JPS63133424A - 電子管用陰極 - Google Patents

電子管用陰極

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JPS63133424A
JPS63133424A JP61279062A JP27906286A JPS63133424A JP S63133424 A JPS63133424 A JP S63133424A JP 61279062 A JP61279062 A JP 61279062A JP 27906286 A JP27906286 A JP 27906286A JP S63133424 A JPS63133424 A JP S63133424A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkaline earth
earth metal
cathode
electron
substrate
Prior art date
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Pending
Application number
JP61279062A
Other languages
English (en)
Inventor
Keiji Watabe
渡部 勁二
Masato Saito
正人 斉藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
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Publication of JPS63133424A publication Critical patent/JPS63133424A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Electrodes For Cathode-Ray Tubes (AREA)
  • Solid Thermionic Cathode (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明はTV用陰極線管などに用いられる電子管用陰
極に関し、特に電子放射特性の改良を図ったものである
〔従来の技術〕
第8図は従来のTV用陰極線管や撮像管に用いられてい
る電子管用陰極の縦断面図で、(1)はシリコン(si
)やマグネシウム(Mg)などの還元性元米を微量含む
主成分がニッケルからなる有底筒状の基体、(2)はこ
の基体(1)の底部上面に被着されている電子放射物質
層で、バリウム(Ba)の外に、ストロンチウム(Sr
)や力/I/¥ウム(Ca)を含むアルカリ土類金属酸
化物を主成分とする電子放射物質で形、成されている。
(3)は基体(1)内に配設されたヒータで、電子放射
物質層(2)を加熱して熱電子を放出させるだめのもの
である。
この様に構成された電子管用陰極において、基体(1)
への゛−電子放射物質層2)の被着形成工程は1次の様
にして行なわれる。
まス、バリウム、ストロンチウム、力μシウム(Ba、
Sr、Ca)の三元炭酸塩を含む懸濁液を基体(1)の
底部上面に塗布し、真空排気工程中にヒータ(3)によ
って加熱する。この時、アルカリ土類金属の炭酸塩はア
ルカリ土類金属の酸化物に変わる。その後、アルカリ土
類金属のば化物の一部を還元して半導体的性質を有する
ように活性化を行なうことによシ、基体(1)上にアル
カリ土類金属の1翼化物からなる電子放射物質層(2)
が形成される。
この活性化工程において、アルカリ土類金属の酸化物の
一部には次の様な反応が生成されている。
すなわち、基体(1)中に含有されているシリコン。
マグネシウム尋の還元性元素は訊散にょジアルカリ土類
金属の酸化物層と基体(1)との界面に移動し。
7μカリ土類金属酸化物と反応する。例えばアルカリ土
類酸化物が酸化バリウム(Bad)であるときは5次式
(11、!2)の様に反応する。
BaO+1/2Si −Ba+1/2SiOs    
  toe (1)BaO+Mg   = Ba+Mg
O・・・[2)この反応の結果、アルカリ土類金属酸化
物の一部が還元されて、酸素欠乏型の半導体となシ、陰
極温度700〜800℃の動作温度で0.5〜0.8A
/cd(Z)電子放射が得られる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかるに、この様にして形成された電子管用陰極にあっ
ては電子放射が0.5〜0.8A/cd以上の電流密度
では、長時間にわたっては取シ出せないという問題があ
った。この原因は、アルカリ土類金属酸化物の一部を還
元反応させた場合、上記(1)。
(2)式からも明らかなように、基体(1)と電子放射
物質層(2)との界面近傍、特に基体(1)の表面近傍
のニッケル結晶粒界と上記界面よJIOμm程度電子放
射物質層(2)の内側の位置にSiO,、MgOあるい
はBaO−8iO□なる複合酸化物が偏析して中間層が
形成され、この中間層が高抵抗層であるため電流の流れ
を妨げること、および、動作中に、中間層が基体(1)
内の還元元素が電子放射物質層(2)の表面側へ拡散す
るのを妨げるため、十分な量のバリウム(Ba)が生成
されないためであると考えられている。
この発明はこのような問題点の解決を目的としてなされ
たもので、高電流密度下において長時間にわたって安定
したエミッション特性を有し、かつ生産性・信頼性の高
い電子管用陰極を得ることを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
この発明に係る電子管用陰極は、熱電子、放射物。
質層を、バリウムを含むアルカリ土類金属酸化物を主成
分とし、0.1〜20重量%の酸化スカンジウムと、0
.01〜0.5重量%のアルカリ土類金属のケイ酸塩と
を含む物質で形成したものである。
〔作用〕
この発明における電子放射物質層中に含有された0、1
〜20重量%の酸化スカンジウムは、中間層が基体と電
子放射物質層との界面近傍に集中的に形成されることを
防止し、また0、01〜0.6重量%のアルカリ土類金
属のケイ酸塩は1電子放射物質層の活性度を長時間にわ
たって維持する作用を行う。
〔発明の実施例〕
以下、この発明の一実施例を第1図および第2図によっ
て説明する。熱電子放射物質層(2a)は、バリウムの
外にストロンチウムやカルシウムを含むアルカリ土類金
属酸化物を主成分とし、氏0重量%の酸化スカンジウム
と、0.1重量%のストロンチウム・シリケートとを含
んだ電子放射物質で形成されている。
次に、この実施例の電子放射物質層(2)の被着形成方
法について説明する。
まず、バリウム、ストロンチウム、力、/I/Vウムの
三元炭酸塩に酸化スカンジウム粉末およびストロンチウ
ム・シリケート粉末を所定の重量%(上記三元炭酸塩が
全て酸化物になるとしての重量%)添加し、混合して)
d濁液を調成する。この懸濁液を基体(1)の底面上に
スプレィによシ約80ミクロンの厚みに塗布し、その後
、従来のものと同様に、炭酸塩から酸化物への分解過程
及び酸化物の一部を還元する活性化過程を施して、電子
放射物質層(2&)を形成する。
つぎに、この実施例の電子放射特性を第2図によシ説明
する。
上記実施例によシ製作した電子管用陰極を用いて2極管
真空管を製作し、寿命試験を行なってエミッション電流
の変化を調べた結果、第2図に示すような結果を得た。
第2図は従来のTV用陰極線管の陰極としての電流密度
0.66A/c+4の3.1倍(2,05A/d)で動
作させた時の寿命特性であシ、比較のため従来のアルカ
リ土類酸化物のみからなる電子管用陰極の寿命特性も合
わせて示したものである。この第2図から明らかなよう
に、この実施例のものは従来例のものに対して約8倍の
高電流密度動作で約2倍の寿命が得られ、かつ寿命期間
内のエミッション電流が少ないものである。
なお、上記実施例において、酸化スカンジウムS c2
0Bとストロンチウム・シリケートS rls i 0
4とを添加することによって優れた特性が得られるのは
、以下の理由によると考えられる。第1に添加したS 
a203の一部は解離して基体(1)内に拡散して基体
(1)の界面近傍にSc拡散層を形成する。このため、
電子管を動作させると、基体(1)内の還元性元素St
、Mgが基体(1)表面に移動し、アルカリ土類金属酸
化物と反応し、酸化物を還元して活性原子を生成しb’
Fjt子放射を容易にする。このとき、従来の電子管用
陰極においてはアルカリ土類金属酸化物と還元性元素と
の反応の副産物として複合薩化物、例えばB ass 
i 04を生成し、これが電子管の動作時間の経過とと
もに基体(1)の界面上に中間層として形成され、基体
(1)内の還元性元素の電子放射物質層(2)内への継
続的な拡散を妨げるのみでなく、さらにこの中間層が高
絶縁層として作月するために、電流の流れを阻害するこ
とになる。しかしながらこの発明に係る陰極では、Sc
拡散層が形成されているので、複合酸化物を解離して再
びS1原子を生成し、再びアルカリ土類金属酸化物と還
元反応を生成するので、エミッション電流の低下は少な
くなる。
B2に、中間NB ass i 04はScによシ解離
してS1原子を生成するが、同時にB IL3S c4
0gを生成する。従って基体(1)内の還元性元−18
1,Mgは、B a3S c40g層を拡散して通シ抜
け、アルカリ土類金属酸化物と接触することになる。こ
のよりなり a3sc40g層の存在は、アルカリ土類
金属酸化物の還元反応を律速するととになシ、高電流密
度を得ようとする場合、寿命上望ましいことではない。
しかるに、こめ実施例で電子放射物質層に添加した5r
2Si04は陰極動作温度でS c203から一部解離
して生成したScによって81原子を析出するので、こ
の81がアルカリ土類金属酸化物の還元に菩与し、活性
度を維持する。
なお、上記実施例では、 5czOss重量%と、Sr
!s i 040.1重量%を添加した例を示したが、
50203を0.1〜20重量%としh S r!s 
i 04を0.01〜0.5重量%とじた範囲内でちれ
ば同様な効果が得られる。Sc!03を0.1〜20重
量%の範囲としたのは、0.1重量〜未満の添加では、
基体(1)の界面での中間層形成を抑制する効果が不十
分であシ、また20重置火よシ多い添加量では、相対的
にアルカリ土類金属酸化物の量が少なくなシ、放射量が
低下するからである。また5rls i 04を0゜0
1〜0.5重量%の範囲内で添加するのは、この添加量
が0.01重量%以下では電子放射物質層内で生成され
るSl原子の量が微量で、電子放射への寄与が小さく、
また、0.5重量%以上の添加量では、生成されるSl
原子の量が多量となシ、アルカリ土類金属酸化物の消耗
が大となって長時間の寿命が得られなくなるからである
また、上記実施例では、Sr!5i04を用いたが。
他のアルカリ土類金属のケイ酸塩、Ca寓5i04*B
 ass i 04を用いても同様の効果が得られる。
〔発明の効果〕
この発明は以上説明したように、微量の還元性元素を含
むニッケルからなる基体上に形成されている電子放射物
illを、バリウムを含むアルカリ土類金属酸化物を主
成分とし、0.1〜20重1%の酸化スカンジウムと、
0.01〜0.5重j1%(7)フルカリ土類金属のケ
イ酸塩とを含む電子放射物質で形成したので、従来のも
のに対して2〜4倍の高電流密度動作下での長寿命を実
親でき、安価で製造上の制約が少なく、かつ信頼性の高
い電子管用陰極が得られるという効果を有するものであ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例を示す縦断面図、第2図は
寿命試験時間とエミッション電流との関係を示す図、第
8図は従来の電子管用陰極の縦断面図である。 (1)・・・基体、(2a)・・・電子放射物質層。 な3各図中、同一符号は同−又は相当部分を示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)、微量の還元性元素を含むニツケルからなる基体
    上に、バリウムを含むアルカリ土類金属酸化物を主成分
    とし、0.1〜20重量%の酸化スカンジウムと0.0
    1〜0.5重量%のアルカリ土類金属のケイ酸塩とを含
    む電子放射物質で形成されている電子放射物質層を備え
    た電子管用陰極。
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