JPS6289615A - 日焼け止め化粧料の製造方法 - Google Patents
日焼け止め化粧料の製造方法Info
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- JPS6289615A JPS6289615A JP23068985A JP23068985A JPS6289615A JP S6289615 A JPS6289615 A JP S6289615A JP 23068985 A JP23068985 A JP 23068985A JP 23068985 A JP23068985 A JP 23068985A JP S6289615 A JPS6289615 A JP S6289615A
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- water
- ultraviolet absorber
- absorber
- ultraviolet
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は日焼は止め化粧品の製造方法、更に詳しくは紫
外線吸収剤を特殊な形態で配合した日焼は止め化粧料の
装造方法に関する。
外線吸収剤を特殊な形態で配合した日焼は止め化粧料の
装造方法に関する。
過度な紫外線照射は、皮膚にとり極めて有害であること
は周知のことである。 長時間紫外線に曝露されると皮
膚は傷つき、紅斑（ｅｒｙ’ｔｈｅｍａ）をひきおこし
、皮膚は脆弱化し水痘生成をきたす。
は周知のことである。 長時間紫外線に曝露されると皮
膚は傷つき、紅斑（ｅｒｙ’ｔｈｅｍａ）をひきおこし
、皮膚は脆弱化し水痘生成をきたす。
また、色素細胞のメラニン形成が促進されて、皮膚は黒
化する。 さらに長時間くりかえし紫外線に曝露される
と、皮下組織のコラーゲン線維が変性し、小じわの発生
、じみやそばかすなどの色素沈着と皮膚の老化が促進さ
れる。 さらに最悪の場合、皮膚癌へと進行する。
化する。 さらに長時間くりかえし紫外線に曝露される
と、皮下組織のコラーゲン線維が変性し、小じわの発生
、じみやそばかすなどの色素沈着と皮膚の老化が促進さ
れる。 さらに最悪の場合、皮膚癌へと進行する。
太陽光線に含まれる紫外線（ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ
ｓｐｅｃ−ｔｒｕｍ＝Ｕ、 Ｖ、 ）の中でとくに人
の皮膚に対し急性の炎症（紅斑）と火傷（ｓｕｎｂｕｒ
ｎ ）をひきおこさせる波長は、約２８０〜３２０ ｎ
ｍの中波紫外線（ＵＶ−８）である。
ｓｐｅｃ−ｔｒｕｍ＝Ｕ、 Ｖ、 ）の中でとくに人
の皮膚に対し急性の炎症（紅斑）と火傷（ｓｕｎｂｕｒ
ｎ ）をひきおこさせる波長は、約２８０〜３２０ ｎ
ｍの中波紫外線（ＵＶ−８）である。
そこで、ＵＶ−Ｂ域の波長の紫外線を選択的に吸収する
化合物を求めて、サリチル酸誘導体、バラアミノ安息香
酸およびその誘導体、桂皮酸エステルおよびその誘導体
、ベンゾフェノン類、ペンズアルデヒド誘導体、クマリ
ンおよびカルボスチリル類、ベンゾトリアゾール類、ア
クリロニトリル類。
化合物を求めて、サリチル酸誘導体、バラアミノ安息香
酸およびその誘導体、桂皮酸エステルおよびその誘導体
、ベンゾフェノン類、ペンズアルデヒド誘導体、クマリ
ンおよびカルボスチリル類、ベンゾトリアゾール類、ア
クリロニトリル類。
ペンザラジン類、ベンズイミダゾール誘導体等について
研究がなされている。
研究がなされている。
しかし、いずれも空気や光、熱に対する化学的安定性、
皮膚に対する安全性に問題があり、安全性、安定性に優
れた紫外線吸収剤の開発が望まれている。
皮膚に対する安全性に問題があり、安全性、安定性に優
れた紫外線吸収剤の開発が望まれている。
本発明者等は、この欠点を解消すべく種々の研究を重ね
た結果、紫外線吸収剤と水と多孔性粉末を混合攪拌する
ことにより、紫外線吸収剤を多孔性粉末に吸着させ、紫
外線吸収剤の有する紫外線吸収効果に悪影響を与えるこ
となく強力な紫外線吸収能を発揮させ、同時に紫外線吸
収剤自身の欠点である皮膚への悪影響を確実に除去し得
ることを見い出し本発明を完成させるに至った。
た結果、紫外線吸収剤と水と多孔性粉末を混合攪拌する
ことにより、紫外線吸収剤を多孔性粉末に吸着させ、紫
外線吸収剤の有する紫外線吸収効果に悪影響を与えるこ
となく強力な紫外線吸収能を発揮させ、同時に紫外線吸
収剤自身の欠点である皮膚への悪影響を確実に除去し得
ることを見い出し本発明を完成させるに至った。
本発明に於いて使用される紫外線吸収剤としては、公知
の紫外線吸収能を有する化合物で水に不溶もしくは難溶
なものであれば良い。
の紫外線吸収能を有する化合物で水に不溶もしくは難溶
なものであれば良い。
本発明はフラッシング法（Ｆｌｕｓｈｉｎｇ ｍｅｔｈ
ｏｄ ）の応用であり、通常フラッシング法に用いられ
る物質、例えば界面活性剤、有機、無機塩類等を添加し
ても良い。
ｏｄ ）の応用であり、通常フラッシング法に用いられ
る物質、例えば界面活性剤、有機、無機塩類等を添加し
ても良い。
本発明の目的とする皮膚に対する刺激がないという条件
を満たすには、多孔質粉体３に対し紫外線吸収剤１以下
（重量比）を多量の水と共に混合攪拌し、遠心分離等に
より粉体を水より分離し、乾燥し使用する。
を満たすには、多孔質粉体３に対し紫外線吸収剤１以下
（重量比）を多量の水と共に混合攪拌し、遠心分離等に
より粉体を水より分離し、乾燥し使用する。
本発明品の安全性を確認するために、ナイロンパウダー
と一般に紫外線吸収剤として多く化粧料に配合されてい
るエス力ロール５０７（バラジメチルアミノ安息香酸−
２−エチルヘキシル）について家兎皮膚累積刺激性試験
を行った。試験は叶ａｉｚｅ法に準じ、試験期間は５日
間としてサンプルは以下の方法により調製した。
と一般に紫外線吸収剤として多く化粧料に配合されてい
るエス力ロール５０７（バラジメチルアミノ安息香酸−
２−エチルヘキシル）について家兎皮膚累積刺激性試験
を行った。試験は叶ａｉｚｅ法に準じ、試験期間は５日
間としてサンプルは以下の方法により調製した。
サンプル１：ナイロンパウダー４ｇ、エス力ロール５０
７１ｇ、水２０ｇを混合攪拌した後、水を捨て室温で乾
燥した粉末をワセ リン １０ｇに分散させる。
７１ｇ、水２０ｇを混合攪拌した後、水を捨て室温で乾
燥した粉末をワセ リン １０ｇに分散させる。
サンプル２：ナイロンパウダー４ｇｌ エスカロール５
０７１ｇを混合攪拌した後、ワセリン１０ｇに分散させ
る。
０７１ｇを混合攪拌した後、ワセリン１０ｇに分散させ
る。
サンプル３：ナイロンパウダー４ｇＩ エス力ロール５
０７１ｇをワセリ゛ン １０ｇに分散させる。
０７１ｇをワセリ゛ン １０ｇに分散させる。
サンプル４：ナイロンパウダー４ｇをワセリンｌ１ｇに
分散させる。
分散させる。
表１ 家兎皮膚累積刺激性試験
（表中の値は刺激値を示す）
表１に示したように、本発明によって調製したサンプル
１は他の方法で配合したサンプル２，３と比べ低い刺激
値を示し、紫外線吸収剤を配合していないサンプル４と
同程度であり、安全性が高いことが確かめられた。
１は他の方法で配合したサンプル２，３と比べ低い刺激
値を示し、紫外線吸収剤を配合していないサンプル４と
同程度であり、安全性が高いことが確かめられた。
また本発明の効果を確認する為、石英仮にアプリケータ
ーを用いて上記の３種のサンプルを一定の厚さに塗布し
、日立ダブルビーム分光光度計を使用し３１０ｎｍの吸
光度を測定した。
ーを用いて上記の３種のサンプルを一定の厚さに塗布し
、日立ダブルビーム分光光度計を使用し３１０ｎｍの吸
光度を測定した。
サンプル３の吸光度を１とした場合、サンプル１．２．
４各々の吸光度は０．８９４ ０．９３３ ０．０８１
でアリ、エス力ロール５０７ヲナイロンパウダーに吸着
させても、紫外線吸収効果に大差は見られなかった。
４各々の吸光度は０．８９４ ０．９３３ ０．０８１
でアリ、エス力ロール５０７ヲナイロンパウダーに吸着
させても、紫外線吸収効果に大差は見られなかった。
実施例１ く日焼は止めローション〉ナイロンパウダ
ー８ｇ、エス力ロール５０７２ｇ、水４０ｇを混合攪拌
した後、水を捨てて室温で乾燥し、紫外線吸収剤吸着粉
末を得る。
ー８ｇ、エス力ロール５０７２ｇ、水４０ｇを混合攪拌
した後、水を捨てて室温で乾燥し、紫外線吸収剤吸着粉
末を得る。
上記紫外線吸収粉末を使用し、下記処方に従い日焼は止
めローションを調製した。
めローションを調製した。
（処方） （重量部）（１
）ステアリン酸 １．５（
２）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５（
３）スクワラン ７・０（
４）メチルパラベン ０．２（
５）トリエタノールアミン ０．８
（６）精製水 ７７．８
（７）香料 ０．２
（８）紫外線吸収剤吸着粉末 １０．
０成分（１）〜（４）を８０℃に加熱溶解する。別に成
分（５）〜（６）を８５℃に加熱し、そして機械的な攪
拌を行いながらこの温度で成分（１１〜（４）の混合物
に加え、攪拌下に冷却した。 約４０℃で（７）の成分
を添加したのち成分（８）を少量づつ加え、よく混和し
、冷却後製品とする。
）ステアリン酸 １．５（
２）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５（
３）スクワラン ７・０（
４）メチルパラベン ０．２（
５）トリエタノールアミン ０．８
（６）精製水 ７７．８
（７）香料 ０．２
（８）紫外線吸収剤吸着粉末 １０．
０成分（１）〜（４）を８０℃に加熱溶解する。別に成
分（５）〜（６）を８５℃に加熱し、そして機械的な攪
拌を行いながらこの温度で成分（１１〜（４）の混合物
に加え、攪拌下に冷却した。 約４０℃で（７）の成分
を添加したのち成分（８）を少量づつ加え、よく混和し
、冷却後製品とする。
実施例２ 〈日焼は止めクリーム〉
骨炭６ｇ、オキシベンゾン２ｇ、水４０ｇを混合攪拌し
た後、水を捨て室温で乾燥し、紫外線吸収剤吸着粉末を
得る。
た後、水を捨て室温で乾燥し、紫外線吸収剤吸着粉末を
得る。
上記、紫外線吸収剤吸着粉末を使用し、下記処方に従い
日焼は止めクリームを得た。
日焼は止めクリームを得た。
（処方） （重量部）ｌｌ
）サラシミツロウ ２．００ｒ
２）ステアリン酸 ３．０
０（３）セタノール ２
．００（４）スクワラン
１５．００（５）ソルビタンモノステアレート１．５０
（６１Ｐ、Ｏ，Ｅ、１２１ソルビタンモノステアレート
１．５０（７）タルク
３．００（８）酸化チタン
５．００（９）紫外線吸収剤吸着粉末
７．００ＧＯ＋メチルパラベン
０．１０ａＵブチルパラベン
０．０２０２）トリエタノールア
ミン ０．８０ａ■グリセリン
５．０００ａ精製水
５３．８８ａ９香料
０．２０成分＋１１〜α
Ｂを８５°Ｃに加熱混合したのち、成分Ｏｚ〜Ｏａを８
５°Ｃに加熱したものによく攪拌しながら成分（１）〜
（９）に徐々に加えて乳化した。攪拌下に冷却、約４０
°Ｃで０５）の成分を加えてよく練和したのち三本ロー
ラーにて均質化した。
）サラシミツロウ ２．００ｒ
２）ステアリン酸 ３．０
０（３）セタノール ２
．００（４）スクワラン
１５．００（５）ソルビタンモノステアレート１．５０
（６１Ｐ、Ｏ，Ｅ、１２１ソルビタンモノステアレート
１．５０（７）タルク
３．００（８）酸化チタン
５．００（９）紫外線吸収剤吸着粉末
７．００ＧＯ＋メチルパラベン
０．１０ａＵブチルパラベン
０．０２０２）トリエタノールア
ミン ０．８０ａ■グリセリン
５．０００ａ精製水
５３．８８ａ９香料
０．２０成分＋１１〜α
Ｂを８５°Ｃに加熱混合したのち、成分Ｏｚ〜Ｏａを８
５°Ｃに加熱したものによく攪拌しながら成分（１）〜
（９）に徐々に加えて乳化した。攪拌下に冷却、約４０
°Ｃで０５）の成分を加えてよく練和したのち三本ロー
ラーにて均質化した。
実施例３ く日焼は止めファンデーシコン〉結晶セル
ロース８ｇ、シノキサート２ｇ、精製水４０ｇを混合攪
拌した後、水を捨て室温にて乾燥し紫外線吸収剤吸着粉
末を得る。
ロース８ｇ、シノキサート２ｇ、精製水４０ｇを混合攪
拌した後、水を捨て室温にて乾燥し紫外線吸収剤吸着粉
末を得る。
上記紫外線吸収剤吸着粉末を使用して下記処方に従い、
日焼は止めファンデーションを得た。
日焼は止めファンデーションを得た。
（処方） （重量部）（１
１紫外線吸収剤吸着粉末 １０．０（２
）タルク ４４．
０（３）カオリン １
０．０（４）亜鉛華
５．０（５）酸化チタン
５．０（６）炭酸カルシウム
５．０（７）ベンガラ
０．６（８）黄酸化鉄
１．０（９）黒酸化鉄
０．３αＯ）ソルビトール
４．００Ｂプロピレングリコール
２．５（２）メチルパラベン
０．２０３＋ソルビタンセスキオレエート
９．８（２）スクワラン
２．５０ω香料
０．１成分（１）〜（９）をミキサー中で混合しなが
ら、別に成分ａω〜ｔｍを８０℃に加熱混合したものを
加え練合した。ついで成分ａつを加えながら更に練合し
たのち、合冊にプレス成型する。
１紫外線吸収剤吸着粉末 １０．０（２
）タルク ４４．
０（３）カオリン １
０．０（４）亜鉛華
５．０（５）酸化チタン
５．０（６）炭酸カルシウム
５．０（７）ベンガラ
０．６（８）黄酸化鉄
１．０（９）黒酸化鉄
０．３αＯ）ソルビトール
４．００Ｂプロピレングリコール
２．５（２）メチルパラベン
０．２０３＋ソルビタンセスキオレエート
９．８（２）スクワラン
２．５０ω香料
０．１成分（１）〜（９）をミキサー中で混合しなが
ら、別に成分ａω〜ｔｍを８０℃に加熱混合したものを
加え練合した。ついで成分ａつを加えながら更に練合し
たのち、合冊にプレス成型する。
実施例１〜３について、日焼は防止効果を表すサンプロ
テクションファクター（Ｓｕｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｔｏ
ｎＦａｃｔｏｒ＝ ＳＰＦ ）の測定を行った。 また
、健康な成人５０名の背部を用いた４８時間のクローズ
ドパッチテストも行った。
テクションファクター（Ｓｕｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｔｏ
ｎＦａｃｔｏｒ＝ ＳＰＦ ）の測定を行った。 また
、健康な成人５０名の背部を用いた４８時間のクローズ
ドパッチテストも行った。
その結果、表２に示すように、いずれも刺激指数は０．
０ で高い安全性を示し、ＳＰＦ値も、紫外線吸収剤
を粉体に吸着させないで用いた場合（表２中の対照品
１，２．３）とほぼ同程度で、紫外線吸収剤を粉体に吸
着させることによる、日焼は防止効果の低下はみられな
かった。
０ で高い安全性を示し、ＳＰＦ値も、紫外線吸収剤
を粉体に吸着させないで用いた場合（表２中の対照品
１，２．３）とほぼ同程度で、紫外線吸収剤を粉体に吸
着させることによる、日焼は防止効果の低下はみられな
かった。
Claims (2)
- （１）水に不溶な紫外線吸収剤と粉体とを混合攪拌した
のち、水を除去乾燥することにより得た紫外線吸収剤吸
着粉体を有効成分として配合したことを特徴とする日焼
け止め化粧料の製造方法。 - （２）粉体がナイロンパウダーなどの多孔性物質からな
る特許請求の範囲第一項記載の日焼け止め化粧料の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23068985A JPS6289615A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 日焼け止め化粧料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23068985A JPS6289615A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 日焼け止め化粧料の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6289615A true JPS6289615A (ja) | 1987-04-24 |
Family
ID=16911765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23068985A Pending JPS6289615A (ja) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | 日焼け止め化粧料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6289615A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5958389A (en) * | 1994-11-24 | 1999-09-28 | L'oreal | Cosmetic composition in the form of a compact powder and process for preparing it |
| JP2007126419A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-24 | Iwase Cosfa Kk | 紫外線吸収性複合粉体 |
-
1985
- 1985-10-16 JP JP23068985A patent/JPS6289615A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5958389A (en) * | 1994-11-24 | 1999-09-28 | L'oreal | Cosmetic composition in the form of a compact powder and process for preparing it |
| JP2007126419A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-24 | Iwase Cosfa Kk | 紫外線吸収性複合粉体 |
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