JPS63159313A - 治療用薬剤 - Google Patents
治療用薬剤Info
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- JPS63159313A JPS63159313A JP30941786A JP30941786A JPS63159313A JP S63159313 A JPS63159313 A JP S63159313A JP 30941786 A JP30941786 A JP 30941786A JP 30941786 A JP30941786 A JP 30941786A JP S63159313 A JPS63159313 A JP S63159313A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えば抗腫瘍剤などの有効成分を病巣部に供
給するために使われる治療用薬剤に関する。
給するために使われる治療用薬剤に関する。
比較的進行した悪性腫瘍の治療法として、病巣部付近ま
でカテーテルを経動脈的に挿入し、カテーテルを用いて
抗癌剤を注入する二とによって癌細胞を壊死させる方法
が知られている。また、カテーテルを用いてゼラチンあ
るいはステンレス鋼製コイルなどを動脈内に留置し、血
栓形成により癌細胞への栄養および酸素の供給を遮断し
て癌細胞を退縮させる塞栓療法がある。これらの療法は
肝細胞層や脳腫瘍等に効果が示され、注目されている。
でカテーテルを経動脈的に挿入し、カテーテルを用いて
抗癌剤を注入する二とによって癌細胞を壊死させる方法
が知られている。また、カテーテルを用いてゼラチンあ
るいはステンレス鋼製コイルなどを動脈内に留置し、血
栓形成により癌細胞への栄養および酸素の供給を遮断し
て癌細胞を退縮させる塞栓療法がある。これらの療法は
肝細胞層や脳腫瘍等に効果が示され、注目されている。
しかし上記治療法は、カテーテルの外径上の制約等から
、末梢の細管動脈まで挿入することができず、このため
、癌細胞にできるだけ近付けて治療するといった選択的
治療が難しいこと、および抗癌剤を徐放的に注入するに
はカテーテルを常に動脈内に留置しておかなければなら
ないといった問題がある。
、末梢の細管動脈まで挿入することができず、このため
、癌細胞にできるだけ近付けて治療するといった選択的
治療が難しいこと、および抗癌剤を徐放的に注入するに
はカテーテルを常に動脈内に留置しておかなければなら
ないといった問題がある。
また、特開昭59−101145号公報に示されている
ように、多孔質セラミックス製の本体に薬効成分を含浸
させることによって°薬効成分が長・期間にわたって患
部に染み出せるようにした薬剤も考えられている。しか
しながらこの先行技術では、上記薬剤を病巣部に的確に
導くことが困難であり、侵襲性も無視できない。
ように、多孔質セラミックス製の本体に薬効成分を含浸
させることによって°薬効成分が長・期間にわたって患
部に染み出せるようにした薬剤も考えられている。しか
しながらこの先行技術では、上記薬剤を病巣部に的確に
導くことが困難であり、侵襲性も無視できない。
従って本発明の目的とするところは、患部への的確な選
択的誘導と薬効成分の徐放、並びに低侵襲な治療を行な
えるような治療用薬剤を得ることにある。
択的誘導と薬効成分の徐放、並びに低侵襲な治療を行な
えるような治療用薬剤を得ることにある。
本発明の治療用薬剤1は、生体内で溶出可能な多孔質の
セラミックスからなる粒状の本体2と、この本体2の空
孔部3に含有される薬効成分4と、上記空孔部3に含有
される磁性物質5とを具備している。上記本体2を構成
するセラミックスとしては、リン酸三石灰の一種である
β−TCPが好適である。
セラミックスからなる粒状の本体2と、この本体2の空
孔部3に含有される薬効成分4と、上記空孔部3に含有
される磁性物質5とを具備している。上記本体2を構成
するセラミックスとしては、リン酸三石灰の一種である
β−TCPが好適である。
血管内に注入された本発明の治療用薬剤は、血管内を流
れる血流と、体外から作用させた磁力による影響下で所
望の病巣部まで誘導される。多孔質の本体は病巣部にお
いて徐々に溶出し、これに伴い空孔部から薬効成分が徐
々に溶出し、病巣部に対して有効に働く。
れる血流と、体外から作用させた磁力による影響下で所
望の病巣部まで誘導される。多孔質の本体は病巣部にお
いて徐々に溶出し、これに伴い空孔部から薬効成分が徐
々に溶出し、病巣部に対して有効に働く。
〔実施例〕
本発明の一実施例を第1図ないし第3図を参照して説明
する。治療用薬剤1の本体2は、第2図に示されるよう
に粒状に成形されている。この本体2は、生体内で溶出
可能な多孔質のセラミックスからなる。このセラミック
スには、例えばβ−TCPが使用される。第1図に拡大
して示されるように、本体2は多数の空孔部3を備えて
構成されている。これらの空孔部3のうち、一部の空孔
部3aには、薬効成分(有効成分)4が収容されている
。薬効成分4は、−例としてマイトマイシンや塩酸アク
アルビシンなどの抗癌剤である。また、別の空孔部3b
には、磁性物質5が充填されている。磁性物質5として
は、生態に影響のない溶媒をベースにした磁性流体とか
、走磁性細菌の菌体内から回収した磁気微粒子を用いた
ものなどが使用される。あるいは、鉄粉やニッケル粉の
ように体外からの磁性体に引き付けられる金属粉を含有
させたものであってもよい。
する。治療用薬剤1の本体2は、第2図に示されるよう
に粒状に成形されている。この本体2は、生体内で溶出
可能な多孔質のセラミックスからなる。このセラミック
スには、例えばβ−TCPが使用される。第1図に拡大
して示されるように、本体2は多数の空孔部3を備えて
構成されている。これらの空孔部3のうち、一部の空孔
部3aには、薬効成分(有効成分)4が収容されている
。薬効成分4は、−例としてマイトマイシンや塩酸アク
アルビシンなどの抗癌剤である。また、別の空孔部3b
には、磁性物質5が充填されている。磁性物質5として
は、生態に影響のない溶媒をベースにした磁性流体とか
、走磁性細菌の菌体内から回収した磁気微粒子を用いた
ものなどが使用される。あるいは、鉄粉やニッケル粉の
ように体外からの磁性体に引き付けられる金属粉を含有
させたものであってもよい。
第3図に例示されるように、粒状の多数の治療用薬剤1
は、肝細胞症などの癌病巣7に対し、動脈8内に挿入さ
れたカテーテル9を通じて血液10中に注入される。こ
うして体内に注入された薬剤1は、動脈8内の血流にの
って末梢側に運ばれる。この時、図示しない強磁性体を
体外から薬剤1に向けることによって、薬剤1中の磁性
物質5を磁力で引付けつつ薬剤1を所望の癌病巣7まで
誘導することができる。
は、肝細胞症などの癌病巣7に対し、動脈8内に挿入さ
れたカテーテル9を通じて血液10中に注入される。こ
うして体内に注入された薬剤1は、動脈8内の血流にの
って末梢側に運ばれる。この時、図示しない強磁性体を
体外から薬剤1に向けることによって、薬剤1中の磁性
物質5を磁力で引付けつつ薬剤1を所望の癌病巣7まで
誘導することができる。
上記薬剤1は島病巣7へ誘導されたのち、本体2を構成
しているβ−TCPが徐々に血液中に溶出する。これに
伴って空孔部3a内の抗癌剤等の薬効成分4が血液中に
徐放されることにより、癌病巣7を治療することが可能
となる。本体2はβ−TCPからなるので、一定時間が
経過すれば生体に吸収されて消失する。
しているβ−TCPが徐々に血液中に溶出する。これに
伴って空孔部3a内の抗癌剤等の薬効成分4が血液中に
徐放されることにより、癌病巣7を治療することが可能
となる。本体2はβ−TCPからなるので、一定時間が
経過すれば生体に吸収されて消失する。
第4図は本発明の第2実施例を示すものであり、この場
合、本体2の表面を覆うようにしてβ−TCPからなる
膜12が被管されている。この膜12によって空孔部3
a、3bの開口が覆われるから、薬剤1が末梢側に到達
する過程で薬効成分4が溶出してしまうことを防止でき
る。つまり、薬剤1が癌病巣7に到達したのちに薬効成
分4を溶出させることが可能となる。また、β−TCP
の膜12の厚みを種々に変えて薬剤1を作ることにより
、薬効成分4の徐放までの時間を調整することができる
。β−TCPの膜12は本体2の表面の一部にのみ設け
るようにしてもよい。
合、本体2の表面を覆うようにしてβ−TCPからなる
膜12が被管されている。この膜12によって空孔部3
a、3bの開口が覆われるから、薬剤1が末梢側に到達
する過程で薬効成分4が溶出してしまうことを防止でき
る。つまり、薬剤1が癌病巣7に到達したのちに薬効成
分4を溶出させることが可能となる。また、β−TCP
の膜12の厚みを種々に変えて薬剤1を作ることにより
、薬効成分4の徐放までの時間を調整することができる
。β−TCPの膜12は本体2の表面の一部にのみ設け
るようにしてもよい。
なお、上記各実施例においては薬効成分4と磁性物質5
をそれぞれ別々の空孔部3a、3bに分けて収容してい
るが、例えば第5図に示されるように同一の空孔部3内
に磁性物質5を第1層として収容したのち、その上層に
薬効成分4を充填してもよい。あるいはこの逆の層構造
としてもよい。
をそれぞれ別々の空孔部3a、3bに分けて収容してい
るが、例えば第5図に示されるように同一の空孔部3内
に磁性物質5を第1層として収容したのち、その上層に
薬効成分4を充填してもよい。あるいはこの逆の層構造
としてもよい。
更には、上記いずれの実施例においても、薬効成分4は
抗癌剤の代りに、各種治療目的に合わせた薬剤を用いて
もよい。
抗癌剤の代りに、各種治療目的に合わせた薬剤を用いて
もよい。
本発明によれば、抗腫瘍剤などの薬効成分を病巣部まで
的確に誘導できるとともに、病巣部において薬効成分を
徐放てき、しかも経時的に本体が生体内に吸収されるな
ど、確実にかつ低侵襲な治療が行なえる。
的確に誘導できるとともに、病巣部において薬効成分を
徐放てき、しかも経時的に本体が生体内に吸収されるな
ど、確実にかつ低侵襲な治療が行なえる。
第1図ないし第3図は本発明の一実施例を示し、第1図
は治療用薬剤の一部を拡大して示す断面図、第2図は治
療用薬剤の外観を示す正面図、第3図は使用状態を説明
する略断面図である。第4図は本発明の他の実施例を示
す治療用薬剤の一部の断面図、第5図は本発明の更に別
の実施例を示す治療用薬剤の一部の断面図である。 1・・・治療用薬剤、2・・・本体、3.3a、3b・
・・空孔部、4・・・薬効成分、5・・・磁性物質。 出願人代理人 弁理士 坪井 淳 第4図 第5図
は治療用薬剤の一部を拡大して示す断面図、第2図は治
療用薬剤の外観を示す正面図、第3図は使用状態を説明
する略断面図である。第4図は本発明の他の実施例を示
す治療用薬剤の一部の断面図、第5図は本発明の更に別
の実施例を示す治療用薬剤の一部の断面図である。 1・・・治療用薬剤、2・・・本体、3.3a、3b・
・・空孔部、4・・・薬効成分、5・・・磁性物質。 出願人代理人 弁理士 坪井 淳 第4図 第5図
Claims (2)
- (1)生体内で溶出可能な多孔質のセラミックスからな
る粒状の本体と、この本体の多数の空孔部に含有された
薬効成分と、上記空孔部に含有された磁性物質とを具備
したことを特徴とする治療用薬剤。 - (2)上記本体がβ−TCPからなることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の治療用薬剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30941786A JPS63159313A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 治療用薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30941786A JPS63159313A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 治療用薬剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63159313A true JPS63159313A (ja) | 1988-07-02 |
JPH0588687B2 JPH0588687B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=17992750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30941786A Granted JPS63159313A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 治療用薬剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63159313A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989009049A1 (en) * | 1988-04-01 | 1989-10-05 | Walter Whitson Fischman | Magnetically influenced homeopathic pharmaceutical formulations, methods of their preparation and methods of their administration |
US5162037A (en) * | 1988-04-01 | 1992-11-10 | Whitson Laboratories, Inc. | Magnetically influenced homeopathic pharmaceutical formulations, methods of their preparation and methods of their administration |
DE4406139A1 (de) * | 1994-02-25 | 1995-08-31 | Matthias Werner | Magnetische Depotarzneimittel für die perorale Applikation mit verbesserter Resorption der Wirkstoffe |
WO1998023556A1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-06-04 | Kabushiki Kaisya Advance | Procede de production de ceramiques |
WO2001062232A1 (en) * | 2000-02-21 | 2001-08-30 | Australian Nuclear Science & Technology Organisation | Controlled release ceramic particles, compositions thereof, processes of preparation and methods of use |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59101145A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-11 | 日本特殊陶業株式会社 | 薬液含浸多孔質セラミツクス |
JPS6157942U (ja) * | 1984-09-19 | 1986-04-18 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5765847A (en) * | 1980-10-08 | 1982-04-21 | Nissan Motor Co Ltd | Exhaust reflux unit for diesel engine |
-
1986
- 1986-12-24 JP JP30941786A patent/JPS63159313A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59101145A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-11 | 日本特殊陶業株式会社 | 薬液含浸多孔質セラミツクス |
JPS6157942U (ja) * | 1984-09-19 | 1986-04-18 |
Cited By (6)
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WO1998023556A1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-06-04 | Kabushiki Kaisya Advance | Procede de production de ceramiques |
US6777001B1 (en) | 1996-11-25 | 2004-08-17 | Kabushiki Kaisya Advance | Method of production of ceramics |
WO2001062232A1 (en) * | 2000-02-21 | 2001-08-30 | Australian Nuclear Science & Technology Organisation | Controlled release ceramic particles, compositions thereof, processes of preparation and methods of use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0588687B2 (ja) | 1993-12-24 |
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