JPS6245641A - 粘度安定性のプラスチゾル密閉剤 - Google Patents
粘度安定性のプラスチゾル密閉剤Info
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- JPS6245641A JPS6245641A JP24379085A JP24379085A JPS6245641A JP S6245641 A JPS6245641 A JP S6245641A JP 24379085 A JP24379085 A JP 24379085A JP 24379085 A JP24379085 A JP 24379085A JP S6245641 A JPS6245641 A JP S6245641A
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- acid
- sealant
- plasticizer
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- silane
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- C08K5/5406—Silicon-containing compounds containing elements other than oxygen or nitrogen
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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- C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
- C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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- Sealing Material Composition (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、粘度安定性（ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ５ｔａｂ
ｌｅ）のプラスチゾル密閉剤（ｓｃａｌａｎｔｓ）およ
び金属表面に対する塗布方法に関し、さらに詳細には金
属接合部に施した際、高固形分（ｈｉｇｈ ５ｏｌｉｄ
ｓ）の１１７１重塗料系の硬化問題、黄色化または変色
を引き起こさないような粘度安定性のポリ塩化ビニルプ
ラスチゾル密閉剤組成物に関するものである。
ｌｅ）のプラスチゾル密閉剤（ｓｃａｌａｎｔｓ）およ
び金属表面に対する塗布方法に関し、さらに詳細には金
属接合部に施した際、高固形分（ｈｉｇｈ ５ｏｌｉｄ
ｓ）の１１７１重塗料系の硬化問題、黄色化または変色
を引き起こさないような粘度安定性のポリ塩化ビニルプ
ラスチゾル密閉剤組成物に関するものである。
自動車工業は、各種の自動車製品を製造するに際しポリ
塩化ビニル系のプラスチゾル密閉剤を使用する。原則と
して、これらプラスチゾル密閉剤は自動車の金属本体接
合部を密閉するために使用される。たとえば水分、汚れ
、塩類などの有害環境要素の浸入に対し、この種の密閉
剤が保護する。
塩化ビニル系のプラスチゾル密閉剤を使用する。原則と
して、これらプラスチゾル密閉剤は自動車の金属本体接
合部を密閉するために使用される。たとえば水分、汚れ
、塩類などの有害環境要素の浸入に対し、この種の密閉
剤が保護する。
典型的には、これらの金属接合部は、金属板を水性プラ
イマーで被覆したものである。この種のプライマーは、
典型的には金属接合部に電着されて、密閉剤を付着させ
ねばならない表面となる。
イマーで被覆したものである。この種のプライマーは、
典型的には金属接合部に電着されて、密閉剤を付着させ
ねばならない表面となる。
一般に、これらのポリ塩化ビニル系のプラスチゾル密閉
剤は所定個所に流動化させ、噴霧し、または刷毛塗りさ
れる。次いで、これらの密閉剤は、これを熱サイクルに
かけることにより溶して、密閉剤を強靭かつ弾力性のフ
ィルムに硬化させる。
剤は所定個所に流動化させ、噴霧し、または刷毛塗りさ
れる。次いで、これらの密閉剤は、これを熱サイクルに
かけることにより溶して、密閉剤を強靭かつ弾力性のフ
ィルムに硬化させる。
次いで、密閉されかつプライマー処理された金属表面に
種々の着色１へツプコーＩ〜フィルムを塗装し、再び熱
サイクルにかけて塗料を硬化させる。
種々の着色１へツプコーＩ〜フィルムを塗装し、再び熱
サイクルにかけて塗料を硬化させる。
成る場合には、塗料を湿潤な未硬化密閉剤に施して、両
材料を同時に硬化させる。
材料を同時に硬化させる。
典型的には、これらポリ塩化ビニル系のプラスチゾル密
閉剤はその組成物中に付着剤を含んで、それによってプ
ライマー処理した金属表面に対する適切な結合が与えら
れる。従来使用されている一般的種類の付着剤はたとえ
ばトリメチロールプロパントリメタクリレートのような
アクリル単品体である。この種のアクリル！Ｉ！ｆｆｉ
体は付着を促進するのに有効であるが、貯蔵安定性でな
くかつ許容しつるだけの安定な保存寿命をもたない。貯
蔵に際し、アクリル単吊体付着剤を含有するビニルプラ
スチゾル密閉剤は粘度が増大する傾向がある。
閉剤はその組成物中に付着剤を含んで、それによってプ
ライマー処理した金属表面に対する適切な結合が与えら
れる。従来使用されている一般的種類の付着剤はたとえ
ばトリメチロールプロパントリメタクリレートのような
アクリル単品体である。この種のアクリル！Ｉ！ｆｆｉ
体は付着を促進するのに有効であるが、貯蔵安定性でな
くかつ許容しつるだけの安定な保存寿命をもたない。貯
蔵に際し、アクリル単吊体付着剤を含有するビニルプラ
スチゾル密閉剤は粘度が増大する傾向がある。
この粘度増加は、密閉剤を濃厚にしすぎて、これをプラ
イマー処理された金属表面に容易に施すことができなく
してしまう。この粘度増加は、ビニルプラスチゾルマト
リックスにおけるアクリル単量体の尚早な反応に基づく
と考えられる。
イマー処理された金属表面に容易に施すことができなく
してしまう。この粘度増加は、ビニルプラスチゾルマト
リックスにおけるアクリル単量体の尚早な反応に基づく
と考えられる。
ビニルプラスチゾル系密閉剤に使用されている伯の種類
の付着剤は、窒素官能性を有するような付着剤である。
の付着剤は、窒素官能性を有するような付着剤である。
典型的には、これらの付着剤はポリアミノアミド、ポリ
アミドまたはアミン含有の有機シランのいずれかである
。これら窒素官能性の付着剤を含有するビニルプラスチ
ゾル組成物は、貯蔵に際し優れた粘度安定性を示す。こ
の種の窒素官能性を有する付着剤が自動車工業において
従来広範に使用されている。
アミドまたはアミン含有の有機シランのいずれかである
。これら窒素官能性の付着剤を含有するビニルプラスチ
ゾル組成物は、貯蔵に際し優れた粘度安定性を示す。こ
の種の窒素官能性を有する付着剤が自動車工業において
従来広範に使用されている。
しかしながら最近、炭化水素放出に関する環境規制を満
足させるため、自動車工業は炭化水素溶剤の濃度がずっ
と少ない高固形分の塗料系に転換しつつある。一般に、
これらの高固形分の塗料系は２種のいずれか、すなわち
エナメル系或いはベースコート／クリアコート系として
知られた２コート系のいずれかとすることができる。後
省のコート系の場合、ベースコートは着色顔料を有し、
かつクリアコートは表面に光沢を与える。
足させるため、自動車工業は炭化水素溶剤の濃度がずっ
と少ない高固形分の塗料系に転換しつつある。一般に、
これらの高固形分の塗料系は２種のいずれか、すなわち
エナメル系或いはベースコート／クリアコート系として
知られた２コート系のいずれかとすることができる。後
省のコート系の場合、ベースコートは着色顔料を有し、
かつクリアコートは表面に光沢を与える。
いずれの場合にも、高固形分の塗料系は低分子Ｍの反応
性塗料樹脂を有して、塗布のための適切な粘度を達成す
るのにより少ない溶剤で足りる。
性塗料樹脂を有して、塗布のための適切な粘度を達成す
るのにより少ない溶剤で足りる。
従来の高分子量／低官能性樹脂からのこうした転換によ
り、高固形分の反応性塗料の導入によって、塗料がビニ
ルプラスチゾル密閉剤と接触する際の塗料許容性問題が
起ってきた。
り、高固形分の反応性塗料の導入によって、塗料がビニ
ルプラスチゾル密閉剤と接触する際の塗料許容性問題が
起ってきた。
窒素官能性を有する付着剤系を含め、従来の粘度安定性
ポリ塩化ビニルプラスチゾル密閉剤の殆んどは、自動車
工業に使用される高固形分の塗料系の新たな時代に適合
しないことが判明した。成る場合には、この不適合性に
より、ビニルプラスチゾル密閉剤と接触する際に塗料の
不適切な硬化及び／又は塗料領域の黄色化もしくは変色
がもたらされる。この不適合性は従来のビニルプラスチ
ゾル密閉剤における成分により惹起されて、高固形分の
ｌ硬化メカニズムを阻害することによるものと思われる
。変色および黄色化は、白色の高固形分エナメル塗料お
よび２コート塗料系のクリアコートにおいて特別に問題
となっている。
ポリ塩化ビニルプラスチゾル密閉剤の殆んどは、自動車
工業に使用される高固形分の塗料系の新たな時代に適合
しないことが判明した。成る場合には、この不適合性に
より、ビニルプラスチゾル密閉剤と接触する際に塗料の
不適切な硬化及び／又は塗料領域の黄色化もしくは変色
がもたらされる。この不適合性は従来のビニルプラスチ
ゾル密閉剤における成分により惹起されて、高固形分の
ｌ硬化メカニズムを阻害することによるものと思われる
。変色および黄色化は、白色の高固形分エナメル塗料お
よび２コート塗料系のクリアコートにおいて特別に問題
となっている。
したがって、当業界においては、自動車工業により現在
使用されている高固形分の塗料系と適合しつる粘度安定
性のビニルプラスチゾル密閉剤組成物が要望されている
。この種のビニルプラスチゾル密閉剤は貯蔵安定性であ
って、上層塗料被覆とプライマー処理された金属表面と
の両名に対し良好に付着し、かつ粘着性（ｔａｃｋｉｎ
ｅｓｓ）もしくは不適切な硬化も塗料表面の変色もしく
は黄色化も惹起しないことが必要である。
使用されている高固形分の塗料系と適合しつる粘度安定
性のビニルプラスチゾル密閉剤組成物が要望されている
。この種のビニルプラスチゾル密閉剤は貯蔵安定性であ
って、上層塗料被覆とプライマー処理された金属表面と
の両名に対し良好に付着し、かつ粘着性（ｔａｃｋｉｎ
ｅｓｓ）もしくは不適切な硬化も塗料表面の変色もしく
は黄色化も惹起しないことが必要である。
本発明は、高固形分の塗料系とプライマー処理された金
属表面との両名に付着し、優れた保存身命を（１し、こ
の種の塗料系の硬化を阻害せず、かつこの種の塗料系の
黄色化もしくは変色を惹起しないような粘度安定性のプ
ラスチゾル密閉剤組成物を提供することにより前記要望
を満たす。本発明の１つの目的は、ポリ塩化ビニル樹脂
と、密閉剤から他の密閉剤成分の移動を阻止するのに充
分な砧の前記樹脂用の可塑剤と、硫黄官能性を有するシ
ラン付着剤とを含む粘度安定性の密閉剤を提供すること
である。さらに本発明は、金属接合部を密閉して水分お
よび汚染物が接合部中へ浸入するのを防止し、かつ該接
合部の１に後で施される塗料の変色を回避する方法を提
供し、この方法はプライマーを該接合部へ塗布し、次い
で本発明の粘度安定性ビニルプラスチゾル密閉剤をプラ
イマー処理された接合部へ施し、かつこの密閉剤を強靭
な弾力性フィルムまで硬化させることからなっている。
属表面との両名に付着し、優れた保存身命を（１し、こ
の種の塗料系の硬化を阻害せず、かつこの種の塗料系の
黄色化もしくは変色を惹起しないような粘度安定性のプ
ラスチゾル密閉剤組成物を提供することにより前記要望
を満たす。本発明の１つの目的は、ポリ塩化ビニル樹脂
と、密閉剤から他の密閉剤成分の移動を阻止するのに充
分な砧の前記樹脂用の可塑剤と、硫黄官能性を有するシ
ラン付着剤とを含む粘度安定性の密閉剤を提供すること
である。さらに本発明は、金属接合部を密閉して水分お
よび汚染物が接合部中へ浸入するのを防止し、かつ該接
合部の１に後で施される塗料の変色を回避する方法を提
供し、この方法はプライマーを該接合部へ塗布し、次い
で本発明の粘度安定性ビニルプラスチゾル密閉剤をプラ
イマー処理された接合部へ施し、かつこの密閉剤を強靭
な弾力性フィルムまで硬化させることからなっている。
本発明の硫黄官能性シラン付着剤は、高固形分の塗料系
に適合しかつ塗料粘着性または変色もしくは黄色化を引
き起さないことが判明した。典型的には、硫黄官能性シ
ランはメルカプトシランである。
に適合しかつ塗料粘着性または変色もしくは黄色化を引
き起さないことが判明した。典型的には、硫黄官能性シ
ランはメルカプトシランである。
本発明に使用される可塑剤は、たとえば付着剤のような
密閉剤の他の成分が密閉剤から上層ｑ料フィルム中へ移
動するのを阻止する。この可塑剤は高分子成分と’１ｆ
ｆｉ体成分との両者を含有することができる。
密閉剤の他の成分が密閉剤から上層ｑ料フィルム中へ移
動するのを阻止する。この可塑剤は高分子成分と’１ｆ
ｆｉ体成分との両者を含有することができる。
さらに、本発明の組成物は少量の湿潤剤、熱安定化剤お
よび希釈剤をも含有することができる。
よび希釈剤をも含有することができる。
最後に、この組成物は慣用の不活性顔料および充填剤を
含有することができる。
含有することができる。
したがって、本発明の目的は、粘度安定性のプラスチゾ
ル密閉剤組成物並びにプライマー処理された金属表面と
上層塗料フィルムとに付着し、貯蔵に際し粘度安定性を
有し、かつ塗料の硬化を阻害しないだけでなく塗料系の
黄色化もしくは変色をも生ぜしめないような塗布方法を
提供することである。本発明のこれらのおよびその他の
目的並びに利点は、以下の説明から明らかとなるであろ
う。
ル密閉剤組成物並びにプライマー処理された金属表面と
上層塗料フィルムとに付着し、貯蔵に際し粘度安定性を
有し、かつ塗料の硬化を阻害しないだけでなく塗料系の
黄色化もしくは変色をも生ぜしめないような塗布方法を
提供することである。本発明のこれらのおよびその他の
目的並びに利点は、以下の説明から明らかとなるであろ
う。
現在市販されているビニルプラスチゾル密閉剤に関し、
この種の密閉剤における組成要素は高固形分塗料系に対
し不適合問題を引き起すことが確認されている。この種
の密閉剤は、密閉剤から塗料中へ移動する成分を含有す
る。この移動は、塗料樹脂を可塑化することによって塗
料の軟化を引き起し及び／又は化学的阻害（ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ １ｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）によってこれら塗
料における硬化系を阻止することが判明した。
この種の密閉剤における組成要素は高固形分塗料系に対
し不適合問題を引き起すことが確認されている。この種
の密閉剤は、密閉剤から塗料中へ移動する成分を含有す
る。この移動は、塗料樹脂を可塑化することによって塗
料の軟化を引き起し及び／又は化学的阻害（ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ １ｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）によってこれら塗
料における硬化系を阻止することが判明した。
高固形分の塗料系に対するこの不適合性は、特に窒素官
能性付着剤を含有するビニルプラスチゾル密閉剤につき
問題となる。この種の窒素官能性付着剤は、密閉剤組成
物における良好な粘度安定性を示すが、塗料の軟化もし
くは粘着および変色または黄色化を引き起す顕茗な傾向
がある。この作用は、塗料焼き付け（ｂａｋｉｎｇ）お
よびニージンクに際し一層顕箸となる。窒素官能性のイ
・１着剤は、塗料樹脂にＪ３ける架橋硬化機構を阻害す
ると思われる。
能性付着剤を含有するビニルプラスチゾル密閉剤につき
問題となる。この種の窒素官能性付着剤は、密閉剤組成
物における良好な粘度安定性を示すが、塗料の軟化もし
くは粘着および変色または黄色化を引き起す顕茗な傾向
がある。この作用は、塗料焼き付け（ｂａｋｉｎｇ）お
よびニージンクに際し一層顕箸となる。窒素官能性のイ
・１着剤は、塗料樹脂にＪ３ける架橋硬化機構を阻害す
ると思われる。
本発明は、高固形分の塗料系並びに現在使用されている
水性の全屈プライマー系に対し機能的に適合するビニル
プラスチゾル密閉剤を提供する。
水性の全屈プライマー系に対し機能的に適合するビニル
プラスチゾル密閉剤を提供する。
本発明の密閉剤は高固形分の塗料系と適合しうるだ（）
でなく、付着強度（塗料およびプライマー処理された金
属基材との両者に対し）、硬化した際の硬度、流動性、
粘度および粘度安定性などを含む、良好な密閉剤２／付
着剤に必要な機能特性を全て有する。
でなく、付着強度（塗料およびプライマー処理された金
属基材との両者に対し）、硬化した際の硬度、流動性、
粘度および粘度安定性などを含む、良好な密閉剤２／付
着剤に必要な機能特性を全て有する。
本発明のプラスチゾル密閉剤は、塩化ビニル樹脂と、密
閉剤からの他の密閉剤成分の移動を阻止するのに充分な
吊の前記樹脂用の可塑剤と、６Ａ黄官能性を有するシラ
ン付着剤とを含む３種の主たる成分を有する。さらに、
本発明の密閉剤は１種もしくはそれ以上の無機充填剤ま
たは顔料、湿潤剤、熱安定化剤および希釈剤をも含むこ
とができる。
閉剤からの他の密閉剤成分の移動を阻止するのに充分な
吊の前記樹脂用の可塑剤と、６Ａ黄官能性を有するシラ
ン付着剤とを含む３種の主たる成分を有する。さらに、
本発明の密閉剤は１種もしくはそれ以上の無機充填剤ま
たは顔料、湿潤剤、熱安定化剤および希釈剤をも含むこ
とができる。
本発明の実施に有用な可塑剤は、多数の高分子量（すな
わち、約１０００以上の分子艶を有する）の高分子酸エ
ステルのいずれかから選択することかできる。この種の
高分子可塑剤の例はコハク酸、アジピン酸、セバシン酸
、タール酸、ラウリン酸、アげライン酸、カプリル酸、
ヘキサン酸、安急香酸、フタル酸、燐酸、オレイン酸、
グルタル酸、トリメリト酸およびステアリン酸のエステ
ル、並びにこれら化合物の混合物もしくは配合物を包含
する。これらの高分子可塑剤は、その高分子量故により
低拡散速度を示し、さらに密閉剤からの他の密閉剤成分
の移動を阻止する作用をする。好適な高分子可塑剤はス
タフレックス（Ｓｔａｆｌｅｘ） ８１２（０録商標）
すなわちライヒホールド・ケミカル・カンパニー （Ｒ
ｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅ＋＋＋１ｃａｌ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）から入手しうるアジピン酸の高分子エステル、お
よび可塑剤ｐ−５５０（σ録商標）、ずイ【わらシー・
ビー・ホール・カンパニー （Ｃ，Ｐ、１ｌａｌｌ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ）から入手しうるグルタル酸の高分子エス
テルを包含り−る。
わち、約１０００以上の分子艶を有する）の高分子酸エ
ステルのいずれかから選択することかできる。この種の
高分子可塑剤の例はコハク酸、アジピン酸、セバシン酸
、タール酸、ラウリン酸、アげライン酸、カプリル酸、
ヘキサン酸、安急香酸、フタル酸、燐酸、オレイン酸、
グルタル酸、トリメリト酸およびステアリン酸のエステ
ル、並びにこれら化合物の混合物もしくは配合物を包含
する。これらの高分子可塑剤は、その高分子量故により
低拡散速度を示し、さらに密閉剤からの他の密閉剤成分
の移動を阻止する作用をする。好適な高分子可塑剤はス
タフレックス（Ｓｔａｆｌｅｘ） ８１２（０録商標）
すなわちライヒホールド・ケミカル・カンパニー （Ｒ
ｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅ＋＋＋１ｃａｌ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）から入手しうるアジピン酸の高分子エステル、お
よび可塑剤ｐ−５５０（σ録商標）、ずイ【わらシー・
ビー・ホール・カンパニー （Ｃ，Ｐ、１ｌａｌｌ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ）から入手しうるグルタル酸の高分子エス
テルを包含り−る。
本発明の密閉剤に対する可塑剤は、さらに可塑化単量体
の１種もしくは混合物よりなる単量体成分を含むことが
できる。この種の単ｍ体可塑化剤は、たとえば適切なゲ
ル化、融合および流沖特性のような密閉剤における特異
な所望の特性を達成すべく高分子可塑剤と組み合せて使
用される。この種の１１ｔ ｆｉ体可塑剤の例はコハク
酸、アジピン酸、セバシン酸、タール酸、ラウリン酸、
アゼライン酸、カプリル酸、ヘキサン酸、安息香酸、フ
タル酸、燐酸、オレイン酸、グルタル酸、トリメリト酸
およびステアリン酸のＩａ ｍ体エステル、たとえばコ
ハク酸ジブデル；セバシン酸ジブデル；アジピン酸ジブ
トキシエチル、グルタル酸、セバシン酸もしくはアぜラ
イン酸ニスデル：ジベンジルのセバシン酸およびアゼラ
インｆｌｊｘスｊル；グルタル酸ジデシルなどの化合物
を包含する。
の１種もしくは混合物よりなる単量体成分を含むことが
できる。この種の単ｍ体可塑化剤は、たとえば適切なゲ
ル化、融合および流沖特性のような密閉剤における特異
な所望の特性を達成すべく高分子可塑剤と組み合せて使
用される。この種の１１ｔ ｆｉ体可塑剤の例はコハク
酸、アジピン酸、セバシン酸、タール酸、ラウリン酸、
アゼライン酸、カプリル酸、ヘキサン酸、安息香酸、フ
タル酸、燐酸、オレイン酸、グルタル酸、トリメリト酸
およびステアリン酸のＩａ ｍ体エステル、たとえばコ
ハク酸ジブデル；セバシン酸ジブデル；アジピン酸ジブ
トキシエチル、グルタル酸、セバシン酸もしくはアぜラ
イン酸ニスデル：ジベンジルのセバシン酸およびアゼラ
インｆｌｊｘスｊル；グルタル酸ジデシルなどの化合物
を包含する。
他の［ｔｉ体体型塑剤Ｎ、Ｎ−ジメチルカブリアミドカ
プライド、Ｎ、Ｎ−ジメヂルオレオアミド、オレイルニ
１−リル、Ｎ−エチルトルエンスルホンアミドおよび２
，２．４−１−リメヂル−１，３−ペンタンジオールベ
ンゾエートイソブチレートを包含ずる。
プライド、Ｎ、Ｎ−ジメヂルオレオアミド、オレイルニ
１−リル、Ｎ−エチルトルエンスルホンアミドおよび２
，２．４−１−リメヂル−１，３−ペンタンジオールベ
ンゾエートイソブチレートを包含ずる。
さらに、可塑剤としては低分子ωの塩素化パラフィン系
油も使用することができる。好適な単回体用塑剤は２，
２．４− トリメチル−１，３−ペンタンジオールベン
ゾエートイソブチレート（これはヌオブラズ（Ｎｕｏｐ
ｌａｚ） １０４６ （ＩＩ録商標）トリテイースト
マン・コダック・カンパニー（ＥａｓｔＩｌｌａｎ Ｋ
。
油も使用することができる。好適な単回体用塑剤は２，
２．４− トリメチル−１，３−ペンタンジオールベン
ゾエートイソブチレート（これはヌオブラズ（Ｎｕｏｐ
ｌａｚ） １０４６ （ＩＩ録商標）トリテイースト
マン・コダック・カンパニー（ＥａｓｔＩｌｌａｎ Ｋ
。
ｄａｋ Ｃｏｕａｎｙ）から入手しうる）；フタル酸ベ
ンジルブヂル（これはモンサンド・コーポレーション（
Ｈｏｎ５ａｎｔｏ Ｃｏｒｐ、 ）から入手シつル）：
オヨヒ塩素化パラフィン油（これはクロロワックス（Ｃ
ｈｌ。
ンジルブヂル（これはモンサンド・コーポレーション（
Ｈｏｎ５ａｎｔｏ Ｃｏｒｐ、 ）から入手シつル）：
オヨヒ塩素化パラフィン油（これはクロロワックス（Ｃ
ｈｌ。
ｒｏｗａｘ） １００ （登録商標）としてダイヤモン
ド−ジャム０ツク−Ｄ−ボレーション（Ｄｉａｍｏｎｄ
Ｓｈａｍｒ。
ド−ジャム０ツク−Ｄ−ボレーション（Ｄｉａｍｏｎｄ
Ｓｈａｍｒ。
ｃｋ Ｃｏｒｐ、 ）から入手しうる）を包合する。
本発明の実施に有用である付着剤に関し、硫黄官能性を
有する有機シラン類が好適である。これらのシラン付着
剤は多くの会社から市販されている。この種のシランの
例は３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−
メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、メルカプ
トエチルトリエトキシシラン リメトキシシランを包含する。後右は、シランＡ−１８
９（登録商標）としてユニオン・カーバイド−ｍｌ−ボ
レーション（ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ ｃｏｒｐ．
）から入手しうる。
有する有機シラン類が好適である。これらのシラン付着
剤は多くの会社から市販されている。この種のシランの
例は３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−
メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、メルカプ
トエチルトリエトキシシラン リメトキシシランを包含する。後右は、シランＡ−１８
９（登録商標）としてユニオン・カーバイド−ｍｌ−ボ
レーション（ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ ｃｏｒｐ．
）から入手しうる。
密閉剤のポリ塩化ビニル重合体樹脂成分は、どニル系プ
ラスチゾル密閉剤に従来使用されている多数の樹脂のい
ずれであってもよい。その例は、酢酸ビニル５％と塩化
ビニルとの共重合体のＰｖＣ系分散樹脂（ハルス社（ｌ
ｌｕｌｓ Ｃｏ．）からのベストリット（Ｖｅｓｔｏｌ
ｉｔ） ７０９１ （登録商標））と、酢酸ビニル４％
と塩化ビニルとの共重合体のＰＶＣ系配合樹脂（テネコ
・インコーポレーション（Ｔｅｎｎｅｃ。
ラスチゾル密閉剤に従来使用されている多数の樹脂のい
ずれであってもよい。その例は、酢酸ビニル５％と塩化
ビニルとの共重合体のＰｖＣ系分散樹脂（ハルス社（ｌ
ｌｕｌｓ Ｃｏ．）からのベストリット（Ｖｅｓｔｏｌ
ｉｔ） ７０９１ （登録商標））と、酢酸ビニル４％
と塩化ビニルとの共重合体のＰＶＣ系配合樹脂（テネコ
・インコーポレーション（Ｔｅｎｎｅｃ。
Ｉｎｃ．）からのＢＲ５２１）との混合物を包含する。
本発明の密閉剤は約５−７５１ｍ％のポリ塩化ビニル樹
脂成分と、約１−３０Ｉｆｆｔ％の可塑剤成分と、約１
０−６０重Ｔ％の無機充填剤および顔料と、約０、１
−８．０ 重量％の硫黄官能性を有するシラン付着剤と
を含有する。さらに、密閉剤組成物は、たとえば湿潤剤
、熱安定化剤および希釈剤のような他の成分をも含有す
ることもできる。
脂成分と、約１−３０Ｉｆｆｔ％の可塑剤成分と、約１
０−６０重Ｔ％の無機充填剤および顔料と、約０、１
−８．０ 重量％の硫黄官能性を有するシラン付着剤と
を含有する。さらに、密閉剤組成物は、たとえば湿潤剤
、熱安定化剤および希釈剤のような他の成分をも含有す
ることもできる。
適する充填剤及び／又は顔料の例は酸化カルシウム（石
灰）、二酸化チタン及び磨砕もしくは沈降炭酸カルシウ
ムを包含する。３２５メツシユの篩を通過するような寸
法の粒子を有する粉末化生石灰が適する充填剤の例であ
る。これは、バーチカル・キルン・クイックライム（Ｖ
ｅｒｔ ｉｃａ Ｉにｔｉｎ Ｑｕｉｃｋｌｉｍｅ）の
名称でミシシッピー・ライム・カンパニー（Ｈｉｓｓｉ
ｓｓｉｐｐｉ Ｌｉｎｎｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）がら入手
できる。
灰）、二酸化チタン及び磨砕もしくは沈降炭酸カルシウ
ムを包含する。３２５メツシユの篩を通過するような寸
法の粒子を有する粉末化生石灰が適する充填剤の例であ
る。これは、バーチカル・キルン・クイックライム（Ｖ
ｅｒｔ ｉｃａ Ｉにｔｉｎ Ｑｕｉｃｋｌｉｍｅ）の
名称でミシシッピー・ライム・カンパニー（Ｈｉｓｓｉ
ｓｓｉｐｐｉ Ｌｉｎｎｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）がら入手
できる。
適する炭酸カルシウムは、トンブソンーワイネマン・カ
ンパニー（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｗｅｉｎｅｍａｎ Ｃｏ
．）からドラマイト（Ｄｕｒａｍｉｔｅ） （登録商標
）として入手しつる２．５−２５−の粒子寸法を有する
湿式磨砕ＣａＣＯ３、およびハクエンカＣＣ（登録商標
）としてシライシ化学株式会社から入手しうる０．０８
−の平均粒子寸法を有する沈降ＣａＣＯ３を包含する。
ンパニー（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ−Ｗｅｉｎｅｍａｎ Ｃｏ
．）からドラマイト（Ｄｕｒａｍｉｔｅ） （登録商標
）として入手しつる２．５−２５−の粒子寸法を有する
湿式磨砕ＣａＣＯ３、およびハクエンカＣＣ（登録商標
）としてシライシ化学株式会社から入手しうる０．０８
−の平均粒子寸法を有する沈降ＣａＣＯ３を包含する。
ルチル型二酸化チタンは、たとえばＴｉ−ピュアー・Ｒ
−９００ （登録商標）としてＥ．１．デュポン・デ・
ニモアス・カンパニー（［、１． ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ
ＮｅｍｏｕｒｓＣＯ．）から得ることができる。
−９００ （登録商標）としてＥ．１．デュポン・デ・
ニモアス・カンパニー（［、１． ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ
ＮｅｍｏｕｒｓＣＯ．）から得ることができる。
ｏ．ｏｓ−ｓ．ｏ重量％、好ましくは１．０重ｔ％未満
の少量の湿潤剤も組成物へ添加することができる。適す
る湿潤剤の１種は、たとえば脂肪酸のグリコールエステ
ルのような非イオン性表面活性剤である。この種の湿潤
剤の１例はインタースタブ社（Ｉｎｔｅｒｓｔａｂ Ｃ
ｏ．）からのインテルウェット（Ｉｎｔｅｒｗｅｔ）３
３である。０．１〜１、５重量％、好ましくは０、４〜
０．６重量％のたとえばＣＺ１９Ａ（登録商標）（すな
わちインタースタブ社から入手しうるアルキルカルボン
酸のカルシウムおよび鈍鉛石鹸の混合物）などの熱安定
化剤も添加することができる。
の少量の湿潤剤も組成物へ添加することができる。適す
る湿潤剤の１種は、たとえば脂肪酸のグリコールエステ
ルのような非イオン性表面活性剤である。この種の湿潤
剤の１例はインタースタブ社（Ｉｎｔｅｒｓｔａｂ Ｃ
ｏ．）からのインテルウェット（Ｉｎｔｅｒｗｅｔ）３
３である。０．１〜１、５重量％、好ましくは０、４〜
０．６重量％のたとえばＣＺ１９Ａ（登録商標）（すな
わちインタースタブ社から入手しうるアルキルカルボン
酸のカルシウムおよび鈍鉛石鹸の混合物）などの熱安定
化剤も添加することができる。
最後に、たとえば無機スピリットのような希釈剤も１〜
３０重量％、好ましくは２〜５重量％の量で組成物へ添
加することができる。
３０重量％、好ましくは２〜５重量％の量で組成物へ添
加することができる。
以下、本発明を実施例により説明するが、この実施例の
みに限定されない。
みに限定されない。
１−亙−１
本発明による粘度安定性のプラスチゾル密閉剤を次のよ
うに作成した。％は特記しない限り全て単量による。
うに作成した。％は特記しない限り全て単量による。
クリーブランド・ミキサー・カンパニー（Ｃｌｅｖｅｌ
ａｎｄ Ｍｉｘｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）のグレルコ・コ
ーポレーション（Ｇｒｅｅｒｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ）部門により製作された５００ガロンの操作容量を
有する型の、減圧能力を備えた水ジャケット付き垂直ミ
キサーを使用して、プラスチゾル密閉剤を調製しかつ混
合した。
ａｎｄ Ｍｉｘｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）のグレルコ・コ
ーポレーション（Ｇｒｅｅｒｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ）部門により製作された５００ガロンの操作容量を
有する型の、減圧能力を備えた水ジャケット付き垂直ミ
キサーを使用して、プラスチゾル密閉剤を調製しかつ混
合した。
水冷却ジャケットを始動させて、５５〜５８下の範囲に
安定化させた。次いで、ミキサーに９５０ポンドの高分
子可塑剤と、１１０ボンドの塩素化パラフィンと、１３
ボンドの湿潤剤とを装填し、３分間混合した。次いで、
３０ボンドの熱安定化剤と、１３０ボンドの酸化カルシ
ウムと、６５ボンドの二酸化チタンと、１５００ボンド
の分散ＰＶＣ樹脂と、２７５ボンドの配合ｐｖｃＭＡ脂
とをミキサーを運転しながら装填し、かつ５分間混合し
た。次いで、２０００ボンドの炭酸カルシウム充填剤を
加え、そして１０分間混合し、その後５５０ボンドの沈
降炭酸カルシウムを加えた。混合を２０分間継続して、
これら充填剤を完全に湿潤させた。これは混合物の最高
粘度点を示し、その侵密閉剤を適切な粘度まで、塊状化
合物を生成しないような速度で徐々に希釈した。
安定化させた。次いで、ミキサーに９５０ポンドの高分
子可塑剤と、１１０ボンドの塩素化パラフィンと、１３
ボンドの湿潤剤とを装填し、３分間混合した。次いで、
３０ボンドの熱安定化剤と、１３０ボンドの酸化カルシ
ウムと、６５ボンドの二酸化チタンと、１５００ボンド
の分散ＰＶＣ樹脂と、２７５ボンドの配合ｐｖｃＭＡ脂
とをミキサーを運転しながら装填し、かつ５分間混合し
た。次いで、２０００ボンドの炭酸カルシウム充填剤を
加え、そして１０分間混合し、その後５５０ボンドの沈
降炭酸カルシウムを加えた。混合を２０分間継続して、
これら充填剤を完全に湿潤させた。これは混合物の最高
粘度点を示し、その侵密閉剤を適切な粘度まで、塊状化
合物を生成しないような速度で徐々に希釈した。
１３０ボンドの単量体可塑剤を次いで加え、５分間混合
した。次いで、付着剤シランと希釈剤とを加え、１０分
間混合し、次いで密閉剤混合物を適切な粘度に調製した
。次いで、ミキサーを密閉し、少なくとも２０インチの
減圧下で３０分間混合した。次いで、密閉剤を４０メツ
シユの篩を介してドラム中ヘボンブ輸送することにより
、残留する塊状物を除去し、次いでドラムを密閉した。
した。次いで、付着剤シランと希釈剤とを加え、１０分
間混合し、次いで密閉剤混合物を適切な粘度に調製した
。次いで、ミキサーを密閉し、少なくとも２０インチの
減圧下で３０分間混合した。次いで、密閉剤を４０メツ
シユの篩を介してドラム中ヘボンブ輸送することにより
、残留する塊状物を除去し、次いでドラムを密閉した。
上記のように作成したプラスチゾル密閉剤は次の最終組
成を有した： 成 分 重量
％高分子可塑剤（スタフレックス８１２） １
４塩素化パラフイン（クロロワックス１００） ４
湿潤剤（インテルウェット３３ ） ０
．２熱安定化剤（インタースタブＣＺ １９Ａ ）
０．５酸化カルシウム（ミシシッピー・ライム）２
．０二酸化ヂタン（デュポンＲ−９００）
１．０共重合体ＰＶＣ分散樹脂（ベストリット７０９
１） ２３共重合体ｐｖｃ配合樹脂（テネコ８Ｒ５２１
） ４磨砕炭酸カルシウム（ドラマイト）
３０沈降炭酸カルシウム（ハクエンカＣＣ） ８
単量体可塑剤（ヌオブラズ１０４６） ２
単量体エステル可塑剤（サンチサイザー１６０） ７メ
ルカブトシラン（ユニオン・ ｏ８カーバ
イドＡ−１８９） 希釈剤〈無機スプリット）３５ 本発明を好適実施例を参照して詳細に説明したが、本発
明の範囲を逸脱することなく多くの修正および変更をな
しうろことが了解されよう。
成を有した： 成 分 重量
％高分子可塑剤（スタフレックス８１２） １
４塩素化パラフイン（クロロワックス１００） ４
湿潤剤（インテルウェット３３ ） ０
．２熱安定化剤（インタースタブＣＺ １９Ａ ）
０．５酸化カルシウム（ミシシッピー・ライム）２
．０二酸化ヂタン（デュポンＲ−９００）
１．０共重合体ＰＶＣ分散樹脂（ベストリット７０９
１） ２３共重合体ｐｖｃ配合樹脂（テネコ８Ｒ５２１
） ４磨砕炭酸カルシウム（ドラマイト）
３０沈降炭酸カルシウム（ハクエンカＣＣ） ８
単量体可塑剤（ヌオブラズ１０４６） ２
単量体エステル可塑剤（サンチサイザー１６０） ７メ
ルカブトシラン（ユニオン・ ｏ８カーバ
イドＡ−１８９） 希釈剤〈無機スプリット）３５ 本発明を好適実施例を参照して詳細に説明したが、本発
明の範囲を逸脱することなく多くの修正および変更をな
しうろことが了解されよう。
Claims (20)
- （１）ポリ塩化ビニル樹脂と、密閉剤から他の密閉剤成
分の移動を阻止するのに充分な量の前記樹脂用の可塑剤
と、硫黄官能性を有するシラン付着剤とからなることを
特徴とする粘度安定性のプラスチゾル密閉剤。 - （２）前記シランがメルカプトシランである特許請求の
範囲第１項記載の密閉剤。 - （３）前記シランが０．１〜８．０重量％の量で存在す
る特許請求の範囲第１項記載の密閉剤。 - （４）前記シランがγ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシランである特許請求の範囲第２項記載の密閉剤。 - （５）前記可塑剤がコハク酸、アジピン酸、セバシン酸
、タール酸、ラウリン酸、アゼライン酸、カプリル酸、
ヘキサン酸、安息香酸、フタル酸、燐酸、オレイン酸、
グルタル酸、トリメリト酸およびステアリン酸の高分子
エステル並びにその混合物よりなる群から選択される特
許請求の範囲第１項記載の密閉剤。 - （６）前記可塑剤が１〜３０重量％の量で存在する特許
請求の範囲第５項記載の密閉剤。 - （７）前記可塑剤が分子量約１１００のアジピン酸の高
分子エステルである特許請求の範囲第５項記載の密閉剤
。 - （８）前記可塑剤がコハク酸、アジピン酸、セバシン酸
、タール酸、ラウリン酸、アゼライン酸、カプリル酸、
ヘキサン酸、安息香酸、フタル酸、燐酸、オレイン酸、
グルタル酸、トリメリト酸およびステアリン酸の単量体
エステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカプリルアミドカプラミド
、Ｎ，Ｎ−ジメチルオレオアミド、オレイルニトリル、
Ｎ−エチルトルエンスルホンアミドおよび２，２，４−
トリメチル−１，３−ペンタンジオールベンゾエートイ
ソブチレート並びにその混合物よりなる群から選択され
る単量体可塑化成分をさらに含む特許請求の範囲第５項
記載の密閉剤。 - （９）前記単量体可塑化成分が１〜２５重量％の量で存
在する特許請求の範囲第８項記載の密閉剤。 - （１０）５〜７５重量％のポリ塩化ビニル樹脂と、１〜
３０重量％の該密閉剤用の可塑剤と、１０〜６０重量％
の無機充填剤もくしは顔料と、０．１〜８．０重量％の
硫黄官能性を有するシラン付着剤とからなることを特徴
とする粘度安定性のプラスチゾル密閉剤。 - （１１）前記可塑剤が高分子成分と単量体成分とを含む
特許請求の範囲第１０項記載の密閉剤。 - （１２）前記可塑剤の前記高分子成分がアジピン酸の高
分子エステルであり、かつ前記可塑剤の前記単量体成分
が２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール
ベンゾエートイソブチレートである特許請求の範囲第１
１項記載の密閉剤。 - （１３）金属接合部に水分および汚染物が浸入するのを
防止すると共に、前記接合部の上に後で施される塗料の
変色を防止するよう金属接合部を密閉する方法に際し、
前記接合部にプライマーを施し、次いでこのプライマー
を施した接合部へ粘度安定性のプラスチゾル密閉剤を施
し、前記密閉剤はポリ塩化ビニル樹脂と、前記密閉剤か
ら他の密閉剤成分の移動を阻止するのに充分な量の前記
樹脂用の可塑剤と、硫黄官能性を有するシラン付着剤と
からなり、さらに前記密閉剤を硬化させて弾力性フィル
ムにすることを特徴とする金属接合部の密閉方法。 - （１４）前記シランがメルカプトシランである特許請求
の範囲第１３項記載の方法。 - （１５）前記可塑剤が高分子成分と単量体成分とを有す
る特許請求の範囲第１３項記載の方法。 - （１６）前記可塑剤の重合体成分をコハク酸、アジピン
酸、セバシン酸、タール酸、ラウリン酸、アゼライン酸
、カプリル酸、ヘキサン酸、安息香酸、フタル酸、燐酸
、オレイン酸、グルタル酸、トリメリト酸およびステア
リン酸の高分子エステル、並びにその混合物よりなる群
から選択する特許請求の範囲第１５項記載の方法。 - （１７）前記可塑剤の単量体成分をコハク酸、アジピン
酸、セバシン酸、タール酸、ラウリン酸、アゼライン酸
、カプリル酸、ヘキサン酸、安息香酸、フタル酸、燐酸
、オレイン酸、グルタル酸、トリメリト酸およびステア
リン酸の単量体エステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカプリルア
ミドカプラミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルオレオアミド、オレ
イルニトリル、Ｎ−エチルトルエンスルホンアミド、お
よび２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ルベンゾエートイソブチレート、並びにその混合物より
なる群から選択する特許請求の範囲第１５項記載の方法
。 - （１８）前記シランを０．１〜８．０重量％の量で存在
させる特許請求の範囲第１３項記載の方法。 - （１９）前記可塑剤を１〜３０重量％の量で存在させる
特許請求の範囲第１３項記載の方法。 - （２０）前記硬化密閉剤と金属接合部との上に高固形分
の塗料を施す工程を含む特許請求の範囲第１３項記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76788685A | 1985-08-21 | 1985-08-21 | |
| US767886 | 1985-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245641A true JPS6245641A (ja) | 1987-02-27 |
Family
ID=25080874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24379085A Pending JPS6245641A (ja) | 1985-08-21 | 1985-10-30 | 粘度安定性のプラスチゾル密閉剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0212771A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6245641A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02296851A (ja) * | 1989-05-10 | 1990-12-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | プラスチゾル組成物 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3835041A1 (de) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Basf Ag | Als dichtungsmassen oder klebstoffe fuer keramische fliesen geeignete waessrige zubereitungen |
| US6103309A (en) * | 1998-01-23 | 2000-08-15 | Henkel Corporation | Self-levelling plastisol composition and method for using same |
| EP1528078A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-04 | Henkel KGaA | A process for making plastisol compositions |
| CN103849087B (zh) * | 2014-03-07 | 2016-04-06 | 浙江华生经编新材料有限公司 | 一种用于复合布的糊状树脂及复合布 |
| CN108962423B (zh) * | 2018-07-04 | 2019-12-13 | 凤凰电力有限公司 | 用于电缆的碳纤维复合芯及其制造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1261614B (de) * | 1964-11-17 | 1968-02-22 | Glasurit Werke Winkelmann | Dichtungsmassen zum Herstellen von Dichtungsringen oder Dichtungseinlagen |
| DE2148457C3 (de) * | 1971-09-28 | 1981-12-10 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verwendung von polymeren Bindemitteln in wäßriger Dispersion zur Herstellung von Bautenbeschichtungsmitteln |
-
1985
- 1985-10-30 JP JP24379085A patent/JPS6245641A/ja active Pending
-
1986
- 1986-04-04 EP EP86302500A patent/EP0212771A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02296851A (ja) * | 1989-05-10 | 1990-12-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | プラスチゾル組成物 |
| JPH0555549B2 (ja) * | 1989-05-10 | 1993-08-17 | Sanyo Chemical Ind Ltd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0212771A1 (en) | 1987-03-04 |
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