JPS63145800A - 鉄系電気めつき浴の管理方法 - Google Patents
鉄系電気めつき浴の管理方法Info
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- JPS63145800A JPS63145800A JP29190986A JP29190986A JPS63145800A JP S63145800 A JPS63145800 A JP S63145800A JP 29190986 A JP29190986 A JP 29190986A JP 29190986 A JP29190986 A JP 29190986A JP S63145800 A JPS63145800 A JP S63145800A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は鉄系電気めっき浴において、不溶性陽極を用い
てめっきする際生成するFe”◆をFe2+に還元する
めっき浴の管理方法に関する。
てめっきする際生成するFe”◆をFe2+に還元する
めっき浴の管理方法に関する。
(従来技術)
FeやFe Zn系合金などの鉄系金属を工業的に電
気めっきする場合、陽極に不溶性陽極を主に使用してい
る。この不溶性陽極を使用する方法でめっきする場合、
水の電気分解より陽極付近に酸素が発生するので、めっ
き液中のFe’+はFe”十に酸化される。また陽極で
の電極反応によってもFe’+はFe3◆に酸化される
。このためめっきを継続すると次第にめっき浴中のFe
”◆は増加し、電流効率の低下、合金成分の変動などの
弊害が生じる。また生成したFe”◆は水酸化物として
沈澱し易いので、容易にめっき層に入り、めっき層の延
性を劣化させたりする。これらのことがら陽極に不溶性
陽極を使用するめっき方法の場合、Fe”十をFe”’
に還元することが従来より種々検討されている。
気めっきする場合、陽極に不溶性陽極を主に使用してい
る。この不溶性陽極を使用する方法でめっきする場合、
水の電気分解より陽極付近に酸素が発生するので、めっ
き液中のFe’+はFe”十に酸化される。また陽極で
の電極反応によってもFe’+はFe3◆に酸化される
。このためめっきを継続すると次第にめっき浴中のFe
”◆は増加し、電流効率の低下、合金成分の変動などの
弊害が生じる。また生成したFe”◆は水酸化物として
沈澱し易いので、容易にめっき層に入り、めっき層の延
性を劣化させたりする。これらのことがら陽極に不溶性
陽極を使用するめっき方法の場合、Fe”十をFe”’
に還元することが従来より種々検討されている。
その方法として、(1)めっき液を金属粉または粒子を
入れた還元槽に導いて金属で還元後電解槽にリサイクル
゛する方法、(2)アニオン交換膜で電解槽を陰極室と
陽極室とに仕切って、陰極室の方にめっき液を、また陽
極室には酸や酸性塩の電解液を入れて、陰極室のめっき
液を循環させながら電解してFe”をFe2+に還元す
る方法などが提案されている、なおこの(2)方法の場
合陰極室と陽極室とはアニオン交換膜で仕切られている
ので、陰極室のFe計やFe”◆が陽極室に移動せず、
Fe計はFe叶に還元される。
入れた還元槽に導いて金属で還元後電解槽にリサイクル
゛する方法、(2)アニオン交換膜で電解槽を陰極室と
陽極室とに仕切って、陰極室の方にめっき液を、また陽
極室には酸や酸性塩の電解液を入れて、陰極室のめっき
液を循環させながら電解してFe”をFe2+に還元す
る方法などが提案されている、なおこの(2)方法の場
合陰極室と陽極室とはアニオン交換膜で仕切られている
ので、陰極室のFe計やFe”◆が陽極室に移動せず、
Fe計はFe叶に還元される。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしく1)の方法の場合、電解槽のめっき液を全量リ
サイクルする方法であるため、還元槽は電解槽に比べて
看しく大容量のものを必要とし、また(2)の方法の場
合は陽極室に酸または酸性塩の電解液を使用するため、
管理が繁雑になるという欠点があった。
サイクルする方法であるため、還元槽は電解槽に比べて
看しく大容量のものを必要とし、また(2)の方法の場
合は陽極室に酸または酸性塩の電解液を使用するため、
管理が繁雑になるという欠点があった。
そこで本発明はめっ!液だけを循環させて、電解還元し
、かつ金属還元による小容量の還元槽で還元で終る方法
を提供するものである。
、かつ金属還元による小容量の還元槽で還元で終る方法
を提供するものである。
(8題、慨を解決するための手段)
本発明は前記(2)のようなめっき浴管理方法において
、電解を継続してゆくと陽極室では陰極室より透過して
くる酸根と水の電気分解による■1の生成により酸濃度
が高くなる点に着目して、陰極室には従来のようにめっ
き液を入れて循環させるのであるが、陽極室にもめっき
液が陰極室より少なくなるように流して、電解中陽極室
側のめっき液酸濃度が高くなるようにし、これによりF
e”+を金属で還元する場合に還元が有利となるように
するとともに、陽極室出側に金属による還元槽を接続し
て、電解槽とMh極室で生成したFe”十を金属により
Fe’+に還元するようにした。
、電解を継続してゆくと陽極室では陰極室より透過して
くる酸根と水の電気分解による■1の生成により酸濃度
が高くなる点に着目して、陰極室には従来のようにめっ
き液を入れて循環させるのであるが、陽極室にもめっき
液が陰極室より少なくなるように流して、電解中陽極室
側のめっき液酸濃度が高くなるようにし、これによりF
e”+を金属で還元する場合に還元が有利となるように
するとともに、陽極室出側に金属による還元槽を接続し
て、電解槽とMh極室で生成したFe”十を金属により
Fe’+に還元するようにした。
すなわち本発明は陽極に不溶性陽極を使用した電解槽を
7ニオン交換膜で陰極室と陽極室とに仕切り、これらの
両室にめっき液貯蔵槽よりFe”+とFe”ゝとを含む
めっき液を陽極室の方が陰極室より少なくなるように供
給しながら電解するとともに、陽極室出側に金属による
Fe”十の還元槽を接続してFe”◆をFe2+に還元
して、陰極室と還元槽を通過しためっき液をめっき液貯
蔵槽に循環させ、めりき液だけで還元できるようにした
。
7ニオン交換膜で陰極室と陽極室とに仕切り、これらの
両室にめっき液貯蔵槽よりFe”+とFe”ゝとを含む
めっき液を陽極室の方が陰極室より少なくなるように供
給しながら電解するとともに、陽極室出側に金属による
Fe”十の還元槽を接続してFe”◆をFe2+に還元
して、陰極室と還元槽を通過しためっき液をめっき液貯
蔵槽に循環させ、めりき液だけで還元できるようにした
。
本発明の場合不溶性陽極は公知のものでよい。
還元槽にはFeめっかの場合は還元剤として鉄の粉また
は粒を、めっきがFe−Zn系合金の場合はFeとZn
の粉や粒を入れておく、陰極室および陽極室へのめつき
液供給比率はP3極室への供給量を1とした場合陽極室
を0.1〜2.0にするのが好ましい。
は粒を、めっきがFe−Zn系合金の場合はFeとZn
の粉や粒を入れておく、陰極室および陽極室へのめつき
液供給比率はP3極室への供給量を1とした場合陽極室
を0.1〜2.0にするのが好ましい。
添付図面は本発明の管理方法の1例を示すもので、電解
W!41を7ニオン交換[I2で陰極室3と陽極室4に
仕切り、陰極室3には陰極5を、陽極室4には不溶性陽
極6を配置する。そしてこれらの陰極室3お上り陽極室
4の各めっき液入側とめっき液貯蔵槽7とを分岐部分に
パルプ8.8aを有する供給管9で接続する。一方陰極
室3と陽極室4の出側にはそれぞれ循環管10と連結管
11とを接続し、循環管10の先端はめっき液貯ajf
j7に入れる。また連結管11の先端は鉄粉や亜鉛粉の
入った還元槽12に接続し、この還元槽12には連結管
11aを1介して沈澱槽13に接続し、めっ外液中に含
まれる鉄粉や亜鉛粉を除去する。そして沈!ll!11
1!!13よりめっき液を管14でめっ1kVX貯MA
WJ7に放出する。
W!41を7ニオン交換[I2で陰極室3と陽極室4に
仕切り、陰極室3には陰極5を、陽極室4には不溶性陽
極6を配置する。そしてこれらの陰極室3お上り陽極室
4の各めっき液入側とめっき液貯蔵槽7とを分岐部分に
パルプ8.8aを有する供給管9で接続する。一方陰極
室3と陽極室4の出側にはそれぞれ循環管10と連結管
11とを接続し、循環管10の先端はめっき液貯ajf
j7に入れる。また連結管11の先端は鉄粉や亜鉛粉の
入った還元槽12に接続し、この還元槽12には連結管
11aを1介して沈澱槽13に接続し、めっ外液中に含
まれる鉄粉や亜鉛粉を除去する。そして沈!ll!11
1!!13よりめっき液を管14でめっ1kVX貯MA
WJ7に放出する。
(作用)
この方法でW埋するには供給管9により電解槽1にめっ
l&液貯a槽7のめっき液15を陽極室4の方が陰極室
3より−IFL <少なくなるようパルプ8.8a”C
’111M整して供給し、陰極5お上り陽極6で電解す
る。電解すると陰極室3ではめっき液のFe”◆はFe
’+に還元されるとともに、めっき液の酸性度は低下す
る。しかし陰極室3へのめっき液供給量は多いので、酸
性度の低下は極く僅かで、めっき液15は酸性の状態で
循環管10を通ってめっき液貯蔵槽7に返る。これに対
して陽極室4ではめっ!&液のFe2+はFe”◆に酸
化され、めっき液酸性度は高くなる。しかして陽極室4
へのめっき液15の供給量は陰極室3より者しく少ない
ので、酸性度は着しく大さくなり、鉄粉で還元するのに
有利な状態になる。従ってこの状態でめっき液15が還
元槽12に達するとFe”+は還元槽12の鉄粉や亜鉛
粉により容易にFe2+に還元される。この還元槽12
では鉄粉や亜鉛粉が溶解するが、これらはめっき液15
の鉄分や亜鉛分の補給に充当する。
l&液貯a槽7のめっき液15を陽極室4の方が陰極室
3より−IFL <少なくなるようパルプ8.8a”C
’111M整して供給し、陰極5お上り陽極6で電解す
る。電解すると陰極室3ではめっき液のFe”◆はFe
’+に還元されるとともに、めっき液の酸性度は低下す
る。しかし陰極室3へのめっき液供給量は多いので、酸
性度の低下は極く僅かで、めっき液15は酸性の状態で
循環管10を通ってめっき液貯蔵槽7に返る。これに対
して陽極室4ではめっ!&液のFe2+はFe”◆に酸
化され、めっき液酸性度は高くなる。しかして陽極室4
へのめっき液15の供給量は陰極室3より者しく少ない
ので、酸性度は着しく大さくなり、鉄粉で還元するのに
有利な状態になる。従ってこの状態でめっき液15が還
元槽12に達するとFe”+は還元槽12の鉄粉や亜鉛
粉により容易にFe2+に還元される。この還元槽12
では鉄粉や亜鉛粉が溶解するが、これらはめっき液15
の鉄分や亜鉛分の補給に充当する。
また鉄粉や亜鉛粉の溶解に若干酸が消費されるが、この
酸の補給はめっき液貯蔵槽7のpHを測定しながら行う
、なお還元槽12はめっき8115の一部を循環させる
だけであるので、小容量にすることができる。
酸の補給はめっき液貯蔵槽7のpHを測定しながら行う
、なお還元槽12はめっき8115の一部を循環させる
だけであるので、小容量にすることができる。
(実施例)
添付図面に示す70−チャートに基づいて塩化第一鉄(
FeC1,・n1lzO) 6009 /eを含む塩酸
酸性めっき液(pHo、5)をめっ鯵液貯a槽7より電
解槽1に陰極室/陽極室= 110.2の割合で供給し
で、陰極5に純鉄をめっきすることにより電解鉄箔の製
造を行った。電解槽1の陰極5と不溶性陽極6との間隔
は15a+mに、また不溶性陽極6と7ニオン交換膜2
との間隔は5−簡にし、浴温100℃、電流密度30〜
50 A/dm2で電解した。還元槽12の還元剤とし
ては鉄粒子を使用した。
FeC1,・n1lzO) 6009 /eを含む塩酸
酸性めっき液(pHo、5)をめっ鯵液貯a槽7より電
解槽1に陰極室/陽極室= 110.2の割合で供給し
で、陰極5に純鉄をめっきすることにより電解鉄箔の製
造を行った。電解槽1の陰極5と不溶性陽極6との間隔
は15a+mに、また不溶性陽極6と7ニオン交換膜2
との間隔は5−簡にし、浴温100℃、電流密度30〜
50 A/dm2で電解した。還元槽12の還元剤とし
ては鉄粒子を使用した。
第1表に電解時間によるFe”◆濃度変化を示す。
また比較例としてイオン交換膜にカチオン交換膜を使用
して、同一条件で電解した場合(比較例1)と、イオン
交換膜および還元槽を使用しない場合(比較例2)を示
す。
して、同一条件で電解した場合(比較例1)と、イオン
交換膜および還元槽を使用しない場合(比較例2)を示
す。
第 1 表
第1表より本発明法では陽極室4でFe”″が増加する
が、pHが低下して還元槽12で還元されるため、めっ
き液中のFe”をほぼ一定に保つことができる。
が、pHが低下して還元槽12で還元されるため、めっ
き液中のFe”をほぼ一定に保つことができる。
(効果)
以上のごとく、本発明はめっき液を循環して電解するだ
けでめっき液中のFe”◆をFe計に還元できる。従っ
て管理が非常に簡単である。また金属による還元槽には
めっき液の一部を導くのであるから、還元槽は電解槽に
比べ従来上り小容量にすることができる。
けでめっき液中のFe”◆をFe計に還元できる。従っ
て管理が非常に簡単である。また金属による還元槽には
めっき液の一部を導くのであるから、還元槽は電解槽に
比べ従来上り小容量にすることができる。
添付図面は本発明の管理方法の70−チャート例を示す
むのである。
むのである。
Claims (1)
- 陽極に不溶性陽極を使用した電解槽をアニオン交換膜で
陰極室と陽極室とに仕切り、これらの両室にめっき液貯
蔵槽よりFe^2^+とFe^3^+とを含むめっき液
を陽極室の方が陰極室より少なくなるように供給しなが
ら電解するとともに、陽極室出側に金属によるFe^3
^+の還元槽を接続してFe^3^+をFe^2^+に
還元して、陰極室と還元槽を通過しためっき液をめっき
貯蔵槽に循環させることを特徴とする鉄系電気めっき浴
の管理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29190986A JPS63145800A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 鉄系電気めつき浴の管理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29190986A JPS63145800A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 鉄系電気めつき浴の管理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63145800A true JPS63145800A (ja) | 1988-06-17 |
JPH0541720B2 JPH0541720B2 (ja) | 1993-06-24 |
Family
ID=17775024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29190986A Granted JPS63145800A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 鉄系電気めつき浴の管理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63145800A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992021794A2 (fr) * | 1991-05-30 | 1992-12-10 | Sikel, N.V. | Electrode pour cellule electrolytique, son utilisation et procede l'utilisant |
JP4710136B2 (ja) * | 1999-04-06 | 2011-06-29 | ソニー株式会社 | 正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0716811A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-01-20 | Yoshida Kogyo Kk | T型擁壁ブロックの成形方法、及びその成形用型枠 |
-
1986
- 1986-12-08 JP JP29190986A patent/JPS63145800A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992021794A2 (fr) * | 1991-05-30 | 1992-12-10 | Sikel, N.V. | Electrode pour cellule electrolytique, son utilisation et procede l'utilisant |
JP4710136B2 (ja) * | 1999-04-06 | 2011-06-29 | ソニー株式会社 | 正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0541720B2 (ja) | 1993-06-24 |
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