JPS63151660A - 真空脱ガス炉の内張り煉瓦 - Google Patents
真空脱ガス炉の内張り煉瓦Info
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- JPS63151660A JPS63151660A JP61300475A JP30047586A JPS63151660A JP S63151660 A JPS63151660 A JP S63151660A JP 61300475 A JP61300475 A JP 61300475A JP 30047586 A JP30047586 A JP 30047586A JP S63151660 A JPS63151660 A JP S63151660A
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- Pending
Links
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分e:
本発明は、υ)I、RH等の真空脱ガス炉の内張多用と
して好適なマグネシア・カーボン質煉瓦に係るものであ
る。
して好適なマグネシア・カーボン質煉瓦に係るものであ
る。
従来技術;
マグネシア及び黒鉛を主材としたマグネシア・カーボン
質煉瓦は、耐食性及び耐熱性にすぐれ、。
質煉瓦は、耐食性及び耐熱性にすぐれ、。
転炉等の内張り用として多用され、良好な結果が得られ
ている。そして、この種の煉瓦に対し、アルミニウム等
の金属粉を添加すれば、熱間強度、幇スポーリング性等
を向上させ得ることは、特開昭54−168915号公
報等によシ報告されている。
ている。そして、この種の煉瓦に対し、アルミニウム等
の金属粉を添加すれば、熱間強度、幇スポーリング性等
を向上させ得ることは、特開昭54−168915号公
報等によシ報告されている。
発明が解決しようとする問題点:
転炉等の層圧下で使用するときには、すぐれた使用実績
が得られるマグネシア・カーボン貞煉瓦若しくは金属粉
を添加し九マグネシア・カーボン系煉瓦も、操業が減圧
下という特殊条件で稼動さ゛れる真空脱ガス炉の内張シ
に使用−rると、稼動面側の酸化が原因で充分な耐用性
が得られなかった。この現象は、煉瓦中のカーボンがス
ラグ中のFeOと反応し、 FeO+ C−Fe + CO のどと(COガスを発生するのが、減圧下にゐっては特
にカーボンの酸化(COガス化)が促進され、真空脱ガ
ス炉の内張り用としてはマグネシア・カーボン質煉瓦特
有の効果が発揮できなかつ友のである。
が得られるマグネシア・カーボン貞煉瓦若しくは金属粉
を添加し九マグネシア・カーボン系煉瓦も、操業が減圧
下という特殊条件で稼動さ゛れる真空脱ガス炉の内張シ
に使用−rると、稼動面側の酸化が原因で充分な耐用性
が得られなかった。この現象は、煉瓦中のカーボンがス
ラグ中のFeOと反応し、 FeO+ C−Fe + CO のどと(COガスを発生するのが、減圧下にゐっては特
にカーボンの酸化(COガス化)が促進され、真空脱ガ
ス炉の内張り用としてはマグネシア・カーボン質煉瓦特
有の効果が発揮できなかつ友のである。
問題点上解決する九めの手段:
本発明は上記した問題点を解決するためになされたもの
で、マグネシア・カーボン質煉瓦に、アルミニウム粉又
はアルミニウム合金粉或いはこの両者と、酸化クロム粉
とをそれぞれ特定の範囲で添加することにより、耐酸化
性及び耐食性を向上させ、真空脱ガス炉に使用しても充
分な耐酸化性を発現するものとしたマグネシア・カーボ
ン質煉瓦の提供を目的としている。
で、マグネシア・カーボン質煉瓦に、アルミニウム粉又
はアルミニウム合金粉或いはこの両者と、酸化クロム粉
とをそれぞれ特定の範囲で添加することにより、耐酸化
性及び耐食性を向上させ、真空脱ガス炉に使用しても充
分な耐酸化性を発現するものとしたマグネシア・カーボ
ン質煉瓦の提供を目的としている。
すなわち、本発明ではマグネシア及び黒鉛を主材とした
不焼成煉瓦の配合組成に、アルミニウム粉又はアルミニ
ウム合金粉を単独か或いは併用したもの3〜2Owtチ
と酸化クロム粉0.5〜7wt%とを添加することによ
り真空脱ガス炉の内張りに好適な煉瓦が得られる。
不焼成煉瓦の配合組成に、アルミニウム粉又はアルミニ
ウム合金粉を単独か或いは併用したもの3〜2Owtチ
と酸化クロム粉0.5〜7wt%とを添加することによ
り真空脱ガス炉の内張りに好適な煉瓦が得られる。
不発明に2ける基本となる不焼成煉瓦の配合を、マグネ
シア76wt%、リン軟点A 25 wt%となし、こ
れにアルミニウム粉及び酸化クロム粉を添加するに当っ
ての添加割合と耐食性(後記の実施例と同じ溶損量で評
価。)との関係を試験した。
シア76wt%、リン軟点A 25 wt%となし、こ
れにアルミニウム粉及び酸化クロム粉を添加するに当っ
ての添加割合と耐食性(後記の実施例と同じ溶損量で評
価。)との関係を試験した。
酸化クロム粉の添加量14wt%とじてアルミニウム粉
量′t−変化させ九ときθ結果を第1図に、アルミニウ
ム粉の添加量を19wt%として酸化クロム粉食を変化
させたときの結果を第2図にそれぞれ示した。
量′t−変化させ九ときθ結果を第1図に、アルミニウ
ム粉の添加量を19wt%として酸化クロム粉食を変化
させたときの結果を第2図にそれぞれ示した。
本発明で使用するアルミニウム粉又はアルミニウム合金
粉とは、M 、 AJ −St 、 Ad −Mg 、
Ad−Ca −8i %A(1−Mg−8i 、 AJ
−Cr等が含まれる。また、アルミニウム粉又はアルミ
ニウム合金粉の添加量が本発明O範囲内でろれば、他に
St%陶、Cr。
粉とは、M 、 AJ −St 、 Ad −Mg 、
Ad−Ca −8i %A(1−Mg−8i 、 AJ
−Cr等が含まれる。また、アルミニウム粉又はアルミ
ニウム合金粉の添加量が本発明O範囲内でろれば、他に
St%陶、Cr。
Ca 、 Fe等の他の金属粉を併用してもよい。
このアルミニウム粉及び/又はアルミニウム合金粉の添
加量は、第1図の結果から3〜20 wt%、好ましく
は5〜15ft%でるる。8wtチ未満では熱間強度及
び耐食性が劣シ、2Qwtチを超すと使用時又は加熱処
理の際に、体積膨張による亀裂の発生及び耐スポールの
劣化がみられる。添加時の粒匝は100メツシユ以下が
望ましい。
加量は、第1図の結果から3〜20 wt%、好ましく
は5〜15ft%でるる。8wtチ未満では熱間強度及
び耐食性が劣シ、2Qwtチを超すと使用時又は加熱処
理の際に、体積膨張による亀裂の発生及び耐スポールの
劣化がみられる。添加時の粒匝は100メツシユ以下が
望ましい。
酸化クロム粉の添加量は第2図の結果から0.5〜7
wt%、好ましくは1〜5 wtチである。9.5 w
tチ未満のとき又は7 wtチを超えると耐酸化性及び
耐−寅性が劣化する。添加時の粒径は100メツシユ以
下が望ましい。
wt%、好ましくは1〜5 wtチである。9.5 w
tチ未満のとき又は7 wtチを超えると耐酸化性及び
耐−寅性が劣化する。添加時の粒径は100メツシユ以
下が望ましい。
その他煉瓦としての組成及び煉瓦の製造法は、従来のマ
グネシア・カーボン煉瓦と変らない。すなわち、リン状
黒鉛、土状黒鉛等の黒鉛を5〜50wt%とし、残部が
天然、焼結又は電融マグネシアからなる組成に、結合剤
としてフェノール樹脂、フラン樹脂、タールピッチ等を
添加し、混線、成形後8oo’c橿度で加熱処理を行な
う。不発明の煉瓦はこのような基本的な配合物中に、ア
ルミニウム粉、アルミニウム合金粉と酸化クロム粉とを
添加すればよい。
グネシア・カーボン煉瓦と変らない。すなわち、リン状
黒鉛、土状黒鉛等の黒鉛を5〜50wt%とし、残部が
天然、焼結又は電融マグネシアからなる組成に、結合剤
としてフェノール樹脂、フラン樹脂、タールピッチ等を
添加し、混線、成形後8oo’c橿度で加熱処理を行な
う。不発明の煉瓦はこのような基本的な配合物中に、ア
ルミニウム粉、アルミニウム合金粉と酸化クロム粉とを
添加すればよい。
さらに、本発明ではファイバー、炭化物、窒化物、スピ
ネルクリ7カー、ドロマイトクリンカ−1石灰クリンカ
ー等を適当量添加することは有効でらる。
ネルクリ7カー、ドロマイトクリンカ−1石灰クリンカ
ー等を適当量添加することは有効でらる。
作 用:
不発明の煉瓦について、侵食試験後の稼動面(溶融金属
に接する面)から深部への層状態を顕微誂で一察すると
、アルミニウム粉(アルミニウム合金粉)と酸化クロム
粉とが本発明範囲内の組成となるように配合したものは
、第8図の粒子構造を示す写真に示すように、カーボン
が酸化された後にスラグ成分が侵入した変質層と、深部
、Dカーボンが酸化されずマグネシア曽とリン状黒鉛と
の正常な凍瓦組藏との中間に、超微密層が生成し、この
層がスラグとカーボンと′t−隔離し、接触するのを防
止してカーボンの酸化を防いでいることが判る。
に接する面)から深部への層状態を顕微誂で一察すると
、アルミニウム粉(アルミニウム合金粉)と酸化クロム
粉とが本発明範囲内の組成となるように配合したものは
、第8図の粒子構造を示す写真に示すように、カーボン
が酸化された後にスラグ成分が侵入した変質層と、深部
、Dカーボンが酸化されずマグネシア曽とリン状黒鉛と
の正常な凍瓦組藏との中間に、超微密層が生成し、この
層がスラグとカーボンと′t−隔離し、接触するのを防
止してカーボンの酸化を防いでいることが判る。
また、アルミニウム粉(アルミニウム合金粉)と酸化ク
ロム粉との添加量が、不発明範囲の組成から離れるに従
って、第8図にみられる超微密層の、4みは薄くなる。
ロム粉との添加量が、不発明範囲の組成から離れるに従
って、第8図にみられる超微密層の、4みは薄くなる。
アルミニウム粉のみを添加したときは、第4図の粒子構
造を示す写真に示すように、超微密層の形成が全たくな
く、カーボ/がCOガス化して遊離したと思われる空洞
■が多数認められる。又、カーボンの酸化した後にスラ
グが侵入し変質層の厚さも、第8図に示す本発明の煉瓦
と比べ著しく大きい。
造を示す写真に示すように、超微密層の形成が全たくな
く、カーボ/がCOガス化して遊離したと思われる空洞
■が多数認められる。又、カーボンの酸化した後にスラ
グが侵入し変質層の厚さも、第8図に示す本発明の煉瓦
と比べ著しく大きい。
実施例:
次に本発明の多様な実施例を示す。第1表に示す配合に
より真空脱ガス炉の内張りに好適な煉瓦f:製作した。
より真空脱ガス炉の内張りに好適な煉瓦f:製作した。
N1kl〜7は本発明品、魚3〜11は本発明の範囲外
の配合組成の比較品、歯12〜18は従来品である。
の配合組成の比較品、歯12〜18は従来品である。
各実施例共、それぞれの組成の配合品を混練し、オイル
プレスにより1600 kq/dで成形し、成形体を8
00’cで24時間加熱処理した。このようにして得ら
れた谷実施例煉瓦につき物性(特性〕を調べ、第1表に
併せ示した。
プレスにより1600 kq/dで成形し、成形体を8
00’cで24時間加熱処理した。このようにして得ら
れた谷実施例煉瓦につき物性(特性〕を調べ、第1表に
併せ示した。
なお、測定法は以下によった。
耐酸化性二煉瓦から50 X 60 x 50 mのテ
ストピースを切出し、14000の電気炉中で48時間
加熱し、表層からの酸化到達距離 を測定した。
ストピースを切出し、14000の電気炉中で48時間
加熱し、表層からの酸化到達距離 を測定した。
耐食性:真空高周波尋解炉に内張すし、1O−8To
r r、に減圧し、1650’Cの84100 #とス
ラグ2#とを10時+[接触させた。スラグはCab/
Sing = 2.0のもので、10時間中に5回交
換した。
r r、に減圧し、1650’Cの84100 #とス
ラグ2#とを10時+[接触させた。スラグはCab/
Sing = 2.0のもので、10時間中に5回交
換した。
気孔率、圧縮強さは通常の耐火物試験法によった。
発明の効果:
本発明品の凪6、比較品のぬ9、従来品の嵐12を、R
H下部槽の側壁部に張合せ、実炉試験を行なった。比較
品のNa9の溶損速度は0.78fi/チヤージ、従来
品J) Na 12はQJIJ/チャージであったに対
し、本発明品の嵐6は0.46ffl/チヤージで、患
9よりも約70チ又、−12よりも約76チ耐用性の向
上が認められ友。
H下部槽の側壁部に張合せ、実炉試験を行なった。比較
品のNa9の溶損速度は0.78fi/チヤージ、従来
品J) Na 12はQJIJ/チャージであったに対
し、本発明品の嵐6は0.46ffl/チヤージで、患
9よりも約70チ又、−12よりも約76チ耐用性の向
上が認められ友。
繍じC1本発明品の:b 1〜7は、比紋品のNa3〜
11に比べ、耐酸化性及び耐食性において、すぐれた結
果を示すことが確認された。
11に比べ、耐酸化性及び耐食性において、すぐれた結
果を示すことが確認された。
第1図は本発明に2ける耐食性とアルミニウム粉添加量
との関係を示すグラフ、第2図は同じく耐食性と酸化ク
ロム分添加量との関係を示すグラフ、第8図は本発明品
の浸食試験後の粒子構造を示す顕微鏡写真、第4図は従
来品の侵食試験後の粒子構造を示す顕微鏡写真である。 (4・・・マグネシア 0・・・空 洞出 願 人
4#耐火煉瓦株式会社シ籐槓量(**) 簿謹量(喚気)
との関係を示すグラフ、第2図は同じく耐食性と酸化ク
ロム分添加量との関係を示すグラフ、第8図は本発明品
の浸食試験後の粒子構造を示す顕微鏡写真、第4図は従
来品の侵食試験後の粒子構造を示す顕微鏡写真である。 (4・・・マグネシア 0・・・空 洞出 願 人
4#耐火煉瓦株式会社シ籐槓量(**) 簿謹量(喚気)
Claims (1)
- マグネシア及び黒鉛を主たる組成分として有し、これ
にアルミニウム粉及び/又はアルミニウム合金粉3〜2
0wt%並びに酸化クロム粉0.5〜7wt%を添加し
てなる配合組成よりなる真空脱ガス炉の内張り煉瓦。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61300475A JPS63151660A (ja) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | 真空脱ガス炉の内張り煉瓦 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61300475A JPS63151660A (ja) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | 真空脱ガス炉の内張り煉瓦 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63151660A true JPS63151660A (ja) | 1988-06-24 |
Family
ID=17885243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61300475A Pending JPS63151660A (ja) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | 真空脱ガス炉の内張り煉瓦 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63151660A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0354160A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-08 | Kurosaki Refract Co Ltd | 耐火材 |
WO2001036346A1 (de) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Refratechnik Holding Gmbh | Kohlenstoffhaltiger feuerfester formkörper mit verbessertem oxidationsverhalten sowie versatz und verfahren zu seiner herstellung |
JP2023089385A (ja) * | 2021-12-16 | 2023-06-28 | 株式会社ヨータイ | 不焼成低カーボンマグクロれんが |
-
1986
- 1986-12-16 JP JP61300475A patent/JPS63151660A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0354160A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-08 | Kurosaki Refract Co Ltd | 耐火材 |
WO2001036346A1 (de) * | 1999-11-15 | 2001-05-25 | Refratechnik Holding Gmbh | Kohlenstoffhaltiger feuerfester formkörper mit verbessertem oxidationsverhalten sowie versatz und verfahren zu seiner herstellung |
JP2023089385A (ja) * | 2021-12-16 | 2023-06-28 | 株式会社ヨータイ | 不焼成低カーボンマグクロれんが |
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