JPS63119412A - ステイツク状メ−キヤツプ料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野Ｊ 本発明は、新規なステイー２り状メーキャップ料であっ
て、光沢性、使用感、顔料分散性に優れたスティック状
メーキャップ料である。 ［従来の技術］ スティック状メーキャップ料に於いて、油成分中に於け
る顔料の分散性の良否は光沢性、使用感、安定性に多大
な影響を与える重要なポイントである。顔料分散不良の
場合には、しばしば色むら１発汗、光沢不足、肌への塗
布時に於ける異物感、見かけ色と塗布色の差異等が見ら
れる。顔ネ１を均一に分散させる方法として、機械的な
強制分散方法、分散剤を使用する方法等が研究されてい
る。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら１強制分散方法にあっては、工程面の管理
を十分に配慮しなければならなかった。 また、分散剤を使用する方法にあっては、界面活性剤を
配合したり、顔料の表面処理を行なうことにより分散性
を向上させる方法であるが、油成分によっては十分な分
散性が得られなかったり、複雑な表面処理工程が必要で
あった。 Ｌ問題点を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、顔料分散性が良好なスティ
ック状メーキャップ料を得るべく鋭、・工ωＦ究の結果
、１２−ヒドロキシステアリン酸と、ロジンの多価アル
コールエステルと、多価アルコール側鎖脂肪酸部分エス
テルもしくは多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステル
と、顔料とを配合することにより、上記欠点が解消され
、光沢性、使用感に優れたスティック状メーキャップ料
が得られることを見い出し、本発明を完成させた。 以下に本発明の構成について述べる。 本発明に使用する１２−ヒドロキシ−ステアリン酸は、
ヒブシ油に８０〜８５％含まれるリシノール酸を水素ガ
スにて接触還元して製せられる脂肪酸であって、白色の
堅くて脆いロウ状の固体であり、市阪品が使用できる。 １２−ヒドロキシステアリン酸はスティック状メーキャ
ップ料の固形化剤であって、そのゲルは粘着感（べたつ
き）が少なく、伸展性が良好で、肌等への付着性に優れ
、広い温度範囲にわたって硬度変化が少なく、安定性も
良好である。１２−ヒドロキシステアリン酸の配合量は
５〜２０重量％が好ましく、スティック状メーキャンプ
料に要求されるゲル強度、伸展性、付着性等により適宜
決定される。 本発明に使用するロジンの多価アルコールエステルは、
ロジン・水添ロジンＪ合口ジンの主成分である樹脂酸を
多価アルコール類でエステル化したものである。ロジン
の多価アルコールエステルを構成する多価アルコール類
としては、例えばエチレングリコール・プロピレングリ
コール・ジエチレングリコール・ネオペンチルグリコー
ル・グリセリン・トリメチロールプロパン・ヘキサント
リオール・ペンタエリスリット争ジペンタエリスリット
等を挙げることが出来る。 ロジンの多価アルコールエステルもスティック状メーキ
ャップ料の固形化剤であって、そのゲルは粘着感（べた
つき）が少なく、広い温度範囲にわたって硬度変化が少
なく、かつねばりがあり、光沢性が優秀であり、安定性
も良好でアル、ロジンの多価アルコールエステルの配合
量は５〜４５重量％が好ましく、スティック状メーキャ
ップ料に要求されるゲル強度、光沢性、皮膜形成性等に
より適宜決定される。尚、ロジンの多価アルコールエス
テルは軟化点が５０℃以上のものが好ましい。 本発明に使用する多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステ
ル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルは、
水溶性多価アルコール類を側鎖高級脂肪酸もしくは不飽
和高級脂肪酸で部分エステル化したものである。構成成
分である多価アルコール類としては、例えばプロピレン
グリコール・　１，３−ブチレンゲリコール・ジプロピ
レングリコールｅエチレングリコール・ポリエチレング
リコール等のグリコール類、グリセリン・ポリグリセリ
ン等のグリセロール類、ンルビトール拳マＪレチトール
φショ糖・でんぷん糖Φ還元でんぷん糖・ラクチトール
等の糖類、ペンタエリスリット等を挙げることが出来る
。 また、他の構成成分である側鎖脂肪酸もしくは不飽和脂
肪酸は、炭素数が８〜２６のものが好ましく、例えばイ
ンステアリン酸・オレイン酸・リノール酸が特に好まし
い。 すなわち好ましい多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステ
ル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルとし
ては、例えばソルビタンモノオレエート・ソルビタンセ
スキオレエート・ソルビタンモノイソステアレート・ソ
ルビタンセスキイソステアレート・グリセリルモノオレ
エート・グリセリルモノイソステアレート・グリセリル
ジオレエート・デカグリセリルモノオレエート・デカグ
リセリルモノオレエート・デカグリセリルモノイソステ
アレートーデカグリセリルジオレエートｅデカグリセリ
ルジイソステアレート・デカグリセリルトリオレエート
ｅデカグリセリルトリインステアレート・デカグリセリ
ルペンタオレエート・デカグリセリルペンタイソステア
レート・デカグリセリルヘプタオレエート・デカグリセ
リルへブタイソステアレート・デカグリセリルデカオレ
エートΦデカグリセリルデカインステアレート・ジグリ
セリルモアオレエート・ジグリセリルジオレエート・ジ
グリセリルモノイソステアレート・ジグリセリルジイソ
ステアレート・ジグリセリルトリイソステアレート拳テ
トラグリセリルモノオレエート争ヘキサグリセリルモノ
ラウレート・ヘキサグリセリルモノオレエートφエチレ
ングリコールモノオレエート・ジエチレングリコールジ
オレエートφジエチレングリコールジイソステアレート
・トリエチレングリコールジラレ−ト・トリエチレング
リコールジラウレート・トリエチレングリコールジイソ
ステアレート・プロピレングリコールモノオレエート・
ショ糖ジオレエート等を挙げることが出来る。 多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステル並びに多価アル
コール不飽和脂肪酸部分エステルは、１２−ヒドロキシ
ステアリン酸並びにロジンの多価アルコールエステルを
溶解する溶剤であって、人体に対し安全であって、かつ
顔料分散性に特に優れている。 また、多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステル並びに多
価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルは、良好な染料
溶解性をも示すものであって１例えば油溶性のタール色
素並びに天然色素を容易に溶解する。また、水溶性のタ
ール色素並びに天然色素の場合でも溶解するが、更に良
好に溶解するには、該色素を溶解可能な常温で液状のポ
リエチレングリコール・１．３−ブチレンゲリコール・
グリセリン・ジグリセリル等の水溶性多価アルコール類
に一旦溶解して加えればよい。 本発明に使用する顔料は、化粧料に一般に使用される、
タール系有機顔料、有色無機顔料、体質無機顔料、パー
ル剤等が利用できる。 本発明のスティック状メーキャップ料は、例えば加熱溶
解後金型等で成型口たり、繰り出し容器等に直接充填成
型して得られる、スティック状のメーキャップ料である
口紅・リップグロス・ファンデーション・はぼ紅・アイ
シャドウ−アイライナー・アイブロー等を挙げることが
出来る。 尚、本発明のスティック状メーキャップ料は、必須成分
に加えて更に、本発明の効果を阻害しない範囲内に於い
て、メーキャップ料に一般に使用される染料・香料・保
湿剤・防腐剤・美容剤・酸化防止剤・紫外線吸収剤・樹
脂会高分子・界面活性剤・薬剤・アルコール・油剤・ワ
ックス・粉体Ｏ溶剤等を適宜配合することが出来る。 ［実施例］ 次に本発明について実施例を挙げて更に説明する。これ
らは本発明を何ら限定するものではない。 実施例［１）口紅 （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
　＋２−ヒドロキシステアリン酸１７．０（２）ロジン
のペンタエリスリットエ　　１７．０ステル （３）赤色２０２号　　　　　　　　　　１．０（４）
ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　９．０（５）香料
　　　　　　　　　　　　　　　０．２（６）酸化防止
剤　　　　　　　　　　　０．１（７）ジグリセリルジ
オレエート　　　　残量（製法） Ａ　　（１）　、　（２）　、　（７）を加熱溶解する
（１００℃）。 Ｂ　　（Ａ）を７０℃迄冷却する。 Ｃ（［１）に　（３）〜（６）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、６０℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型して口紅を得る。 本発明の口紅は、光沢に優れた美麗な外観を有し、豊か
な発色を示すと共に、良好な使用感を示すものであった
。尚、本発明の種々の効果を確認するために比較試験を
行なったが、比較例［１］　として、実施例［１）に於
いて本発明の多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステル
を通常の油剤におきかえたもの（以下に処方等を示す）
を、比較例［２］　として、従来のワックスを使用した
口紅（以下に処方等を示す）を用いた。 比較例［１）口紅（Ａ） （処方）　　　　　　　　　　　　　（上置％）（＋）
　＋２−ヒドロキシステアリンＭｉ　　　　１７．０（
２）ロジンのペンタエリスリットエ　　１７．Ｏステル （３）赤色２０２号　　　　　　　　　　１．０（４）
ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　８．０（５）香
料　　　　　　　　　　　　　　　θ、２（１３）　Ｍ
＋’化防止剤　　　　　　　　　　　０．１（７）ステ
アリン酸イソセチル　　　　　２３．０（８）ミリスチ
ン酸オクチルドデシル　　２０．０（９）トリオクタン
酸グリセリル　　　　残量（製法） Ａ　　（１）　、　（２）　、　（７）〜　（３）を加
熱溶解する（１）０℃）。 Ｂ　　（Ａ）を７０℃迄冷却する。 Ｃ（Ｂｌに　（３）〜（６）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、６５℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｅ　５°Ｃで冷却し、成型して口紅（５）を得る。 比較例［２１口紅（Ｂ） （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
マイクロクリスタリンワックス　　１０．０（２）シヨ
ｔ１）！脂肪酸エステル　　　　　　１３．０（３）ロ
ジンのペンタエリスリットエ　　１７．０ヌチル （４）赤色２０２号　　　　　　　　　　１．０（５）
ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　９．０（６）香
料　　　　　　　　　　　　　　　０．２（７）酸化防
止剤　　　　　　　　　　　　ｏ、ｔ（８）ステアリン
酸イソセチル　　　　　１７．０（８）ミリスチン酸オ
クチルドデシル　　２０．０（１０）　　トリオクタン
酸グリセリル　　　　残量（製法） Ａ（１）〜　（３）、（８）〜（１０）を加熱溶解する
（１００℃）。 Ｂ　（へを８５°Ｃ迄冷却する。 Ｃ（Ｂ）に（４）〜（７）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、８５℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型して口紅（Ｂ）を得る。 本発明の口紅の光沢性の良好性を確認するために、実施
例［１］の口紅につき、比較例［１］　、

【２１の口紅
（Ａｌ、（Ｂ）と共に光沢度の測定を行なった０機器は
日本重色工業■のグロスメーターＶＧ−Ｉ　Ｄを使用し
た。各試料は、溶融した口紅をガラス板上に約１ｍｍの
厚さに均一に形成させたものを用い、各５サンプル用意
した。グロスメーターによる測定は、それぞれ同一反射
面に於ける入射角２０°、　４５＠、　８０°の３水準
に於ける反射率（％）を求め、その平均を示した。 結果は表１に示す。 表１の結果より明らかな如く、本発明の口紅は比較例［
１）、［２１の口紅（〜、（Ｂ）に比較して極めて優れ
た光沢性を示すものであった。 （以下余白） 表　　１ 次に、本発明の口紅に於ける顔料分散性の良好性を確認
するために、実施例［１）の口紅につき、比較例［１）
、［２１の口紅（Δ）、（［１）と共に色調を測定し、
彩度の比較を行なった。各試料は。 溶融した口紅を直径３０璽論φ、高さ１０璽論の円柱状
に成型したものを用いた。結果は表２に示す。 ここで、Ｌは明度を表わし、ａ及びｂはそれぞれの色の
方向を表わしており、ａは赤−縁方向、ｂは黄−前方向
を表わしている。θは彩度を表わし、０　＝！で求まり
、（１が大きくなる程、彩度は増すものである。 表２の結果よりＩＪＩらかな如く、本発明の口紅は比較
例［１）、［２］の口紅（八）、（＋３）に比較して、
彩度が高く、顔ネ１分散性の良好性は彩度の差異として
確認できた。 表　　２ また更に、本発明の口紅の使用感の良好さを確認するた
めに、実施例［１）の口紅につき、比較例　［１），［
２］の口紅（Ａｌ、（ロ）と共に、使用テストを行なっ
た。使用テストは１０名の女子パネルにより、８種の項
目につき４段階評価を行なった。８種の評価項目及び評
価基準並びに評価結果は表３に示す、尚、評価結果は１
０名の女子パネルの平均を示す。 表３の結果より明らかな如く、本発明の口紅は比較例　
［１］、　［２］の口紅（Ａ）、（＋３）に比較して。 優れた使用感を示すものであった。 （以下余白） 表　　３ 実施例［２］　　アイシャドウスティック（処方）　　
　　　　　　　　　　　（重量％）（１）　１２−ヒド
ロキシステアリン％　　　　＋５．０（２）水添ロジン
のグリセリンニス　　　１５．０チル （３）ジグリセリルトリイソステア　　　４０．０レー
ト （４）グリセリルモノオレエー）　　　　　＋（１，０
（５）群青　　　　　　　　　　　　　　５．０（６）
パプリカ抽出色素　　　　　　　　　１．０（７）香料
　　　　　　　　　　　　　　　０．２（８）酸化防止
剤　　　　　　　　　　　　０．１（９）ジグリセリル
ジイソステア　　　残量レート （製法） Ａ　　（１）〜　（４）、（３）を加熱溶解する（１２
０℃）。 Ｂ　（へを７０℃迄冷却する。 （（１３）に　（５）〜（８）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、８０℃で９］１層φ×８０■Ｉ
の棒状の成型録り出し容器に流し込み充填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型してアイシャドウスティックを
得る。 本発明のアイシャドウスティックは、良好な伸展性を有
すると共に、美麗な光沢のある外観発色性を有していた
。またべたつきもなく使用感に優れていた。 実施例［３］　　アイブロウペンシル （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
　１２−ヒドロキシステアリン酸　　　２０．０（２）
エステルガム（ロジンのグリセ　　２０．０リンエステ
ル） （３）ジグリセリルトリインステア　　２０．０レート （４）ジグリセリルモノオレエート　　　１５．０（５
）カーボンブラック　　　　　　　　　３．０（６）香
料　　　　　　　　　　　　　　　０．２（７）酸化防
止剤　　　　　　　　　　　０．１（８）ジグリセリル
ジイソステアレー　　残量ト （製法） Ａ（１）〜　（４）、（８）を加熱溶解する（１）０℃
）。 Ｂ　（〜を６０℃迄冷却する。 Ｃ（＋１）に　（５）〜（７）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、６０℃で５履−φ×４０１の棒
状の成型金型に流し込み充填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型して、微動式繰り出し容器にセ
ットしてアイブロウペンシルを得る。 本発明のアイブロウペンシルは、良好な伸展性を有し１
発色力豊かな仕上り効果を有すると共に、化粧もちに優
れていた。 実施例【４】　　スティックファンデーション（処方）
　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）　１２−
ヒドロキシステアリン酸　　　　５．０（２）ロジンの
ペンタエリスリット　　　１２．０エステル （３）コレステリルラル−ト　　　　　　２．０（４）
グリセリルモノオレエート１０．０（５）酸化チタン　
　　　　　　　　　　２０．０（６）タルク　　　　　
　　　　　　　　　１５．０（７）ベンガラ　　　　　
　　　　　　　　　１．０（８）　Ｍ酸化鉄　　　　　
　　　　　　　３．０（９）黒酸化鉄　　　　　　　　
　　　　　０．５（ｌＯ）香料　　　　　　　　　　　
　　　　０．２（１））　ｆＩ＃化防止剤　　　　　　
　　　　　　０．１（１２）ジグリセリルジオレエート
　　　　残量（製法） Ａ（１）〜　（４）、（１２）を加熱溶解する（１２０
℃）。 Ｂ　　（Ａ）を８０℃迄冷却する。 Ｃ（Ｂ）に（５）〜（１））を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、７０℃で２３．５■廁Ｘ　１３
．５鳳■ＸＳＯ膳鳳の略楕円柱状の成型鰻り出し容器に
流し込み充填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型してスティックファンデーショ
ンを得る。 本発明のスティックファンデーションは、伸展性に極め
て優れ、べたつきを感じさせず、艶のある仕上り効果を
示し、化粧もちにも優れていた。 実施例［５］　　アイライナーペンシル（処方）　　　
　　　　　　　　　（重量％）（１）　１２−ヒドロキ
システアリンＭ　　　　ｔａ、。 （２）エステルガム　　　　　　　　　　１８．θ（３
）ジグリセリルジオレエート　　　　２５．０（４）ジ
グリセリルモノオレエート　　　　８．０（５）カーボ
ンブラック　　　　　　　　　３．０（６）群青　　　
　　　　　　　　　　　４．０（７）香料　　　　　　
　　　　　　　　　０．２（８）酸化防止剤　　　　　
　　　　　　　０．１（９）ジグリセリルトリイソステ
ア　　　残量レート （製法） Ａ　　（１）〜　（４）、　（９）を加熱溶解する（１
）０℃）。 Ｂ　　（Ａｌを７０℃迄冷却する。 Ｃ（＋３）に（５）〜（８）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、８０℃で３＋ｗｍφ×３５■の
棒状の成型金型に流し込み充填する。 Ｅ　５℃で冷却し、成型して、Ｗｉ動式繰り出し容器に
セットしてアイライナーペンシルを得る。 本発明のアイライナーペンシルは、美麗な艶のある外観
で、伸展性に優れており、折れなどの欠点もない、また
発色性にも優れていた。 ［発明の効果］ 本発明のスティック状メーキャップ料は、以上詳述した
如く、顔料分散性が特に富んでいるため、極めて光沢性
が良好であって美麗な外観を示すと共に、使用感、使用
性が向上している。使用感に於いて、やわらかであり、
タッチが軽く、のびがなめらかでスムースである。また
、あぶらっぽさが無く、べたつきも無い、更に、つき（
発色）が良好で、塗布膜の艶にも優れている。使用性に
於いても、固形状態の脆さが解消されており、外観安定
性にも優れている。尚、顔料分散性が良好なので、ステ
ィック状メーキャップ料の製造工程面の管理も容易であ
る。 かくして、本発明によって、光沢性、使用感、顔料分散
性に優れたスティック状メーキャップ料の提供が可使と
なったのである。 以　　上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）１２−ヒドロキシステアリン酸と、ロジンの多価
   アルコールエステルと、多価アルコール側鎖脂肪酸部分
   エステルもしくは多価アルコール不飽和脂肪酸部分エス
   テルと、顔料とを含有することを特徴とするスティック
   状メーキャップ料。