JPS63109357A - 燃焼安全装置 - Google Patents
燃焼安全装置Info
- Publication number
- JPS63109357A JPS63109357A JP25608786A JP25608786A JPS63109357A JP S63109357 A JPS63109357 A JP S63109357A JP 25608786 A JP25608786 A JP 25608786A JP 25608786 A JP25608786 A JP 25608786A JP S63109357 A JPS63109357 A JP S63109357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- combustion
- heat
- film
- metal wire
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 abstract description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 4
- AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K antimonic acid Chemical compound O[Sb](O)(O)=O AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical group [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002060 Fe-Cr-Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000754400 Gabrius Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229910000953 kanthal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Regulation And Control Of Combustion (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の利用分野]
この発明は、不完全燃焼の検出に関し、特にバーナと熱
交換器とを有する燃焼機器の不完全燃焼をガスセンサに
より検出するようにしたしのに関する。
交換器とを有する燃焼機器の不完全燃焼をガスセンサに
より検出するようにしたしのに関する。
[従来技術]
実開昭58−7046号は、ガスセンサを熱交換器上方
に設置し、不完全燃焼を検出することを開示している。
に設置し、不完全燃焼を検出することを開示している。
発明者らはこの技術に付いてフィールドテストを行い、
センサ感度が経時的に低下することを見出だした(第6
図参照)。この原因は、センサ表面に燃焼により生じた
水が蓄積することに有った。
センサ感度が経時的に低下することを見出だした(第6
図参照)。この原因は、センサ表面に燃焼により生じた
水が蓄積することに有った。
即ちセンサにヒートクリーニングを施せば、センサの感
度は回復する。しかし公知のガスセンサはいずれも熱容
量が大きく、排ガスによっては十分に加熱することがで
きず、また電池や熱電素子による加熱も困難である。更
に燃焼機器の熱効率の改善が進み、排ガス温度が低下し
てきたこともこの現象に拍車をかけている。例えばフィ
ールドテストに用いたセンサを第3図に示す。このセン
サは、SnO,等の金属酸化物半導体の焼結体(2)に
、一対のコイル状電極(4)、(6)を埋設したらので
ある。焼結体を用いるためセンサの熱容量は大きく、ま
たその重量を支えるため電極(4)、(6)は太く、電
極からの熱損失ら大きい。
度は回復する。しかし公知のガスセンサはいずれも熱容
量が大きく、排ガスによっては十分に加熱することがで
きず、また電池や熱電素子による加熱も困難である。更
に燃焼機器の熱効率の改善が進み、排ガス温度が低下し
てきたこともこの現象に拍車をかけている。例えばフィ
ールドテストに用いたセンサを第3図に示す。このセン
サは、SnO,等の金属酸化物半導体の焼結体(2)に
、一対のコイル状電極(4)、(6)を埋設したらので
ある。焼結体を用いるためセンサの熱容量は大きく、ま
たその重量を支えるため電極(4)、(6)は太く、電
極からの熱損失ら大きい。
[発明の課題]
この発明は、燃焼安全装置の不完全燃焼への検出感度を
安定にすることを課題とする。
安定にすることを課題とする。
[発明の構成]
この発明の燃焼安全装置は、バーナと熱交換器とを有す
る燃焼機器の不完全燃焼を、ガスセンサにより検出する
ようにした燃焼安全装置において、ガスセンサを、金属
表面に耐熱絶縁性被覆を施し、この被覆上にセンサ材料
と電極とを設けたものとしたことを特徴とする。
る燃焼機器の不完全燃焼を、ガスセンサにより検出する
ようにした燃焼安全装置において、ガスセンサを、金属
表面に耐熱絶縁性被覆を施し、この被覆上にセンサ材料
と電極とを設けたものとしたことを特徴とする。
このようにすればセンサの熱容量は小さく、排ガスによ
って容易に十分な加熱温度を与えることができる。また
ヒートクリーニングを行う場合でも、燃焼機器に設けた
電池や熱電素子の出力でヒートクリーニングを行える。
って容易に十分な加熱温度を与えることができる。また
ヒートクリーニングを行う場合でも、燃焼機器に設けた
電池や熱電素子の出力でヒートクリーニングを行える。
以下に湯沸器を例に実施例を説明するが、風呂釜等にも
適用できる。
適用できる。
[実施例コ
第1図に装置の全体構造を示すと、(02)は湯沸器、
(04)は常閉型の電磁弁、(06)はダイアフラム弁
、(08)は1次空気取り入れ用のダンパー、(010
)はブンゼンバーナである。(012)はパイロットバ
ーナ、(014)はパイロットバーナ着火用のコック、
(016)は給水コックで、これに連動してダイアフラ
ム弁(06)がオンし、バーナ(010)に着火する。
(04)は常閉型の電磁弁、(06)はダイアフラム弁
、(08)は1次空気取り入れ用のダンパー、(010
)はブンゼンバーナである。(012)はパイロットバ
ーナ、(014)はパイロットバーナ着火用のコック、
(016)は給水コックで、これに連動してダイアフラ
ム弁(06)がオンし、バーナ(010)に着火する。
(018)は給水パイプ、(020)は熱交換器、(0
22)は排ガスの出口、(024)はフードである。S
はガスセンサであり、例えば熱交換器(020)の上方
に設け、排ガスにより加熱し、その抵抗値や起電力から
不完全燃焼を検出する。また(10)は熱電素子で、パ
イロットバーナ(Ol 2)の失火を検出すると共に、
ガスセンサ(S)の電源として用いる。
22)は排ガスの出口、(024)はフードである。S
はガスセンサであり、例えば熱交換器(020)の上方
に設け、排ガスにより加熱し、その抵抗値や起電力から
不完全燃焼を検出する。また(10)は熱電素子で、パ
イロットバーナ(Ol 2)の失火を検出すると共に、
ガスセンサ(S)の電源として用いる。
第2図にセンサを示すと、(12)は線径(直径で)l
O〜40μ程度の金属線で、Fe−Cr−Alや、Fe
−Al、Ni−Cr等の卑金属、あるいはPtやIr、
Pdあるいはこれらの合金等の貴金属を用いる。金属線
(12)は、センサをヒートクリーニングする場合のヒ
ータに兼用する。金属線(12)は、例えば厚さ10〜
40μ、より好ましくは厚さlO〜20μ、程度の金属
箔としても良い。(14)は金属線(12)上に設けた
耐熱絶縁性被覆で、厚さ1μ程度のアルミナやシリカ、
あるいは窒化ケイ素を用いる。これらの膜は、プラズマ
CVDやスパッタリング、真空蒸着等により形成する。
O〜40μ程度の金属線で、Fe−Cr−Alや、Fe
−Al、Ni−Cr等の卑金属、あるいはPtやIr、
Pdあるいはこれらの合金等の貴金属を用いる。金属線
(12)は、センサをヒートクリーニングする場合のヒ
ータに兼用する。金属線(12)は、例えば厚さ10〜
40μ、より好ましくは厚さlO〜20μ、程度の金属
箔としても良い。(14)は金属線(12)上に設けた
耐熱絶縁性被覆で、厚さ1μ程度のアルミナやシリカ、
あるいは窒化ケイ素を用いる。これらの膜は、プラズマ
CVDやスパッタリング、真空蒸着等により形成する。
Fe−Al等の合金を用いる場合には、合金中のアルミ
ニウムを表面に析出させ、これを酸化してアルミナとし
た膜を用いても良い。
ニウムを表面に析出させ、これを酸化してアルミナとし
た膜を用いても良い。
(I6)はSnowやIntO3、Fetu3等の金属
酸化物半導体、アンチモン酸(Sb!Os・nHto
nは2程度)等のプロトン導電体等からなるセンサ材料
である。センサ材料は薄膜や厚膜として、被覆(14)
に担持させる。これらのセンサ材料には、−酸化炭素や
水素等の不完全燃焼成分の検出に適したものを用いる。
酸化物半導体、アンチモン酸(Sb!Os・nHto
nは2程度)等のプロトン導電体等からなるセンサ材料
である。センサ材料は薄膜や厚膜として、被覆(14)
に担持させる。これらのセンサ材料には、−酸化炭素や
水素等の不完全燃焼成分の検出に適したものを用いる。
そして金属酸化物半導体の場合には抵抗値の変化から、
プロトン導電体の場合には水素による起電力から、不完
全燃焼を検出する。なおプロトン導電体では、2つの電
極間の水素濃度の比により起電力が発生する。そこで例
えば後述の電極の一方に緻密なアルミナ等の被覆を施し
、水素濃度に人為的な差を設け、起電力を得る。
プロトン導電体の場合には水素による起電力から、不完
全燃焼を検出する。なおプロトン導電体では、2つの電
極間の水素濃度の比により起電力が発生する。そこで例
えば後述の電極の一方に緻密なアルミナ等の被覆を施し
、水素濃度に人為的な差を設け、起電力を得る。
また被覆(14)には一対の金の7膜電極(18)を設
ける。(20)は電極(18)に接続したリード線、(
22)はステム(24)への溶接部の手前に設けた折り
返し部、(26)は金属線(12)とステム(24)と
の溶接部を保護する防錆被覆である。防錆被覆には例え
ば、エポキシ等の緻密質の樹脂、Pe20*や金属亜鉛
等の防錆材料を樹脂に混合した防錆塗料等を用いる。(
28)は4本のステム(24)を植設した基板である。
ける。(20)は電極(18)に接続したリード線、(
22)はステム(24)への溶接部の手前に設けた折り
返し部、(26)は金属線(12)とステム(24)と
の溶接部を保護する防錆被覆である。防錆被覆には例え
ば、エポキシ等の緻密質の樹脂、Pe20*や金属亜鉛
等の防錆材料を樹脂に混合した防錆塗料等を用いる。(
28)は4本のステム(24)を植設した基板である。
なおセンサ(S)の各部分の作用を以下に示す。
折り返し部(22)は、金属線(12)が加熱により熱
変形した際の遊びであり、折り返し部の変形によりリー
ド線(20)と電極(18)との剥離を防止する。防錆
波1(26)は、排ガス中の水やS02等による、卑金
属の金属線(12)の腐蝕を防止する。防錆被覆(26
)は、貴金属の金属線(I2)を用いる場合には不要で
ある。また貴金属の金属線(12)を用いる場合、耐熱
絶縁性被覆(I4)を部分的に除去し、金属線(I2)
を電極に兼用することも出来る。
変形した際の遊びであり、折り返し部の変形によりリー
ド線(20)と電極(18)との剥離を防止する。防錆
波1(26)は、排ガス中の水やS02等による、卑金
属の金属線(12)の腐蝕を防止する。防錆被覆(26
)は、貴金属の金属線(I2)を用いる場合には不要で
ある。また貴金属の金属線(12)を用いる場合、耐熱
絶縁性被覆(I4)を部分的に除去し、金属線(I2)
を電極に兼用することも出来る。
このセンサの特徴は熱容量かや熱時定数が小さく、容易
に十分な温度へ加熱できる点にある。例えば20℃から
300℃、20℃から160℃への加熱に必要な電力を
表1に示す。
に十分な温度へ加熱できる点にある。例えば20℃から
300℃、20℃から160℃への加熱に必要な電力を
表1に示す。
第3図の従来例 530 mWatt l
80 mWatt(電極4.6は線径90μ) Fe−Cr−Al 50mWatt
20mWatt(1径20μ 材質はスエーデンのガブ
リウス社製カンタル カンタルはガブリウス社の商標)
Fe−Or−Al 80mWatt
30mWatt線径40μ Pd 80− I r 20 80mWatt
30mWatt線径20μ 以下では、線径20μのFe−Cr−A1合金を金属線
(12)に実施例に用い、第3図のセンサを比較例に用
い、特性を説明する。またセンサ材料は実施例、比較例
とも同一のSnow粉体を用い、比較例では粉体の成型
後に800℃で焼結して焼結体(2)とした。実施例で
は、耐熱絶縁性被覆(14)を設けた金属線(12)を
粉体のスラリーに浸し、粉体を付着させた後に引き上げ
、800℃で焼結して5nap膜(16)とした。第4
図にバーナ(010)を2分オン、15分オフの周期で
繰り返し使用した際のセンサ温度を示す。実線は実施例
の温度特性、破線は比較例の温度特性で、鎖線はバーナ
による加熱を続けた際の比較例の温度特性である。燃焼
機器には第1図のものを用い、排ガスの到達温度は17
0℃であった。
80 mWatt(電極4.6は線径90μ) Fe−Cr−Al 50mWatt
20mWatt(1径20μ 材質はスエーデンのガブ
リウス社製カンタル カンタルはガブリウス社の商標)
Fe−Or−Al 80mWatt
30mWatt線径40μ Pd 80− I r 20 80mWatt
30mWatt線径20μ 以下では、線径20μのFe−Cr−A1合金を金属線
(12)に実施例に用い、第3図のセンサを比較例に用
い、特性を説明する。またセンサ材料は実施例、比較例
とも同一のSnow粉体を用い、比較例では粉体の成型
後に800℃で焼結して焼結体(2)とした。実施例で
は、耐熱絶縁性被覆(14)を設けた金属線(12)を
粉体のスラリーに浸し、粉体を付着させた後に引き上げ
、800℃で焼結して5nap膜(16)とした。第4
図にバーナ(010)を2分オン、15分オフの周期で
繰り返し使用した際のセンサ温度を示す。実線は実施例
の温度特性、破線は比較例の温度特性で、鎖線はバーナ
による加熱を続けた際の比較例の温度特性である。燃焼
機器には第1図のものを用い、排ガスの到達温度は17
0℃であった。
比較例では、2分間の加熱ではセンサ温度は120℃程
度にしか達せず、燃焼により生じた水がセンサに吸着す
る。5分程度連続して使用するとセンサは160℃程度
に達し吸着した水が脱離するが、湯沸器の場合連続して
使用することは希で、多くは間欠的な使用であり、セン
サが160℃程度まで加熱されることは少ない。実施例
では2分程度でセンサは160℃程度に加熱されており
、水の蓄積は少なく、使用の毎にセンサはヒートクリー
ニングされる。
度にしか達せず、燃焼により生じた水がセンサに吸着す
る。5分程度連続して使用するとセンサは160℃程度
に達し吸着した水が脱離するが、湯沸器の場合連続して
使用することは希で、多くは間欠的な使用であり、セン
サが160℃程度まで加熱されることは少ない。実施例
では2分程度でセンサは160℃程度に加熱されており
、水の蓄積は少なく、使用の毎にセンサはヒートクリー
ニングされる。
第4図で温度測定に用いたセンサと湯沸器とにより、セ
ンサ特性の経時変化を調べた。第5図に実施例の結果を
、第6図に比較例の結果を示す。゛バーナを2分オン、
15分オフとし、このサイクルを1日40回ずつ、80
日間操り返した。その後人為的に燃焼状態を悪化させ、
排ガス中の一酸化炭素濃度とセンサ抵抗との関係を調べ
た。また測定時のセンサ温度は実施例では160〜17
0℃、比較例では120〜130℃であった。
ンサ特性の経時変化を調べた。第5図に実施例の結果を
、第6図に比較例の結果を示す。゛バーナを2分オン、
15分オフとし、このサイクルを1日40回ずつ、80
日間操り返した。その後人為的に燃焼状態を悪化させ、
排ガス中の一酸化炭素濃度とセンサ抵抗との関係を調べ
た。また測定時のセンサ温度は実施例では160〜17
0℃、比較例では120〜130℃であった。
センサの経時変化はバーナを短時間ずつ使用することに
より大きくなり、連続して長時間(5分以上)使用する
ことにより減少する。この使用モードは連続使用を含ま
ないので、経時変化は大きく現れる。第6図の比較例で
は、80日後にはセンサは高抵抗化し、−酸化炭素への
感度は著しく低下している。例えば100 ppmの一
酸化炭素を不完全燃焼の検出点とすると、80日後には
11000pp弱に検出点は移動してしまう。ここで経
時変化したセンサに、160℃で5分のヒートクリーニ
ングを施すと、−酸化炭素への感度はかなり回復し、セ
ンサ抵抗も低下する(図の◇印)。この後さらに300
℃で5分のヒートクリーニングを施したところ、センサ
特性はほぼ初期特性まで回復した。また別の経時変イビ
したセンサに対して、160℃でのヒートクリーニング
時間を5分から30分に延長したところ、はぼ初期特性
に回復した。、 第5図の実施例に戻ると、80日間の使用ではセンサ特
性は余り変化していない。図にはわずかな変化が見られ
るが、これはセンサの日差変動よりやや大きい程度のも
のである。これは、実施例ではセンサの熱容量や熱時定
数が小さく、センサは容易に充分な温度へ加熱され、排
ガス中の水蒸気の蓄積が生じないるためであろう。実施
例のセンサでは経時変化が小さい。
より大きくなり、連続して長時間(5分以上)使用する
ことにより減少する。この使用モードは連続使用を含ま
ないので、経時変化は大きく現れる。第6図の比較例で
は、80日後にはセンサは高抵抗化し、−酸化炭素への
感度は著しく低下している。例えば100 ppmの一
酸化炭素を不完全燃焼の検出点とすると、80日後には
11000pp弱に検出点は移動してしまう。ここで経
時変化したセンサに、160℃で5分のヒートクリーニ
ングを施すと、−酸化炭素への感度はかなり回復し、セ
ンサ抵抗も低下する(図の◇印)。この後さらに300
℃で5分のヒートクリーニングを施したところ、センサ
特性はほぼ初期特性まで回復した。また別の経時変イビ
したセンサに対して、160℃でのヒートクリーニング
時間を5分から30分に延長したところ、はぼ初期特性
に回復した。、 第5図の実施例に戻ると、80日間の使用ではセンサ特
性は余り変化していない。図にはわずかな変化が見られ
るが、これはセンサの日差変動よりやや大きい程度のも
のである。これは、実施例ではセンサの熱容量や熱時定
数が小さく、センサは容易に充分な温度へ加熱され、排
ガス中の水蒸気の蓄積が生じないるためであろう。実施
例のセンサでは経時変化が小さい。
表2に、4台の湯沸器で4箇月の使用でのセンサ特性の
変化を示す。各湯沸器毎に、実施例のセンサと比較例の
センサとを配置し、人為的に燃焼状態を悪化させセンサ
感度の変化を調べた。バーナの特性や熱交換器への水量
、センサの設置位置等が不均一なため、センサ温度も不
均一であった。
変化を示す。各湯沸器毎に、実施例のセンサと比較例の
センサとを配置し、人為的に燃焼状態を悪化させセンサ
感度の変化を調べた。バーナの特性や熱交換器への水量
、センサの設置位置等が不均一なため、センサ温度も不
均一であった。
センサ温度は、実施例のもので150〜170℃、比較
例では100〜120℃であった。
例では100〜120℃であった。
* 結果はセンサ抵抗を現し、単位はK obm。
センサの経時特性は異なっている。実施例と比較例との
主な差はセンサの加熱温度に有り、実施例では熱容量や
熱時定数が小さく、センサを充分な温度に加熱すること
ができる。しかし比較例では、センサの熱容量や熱時定
数が大きく、センサは充分には加熱されない。
主な差はセンサの加熱温度に有り、実施例では熱容量や
熱時定数が小さく、センサを充分な温度に加熱すること
ができる。しかし比較例では、センサの熱容量や熱時定
数が大きく、センサは充分には加熱されない。
また比較例で、劣化したセンサを160℃で5分間ヒー
トクリーニングすると、センサ特性はかなり回復する。
トクリーニングすると、センサ特性はかなり回復する。
これらのことはセンサの経時変化の原因が熱的なもので
、センサの熱容量や熱時定数を小さくし、センサを充分
に加熱できるようにすれば解消することを意味する。
、センサの熱容量や熱時定数を小さくし、センサを充分
に加熱できるようにすれば解消することを意味する。
なおこの実施例では、5nOyをセンサ材料としたが、
他の材料でも良いことは明らかである。
他の材料でも良いことは明らかである。
[発明の効果コ
この発明では、不完全燃焼への検出感度を安定化するこ
とができる。
とができる。
ここで測疋により碍りれた栢呆を畳堰すると、用いた湯
沸器やセンサ材料(Snow)は同一である。しかし図
は実施例に用いるガスセンサの平面図、第3図は従来例
のガスセンサの部分切り欠き部付き斜視図、第4図、第
5図は実施例の特性図、第6図は従来例の特性図である
。
沸器やセンサ材料(Snow)は同一である。しかし図
は実施例に用いるガスセンサの平面図、第3図は従来例
のガスセンサの部分切り欠き部付き斜視図、第4図、第
5図は実施例の特性図、第6図は従来例の特性図である
。
図において、(S) ガスセンサ、
(12)金属線、 (14)耐熱絶縁性被覆、(16
)センサ材料、(18)厚膜電極、(20) リード線
。
)センサ材料、(18)厚膜電極、(20) リード線
。
Claims (1)
- (1)バーナと熱交換器とを有する燃焼機器の不完全燃
焼を、ガスセンサにより検出するようにした燃焼安全装
置において、 ガスセンサを、金属表面に耐熱絶縁性被覆を施し、この
被覆上にセンサ材料と電極とを設けたものとしたことを
特徴とする燃焼安全装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25608786A JPS63109357A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 燃焼安全装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25608786A JPS63109357A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 燃焼安全装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63109357A true JPS63109357A (ja) | 1988-05-14 |
Family
ID=17287713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25608786A Pending JPS63109357A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 燃焼安全装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63109357A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0488503A2 (en) * | 1990-11-30 | 1992-06-03 | New Cosmos Electric Co., Ltd. | Gas sensor |
-
1986
- 1986-10-28 JP JP25608786A patent/JPS63109357A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0488503A2 (en) * | 1990-11-30 | 1992-06-03 | New Cosmos Electric Co., Ltd. | Gas sensor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2702279B2 (ja) | ガス検知素子 | |
CA1204474A (en) | Hydrogen-selective sensor and manufacturing method therefor | |
JPS60218057A (ja) | 抵抗型酸素センサ | |
JPS59197847A (ja) | スモーク濃度センサ | |
JP4880931B2 (ja) | プラットフォームチップを備えるセンサの使用方法 | |
CA1158313A (en) | Gas combustion apparatus capable of detecting environmental oxygen deficiency | |
US5820922A (en) | Method for localized deposition of noble metal catalysts with control of morphology | |
Esper et al. | Titania exhaust gas sensor for automotive applications | |
JPS63109357A (ja) | 燃焼安全装置 | |
JP3078485B2 (ja) | 接触燃焼式ガスセンサ | |
JPS59131152A (ja) | 還元性ガスセンサ | |
JPH06174674A (ja) | 半導体ガスセンサ | |
Chung et al. | Characterization of porous tin oxide thin films and their application to microsensor fabrication | |
JPS6228420B2 (ja) | ||
JPH02263145A (ja) | 半導体式ガスセンサ | |
JP2002286672A (ja) | ガス検知装置、及びガス検知方法 | |
JP2004144627A (ja) | 可燃性ガス検出素子及びその製造方法 | |
KR100895071B1 (ko) | 측온저항체를 이용한 수소 누설 검지센서 및 그 제조방법 | |
JPS59142446A (ja) | 湿度検知素子 | |
JPS63109361A (ja) | ガスセンサ | |
WO2003102974A1 (fr) | Pellicule fine de platine et capteur thermique | |
JPS5897282A (ja) | マイクロヒ−タ | |
JPH0390848A (ja) | ガスセンサ | |
JPH053974Y2 (ja) | ||
JPH0550702B2 (ja) |