JPS6294944A - 3−5化合物半導体のmis構造形成方法 - Google Patents
3−5化合物半導体のmis構造形成方法Info
- Publication number
- JPS6294944A JPS6294944A JP23575285A JP23575285A JPS6294944A JP S6294944 A JPS6294944 A JP S6294944A JP 23575285 A JP23575285 A JP 23575285A JP 23575285 A JP23575285 A JP 23575285A JP S6294944 A JPS6294944 A JP S6294944A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- susceptor
- compound semiconductor
- iii
- flow rate
- gaas
- Prior art date
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- Pending
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
不発BAは半導体装置の製造方法、更に詳しくはm−■
化合物半導体のMISデバイス構造の形成方法に関する
ものでおる。
化合物半導体のMISデバイス構造の形成方法に関する
ものでおる。
■−■化付物半導体のMISデバイスの特性は絶縁膜と
半導体との界面特性に太きく依存する。従来、良好な界
面特性金得るために、絶縁体膜の被着直前の川−V化合
物半導体表面に水素プラズマ処理、ばGaAs基板に対
しては水素プラズマ処理、塩化水素によるガスエツチン
グ、InP基板に対してはブロムメタノールによるガス
エツチングが行なわnてきた。
半導体との界面特性に太きく依存する。従来、良好な界
面特性金得るために、絶縁体膜の被着直前の川−V化合
物半導体表面に水素プラズマ処理、ばGaAs基板に対
しては水素プラズマ処理、塩化水素によるガスエツチン
グ、InP基板に対してはブロムメタノールによるガス
エツチングが行なわnてきた。
しかしプラズマ処理、ガスエツチング等の処理はその処
理条件の制御が困難であり、再現性が良くない。殊に表
面処理条件によって、得らnるM工Sデバイスの特性は
大きく変わるので、こA1−1tデバイス製造上大きな
問題である。良好なMISデバイス特性を実現するため
に重要とさnる絶縁体膜被着面前の半導体表面の清浄に
ついて従来上記のような難点があった。
理条件の制御が困難であり、再現性が良くない。殊に表
面処理条件によって、得らnるM工Sデバイスの特性は
大きく変わるので、こA1−1tデバイス製造上大きな
問題である。良好なMISデバイス特性を実現するため
に重要とさnる絶縁体膜被着面前の半導体表面の清浄に
ついて従来上記のような難点があった。
本発明の目的はこの問題点を解決し7’cMIS構造の
形成方法を提供することにるる。
形成方法を提供することにるる。
本発明にm−■化合物半導体を同ね或いは異種半導体基
板上にエピタキシャル成長させた後、続いて絶縁体膜を
被着させる工程?行うとしている。
板上にエピタキシャル成長させた後、続いて絶縁体膜を
被着させる工程?行うとしている。
f8薇 fiJ4 に 訟 し)て R絶 釦や も
kitα を ネカタシ 愼 4ト ふ II−V
イヒ イ午物半導体が被着直前にエピタキシャル成長法
によって形成されることが重要である。エピタキシャル
成長はMOCVD法、VPE法、MBE法等のいずれに
よっても良く、また絶縁体膜の被着はCVD法、ス・卆
ツタリング法、アルミニウム蒸着後にこれを酸化してア
ルミナ膜にする方法等のいずれによっても良い。またエ
ピタキシャル成長と絶縁体膜被着とは必ずしも同じ室内
で行なわなくてもよい。エピタキシャル成長させた室内
から絶縁体膜被着を行なう室内まで高真空に引くか、或
いはエピタキシャル成長した結晶に損傷を与えないガス
を流すかあるいはこのガスを満した搬送路を通して基板
を移動させることによって両工程を別の場所で行っても
よい。
kitα を ネカタシ 愼 4ト ふ II−V
イヒ イ午物半導体が被着直前にエピタキシャル成長法
によって形成されることが重要である。エピタキシャル
成長はMOCVD法、VPE法、MBE法等のいずれに
よっても良く、また絶縁体膜の被着はCVD法、ス・卆
ツタリング法、アルミニウム蒸着後にこれを酸化してア
ルミナ膜にする方法等のいずれによっても良い。またエ
ピタキシャル成長と絶縁体膜被着とは必ずしも同じ室内
で行なわなくてもよい。エピタキシャル成長させた室内
から絶縁体膜被着を行なう室内まで高真空に引くか、或
いはエピタキシャル成長した結晶に損傷を与えないガス
を流すかあるいはこのガスを満した搬送路を通して基板
を移動させることによって両工程を別の場所で行っても
よい。
エピタキシャル成長させた直後のDI−V化合物半導体
をMIS構造を構成する半導体として用いることにより
、従来性なわれていた絶縁体膜被着直前の清浄化処理を
要せず清浄な■−■化合物半導体表面を絶縁体膜被着の
対象とすることができる。
をMIS構造を構成する半導体として用いることにより
、従来性なわれていた絶縁体膜被着直前の清浄化処理を
要せず清浄な■−■化合物半導体表面を絶縁体膜被着の
対象とすることができる。
以下に本発明全図示の実施例により説明する。
実施例に於いてはMis構造を構成するm−v化合物半
導体としてGaAs k TMG ()リメチルガリウ
ム)及びA sH5(アルシン)全原料にしてMOCV
D法によりG轟As基板上にエピタキシャル成長させ、
また絶縁体膜として5iNx(窒化硅素)を5iH4(
シラン)及びN2)14(ヒドラジン)を原料にして熱
CVD法により、エピタキシャル成長させ定GaAs上
に堆積させる例を示す。
導体としてGaAs k TMG ()リメチルガリウ
ム)及びA sH5(アルシン)全原料にしてMOCV
D法によりG轟As基板上にエピタキシャル成長させ、
また絶縁体膜として5iNx(窒化硅素)を5iH4(
シラン)及びN2)14(ヒドラジン)を原料にして熱
CVD法により、エピタキシャル成長させ定GaAs上
に堆積させる例を示す。
第1図において、化学的エツチング?したGaAm(1
11)基板14は反応管11内のサセプタ13上に載せ
らnる。GaAs基板14上のGaA aエピタキシャ
ル成長はH2ガス流下に常圧で行なった。この時TMG
のバブラ一温度は一10℃、TMG’!rバブルするH
2ガスの流ftは10cc/分、AlH3(”zペース
10チ)流量は11/分、全ガス流量は617分に設定
し、高周波コイル12による誘導加熱を用い熱電対15
で制御してサセプタ13を700℃に保ち、90分間で
厚さ約5μmのエピタキシャルGaAs結晶?得た。上
記条件でq6ら汎る結晶はキャリア密度約I X 10
10l6’ のn型であることは予め確認しである。9
0分のエピタキシャル成長後はH2ガスのみ全617分
の流量で流し、サセプタ温度全600℃に下げた。サセ
プタの温度が600℃に安定した後、5IH4がス(H
2ベース5%)流量を10CC/分、N2H4のバブラ
一温度を20℃、N2H4をバブルするH2ガス流蓋y
k 100 cq/分、■(2ガス流量k 517分に
設定して、20分間SIN工膜全堆積させた。こnによ
りエピタキシャルGaA+s上に屈折率1.953のS
IN膜が約800X形成された。
11)基板14は反応管11内のサセプタ13上に載せ
らnる。GaAs基板14上のGaA aエピタキシャ
ル成長はH2ガス流下に常圧で行なった。この時TMG
のバブラ一温度は一10℃、TMG’!rバブルするH
2ガスの流ftは10cc/分、AlH3(”zペース
10チ)流量は11/分、全ガス流量は617分に設定
し、高周波コイル12による誘導加熱を用い熱電対15
で制御してサセプタ13を700℃に保ち、90分間で
厚さ約5μmのエピタキシャルGaAs結晶?得た。上
記条件でq6ら汎る結晶はキャリア密度約I X 10
10l6’ のn型であることは予め確認しである。9
0分のエピタキシャル成長後はH2ガスのみ全617分
の流量で流し、サセプタ温度全600℃に下げた。サセ
プタの温度が600℃に安定した後、5IH4がス(H
2ベース5%)流量を10CC/分、N2H4のバブラ
一温度を20℃、N2H4をバブルするH2ガス流蓋y
k 100 cq/分、■(2ガス流量k 517分に
設定して、20分間SIN工膜全堆積させた。こnによ
りエピタキシャルGaA+s上に屈折率1.953のS
IN膜が約800X形成された。
上記工程によって得た試料にAtを真空蒸着させ、MI
S構造全作成した。高周波容量−電圧特性の測定から求
めた本MIS構造の界面準位密度は、GaAs県制帝中
、価電子帯の上0.4 mVで最小値7X10”m−2
・eV−’i、また禁制帯中央でも4×1012crn
−2・ev−1の値をとった。こnは従来法音用いて同
装置で得ていた値の172である。こnは本発明の方法
を用いて作成したMIS構造の界面特性の良好さを示す
ものである。また蓄積側容量の周波数分散も従来より改
善されており、この点でも本発明が有効であることがわ
かる。
S構造全作成した。高周波容量−電圧特性の測定から求
めた本MIS構造の界面準位密度は、GaAs県制帝中
、価電子帯の上0.4 mVで最小値7X10”m−2
・eV−’i、また禁制帯中央でも4×1012crn
−2・ev−1の値をとった。こnは従来法音用いて同
装置で得ていた値の172である。こnは本発明の方法
を用いて作成したMIS構造の界面特性の良好さを示す
ものである。また蓄積側容量の周波数分散も従来より改
善されており、この点でも本発明が有効であることがわ
かる。
以上のように本発明によnば界面特性の良好な■−■化
合物半導体のMISデバイス全製造することができ、M
ISデバイスの電界効果トランジスタ他への応用全期待
することができる。
合物半導体のMISデバイス全製造することができ、M
ISデバイスの電界効果トランジスタ他への応用全期待
することができる。
第1図は本発明の詳細な説明するだめの原理図である。
11:反応管、13:サセプタ、14二GaAs基板。
Claims (1)
- (1)III−V化合物半導体を同種或いは異種半導体基
板上にエピタキシャル成長させた後、続いて絶縁体膜を
被着させる工程を行うことを特徴とするIII−V化合物
半導体のMIS(金属−絶縁体−半導体)構造形成方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23575285A JPS6294944A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 3−5化合物半導体のmis構造形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23575285A JPS6294944A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 3−5化合物半導体のmis構造形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6294944A true JPS6294944A (ja) | 1987-05-01 |
Family
ID=16990702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23575285A Pending JPS6294944A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 3−5化合物半導体のmis構造形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6294944A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0194662A (ja) * | 1987-10-06 | 1989-04-13 | Nec Corp | 砒化ガリウムを用いたmis型半導体装置の製造方法 |
US5393680A (en) * | 1990-08-01 | 1995-02-28 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | MIS electrode forming process |
-
1985
- 1985-10-21 JP JP23575285A patent/JPS6294944A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0194662A (ja) * | 1987-10-06 | 1989-04-13 | Nec Corp | 砒化ガリウムを用いたmis型半導体装置の製造方法 |
JPH0587190B2 (ja) * | 1987-10-06 | 1993-12-15 | Nippon Electric Co | |
US5393680A (en) * | 1990-08-01 | 1995-02-28 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | MIS electrode forming process |
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