JPS625199B2 - - Google Patents

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JPS625199B2
JPS625199B2 JP54003478A JP347879A JPS625199B2 JP S625199 B2 JPS625199 B2 JP S625199B2 JP 54003478 A JP54003478 A JP 54003478A JP 347879 A JP347879 A JP 347879A JP S625199 B2 JPS625199 B2 JP S625199B2
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JP
Japan
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catalyst
reactor
group
oil
hydrocarbon oil
Prior art date
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Expired
Application number
JP54003478A
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English (en)
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JPS54110207A (en
Inventor
Korunerisu Uan Zeiru Ranguhoto Uoteru
Arendo Pegerusu Aburahamu
Baputeisuta Ueitsufuerusu Yoanesu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
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Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of JPS54110207A publication Critical patent/JPS54110207A/ja
Publication of JPS625199B2 publication Critical patent/JPS625199B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • C10G65/02Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
    • C10G65/04Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including only refining steps

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 直列に配置されかつ実質的に固定された触媒床
を含む多数の反応器に重質炭化水素油を通すこと
による昇温昇圧で重質炭化水素油を接触水素化す
る方法であつて、該反応器に存在する脱活性化触
媒が新鮮な触媒によつて連続的に又は周期的に置
き換えられる方法に関する。
触媒を用いて水素の存在下で重質特に残留炭化
水素油を水素転換(特に脱金属及び/又は脱硫)
する場合、実質的に固定された触媒床を含みかつ
直列に配置され得る多数の反応器の系が使用され
得、しかして炭化水素油の流れは反応器のすべて
に連続的に導かれる。
実質的に固定された触媒床は、該方法が行なわ
れる間10%未満だけ収縮又は膨張してもよい触媒
床を意味し、該方法がそれぞれ供給物の下向き流
(downflow)又は上向き流(upflow)で行なわれ
るかどうかに依る。触媒床のかかる収縮又は膨張
に関して、実施中の触媒床の体積が、油が触媒床
に流れていない時に炭化水素油中にゆるく充填さ
れている同じ触媒床によつて占められる体積と比
較される。
実質的に固定された床として反応器中に存在す
る触媒を用いる場合、触媒活性は、例えばコーク
ス、タール状生成物及び金属類の沈着により低減
し得る。いくつかの場合、再活性化が例えば燃焼
除去により可能であるが、触媒上の沈着金属はこ
のやり方では除去され得ない。さらに燃焼除去は
しばしば難点があり、何故なら反応器中に存在す
る水素含有ガスは、酸素含有ガスが導入され得る
前に実質的に完全にそこから除去されねばならな
い故である。これらの理由で、脱活性化触媒を反
応器から除去し、そしてそれを活性触媒と置き換
えることは通常魅力的である。
炭化水素油の流れを各反応器に任意に通す又は
通さないことを可能にするために、並びに触媒を
各反応器に供給し又は各反応器から除去すること
を可能にするために、各反応器は供給物及び触媒
の供給及び除去のための手段を有し、該手段は、
供給物及び触媒の両方の供給ライン及び除去ライ
ンに各反応器が別々に連結され並びに切り離され
得るように設計されている。
操作中、反応器中の触媒は次のようにして置き
換えられ得、即ち、連続的に又は周期的に脱活性
化触媒のある量をこの反応器から除去し、そして
(一般に同時に又は順次に)ほぼ同じ量の新鮮な
触媒を該反応器に供給することにより置き換えら
れ得る。
反応器中の触媒が脱活性化してその全除去が所
要される程度になつた場合、この反応器を炭化水
素の混合物の供給及び除去ラインから切り離し、
該触媒を反応器から除去し、そしてそれを新鮮な
触媒で置き換えることも可能である。
該触媒は、それを重力により高圧ロツク中に投
げ落とすことにより除去され得、しかして該高圧
ロツクは反応器と同じ水素圧にもたらされてい
る。
反応器の隔離後、該ロツクは大気圧にもたらさ
れ得、そして脱活性化触媒は、比較的低いレベル
に配置されている貯蔵タンクに投げ落とされ得
る。新鮮な触媒は、それを重力によつて投げ落と
すことにより高圧ロツクから反応器に供給され得
る。閉塞を防ぐために、触媒供給及び除去のため
の上記設備における弁は大きな直径を有さねばな
らず、これにより該設備は複雑になりかつ建造す
るのに高価になる。
弁が閉じられるときに良好な封止を保証するた
め、固体の触媒くず(remnants)は閉鎖前に除
去されねばならない。該触媒くずは、弁に沿つて
高速で油の流れを通すことにより除去され得る。
大きな弁の場合、これは非常に多量の油処理量を
必要とし、何故なら与えられた流速を得るために
通されねばならない油の量は弁の直径の2乗に比
例する故である。
さらに、上記の非常に大きな反応器の場合、触
媒が反応器に供給され又は重力により反応器から
除去される装置は許容できない程大きいプラント
になり、何故なら反応器の上方及び下方の両方に
おいてロツク及び触媒貯蔵タンクが存在しなけれ
ばならないからである。
多数の高圧ロツクが必要であるということも欠
点と考えられ、何故なら各反応器は、上記の高価
で複雑な直径の大きい付属の弁を含めて、2つの
高圧ロツク及び貯蔵タンクが備えられねばならな
い故である。
本発明は、高圧ロツクの必要な数がはるかに少
なく、それに用いられる弁が比較的小さい直径を
有し得、そして脱活性化触媒が通され及び新鮮な
触媒が供給されるタンクの数もまたはるかに少な
く、並びに高圧ロツクのようなこれらのタンクが
反応器の下方及び上方においてそれぞれ配置され
る必要がない方法を提供する。
それ故、本発明は、直列に配置されかつ実質的
に固定された触媒床を含む多数の反応器に重質炭
化水素油を通すことによる昇温昇圧で重質炭化水
素油を接触水素化する方法であつて、該反応器に
存在する脱活性化触媒が新鮮な触媒によつて連続
的に又は周期的に置き換えられる方法において、
触媒除去のための1つの導管系及び触媒供給のた
めの1つの導管系によつて脱活性化触媒が除去さ
れ並びに新鮮な触媒が油中スラリーとして供給さ
れ、しかして該導管系に各反応器は別々に連結さ
れ及び切り離され得並びに該導管系は反応器と実
質的に同じ圧力にあることを特徴とする方法に関
する。
反応器への及び反応器からの触媒の供給及び除
去のための導管系は、触媒が油スラリーとして該
系にポンプで通され得るように一般的に設計され
る。
本発明の方法によれば、触媒は、非常に適当に
は、回転弁の手段により反応器から触媒除去のた
めの導管系に通される。
導管系は反応器と実質的に同じ圧力にあるの
で、触媒は、少部分ずつ所望の速度で反応器から
該導管系に通され得る。導管系において均質なス
ラリー流を得るために、出口室が触媒除去のため
の導管系に非常に適当には存在し、そこには上記
回転弁が進出している。
本発明による方法は、大気圧にもたらされ得る
触媒ロツク(即ち、触媒を一時的に収容する容
器)に触媒が触媒除去のための導管系を通じて送
られるように行なうことが好ましい。このロツク
が高圧において脱活性化触媒で満たされた後、該
触媒は、圧力解放後、所望の場合該高圧において
触媒から油の一部を分離後、該ロツクから除去さ
れ得る。そのために所要される高圧弁はスラリー
で満たされ、そのため該弁の閉塞の危険は大きく
なく並びに後者は触媒がそのままそれらに通さね
ばならない場合よりもはるかに小さい直径を有し
得る。高圧弁における小さな直径の弁の使用は、
比較的大きい弁の場合においてよりもいかなるガ
ス漏れも比較的小さいという付加的利点を有す
る。触媒は、ロツクから貯蔵タンクに送られ得
る。
触媒除去のための導管系において用いられる油
は、好ましくは、容易にポンプ輸送できる高粘性
でない油例えばガス油である。その温度は除去さ
れるべき触媒及び付随の重質炭化水素油の温度よ
りもかなり低くてよく、これは反応器温度よりも
低い温度のスラリーをもたらす。
脱活性化触媒を反応器から除去するために反応
器が炭化水素油の供給及び除去から完全に切り離
される場合、後者は、非常に適当には、圧力に関
する限り触媒除去中反応条件下に保たられる。重
質炭化水素油の完全又は部分除去後、閉塞の可能
性を排除するために軽質パージ油(例えばガス
油)が、好ましくは向流的に、任意に反応器に供
給され、その後触媒は反応器から除去され得る。
触媒の除去を容易にするため、各反応器は、非
常に適当にはオランダ国特許出願第7401733号に
記載の型のものであり、そして少なくとも1つの
トレイ並びに1つ又はそれ以上の触媒床のための
支持手段を含み、該支持手段は、液体及び気体に
対して透過性でかつ触媒粒子に対して不透過性で
あり並びに少なくとも部分的に円錐台の円錐表面
の形状を有し、該支持手段は、反応器の壁に固定
され並びに触媒粒子に対して透過性の下方に向け
られた開口を有し、液体及び気体に対して透過性
でかつ触媒粒子に対して不透過性であるトレイが
各支持手段の下に配置され、該トレイは触媒粒子
に対して透過性である開口部を有する。
触媒を反応器に供給するための導管系に、昇圧
にもたらされ得る触媒ロツクが好ましくは連結さ
れる。このロツクを大気圧において貯蔵タンクか
らの触媒で満たし、そして続いて該ロツクを触媒
供給のための導管系と同じ圧力にもたらすことが
可能である。
回転弁が、非常に適当には、該ロツクと触媒供
給のための導管系との間に存在する。有利的に、
触媒供給のための導管系において出口室が存在
し、そこには該回転弁が進出し、そのためスラリ
ーの均質流が導管系において得られ得る。
新鮮な触媒がスラリーとして添合される新鮮な
触媒の供給のための導管系において用いられる油
は、非常に適当には水素化されるべき重質炭化水
素油であり、該重質炭化水素油は水素転換が行な
われる温度付近に前もつてもたらされているもの
が好ましい。新鮮な触媒供給のための導管系にお
ける油として、処理されるべき重質炭化水素油よ
りも軽い油例えばガス油を使用すること、そして
この比較的軽い油を触媒から後者が反応器に導入
される前に分離することが好ましい。これは、反
応器の上端に取り付けられたふるいの手段により
非常に都合よく遂行され得る。分離された比較的
軽い油は、再循環され得そして新鮮な触媒のスラ
リーの生成のために再び使用され得る。
活性触媒のための供給系におけるロツク及び導
管系は、水素化されるべき残留炭化水素油の流れ
が通される反応器の圧力に近い圧力に保たれる。
これに関し、大気圧に保たれている貯蔵タンクか
らの新鮮な触媒で大気圧において該ロツクを満た
し次いで該ロツクを触媒供給のための導管系と同
じ圧力にもたらすようにすることにより、該ロツ
クの位置でのみ圧力を大気圧から導管系の圧力に
もたらすようにすることは非常に有利である。も
し触媒の供給のために別の装置が各反応器の位置
において備えられるべきであるならば、はるかに
多い数の高圧ロツクが必要であるばかりか、高圧
ロツク及び触媒のホツパー又は他の貯蔵タンクは
反応器の上に置かれねばならないものであり、こ
れは、上記の説明の如く魅力的でないほど高いプ
ラントをもたらすものである。新鮮な(即ち活性
な)触媒がスラリーとして導管系にポンプ輸送さ
れるので、触媒がロツクから導管系に供給される
該ロツクは、高圧ロツクが貯蔵タンクから満たさ
れる該貯蔵タンクとちようど同じように、所望の
高さ及び場所に配置され得る。
触媒が触媒表面上の沈着物の生成により比較的
短時間にその活性を失ない並びに触媒が簡単な態
様で再生され得ない接触水素転換例えば少なくと
も100p.p.m.w.の金属を含む残留炭化水素油の脱
硫及び/又は脱金属を遂行するために、本発明に
よる方法は特に適している。重質石油の場合、該
金属は多くの場合ニツケル及びバナジウムからな
り、それらは、それらが結合している化合物から
水素転換中遊離されそして触媒上に金属として沈
着する。
残留炭化水素油の上記水素転換のために用いら
れる触媒は、非常に適当には、元素周期律表の第
族、第族又は第族の元素の無定形耐火無機
酸化物上にあるいは上記無機酸化物の組成物上に
沈着された元素周期律表の第B族、第B族、
第B族及び/又は第族の1種又はそれ以上の
金属、それらの硫化物及び/又は酸化物を含有す
る耐イオウ性触媒である。
非常に適当な金属類として、第B族において
バナジウムが、第B族においてモリブデン及び
タングステンが、第B族においてマンガンが、
そして第族においてコバルト及びニツケルが挙
げられ得る。ニツケル−タングステン、ニツケル
−モリブデン、コバルト−モリブデン及び特にニ
ツケル−バナジウムの如き金属の組合わせが、特
に本発明による方法の結果として金属類が炭化水
素混合物から除去されねばならない場合好まし
い。
第B族、第B族、第B族又は第族の金
属類、それらの硫化物及び/又は酸化物が支持さ
れる無定形耐火性無機酸化物は、非常に適当には
アルミナ又はシリカ−アルミナ及び特にシリカで
ある。ゼオライト担体もまた用いられ得る。
500p.p.m.w.を越える総ニツケル及びバナジウ
ム含有量を有する残留炭化水素油の脱金属の場
合、上記触媒の代わりに第B族、第B族、第
B族及び/又は第族の1種又はそれ以上の金
属あるいはそれらの化合物で負荷されていない無
定形耐火性無機酸化物例えばシリカ、アルミナ又
はシリカ−アルミナ例えばオランダ国特許出願第
7607552号に記載のものを使用することも可能で
ある。
触媒の粒子サイズは、一般に5mm未満であり、
好ましくは0.5ないし3mmである。触媒はいかな
る形状をも有し得、例えばペレツト、シリンダ
ー、タブレツト、ローブドエクストルデート
(lobedextrudate)及び特にグラニユールであ
る。
反応条件は、広範囲内で変化し得、所望の型及
び転換度に適合させられる。
反応温度は300ないし475℃好ましくは350ない
し445℃、全圧は30ないし350バール好ましくは40
ないし160バール、空間速度は1時間につき触媒
1容量部当たり0.1ないし10好ましくは0.5ないし
5重量部の炭化水素油、そして水素/炭化水素油
比は炭化水素1Kg当たり150−2000好ましくは250
−1000Nlの水素が一般に非常に都合よい。
水素転換に所要される水素は、水素含有ガス流
例えばリホーミングガス流又は実質的に純粋な水
素であり得る。水素含有ガスは、好ましくは少な
くとも60容量%の水素を含む。
本発明による方法は、非常に適当には、主に液
相で行なわれる。これは、該プロセス中、転換さ
れるべき炭化水素油の少なくとも80容量%が液相
で存在するということを意味する。所望なら、本
発明による方法はまた、完全に液相で行なわれ得
る。この場合、転換されるべき炭化水素油の全量
が該プロセス中液相で存在し、普及の反応条件下
で液体炭化水素相に溶解され得るよりも多い水素
は水素転換のために用いられず、そのため気相の
生成は妨げられる。
水素転換されるべき炭化水素油が通される反応
器は触媒で満たされ、そして炭化水素油が流れる
はずである一連の反応器は選択され得るので、炭
化水素油は、任意に先ず最大の活性触媒とあるい
は最高度まで又は他の状態に脱活性化されている
触媒と接触され得る。
本発明はまた、固定触媒床を含有し得かつ転換
されるべき炭化水素油の通過に関して直列に配置
され得る多数の反応器からなる昇温昇圧で重質炭
化水素油の接触水素化に適した装置において、反
応器が供給物及び触媒の供給及び除去のための手
段を有し、各反応器が供給物及び触媒の両方の供
給及び除去に別々に連結及び切り離され得るよう
に上記手段は設計されており、並びに各反応器に
触媒が供給され得る触媒供給のための1つの導管
系が存在し、かつ各反応器からの触媒の除去が起
こり得る1つの導管系が存在し、そして上記導管
系が操作中反応器と実質的に同じ圧力にもたらさ
れ得ることを特徴とする装置に関する。
第1図、第2図及び第3図を引用して本発明を
説明するが、これらは実際本発明の多くの具体例
の1つを表わすに過ぎない。
第1図は、重質炭化水素油が接触的に水素化さ
れる一連の反応器を表わす概略図であり、第2図
は、触媒のための除去系の一部及び1つの反応器
へのその連結を示し、第3図は、触媒のための供
給系の一部を示す。
該図は概略的であり、即ち弁、ポンプ等は、本
発明の一層良好な説明のため必ずしも必要でない
限り省略されている。
第1図はR−1ないしR−5の5つの反応器を
示す。処理されるべき炭化水素油は、ライン1を
通じて供給され、そして弁2,3,4,5又は6
の1つの手段により選択された反応器に導入され
る。第1図において、弁5のみが開いており、供
給物が反応器R−4に入る。反応器R−4を出る
炭化水素油の流れは、ライン7及び開いた弁8を
通じて反応器R−5に送られる。処理された炭化
水素油は、R−5から除去されそしてライン9及
び開いた弁10を通じて反応器R−1に送られ、
そして後者の反応器からライン11及び開いた弁
12を通じて反応器R−2に送られる。この反応
器R−2から水素処理された炭化水素油は弁13
及びライン14を通じて最終的に除去される。
反応器はまた、触媒がライン15を通じて供給
され得るところの導管系に別々に連結され得、該
ラインは弁16,17,18,19及び20の手
段により各反応器に別々に連結され得る。第1図
において、弁16のみが開いており、そのため触
媒は反応器R−3に供給され得、炭化水素油は反
応器R−3に流れない。
最後に、反応器は導管系21に別々に連結され
得、触媒は該系を通じて反応器から除去され得
る。反応器は弁22,23,24,25及び26
を通じて上記系と連通しており、第1図の情況に
おいて弁22のみが開いており、そのため触媒は
反応器R−3から除去され得、炭化水素油は反応
器R−3に流れない。第1図に示されるように、
弁16及び22は同時に開かれている必要はない
ということは明らかである。例えば、弁22を開
放位置にしかつ弁16を閉鎖位置にして最初に脱
活性化された触媒をR−3から除去し、続いて弁
16を開放位置にしかつ弁22を閉鎖位置にして
活性触媒をR−3に供給することも可能である。
R−3が新鮮な触媒で満たされた後、炭化水素
油はこの反応器に再び流れ得、そして例えば反応
器R−4は閉鎖され得、これは、弁16及び22
を閉じ、弁27及び28を開き、続いて弁13を
閉じ、弁6を開き、そして弁5及び8を閉じるこ
とによつて行なわれ得、その後R−4における触
媒は、弁17及び23を連続的に又は同時に開く
ことにより補充され得る。
第2図において、101は空にされるべき反応
器を表わし、そこから触媒は、回転弁102の手
段により出口室103に送られ得る。弁104A
及び104Bが開されている時、ポンプ106の
手段によつてライン105を経て油は出口室10
3にポンプで通され得、該油は、油中の触媒スラ
リーとして出口室103からライン107に出
る。このスラリーはロツク108中に導入され
る。触媒は沈降し、所望なら上澄み油はライン1
09を通じて再循環され得る。ロツク108は、
弁110及び111の手段により、高圧にある導
管系から切り離され得、そして続いて大気圧にも
たらせられ得る。触媒は、ライン112を通じて
ロツクから除去され得る。油はライン113に供
給され得る。ライン112及び113は、触媒の
反応器からの除去中閉じられる高圧弁114及び
115を有している。
前記導管系に、各反応器は記載した態様で連結
される。各反応器からの触媒は、ロツク108に
送られ得る。
第3図において、201は、ライン202を通
じて触媒スラリーで満たされ得る反応器を表わ
す。活性触媒は、回転弁204を通じてロツク2
03から出口室205に輸送され得る。弁206
A及び206Bが開いているとき、油の流れはラ
イン207にポンプ輸送され得、該流れは、触媒
を連行しそしてスラリーとしてライン202を通
じて反応器の上に配置されたタンク211に輸送
する。上記タンクは、油のほとんどを触媒から分
離するふるい212を含有する。分離された油
は、ライン213を通じてライン207にもどさ
れる。タンク211中で分離された触媒は、反応
器201中に降下する。
反応器の充填中、ロツク203は高圧にある。
それは、高圧弁206A及び206Bを閉じ、そ
して触媒スラリーのための供給ライン209及び
過剰の油のための除去ライン210中に配置され
ている高圧弁207及び208を開くことにより
大気圧にもたらされ得る。
各反応器は、別々に供給ライン202に連結さ
れ得、そして触媒が供給され得る。
【図面の簡単な説明】
第1図は、重質炭化水素油が接触的に水素化さ
れる一連の反応器を表わす概略図であり、第2図
は、触媒のための除去系の一部及び1つの反応器
へのその連結を示し、第3図は、触媒のための供
給系の一部を示す。 R−1,R−2,R−3,R−4,R−5……
反応器、1……ライン、2,3,4,5,6……
弁、7……ライン、8……弁、9……ライン、1
0……弁、11……ライン、12,13……弁、
14,15……ライン、16,17,18,1
9,20……弁、21……導管系、22,23,
24,25,26,27,28……弁、101…
…反応器、102……回転弁、103……出口
室、104A,104B……弁、105……ライ
ン、106……ポンプ、107……ライン、10
8……ロツク、109……ライン、110,11
1……弁、112,113……ライン、114,
115……弁、201……反応器、202……ラ
イン、203……ロツク、204……回転弁、2
05……出口室、206A,206B……弁、2
07……ライン、208……弁、209,210
……ライン、211……タンク、212……ふる
い、213……ライン。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 直列に配置されかつ実質的に固定された触媒
    床を含む多数の反応器に重質炭化水素油を通すこ
    とによる昇温昇圧で重質炭化水素油を接触水素化
    する方法であつて、該反応器に存在する脱活性化
    触媒が新鮮な触媒によつて連続的に又は周期的に
    置き換えられる方法において、触媒除去のための
    1つの導管系及び触媒供給のための1つの導管系
    によつて脱活性化触媒が除去され並びに新鮮な触
    媒が油中スラリーとして供給され、しかしてそれ
    らの導管系に各反応器は別々に連結され及び切り
    離され得並びにそれらの導管系は反応器と実質的
    に同じ圧力にあることを特徴とする方法。 2 触媒が回転弁により反応器から触媒除去のた
    めの導管系に送られることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項記載の方法。 3 上記回転弁が進出している出口室が、触媒除
    去のための導管系に存在することを特徴とする特
    許請求の範囲第2項記載の方法。 4 脱活性化触媒の除去のための導管系を通じ
    て、大気圧にもたらされ得る触媒ロツクに触媒が
    送られることを特徴とする特許請求の範囲第1項
    〜第3項のいずれか1つの項に記載の方法。 5 昇圧にもたらされ得るロツクから触媒供給の
    ための導管系に新鮮な触媒が供給されることを特
    徴とする特許請求の範囲第1項〜第4項のいずれ
    か1つの項に記載の方法。 6 触媒が回転弁により上記ロツクから触媒供給
    のための導管系に供給されることを特徴とする特
    許請求の範囲第5項記載の方法。 7 上記回転弁が進出している出口室が、触媒供
    給のための導管系に存在することを特徴とする特
    許請求の範囲第6項記載の方法。 8 新鮮な触媒が反応器の頂部から供給されるこ
    と並びに脱活性化触媒が反応器の底部から除去さ
    れることを特徴とする特許請求の範囲第1項〜第
    7項のいずれか1つの項に記載の方法。 9 新鮮な触媒が油中スラリーとして触媒供給の
    ための導管系に輸送されるところのスラリーの油
    が、触媒が反応器に供給される前に触媒から分離
    されることを特徴とする特許請求の範囲第8項記
    載の方法。 10 該油がふるいによつて触媒から分離される
    ことを特徴とする特許請求の範囲第9項記載の方
    法。 11 反応器における温度が300ないし475℃の範
    囲にあり、全圧が30ないし350バールの範囲にあ
    り、空間速度が1時間につき触媒1容量部当り
    0.1ないし10重量部の炭化水素油の範囲にあり、
    そして水素/炭化水素油の比率が炭化水素油1Kg
    当り150−2000Nlの水素であることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項〜第10項のいずれか1つ
    の項に記載の方法。 12 反応器における温度が350ないし445℃の範
    囲にあり、全圧が40なしい160バールの範囲にあ
    り、空間速度が1時間につき触媒1容量部当り
    0.5ないし5重量部の炭化水素油の範囲にあり、
    そして水素/炭化水素油の比率が炭化水素油1Kg
    当り250−1000Nlの水素であることを特徴とする
    特許請求の範囲第11項記載の方法。 13 元素周期律表の第族、第族、又は第
    族の元素の無定形耐火無機酸化物上にあるいは上
    記無機酸化物の組成物上に沈着された元素周期律
    表の第B族、第B族、第B族及び/又は第
    族の1種又はそれ以上の金属、それらの硫化物
    及び/又は酸化物を含有する耐イオウ性触媒が用
    いられることを特徴とする特許請求の範囲第1項
    〜第12項のいずれか1つの項に記載の方法。 14 500p.p.m.wを越えるニツケル及びバナジ
    ウムの合計量を含有する残留炭化水素油が脱金属
    されること、かつ第B族、第B族、第B族
    及び/又は第族の1種又はそれ以上の金属ある
    いはそれらの化合物で負荷されていない無定形耐
    火無機酸化物からなる触媒が用いられることを特
    徴とする特許請求の範囲第1項〜第12項のいず
    れか1つの項に記載の方法。
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