JPS63159314A - 留置薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、例えば抗腫瘍剤などの有効成分を病巣部に供
給するために使われる留置薬剤に関する。

〔従来の技術〕

比較的進行した悪性腫瘍の治療法として、例えばゼラチ
ン製の留置薬剤を用いた塞栓療法が知られている。上記
留置薬剤は、病巣部を支配する動脈内に例えばカテーテ
ル等を用いて挿入され、血栓形成により病巣部への栄養
および酸素の供給を遮断して病巣部を退縮させるように
している。また、特願昭８０−４３９２０号として出願
された薬剤のように、病巣部に刺し込むことによって留
置するようにした検査用薬剤も提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら上記いずれの薬剤も、それ自身では体内に
留置された状態での薬効成分の徐放速度を制御すること
が難しいため、病巣部に対して必ずしも薬効を最大限に
発揮できるとは限らなかった。

従って本発明の目的とするところは、病巣部に作用する
薬効成分の徐放速度を簡易な構造で制御できるような留
置薬剤を得ることにある。

〔問題点を解決するための手段〕

上記目的を達成するために本発明の留置薬剤１は、多孔
質セラミックスからなりかつ少なくとも一端３が体腔壁
に穿刺・可能な尖った形状に形成された本体２と、この
本体２の空孔部６に含有された薬効成分７とを備えてい
る。上記セラミックスとしては、リン酸三石灰の一種で
ある多孔質β−ＴＣＰが好適である。

〔作用〕

上記留置薬剤は、尖った形状をなしている一端側から病
巣部のある体腔壁に刺し込むことによって留置される。

多孔質セラミックス製の本体の空孔部に含有されている
薬効成分は、病巣部において徐々に溶出し、病床部に直
接作用する。薬効成分は多孔質セラミックスの空孔部に
収容されており、この空孔部から徐放されるので、空孔
率を上げれば徐放速度は速くなり、空孔率を下げれば徐
放速度は遅くなる。

〔実施例〕

本発明の第１実施例につき、第１図ないし第３図を参照
して説明する。留置薬剤１の本体２はおおむね円柱状で
あり、その一端３は体腔壁に穿刺可能なように斜めに切
り落されて尖った形状をなし、他端４は丸みをもったキ
ャップ状に成形されている。この本体２は、生体内で溶
出可能な多孔質のセラミックスからなる。このセラミッ
クスには、例えばβ−ＴＣＰが使用される。従って、第
３図に拡大して示されるように、本体２は多数の空孔部
６を備えている。これらの空孔部６には、病巣部を治療
するのに必要な薬効成分（有効成分）７が収容されてい
る。薬効成分７は、−例としてマイトマイシンやアトリ
アジン、５−ＦＵなとの抗癌剤である。

上記留置薬剤１は、薬剤挿入具１０を用いて経内視鏡的
に体腔内に挿入される。この薬剤挿入具１０は、図示し
ない内視鏡の処置具挿通用チャンネルに挿通可能なシー
ス１１を備えて構成される。

このシース１１は、その先端に円筒状の装着部１２を有
している。留置薬剤１は、この装着部１２に嵌め込まれ
ることにより保持される。シース１１内には、押出し用
のマンドリン１３が挿通されている。マンドリン１３の
先端には、留置薬剤１の後端４に押し当てるヘッド１４
が形成されている。マンドリン１３の手元側端部には、
外部に露出する操作部１５が形成され、この操作部１５
によりマンドリン１３を押込み操作できるようになって
いる。

次に、上記留置薬剤１の使用方法を説明する。

まず、留置薬剤１を薬剤挿入具１０の装着部１２に嵌め
込んで保持する。そして、体腔内に導入された図示しな
い内視鏡の挿通用チャンネルを通じて、留置薬剤１を体
腔内に導き入れる。目的とする病巣部１７の近傍まで到
達させたのち、操作部１５を操作してマンドリン１３を
押込む。こうすることにより、ヘッド１４で留置薬剤１
を押出し、先が尖っている一端３側から病巣部、１７に
刺し込んで留置する。病巣部１７は、たとえば胃壁面に
できた癌組織などである。

留置薬剤１の本体２は多孔質β−ＴＣＰからなるので、
その表面側から徐々に体内に溶出して吸収される。この
ため空孔部６内の薬効成分７が徐放され、次第に病巣部
１７に作用する。この時の徐放速度は、本体２を構成し
ているβ−ＴＣＰの空孔率を上げると速くなり、空孔率
を下げると徐放速度は遅くなる。従って、種々の空孔率
のβ−ＴＣＰを使用することによって、薬効成分７の徐
放速度を容易に制御可能である。

第４図は本発明の第２実施例を示している。この実施例
の場合には、本体２の一端３の近傍に矢じり状の戻り止
め部２０が設けられている点が第１実施例と相違する。

このような形状の第２実施例によれば、刺し込まれた留
置薬剤１が病巣部１７から抜は落ちにくくなるから、病
巣部１７付近の動きが大きい場合に特に有効である。

第５図に示された第３実施例の留置薬剤１は、一端３側
が錐のように鋭く尖った形状に成形されている。従って
、病巣部１７が硬めであっても刺し込みやすい。

第６図に示された第４実施例では、本体２の一端３側を
櫛歯状に形成することによって、病巣部１７に対して一
層強固に留置させることが可能である。

第７図に示された第５実施例の留置薬剤１は、その一端
３側が尖っているとともに外周部にねじ山２１が形成さ
れている。この留置薬剤１を挿入するための薬剤挿入具
１０は、シース１１内のマンドリン１３の先端に、開閉
可能な把持具２２が設けられており、この把持具２２に
よって留置薬剤１の他端４を把持できるようになってい
る。この実施例の留置薬剤１は、把持具２２によって保
持された状態で内視鏡の挿通用チャンネルを通じて体腔
内に導入される。モして把持具２２を回転させることに
よって、留置薬剤１が病巣部１７１；ねじ込まれる。従
ってこの実施例の場合、病巣部１７が硬い場合にも比較
的容易に刺し込むことができ、かつ留置薬剤１を病巣部
１７に確実に固定することができる。上記以外の構成と
作用は、第１実施例で説明したものと同様である。

第８図に示された第６実施例では、留置薬剤１の本体２
の一端３側にねじ山２１を設けるとともに、他端４に係
止部２４を設けている。薬剤挿入具１０のマンドリン１
３の先端には、上記係止部２４に嵌合可能な形状のビッ
ト２５が設けられている。このビット２５を係合部２４
に嵌合させた状態で、内視鏡のチャンネルを通じて留置
薬剤１を体腔内に挿入したのち、マンドリン１３を使っ
てビット２５を回転させることにより、病巣部１７にね
じ込んで固定させることができる。この実施例の場合も
、病巣部１７が硬くても留置薬剤１を容易に刺し込むこ
とができ、かつ確実に固定しておくことができる。

第９図に示された第７実施例は、上記いずれかの実施例
で説明した留置薬剤１以外に、血管閉塞具２７を使用し
ている。この血管閉塞具２７は、留置薬剤１と同様にβ
−ＴＣＰなどの多孔質セラミックスかりなる本体２８を
備え、この本体２８の空孔部内に、前述した抗癌剤等の
薬効成分を含有させている。この血管閉塞具２７は、癌
組織等の病巣部１７を支配する血管３０に挿入され、ゼ
ラチン３１で隙間を埋めて血管３０を閉塞する。

従ってこの実施例によれば、前述した留置薬剤１による
治療に加えて、血管閉塞具２７による塞栓療法を併用す
ることができ、より効果的な治療が期待できる。

第１０図に示された第８実施例においては、塞栓療法に
用いる血管閉塞具２７を多数の粒子状に形成し、カテー
テル３３を用いて血管３０内に挿入する。それ以外は第
７実施例と同様である。この実施例では、粒状の血管閉
塞具２７をゼラチン３１と共に血流により病巣部１７付
近まで導くことも可能である。従って、病巣部１７に充
分に近接した末梢の細管動脈での塞栓療法を行なうこと
ができる。

第１１図に示された第９実施例では、血管閉塞具２７の
粒径を、注射針３４内を通ることのできる大きさにし、
注射針）４を使って血管閉塞具２７とゼラチン３１を血
管３０内に注入する。この場合も、血流により血管閉塞
具２７を末梢まで導くことが可能であり、病巣部１７に
充分に近接した位置での塞栓療法を行なうことができる
。

なお、上述したいずれの実施例においても、留置薬剤１
は、第１２図に示されるように本体２の表面の一部をβ
−ＴＣＰ製の膜３５で覆ったものであってもよい。β−
ＴＣＰの膜３５で覆われた部分は、体内でこの膜３５が
溶出してしまうまでは空孔部６内の薬効成分７が徐放さ
れない。従って、より長期間にわたる薬効成分７の徐放
が可能である。同様の主旨から、β−ＴＣＰの膜３５を
前述した第７〜第９実施例の血管閉塞具２７の表面に設
けてもよい。

また、多孔質セラミックスに含有される薬効成分は、抗
癌剤の代りに各種治療目的に合ったものを使用すること
も勿論可能であり、例えば殺菌剤や抗炎症剤、麻酔剤な
どであってもよい。

〔発明の効果〕

本発明によれば、多孔質セラミックスからなる本体の空
孔率を変えることによって、この本体の空孔部に含有さ
れている薬効成分の徐放速度を容品に制御可能である。

また、本体が多孔質セラミックス製であり、ある程度の
硬さをもっているがら、本体の少なくとも一端を尖らせ
ていることとあいまって、体腔壁に容易に刺し込むこと
ができる。また、多孔質セラミックスにβ−ＴＣＰを使
用した場合には、本体が経時的に生体内に吸収されてし
まうため、治療後の除去処置が不要であり、人体に無害
である。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第３図は本発明の一実施例を示し、第１図
は留置薬剤と薬剤挿入具を示す断面図、第２図は留置薬
剤の斜視図、第３図は留置薬剤の一部を拡大して示す断
面図である。第４図ないし第７図は、それぞれ本発明の
第２実施例ないし第５実施例を示すそれぞれ断面図、第
８図は本発明の第６実施例を一部断面で示す斜視図、第
９図ないし第１１図はそれぞれ本発明の第７実施例ない
し第９実施例を示す断面図、第１２図は本発明の第１０
実施例の留置薬剤の一部を拡大して示す断面図である。 １・・・留置薬剤、２・・・本体、３・・・一端、６・
・・空孔部、７・・・薬効成分、１０・・・薬剤挿入具
。 出願人代理人　弁理士　坪井　　淳 第　１　図 第６図　　　　　第７図 １！８ｆｆｌ 第９図 第１０１％

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）多孔質セラミックスからなりかつ少なくとも一端
   が体腔壁に穿刺可能な尖った形状に形成された本体と、
   この本体の空孔部に含有された薬効成分とを備えたこと
   を特徴とする留置薬剤。
2. （２）上記多孔質セラミックスにβ−ＴＣＰを用い、そ
   の空孔部に上記薬効成分を含有させたことを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の留置薬剤。