2図の実施例で用いられる用語あるいは表現が第1図
の実施例で用いられた用語あるいは表現と同一の時、第
1図の実施例でそれぞれについて説明した詳細な内容を
第2図の実施例の用語あるいは表現にも適用する。ただ
し同一の用語でも以下に説明する場合は、以下の説明に
従う。
の実施例で用いられた用語あるいは表現と同一の時、第
1図の実施例でそれぞれについて説明した詳細な内容を
第2図の実施例の用語あるいは表現にも適用する。ただ
し同一の用語でも以下に説明する場合は、以下の説明に
従う。
以下、第1図の実施例と主に異なる点について説明する
。
。
塗料は、少々くとも紫外線硬化型樹脂と反応開始剤と溶
剤とからなる。
剤とからなる。
溶剤は、各種有機溶剤が利用できる。例えば、イングロ
ビルアルコール、トルエン、酢酸エチル。
ビルアルコール、トルエン、酢酸エチル。
2−ブタノン、エチルセロンルブ、酢酸セロソルブ、モ
ノクロロベンゼン、キシレン、 塩化メチレン等が有用
であるが特に限定されるものでない。
ノクロロベンゼン、キシレン、 塩化メチレン等が有用
であるが特に限定されるものでない。
塗料には、第1図の実施例と同様に各種添加物(例えば
、第1の実施例で示しである)が添加されていてもよい
。
、第1の実施例で示しである)が添加されていてもよい
。
以下、第2図の実施例について詳述する。
13〜24は、第1図の1〜12と同一である。
溶剤の強制蒸発は溶剤を強制的に蒸発させる方法であれ
ばその手段を特に限定しない。例えば熱風あるいは赤外
線照射あるいは加熱ロールへの高分子フィルムの接触あ
るいは高温下雰囲気中を塗工フィルムを通過させること
によりなされる。
ばその手段を特に限定しない。例えば熱風あるいは赤外
線照射あるいは加熱ロールへの高分子フィルムの接触あ
るいは高温下雰囲気中を塗工フィルムを通過させること
によりなされる。
例えば、第2図では熱風乾燥炉25中を塗料を塗工され
たフィルムが通過する間に溶剤の大部分が塗膜中から蒸
発する。紫外線を照射されるまでに溶剤の90w t
%以上が塗膜中から蒸発していることが望ましい。90
wt%以下の場合、紫外線硬化型樹脂の硬化不良を発生
する。
たフィルムが通過する間に溶剤の大部分が塗膜中から蒸
発する。紫外線を照射されるまでに溶剤の90w t
%以上が塗膜中から蒸発していることが望ましい。90
wt%以下の場合、紫外線硬化型樹脂の硬化不良を発生
する。
溶剤の強制蒸発は塗工部において塗工された高分子フィ
ルムが塗工部から走行した(離れた)距離をxmとする
と、このxm以内において塗膜中の溶剤の強制蒸発を開
始すると特に硬化塗膜にムラのない均一な塗膜が得られ
る。これは、塗工部で塗工された塗膜が時間の経過とと
もに樹脂部分と溶剤部分の分離が発生して塗膜のムラの
原因になるものと考えられ、特に硬化塗膜の厚さが10
μm以下の場合にこの強制蒸発の効果が大きい。
ルムが塗工部から走行した(離れた)距離をxmとする
と、このxm以内において塗膜中の溶剤の強制蒸発を開
始すると特に硬化塗膜にムラのない均一な塗膜が得られ
る。これは、塗工部で塗工された塗膜が時間の経過とと
もに樹脂部分と溶剤部分の分離が発生して塗膜のムラの
原因になるものと考えられ、特に硬化塗膜の厚さが10
μm以下の場合にこの強制蒸発の効果が大きい。
17 A−、・
塗料に粒子あるいは界面活性剤あるいは滑剤(例えばオ
イル等)等の添加物が入っている時はさらにこの効果が
太きい。
イル等)等の添加物が入っている時はさらにこの効果が
太きい。
xmO値は以下の式に従う。
塗工部からの距離は、高分子フィルム上に塗膜となる塗
液を最終的に形成するロールあるいは部分の中心より測
定するものとする。
液を最終的に形成するロールあるいは部分の中心より測
定するものとする。
例えば、第2図ではワイヤーロッド24の中心aより測
定するものである。
定するものである。
塗膜中の溶剤の強制蒸発が開始される位置は、塗膜中の
溶剤が目視的に明らかに強制蒸発されている位置あるい
は強制蒸発に効果を与えている加熱装置の加熱発生部の
塗工部に一番近い位置である。
溶剤が目視的に明らかに強制蒸発されている位置あるい
は強制蒸発に効果を与えている加熱装置の加熱発生部の
塗工部に一番近い位置である。
例えば、第2図では、aより熱風発生装置26の熱風発
生口の塗工部に一番近い位置b−1での距離がxmであ
る。
生口の塗工部に一番近い位置b−1での距離がxmであ
る。
又、塗工部において塗工された高分子フィルム188、
がその後ガイドロールに沿って走行する時、ガイドロー
ルと高分子フィルムとがなす抱含ないし抱含の合計和が
1200になるまでのいずれかの位置、又は抱含ないし
抱含の合計和である12o0を抱含内に含むガイドロー
ル部あるいはこの1200を抱含内に含むガイドロール
部までのいずれかの位置で塗膜の溶剤の強制蒸発を開始
すると、特に高分子フィルムが安定に走行して均一な硬
化塗膜を有する塗工フィルムが製造できる。
ルと高分子フィルムとがなす抱含ないし抱含の合計和が
1200になるまでのいずれかの位置、又は抱含ないし
抱含の合計和である12o0を抱含内に含むガイドロー
ル部あるいはこの1200を抱含内に含むガイドロール
部までのいずれかの位置で塗膜の溶剤の強制蒸発を開始
すると、特に高分子フィルムが安定に走行して均一な硬
化塗膜を有する塗工フィルムが製造できる。
これは塗料中に溶剤が含まれていると塗工された塗料あ
るいは塗料中の主に溶剤がフィルムの端部より少しずつ
フィルムの裏面にまわりこみ、ガイドロールを徐々に汚
していく。この汚れはガイドロールと高分子フィルムの
抱含が大きくなる程特に顕著に発生し、高分子フィルム
の端部とガイドロールとが接着しやすく々リフィルムの
走行安定性を防害するようになる。
るいは塗料中の主に溶剤がフィルムの端部より少しずつ
フィルムの裏面にまわりこみ、ガイドロールを徐々に汚
していく。この汚れはガイドロールと高分子フィルムの
抱含が大きくなる程特に顕著に発生し、高分子フィルム
の端部とガイドロールとが接着しやすく々リフィルムの
走行安定性を防害するようになる。
これは、溶剤の粘度がかなり低いため、あるいは溶剤に
より希釈されて塗料の粘度が低くなるためフィルムの裏
に回り込みやすくなると考えられ19、−H−7・ る。
より希釈されて塗料の粘度が低くなるためフィルムの裏
に回り込みやすくなると考えられ19、−H−7・ る。
そのだめ上記のように抱含ないし抱含の合計和か120
°、あるいは120°を抱含の一部として含むまでのい
ずれかの位置で強制蒸発をする必要がある。上記の条件
以外ではガイドロールの汚れがひどく走行安定性を妨害
するためである。
°、あるいは120°を抱含の一部として含むまでのい
ずれかの位置で強制蒸発をする必要がある。上記の条件
以外ではガイドロールの汚れがひどく走行安定性を妨害
するためである。
又、強制蒸発は高分子フィルム面側あるいは塗膜面側い
ずれでもよいが望ましいのは高分子フィルム面側である
。
ずれでもよいが望ましいのは高分子フィルム面側である
。
ここでガイドロールと高分子フィルムとの抱含は第3図
に示す角度αをいう。す々わち、ガイドロール28は高
分子フィルム29に抱含α0で抱かれている。
に示す角度αをいう。す々わち、ガイドロール28は高
分子フィルム29に抱含α0で抱かれている。
以下、具体的実施例を示す。
実施例1
厚さが200μmのポリエチレンテレフタレートフィル
ム(以下、PETフィルムと略す)の片面に紫外線硬化
型樹脂〔スピラックT−503(増感剤含む)、昭和高
分子株式会社〕をフレキソ印刷方式により塗工(塗工速
度20 m/mm ) l、た後、表面粗さRa=1.
eμmを有し内部に417m1nの冷却水(25℃)が
流れる回転金属ロールに前記フィルムを密着させ、12
0W/、、のランプ強度を有する照射ランプ4台によし
硬化させ、500m塗工した。硬化塗膜の厚さは約3μ
mであった。
ム(以下、PETフィルムと略す)の片面に紫外線硬化
型樹脂〔スピラックT−503(増感剤含む)、昭和高
分子株式会社〕をフレキソ印刷方式により塗工(塗工速
度20 m/mm ) l、た後、表面粗さRa=1.
eμmを有し内部に417m1nの冷却水(25℃)が
流れる回転金属ロールに前記フィルムを密着させ、12
0W/、、のランプ強度を有する照射ランプ4台によし
硬化させ、500m塗工した。硬化塗膜の厚さは約3μ
mであった。
得られたフィルムは、原反のPETフィルムの熱的変形
が1つたくなく均一な塗膜を有する均一な塗工フィルム
であった。
が1つたくなく均一な塗膜を有する均一な塗工フィルム
であった。
実施例2
厚さが50μmのPETフィルムを用い実施例1と同一
の条件で検討した結果、硬化塗膜の厚さが約5μmでち
ゃ実施例1と同様の均一な塗工フィルムが得られた。
の条件で検討した結果、硬化塗膜の厚さが約5μmでち
ゃ実施例1と同様の均一な塗工フィルムが得られた。
実施例3
厚さが4μmのPETフィルムの片面に以下の塗料をワ
イヤーロッド方式により塗工(塗工速度25 m/mm
) した。
イヤーロッド方式により塗工(塗工速度25 m/mm
) した。
(塗料)
エポキシアクリレート樹脂(ビスコ−)540゜大阪有
機化学工業株式会社) 20重量部21 A−
” 増感剤(イルガキュア6512日本チバガイギー株式会
社) 1.0重量部カーボンブラッ
ク(粒子径20 mμ)8重量部界面活性剤(L−−r
s○○9日本ユニカー株式会社
0.6重量部酢酸エチル
100重量部酢酸エチルの強制蒸発はワイヤーロ
ッドの中心から1m離れ、塗工後最初に出合ったガイド
ロール(抱含200)の上からドライヤーで100℃の
熱風を吹きつけて行なった。
機化学工業株式会社) 20重量部21 A−
” 増感剤(イルガキュア6512日本チバガイギー株式会
社) 1.0重量部カーボンブラッ
ク(粒子径20 mμ)8重量部界面活性剤(L−−r
s○○9日本ユニカー株式会社
0.6重量部酢酸エチル
100重量部酢酸エチルの強制蒸発はワイヤーロ
ッドの中心から1m離れ、塗工後最初に出合ったガイド
ロール(抱含200)の上からドライヤーで100℃の
熱風を吹きつけて行なった。
強制蒸発させた後、第2図で示したような100℃の熱
風乾燥炉を通過させた後、内部に44//fnmの冷却
水(25℃)が流れる回転金属ロール(表面粗さRa−
0,2μm)に密着させ実施例1と同一の照射ランプ4
台により硬化させ、500m塗工した。
風乾燥炉を通過させた後、内部に44//fnmの冷却
水(25℃)が流れる回転金属ロール(表面粗さRa−
0,2μm)に密着させ実施例1と同一の照射ランプ4
台により硬化させ、500m塗工した。
500m塗工しても抱含200のガイドロール部での塗
料の回り込みによるガイドロールとフィルム間の接着は
まったく発生せず安定に走行した。
料の回り込みによるガイドロールとフィルム間の接着は
まったく発生せず安定に走行した。
硬化塗膜の厚さは1.6μmであった。得られた22、
− フィルムは、原反のPETフィルムの熱的変形がまった
くなく均一な塗膜を有する均一な塗工フィルムであった
。
− フィルムは、原反のPETフィルムの熱的変形がまった
くなく均一な塗膜を有する均一な塗工フィルムであった
。
発明の効果
少なくとも紫外線硬化型樹脂と反応開始剤とからなる塗
料を塗工部にて厚さが200μm以下の高分子フィルム
の一方の面に塗工した後、均一表面を有し内部に冷却液
が流れる回転金属ロール表面に前記高分子フィルムの他
方の面を密着させ、この密着部分に紫外線を照射して前
記紫外線硬化型樹脂を硬化させて前記高分子フィルム上
に硬化塗膜を得ることにより、厚さが200μm以下の
薄手高分子フィルムを用いても照射ランプの熱的影響が
まったくなく長時間安定に塗工でき、かつ冷却液の汚れ
等による問題がなく均一な硬化塗膜を形成でき、又、多
数の照射ランプを設置して高速塗工でき、ランプを破損
するような問題もない塗工フィルムの製造方法が得られ
る。
料を塗工部にて厚さが200μm以下の高分子フィルム
の一方の面に塗工した後、均一表面を有し内部に冷却液
が流れる回転金属ロール表面に前記高分子フィルムの他
方の面を密着させ、この密着部分に紫外線を照射して前
記紫外線硬化型樹脂を硬化させて前記高分子フィルム上
に硬化塗膜を得ることにより、厚さが200μm以下の
薄手高分子フィルムを用いても照射ランプの熱的影響が
まったくなく長時間安定に塗工でき、かつ冷却液の汚れ
等による問題がなく均一な硬化塗膜を形成でき、又、多
数の照射ランプを設置して高速塗工でき、ランプを破損
するような問題もない塗工フィルムの製造方法が得られ
る。
第1図は本発明の塗工フィルムの製造方法の−23A
。 実施例における塗工装置の概要を示す正面図、第2図は
本発明の塗工フィルムの製造方法の他の実施例における
塗工装置の概要を示す正面図、第3図は第2図の要部を
示す正面図である。 1.13・・・・・・巻出部、2,14・・・・・・巻
取部、3゜15・・・・・・回転金属ロール、4〜9,
16〜21・・・・・・照射ランプ、10,22・・・
・・・塗工部、11.23・・・・・・コーティングロ
ール、12.24・・・・・・ワイヤーロッド、25・
・・・・・熱風乾燥炉、26・・・・・・熱風発生装置
、27.28・・・・・・ガイドロール、29・・・・
・・高分子フィルム。
。 実施例における塗工装置の概要を示す正面図、第2図は
本発明の塗工フィルムの製造方法の他の実施例における
塗工装置の概要を示す正面図、第3図は第2図の要部を
示す正面図である。 1.13・・・・・・巻出部、2,14・・・・・・巻
取部、3゜15・・・・・・回転金属ロール、4〜9,
16〜21・・・・・・照射ランプ、10,22・・・
・・・塗工部、11.23・・・・・・コーティングロ
ール、12.24・・・・・・ワイヤーロッド、25・
・・・・・熱風乾燥炉、26・・・・・・熱風発生装置
、27.28・・・・・・ガイドロール、29・・・・
・・高分子フィルム。
Claims (6)
- (1)少なくとも紫外線硬化型樹脂と反応開始剤とから
なる塗料を塗工部にて厚さが200μm以下の高分子フ
ィルムの一方の面に塗工した後、均一表面を有し内部に
冷却液が流れる回転金属ロール表面に前記高分子フィル
ムの他方の面を密着させ、この密着部分に紫外線を照射
して前記紫外線硬化型樹脂を硬化させ、前記高分子フィ
ルム上に硬化塗膜を得ることを特徴とする塗工フィルム
の製造方法。 - (2)少なくとも紫外線硬化型樹脂と反応開始剤と溶剤
とからなる塗料を塗工部にて厚さが200μm以下の高
分子フィルムの一方の面に塗工し溶剤を強制蒸発させた
後、均一表面を有し内部に冷却液が流れる回転金属ロー
ル表面に前記高分子フィルムの他方の面を密着させ、こ
の密着部分に紫外線を照射して前記紫外線硬化型樹脂を
硬化させ前記高分子フィルム上に硬化塗膜を得ることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の塗工フィルムの
製造方法。 - (3)回転金属ロール表面の中心線平均粗さ(Ra)が
Ra=4.0μm以下である特許請求の範囲第1項記載
の塗工フィルムの製造方法。 - (4)回転金属ロール表面と高分子フィルムとの密着は
、前記回転金属ロール表面外周の半分以上に前記高分子
フィルムが密着している特許請求の範囲第1項記載の塗
工フィルムの製造方法。 - (5)回転金属ロールがチッソガス雰囲気下に存在する
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の塗工フィ
ルムの製造方法。 - (6)塗工部において塗工された高分子フィルムが塗工
部から走行した距離として以下の式に示す値X_m以内
に存在している間に塗膜の溶剤の強制蒸発が開始される
ことを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の塗工フィ
ルムの製造方法。 x=[高分子フィルムの走行速度(m/min)]/7
(7)塗工部において塗工された高分子フィルムが塗工
された後ガイドロールとなす抱負ないし抱負の合計和が
120°になるまでのいずれかの位置、又は抱負ないし
抱負の合計和である120°を抱負内に含むガイドロー
ル部あるいはこの120°を抱負内に含むガイドロール
部までのいずれかの位置で塗膜の溶剤の強制蒸発が開始
されることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の塗
工フィルムの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62025117A JP2523574B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 塗工フイルムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62025117A JP2523574B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 塗工フイルムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63194779A true JPS63194779A (ja) | 1988-08-11 |
JP2523574B2 JP2523574B2 (ja) | 1996-08-14 |
Family
ID=12156984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62025117A Expired - Fee Related JP2523574B2 (ja) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | 塗工フイルムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2523574B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03189137A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-19 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 意匠性シートの製造方法 |
US5271968A (en) * | 1990-02-20 | 1993-12-21 | General Electric Company | Method for production of an acrylic coated polycarbonate article |
WO1996030200A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Ferguson International Holdings Plc | Improvements in and relating to lamination of sheet materials |
US6185840B1 (en) | 1995-05-04 | 2001-02-13 | Noelle Gmbh | Method and apparatus for hardening a layer on a substrate |
CN103034070A (zh) * | 2011-10-04 | 2013-04-10 | 富士胶片株式会社 | 曝光装置及固化膜的形成方法 |
JP2013101335A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板の製造方法 |
CN109485886A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-03-19 | 江苏芯力特电子科技有限公司 | 一种uv固化电子薄膜的制备方法 |
JP2019171340A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルムの製造方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4200025B2 (ja) * | 2003-02-26 | 2008-12-24 | 富士フイルム株式会社 | 有機溶剤系の液状塗着組成物の乾燥方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53123473A (en) * | 1977-04-04 | 1978-10-27 | Sanpo Jiyushi Kougiyou Kk | Production of polished sheet |
JPS56139176A (en) * | 1980-03-31 | 1981-10-30 | Toppan Printing Co Ltd | Production of decorative sheet |
JPS5729455A (en) * | 1980-07-30 | 1982-02-17 | Toppan Printing Co Ltd | Manufacture of decorative film |
JPS61216771A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-26 | Teijin Ltd | 水分散液のコ−テイング方法 |
-
1987
- 1987-02-05 JP JP62025117A patent/JP2523574B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53123473A (en) * | 1977-04-04 | 1978-10-27 | Sanpo Jiyushi Kougiyou Kk | Production of polished sheet |
JPS56139176A (en) * | 1980-03-31 | 1981-10-30 | Toppan Printing Co Ltd | Production of decorative sheet |
JPS5729455A (en) * | 1980-07-30 | 1982-02-17 | Toppan Printing Co Ltd | Manufacture of decorative film |
JPS61216771A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-26 | Teijin Ltd | 水分散液のコ−テイング方法 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03189137A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-19 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 意匠性シートの製造方法 |
JP2501238B2 (ja) * | 1989-12-20 | 1996-05-29 | 住友ベークライト株式会社 | 意匠性シ―トの製造方法 |
US5271968A (en) * | 1990-02-20 | 1993-12-21 | General Electric Company | Method for production of an acrylic coated polycarbonate article |
US5455105A (en) * | 1990-02-20 | 1995-10-03 | General Electric Co. | Acrylic coated polycarbonate article |
WO1996030200A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Ferguson International Holdings Plc | Improvements in and relating to lamination of sheet materials |
WO1996030210A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Ferguson International Holdings Plc | Improvements in and relating to lamination of sheet materials |
US6185840B1 (en) | 1995-05-04 | 2001-02-13 | Noelle Gmbh | Method and apparatus for hardening a layer on a substrate |
CN103034070A (zh) * | 2011-10-04 | 2013-04-10 | 富士胶片株式会社 | 曝光装置及固化膜的形成方法 |
JP2013101335A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板の製造方法 |
JP2019171340A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルムの製造方法 |
CN109485886A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-03-19 | 江苏芯力特电子科技有限公司 | 一种uv固化电子薄膜的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2523574B2 (ja) | 1996-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4781941A (en) | Method of matting pre-sensitized plates | |
JPS63194779A (ja) | 塗工フイルムの製造方法 | |
JP5537373B2 (ja) | フィルム巻取装置及びこの装置を用いた光学フィルムの製造方法 | |
KR950005705B1 (ko) | 고탄성률 열가소성 필름의 권취를 위한 무접촉 너얼링 방법 | |
US4148851A (en) | Process for producing thermoplastic polymer sheets | |
JPH0418297B2 (ja) | ||
US5077912A (en) | Process for drying coated web | |
US6780470B2 (en) | Method of coating a web with a solution | |
JP4716036B2 (ja) | 光学補償フィルムの製造方法 | |
TWI453110B (zh) | 光學薄膜之製法及光學薄膜 | |
US6613388B1 (en) | Method of producing a recording sheet containing inorganic particulates and a water-soluble resin | |
JP2008083244A (ja) | 長尺状搬送物の加工方法及び装置 | |
JP2812755B2 (ja) | 円筒状塗布体の製造方法 | |
JP5364964B2 (ja) | 塗膜乾燥方法 | |
JP2523574C (ja) | ||
US20080166494A1 (en) | Method of Making Topographically Patterned Coatings | |
JP4945291B2 (ja) | 塗布方法及び塗布装置 | |
JP4687909B2 (ja) | 光学フィルムの製造方法及び装置 | |
JP2008076670A (ja) | 光学フィルム及びその製造方法 | |
TWM644201U (zh) | 溫控滾輪塗佈設備 | |
JPH08173893A (ja) | 塗膜形成方法 | |
JP2003170101A (ja) | 塗布膜の乾燥方法及び装置 | |
JP2003230862A (ja) | 塗布方法 | |
JPH05269425A (ja) | 回転塗布装置 | |
JP5419642B2 (ja) | 塗布フィルムの製造方法及び装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |