JPS6240354A - 合金化亜鉛めつき鋼板の製造方法 - Google Patents
合金化亜鉛めつき鋼板の製造方法Info
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- JPS6240354A JPS6240354A JP17896885A JP17896885A JPS6240354A JP S6240354 A JPS6240354 A JP S6240354A JP 17896885 A JP17896885 A JP 17896885A JP 17896885 A JP17896885 A JP 17896885A JP S6240354 A JPS6240354 A JP S6240354A
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- Japan
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- bath
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- hot dipping
- dipping bath
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(卒業上の利用分野)
本発明は、合金化亜鉛めっき鋼板の製造方法、特に、浴
温度450〜490℃T: AQ ?f:A度0.15
%以上の溶融亜鉛めっき浴に鋼ストリップを’IA ?
lJすることにより行う合金化亜鉛めっき鋼板の製造方
法に関する。
温度450〜490℃T: AQ ?f:A度0.15
%以上の溶融亜鉛めっき浴に鋼ストリップを’IA ?
lJすることにより行う合金化亜鉛めっき鋼板の製造方
法に関する。
(従来の技術)
従来、連続溶融亜鉛めっきにおける連続炉ヒートサイク
ルは、加熱均熱帯で700℃程度に加熱した鋼ストリッ
プを一次冷却帯、低温保持帯、二次冷却帯を経て徐々に
冷却し、はぼ溶融亜鉛めっき浴と同じ温度になってから
めっき浴槽内に入り、めっきされる。
ルは、加熱均熱帯で700℃程度に加熱した鋼ストリッ
プを一次冷却帯、低温保持帯、二次冷却帯を経て徐々に
冷却し、はぼ溶融亜鉛めっき浴と同じ温度になってから
めっき浴槽内に入り、めっきされる。
その場合、溶融亜鉛めっき浴は、製品によりその浴成分
を若干変更して操業している。すなわち、亜鉛めっき浴
に添加される成分元素のうち、AQはZnとFeとの合
金化を抑制することから、通常めっき材(以下、”Gl
材6という)においては、そのめっき密着性を確保する
ためにAQ ?H度を上げて操業し、めっき後加熱して
合金化を図る合金化処理材(以下、“GA材”という)
においては、溶融亜鉛めっき浴のAQ?a度を下げて操
業を行っている。
を若干変更して操業している。すなわち、亜鉛めっき浴
に添加される成分元素のうち、AQはZnとFeとの合
金化を抑制することから、通常めっき材(以下、”Gl
材6という)においては、そのめっき密着性を確保する
ためにAQ ?H度を上げて操業し、めっき後加熱して
合金化を図る合金化処理材(以下、“GA材”という)
においては、溶融亜鉛めっき浴のAQ?a度を下げて操
業を行っている。
経験的にもGl材におけるAQ/Zn(重量%)は0.
15以上必要であり、GA材については0,15未満で
あることが望ましいとされてきた。
15以上必要であり、GA材については0,15未満で
あることが望ましいとされてきた。
すなわち、連続溶融亜鉛めっきラインにおいてcr材を
製造する場合と、GA材を製造する場合とを同し製造ラ
インで兼ねるときにはそれぞれの場合において溶融亜鉛
めっき浴組成は、それぞれ通常、0.16%および0.
12%となるように調整される。このように、GA材を
製造する場合には合金化を抑制するため、cr材を製造
する場合に比較して浴中AQ星が低下されている。した
がって、成業時にcr材からGA材に製造材が変更にな
る場合、あるいはその逆の場合、通常、浴中に追加投入
する調合亜鉛のAQ含有■を変更して行うが、煩雑な操
作を必要とするばかりか浴中のAQNの変更もそう速や
かに行えるものではないため過渡期において、GA材に
おける合金形成が不十分であったり、あるいはcr材の
めっき層の密着性が不良となる等の欠陥の発生はさけら
れない。
製造する場合と、GA材を製造する場合とを同し製造ラ
インで兼ねるときにはそれぞれの場合において溶融亜鉛
めっき浴組成は、それぞれ通常、0.16%および0.
12%となるように調整される。このように、GA材を
製造する場合には合金化を抑制するため、cr材を製造
する場合に比較して浴中AQ星が低下されている。した
がって、成業時にcr材からGA材に製造材が変更にな
る場合、あるいはその逆の場合、通常、浴中に追加投入
する調合亜鉛のAQ含有■を変更して行うが、煩雑な操
作を必要とするばかりか浴中のAQNの変更もそう速や
かに行えるものではないため過渡期において、GA材に
おける合金形成が不十分であったり、あるいはcr材の
めっき層の密着性が不良となる等の欠陥の発生はさけら
れない。
(発明が解決しようとする問題点)
かくして、本発明の目的は、cr材、GA材相互の切替
えを容易に行い得る方法を提供することであ本発明の別
の目的は、このGA材を製造するにあたり、浴中AQ?
m度を下げることなしに操業を可能にすることにより、
cr材、GA材相互の切替えを容易にする方法を提供す
ることである。
えを容易に行い得る方法を提供することであ本発明の別
の目的は、このGA材を製造するにあたり、浴中AQ?
m度を下げることなしに操業を可能にすることにより、
cr材、GA材相互の切替えを容易にする方法を提供す
ることである。
(問題点を解決するための手段)
ここに、本発明者らは、上述の目的達成のために、種々
検討を加えたところ、溶融亜鉛めっき浴槽内に入るP添
加鋼である被処理鋼ストリップの温度を高めることによ
り亜鉛と鉄との合金化反応が速やかに進み、0.15%
以上のAQ量が存在していても何ら障害にならないこと
に着目し、研究開発を続けたところ、P添加鋼の場合、
浴温度450〜490℃でAQ濃度0.15%以上とし
たときに、500〜600℃の温度で浸漬することによ
り効果的にGA材の製造が行われ、本発明の目的が達成
されることを知り、本発明を完成した。
検討を加えたところ、溶融亜鉛めっき浴槽内に入るP添
加鋼である被処理鋼ストリップの温度を高めることによ
り亜鉛と鉄との合金化反応が速やかに進み、0.15%
以上のAQ量が存在していても何ら障害にならないこと
に着目し、研究開発を続けたところ、P添加鋼の場合、
浴温度450〜490℃でAQ濃度0.15%以上とし
たときに、500〜600℃の温度で浸漬することによ
り効果的にGA材の製造が行われ、本発明の目的が達成
されることを知り、本発明を完成した。
よって、本発明の要旨とするところは、重量%で、C:
o、oo2〜0.12%、Si : 0.6%以下、M
n:0.6〜1.6%、P : 0.01〜0.1%
、sol、AC! : O,12%以下を含有し、残り
がFeと不可避不純物からなる組成を有する鋼を連続溶
融亜鉛めっきラインにて、600〜800°Cの温度範
囲内の温度で再結晶焼鈍し、前記焼鈍後の冷却過程で、
浴温度450〜490℃T: AQ ?14 r!i0
、15 %以上の溶融亜鉛浴ニ500〜600℃の温
度で浸漬し、引き続いて475〜550℃の温度で10
秒以上の加熱+保持の条件で合金化処理を行うことを特
徴とする、合金化亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
o、oo2〜0.12%、Si : 0.6%以下、M
n:0.6〜1.6%、P : 0.01〜0.1%
、sol、AC! : O,12%以下を含有し、残り
がFeと不可避不純物からなる組成を有する鋼を連続溶
融亜鉛めっきラインにて、600〜800°Cの温度範
囲内の温度で再結晶焼鈍し、前記焼鈍後の冷却過程で、
浴温度450〜490℃T: AQ ?14 r!i0
、15 %以上の溶融亜鉛浴ニ500〜600℃の温
度で浸漬し、引き続いて475〜550℃の温度で10
秒以上の加熱+保持の条件で合金化処理を行うことを特
徴とする、合金化亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
言うまでもなく、cr材の製造に際しては、合金化処理
を省略するだけで、そのまま上記条件で操業を続けるこ
とができるのであって、再びGA材の製造を行うに当っ
てもAQ?M度は変える必要はなく、単に合金化処理工
程を加えるだけでよい。
を省略するだけで、そのまま上記条件で操業を続けるこ
とができるのであって、再びGA材の製造を行うに当っ
てもAQ?M度は変える必要はなく、単に合金化処理工
程を加えるだけでよい。
よって、本発明によれば、GA材とcr材との製造が極
めて容易に切り替えられるのである。
めて容易に切り替えられるのである。
(作用)
本発明においては、鋼種が限定されるが、これは、鋼種
毎に最適処理温度があることを見い出したことにもとず
(のであって、上述の規定する鋼種はいわゆるP添加鋼
のそれである。したがって、本発明は、P添加鋼一般に
ついては適用されるもので、その限りにおいて特に制限
はないが、要すれば、その各組成割合の限定理由は次の
通りである。
毎に最適処理温度があることを見い出したことにもとず
(のであって、上述の規定する鋼種はいわゆるP添加鋼
のそれである。したがって、本発明は、P添加鋼一般に
ついては適用されるもので、その限りにおいて特に制限
はないが、要すれば、その各組成割合の限定理由は次の
通りである。
C:
C成分は、鋼板の常温時効性および焼付硬化性に影響を
及ぼす成分であるが、その含有量が0.002%未満で
は、焼付硬化性が小さく、一方、0.12%を越えて含
有させると、−鋼板のr値が低下することになるから、
本発明にあってはその含有量を0゜002〜0.12%
を定めた。
及ぼす成分であるが、その含有量が0.002%未満で
は、焼付硬化性が小さく、一方、0.12%を越えて含
有させると、−鋼板のr値が低下することになるから、
本発明にあってはその含有量を0゜002〜0.12%
を定めた。
Si :
合金化処理で良好なFe−Zn合金層を形成し、かつ鋼
板に良好な遅時効性を付与するためには、Si含有量は
できるだけ少なくした方が良く、これらの良好な特性を
確保できる許容上限値が0.6%である。一方、Si成
分には鋼板の強度を向上させる特性があるのでSiを0
.6%以下の範囲内で含有させて、上記の性質を堝なう
ことなく強度改善をはかることができる。
板に良好な遅時効性を付与するためには、Si含有量は
できるだけ少なくした方が良く、これらの良好な特性を
確保できる許容上限値が0.6%である。一方、Si成
分には鋼板の強度を向上させる特性があるのでSiを0
.6%以下の範囲内で含有させて、上記の性質を堝なう
ことなく強度改善をはかることができる。
門n:
連続ラインだけで鋼板が遅時効性と適度の焼付硬化性を
もつようにするためにMn含有量を0.6〜1.6%に
コントロールする必要があるのであって、その含有量が
0.6%未満では所望の遅時効性および焼付硬化性を確
保することができず、一方、1゜6%を越えて含有する
と、溶製が困難になるばかりでなく、コスト上昇の原因
ともなり。さらにr値が低下して成形性が劣化するよう
になるのである。
もつようにするためにMn含有量を0.6〜1.6%に
コントロールする必要があるのであって、その含有量が
0.6%未満では所望の遅時効性および焼付硬化性を確
保することができず、一方、1゜6%を越えて含有する
と、溶製が困難になるばかりでなく、コスト上昇の原因
ともなり。さらにr値が低下して成形性が劣化するよう
になるのである。
P:
P成分は、通常は、不可避不純物として含有されるもの
であるが、鋼板の成形加工性より強度が要求される場合
に、0.1%を越えない範囲で、0゜01%以上添加し
て所望の特性を得るのである。
であるが、鋼板の成形加工性より強度が要求される場合
に、0.1%を越えない範囲で、0゜01%以上添加し
て所望の特性を得るのである。
Sol、八Q
AQは酸化物系介在物低減のために必要であり、健全な
鋼を得るためには不可欠の成分であるが、多量に加える
とAQ203量が増大して好ましくないことから、その
許容上限を0.12%と定めた。
鋼を得るためには不可欠の成分であるが、多量に加える
とAQ203量が増大して好ましくないことから、その
許容上限を0.12%と定めた。
ここで、添付図面に関連させて本発明をさらに説明する
。
。
添付図面は連続溶融亜鉛めっきラインを略式で説明する
線図であり、アンコイラ−10からの鋼ストリップは、
シャー11およびウェルダ−12を経て、非酸化性加熱
炉13、再結晶焼鈍炉14そして冷却炉15から成る予
備処理帯域に送られ、材質の調整、めっき面調整が行わ
れる。本発明において再結晶焼鈍は600〜900℃の
範囲の温度で行われるが、 −そのときの温度が60
0℃より低いと十分な再結晶化が行われず、一方、90
0℃を超えると過度に軟化してしまう。冷却炉15を出
る温度、つまり溶融亜鉛めっき浴20への浸入温度は5
00〜600 ℃に制限するが、この温度が500℃よ
り低いとGA材を製造する場合に合金化が十分進まず、
一方、600 ℃を超えると今度はGl材を製造する場
合にめっきヤケが著しくなってしまう。好ましくは、5
30〜550℃である。
線図であり、アンコイラ−10からの鋼ストリップは、
シャー11およびウェルダ−12を経て、非酸化性加熱
炉13、再結晶焼鈍炉14そして冷却炉15から成る予
備処理帯域に送られ、材質の調整、めっき面調整が行わ
れる。本発明において再結晶焼鈍は600〜900℃の
範囲の温度で行われるが、 −そのときの温度が60
0℃より低いと十分な再結晶化が行われず、一方、90
0℃を超えると過度に軟化してしまう。冷却炉15を出
る温度、つまり溶融亜鉛めっき浴20への浸入温度は5
00〜600 ℃に制限するが、この温度が500℃よ
り低いとGA材を製造する場合に合金化が十分進まず、
一方、600 ℃を超えると今度はGl材を製造する場
合にめっきヤケが著しくなってしまう。好ましくは、5
30〜550℃である。
溶融亜鉛めっき浴20はGT材、GA材のいずれを製造
する場合にも450〜490℃の温度範囲、AQ濃度0
.15%以上に保持されるが、浴温度が450℃より低
いと、GA材製造時に合金化層が十分生成せず、一方、
490℃超と余り浴温度が高(なると溶融温度による侵
食が著しくなるため、本発明では、上記範囲に制限する
。好ましくは、460〜480℃である.Al濃度もG
ll型製造は0.15%以上を確保する必要があり、好
ましくは、0.16%前後に調整しておく。
する場合にも450〜490℃の温度範囲、AQ濃度0
.15%以上に保持されるが、浴温度が450℃より低
いと、GA材製造時に合金化層が十分生成せず、一方、
490℃超と余り浴温度が高(なると溶融温度による侵
食が著しくなるため、本発明では、上記範囲に制限する
。好ましくは、460〜480℃である.Al濃度もG
ll型製造は0.15%以上を確保する必要があり、好
ましくは、0.16%前後に調整しておく。
このように、本発明において、被処理鋼ストリップの温
度は比較的高いため、めっき浴槽温度もそれに伴って高
くなる傾向があり、したがって、めっき浴槽の構造部材
の侵食が促進されるため、好ましくは、本発明における
めっき浴槽は適宜冷却手段を備え、浴温度の過剰な上昇
を防止している。例えば特開昭57−35671号に開
示された冷却装置等を設けるのがよい。
度は比較的高いため、めっき浴槽温度もそれに伴って高
くなる傾向があり、したがって、めっき浴槽の構造部材
の侵食が促進されるため、好ましくは、本発明における
めっき浴槽は適宜冷却手段を備え、浴温度の過剰な上昇
を防止している。例えば特開昭57−35671号に開
示された冷却装置等を設けるのがよい。
めっき浴を出た鋼ストリップは、次いで、GA材を製造
する場合には、合金化処理炉21に入って475〜55
0℃に10秒以上加熱、保持され、合金化処理が行われ
る。Gl材を製造する場合、これを省略してめっき層凝
固後そのままコイラ26に巻取られ、処理を終了する。
する場合には、合金化処理炉21に入って475〜55
0℃に10秒以上加熱、保持され、合金化処理が行われ
る。Gl材を製造する場合、これを省略してめっき層凝
固後そのままコイラ26に巻取られ、処理を終了する。
上述の合金化処理条件は慣用のそれである。
このように、本発明では浸漬材温度を高めることにより
合金化促進および制御を行うのであるが、溶融亜鉛めっ
き浴中におけるAQ/Zn重景比0重量16、浴温度4
60℃のときの525℃で20秒間の合金化挙動を示す
と第1表に示す通りである。同様のテストを合金化を伴
わないGl材について行った場合も併せて示す。
合金化促進および制御を行うのであるが、溶融亜鉛めっ
き浴中におけるAQ/Zn重景比0重量16、浴温度4
60℃のときの525℃で20秒間の合金化挙動を示す
と第1表に示す通りである。同様のテストを合金化を伴
わないGl材について行った場合も併せて示す。
第1表
た
C:めっきヤケ小
これらの結果からも明らかなように、GI材においてめ
っきヤケの発生する領域は鋼板からのFe拡散が合金化
処理を行わなくても進行していることを示し、めっき浴
浸入被処理材温度が上昇した場合、めっき層と鋼素地と
におけるF e −AQ合金層を破壊し、Fe−Znの
合金化を促進することを示している。
っきヤケの発生する領域は鋼板からのFe拡散が合金化
処理を行わなくても進行していることを示し、めっき浴
浸入被処理材温度が上昇した場合、めっき層と鋼素地と
におけるF e −AQ合金層を破壊し、Fe−Znの
合金化を促進することを示している。
上記の場合において得られたGA材のめっき層の品質に
ついてそのめっき皮膜組成分析と加工性(パウダリング
性)とについて調査した結果をグラフにまとめて第2図
に示す。図示結果からも明らかなように、めっき皮膜中
Fe/Zn+Pe=10〜13%において加工性(パウ
ダリング性)は良好であった。
ついてそのめっき皮膜組成分析と加工性(パウダリング
性)とについて調査した結果をグラフにまとめて第2図
に示す。図示結果からも明らかなように、めっき皮膜中
Fe/Zn+Pe=10〜13%において加工性(パウ
ダリング性)は良好であった。
なお、パウダリング性は、試験材ブランクの円筒絞り試
験を行い、成形後テーピングテストにより強制剥離させ
、試験材の重M減量を評価することにより評価した。
験を行い、成形後テーピングテストにより強制剥離させ
、試験材の重M減量を評価することにより評価した。
めっき浴への浸人材温度は板厚との関係から一義的に決
めることは困難であるが、板厚の薄いものについては適
正範囲上限近傍に、また、厚いものには下限範囲近傍に
設定する。
めることは困難であるが、板厚の薄いものについては適
正範囲上限近傍に、また、厚いものには下限範囲近傍に
設定する。
次に、本発明を実施例にもとすいてさらに詳細に説明す
る。
る。
実施例1
第2表に示すm組成を有するP添加鋼ス) IJツブ(
厚さ0.8mm )に第1図に示す装置によって連続溶
融亜鉛めっき、次いで合金化処理を行った。
厚さ0.8mm )に第1図に示す装置によって連続溶
融亜鉛めっき、次いで合金化処理を行った。
なお、合金化処理は、炉温度1000℃、被処理材温度
525℃(目標)で行った。
525℃(目標)で行った。
第2表
CSi Mn P S
O,050,0200,350,0290,009各処
理条件および得られためっき鋼板の特性は第3表にまと
めて示す。浴中AQ量は0.16%であった。
理条件および得られためっき鋼板の特性は第3表にまと
めて示す。浴中AQ量は0.16%であった。
第3表
(注)◎ 優、O良、Δ 可
実施例2
実施例1においてめっき浴温度を465℃とするととも
に、板厚および浸入温度、さらにラインスピードを変え
て種々実験を行った。
に、板厚および浸入温度、さらにラインスピードを変え
て種々実験を行った。
それぞれの場合について得られためっき皮膜の加工特性
を操業条件とともにまとめて第4表に示す。
を操業条件とともにまとめて第4表に示す。
なお、加工性は前述のパウダリング性によって評価した
が、いずれも満足のゆくものであった。
が、いずれも満足のゆくものであった。
第4表
第1図は、連続溶融亜鉛めっきラインを略式で説明する
線図、および 第2図は、浸人材温度とパウダリング性との関係を示す
グラフである。 13:非酸化性加熱炉、14:再結晶焼鈍炉、15:冷
却炉、 20:溶融亜鉛めっき浴、21:合金化
処理炉 出願人 住友金属工業株式会社 代理人 弁理士 広 瀬 章 − 換I凹 朱2凹
線図、および 第2図は、浸人材温度とパウダリング性との関係を示す
グラフである。 13:非酸化性加熱炉、14:再結晶焼鈍炉、15:冷
却炉、 20:溶融亜鉛めっき浴、21:合金化
処理炉 出願人 住友金属工業株式会社 代理人 弁理士 広 瀬 章 − 換I凹 朱2凹
Claims (1)
- 重量%で、C:0.002〜0.12%、Si:0.6
%以下、Mn:0.6〜1.6%、P:0.01〜0.
1%、sol.Al:0.12%以下を含有し、残りが
Feと不可避不純物からなる組成を有する鋼を連続溶融
亜鉛めっきラインにて、600〜800℃の温度範囲内
の温度で再結晶焼鈍し、前記焼鈍後の冷却過程で、浴温
度450〜490℃でAl濃度0.15%以上の溶融亜
鉛浴に500〜600℃の温度で浸漬し、引き続いて4
75〜550℃の温度で10秒以上の加熱+保持の条件
で合金化処理を行うことを特徴とする、合金化亜鉛めっ
き鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17896885A JPS6240354A (ja) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | 合金化亜鉛めつき鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17896885A JPS6240354A (ja) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | 合金化亜鉛めつき鋼板の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6240354A true JPS6240354A (ja) | 1987-02-21 |
Family
ID=16057814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17896885A Pending JPS6240354A (ja) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | 合金化亜鉛めつき鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6240354A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03100154A (ja) * | 1989-09-13 | 1991-04-25 | Kawasaki Steel Corp | 合金化溶融亜鉛めっき鋼帯の製造方法 |
JP2010018873A (ja) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Kobe Steel Ltd | 合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |
-
1985
- 1985-08-14 JP JP17896885A patent/JPS6240354A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03100154A (ja) * | 1989-09-13 | 1991-04-25 | Kawasaki Steel Corp | 合金化溶融亜鉛めっき鋼帯の製造方法 |
JP2010018873A (ja) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Kobe Steel Ltd | 合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |
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