JPS63117058A - フエノ−ル樹脂組成物 - Google Patents
フエノ−ル樹脂組成物Info
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- JPS63117058A JPS63117058A JP26179386A JP26179386A JPS63117058A JP S63117058 A JPS63117058 A JP S63117058A JP 26179386 A JP26179386 A JP 26179386A JP 26179386 A JP26179386 A JP 26179386A JP S63117058 A JPS63117058 A JP S63117058A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は各種無機物、有機物の結合剤に使用される固形
状フェノール樹脂に関するもので、接着力及び耐水、耐
湿性を向上するものである。
状フェノール樹脂に関するもので、接着力及び耐水、耐
湿性を向上するものである。
従来、フェノール樹脂の接着力及び耐湿性を向上するた
めには、シランカップリング剤を充填剤、骨材等の被接
着物に被覆する方法がとられており、その処理作業は、
シランカップリング剤を被接着物に含浸し、乾燥する必
要があるため、多くの工数を要していた。また、シラン
カッ−プリング剤の価格が高いという欠点がおった。
めには、シランカップリング剤を充填剤、骨材等の被接
着物に被覆する方法がとられており、その処理作業は、
シランカップリング剤を被接着物に含浸し、乾燥する必
要があるため、多くの工数を要していた。また、シラン
カッ−プリング剤の価格が高いという欠点がおった。
(発明の目的)
本発明者らは従来問題のあった接着力及び耐水性の良好
なフェノール樹脂を得んとして研究した結果、固形フェ
ノール樹脂にフタール酸エステルを配合することにより
接着力及び耐水性の良好な結果を得、本発明を完成する
に至ったものである。
なフェノール樹脂を得んとして研究した結果、固形フェ
ノール樹脂にフタール酸エステルを配合することにより
接着力及び耐水性の良好な結果を得、本発明を完成する
に至ったものである。
本発明は、固形状フェノール樹脂100重口部にられる
固形状フェノール樹脂はノボラック型フェノール樹脂又
は固形レゾール型フェノール樹脂又はその混合物である
。
固形状フェノール樹脂はノボラック型フェノール樹脂又
は固形レゾール型フェノール樹脂又はその混合物である
。
ノボラック型フェノール樹脂としては、フェノール類と
アルデヒド類を塩酸、5M酸、修酸、リン酸などの酸性
触媒を1種又は2種以上併用して反応させて得られるも
のであり、又固形レゾール型フェノール樹脂としては、
フェノール類とアルデヒド類をアルカリ金屈水酸化物(
水酸ナトリウム、水酸化カリウムなど)、アルカリ土類
金屈水酸化物(水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム
、水酸化バリウムなど)、アンモニア、アミン類などの
アルカリ性触媒を1種又は2種以上併用で反応させて得
られるものである。上記固形フェノール樹脂に使用する
フェノール類はフェノール、クレゾール、キシレノール
、レゾルシン、パラターシャリ−ブチルフェノール、パ
ラオクチルフェノール、パラノニルフェノール、パラフ
ェニルフェノール、ビスフェノールAなどを単独又は併
用する。アルデヒド類はホルムアルデヒド、パラホルム
アルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、フ
ルフラールなど、あるいはアルデヒドを発生するトリオ
キサンなどの化合物を単独又は併用して使用する。本発
明に使用するフタール酸エステルはフタール酸ジエチル
、フタール酸ジオクチル、フタール酸ジノニル、フター
ル酸ジブチル、フタール酸ジメチルなどであり単独又は
併用して使用する。
アルデヒド類を塩酸、5M酸、修酸、リン酸などの酸性
触媒を1種又は2種以上併用して反応させて得られるも
のであり、又固形レゾール型フェノール樹脂としては、
フェノール類とアルデヒド類をアルカリ金屈水酸化物(
水酸ナトリウム、水酸化カリウムなど)、アルカリ土類
金屈水酸化物(水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム
、水酸化バリウムなど)、アンモニア、アミン類などの
アルカリ性触媒を1種又は2種以上併用で反応させて得
られるものである。上記固形フェノール樹脂に使用する
フェノール類はフェノール、クレゾール、キシレノール
、レゾルシン、パラターシャリ−ブチルフェノール、パ
ラオクチルフェノール、パラノニルフェノール、パラフ
ェニルフェノール、ビスフェノールAなどを単独又は併
用する。アルデヒド類はホルムアルデヒド、パラホルム
アルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、フ
ルフラールなど、あるいはアルデヒドを発生するトリオ
キサンなどの化合物を単独又は併用して使用する。本発
明に使用するフタール酸エステルはフタール酸ジエチル
、フタール酸ジオクチル、フタール酸ジノニル、フター
ル酸ジブチル、フタール酸ジメチルなどであり単独又は
併用して使用する。
次に、本発明のフェノール樹脂組成物を製造する態様に
ついて記述する。
ついて記述する。
■ 固形フェノール樹脂の製造時にフタール酸エステル
を添加して樹脂を製造し、この樹脂にヘキサメチレンテ
トラミン(以下へキサジンと記す)を加え、又は加えず
して、この樹脂を粉砕してなる製遺方法。
を添加して樹脂を製造し、この樹脂にヘキサメチレンテ
トラミン(以下へキサジンと記す)を加え、又は加えず
して、この樹脂を粉砕してなる製遺方法。
■ 固形フェノール樹脂及びフタール酸エステルをニー
ダ−、ロール、ミキサーなどで加熱混練した後、ヘキサ
ミンを加え、又は加えずして、この樹脂を粉砕する製造
方法。
ダ−、ロール、ミキサーなどで加熱混練した後、ヘキサ
ミンを加え、又は加えずして、この樹脂を粉砕する製造
方法。
■ 固形フェノール樹脂及びフタール酸エステルにヘキ
サミンを加え、又は加えずして、ニーダ−、ロール、ミ
キサーなどで加熱混練した後、この樹脂を粉砕してなる
製造方法。
サミンを加え、又は加えずして、ニーダ−、ロール、ミ
キサーなどで加熱混練した後、この樹脂を粉砕してなる
製造方法。
ここで使用するヘキサミンは固形フェノール樹脂中のノ
ボラック樹脂成分100重量部に対し3〜25重量部、
好ましくは5〜20重量部である。フタール酸エステル
の配合割合は固形状フェノール樹脂100重最部に対し
2〜20重量部、好ましくは5〜15重徂部である。固
形フェノール樹脂に対しフタール酸エステルが2重量部
以下の場合は接着性及び耐水、耐湿性向上の効果がほと
んどなく、20重量部以上になると架橋性を阻害し、耐
熱性が低下する傾向がある。
ボラック樹脂成分100重量部に対し3〜25重量部、
好ましくは5〜20重量部である。フタール酸エステル
の配合割合は固形状フェノール樹脂100重最部に対し
2〜20重量部、好ましくは5〜15重徂部である。固
形フェノール樹脂に対しフタール酸エステルが2重量部
以下の場合は接着性及び耐水、耐湿性向上の効果がほと
んどなく、20重量部以上になると架橋性を阻害し、耐
熱性が低下する傾向がある。
本発明舟快に従うと、フェノール樹脂固有の強度、耐熱
性に加えて、フタール酸エステルを加えることにより接
着性及び耐水、耐湿性を向上することができる。このよ
うな特徴を有する本願のフェノール樹脂組成物は各種無
機物及び有機物の結合剤用鋳物、摩擦材、砥石などの結
合剤用として使用し、良好な特性を発揮するものでおる
。粉末フェノール樹脂が各種用途の結合剤に使用される
場合、粉末フェノール樹脂単独の場合もあり、また、補
助剤として液状フェノール樹脂及び/またはフルフラー
ル、フリフリルアルコール、クレゾールなどの溶剤が湿
潤剤として使用されるのは周知の通りである。
性に加えて、フタール酸エステルを加えることにより接
着性及び耐水、耐湿性を向上することができる。このよ
うな特徴を有する本願のフェノール樹脂組成物は各種無
機物及び有機物の結合剤用鋳物、摩擦材、砥石などの結
合剤用として使用し、良好な特性を発揮するものでおる
。粉末フェノール樹脂が各種用途の結合剤に使用される
場合、粉末フェノール樹脂単独の場合もあり、また、補
助剤として液状フェノール樹脂及び/またはフルフラー
ル、フリフリルアルコール、クレゾールなどの溶剤が湿
潤剤として使用されるのは周知の通りである。
本発明を実施例により説明する。ここに記載した「部」
はすべて「重量部」を示す。
はすべて「重量部」を示す。
実施例1
ノボラック型フェノール樹脂100部に対し、フタール
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し樹脂を調整
した。次いでヘキサミン10部を加えて粉砕し粉末状樹
脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成し、抗
折力試験を行なった。
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し樹脂を調整
した。次いでヘキサミン10部を加えて粉砕し粉末状樹
脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成し、抗
折力試験を行なった。
配合
ガラス粉末(150メツシユ):100部前期粉末樹脂
=25部 液状レゾール型フェノール樹脂 :50部上記配合物を
15”x25巾X100 長mmの金型に入れ、常温で
圧力100に’j/crAにて30秒成形後、焼成(常
温〜170℃、20時間、170℃、10時間、計30
時間)を行ない、カサ比重1.50の硬化物を得た。
=25部 液状レゾール型フェノール樹脂 :50部上記配合物を
15”x25巾X100 長mmの金型に入れ、常温で
圧力100に’j/crAにて30秒成形後、焼成(常
温〜170℃、20時間、170℃、10時間、計30
時間)を行ない、カサ比重1.50の硬化物を得た。
その硬化組成物についてJIS−に−6911に準じて
常温、熱間(250℃)及び耐水(煮沸30分後)での
抗折力を測定した。
常温、熱間(250℃)及び耐水(煮沸30分後)での
抗折力を測定した。
比較例1
フタール酸エステルを加えないノボラック型フェノール
樹脂100部に対し、ヘキサミン10部を加えて粉砕し
、粉末状樹脂を得た。その後、実施例1と同様にして配
合物を得、その硬化物のめ折力試験を行なった。
樹脂100部に対し、ヘキサミン10部を加えて粉砕し
、粉末状樹脂を得た。その後、実施例1と同様にして配
合物を得、その硬化物のめ折力試験を行なった。
比較例2
ノボラック型フェノール樹脂100部に対し、フタール
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し、樹脂を調
整する。次いでヘキサミン10部を加えて、粉砕し、粉
末状樹脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成
し、実施例1と同様に挑折力試験を行なった。結果は表
−1に示す通りで常温、耐水、熱間強度の良好な硬化物
を得られた。
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し、樹脂を調
整する。次いでヘキサミン10部を加えて、粉砕し、粉
末状樹脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成
し、実施例1と同様に挑折力試験を行なった。結果は表
−1に示す通りで常温、耐水、熱間強度の良好な硬化物
を得られた。
実施例2
ノボラック型フェノール樹脂100部に対し、フタール
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し、樹脂を調
整する。次いでヘキサミン10部を加えて粉砕し、粉末
状樹脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成し
、実施例1と同様に抗折力試験を行なった。
酸ジブチル5部及び10部を反応時に添加し、樹脂を調
整する。次いでヘキサミン10部を加えて粉砕し、粉末
状樹脂を得た。この樹脂を用いて下記の配合物を作成し
、実施例1と同様に抗折力試験を行なった。
配合
酸化アルミナ質砥粒(36メツシユ):100 部前
期 粉 末 樹 脂 :13.5部液状レゾール
型フェノール樹脂 :4.5部上記配合物を15厚X
25巾X100長 mmの金型に入れ、常温で圧力10
0に’j/criにて30秒成形後、焼成(常温〜18
0℃、22時間、180℃、6時間、計28時間)を行
ない、カサ比重2.25の硬化組成物を得た。その硬化
組成物についてJIS−に−6911に準じて常温、熱
間(250℃)及び耐水(煮沸30分後)でのめ折力を
測定した。
期 粉 末 樹 脂 :13.5部液状レゾール
型フェノール樹脂 :4.5部上記配合物を15厚X
25巾X100長 mmの金型に入れ、常温で圧力10
0に’j/criにて30秒成形後、焼成(常温〜18
0℃、22時間、180℃、6時間、計28時間)を行
ない、カサ比重2.25の硬化組成物を得た。その硬化
組成物についてJIS−に−6911に準じて常温、熱
間(250℃)及び耐水(煮沸30分後)でのめ折力を
測定した。
比較例3
比較例1で得られた粉末状樹脂について実施例2と同様
に抗折力試験を行なった。
に抗折力試験を行なった。
比較例4
比較例2で得られた粉末状樹脂について実施例2と同様
に抗折力試験を行なった。
に抗折力試験を行なった。
結果は表−2に示す通りで、常温、耐水強度の良好な硬
化物が得られた。
化物が得られた。
手続補正書(自発)
昭和61年12月18日
Claims (5)
- (1)固形状フェノール樹脂100重量部に対し、フタ
ール酸エステル2〜20重量部を配合したフェノール樹
脂組成物。 - (2)固形状フェノール樹脂が固形ノボラック型フェノ
ール樹脂であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載のフェノール樹脂組成物。 - (3)固形状フェノール樹脂が固形レゾール型フェノー
ル樹脂であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のフェノール樹脂組成物。 - (4)固形状フェノール樹脂が固形ノボラック型フェノ
ール樹脂と固形レゾール型フェノール樹脂との混合樹脂
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のフ
ェノール樹脂組成物。 - (5)固形ノボラック型フェノール樹脂100重量部に
対し、ヘキサメチレンテトラミンが3〜25重量部配合
されていることを特徴とする特許請求の範囲第2項又は
第4項記載のフェノール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26179386A JPS63117058A (ja) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26179386A JPS63117058A (ja) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63117058A true JPS63117058A (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=17366788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26179386A Pending JPS63117058A (ja) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | フエノ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63117058A (ja) |
-
1986
- 1986-11-05 JP JP26179386A patent/JPS63117058A/ja active Pending
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