JP4356970B2 - 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物 - Google Patents

速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物 Download PDF

Info

Publication number
JP4356970B2
JP4356970B2 JP2003295580A JP2003295580A JP4356970B2 JP 4356970 B2 JP4356970 B2 JP 4356970B2 JP 2003295580 A JP2003295580 A JP 2003295580A JP 2003295580 A JP2003295580 A JP 2003295580A JP 4356970 B2 JP4356970 B2 JP 4356970B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
less
acid
particle size
isocyanuric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003295580A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004123724A (ja
Inventor
茂 森岡
好也 岩崎
泰史 瀬尾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shikoku Chemicals Corp
Original Assignee
Shikoku Chemicals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shikoku Chemicals Corp filed Critical Shikoku Chemicals Corp
Priority to JP2003295580A priority Critical patent/JP4356970B2/ja
Priority to US10/657,125 priority patent/US7018562B2/en
Priority to AU2003246045A priority patent/AU2003246045B2/en
Publication of JP2004123724A publication Critical patent/JP2004123724A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4356970B2 publication Critical patent/JP4356970B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/76Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/42Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from bathing facilities, e.g. swimming pools
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/14Additives which dissolves or releases substances when predefined environmental conditions are reached, e.g. pH or temperature

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

本発明は、速溶性を有する塩素化イソシアヌル酸成形物に関し、詳しくは水中に浸漬した際に、水中で膨張・崩壊することにより速やかに溶解し、高濃度の活性塩素を供給することができる塩素化イソシアヌル酸成形物である。
該成形物は、遊泳プールにおけるスーパークロリネーションに最適であり、遊泳プール以外であっても高濃度の活性塩素が要求されるところであれば、好適に使用することができる。
塩素化イソシアヌル酸は、化学的に安定な固体の化合物であって、その取り扱いが容易であり、また水中に溶解させた場合には、加水分解して殺菌性を有する活性塩素を放出し、且つその活性塩素の安定性が優れ殺菌性能が長時間に渡って持続するところから、プール水や汚水、し尿処理施設からの放流水の殺菌消毒剤、また機械装置の冷却水等の殺藻や防藻剤として広く使用されている。
このような塩素化イソシアヌル酸化合物としては、トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム及びその水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウム等が代表的なものである。
トリクロロイソシアヌル酸は、塩素化イソシアヌル酸化合物の中でも有効塩素含有量が約90%と最も高いが、水に対する溶解度が1.2gと低く、従って溶解速度も遅いので、長期間に渡って少量の活性塩素を供給させる用途には適しているが、使用前のプール水を高濃度の活性塩素で処理を行う、所謂スーパークロリネーションには使用することができない。
一方、ジクロロイシシアヌル酸のナトリウム塩またはカリウム塩は、水に対する溶解度が約25gと大きく溶解速度も速いので、高濃度の活性塩素を供給する用途には適しているが、有効塩素含有量が約60%と低く、薬剤の使用量を多くしなければならないという難点がある。
このような問題点を改善するために、トリクロロイソシアヌル酸とジクロロイソシアヌル酸のナトリウム塩とを配合した殺菌消毒用錠剤が提案されている(例えば、特許文献1、特許文献2)。
しかしながら、このような錠剤は吸湿性に富むため、保存中に化学分解を起こし塩素ガスが発生するという問題点がある。また水中に浸漬すると膨張・崩壊はするものの、未だ満足すべき溶解速度が得られていない。
また、特許文献3には、トリクロロイソシアヌル酸と崩壊剤としてシアヌル酸アルカリ金属塩を配合した錠剤が提案されている。この錠剤は、保存安定性には優れているものの、未だ満足すべき速溶化が図れておらず、また有効塩素含有量が低いという難点がある。
特開昭51−139628号公報 特開昭53−136520号公報 特開昭54−160730号公報
本発明は、上記の事情に鑑み、水に浸漬した場合の崩壊性に優れ、水に対する溶解速度が速く、高濃度の活性塩素を速やかに供給することができるものであって、且つ保存安定性および成形性に優れた塩素化イソシアヌル酸成形物を提供することを目的とする。
本発明者らは、前記の課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、(a)トリクロロイソシアヌル酸、(b)ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、(c)硫酸マグネシウム及び/又は硫酸アルミニウムと、(d)炭酸カルシウムを配合した組成物からなる成形物を水中に浸漬した場合に、速やかに崩壊および溶解して、短時間で高濃度の活性塩素を生成し得ること、また前記錠剤の保存安定性が改善され、成形性にも優れていることを見い出し本発明を完成するに至った。
前記の成形物は、各々(a)トリクロロイソシアヌル酸の配合割合が40〜50重量%、(b)ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの配合割合が40〜50重量%、(c)硫酸マグネシウム及び/又は硫酸アルミニウムの配合割合が1〜5重量%、(d)炭酸カルシウムの配合割合が1〜10重量%であることが好ましい。
また、前記(a)トリクロロイソシアヌル酸は、その粒子径が400μm以下であり、75μm以下の粒子の割合が70〜90重量%であって、また前記(b)ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムは、その粒子径が600μm以下であり、150〜450μmの範囲の粒子の割合が90重量%以上のものが好ましい。
更に、前記(d)炭酸カルシウムは、その粒子径が15μm以下であって、且つ平均粒子径が3μm以下のものが好ましい。
本発明の速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物は、保存安定性および成形性に優れ、また水に浸漬した場合の崩壊性に優れ、且つ水に対する溶解速度が速いので、遊泳プール水のスーパークロリネーション等、高濃度の活性塩素を速やかに供給すべき用途に好適である。
本発明は、塩素化イソシアヌル酸であるトリクロロイソシアヌル酸およびジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩を併用するものである。また、このジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩は、成形物を水と接触させた場合の崩壊剤として作用する。
即ち、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムには、無水塩、また水和物として一水塩、および二水塩が存在するが、無水塩は水と接触すると水和反応をおこし、一水塩または二水塩に変化し、その際にジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの粒子の体積が膨張するので、この無水塩を含む成形物が水中で崩壊する。
本発明に用いるトリクロロイソシアヌル酸およびジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩の配合量は、各々40〜50重量%であることが好ましい。
トリクロロイソシアヌル酸が50重量%より多い場合、またジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩が40重量%より少ない場合には満足すべき崩壊性が得られない。
トリクロロイソシアヌル酸が40重量%より少ない場合、またジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩が50重量%より多い場合には、崩壊性は良好であるが、成形物中の有効塩素含有量が少なくなり好ましくない。
上記配合量の範囲内で、トリクロロイソシアヌル酸とジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩の配合割合を任意に設定することにより、溶解速度と活性塩素の供給量を調整することが出来る。
本発明に用いるトリクロロイソシアヌル酸は、粉末状のものであり、その粒子径が400μm以下であり、且つ75μm以下の粒子径が70〜90重量%の割合を有するものである。
トリクロロイソシアヌル酸の溶解速度は、その粒子径が大きく影響し、粒子径が400μm以上のものが含有していたり、75〜400μmの割合が30重量%より多い場合には、トリクロロイソシアヌル酸の粒子が溶け残り、溶解速度の低下をもたらす。
また、粒子径が75μm以下の割合が90重量%より多い場合には、成形作業中にトリクロロイソシアヌル酸の粉末が飛散し作業環境を悪化させたり、キャッピングが発生する等成形性に難点がある。
更に、トリクロロイソシアヌル酸が遅溶性にもかかわらず、粒子径が75μm以下のものの割合が70重量%以上の割合を有する場合には、表面積が増大することに加え、酸性薬剤であるトリクロロイソシアヌル酸と、ほぼ中性で速溶性のジクロロイソシアヌル酸ナトリウムとが共存することで、両者の間に弱い中和反応が起こり、トリクロロイソシアヌル酸の溶解が促進される。
本発明に使用するジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩は、粉末状のものであり、その粒子径が600μm以下であり、且つ150〜450μmの粒子径が90重量%以上の割合を有するものである。
このジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩は、600μmより大きい粒子径のものが含有していたり、或いは450μmより大きい粒子の割合が10重量%より多くなると、得られた成形物の崩壊性が低下する。また、150μm未満の粒子径を有するものの割合が10重量%より多くなると、加圧成形性が悪くなる。
本発明に使用する硫酸マグネシウム及び硫酸アルミニウムは、塩素化イソシアヌル酸の分解を抑制し、塩素化イソシアヌル酸成形物の保存安定性を向上させる作用を有する。その配合量は1〜5重量%が好ましく、1重量%より少ない場合には、成形物の保存安定性の向上が期待できず、5重量%より多いと、成形物中の塩素化イソシアヌル酸の配合割合が少なくなり有効塩素含有量が低下してしまう。硫酸マグネシウム及び硫酸アルミニウムは、各々単独で使用しても良いし、組み合わせて使用しても差し支えない。
なお、米国特許第4149988号公報及び同第5021186号公報には、各々硫酸マグネシウム及び硫酸アルミニウムが塩素化イソシアヌル酸の分解防止剤として使用されている例が記載されている。
本発明に使用する炭酸カルシウムは、成形物の破壊強度(硬さ)の調整剤として作用する。即ち、炭酸カルシウムを塩素化イソシアヌル酸に配合して加圧成形すると、炭酸カルシウムを配合しない場合に比べて成形物の破壊強度を下げることができ、水に浸漬した場合に、成形物の崩壊を促進させることができる。
この場合、炭酸カルシウムの粒子径が15μmより大きい、または平均粒子径が3μmより大きい場合には、その配合量を多くしなければならず、その結果、塩素化イソシアヌル酸の配合割合が少なくなり有効塩素含有量が低下してしまう。
また、その配合量が1重量%より少ない場合には、成形物の破壊強度を崩壊が促進される程度にまで下げることができず、また10重量%より多くしても崩壊速度は速くならず、却って塩素化イソシアヌル酸の配合割合が少なくなり有効塩素含有量が低下するという問題がある。
前記の粒度分布および配合割合であれば、徒に有効塩素含有量を低下させることなく、輸送中や取り扱い中に型崩れしない程度の破壊強度を有したものとすることができる。
なお、水に溶解させた際のpH調整剤として、炭酸カルシウムをトリクロロイソシアヌル酸に配合して成形物とした例は公知である(特開平7−69813号公報)。
更に、本発明の実施においては、必要に応じてステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等の滑沢剤を添加しても差し支えない。
本発明の成形物は、その形状に制限はなく、成形時および実用上の不都合を生じない限り任意の形状で構わないが、例えば円柱状の錠剤の場合には、通常の打錠機を使用して500〜1500kg/cm程度の打錠圧下で成形することができ、またブリケットの場合には、2軸ロール方式の造粒機を使用して、ロール圧力(静圧力)4〜5tのプレス圧下で成形することができる。
以下、本発明を実施例および比較例によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例で使用した原料および評価試験方法は次のとおりである。
[原料]
・トリクロロイソシアヌル酸(四国化成工業製、有効塩素量91.1%)
75〜400μmの粒子径が16重量%、75μm以下の粒子径が84重量%の粒度分布であるものを使用した。
・ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩(四国化成工業製、有効塩素量63.5%)
450〜600μmの粒子径が2重量%、150〜450μmの粒子径が93重量%、150μm以下の粒子径が5重量%の粒度分布であるものを使用した。
・硫酸マグネシウム無水塩(馬居化成工業製、「MN−00」、平均粒子径:75μm)
・硫酸アルミニウム無水塩(大明化学工業製、タイエース「S−150」、平均粒子径:10〜12μm)
・炭酸カルシウム(日東粉化工業、「NS#100」)
粒子径が15μm以下のものであって、平均粒子径が2.12μmであるものを使用した。
[崩壊性試験]
2Lのビーカーに、その底部より約10cmの高さに12mesh(目開き1.4mm)の金網を取り付け、その金網上にサンプル1錠を置き、サンプルが水に充分浸かる程度まで水を入れた(水量2L)。攪拌子で水を緩やかに攪拌しながら、サンプルが崩壊するまでの時間を測定した。この崩壊時間が短いほど、崩壊性が優れているものと判定した。
[溶解性試験]
前記崩壊性試験と同様にして、サンプル1錠を水に浸漬し、30分経過後の水中の活性塩素濃度を測定し、その数値からサンプルの溶解率(%)を求めた。この溶解率が大きいほど、速溶性に優れているものと判定した。
[保存安定性試験]
サンプル1錠を1Lのポリ容器に入れ、相対湿度75%、温度40℃に設定した恒温恒湿機内に、1日、4日及び7日間放置した後、ポリ容器内空間部の塩素ガス濃度(ppm)をガス検知管(ガステック製)にて測定した。この塩素ガス濃度が低いほど、保存安定性に優れているものと判定した。
〔実施例1〜6、比較例1〜3〕
トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウムおよび炭酸カルシウムを、各々表1に示した割合(重量%)で混合した後、造粒機(76.2mm幅の2軸ロール、ロールポケット寸法:直径18.5mm、深さ9mm、回転速度9rpm)を用いてロール圧力(静圧力)4〜5tのプレス圧で直径18mm、重量約1.7gのブリケット状成形物を調製した。
この成形時には、ラミネーション(層状剥離)が発生することもなく、また得られた成形物の強度も充分なものであり、成形性は良好であった。
得られた成形物について、崩壊性試験及び溶解性試験を実施したところ、試験結果は表1に示したとおりであった。
Figure 0004356970
表1の試験結果によれば、本発明の塩素化イソシアヌル酸成形物は、水に浸漬した時の崩壊時間が何れも60秒以内と短く、優れた崩壊性を有しており、また30分浸漬後の溶解率は、ほぼ100%であり、速溶性に優れているものと認められる。
〔実施例7〜10、比較例4〕
トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウムおよび炭酸カルシウムを各々表2に示した割合(重量%)で配合し、実施例1〜4と同様にしてブリケット状成形物を調製した。
得られた成形物について保存安定性試験を実施したところ、試験結果は表2に示したとおりであった。
Figure 0004356970
表2の試験結果によれば、本発明の塩素化イソシアヌル酸成形物は、分解ガスである塩素の発生が抑制されており、保存安定性に優れているものと認められる。

Claims (3)

  1. (a)トリクロロイソシアヌル酸40〜50重量%、(b)ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩40〜50重量%、(c)硫酸マグネシウム及び/又は硫酸アルミニウム1〜5重量%と、(d)炭酸カルシウムを1〜10重量%配合した組成物を加圧成形したことを特徴とする速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物。
  2. (a)トリクロロイソシアヌル酸の粒子径が400μm以下であり、75μm以下の粒子の割合が70〜90重量%であって、(b)ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水塩の粒子径が600μm以下であり、150〜450μmの範囲の粒子の割合が90重量%以上である請求項1記載の速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物。
  3. (d)炭酸カルシウムの粒子径が15μm以下であって、且つ平均粒子径が3μm以下である請求項1または請求項2に記載の速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物。
JP2003295580A 2002-09-12 2003-08-19 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物 Expired - Fee Related JP4356970B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003295580A JP4356970B2 (ja) 2002-09-12 2003-08-19 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物
US10/657,125 US7018562B2 (en) 2002-09-12 2003-09-09 Compression molded product of quick-dissolving chlorinated isocyanuric acid
AU2003246045A AU2003246045B2 (en) 2002-09-12 2003-09-11 Compression molded product of quick-dissolving chlorinated isocyanuric acid

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002266472 2002-09-12
JP2003295580A JP4356970B2 (ja) 2002-09-12 2003-08-19 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004123724A JP2004123724A (ja) 2004-04-22
JP4356970B2 true JP4356970B2 (ja) 2009-11-04

Family

ID=31996151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003295580A Expired - Fee Related JP4356970B2 (ja) 2002-09-12 2003-08-19 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物

Country Status (3)

Country Link
US (1) US7018562B2 (ja)
JP (1) JP4356970B2 (ja)
AU (1) AU2003246045B2 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2756256A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 Medentech Limited A tablet composition
US20120258156A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Evan Rumberger Shaped compositions for uniform delivery of a functional agent
CN102396465A (zh) * 2011-11-15 2012-04-04 山东大明消毒科技有限公司 三氯异氰尿酸泡腾片及其制备方法
ES2804035B2 (es) * 2019-07-30 2021-07-09 Inquide S A Soc Unipersonal Gránulos para el tratamiento del agua

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3446893A (en) * 1967-02-23 1969-05-27 Olin Mathieson Solid deodorizing compositions
US3873685A (en) * 1973-09-10 1975-03-25 Fmc Corp Contiguous shaped chlorine releasing structure
JPS51139628A (en) 1975-05-28 1976-12-02 Nissan Chem Ind Ltd Isocyanuric acid trichloride tablet composition, degradative into gran ules
JPS53136520A (en) 1977-04-28 1978-11-29 Nissan Chem Ind Ltd Rapidly disintegratable tablet for fungicide
US4149988A (en) 1977-05-26 1979-04-17 Olin Corporation Decomposition inhibitors for chloroisocyanurates
JPS54160730A (en) 1978-06-07 1979-12-19 Shikoku Kasei Kougiyou Kk Easily water disintegratable chloline type sterilizing and disinfecting tablet
JPS57171982A (en) * 1981-04-14 1982-10-22 Nissan Chem Ind Ltd Molded chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water
JPS57171981A (en) * 1981-04-14 1982-10-22 Nissan Chem Ind Ltd Molded stabilized chlorinated isocyanuric acid article having property of rapidly disintegrating in water
US5230903A (en) * 1987-11-18 1993-07-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Chloroisocyanurate composition
US5021186A (en) * 1988-03-25 1991-06-04 Nissan Chemical Industries, Ltd. Chloroisocyanuric acid composition having storage stability
JP2711983B2 (ja) 1993-08-27 1998-02-10 四国化成工業株式会社 殺菌消毒用錠剤

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004123724A (ja) 2004-04-22
US7018562B2 (en) 2006-03-28
AU2003246045B2 (en) 2005-11-24
US20040051079A1 (en) 2004-03-18
AU2003246045A1 (en) 2004-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5114647A (en) Effervescent tablets having increased disintegration rates
JP7376531B2 (ja) 低溶解性次亜塩素酸塩含有錠剤
CA2683081C (en) Calcium hypochlorite compositions comprising zinc salts and lime
JP4356970B2 (ja) 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物
US20210094848A1 (en) Low reactivity calcium hypochlorite shaped article
JPS623803B2 (ja)
JPH0827119A (ja) ハロゲン化ジメチルヒダントイン成形物
JP4925300B2 (ja) 塩素化イソシアヌル酸錠剤
JPH0472804B2 (ja)
US7651628B2 (en) Compression molded product of effervescent chlorinated isocyanuric acid
JP2711983B2 (ja) 殺菌消毒用錠剤
JP2535975B2 (ja) 水処理用成形組成物
JP2005041813A (ja) ハロゲン化ヒダントイン成形物
JP2003160405A (ja) 速溶性塩素化イソシアヌル酸成形物
JPS642563B2 (ja)
JP2009143752A (ja) 高炉水砕スラグの固結防止方法
US20230242425A1 (en) Novel slow dissolve water treatment compositions
JP2005112746A (ja) 塩素化イソシアヌル酸の保存安定化剤および塩素化イソシアヌル酸組成物
JPS6141487B2 (ja)
JP4925245B2 (ja) ハロゲン化ヒダントイン成形物
JPH08231314A (ja) 塩素化イソシアヌル酸成形物
JP2003160417A (ja) 保存安定性に優れた塩素化イソシアヌル酸組成物
WO2003032733A1 (en) Composition for controlling the dissolving rate of solid sanitizers

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060328

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090629

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090710

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090803

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090803

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120814

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4356970

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120814

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130814

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130814

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140814

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees