JPS63125597A - 固形燃料 - Google Patents
固形燃料Info
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- JPS63125597A JPS63125597A JP26986086A JP26986086A JPS63125597A JP S63125597 A JPS63125597 A JP S63125597A JP 26986086 A JP26986086 A JP 26986086A JP 26986086 A JP26986086 A JP 26986086A JP S63125597 A JPS63125597 A JP S63125597A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分ツ?]
この発明は、プラスチックスと、燃料燃焼灰とからなる
圧縮成形体である固形燃料に係るものであり、特に、廃
プラスチックス及びオイルコークス燃焼灰、重油燃焼灰
などを燃料資源として再利用することができる。
圧縮成形体である固形燃料に係るものであり、特に、廃
プラスチックス及びオイルコークス燃焼灰、重油燃焼灰
などを燃料資源として再利用することができる。
[従来の技術]
最近、膨大な量のプラスチックス製品が使用されている
が、それに秤なって膨大な場の廃プラスチックスが発生
する。これらの廃プラスチックスの中には可燃性のもの
が多いが、そのままでは、燃焼速度が早すぎたり、発熱
量が大きすぎて、燃焼温度が高くなりすぎ、その結果、
燃焼ボイラーの隔壁などを高熱によって短期間で劣化さ
せてしまったり、あるいは、燃焼中に、プラスチックス
自体が溶融して、燃焼ボイラーの壁に固着したり、溶融
したプラスチックスが流動して燃焼を阻害したりするの
で、燃料としては使用しにくいものであった。
が、それに秤なって膨大な場の廃プラスチックスが発生
する。これらの廃プラスチックスの中には可燃性のもの
が多いが、そのままでは、燃焼速度が早すぎたり、発熱
量が大きすぎて、燃焼温度が高くなりすぎ、その結果、
燃焼ボイラーの隔壁などを高熱によって短期間で劣化さ
せてしまったり、あるいは、燃焼中に、プラスチックス
自体が溶融して、燃焼ボイラーの壁に固着したり、溶融
したプラスチックスが流動して燃焼を阻害したりするの
で、燃料としては使用しにくいものであった。
火力発電所から排出される重油の燃焼灰や、オイルコー
クス燃焼ボイラーから排出されるオイルコークス燃焼灰
は、膨大な量である。セメントキルンの燃料に混ぜて燃
焼するとか油と混合して燃焼するとかが行なわれている
が、燃焼しにくいため、現実には膨大な樋が野積みのま
ま放置されている。
クス燃焼ボイラーから排出されるオイルコークス燃焼灰
は、膨大な量である。セメントキルンの燃料に混ぜて燃
焼するとか油と混合して燃焼するとかが行なわれている
が、燃焼しにくいため、現実には膨大な樋が野積みのま
ま放置されている。
[発明が解決しようとする問題点]
この発明者らは、廃プラスチックス及びオイルコークス
燃焼灰1型油燃焼灰などを燃料として使用する際の上記
の種々の問題点を、同時に解決する手段について鋭意研
究した結果、オイルコークス又は屯油の通常の燃焼で得
られる燃焼灰をプラスチックスと配合して、その配合物
を圧縮成形したペレット状の成形体などからなる固形燃
料が。
燃焼灰1型油燃焼灰などを燃料として使用する際の上記
の種々の問題点を、同時に解決する手段について鋭意研
究した結果、オイルコークス又は屯油の通常の燃焼で得
られる燃焼灰をプラスチックスと配合して、その配合物
を圧縮成形したペレット状の成形体などからなる固形燃
料が。
前記の問題点を解消し、燃料として好適に使用できるこ
とを見い出し、この発明を完成した。
とを見い出し、この発明を完成した。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、この発明は、プラスチックス又はピッチ状物
と、無a成分5〜25重琶%及び炭素成分95〜60重
量%である燃焼灰とからなる圧縮成形体であることを特
徴とする固形燃料に関するものである。
と、無a成分5〜25重琶%及び炭素成分95〜60重
量%である燃焼灰とからなる圧縮成形体であることを特
徴とする固形燃料に関するものである。
以下、この発す1をさらに詳しく説明する。
この発明に使用されているプラスチックスは、可燃性の
ものであれば、特に限定されないが、特に燃焼速度が甲
〈、燃焼後に毒性物質を多7.1に発生しないものが好
適であり、例えば、 (a)アクリルニトリル−ブタジェン−スチレン共重合
体(ABS樹脂)、アクリルニトリル−スチレン共重合
体(AS樹脂)、ポリ(メタ)アクリル酸(エステル)
などのアクリル系樹脂、(b)ポリプロピレン、ポリエ
チレン、ポリイソブチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体などのすレフイン系重合体、ポリスチレンなどのエ
チレン系付加重合体、 (e)ポリブタジェン、ポリイソプレン、ブタジェン−
スチレン共重合体などの合成ゴムまたは天然ゴム、およ
び (d)ポリアセタール、ポリエステル、ポリアミド(ナ
イロン−6、ナイロン−6,6)などの縮合系重合体か
らなる群から選ばれた一種または二種以上の熱可塑性樹
脂を挙げることができる。
ものであれば、特に限定されないが、特に燃焼速度が甲
〈、燃焼後に毒性物質を多7.1に発生しないものが好
適であり、例えば、 (a)アクリルニトリル−ブタジェン−スチレン共重合
体(ABS樹脂)、アクリルニトリル−スチレン共重合
体(AS樹脂)、ポリ(メタ)アクリル酸(エステル)
などのアクリル系樹脂、(b)ポリプロピレン、ポリエ
チレン、ポリイソブチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体などのすレフイン系重合体、ポリスチレンなどのエ
チレン系付加重合体、 (e)ポリブタジェン、ポリイソプレン、ブタジェン−
スチレン共重合体などの合成ゴムまたは天然ゴム、およ
び (d)ポリアセタール、ポリエステル、ポリアミド(ナ
イロン−6、ナイロン−6,6)などの縮合系重合体か
らなる群から選ばれた一種または二種以上の熱可塑性樹
脂を挙げることができる。
この発明の固形燃料を成形するために使用するプラスチ
ックスは1種々のプラスチックス成形体が一時的または
長期間使用された後に廃棄された廃プラスチックス、あ
るいは、種々のプラスチックスの成形時に発生するオフ
成形品、パリ部分。
ックスは1種々のプラスチックス成形体が一時的または
長期間使用された後に廃棄された廃プラスチックス、あ
るいは、種々のプラスチックスの成形時に発生するオフ
成形品、パリ部分。
裁断残部又は耳部分などであればよく、特に、燃焼灰と
の均一・な配合や、その配合物の圧縮成形に好適なよう
に、粉砕、破砕、切断、引き裂きなどの手段によって、
適当な大きさ又は形状に切断または粉砕されている粉末
であることが好ましく。
の均一・な配合や、その配合物の圧縮成形に好適なよう
に、粉砕、破砕、切断、引き裂きなどの手段によって、
適当な大きさ又は形状に切断または粉砕されている粉末
であることが好ましく。
さらに、前述の固形燃料の成形に使用されるプラスチッ
クスとしては、最大長さが約5000 #Lm以下、特
に2000 gm以下、さらに好ましくは1〜1500
gm程度である「微細な粒子状(球状など)、棒状、又
は短冊状の粉末」であることが最適である。
クスとしては、最大長さが約5000 #Lm以下、特
に2000 gm以下、さらに好ましくは1〜1500
gm程度である「微細な粒子状(球状など)、棒状、又
は短冊状の粉末」であることが最適である。
この発明に使用されているピッチ状物とは40℃以下の
温度で固体であり、粉砕して粉末状にすることができる
ものである。また加熱して溶融状態となる0例えば、石
炭ピッチである。また種々の有機化合物の蒸留工程で出
る釜残1例えばバニリン釜残である。
温度で固体であり、粉砕して粉末状にすることができる
ものである。また加熱して溶融状態となる0例えば、石
炭ピッチである。また種々の有機化合物の蒸留工程で出
る釜残1例えばバニリン釜残である。
前述の固形燃料は、プラスチックスが微細な粉末となる
ほど、燃焼灰との均一な配合がより容易に可能となり、
その均一な配合物の圧縮成形における流動性又は成形性
がよくなり、また、得られた圧縮成形体の圧壊強度など
の強度が高くなるので適当である。
ほど、燃焼灰との均一な配合がより容易に可能となり、
その均一な配合物の圧縮成形における流動性又は成形性
がよくなり、また、得られた圧縮成形体の圧壊強度など
の強度が高くなるので適当である。
プラスチックは着火時間を短くし、初めにガス化燃焼す
ることにより、燃料が多孔質となり、内部まで酸素が入
りやすくなるため燃焼しやすくする作用を付与すること
に寄与している。
ることにより、燃料が多孔質となり、内部まで酸素が入
りやすくなるため燃焼しやすくする作用を付与すること
に寄与している。
固形燃料に使用されている燃焼灰は。
(i)無機成分が5〜25重量%の割合で含有されてお
り、そして。
り、そして。
(ti)炭素成分(可燃性有機成分、炭化水素成分また
は未燃カーボン)が95〜60屯量%の割合で含有され
ている「燃焼灰」である。
は未燃カーボン)が95〜60屯量%の割合で含有され
ている「燃焼灰」である。
すなわち、この発す1では、燃焼灰は、固形燃料内に含
有されているプラスチックスの燃焼速度を低く抑え、ま
た、そのプラスチックス自体が燃焼時に溶融して流動し
てしまうのを防止し、固形燃料の形状を保持する作用を
持つものであり、前述の組成を有するものであって1例
えば、オイルコークス又は重油をボイラーなどで燃焼し
て得られる[未燃の炭素成分を約60〜95重量%で含
有する燃焼灰Jを挙げることができる。
有されているプラスチックスの燃焼速度を低く抑え、ま
た、そのプラスチックス自体が燃焼時に溶融して流動し
てしまうのを防止し、固形燃料の形状を保持する作用を
持つものであり、前述の組成を有するものであって1例
えば、オイルコークス又は重油をボイラーなどで燃焼し
て得られる[未燃の炭素成分を約60〜95重量%で含
有する燃焼灰Jを挙げることができる。
特に、前記の燃焼灰に含まれている無機成分は、燃焼灰
内に含有されて、プラスチックスと均一に配合され、そ
して、圧11i1成形されて固形燃料が製造されるので
、この発明の固形燃料内に均一に分散して存在するので
あるが、 (イ)固形燃料の燃焼速度を適度に押さえる作用(ロ)
燃焼時の固形燃料の!5i!熱量を押さえる作用(ハ)
固形燃料の強度を向上させる作用、および(ニ)燃焼時
にも固形燃料の形状を保持する作用などを、本発明の固
形燃料に付与することに寄手しており、これはこの)A
すIの主な特長である。
内に含有されて、プラスチックスと均一に配合され、そ
して、圧11i1成形されて固形燃料が製造されるので
、この発明の固形燃料内に均一に分散して存在するので
あるが、 (イ)固形燃料の燃焼速度を適度に押さえる作用(ロ)
燃焼時の固形燃料の!5i!熱量を押さえる作用(ハ)
固形燃料の強度を向上させる作用、および(ニ)燃焼時
にも固形燃料の形状を保持する作用などを、本発明の固
形燃料に付与することに寄手しており、これはこの)A
すIの主な特長である。
また、その無機成分としては1例えばS i02などの
珪素成分、Al2O3などのアルミニウム成分、Can
、CaCO3などのカルシウム成分、Fe2oz など
の鉄成分、ソノ他の金属化合物(MgO、Ti0. V
2O5。
珪素成分、Al2O3などのアルミニウム成分、Can
、CaCO3などのカルシウム成分、Fe2oz など
の鉄成分、ソノ他の金属化合物(MgO、Ti0. V
2O5。
Nano 、 K2O)などのfi機物質を主として挙
げることができる。
げることができる。
この発明では、固形燃料の成形に使用される燃焼灰は、
その9!、M ;#が5000〜aoooキロカロリー
/ kg、特に5000〜7000キロカロリー/kg
程度であることが、固形燃料内のプラスチックスの発熱
にを押さえる上で好ましい。
その9!、M ;#が5000〜aoooキロカロリー
/ kg、特に5000〜7000キロカロリー/kg
程度であることが、固形燃料内のプラスチックスの発熱
にを押さえる上で好ましい。
この発明の固形燃料を成形するために使用する燃焼灰は
、平均粒子径が0.1 ” 1000 JLm、特に0
.5〜500gm程度である微細なものが、プラスチッ
クスとの均一な配合などにおいて好ましい。
、平均粒子径が0.1 ” 1000 JLm、特に0
.5〜500gm程度である微細なものが、プラスチッ
クスとの均一な配合などにおいて好ましい。
この発明の固形燃料は、プラスチックスと燃焼灰との使
用量比(プラスチックス/燃焼灰)が、0.1〜2.0
g/g、特〈0.2〜0.5g/g程度であることが、
圧縮成形体である固形燃料の強度。
用量比(プラスチックス/燃焼灰)が、0.1〜2.0
g/g、特〈0.2〜0.5g/g程度であることが、
圧縮成形体である固形燃料の強度。
発熱量、燃焼速度などの点から好ましい、また。
この発明では、固形燃料におけるsal成分の含有量が
約5〜20重量%であることが最適である。
約5〜20重量%であることが最適である。
この発明の固形燃料は、プラスチックスおよび燃焼灰の
他に、(a)水分、(b)果吏の絞りカスなどの植物性
有機成分(植物性M&雑成分) 、 (c)劣化した廃
潤滑油、廃油など油性成分の少なくとも一腫以上を、約
55重量%以下、特に50重量%以下であれば配合され
ていてもよい。
他に、(a)水分、(b)果吏の絞りカスなどの植物性
有機成分(植物性M&雑成分) 、 (c)劣化した廃
潤滑油、廃油など油性成分の少なくとも一腫以上を、約
55重量%以下、特に50重量%以下であれば配合され
ていてもよい。
前述の場合に、その固形燃料中において。
(^)水分の含有率は、20重量%以下、特に15重量
%以下程度であり。
%以下程度であり。
(B)植物性有機成分の含有率は、約55重量%以下、
特に45重量%以下であり、 (C)油性成分の含有率は30重量%以下、特に25重
量%以下程度であることがそれぞれ適冶である。
特に45重量%以下であり、 (C)油性成分の含有率は30重量%以下、特に25重
量%以下程度であることがそれぞれ適冶である。
この発明の固形燃料は、その発熱量が5000〜aoo
oキロカロリー/kg、特に、5500〜7500キロ
カロリー/kg程度であり、しかも。
oキロカロリー/kg、特に、5500〜7500キロ
カロリー/kg程度であり、しかも。
900℃での固形燃料(試料として径5閣腸及び長さ5
■である円柱状ペレットを使用し、電気炉で燃焼する燃
焼試験を行った場合)の燃焼時間が300〜500秒で
あることが好ましい。
■である円柱状ペレットを使用し、電気炉で燃焼する燃
焼試験を行った場合)の燃焼時間が300〜500秒で
あることが好ましい。
この発明の固形燃料を製造する方法は、例えば、プラス
チックスの粉粒体と燃焼灰とを、必要に応じて前述の水
、廃油などと共に、混合・配合して、次いで、二軸押出
し成形機、−軸押用成形機、ブリケットマシンなどを使
用して、前記配合物から連続的に圧縮押出し成形して、
細い棒状の圧縮成形体を形成すると同時に、その細い棒
状の圧縮成形体を適当な長さに連続的に裁断して。
チックスの粉粒体と燃焼灰とを、必要に応じて前述の水
、廃油などと共に、混合・配合して、次いで、二軸押出
し成形機、−軸押用成形機、ブリケットマシンなどを使
用して、前記配合物から連続的に圧縮押出し成形して、
細い棒状の圧縮成形体を形成すると同時に、その細い棒
状の圧縮成形体を適当な長さに連続的に裁断して。
(円、角柱などの)柱状1球状、楕円珠状であるベレッ
ト状の固形燃料を製造する方法を挙げることができる。
ト状の固形燃料を製造する方法を挙げることができる。
前述圧縮成形は、室温からプラスチックの軟化温度付近
までの範囲内の温度で行えばよく1例えば、約5〜25
0℃、特にio〜200℃程度、さらに好ましくは15
〜150℃程度の範囲内の温度で行えばよい、その圧t
li!成形における圧縮成形体の押出成形時の温度は、
最初に室温(10〜30℃)で開始しても、圧縮成形時
の発熱によってしだいに上昇し、約50℃以上、特に6
0〜100℃程度にまで到達する。
までの範囲内の温度で行えばよく1例えば、約5〜25
0℃、特にio〜200℃程度、さらに好ましくは15
〜150℃程度の範囲内の温度で行えばよい、その圧t
li!成形における圧縮成形体の押出成形時の温度は、
最初に室温(10〜30℃)で開始しても、圧縮成形時
の発熱によってしだいに上昇し、約50℃以上、特に6
0〜100℃程度にまで到達する。
この発明の圧縮成形体は、径が2〜50腸■、特に3〜
40腸1程度であり、そして長さが2〜50I、特に3
〜40mm程度である円柱状又は角柱状のベレット状成
形体、または、最大径が2〜50■、3〜405m程度
である粒状1球状、楕円球状の成形体などが好ましい、
また、圧縮成形体は、圧壊強度(径51m層、長さ5■
濡である円柱状ペレットの試料)が1.5 kg以上、
特に2.0〜50kgであることが好ましい。
40腸1程度であり、そして長さが2〜50I、特に3
〜40mm程度である円柱状又は角柱状のベレット状成
形体、または、最大径が2〜50■、3〜405m程度
である粒状1球状、楕円球状の成形体などが好ましい、
また、圧縮成形体は、圧壊強度(径51m層、長さ5■
濡である円柱状ペレットの試料)が1.5 kg以上、
特に2.0〜50kgであることが好ましい。
前述の圧縮成形において、プラスチックスと燃焼灰との
配合物に水を多量に添加して使用する場合には、この木
は主として湿式成形の助剤として作用させ、押し出され
た圧縮成形体内には約15重量%以下、特にlQ!Ii
量%以下量水以下有割合とすることが好ましい。
配合物に水を多量に添加して使用する場合には、この木
は主として湿式成形の助剤として作用させ、押し出され
た圧縮成形体内には約15重量%以下、特にlQ!Ii
量%以下量水以下有割合とすることが好ましい。
また、前述の圧縮成形において、植物性有機成分(植物
性m#I成分)をプラスチックスと燃焼灰との配合物に
添加して使用することによって、圧縮成形時に潤滑剤的
な作用効果が示され、その結果、圧縮成形における機械
的エネルギーを簡約することができ、また、植物性m、
*成分を含有する圧la成形体からなる固形燃料は、植
物性繊維成分が、その燃焼時に、プラスチックスの溶融
−波動を一層防止することができ、さらに、燃料の一部
としても消費される。
性m#I成分)をプラスチックスと燃焼灰との配合物に
添加して使用することによって、圧縮成形時に潤滑剤的
な作用効果が示され、その結果、圧縮成形における機械
的エネルギーを簡約することができ、また、植物性m、
*成分を含有する圧la成形体からなる固形燃料は、植
物性繊維成分が、その燃焼時に、プラスチックスの溶融
−波動を一層防止することができ、さらに、燃料の一部
としても消費される。
このような植物性繊維成分としては、各種の果実、食品
原料などの絞りカスを利用することができ1例えば、ミ
カン、コーヒー、ビール用麦、テンサイ糖、さとうきび
、醤油、しょうちゅう糖などの原料の絞りカスを挙げる
ことができる。
原料などの絞りカスを利用することができ1例えば、ミ
カン、コーヒー、ビール用麦、テンサイ糖、さとうきび
、醤油、しょうちゅう糖などの原料の絞りカスを挙げる
ことができる。
前記の油性成分としては、廃潤滑油、切削油などの機械
工場から出る廃油、また、化学工場などかう出るトルエ
ン、スチレン、フェノールなどの廃溶剤などを挙げるこ
とができる。
工場から出る廃油、また、化学工場などかう出るトルエ
ン、スチレン、フェノールなどの廃溶剤などを挙げるこ
とができる。
さらに、前記のオイルコークスとは、石油精製過程にお
いて得られる重質の残査油を熱分解して軽質留分を回収
する際に残留する固形残存(生石油コークス)、生石油
コークスをか焼してさらに揮発分を除去し、固形炭素分
を高くしたが焼石油コークスなどの石油コークスである
。
いて得られる重質の残査油を熱分解して軽質留分を回収
する際に残留する固形残存(生石油コークス)、生石油
コークスをか焼してさらに揮発分を除去し、固形炭素分
を高くしたが焼石油コークスなどの石油コークスである
。
[実施例]
以下、実施例によりさらに具体的に説明する。
この発明の固形燃料の実施例に使用する各原料の配合例
として1次に挙げる配合量(重41部)の割合の例を第
1表に示すことができる。
として1次に挙げる配合量(重41部)の割合の例を第
1表に示すことができる。
なお、それらの配合比において、廃プラスチックスは、
平均粒子径が約1000μmであるABS樹脂不完全重
合物粉末(発熱fi;10000kcal/kg)、平
均粒子径が約1000gm程度のバニリン釜残粉末(発
I!%量; 6100 kcal/ kg) テある。
平均粒子径が約1000μmであるABS樹脂不完全重
合物粉末(発熱fi;10000kcal/kg)、平
均粒子径が約1000gm程度のバニリン釜残粉末(発
I!%量; 6100 kcal/ kg) テある。
オイルコークス燃焼灰は、約10重Q%の無機物質[5
i02 :1.7重量%、V20b : 5.3 正
量%。
i02 :1.7重量%、V20b : 5.3 正
量%。
ソノ他(Fe+03. Al2O3、MgO、TiO、
KyO、SOyナト):各0.01〜2.2 mW:%
]を含有し、残部が炭素成分(未燃カーボン)であり1
発/8量が7500キロカロリー/kgである燃焼灰で
ある。
KyO、SOyナト):各0.01〜2.2 mW:%
]を含有し、残部が炭素成分(未燃カーボン)であり1
発/8量が7500キロカロリー/kgである燃焼灰で
ある。
重油燃焼灰は約15%の無機物’A [Fe2O2:
3.1重量%、v205”−3mm%、ソノ他(5i0
2 。
3.1重量%、v205”−3mm%、ソノ他(5i0
2 。
Al2O3、CaO、MgO、P2O5、Na2O、N
iOなど):各0.02〜0.8重h(%Jを含有し、
残部が炭素成分(未燃カーボン)であり、発熱量が55
00キロカロリー/kgである燃焼灰である。
iOなど):各0.02〜0.8重h(%Jを含有し、
残部が炭素成分(未燃カーボン)であり、発熱量が55
00キロカロリー/kgである燃焼灰である。
みかんの絞りカスは、約76重量%の水分を含んでおり
、屹燥状態での発熱量が4502 kcal/kgテあ
る。また、廃油の発熱量は8600 kcal/kgで
ある。
、屹燥状態での発熱量が4502 kcal/kgテあ
る。また、廃油の発熱量は8600 kcal/kgで
ある。
第 1 表
配合例 ABS樹脂 ニオイルコークス: 水不完全七
合物 燃焼灰 I O,31,0:(1,1 配合例 PE ニオイルコークス: 水煙焼灰 II O,31,00,1 配合例 PP ニオイルコークス: 水煙焼灰 m O,31,00,1 配合例 バニリン釜残ニオイルコークス: 水煙焼灰 ■ 0.3 ・ 1.0 :0.1
配合例 バニリン釜残:オイルコークスコ廃油燃焼灰 V O,31: 0.1 配合例 バニリン釜残:オイルコークスコみかんの絞り
燃焼灰 カス Vll O,51:1 配合例 ABS#4脂 :重油燃焼灰 : 水下完全
重合物 VIII Q、3 1 :
0.1実施例1 配合例工の各原料を混合機に供給し、混合・配合して得
られた配合物を、二軸圧縮(押出し)成形機(llok
g/H1動力?、5 kW)で、70℃の温度で、圧縮
しながら押出して、その押出された成形体を連続的に裁
断し、冷却して、径5■、長さ5■である円柱状ペレッ
ト(圧縮成形体、水分の含有−ド約5重呈%)の固形燃
料を圧縮成型した。
合物 燃焼灰 I O,31,0:(1,1 配合例 PE ニオイルコークス: 水煙焼灰 II O,31,00,1 配合例 PP ニオイルコークス: 水煙焼灰 m O,31,00,1 配合例 バニリン釜残ニオイルコークス: 水煙焼灰 ■ 0.3 ・ 1.0 :0.1
配合例 バニリン釜残:オイルコークスコ廃油燃焼灰 V O,31: 0.1 配合例 バニリン釜残:オイルコークスコみかんの絞り
燃焼灰 カス Vll O,51:1 配合例 ABS#4脂 :重油燃焼灰 : 水下完全
重合物 VIII Q、3 1 :
0.1実施例1 配合例工の各原料を混合機に供給し、混合・配合して得
られた配合物を、二軸圧縮(押出し)成形機(llok
g/H1動力?、5 kW)で、70℃の温度で、圧縮
しながら押出して、その押出された成形体を連続的に裁
断し、冷却して、径5■、長さ5■である円柱状ペレッ
ト(圧縮成形体、水分の含有−ド約5重呈%)の固形燃
料を圧縮成型した。
この円柱状ペレットを電気炉内で燃焼させる燃焼試験に
よれば、900℃での着火が1秒以内と早く、円柱状ペ
レットが燃焼中に簡単に崩れることがなく、また1円柱
状ペレット内のプラスチ−7クスの溶融による電気炉壁
への固着、流動変形などがなく、その燃焼状態および燃
焼効率(未燃炭素成分; 2.5 wt%)は良好であ
った。その燃焼試験の結果を第2表に示す。
よれば、900℃での着火が1秒以内と早く、円柱状ペ
レットが燃焼中に簡単に崩れることがなく、また1円柱
状ペレット内のプラスチ−7クスの溶融による電気炉壁
への固着、流動変形などがなく、その燃焼状態および燃
焼効率(未燃炭素成分; 2.5 wt%)は良好であ
った。その燃焼試験の結果を第2表に示す。
また、この円柱状ペレットは、流動床ボイラー内で良好
に燃焼させることができた。
に燃焼させることができた。
この円柱状ペレットのその他の性状を第2表に示す。
比較例1
比較のために、ABS樹脂を使用した電気炉での燃焼試
験において、ABS樹脂は、ただちに溶融状態となり、
約35秒で燃えつきてしまった。
験において、ABS樹脂は、ただちに溶融状態となり、
約35秒で燃えつきてしまった。
比較例2
比較のために、オイルコークスを使用した電気炉での燃
焼試験において、オイルコークスは表面燃焼時間が長く
約550秒で燃えつきた。
焼試験において、オイルコークスは表面燃焼時間が長く
約550秒で燃えつきた。
実施例2〜7
配合例■〜■の各原料を使用して、実施例1と同様の形
状のペレット(圧縮成形体)の固形燃料をそれぞれ形成
した。
状のペレット(圧縮成形体)の固形燃料をそれぞれ形成
した。
これらの円柱状ペレットの性状を第2表に示す。
なお、前記の実施例4〜7でfl)られた各ペレット(
固形燃料)は、900℃での燃焼試験における若人時間
がいずれも約1秒以下であり、しかも、実施例1でif
fられたペレット(固形燃料)と実質的に同様の燃焼状
態で燃焼させることができる。
固形燃料)は、900℃での燃焼試験における若人時間
がいずれも約1秒以下であり、しかも、実施例1でif
fられたペレット(固形燃料)と実質的に同様の燃焼状
態で燃焼させることができる。
また、実施例1〜7で得られた各ペレット(固形燃料)
、および比較例1で得られたABS樹脂のペレットにつ
いて、900℃での![験における燃焼時間の内容を、
第1図及び第2表にそれぞれ詳しく示す。
、および比較例1で得られたABS樹脂のペレットにつ
いて、900℃での![験における燃焼時間の内容を、
第1図及び第2表にそれぞれ詳しく示す。
第2表
実施例 圧壊強度(kg) 発熱量 燃焼時間押
出方向 直角方向 kcal/kg 秒1 3.
0 2.9 7800 4832 2.
8 2.7 7400 4523 2.
8 2.5 7400 4634 5.
0 4.8 8!100 4415
4.5 4.2 7400 4156
2.2 2.0 5700 2257
3.5 3.3 8300 4111
1900℃での燃焼試験の結果である。
出方向 直角方向 kcal/kg 秒1 3.
0 2.9 7800 4832 2.
8 2.7 7400 4523 2.
8 2.5 7400 4634 5.
0 4.8 8!100 4415
4.5 4.2 7400 4156
2.2 2.0 5700 2257
3.5 3.3 8300 4111
1900℃での燃焼試験の結果である。
[発明の効果]
この発明は、一般に燃焼速度が高く、シかも光8量が大
きくて、そのままで燃料として使用することが問題であ
る廃プラスチックス、廃油などを、Mt動床ボイラーな
どに使用できる固形燃料として再利用することが可使に
できる優れた固形燃料に関するものであり、省エネルギ
ー技術として極めて効果的である。
きくて、そのままで燃料として使用することが問題であ
る廃プラスチックス、廃油などを、Mt動床ボイラーな
どに使用できる固形燃料として再利用することが可使に
できる優れた固形燃料に関するものであり、省エネルギ
ー技術として極めて効果的である。
即ち、この発明の固形燃料は。
(i) 流動床ボイラーなどでも燃焼させることがで
きる充分な強度を有しており。
きる充分な強度を有しており。
(ii)プラスチックスの燃焼速度が適当に遅くなるよ
うにコントロールされており、 (iii)発熱量が押さえられているので燃焼によって
高温になりすぎて燃焼炉を損傷させることがほとんどな
く、また。
うにコントロールされており、 (iii)発熱量が押さえられているので燃焼によって
高温になりすぎて燃焼炉を損傷させることがほとんどな
く、また。
(ii)燃焼灰によって固形燃料に内蔵されているプラ
スチックスが溶融して燃焼炉壁に付着したり、溶融して
流動することがなく、極めて好適な燃焼状態を保持する
ことができるのである。
スチックスが溶融して燃焼炉壁に付着したり、溶融して
流動することがなく、極めて好適な燃焼状態を保持する
ことができるのである。
第1図は、本発明の固形燃料(実施例1.4〜7)、お
よびABS樹脂のペレット(比較例1)の燃焼試験にお
ける「燃焼時間の内容」を詳しく表した棒グラフである
。
よびABS樹脂のペレット(比較例1)の燃焼試験にお
ける「燃焼時間の内容」を詳しく表した棒グラフである
。
Claims (4)
- (1)プラスチックス又はピッチ状物と、無機成分5〜
25重量%及び炭素成分95〜60重量%である燃料燃
焼灰とからなる圧縮成形体であることを特徴とする固形
燃料。 - (2)燃料燃焼灰が、発熱量が5000〜8000キロ
カロリー/kgである、オイルコークス又は重油の燃焼
によって得られた燃焼灰である特許請求の範囲第1項記
載の固形燃料。 - (3)プラスチックスと燃料燃焼灰との使用量比が0.
1〜2.0g/gである特許請求の範囲第1項記載の固
形燃料。 - (4)固形燃料の発熱量が5000〜9000キロカロ
リー/kgであって、しかも、900℃での固形燃料の
燃焼時間が200〜500秒である特許請求の範囲第1
項記載の固形燃料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61269860A JPH0633384B2 (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 固形燃料 |
US07/062,149 US4863488A (en) | 1986-06-13 | 1987-06-12 | Solid fuels |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61269860A JPH0633384B2 (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | 固形燃料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63125597A true JPS63125597A (ja) | 1988-05-28 |
JPH0633384B2 JPH0633384B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=17478209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61269860A Expired - Lifetime JPH0633384B2 (ja) | 1986-06-13 | 1986-11-14 | 固形燃料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0633384B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07188685A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Chiyuuden Kako Kk | 産業廃棄物を原料とする再生固形燃料及びその製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52144001A (en) * | 1976-05-27 | 1977-12-01 | Kansai Sekiyu Kk | Method of utilizing sulfur containing dust |
JPS59227978A (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-21 | Sanou:Kk | 固形燃料並びにその製造装置 |
JPS6128589A (ja) * | 1984-07-19 | 1986-02-08 | Fujimaru Takayoshi | 固型化燃料の製造法並びにそれを製造する装置 |
-
1986
- 1986-11-14 JP JP61269860A patent/JPH0633384B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
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JPH0633384B2 (ja) | 1994-05-02 |
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