JPS6293213A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS6293213A JPS6293213A JP23415985A JP23415985A JPS6293213A JP S6293213 A JPS6293213 A JP S6293213A JP 23415985 A JP23415985 A JP 23415985A JP 23415985 A JP23415985 A JP 23415985A JP S6293213 A JPS6293213 A JP S6293213A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
主粟上皇肌且公立
本発明は、MIOおよび金属酸化物コーティングMIO
を用い、光沢感のある化粧料を提供することにある。
を用い、光沢感のある化粧料を提供することにある。
′ ″ ゛よび八 (シ ”と る四 占従来より
、真珠光沢を有する化粧料顔料として、雲母の表面に二
酸化チタンを被覆した雲母チタン系顔料が使用されてい
る。しかし、該雲母チタン系顔料では鮮明な輝きのある
色を出すことは不可能である。
、真珠光沢を有する化粧料顔料として、雲母の表面に二
酸化チタンを被覆した雲母チタン系顔料が使用されてい
る。しかし、該雲母チタン系顔料では鮮明な輝きのある
色を出すことは不可能である。
ベ ° る、の
そこで、本発明者らは、MIOおよび/またはMIOに
二酸化チタン等の高屈折率かつ透明性の金属酸化物(含
水酸化物を含む)を主体とした被覆を形成した顔料が非
常に鮮明で輝きのある色を有することに着目し、これを
化粧料に配合することにより、従来の雲母チタン系顔料
では出せない鮮明で輝きのある化粧料を提供するに至っ
た。
二酸化チタン等の高屈折率かつ透明性の金属酸化物(含
水酸化物を含む)を主体とした被覆を形成した顔料が非
常に鮮明で輝きのある色を有することに着目し、これを
化粧料に配合することにより、従来の雲母チタン系顔料
では出せない鮮明で輝きのある化粧料を提供するに至っ
た。
盪−底
本発明に通用できるM I O(Micaceus I
ronOxide、 (X−Fezesが少な(とも5
0%以上、一般的に70%以上のもの)は、径が2〜2
00Pで厚さ0.3〜5Pのフレーク状単結晶粒子で、
合成または天然石の粉砕によって得られる。MIOの合
成方法は公知であり、例えば特公昭43−12435、
同45−54.同4B−29718,同49−4487
8および特開昭50−34000゜同50−35097
等に記載されているような焼成法や水熱法等がある。
ronOxide、 (X−Fezesが少な(とも5
0%以上、一般的に70%以上のもの)は、径が2〜2
00Pで厚さ0.3〜5Pのフレーク状単結晶粒子で、
合成または天然石の粉砕によって得られる。MIOの合
成方法は公知であり、例えば特公昭43−12435、
同45−54.同4B−29718,同49−4487
8および特開昭50−34000゜同50−35097
等に記載されているような焼成法や水熱法等がある。
また、MIOの表面に高屈折率かつ透明性の金属酸化物
(含水酸化物を含む)を被覆する方法は特公昭51−7
176に記載されている方法が可能である。すなわち、
二酸化チタンを被覆する場合、硫酸チタニルおよび四塩
化チタンを溶解した酸性水溶液に該MIOを加え、攪拌
しつつ、中和・加熱反応せしめた後、口過、水洗、乾燥
、焙焼して、二酸化チタンコー)MIOが得られる。該
二酸化チタンコー)MIOは、そのコート量により、紫
〜青〜縁色を呈する。また、二酸化ジルコニウムを被覆
する場合、硫酸ジルコニウム溶液から金色に輝く二酸化
ジルコニラムコ−)MIOが得られる。
(含水酸化物を含む)を被覆する方法は特公昭51−7
176に記載されている方法が可能である。すなわち、
二酸化チタンを被覆する場合、硫酸チタニルおよび四塩
化チタンを溶解した酸性水溶液に該MIOを加え、攪拌
しつつ、中和・加熱反応せしめた後、口過、水洗、乾燥
、焙焼して、二酸化チタンコー)MIOが得られる。該
二酸化チタンコー)MIOは、そのコート量により、紫
〜青〜縁色を呈する。また、二酸化ジルコニウムを被覆
する場合、硫酸ジルコニウム溶液から金色に輝く二酸化
ジルコニラムコ−)MIOが得られる。
本発明に適用できる化粧料用途としてはフェイシャル用
化粧料、メイクアップ化粧料、頭髪用化粧料、ボディ用
化粧料、芳香化粧料等が考えられるが、特にファンデー
シラン、頬紅、白粉9層目。
化粧料、メイクアップ化粧料、頭髪用化粧料、ボディ用
化粧料、芳香化粧料等が考えられるが、特にファンデー
シラン、頬紅、白粉9層目。
口紅、美爪等のメイクアンプ化粧料に最も好適である。
詐工1−
MIOおよび/またはMIOに二酸化チタンなどの高屈
折率かつ透明性の金属酸化物(含水酸化物を含む)を主
体とした被覆を形成したものを化粧料に配合した場合、
通常使用されている雲母チタン系顔料では出せない非常
に輝きのある化粧料が得られる。
折率かつ透明性の金属酸化物(含水酸化物を含む)を主
体とした被覆を形成したものを化粧料に配合した場合、
通常使用されている雲母チタン系顔料では出せない非常
に輝きのある化粧料が得られる。
次に、MIOおよび/または該金属酸化物(含水酸化物
を含む)を被覆したMIOの製造例とこれらを配合した
化粧料の実施例を示す。
を含む)を被覆したMIOの製造例とこれらを配合した
化粧料の実施例を示す。
製造例I
X工旦曵I遺■
濃度250 g/lの硫酸鉄■溶液を調整した。
これと48%カセイソーダ水溶液を用いて正中和法で水
酸化鉄■の沈澱をつくった。当量点に達したら、さらに
計算量の48%カセイソーダを加えて、遊離カセイソー
ダ濃度が14Nになるよう調節した。
酸化鉄■の沈澱をつくった。当量点に達したら、さらに
計算量の48%カセイソーダを加えて、遊離カセイソー
ダ濃度が14Nになるよう調節した。
このようにして得た水酸化鉄■のカセイソーダ水溶液へ
の分散物をオートクレーブに仕込み、140℃で水熱処
理した。ここでMIOが生成するから、これを母液と分
離し、水洗、口過、乾燥すると、平均粒子径20PのM
IOが得られた。
の分散物をオートクレーブに仕込み、140℃で水熱処
理した。ここでMIOが生成するから、これを母液と分
離し、水洗、口過、乾燥すると、平均粒子径20PのM
IOが得られた。
製造例2
ニアコー MIOの ゛ の
硫酸チタニルの100 g (TiOz換算30g)を
溶解した1、51の硫酸酸性溶液に平均粒子径が約15
μの合成M10300gを加え、激しくかきまぜつつ、
95〜100℃、60分間加熱した。
溶解した1、51の硫酸酸性溶液に平均粒子径が約15
μの合成M10300gを加え、激しくかきまぜつつ、
95〜100℃、60分間加熱した。
冷後、傾しやにより上澄液を除去し、再び約21の水を
加えた。この洗浄液にIMの水酸化ナトリウム溶液を加
えて中和後、硫酸根が検出されなくなるまで水洗を繰り
返した。このものを常法に従って口割、乾燥(100℃
)した後、600℃で60分間焙焼して青色の輝きをも
つチタニアコ、−トMIOを得た。
加えた。この洗浄液にIMの水酸化ナトリウム溶液を加
えて中和後、硫酸根が検出されなくなるまで水洗を繰り
返した。このものを常法に従って口割、乾燥(100℃
)した後、600℃で60分間焙焼して青色の輝きをも
つチタニアコ、−トMIOを得た。
該チタニアコー)MI0300gをMz(SO4)a・
18Hz01 B、 Og (AezO++換算;2.
8g)とCHaCOONa ・3H209,Ogとを含
む1.51の溶液に加え、激しくかきまぜつつ95〜1
00℃で30分間加熱した。冷後、IMの炭酸ナトリウ
ム溶液で中和し、硫酸根が検出されなくなるまで水洗を
繰り返した。これを100℃で乾燥すると、緑味のある
青色の輝きをもつ粉末が得られた。
18Hz01 B、 Og (AezO++換算;2.
8g)とCHaCOONa ・3H209,Ogとを含
む1.51の溶液に加え、激しくかきまぜつつ95〜1
00℃で30分間加熱した。冷後、IMの炭酸ナトリウ
ム溶液で中和し、硫酸根が検出されなくなるまで水洗を
繰り返した。これを100℃で乾燥すると、緑味のある
青色の輝きをもつ粉末が得られた。
製造例3
ニアコー MIOの ′ その2
硫酸チタニル40gを(T i O2換算11.8g)
と平均粒子径30μの合成M10400gを使用し、実
施例2と同様の処理を施し、600℃で60分間焙焼す
ると、赤紫色の輝きを持つ粉末が得られた。
と平均粒子径30μの合成M10400gを使用し、実
施例2と同様の処理を施し、600℃で60分間焙焼す
ると、赤紫色の輝きを持つ粉末が得られた。
また、これに、アルミナコーティング(TiOzに対し
てMzOs 10%)を施すと、幾分紫味の増した赤紫
色の輝きを持つ粉末が得られた。
てMzOs 10%)を施すと、幾分紫味の増した赤紫
色の輝きを持つ粉末が得られた。
製造例4
ニ コー MIOの 1 その3
硫酸チタニル30 g (TiOz換算8.9g)と天
然M10300gを使用し、実施例2と同様の処理を施
し、100℃で乾燥すると、空色の輝きを持つ粉末が得
られた。
然M10300gを使用し、実施例2と同様の処理を施
し、100℃で乾燥すると、空色の輝きを持つ粉末が得
られた。
また、このものに、実施例2と同様にアルミナコーティ
ング(TiQzk:対してAezOa 10 %)を施
すと、澄んだ空色の輝きを持つ粉末が得られた。
ング(TiQzk:対してAezOa 10 %)を施
すと、澄んだ空色の輝きを持つ粉末が得られた。
製造例5
ニ コー MIOの ゛ の
四塩化チタン81gを水2.OIlに溶解し、さらに合
成MIO(粒子径30μ’)500gを加え、激しくか
きまぜつつ95〜100℃で60分間加熱した。冷後、
上澄液を除去して約2.OAの水を加え、IMの水酸化
ナトリウム溶液で中和した。
成MIO(粒子径30μ’)500gを加え、激しくか
きまぜつつ95〜100℃で60分間加熱した。冷後、
上澄液を除去して約2.OAの水を加え、IMの水酸化
ナトリウム溶液で中和した。
洗浄液から塩素イオンが検出されなくなるまで水洗を繰
り返し、四則、乾燥(100℃)すると、うぐいす色の
輝きを持つ粉末が得られた。
り返し、四則、乾燥(100℃)すると、うぐいす色の
輝きを持つ粉末が得られた。
製造例6
ジルコニ コ−MIO
Zr (504)2−4Hz035 g (ZrOz換
算12g)を含む溶液11に合成MIO(粒子径約30
μ)200gを加え、pHを2.7〜2.9に調整した
。
算12g)を含む溶液11に合成MIO(粒子径約30
μ)200gを加え、pHを2.7〜2.9に調整した
。
この溶液を95℃、60分間加熱し、冷後実施例2と同
様に水洗処理した。これを600℃、60分間加熱する
と金色に輝く粉末が得られた。
様に水洗処理した。これを600℃、60分間加熱する
と金色に輝く粉末が得られた。
実施例1
一キ イシ ゛ (重量部)A; タ
ルク 24.0カオリン
10.0ステアリン酸亜鉛
5.0ラウリン酸亜鉛 3.0B;
流動パラフィン 5.5イソプロビル
ラル−ト 2.5 C;香料 通量 D; 製造例1〜6で得たMIO35,0着色顔料
15.OAをヘンシェルミキサーで混
合し、さらに粉砕した。これを再びヘンシェルミキサー
に移し、Dを加えて良く混合した。さらに混合しつつ、
Bを徐々に添加し、最後にCを添加した。これを容器に
圧縮充填して製品とした。
ルク 24.0カオリン
10.0ステアリン酸亜鉛
5.0ラウリン酸亜鉛 3.0B;
流動パラフィン 5.5イソプロビル
ラル−ト 2.5 C;香料 通量 D; 製造例1〜6で得たMIO35,0着色顔料
15.OAをヘンシェルミキサーで混
合し、さらに粉砕した。これを再びヘンシェルミキサー
に移し、Dを加えて良く混合した。さらに混合しつつ、
Bを徐々に添加し、最後にCを添加した。これを容器に
圧縮充填して製品とした。
製造例1〜5で得られたアイシャドウは、市販の雲母チ
タンを配合したものに比べ非常に光沢感がある鮮明色を
有していた。
タンを配合したものに比べ非常に光沢感がある鮮明色を
有していた。
実施例2
ェ玉(/L/立、弓欠ニー (重量
部)A; ニトロセルロース 10.0アル
キツド樹脂 10.0クエン酸アセチルト
リブチル 5.0酢酸エチル 20
.0酢酸ブチル 15.0エタノール
5.0トルエン
34.0B; 沈澱防止剤 適
量製造例1〜6で得たMIO1,O Aをあらかじめ混合溶解した中にBを加え、良く混合分
散させて得た。
部)A; ニトロセルロース 10.0アル
キツド樹脂 10.0クエン酸アセチルト
リブチル 5.0酢酸エチル 20
.0酢酸ブチル 15.0エタノール
5.0トルエン
34.0B; 沈澱防止剤 適
量製造例1〜6で得たMIO1,O Aをあらかじめ混合溶解した中にBを加え、良く混合分
散させて得た。
本発明のネイルラッカーは、雲母チタン系顔料を配合し
たものでは出せない非常に光沢感のある鮮明色を有して
いた。
たものでは出せない非常に光沢感のある鮮明色を有して
いた。
Claims (1)
- 雲母状酸化鉄(以下「MIO」と記す)および/または
MIOに二酸化チタン等の高屈折率かつ透明性の金属酸
化物(含水酸化物を含む)を主体とした被覆を形成した
酸化鉄顔料を配合したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23415985A JPS6293213A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23415985A JPS6293213A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6293213A true JPS6293213A (ja) | 1987-04-28 |
Family
ID=16966577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23415985A Pending JPS6293213A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6293213A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6475569A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Teikoku Kako Co Ltd | Titanium dioxide coated iron oxide pigment |
JPH01263157A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-19 | Toda Kogyo Corp | 酸化鉄顔料粉末 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS517176A (en) * | 1974-02-28 | 1976-01-21 | Kogyo Gijutsuin | Kobokintaino bunrikaishuhoho |
JPS587674A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-17 | チバ−ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト | ペリレン顔料を使用する光電気泳動像形成法 |
JPS6234962A (ja) * | 1985-08-07 | 1987-02-14 | メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 酸化鉄被覆層を有する真珠光沢顔料 |
-
1985
- 1985-10-18 JP JP23415985A patent/JPS6293213A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS517176A (en) * | 1974-02-28 | 1976-01-21 | Kogyo Gijutsuin | Kobokintaino bunrikaishuhoho |
JPS587674A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-17 | チバ−ガイギ−・アクチエンゲゼルシヤフト | ペリレン顔料を使用する光電気泳動像形成法 |
JPS6234962A (ja) * | 1985-08-07 | 1987-02-14 | メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 酸化鉄被覆層を有する真珠光沢顔料 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6475569A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Teikoku Kako Co Ltd | Titanium dioxide coated iron oxide pigment |
JPH01263157A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-19 | Toda Kogyo Corp | 酸化鉄顔料粉末 |
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