JPS6272740A - 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 - Google Patents
加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物Info
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- JPS6272740A JPS6272740A JP21195685A JP21195685A JPS6272740A JP S6272740 A JPS6272740 A JP S6272740A JP 21195685 A JP21195685 A JP 21195685A JP 21195685 A JP21195685 A JP 21195685A JP S6272740 A JPS6272740 A JP S6272740A
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- acid
- chlorosulfonated polyethylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はクロルスルホン化ポリエチレン組成物に関し、
更に詳しくは、未加硫組成物の加工性が著しく改善され
たクロルスルホン化ポリエチレン組成物に関する。
更に詳しくは、未加硫組成物の加工性が著しく改善され
たクロルスルホン化ポリエチレン組成物に関する。
一般に、クロルスルホン化ポリエチレンは加工中の粘着
、特にロールへの粘着が激しく、加工助剤として、低分
子蓋ポリエチレン、パラフィンワックス、ステアリン酸
及びその誘導体などが使用されてきた。しかしながら、
これらの加工助剤は、プルームによる表面の白化、リサ
ージ配合におけるスコーチの危険性等の問題がアシ、加
工時以外での悪影響の少ない加工助剤は見い出されてい
ない。又、特開昭５９−２７９３９に多価アルコールエ
ステル、ワックス等を用いる加工性が向上されたゴム組
成物がるるか充分ではない。本発明のゴム組成物は更に
ロールへの粘着防止効果を同上させたものである。
、特にロールへの粘着が激しく、加工助剤として、低分
子蓋ポリエチレン、パラフィンワックス、ステアリン酸
及びその誘導体などが使用されてきた。しかしながら、
これらの加工助剤は、プルームによる表面の白化、リサ
ージ配合におけるスコーチの危険性等の問題がアシ、加
工時以外での悪影響の少ない加工助剤は見い出されてい
ない。又、特開昭５９−２７９３９に多価アルコールエ
ステル、ワックス等を用いる加工性が向上されたゴム組
成物がるるか充分ではない。本発明のゴム組成物は更に
ロールへの粘着防止効果を同上させたものである。
クロルスルホン化ポリエチレンに対スる７＋ｏ工助剤の
必要性は周知の如く、ロール等加工機表面への激しい粘
着により生産性を著しく低下させ、更には混練が不能に
な）、補強剤の分散不良などから、製品の品質低下を招
き、加工性。
必要性は周知の如く、ロール等加工機表面への激しい粘
着により生産性を著しく低下させ、更には混練が不能に
な）、補強剤の分散不良などから、製品の品質低下を招
き、加工性。
特に粘着防止という観点からは不可欠なものとされてい
る。
る。
本発明者らは鋭意検討の結果、重合酸エステル又は液状
ポリプタジエン銹導体又は低分子量ポリエチレン誘導体
又はロジン酸誘導体が、加工性の向上、ブルームの危険
性が少ない事を見い出し、本発明に到った。
ポリプタジエン銹導体又は低分子量ポリエチレン誘導体
又はロジン酸誘導体が、加工性の向上、ブルームの危険
性が少ない事を見い出し、本発明に到った。
即ち、本発明はクロルスルホン化ポリエチレン１００重
量部に対し、重合酸エステル、液状ポリプタジエン誘導
体、低分子量ポリエチレン誘導体及びロジン酸誘導体よ
りなる群から選ばれる化合物を０．５ ｉ−７部以上含
有せしめてなることを特徴とする加工性の改善されたク
ロルスルホン化ポリエチレン組成物を提供するものであ
る０ 本発明に係る重合酸エステルは好ましくはダイマー酸エ
ステルであるが、アルコール成分としては ■ 炭素数８〜２２のアルコールとして、オクタツール
、テシルアルコール、ラクリルアルコール、ミリスチル
アルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等 ■ 多価アルコールとして、（ポリ）エチレンクリコー
ル、（ポリ）プロピレングリコール、グリセリン、ペン
タエリスリトール、ソルビトール％トＩＪメチロールプ
ロパン等 がある。又、エステルの形態としては、モノエステル、
ジエステル、ポリエステルを含むことは勿論である。
量部に対し、重合酸エステル、液状ポリプタジエン誘導
体、低分子量ポリエチレン誘導体及びロジン酸誘導体よ
りなる群から選ばれる化合物を０．５ ｉ−７部以上含
有せしめてなることを特徴とする加工性の改善されたク
ロルスルホン化ポリエチレン組成物を提供するものであ
る０ 本発明に係る重合酸エステルは好ましくはダイマー酸エ
ステルであるが、アルコール成分としては ■ 炭素数８〜２２のアルコールとして、オクタツール
、テシルアルコール、ラクリルアルコール、ミリスチル
アルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等 ■ 多価アルコールとして、（ポリ）エチレンクリコー
ル、（ポリ）プロピレングリコール、グリセリン、ペン
タエリスリトール、ソルビトール％トＩＪメチロールプ
ロパン等 がある。又、エステルの形態としては、モノエステル、
ジエステル、ポリエステルを含むことは勿論である。
又、本発明に係る液状ポリプタジエン誘導体としては液
状ポリプタジ・エンを水酸基又はカルボキシル基又はエ
ポキシ基又は無水マレイン酸で変性したもの及びこれら
を炭素数６〜２２の両級アルコール又は炭素数８〜２２
の脂肪酸、二塩基としてアジピン酸、フタル酸、マレイ
ン酸など、又は炭素数８〜２２の脂肪族アミン等でエス
テル化又はアミド化等を行なったものがある０ 低分子量ポリエチレン誘導体は、好ましくは分子ｆ１，
０００〜１０，０００のポリエチレンにカルボキシル基
又は無水マレイン酸を導入した酸性基を有するポリエチ
レンワックス、及びこれらと炭素数６〜２２の高級アル
コール又は炭素数８〜２２の脂肪族アミン等でエステル
化又はアミド化等を行なったものである。
状ポリプタジ・エンを水酸基又はカルボキシル基又はエ
ポキシ基又は無水マレイン酸で変性したもの及びこれら
を炭素数６〜２２の両級アルコール又は炭素数８〜２２
の脂肪酸、二塩基としてアジピン酸、フタル酸、マレイ
ン酸など、又は炭素数８〜２２の脂肪族アミン等でエス
テル化又はアミド化等を行なったものがある０ 低分子量ポリエチレン誘導体は、好ましくは分子ｆ１，
０００〜１０，０００のポリエチレンにカルボキシル基
又は無水マレイン酸を導入した酸性基を有するポリエチ
レンワックス、及びこれらと炭素数６〜２２の高級アル
コール又は炭素数８〜２２の脂肪族アミン等でエステル
化又はアミド化等を行なったものである。
ロジン酸誘導体としては、ロジン酸石餓、ロジン酸と炭
素数８〜２２の高級アルコールからなるものが挙げられ
る。これらは単独又は２種組み合わせて使用してもよい
。
素数８〜２２の高級アルコールからなるものが挙げられ
る。これらは単独又は２種組み合わせて使用してもよい
。
本発明の組成物において、上記に示した加工助剤の添加
量は、クロルスルホン化ポリエチレン１００重量部に対
し好ましくは０，５〜２０重量部であシ、より好ましく
は２〜１０重量部である。本発明の組成物には、本発明
の加工助剤の他、更にゴム工業で汎用される配合剤、例
えば加硫剤、加硫促進剤、充填剤、軟化剤、老化防止剤
等適宜添加する事が出来る。
量は、クロルスルホン化ポリエチレン１００重量部に対
し好ましくは０，５〜２０重量部であシ、より好ましく
は２〜１０重量部である。本発明の組成物には、本発明
の加工助剤の他、更にゴム工業で汎用される配合剤、例
えば加硫剤、加硫促進剤、充填剤、軟化剤、老化防止剤
等適宜添加する事が出来る。
本発明の組成物について、実施例を挙げて説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。又、
合成方法等の条件も、これら以外の方法がある事は勿論
である。
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。又、
合成方法等の条件も、これら以外の方法がある事は勿論
である。
以下の様にして、加工助剤を合成した。
加工助剤１ ダイマー酸５７８ ｆ （１，０モル）
とステアリルアルコール２７４ ｔ （１，ｏモル）、
ジオクチル酸スズｏ、ａ ｓ ｙ （ｏ、ｉ％対全全系
を窒素気流中、２２０℃で２時間、脱水反応を行ない、
ダイマー酸モノステアレート（ＤＭＳ）を得た。
とステアリルアルコール２７４ ｔ （１，ｏモル）、
ジオクチル酸スズｏ、ａ ｓ ｙ （ｏ、ｉ％対全全系
を窒素気流中、２２０℃で２時間、脱水反応を行ない、
ダイマー酸モノステアレート（ＤＭＳ）を得た。
加工助剤２ ダイマー酸５７８ ｙ （１，ｏモル）
とオクチルアルコール１３１ｔ （１，ｏモル）、ジオ
クチル酸スズ０．７１ ｔ （ｏ、１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸モ
ノオクチル（ＤＭＯ）を得た。
とオクチルアルコール１３１ｔ （１，ｏモル）、ジオ
クチル酸スズ０．７１ ｔ （ｏ、１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸モ
ノオクチル（ＤＭＯ）を得た。
加工助剤５ ダイマー酸５７８ Ｆ （１，０モル）
とステアリルアルコール５４８ ｔ （２，０モル）、
ジオクチル酸スズ１．１ｓ ｔ （ａ、１％対全全系を
加工助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー
酸ジステアレー）（ＤＤＳ）を得た。
とステアリルアルコール５４８ ｔ （２，０モル）、
ジオクチル酸スズ１．１ｓ ｔ （ａ、１％対全全系を
加工助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー
酸ジステアレー）（ＤＤＳ）を得た。
加工助剤４ ダイマー酸５７８ Ｆ （１，０モル）
とエチレングリコール３１ ｆ （０，５モル）、ジオ
クチル酸スズ０．６１ ｔ （ｏ、１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸エ
チレングリコールエステル（ＤＫＧ）を得た。
とエチレングリコール３１ ｆ （０，５モル）、ジオ
クチル酸スズ０．６１ ｔ （ｏ、１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸エ
チレングリコールエステル（ＤＫＧ）を得た。
加工助剤５ ダイマー酸５７８ ｔ （１，ｏモル）
とプロピレングリコール７ ｙ ｔ （１，ｏモル）、
オンイルアルコール２７２ Ｆ （１，０モル）、ジオ
クチル酸スズ０．９３ Ｆ （０，１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸グ
ロピＶングリコールオレイルアルコールエステル（Ｄｐ
ｏ）をｉた。
とプロピレングリコール７ ｙ ｔ （１，ｏモル）、
オンイルアルコール２７２ Ｆ （１，０モル）、ジオ
クチル酸スズ０．９３ Ｆ （０，１％対全全系を加工
助剤１と同様の条件で脱水反応を行ない、ダイマー酸グ
ロピＶングリコールオレイルアルコールエステル（Ｄｐ
ｏ）をｉた。
加工助剤６ 末端水酸基液状ポリプタジエン２５００
ｔ （１，ｏモル）とステアリン酸５５３ｆ（２，０
モル）、ジオクチル酸スズ３．１ｒ（ｏ、１％対全全系
を加工助剤１と同様の条件で脱水反応後、ポリプタジエ
ンジオールジステアレート（ＰＢ２Ｓ）を得た〇 加工助剤７ 無水マレイン酸変性液状ポリプタジエン
２，５００ ｆ （ＬＯモル）とオクチルアルコール２
６２ ｔ （２，０モル）、ジオクチル酸スズ２．８
ｖ （ｏ、１％対全全系を加工助剤１と同様の条件で脱
水反応後マレイン化ポリプタジエンオクチルエステル（
ＭＰＢＯ）を得た。
ｔ （１，ｏモル）とステアリン酸５５３ｆ（２，０
モル）、ジオクチル酸スズ３．１ｒ（ｏ、１％対全全系
を加工助剤１と同様の条件で脱水反応後、ポリプタジエ
ンジオールジステアレート（ＰＢ２Ｓ）を得た〇 加工助剤７ 無水マレイン酸変性液状ポリプタジエン
２，５００ ｆ （ＬＯモル）とオクチルアルコール２
６２ ｔ （２，０モル）、ジオクチル酸スズ２．８
ｖ （ｏ、１％対全全系を加工助剤１と同様の条件で脱
水反応後マレイン化ポリプタジエンオクチルエステル（
ＭＰＢＯ）を得た。
加工助剤８ 末端水酸基液状ポリプタジエン２．５０
０ ？ （１，０モル）に無水フタル酸２９６ｔ（２，
０モル）を加え、窒素気流中で１２０℃、１時間エステ
ル化後、冷却し、更にステアリルアミン５３４ ｆ （
２，０モル）を加え、１５５℃で１時間アミド化を行な
い、ポリプタジエンフタル酸エステルステアリルアミド
（ＰＢＰＳＡ）を得た。
０ ？ （１，０モル）に無水フタル酸２９６ｔ（２，
０モル）を加え、窒素気流中で１２０℃、１時間エステ
ル化後、冷却し、更にステアリルアミン５３４ ｆ （
２，０モル）を加え、１５５℃で１時間アミド化を行な
い、ポリプタジエンフタル酸エステルステアリルアミド
（ＰＢＰＳＡ）を得た。
加工助剤９ カルボキシル基導入低分子量ポリエチレ
ン２．６０Ｏｆ （１，０モル）トステアリルアルコー
ル５０７ ｒ （１，８５モル〕、ジオクチル酸スズ３
．１ ｔ （ｏ、ｔ％対全全系を加工助剤１と同条件で
エステル化を行ない、低分子量ポリエチレンステアレー
ト（Ｐｌ！：ＳＴ ） ヲ得た０ 加工助剤１０ カルボキシル基導入低分子量ポリエチ
レン２，６００ Ｆ （１，０モル）ト、；＜＋７リル
アミ７４９５ Ｆ （１，８５モル）を加工助剤１と同
条件でアミド化を行ない低分子量ポリエチレンステアリ
ルアミド（ＰＥＳＡ）を得た。
ン２．６０Ｏｆ （１，０モル）トステアリルアルコー
ル５０７ ｒ （１，８５モル〕、ジオクチル酸スズ３
．１ ｔ （ｏ、ｔ％対全全系を加工助剤１と同条件で
エステル化を行ない、低分子量ポリエチレンステアレー
ト（Ｐｌ！：ＳＴ ） ヲ得た０ 加工助剤１０ カルボキシル基導入低分子量ポリエチ
レン２，６００ Ｆ （１，０モル）ト、；＜＋７リル
アミ７４９５ Ｆ （１，８５モル）を加工助剤１と同
条件でアミド化を行ない低分子量ポリエチレンステアリ
ルアミド（ＰＥＳＡ）を得た。
加工助剤１１ ロジン酸３２０ ｔ （１，ｏモル）
、Ｚｎ０４０．５ ｔ （０，５モル）を窒素気流中、
１６０’Ｃ％３時間で脱水反応を行ない、ロジン酸Ｚｎ
塩（ＲＺＮ）を得た。
、Ｚｎ０４０．５ ｔ （０，５モル）を窒素気流中、
１６０’Ｃ％３時間で脱水反応を行ない、ロジン酸Ｚｎ
塩（ＲＺＮ）を得た。
加工助剤１２ ロジン酸３２０ ｔ （１，０モル）
、ラウリルアルコール１ｓ６ｙ （１，ｏモル）、ジオ
クチル酸スズｏ、ｓ ｔ （ｏ、１％対全全系を窒素気
流中、２２０℃、４時間で脱水反応を行ないロジン酸ラ
ウリルエステル（ＲｒＥ）を得た。
、ラウリルアルコール１ｓ６ｙ （１，ｏモル）、ジオ
クチル酸スズｏ、ｓ ｔ （ｏ、１％対全全系を窒素気
流中、２２０℃、４時間で脱水反応を行ないロジン酸ラ
ウリルエステル（ＲｒＥ）を得た。
これらの加工助剤を下記の配合に５．０重量部添加し、
本発明の組成物を得た。比軟例とじては、低分子量ポリ
エチレン、パラフィンワツクス、ステアリン酸、ステア
リン酸モノグリセライドを添加した。添加量は３．０重
量部とした。
本発明の組成物を得た。比軟例とじては、低分子量ポリ
エチレン、パラフィンワツクス、ステアリン酸、ステア
リン酸モノグリセライドを添加した。添加量は３．０重
量部とした。
配合
ハイパロン≠４０ １００重量部
ＭｇＯ４１
ペンタエリスリトール ３１
促進剤 ＴＲＡ −２，１
デキシー クレー ５０ Ｉ
白艶華 ＣＣ４５＃
エンバラ≠４０ ３０ ＃これらの組成物
について加工特性、万口硫特性等をみた。
について加工特性、万口硫特性等をみた。
混練はオーブンロールで行ない、未加硫特性はＪＩＳ
Ｋ ６５００に準拠した。又、加硫物性は１６０℃、１
５分加硫した組成物をＪＩＳ Ｋ ６３０１に準拠して
行なった。プルームの確認は加硫ゴムを３５℃の室内に
７日間放置し、その表面を観察した。結果を表１に示し
た。
Ｋ ６５００に準拠した。又、加硫物性は１６０℃、１
５分加硫した組成物をＪＩＳ Ｋ ６３０１に準拠して
行なった。プルームの確認は加硫ゴムを３５℃の室内に
７日間放置し、その表面を観察した。結果を表１に示し
た。
表−１かられかるように実施例はいずれも、ロール粘着
性が改良され、ブリードもみられなかった。又加硫後の
物性も殆んど低下しない事が明確である。比較例は低分
子量ポリエチレン、バラフインワンクスはブリードがみ
られ、ステアリン酸はスコーチが速くなり好ましくない
。
性が改良され、ブリードもみられなかった。又加硫後の
物性も殆んど低下しない事が明確である。比較例は低分
子量ポリエチレン、バラフインワンクスはブリードがみ
られ、ステアリン酸はスコーチが速くなり好ましくない
。
又、ステアリン酸モノグリセライドは粘着防止性が不充
分である。
分である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ クロルスルホン化ポリエチレン１００重量部に対し
、重合酸エステル、液状ポリプタジエン誘導体、低分子
量ポリエチレン誘導体及びロジン酸誘導体よりなる群か
ら選ばれる化合物を０．５重量部以上含有せしめてなる
ことを特徴とする加工性の改善されたクロルスルホン化
ポリエチレン組成物。 ２ 低分子量ポリエチレン誘導体が酸性基を有するポリ
エチレンワックスである特許請求の範囲第１項記載の組
成物。 ３ ロジン酸誘導体がロジン酸石鹸又は（及び）ロジン
酸と炭素数８〜２２の高級アルコールからなるものであ
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21195685A JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21195685A JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6272740A true JPS6272740A (ja) | 1987-04-03 |
| JPH0242853B2 JPH0242853B2 (ja) | 1990-09-26 |
Family
ID=16614482
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21195685A Granted JPS6272740A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 加工性の改善されたクロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6272740A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0299543A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Hitachi Cable Ltd | カラー防水シート組成物 |
| JP2007070637A (ja) * | 1996-02-14 | 2007-03-22 | Union Camp Corp | ホットメルトインクの処方に有用な重合脂肪酸のジエステル |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033282A (ja) * | 1973-07-25 | 1975-03-31 | ||
| JPS5184833A (ja) * | 1975-01-21 | 1976-07-24 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | Setsuchakuseisoseibutsu |
| JPS5571740A (en) * | 1978-11-22 | 1980-05-30 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Preparation of rubber composition vulcanizable under atmospheric pressure, and vulcanized article |
| JPS5679139A (en) * | 1979-11-09 | 1981-06-29 | Polysar Ltd | Improved composition of chlorosulfonated polyethylene |
| JPS60123574A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 表面粘着ゴムシ−ト |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21195685A patent/JPS6272740A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033282A (ja) * | 1973-07-25 | 1975-03-31 | ||
| JPS5184833A (ja) * | 1975-01-21 | 1976-07-24 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | Setsuchakuseisoseibutsu |
| JPS5571740A (en) * | 1978-11-22 | 1980-05-30 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Preparation of rubber composition vulcanizable under atmospheric pressure, and vulcanized article |
| JPS5679139A (en) * | 1979-11-09 | 1981-06-29 | Polysar Ltd | Improved composition of chlorosulfonated polyethylene |
| JPS60123574A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 表面粘着ゴムシ−ト |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0299543A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Hitachi Cable Ltd | カラー防水シート組成物 |
| JP2007070637A (ja) * | 1996-02-14 | 2007-03-22 | Union Camp Corp | ホットメルトインクの処方に有用な重合脂肪酸のジエステル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0242853B2 (ja) | 1990-09-26 |
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