JPS63162760A - 合成樹脂製農業用被覆材 - Google Patents

合成樹脂製農業用被覆材

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JPS63162760A
JPS63162760A JP61308531A JP30853186A JPS63162760A JP S63162760 A JPS63162760 A JP S63162760A JP 61308531 A JP61308531 A JP 61308531A JP 30853186 A JP30853186 A JP 30853186A JP S63162760 A JPS63162760 A JP S63162760A
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JP
Japan
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synthetic resin
covering material
nonionic surfactant
fog
film
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Pending
Application number
JP61308531A
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English (en)
Inventor
Yukio Otoshi
大歳 幸男
Mikihiko Sano
幹彦 佐野
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AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

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  • Greenhouses (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「発明の属する技術分野」 本発明は、霧の発生しない合成樹脂製廃業用被覆材に関
するものである。
[従来の技術] 従来から霧の発生しない農業用被覆材を作成する目的で
フッ素系界面活性剤の効果は特開昭57−14648号
公報等で良く知られている。その中でも実用上効果の有
する化合物としては親木基としてオキシエチレン鎖を有
した非イオン性界面活性剤が採用されている。
しかし、上記化合物はフィルム製造時に必要とされるt
so’c程度の温度に1時間以上保持されるとフィルム
を著しく着色させる欠点を有していた。
[発明の解決しようとする問題点] 本発明の目的は、従来技術の有していた前述の欠点を解
消しようとうするものである。鋭意検討した結果1着色
の原因として前記非イオン性界面活性剤が長鎖のポリオ
キシエチレン鎖を有しているためであることが明らかに
なった。
しかし、霧の発生防止効果には適当な鎖長のポリオキシ
エチレン鎖が必須であるため、着色防止と霧発生防止効
果を両立させることは困難であった・ [問題点を解決するための手段] 本発明は前述の問題点を解決すべくなされたものであり
、ポリオキシアルキレン鎖を少なくとも2個とポリフル
オロアルキル基とを有するフッ素系非イオン性界面活性
剤を含有することを特徴とする合成樹脂製農業用被覆材
に関するものである。
本発明における合成樹脂製農業用被覆材の材質としては
、耐候性、光透過性1強度あるいは経済性の点から塩化
ビニル系樹脂やエチレン系樹脂が好ましく、特に塩化ビ
ニルの単独重合体が好ましい、この合成樹脂基材には、
防曇剤をはじめとして、防霧剤としてのフッ素系非イオ
ン性界面活性剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、帯電防
止剤、熱安定剤、染料、顔料等の各種添加剤を配合する
。この配合に当っては、/くンバリーミキサー、スーパ
ーミキサー、リボンブレンダー等を用いる。その後フィ
ルム化するために、例えばカレンダー法、溶融押出法、
溶液流延法等が用いられる。このような配合やフィルム
化に当って、合成樹脂基体が1時間以上180℃程度の
高温にさらされる場合があるが、このような場合に樹脂
の変色が観察された。
前記のごとき変色の原因について検討したところ、フッ
素系非イオン性界面活性剤中のポリオキシエチレン鎖の
重合度が高いためであることがわかった。そこで、その
重合度を低下させたところ、変色することはなくなった
が、本来の機能である防霧性が低下してしまった。とこ
ろが、意外なことにも、重合度の低いポリオキシエチレ
ン鎖を2ヶ以上同時にフッ素系非イオン性界面活性剤中
に存在させたところ、変色もなく防霧性も維持できると
いう知見を得ることができた。これは、防霧性は界面活
性剤中の疎水性基と親水性基とのバランスが重要な要素
であると考えられるが、重合度が低く、親水性が低下し
たポリオキシエチレン鎖であっても、これを2ヶ以上存
在させて、合計として親水性を上げることによりバラン
スがとれるためと、推測される。
本発明におけるフッ素系非イオン性界面活性剤はポリオ
キシアルキレン鎖を少なくとも2(ilとポリフルオロ
アルキル基有する。ポリフルオロアルキル基としては、
炭素数4〜20、特に4〜12の直鎖状あるいは分岐状
パーフルオロアルキル基が好ましい、しかし、これに限
られるものではなく、フッ素系界面活性剤の含フッ素基
として知られている他のポリフルオロアルキル基であっ
てもよい、ポリオキシアルキレン鎖の数は、2〜4が適
当であり、特に2が好ましい、フッ素系非イオン性界面
活性剤のポリオキシアルキレン鎖は親水性である必要上
、オキシエチレン基を主成分とするポリオキシアルキレ
ン鎖である。オキシプロピレン基などの他のオキシアル
キレン基をランダム状あるいはブロック状に少数有して
いてもよいが、好ましくは、ポリオキシアルキレン鎖は
実質的にオキシエチレン基のみの重合鎖からなる。2個
以上のポリオキシアルキレン鎖は、それぞれ異なってい
てもよいが、普通その製法上の制約よりそのオキシアル
キレン基の種類や重合度がほぼ同一のものとなる。1個
のポリオキシアルキレン鎖中のオキシエチレン基の数は
、特に高くない限り限定されるものではないが、それが
実質的にオキシエチレン基のみの重合鎖である場合2〜
10が好ましく、特に2〜7が好ましい。オキシエチレ
ン基の数が多すぎると、親水性が高くなりすぎ、前述の
間通が生じる。ポリオキシアルキレン鎖の末一端基は水
酸基やアルキル基その他の1価の有機基などからなる。
特に炭素数4以下の低級アルキル基が好ましい。
本発明におけるフッ素系非イオン性界面活性剤は次の一
般式で表されるものが適当である。
Rf :ポリフルオロアルキル基 (RO)・、(RO矢n:ポリオキシアルキレン基 R1、R2、末端基 A:3価の有機基 Aとしては、Rr −A  がジヒドロキシ化合物の2
個の水酸基の水素原子を除いた残基、またはRr −A
  が1級アミンの7ミノ基の2個の水素原子を除いた
残基あるいはジアルカノールアミンの2個の水酸基の水
素原子を除いた残基が好ましく、たとえば次のような基
がある。
(p、q :整数、R3:水素原子あるいはアルキル基
) 好適な例を挙げれば以下の通りである。
前記フッ素系界面活性剤は、それぞれ単独で使用するこ
とができるし、2種またはそれ以上を組み合せて使用す
ることもできる。このフッ素系界面活性剤の合成樹脂基
への配合量は、配合するフッ素系界面活性剤の種類、合
成樹脂基材の種類等に応じて広範囲に変えることができ
る。一般的には、合成樹脂基材100重量部(ただし、
可塑剤は計算に含めない。以下同じ。)当り、少なくと
も0.01重量部とすることができ、また、配合量の上
限は厳密に制約されるものではないが、あまり多量に配
合すると、ブリードアウトや白濁を生ずるおそれがある
ので、通常は2.0重量部以下で充分である。配合量の
好適範囲は、合成樹脂基材100重量部当り0.02〜
1.0重量部である。
この合成樹脂基材には1本発明の農業用被覆材に防曇性
をもたせるため、従来から農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルム分野で利用されている防暑剤を配合するが、未発明
において使用しうる防曇剤としては、前記フッ素系界面
活性剤を除いた防曇剤をいう。
使用しうる防曇剤の具体例としては1例えば、ソルビト
ール、ブンニトール、グリセリン、ポリグリセリン、ペ
ンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の多価
アルコール類と、炭素数10〜22個の脂肪酸より誘導
される非イオン系界面活性剤、または、上記多価アルコ
ール類と脂肪酸とフルキレンオキサイドより誘導される
非イオン系界面活性剤があげられる。炭素数10〜22
個の脂肪酸としては、直鎖または分岐鎖状脂肪酸のいず
れでもよい。
より具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸、
オレイン酸等の脂肪酸のほか、牛脂、菜種油、トウモロ
コシ油、大豆油、綿実油、パーム油、ごま油、アマニ油
、これらの硬化油から得られる脂肪酸類、および、これ
らの混合脂肪酸があげられる。
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、フェニレ
ンオキサイドがあげられる。また、アルキレンオキサイ
ドの付加は、多価アルコール類にアルキレンオキサイド
を付加した後に、脂肪酸をエステル化してもよいし、多
価アルコール類と脂肪酸とをエステル化した後に、アル
キレンオキサイドを付加してもよい、アルキレンオキサ
イドは、二種以上を付加させてもよい。
防曇剤はまた、冬季の低温期においても防曇性を発揮し
、下記の高温期においても被覆材から抽出されにくく、
防曇性を長期間持続するものの中から選ぶのがよい。こ
のような防曇持続性を示すものとして、多価アルコール
類がソルビトール、マンニトール、縮合度が2〜1oで
あるポリグリセリンであり、脂肪酸が炭素数16〜18
の脂肪酸より誘導される非イオン性界面活性剤、または
上記多価アルコールと脂肪酸と、エチレンオキサイドま
たはプロピレンオキサイドとより誘導される非イオン性
界面活性剤があげられる。また、非イオン性界面活性剤
の中で、も、多価アルコールと脂肪酸のエステル化反応
時に、多価アルコールの分子内脱水縮合反応によって離
脱する水分子数が、多価アルコール1分子当り水分子が
2以下のものがよい、更に、多価アルコールと脂肪酸と
の反応によって得られるエステル混合物中のジエステル
の含有割合が、全重量の20〜80重量%のものがよい
。加えて、エチレンオキサイドおよび/またはプロピレ
ンオキサイド付加量の合計が、多価アルコール1モル当
り5モル以下である非イオン性界面活性剤が、最も好ま
しい。
防曇材の合成樹脂の基材への配合量は、従来の農業用合
成樹脂フィルムに対して使用されている場合と同等とす
ることができる。一般的には、合成樹脂基材100重量
部当り、1〜5重量部の範囲、好ましくは1.5〜3.
5重量部の範囲とすることができる。
本発明に係る農業用被覆材を構成する合成樹脂基材はま
た、必要に応じて、通常の各種樹脂添加物、例えば可塑
剤、滑剤、熱安定剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、顔料
、染料等を、通常の量で含むことができる。
例えば、本発明において好適な軟質塩化ビニル系樹脂に
ついていえば、重合度が約1000〜2000のポリ塩
化ビニル100重量部に対して、可塑剤を約30〜70
重量部で配合することができる。用いうる好適な可塑剤
としては、例えばジ−n−オクチルフタレート、ジー2
−エチルへキシルフタレート、ジベンジルフタレート、
ジイソデシルフタレート、ジドデシルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート等のフタル酸のイソフタル酸誘導体
;ジイソオクチルフタレート等のイソフタル酸誘導体;
ジ−n−ブチルマレ−ト、ジオクチルアジヘート等のア
ジピン酸誘導体;ジ−n−ブチルマレート等のマレイン
酸誘導体;トリーn−ブチルシトレート等のクエン酸誘
導体;モツプチルイタコネート等のイタコン酸誘導体;
ブチルオレート等のオレイン酸誘導体;グリセリンモノ
シトレート等のリシノール酸誘導体;その他トリクレジ
ルホスフェート、トリキシルホスフェート、エポキシ化
大豆油、エポキシ樹脂系可塑剤等があげられる。
また、合成樹脂基材に含ませうる滑剤または熱安定剤と
しては1例えばポリエチレンワックス、ビスアマイド、
ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウ
ム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウム等
があげられる。紫外線吸収剤としては、例えばベンゾト
リアゾール系、ベンゾエート系、ベンゾフェノン系、シ
アノアクリレート系、フェニルサリシレート系等の紫外
線吸収剤があげられる。また、顔料及び染料としては、
例えば酸化チタン、シリカ、群青、フタロシアニンブル
ー等があげられる。
これら樹脂添加物は、通常の含有量、例えば前記合成樹
脂基材1oo重量部当り、5重量部以下の少量で含ませ
うる。
基材となる合成樹脂に、含フツ素化合物、防曇剤、更に
要すれば各種樹脂添加物を含ませるには1通常の配合技
術、混合技術、例えばりポンプレンダ−、バンバリーミ
キサ−、スーパーミキサー、その他の配合機、混合機に
よって混合した後、フィルム化することにより可能であ
る。
合成樹脂をフィルム化するには、それ自体公知の方法、
例えば溶融押出法、溶液流延法、ヵレンダ−法等を採用
すればよい。
本発明に係る農業用合成樹脂被覆材の厚さは、余り薄い
と強度が不充分で好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフ
ィルム化作業、その後の取り扱い(フィルムを切ってハ
ウス型に接合する作業、ハウスに展張する作業等を含む
)等に不便をきたすので、0.01〜0.5mmの範囲
とするのがよい。
本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、上記のとおり、
防霧性を維持しつつ、耐熱性を改善したものであるが、
被覆材外側の防塵性を併せて改良しておくのがよい、防
塵性を向上させるためには、溶剤塗料、水溶性塗料、紫
外線硬化性塗料等にもとづく防塵被膜を形成するのがよ
い。
本発明に係る合成樹脂製農業用被覆材は、従来から使用
されている農業用被覆材と同様にして、ハウス、トンネ
ル等のIjk園芸施設に展張し、有用植物の栽培に利用
することができる。
「実施例」 実施例 フィルム組成 ポリ塩化ビニル(1’−1500)    100重屋
部ジオクチルフタレート      451/トリクレ
ジルホスフエート    3  //エポキシ樹脂  
        2 //Zn−Ca系複合安定剤  
     3亜リン酸エステル系キレート剤  0.5
ンルビタンモノパルミテ’−ト1.5 表1に示すフッ素系非イオン性界面活性剤0.1 上記化合物を混合し、その混合物を二本ロールで 18
0℃にて圧延し厚さtoo 、t、のフィルムを作成し
た。
評価方法 ■霧発生防止効果 傾斜した天井面に試験用フィルムを張った箱型の霧観察
室を水温40’0の水槽に乗せ、25℃の室温で48時
間放置する。
次に室温を5℃に下げ、1時間後にフィルム内表面から
の霧の発生状況を目視で観察する。
■ 耐熱性 試験フィルムを180℃×+20分間恒温槽中に保存し
、フィルムの着色状況を目視で観察する。
表1 4:全く霧の発生なし       4:全く着色なし
3:極く僅か霧の発生あり     3:無添加と比較
し多少着色2:Hの発生が認められる     2:黄
褐色に着色1:非常に多くの霧の発生あり   l;全
面が黒褐色に着色[発明の効果] 本発明の農業用被覆材は、特定のフッ素系非イオン性界
面活性剤を配合することにより、耐熱性が向上し、防霧
性を従来通り維持することができる。耐熱性が向上した
ことにより、配合工程又はフィルム化工程で180℃程
度の高熱にさらされても変色することがない。又、農園
芸施設に展張後、太陽光等に起因する熱に繰り返ししさ
らされても変色することがない。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリオキシアルキレン鎖を少なくとも2個とポリ
    フルオロアルキル基とを有するフツ素系非イオン性界面
    活性剤を含有することを特徴とする合成樹脂製農業用被
    覆材。
  2. (2)ポリオキシアルキレン鎖が実質的にオキシエチレ
    ン基のみの重合鎖からなる特許請求の範囲第1項記載の
    合成樹脂製農業用被覆材。
  3. (3)1個のポリオキシアルキレン鎖中のオキシエチレ
    ン基の数が2〜7である特許請求の範囲第1項記載の合
    成樹脂製農業用被覆材。
JP61308531A 1986-12-26 1986-12-26 合成樹脂製農業用被覆材 Pending JPS63162760A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01193336A (ja) * 1987-10-30 1989-08-03 Dainippon Ink & Chem Inc 防霧剤、防霧性合成樹脂フィルムおよびそれ用いた霧の抑制方法
JPH01313582A (ja) * 1988-06-10 1989-12-19 Sekisui Chem Co Ltd 撥水・撥油剤および撥水・撥油性組成物
JP2012017360A (ja) * 2010-07-06 2012-01-26 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 活性エネルギー線硬化型コーティング用樹脂組成物

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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