JPS623803B2 - - Google Patents
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- JPS623803B2 JPS623803B2 JP55047248A JP4724880A JPS623803B2 JP S623803 B2 JPS623803 B2 JP S623803B2 JP 55047248 A JP55047248 A JP 55047248A JP 4724880 A JP4724880 A JP 4724880A JP S623803 B2 JPS623803 B2 JP S623803B2
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Landscapes
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はクロルシアヌル酸系化合物を有効成分
とする溶解性の良い殺菌、消毒、洗浄性能を有す
る錠剤に関するものである。
とする溶解性の良い殺菌、消毒、洗浄性能を有す
る錠剤に関するものである。
従来クロルシアヌル酸系化合物を有効成分とす
る錠剤は広く使用されており、米国特許第
2607738号明細書には、トリクロルイソシアヌル
酸の溶解性を高めるために、炭酸ソーダなどのア
ルカリ金属炭酸塩を配合する方法が提案されてい
る。
る錠剤は広く使用されており、米国特許第
2607738号明細書には、トリクロルイソシアヌル
酸の溶解性を高めるために、炭酸ソーダなどのア
ルカリ金属炭酸塩を配合する方法が提案されてい
る。
然し乍ら、従来知られているクロルシアヌル酸
系化合物を有効成分とする錠剤は、水中に投入し
て溶解の際に比較的長時間を要し早期のうちに殺
菌、消毒、洗浄作用を発揮し難いのみならず、錠
剤が水底に沈降した状態で崩壊が起こるため、容
器の底部に濃厚な活性塩素が滞留し、容器類を短
期間で脆化し損傷する欠陥を伴なうものであつ
た。
系化合物を有効成分とする錠剤は、水中に投入し
て溶解の際に比較的長時間を要し早期のうちに殺
菌、消毒、洗浄作用を発揮し難いのみならず、錠
剤が水底に沈降した状態で崩壊が起こるため、容
器の底部に濃厚な活性塩素が滞留し、容器類を短
期間で脆化し損傷する欠陥を伴なうものであつ
た。
本発明者はこのような事情に鑑み、水と接触の
際に容器の底部において錠剤の崩壊を起こさず表
層面から順次溶解し、且つ数分間のうちに完全溶
解させるべく鋭意検討を重ねた結果、ジクロルイ
ソシアヌル酸アルカリ金属塩、コハク酸及びアル
カリ金属炭酸塩を必須成分として含み、前記コハ
ク酸とアルカリ金属炭酸塩の当量配合比を１：１
〜1.5とし、1wt％水溶液のPHを５〜７の範囲に存
らしめた配合物を打錠成形することによつて所期
の目的を達成したものである。
際に容器の底部において錠剤の崩壊を起こさず表
層面から順次溶解し、且つ数分間のうちに完全溶
解させるべく鋭意検討を重ねた結果、ジクロルイ
ソシアヌル酸アルカリ金属塩、コハク酸及びアル
カリ金属炭酸塩を必須成分として含み、前記コハ
ク酸とアルカリ金属炭酸塩の当量配合比を１：１
〜1.5とし、1wt％水溶液のPHを５〜７の範囲に存
らしめた配合物を打錠成形することによつて所期
の目的を達成したものである。
本発明の実施に適するジクロルイソシアヌル酸
アルカリ金属塩は、ジクロルイソシアヌル酸ナト
リウム無水物、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウ
ム二水塩、ジクロルイソシアヌル酸カリウム等で
あり、アルカリ金属炭酸塩としては、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムのいづ
れでも良いが、これらのうち炭酸水素ナトリウム
が特に望ましい。
アルカリ金属塩は、ジクロルイソシアヌル酸ナト
リウム無水物、ジクロルイソシアヌル酸ナトリウ
ム二水塩、ジクロルイソシアヌル酸カリウム等で
あり、アルカリ金属炭酸塩としては、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウムのいづ
れでも良いが、これらのうち炭酸水素ナトリウム
が特に望ましい。
本発明におけるジクロルイソシアヌル酸アルカ
リ金属塩とコハク酸及びアルカリ金属炭酸塩の重
量配合比は10〜70：30〜90の範囲にあることが望
ましくコハク酸とアルカリ金属炭酸塩の当量配合
比は１：１〜1.5の範囲に限定すべきであり、コ
ハク酸の配合が少ない場合にあつては、アルカリ
金属炭酸塩の水中における分解反応が鈍化し、錠
剤の溶解性が低下するのみならず打錠成形に困難
を伴なうものであり、逆にコハク酸の配合が必要
以上に増加すれば単にコストアツプとなるばかり
でなくアルカリ金属炭酸塩の水中における分解反
応が鈍化して実用に供し難いものである。
リ金属塩とコハク酸及びアルカリ金属炭酸塩の重
量配合比は10〜70：30〜90の範囲にあることが望
ましくコハク酸とアルカリ金属炭酸塩の当量配合
比は１：１〜1.5の範囲に限定すべきであり、コ
ハク酸の配合が少ない場合にあつては、アルカリ
金属炭酸塩の水中における分解反応が鈍化し、錠
剤の溶解性が低下するのみならず打錠成形に困難
を伴なうものであり、逆にコハク酸の配合が必要
以上に増加すれば単にコストアツプとなるばかり
でなくアルカリ金属炭酸塩の水中における分解反
応が鈍化して実用に供し難いものである。
本発明錠剤における1wt％水溶液のPHを５〜７
の範囲に限定する理由は、水中に溶解したジクロ
ルイソシアヌル酸アルカリ金属塩によつて形成さ
れる殺菌、消毒、洗浄作用を有する次亜塩素酸濃
度がPH３〜７の範囲で最大となり、且つ錠剤溶解
液におけるPHが５より低い場合には溶液中の次亜
塩素酸の安定性が悪く、大気中に放散する塩素が
顕著に増加するものであり、他方PHが７を超える
と溶液中のジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属
塩の殺菌力が低下するのみならず、錠剤の溶解に
十数分ないしそれ以上の時間を要し、また打錠成
形時にジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属塩の
爆発的分解反応を誘発する惧れがあつて、避ける
べきである。
の範囲に限定する理由は、水中に溶解したジクロ
ルイソシアヌル酸アルカリ金属塩によつて形成さ
れる殺菌、消毒、洗浄作用を有する次亜塩素酸濃
度がPH３〜７の範囲で最大となり、且つ錠剤溶解
液におけるPHが５より低い場合には溶液中の次亜
塩素酸の安定性が悪く、大気中に放散する塩素が
顕著に増加するものであり、他方PHが７を超える
と溶液中のジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属
塩の殺菌力が低下するのみならず、錠剤の溶解に
十数分ないしそれ以上の時間を要し、また打錠成
形時にジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属塩の
爆発的分解反応を誘発する惧れがあつて、避ける
べきである。
本発明の実施に適する水溶性滑沢剤としては、
ほう酸、安息香酸ナトリウム等であつて、その配
合比は必須成分に対し0.1〜10wt％の範囲に留め
るべきであり、無機質ビルダーとしては芒硝、ゼ
オライトなどの水溶性で中性に近いものが望まし
く、必須成分に対して５〜30wt％程度の割合で
加えることができる。
ほう酸、安息香酸ナトリウム等であつて、その配
合比は必須成分に対し0.1〜10wt％の範囲に留め
るべきであり、無機質ビルダーとしては芒硝、ゼ
オライトなどの水溶性で中性に近いものが望まし
く、必須成分に対して５〜30wt％程度の割合で
加えることができる。
本発明錠剤における形状は、円板状のものが最
適であるがいづれであつても差し支えないもので
あり、その成形に当つては500Kg／cm2以上、好ま
しくは１〜2t／cm2の面圧をもつて打錠すべきであ
る。
適であるがいづれであつても差し支えないもので
あり、その成形に当つては500Kg／cm2以上、好ま
しくは１〜2t／cm2の面圧をもつて打錠すべきであ
る。
本発明錠剤は上記の如き構成であり、ジクロル
イソシアヌル酸アルカリ金属塩、コハク酸及びア
ルカリ金属炭酸塩を必須成分とし、コハク酸とア
ルカリ金属炭酸塩の当量配合比を１：１〜1.5と
し、その1wt％水溶液のPHを５〜７の範囲に存ら
しめて打錠成形したものであるから、錠剤を水中
に投入した際にはアルカリ金属炭酸塩の分解が急
激に進行し、発生した炭酸ガス錠剤表面に附着し
つつ連続的に逸散するため錠剤は容器内を浮遊し
た状態で崩壊せず、その表面から順次溶解するか
あるいは水底をジグザグ状に遊泳してその表面か
ら順次溶解するため、錠剤は数分間のうちに完全
に溶解すると共に溶出したジクロルイソシアヌル
酸アルカリ金属塩は、炭酸ガスの発生によつて溶
液が撹散され、溶解時における錠剤が崩壊せず且
つ一定の位置に留まらないため直ちに全域に分散
されて、容器に高濃度の活性塩素が接しないた
め、活性塩素による容器の脆化を完全になからし
めることが出来るものである。
イソシアヌル酸アルカリ金属塩、コハク酸及びア
ルカリ金属炭酸塩を必須成分とし、コハク酸とア
ルカリ金属炭酸塩の当量配合比を１：１〜1.5と
し、その1wt％水溶液のPHを５〜７の範囲に存ら
しめて打錠成形したものであるから、錠剤を水中
に投入した際にはアルカリ金属炭酸塩の分解が急
激に進行し、発生した炭酸ガス錠剤表面に附着し
つつ連続的に逸散するため錠剤は容器内を浮遊し
た状態で崩壊せず、その表面から順次溶解するか
あるいは水底をジグザグ状に遊泳してその表面か
ら順次溶解するため、錠剤は数分間のうちに完全
に溶解すると共に溶出したジクロルイソシアヌル
酸アルカリ金属塩は、炭酸ガスの発生によつて溶
液が撹散され、溶解時における錠剤が崩壊せず且
つ一定の位置に留まらないため直ちに全域に分散
されて、容器に高濃度の活性塩素が接しないた
め、活性塩素による容器の脆化を完全になからし
めることが出来るものである。
叙述のように本発明錠剤によれば、容器類を傷
めることなく短時間のうちに所定の活性塩素濃度
を有する溶液を形成しうるため、浴用、台所用に
おける殺菌、消毒及び清浄処理に極めて有用であ
る。
めることなく短時間のうちに所定の活性塩素濃度
を有する溶液を形成しうるため、浴用、台所用に
おける殺菌、消毒及び清浄処理に極めて有用であ
る。
以下実施例によつて本発明を具体的に説明す
る。
る。
実施例 １
ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム無水物 230mg
コハク酸 245mg
炭酸水素ナトリウム 435mg
安息香酸ナトリウム 90mg
（コハク酸と炭酸水素ナトリウムの当量比は１：
1.25であり、本組成物の1wt％水溶液のPHは6.1を
示す） 上記組成物を直径９mmのシリンダー内に打錠圧
1t／cm2の圧力でタブレツト化し、その溶解性及び
貯蔵安定性を測定した。
1.25であり、本組成物の1wt％水溶液のPHは6.1を
示す） 上記組成物を直径９mmのシリンダー内に打錠圧
1t／cm2の圧力でタブレツト化し、その溶解性及び
貯蔵安定性を測定した。
本錠剤を25℃の水100mlに投入すると、水中の
上下間中間位置を遊泳しながらその表面から気泡
を発生して順次溶解し、２〜３分間のうちに完全
に溶解するものであり、本錠剤を温度25℃、相対
温度80％の恒温恒湿下に10日間放置したがその間
活性塩素の低下は全く認められなかつた。
上下間中間位置を遊泳しながらその表面から気泡
を発生して順次溶解し、２〜３分間のうちに完全
に溶解するものであり、本錠剤を温度25℃、相対
温度80％の恒温恒湿下に10日間放置したがその間
活性塩素の低下は全く認められなかつた。
実施例 ２
ジクロルイソシアヌル酸ナトリウム二水塩 250mg
コハク酸 330mg
炭酸ナトリウム 420mg
安息香酸ナトリウム 80mg
（コハク酸と炭酸ナトリウムの当量比は１：1.4で
あり、本組成物の1wt％水溶液のPHは6.8を示す） 上記組成物を実施例１と同様に打錠成形し、そ
の溶解性及び貯蔵安定性を測定したところ、本錠
剤は水中に投入の際容器の底部を泳動しながら30
〜60秒で完全溶解し、温度25℃、相対湿度80％の
恒温恒湿下に10日間放置したが、その間活性塩素
の低下は全く認められないものであつた。
あり、本組成物の1wt％水溶液のPHは6.8を示す） 上記組成物を実施例１と同様に打錠成形し、そ
の溶解性及び貯蔵安定性を測定したところ、本錠
剤は水中に投入の際容器の底部を泳動しながら30
〜60秒で完全溶解し、温度25℃、相対湿度80％の
恒温恒湿下に10日間放置したが、その間活性塩素
の低下は全く認められないものであつた。
Claims (1)
- １ ジクロルイソシアヌル酸アルカリ金属塩、コ
ハク酸及びアルカリ金属炭酸塩を必須成分として
含み、前記コハク酸とアルカリ金属炭酸塩の当量
配合比を１：１〜1.5とし、1wt％水溶液のPHを５
〜７の範囲に存らしめた配合物を打錠成形してな
る殺菌、消毒、清浄性能を有する速溶性錠剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4724880A JPS56142210A (en) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4724880A JPS56142210A (en) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56142210A JPS56142210A (en) | 1981-11-06 |
| JPS623803B2 true JPS623803B2 (ja) | 1987-01-27 |
Family
ID=12769939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4724880A Granted JPS56142210A (en) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56142210A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03119002U (ja) * | 1990-03-13 | 1991-12-09 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56150011A (en) * | 1980-04-23 | 1981-11-20 | Kao Corp | Additive composition for bath |
| EP0105952A1 (en) * | 1982-10-12 | 1984-04-25 | Richardson Vicks Limited | Bactericidal tabletting composition |
| JPS59155311A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Nissan Chem Ind Ltd | 発泡性顆粒状物の製造方法 |
| JPS59219205A (ja) * | 1983-05-27 | 1984-12-10 | Nissan Chem Ind Ltd | 発泡性錠剤の製造方法 |
| JPS60188498A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | 花王株式会社 | 塩素系漂白剤組成物 |
| FR2575637B1 (fr) * | 1985-01-09 | 1990-05-18 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection |
| JPS6399002A (ja) * | 1986-05-27 | 1988-04-30 | Shikoku Chem Corp | 速効性及び持続性を備えた殺菌清浄錠剤 |
| EP1333720B1 (en) | 2000-11-16 | 2006-09-13 | Infowise Limited | Sanitizing composition containing chlorinated isocyanurate for in-ovo injection equipment |
| JP5985547B2 (ja) * | 2013-07-25 | 2016-09-06 | 四国化成工業株式会社 | 浮上性発泡錠剤 |
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1980
- 1980-04-09 JP JP4724880A patent/JPS56142210A/ja active Granted
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|---|---|---|---|---|
| GB955897A (en) * | 1962-02-14 | 1964-04-22 | Unilever Ltd | Sterilising compositions |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03119002U (ja) * | 1990-03-13 | 1991-12-09 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56142210A (en) | 1981-11-06 |
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