JPS6233184A - 新規スピロオキサジン化合物 - Google Patents

新規スピロオキサジン化合物

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JPS6233184A
JPS6233184A JP60171248A JP17124885A JPS6233184A JP S6233184 A JPS6233184 A JP S6233184A JP 60171248 A JP60171248 A JP 60171248A JP 17124885 A JP17124885 A JP 17124885A JP S6233184 A JPS6233184 A JP S6233184A
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JP
Japan
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dimethyl
methoxy
bromo
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Shinichi Yamamoto
信一 山本
Takashi Taniguchi
孝 谷口
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Toray Industries Inc
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Toray Industries Inc
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/685Compositions containing spiro-condensed pyran compounds or derivatives thereof, as photosensitive substances

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [従来の技術] フォトクロミック化合物の代表的なものに、スピロピラ
ン化合物がおり、多くの化合物が知られている。(ジ・
エイチ・ブラウン著“′フォトクロミズム″、ウィリー
インターサイエンス社、ニューヨーク>(G、H,Br
own、”Phot。
chromism”、Wiley  InterSci
ence、New  York(1971)。
またスピロオキサジン化合物としては特公昭45−28
892号公報、特公昭49−48631号公報、特開昭
48−23787@公報、特開昭55−36284@公
報に1.3.3−トリメチルスピロ[インドリン−2,
3“−[3H]−ナフト[2,1−b ] (1,4)
オキサジン]およびその置換基誘導体が開示されている
[発明が解決しようとする問題点] スピロピラン化合物は光発消色の繰り返し使用における
耐疲労性に問題があった。また公知のスピロオキサジン
化合物は耐疲労性は前記化合物に比べ向上しているもの
の発色種が青色系のみであリ、光照射1変の色変化が限
られたものでめった。
さらに高温時の発色濃度が小さいという問題点を有して
いた。
[問題点を解決するための手段] 本発明は前記問題点を解決するための新規スピロオキサ
ジン化合物に関するものである。すなわち本発明により
提供される新規化合物とは、一般式(A)で表わされる
スピロオキサジン化合物で(式中、R1,R2,R3,
R4,R6,R7゜R8,R9,RI[+およびR1+
は水素、炭素数1〜4の低級アルキル基、炭素数1また
は2のハロゲン置換アルキル基、炭素数1または2のア
ルコキシ基、ハロゲン基、ニトロ基から選ばれた置換基
を表わし、R5は炭素数1〜20の無置換または置換ア
ルキル基、炭素数3〜10の無置換または置換シクロア
ルキル基、炭素数7〜20の無置換または置換アラルキ
ル基、炭素数6〜14の無置換または置換アリール基か
ら選ばれた置換基を表わず。) かかる式(A>にあける置換基R1、R2゜R3,R4
,R6,R7,R8,R9,RIOおよびR1+の具体
例としては、水素;メチル基、エチル基、tert−ブ
チル基、などの低級アルキル基ニトリクロロメチル基、
トリブロモメチル基、トリフルオロメチル基、2,2.
2−トリフルオロエチル基などのハロゲン置換アルキル
基;メトキシ基、エトキシ基、tert−ブトキシ基な
どの低級アルコキシ基;フルオロ基、クロロ基、ブロモ
基などのハロゲン基;ニトロ基が挙げられ、それぞれが
同種でおっても、異種であってもよい。
一般式(A)における買換基R5の具体例としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基
、ヘキザデシル基、エイコシル基などの炭素数1〜20
の鎖状アルキル基:イソプロピル基、tert−ブチル
基、4,4−ジメチルヘキシル基、5,7−ジニチルヘ
キサデシル基などの炭素数3〜20の分枝状アルキル基
;シクロプロピル基、シクロヘキシル基、シクロオクチ
ル基、シクロデシル基などの炭素数3〜10のシクロア
ルキル基;ベンジル基、2−フェニルエチル基(1−ナ
フチル)メチル基、2−(1−ナフチル)エチル基、(
2−ナフチル)メチル基、2−(2−ナフチル)エチル
基、(9−アントラシル)メチル基、(9−フエナント
リル)メチル基、(5−ナフタシル)エチル基などの炭
素数7〜20のアラルキル基;フェニル基、1−ナフチ
ル基、2−ナフチル基、9−アントラシルなどの炭素数
6〜20のアリール基が挙げられる。かかるR5が非環
状アルキル基である場合、その置換基誘導体に含まれる
置換基の具体例としては、ヒドロキシ基ニアミノ基:メ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基などの有機置換アミノ
基;メトキシ基、エトキシ基、tert−ブトキシ基な
どの炭素数1〜4のアルコキシ基;ベンジロキシ基など
の炭素数7〜15のアラルコキシ基:フェノキシ基、1
−ナフトキシ基などの炭素数6〜14のアリーロキシ基
:フルオロ基、クロロ基、ブロモ基などのハロゲン基;
シアノ基;カルボキシ基;エトキシカルボニル基などの
炭素@2〜10のアルコキシカルボニル基:アセチル基
、ベンゾイル基などの炭素数2〜10のアシル基;ニト
ロ基などが挙げられる。
ざらにがかるR5がシクロアルキル基、アラルキル基ま
たはアリール基でおる場合、シクロアルキル基、アラル
キル基のアリール部およびアリール基の置換基誘導体に
含まれる置換基の具体例としては、ヒドロキシ基;メチ
ルアミン基、ジエチルアミノ基などの有機置換アミン基
;メトキシ基エトキシ基、tert−ブトキシ基などの
炭素数1〜4のアルコキシ基;ベンジロキシ基などの炭
素数7〜15のアラルコキシ基:フェノキシ基、1−ナ
フトキシ基などの炭素数6〜14のアリーロキシ基;メ
チル基、エチル基、tert−ブチル基などの炭素数1
〜4の低級アルキル基:フルオロ基、クロロ基、ブロモ
基などのハロゲン基;シアノ基;カルボキシ基;エトキ
シカルボニル基などの炭素数2〜10のアルコジカルボ
ニル基;アセチル基、ベンゾイル基などの炭素数2〜1
0のアシル基;トリフルオロメチル基などの炭素数1ま
たは2のハロゲン置換アルキル基;ニトロ基などが挙げ
られる。また、これらの置換基は1置換体として含まれ
るもののみならず、2置換以上の複数個の置換基を有す
る多置換体として含まれてもよい。さらには、多置換体
における置換基は同種であっても、異種であっても何ら
支障はない。また置換基の位置については、目的あるい
は用途に応じて変えられるへきである。
かかる式(A>の化合物は、従来知られているスピロオ
キサジン化合物とは、ナフタレン環の結合位置が異なる
。公知のスピロオキサジン化合物は、ナフタレン環のα
位に窒素原子、β位に酸素原子が結合したものであった
が、式(A>の化合物は、ナフタレン環のα位に酸素原
子、β位に窒素原子か結合している。よって式(A)の
化合物はかかる構造を有するため、発色種の安定性が増
入り、従来のスピロオキサジン化合物に比へ、高温での
光照射による発色濃度が非常に増大するという大きな特
徴を有するものでおる。
かかる一般式(A)で表わされる化合物の代表的な具体
例としては、スピロ[インドリン−2゜2−− [2H
]−ナフト[1,2−b]  (1,4>オキサジン]
の 1.3.3−トリメチル誘導体、 1−(フルオロメチル)−3,3−ジメチル誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル誘導体、1−(2−ヒド
ロキシエチル)−3,3−ジメチル誘導体、 1−(2−アミノエチル)−3,3−ジメチル誘導体、 1− (2−(メチルアミン)エチル)−3,3−ジメ
チル誘導体、 1−(2−(エチルアミノ)エチル)−3,3−ジメチ
ル誘導体、 1−(2−(ジメチルアミノ〉エチルi3,3−ジメチ
ル誘導体、 1−(2−ジエチルアミノ)エチル)−3,3−ジメチ
ル誘導体、 1−(2−メトキシエチル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(2−エトキシエチル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(2−tert−ブトキシエチル)−3,3−ジメ
チル誘導体、 1−(2−ベンジロキシエチル)−3,3−ジメチル誘
導体、 1−(2−フェノキシエチル)−3,3ジメチル誘導体
、 1− (2−(1−ナフトキシ)エチル)−3,3−ジ
メチル誘導体、 1−(2−フルオロエチル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル誘導体、1.3.3−ト
リメチル−4−エチル誘導体、1.3.3−1−ツメチ
ル−4−プロピル誘導体、1.3.3−トリメチル−4
−ブチル誘導体、1.3.3−トリメチル−4−ter
t−ブチル誘導体、 1.3.3−トリメチル−4−トリフルオロメチル誘導
体、 1.3.3−トリメチル−4−(2,2,2−トリフル
オロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−4−メトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−4−エトキシ誘導体、1.3.3−
トリメチル−4−プロポキシ誘導体、1.3; 3−ト
リメチル−4−ブトキシ誘導体、1.3.3−トリメチ
ル−4−tert−ブトキシ誘導体、 L 3,3−トリメチル−4−フルオロ誘導体、1.3
.3−トリメチル−4−クロロ誘導体、1.3.3−ト
リメチル−4−ブロモ誘導体、1.3.3−トリメチル
−4−二]・口説導体、1.3,3.5−テトラメチル
誘導体、1.3.3−トリメチル−5−エチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−5−プロピル誘導体、1.3
.3−トリメチル−5−ブチル誘導体、1,3.3−ト
リメチル−5−tert−ブチル誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル)誘
導体、 1.3′、3−トリメチル−5−(2,2,2−トリフ
ルオロエチル〉誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−5−エトキシ誘導体、1.3.3−
トリメチル−5−プロポキシ誘導体、1.3,34リメ
チル−5−ブトキシ誘導体、1.3.3−トリメチル−
5−tert−ブトキシ誘導体、 ’l、3.3−トリメチルー5−フルオロ誘導体、1.
3.3−トリメチル−5−クロロ誘導体、1.3.3−
トリメチル−5−ブロモ誘導体、1.3.3−トリメチ
ル−5−二トロ誘導体、1.3,3,6−テトラメチル
誘導体、1.3.3−トリメチル−6−エチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−6−プロピル誘導体、1.3
.3−トリメチル−6−ブチル誘導体、1.3.3−ト
リメチル−6−tert−ブチル誘導体、 1.3.3−トリメチル−6−トリフルオロメチル誘導
体、 1.3.3−トリメチル−6−(2,2,2−トリフル
オロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−6−メトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−6一エ1〜キシ誘導体、1.3.3
−トリメチル−6−プロポキシ誘導体、1.3.3−ト
リメチル−6−ブトキシ誘導体、1.3.3−トリメチ
ル−6−tert−ブトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6−フルオロ誘導体、1.3
.3−トリメチル−6−クロロ誘導体、1.3.3−ト
リメチル−6−ブロモ誘導体、1.3.3−トリメチル
−6−二トロ誘導体、1.3,3.7−テ[−ラメチル
誘導体、1.3.3−トリメチル−7−エチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−7−プロピル誘導体、1.3
.3−トリメチル−7−ブチル誘導体、1.3.3−ト
リメチル−7−tert−ブチル誘導体、 1.3.3−トリメチル−7−トリフルオロメチル誘導
体、 1.3.3トリメチル−7−(2,2,2−トリフルオ
ロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−7−メトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−7−エトキシ誘導体、1.3.3−
トリメチル−7−プロポキシ誘導体、1.3,3−トリ
メチル−7−ブトキシ誘導体、1.3.3−トリメチル
−7−tert−71〜キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−7−フルオロ誘導体、1.3
.3−トリメチル−7−クロロ誘導体、1.3.3−ト
リメチル−7−ブロモ誘導体、1.3.3−トリメチル
−7−二トロ誘導体、1.3,3.5”−テトラメチル
誘導体、1.3.3−トリメチル−5′−エチル誘導体
、1.3.3−トリメチル−5′−プロピル誘導体、1
.3.3−トリメチル−5−−ブチル誘導体、1.3.
3−トリメチル−5−−tert−ブチル誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−一トリフルオロメチル誘
導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−−(2,2,2−トリ
フルオロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−−メトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−5′−エトキシ誘導体、1.3.
3−トリメチル−5′−プロポキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5′−ブトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−5′−tert−ブトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−−フルオロ誘導体、1.
3.3−トリメチル−5−−クロロ誘導体、1.3.3
−トリメチル−5−−ブロモ誘導体、1.3.3−トリ
メチル−5′−二トロ誘導体、1.3,3.6”−テト
ラメチル誘導体、1.3.3−トリメチル−6−−エチ
ル誘導体、1.3.3−1〜リメチル−6′−プロピル
誘導体、1.3.3−トリメチル−6−−ブチル誘導体
、1.3.3−トリメチル−6−−tert−ブチル誘
導体、 1.3.3−1〜リメチル−6′−ト・リフルオロメチ
ル誘導体、 1.3.3−1−リメチル−6−−(2,2,2−トリ
フルオロエチル〉誘導体、 1.3.3− トリメチル−6′−メトキシ誘導体、1
.3.3−トリメチル−6′−エトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−6′−プロポキシ誘導体、 1.3.3− トリメチル−6−−ブトキシ誘導体、1
.3.3−トリメチル−6′−tert−ブトキシ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−6−−フルオロ誘導体、ゴ、
3.3−トリメチルー6′−クロロ誘導体、1.3.3
−トリメチル−6′−ブロモ誘導体、1.3.3−トリ
メチル−6−m:トロ誘導体、1.3,3.7−−テト
ラメチル誘導体、1.3.3−1〜リメヂルー7−一エ
チル誘導体、1.3.3−トリメチル−7−−プロピル
誘導体1.3.3−トリメチル−7−−ブチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−7−−tert−ブチル誘導
体、 1.3.3−トリメチル−7−−トリフルオロメチル誘
導体、 1.3.3−トリメチル−7−−(2,2,2−トリフ
ルオロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−7′−メトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−7−−エトキシ誘導体、’1,3
.3−トリメチルー7−−プロポキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−7′−ブトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−7、−−tert−ブトキシ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−7−−フルオロ誘導体、1.
3.3−トリメチル−7′−クロロ誘導体、1.3.3
−トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1.3.3−トリ
メチル−7−m:トロ誘導体、1.3,3.8−−テト
ラメチル誘導体、1.3.34リメチル−8′−エチル
誘導体、1.3.3−1−ツメチル−8−−プロピル誘
導体、1.3.3−トリメチル−8−一ブチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−B ” −tert−ブチル
誘導体、 1.3.3−トリメチル−8′−トリフルオロメチル誘
導体、 1.3.3−トリメチル−8−−(2,2,2−トリフ
ルオロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−8−−メトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−8′−エトキシ誘導体、1.3.
3−トリメチル−8−−プロポキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−8−−ブトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−B ” −tert−ブトキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−8−−フルオロ誘導体、1.
3.3−トリメチル−8−−クロロ誘導体、1.3.3
−トリメチル−8−一ブロモ誘導体、1.3.3−トリ
メチル−8′−二トロ誘導体、1.3,3.9−−テト
ラメチル誘導体、1.3.3−トリメチル−9−一エチ
ル誘導体、1.3.3−トリメチル−9−一プロピル誘
導体、1.3.3−トリメチル−9′−ブチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−9−−tert−ブチル誘導
体、 1.3.3−トリメチル−9−一トリフルオロメチル誘
導体、 1.3.3−トリメチル−9′−(2,2,2−トリフ
ルオロエチル)誘導体、 1.3.3−トリメチル−9′−メトキシ誘導体、1.
3.3− トリメチル−9′−エトキシ誘導体、1.3
.3−トリメチル−9−一プロボキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−9−−ブトキシ誘導体、1.
3.3−トリメチル−9−−tert−ブトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−9′−フルオロ誘導体、1.
3.3−トリメチル−9′−クロロ誘導体、1.3.3
−1〜リメチル−9−一ブロモ誘導体、1.3.3−1
ヘリメチル−9″−二トロ誘導体、1.3,3.1CI
−テ1ヘラメチル誘導体、1.3.3−トリメチル−1
0−一エチル誘導体、1.3.3−1〜リメチル−10
−−プロピル誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−10−−″ブチル誘導体、
1.3.3−トリメチル−10−−tert−ブチル誘
導体、 1.3.3−1〜リメチルー’10−一トリフルオロメ
チル誘導体、 1.3.3−トリメチル−10−−(2,2,2−トリ
フルオロエチル)誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−10−−メトキシ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−10−−工l〜キシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−10−−プロポキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−10−−ブトキシ誘導体、 1.3.3−1−ラメチル−1Q −−tert−ブト
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−10−−フルオロ誘導体、 1、’3..3−トリメチルー10−−クロロ誘導体、
1.3.3−トリメチル−10−一ブロモ誘導体、1.
3.3−トリメチル−10−m:トロ誘導体、1.3.
3.4−テ1へラメチル−5−−メトキシ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−5′−工1〜キシ誘導
体、 1.3,3.4−テトラメチル−5−−フルオロ誘導体
、 1.3.3.4−テトラメチル−5′−クロロ誘導体、 ”1,3.3.4−テトラメチル−5−−ブロモ誘導体
、 1.3.3.4−テトラメチル−5−m:トロ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−6′−メトキシ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−6一−エ1〜キシ誘導
体、 1.3,3.4−テトラメチル−6−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−6−−クロロ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−6−−ブロモ誘導体、 1.3.3.4−テトラメチル−6′−二トロ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−7′−メトキシ誘導体
、 1.3.3.4−テトラメチル−7′−工1〜キシ誘導
体、 1.3,3.4−テトラメチル−7′−フルオロ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメヂルー7′−クロロ誘導体、 1.3.3.4−テ1〜ラメチルー7−−ブロモ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−7−m:トロ誘導体、 1.3.3.4−テトラメチル−8−一メトキシ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−8−一エトキシ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−8−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−8−−クロロ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−8−−ブロモ誘導体、 1.3.3.4−テトラメチル−8−m:トロ誘導、 1.3.3.4−テトラメチル−9′−メトキシ誘、 1.3,3.4−テトラメチル−9−一エトキシ誘導体
、 1.3.3.4−テトラメチル−9′″−フルオロ誘導
体、 1.3,3.4−テ[〜ラメチルー9−−クロロ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−9−−ブロモ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−9′−二トロ誘導体、 1.3,3.4−テトラメチル−10−−メ1〜キシ誘
導1本、 1.3.3.4−テトラメチル−10”−工iヘキシ誘
導体、 1.3.3.4−テトラメチル−10−一フルオロ誘導
体、 1.3.3.4−テトラメチル−10−−クロロ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−10−一ブロモ誘導体
、 1.3,3.4−テトラメチル−10″−二トロ誘導、 1.3.3.5−テ1〜ラメチルー5−−メトキシ誘導
体、 1.3.3.5−テトラメチル−5−一工1〜キシ誘導
体、 1.3.3.5−テトラメチル−5−−フルオロ誘導体
、 1.3.3.5−テトラメチル−5−−クロロ誘導体、 1.3.3.5−テトラメチル−5″−ブロモ誘導体、 1.3.3.5−テトラメチル−5−m:1へ1誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−6−−メ[〜キシ誘導
体、 1.3,3.5−テトラメチル−6″−工1〜キシ誘導
体、 1.3,3.5−テトラメチル−6−−フルオロ誘導体
、 1.3.3.5−テトラメチル−6−−クロロ誘導体、 1.3.3.5−テ1〜ラメチルー6−−ブロモ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−6−m:トロ誘導体、 1.3,3.5−テトラメチル−7−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−7−−エトキシ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−7−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−7−−クロロ誘導体、 1.3,3.5−テ1〜ラメチルー7−−ブロモ誘導体
、 1.3.3.5−テトラメチル−7−m:トロ誘導体、 1.3,3.5−テトラメチル−8′−メトキシ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−8−一エトキシ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−8−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−8′″−クロロ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−8′−プロ′E−誘導
体、 1.3,3.5−テトラメチル−8−m:トロ誘導体、 1.3.3.5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.5−テ1−ラメチルー9′−工lヘキシ誘
導体、 1.3,3.5−テトラメチル−9−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−9′−クロロ誘導体、 1.3,3.5−テトラメチル−9′−プロ′f:誘導
体、 1.3,3.5−テトラメチル−9−m:トロ誘導体、 1.3,3.5−テトラメチル−10”−メトキシ誘導
体、 1.3.3.5−テトラメチル−10”−エトキシ誘導
体、 1.3.3.5−テトラメチル−10”−フルオロ誘導
体、 1.3.3.5−テトラメチル−10−−クロロ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−10′−ブロモ誘導体
、 1.3,3.5−テトラメチル−10”−二トロ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−5−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−5−−エトキシ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−5′−フルオロ誘導体
、 ’1.3.3.6−チトラメチルー5′−クロロ誘導体
、 1.3.3.6−テトラメチル−5−−ブロモ誘導体、 1.3,3.6−テトラメチル−5−−二トロ誘導体、 1.3.3.6−テトラメチル−6′−メトギシ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−6′−エトキシ誘導体
、 1.3.3.6−テトラメチル−6′−フルオロ誘導体
、 1.3..3.6−テi〜ラメチル−6−−クロロ誘誘
導体、 1.3,3.6−テトラメチル−6′−ブロモ誘導体、 1.3,3.6−テトラメチル−6−−二トロ誘導体、 1.3,3.6−チトラメチルー7−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.6−チトラメチルー7−−エ1ヘキシ誘導
体、 1.3,3.6−チトラメチルー7′−フルオロ誘導体
、 1.3,3.6−チトラメチルー7−−クロロ誘導体、 1.3,3.6−チトラメチルー7−−ブロモ誘導体、 1.3.3.6−チトラメチルー7−−二トロ誘導体、 1.3.3.6−テトラメチル−8−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−8′−エトキシ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−8−−フルオロ誘導体
、 1.3,3,6−テトラメチル−8′−クロロ誘誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−8′−ブロモ誘導体、 1.3.3.6−テトラメチル−8−−二トロ誘導体、 1.3,3.6−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体
、 1.3.3.6−テ1〜ラメチル−9−一エトキシ誘導
体、 1.3,3.6−テトラメチル−9−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.6−テトラメチル−9−−クロロ誘導体、 1.3,3,6−テトラメチル−9−−ブロモ誘導体、 1.3,3.6−テトラメチル−9−−二トロ誘導体、 1.3,3.6−テトラメチル−10−−メトキシ誘導
体、 1.3,3.6−テトラメチル−10−−エトキシ誘導
体、 1.3,3.6−チトラメチルー10”−フルオロ誘導
体、 1.3.3.6−テトラメチル−10−−クロロ誘導体
、 1.3,3.6−チトラメチルー10”−ブロモ誘導体
、 1.3.3.6−テトラメチル−10−−二トロ誘導体
、 1.3.3.7−テトラメチル−5−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−5−−エトキシ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−5−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−5−−クロロ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−5−−ブロモ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−5−−21〜口誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−6−−メトキシ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−6−−エトキシ誘導体
、 1.3.3.7−テトラメチル−6′−フルオロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−6−−クロロ誘導体、 1.3.3.7−テトラメチル−6−−ブロモ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−6′−二トロ誘導体、 1.3.3.7−チトラメチルー7−−メトキシ誘導体
、 1.3.3.7−チトラメチルー7−−エトキシ誘導体
、 1.3,3.7−チトラメチルー7′−フルオロ誘導体
、 1.3,3.7−チトラメチルー7−−クロロ誘導体、 1.3.3.7−チトラメチルー7−−ブロモ誘導体、 1.3,3.7−テ1〜ラメチル−7−m:トロ誘導体
、 1.3.3.7−テトラメチル−8−−メトキシ誘導体
、 1.3.3.7−テトラメチル−8−−エトキシ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−8−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−8″′−クロロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−8″−ブロモ誘導体、 1.3.3.7−テトラメチル−8−−二トロ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−9−−メ[−キシ誘導
体、 1.3,3.7−テトラメチル−9−−エトキシ誘導体
、 1.3.3,7−テトラメチル−9−−フルオロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−9−−クロロ誘導体、 1.3.3.7−テトラメチル−9−−ブロモ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−9−−二トロ誘導体、 1.3,3.7−テトラメチル−10−−メトキシ誘導
体、 1.3,3.7−チトラメチルー10”−エトキシ誘導
体、 1.3,3.7−テトラメチル−10−−フルオロ誘導
体、 1.3,3.7−テトラメチル−10−−クロロ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−10−−ブロモ誘導体
、 1.3,3.7−テトラメチル−10−−二トロ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−5
−−メトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−5
′−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−5
′−フルオロ誘導体、 1.3..3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−
5′−クロロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−トリフルオロメチル−
5″−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−5
−m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−6
−−メトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−1〜リフルオロメチル−
6′−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−6
−−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−6
′−クロロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−トリフルオロメチル−
6−−ブロモ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−トリフルオロメチル−
6″−二1〜ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−7
−−メトキシ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−5−1〜リノルオ口メチル
−7−一二1ヘキシ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−トリフルオロメチル−
7′−フルオロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−1〜リフルオロメチル
−7′−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−7
−−ブロモ誘導体、 1.3.3−一トリメチルー5−トリフルオロメチル−
7−m;トロ誘導体、 1.3,3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−8
′−メトキシ誘導体、 1.3.3−  トリメチル−5−トリフルオロメチル
−8′−工1〜キシ誘導体、 1.3..3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−
8′−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメデル−5−1〜リフルオロメチル−
8′−クロロ誘導体、 1.3.3− トリメチル−5−トリフルオロメチル−
8−〜ブロモ誘導体、 1.3.3−  トリメチル−5−トリフルオロメチル
−8−m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−9
−−メトキシ誘導体、 1.3.3−i−ツメチル−5−トリフルオロメチル−
9′−エトキシ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−5−トリフルオロメチル−
9′−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−9
″−クロロ誘導体、 1.3.34リメチル−5−1〜リフルオロメチル−9
′−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−9
−m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−1
0′−メトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−1
0−一エトキシ誘導体、 1.3..3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−
10′−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−1
0−−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−1
0”−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−トリフルオロメチル−1
0”−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,5′−ジメトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−5−一エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−5−−フルオ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−5−一クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−5−一ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−5−m:トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6′−ジメトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−メ1〜キシー6′−エト
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−6−−フルオ
ロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−メl〜キシー6′−ク
ロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−6′−ブロモ
誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−メトキシ−6′−二ト
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7′−ジメトキシ誘導体
、 ″l、3.3−トリメチルー5−メトキシ−7−−エト
キシ誘導体、 1.3.3− トリメチル−5−メトキシ−7′−フル
オロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−7′一クロロ
誘導体、 1.3.3−  トリメデル−5−メトキシ−7−−プ
ロ[誘導体、 1.3.3−1ヘリメチル−5−メトキシ−7−m:ト
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,8−−ジメトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−8′−工1〜
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メ[〜キシー8′−フル
オロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−8−一クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−8−−プロ七
誘導1本、 1.3.3−トリメチル−5−メ1ヘギシー8−−二ト
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,9−−ジメ1へキシ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−メ1〜キシー9′−工1
〜キシ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−メトキシ−9−−フル
オロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−9−−クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メ1〜キシー9−−ブロ
モ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−9−m;トロ
誘導体、 ’l、3.34リメチルー5.10−−ジメトキシ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−10″−エト
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−10−−フル
オロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−10−一クロ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−10−−ブロ
モ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−メトキシ−10′−二ト
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−5−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−5′−エ1−
キシ誘導体、 1.3.3−1−ウメチル−5,5−−ジフルオロ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−5′−クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−5−一ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−5′−二トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−6′−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−6′−エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−−ジフルオロ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−6−−クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−6−−ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−6′−二トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−7−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−7′−エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−−ジフルオロ誘導体
、 1.3.3−トリメデル−5−フルオロ−7−−クロロ
誘導体、 1.3..3−トリメチル−5−フルオロ−7′−ブロ
モ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−7′−二トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−8−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−8−一エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,8−−ジフルオロ誘導体
、 “ 1.3.3−1ヘリメチル−5−フルオロ−8′−クロ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−8−一ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−8′−二トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−9′−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−9−−エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,9−−ジフルオロ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−9′−クロロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−9′−ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−9′−二トロ
誘導体、 1.3.34リメチル−5−フルオロ−10−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−10−一エト
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,10−−ジフルオロ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−10−−クロ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−10−一ブロ
モ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−フルオロ−10−m:ト
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−5′−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−5−一エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−5−一フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,5′−ジクロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−5−−ブロモ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−5″−二トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−6−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−6−−エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−6−−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6′−ジクロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−6′−ブロモ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−6−m:トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−7−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−7′−エトキシ
誘導体、 1.3.3−ト1ツメチルー5−クロロー7−−フルオ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−−ジクロロ誘導体、 1.3.3−1ヘリメチル−5−クロロ−7′−ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−7′−二トロ誘
導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−クロロ−8−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3=トリメデル−5−クロロ−8−一エトキシ
誘導体、 1.3.3− トリメチル−5−クロロ−8−−フルオ
ロ誘導体、 1.3,3−トリメチル−5,8′−ジクロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−8−−ブロモ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−8−m:1〜ロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−9′−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−9−一エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−9−−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,9−−ジクロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−9′″−ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−9′−二トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−10−一メトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−10′−エトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−10′−フルオ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,10′−ジクロロ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−10−一ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−クロロ−10−m:トロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−5−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−5−一エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−5′−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−5−一クロロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,5′−ジブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−5′−二トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−6−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−6−−エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−6−−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−6−−クロロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−−ジクロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−6−m:トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−7−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−7−−エトキシ
誘導体、 1.3,3−トリメチル−5−ブロモ−7−−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−7−−クロロ誘
導体、 1.3.3−1−ツメチル−5,フーージブロモ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−7−m:トロ誘
導体、 1.3..3−トリメチル−5−ブロモ−8−−メトキ
シ誘導体、 1.3.3−t−リメヂルー5−ブロモー8−−工]−
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−8′−フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−8−−クロロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,8′−ジブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−8′−二トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−9−−メトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−9−一エトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−9−一フルオロ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−9−−クロロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,9−−ジブロモ誘導体、 1.3.3−1ヘリメチル−5−ブロモ−9−m:トロ
誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5−ブロモ−10−−一メ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−10′−工1〜
キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−10−一フルオ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−10−−クロロ
誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5,10−−ジブロモ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−ブロモ−10′−二トロ
誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二1〜ロー5′−メトキシ
誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー5′−エトキシ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー5′−フルオロ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー5′−クロロ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−二トロー5′−ブロモ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,5−−ジニトロ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー6′−メトキシ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー6−−エトキシ誘
導体、 1.3,3トリメチル−5−二トロー6−−フルオロ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−ニトロ−6′−クロロ誘導
体、 1.3,3− トリメチル−5−二トロー6′−ブロモ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−−ジニトロ誘導体、 1.3.3トリメデル−5−ニトロ−7−−メトキシ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー7−−エトキシ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−ニトロ−7−−フルオロ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−ニトロ−7−−クロロ誘導
体、 1.3.3−トリメチル−5−二1へローフ′−ブロモ
誘導体、 1.3=3−トリメチル−5,7′−ジニトロ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー8−−メトキシ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー8−一二1〜キシ
誘導体、 1.3,3トリメチル−5−二トロー8′−フルオロ誘
導体、 1.3.31ヘリメチル−5−ニトロ−8−−クロロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5−ニトロ−8−−ブロモ誘
導体、 1.3.34リメチル−5,8−一ジニトロ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二1〜ロー9−−メ1〜キ
シ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二1〜ロー9−−エトキシ
誘導体、 1.3.3トリメチル−5−ニトロ−9″−フルオロ誘
導体、 1.3.3トリメチル−5−ニトロ−9′−クロロ誘導
体、 1.3.3− トリメチル−5−ニトロ−9−−ブロモ
誘導体、 1.3.3−  トリメチル−5,9−−ジニトロ誘導
体、 1.3,3i−ツメチル−5−二1〜ロー10″−メト
キシ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二トロー’10−−工I・
キシ誘導体、 1.3.31〜リメヂル−5−ニトロ−10−m−フル
オロ誘導体、 1.3.3トリメチル−5−二j〜ロ〜″10−−クロ
ロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5−二1〜ロー10−−ブロ
モ誘導体、 1.3.3−トリメデル−5,10−−ジニトロ誘導体
、 1.3.3,4..5−ペンタメチル誘導体、1.3,
3,4.5−ペンタメチル−5″−メトキシ誘導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−5−−丁1〜キシ
誘導体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−5−一フルオロ誘
導体、 1.3.3.4.5−ペンタメチル−5−一クロロ誘導
体、 ’1.3.3,4.5−ペンタメヂル−5−一ブロモ誘
導体、 1 3.3,4.5−ペンタメチル−5−m:トロ誘導
体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−6′−メトキシ誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−6−−エトキシ誘
導体、 1、.3,3,4.5−ペンタメチル−6′−フルオロ
誘導体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−6−−クロロ誘導
体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−6′−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−6−m:トロ誘導
体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−7′−メトキシ誘
導体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−7−−エトキシ誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−7−−フルオロ誘
導体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−7−−クロロ誘導
体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−7′−ブロモ誘導
体、 1.3.3.4.5−ペンタメチル−7−−二1−0誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−8′−メトキシ誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−8−〜エトキシ誘
導体、 1.3.3.4.5−ペンタメチル−8′−フルオロ誘
導体、 1.3.3.4..5−ペンタメチル−8−〜クロロ誘
導体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−8−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−8−−二1・0誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−9′−メトキシ誘
導体、 1.3,3.4.5−ペンタメヂル−9′−工1〜キシ
誘導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−9−−フルオロ誘
導体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−9−一クロロ誘導
体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−9−−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−9−m:トロ誘導
体、 1.3.3.4.5−ペンタメチル−10−−メトキシ
誘導体、 1.3,3.4.5−ペンタメチル−10”−エトキシ
誘導体、 1.3.3.4,5−ペンタメチル−10−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−10′−クロロ誘
導体、 1.3,3,4.5−ペンタメチル−10−−ブロモ誘
導体、 1.3.3,4.5−ペンタメチル−10−m:トロ誘
導体、 1.3,3.4.6−ペンタメチル誘導体、1.3.3
.4.6−ベンタメチルー5″−メトキシ誘導体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー5′−エトキシ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー5−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメヂルー5−−クロロ誘導
体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー5′−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー5−m:トロ誘導
体、 1.3.3,4.6−ベンタメチルー6′−メトキシ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー6′−エトキシ誘
導体、 1.3,3,4.6−ペンタメチル−6−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー6′−クロロ誘導
体、 1.3,3.4.6−ペンタメチル−6−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,4.6−ペンタメチル−6−−ニトロ誘導
体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー7−−メトキシ誘
導体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー7−−エトキシ誘
導体、 1.3.3,4.6−ベンタメチルー7−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー7−−クロロ誘導
体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー7′−ブロモ誘導
体、 1.3.3.4.6−ベンタメチルー7−−:トロ誘導
体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー8−−メトキシ誘
導体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー8−一二1〜キシ
誘導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー8−一フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー8−−クロロ誘導
体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー8−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,4.6−ベンタメチルー8′−二トロ誘導
体、 1.3; 3,4.6−ベンタメチルー9−〜メトキシ
誘導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー9−一エトキシ誘
導体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー9−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー9′−クロロ誘導
体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー9′−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.6−ベンタメチルー9−m:トロ誘導
体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー1CI−メトキシ
誘導体、 1.3,3,4.6−ベンタメチルー10′−工]〜キ
シ誘導体、 1.3,3.4.6−ペンタメチル−10”−フルオロ
誘導体、 1.3.3.4.6−ベンタメチルー10−−クロロ誘
導体、 1.3.3,4.6−ベンタメチルー10=−ブロモ誘
導体、 1.3.3.4.6−ベンタメチルー10−−二1・チ
ル導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル誘導体、1.3,3
,4.7−ペンチメチル−5′−メトキシ誘導体、 1.3.3.4.7−ペンチメチル−5−一エトキシ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−5−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−5−−クロロ誘導
体、 1.3.3.4.7−ペンチメチル−5−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−5−m:トロ誘導
体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−6一−メ1ヘギシ
誘導体、 1.3,3.4..7−ペンチメチル−6′−エトキシ
誘導体、 1.3.3.4.7−ペンチメチル−6−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−6−−クロロ誘)
9体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−6−−ブロモ誘導
体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−6−m;トロ誘導
体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−7′−メトキシ誘
導体、 1.3.3.4.7−ペンチメチル−7−−エトキシ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−7−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−7′−クロロ誘導
体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−7−−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−7−m;トロ誘導
体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−8′−メトキシ誘
導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−8−一エトキシ誘
導体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−8′−フルオロ誘
導体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−8−−クロロ誘導
体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−8′−ブロモ誘導
体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−8−m:トロ誘導
体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−9−−メトキシ誘
導体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−9′−エトキシ誘
導体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−9−一フルオロ誘
導体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−9−一クロロ誘導
体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−9′−ブロモ誘導
体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−9′−二トロ誘導
体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−10”−メトキシ
誘導体、 1.3.3,4.7−ペンチメチル−10−一エトキシ
誘導体、 1.3,3,4.7−ペンチメチル−10−−フルオロ
誘導体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−10′−クロロ誘
導体、 1.3,3.4.7−ペンチメチル−10−−ブロモ誘
)9体、 1.3.3,4..7−ペンチメチル−10′−二1〜
ロ誘導体、 1.3.3.5.6−ペンタメチル誘導体、1.3.3
.5.6−ベンタメチルー5−一メトキシ誘導体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー5′−エトキシ誘
導体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー5−一フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー5′−クロロ誘導
体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー5−−ブロモ誘導
体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー5−一二トロ読導
体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー6′−メトキシ誘
導体、 1.3,3.5.6−ベンタメヂルー6−−エトキシ誘
導体、 1.3,3,5.6−ペンタメチル−6−−フルオロ誘
導体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー6′−クロロ誘導
体、 1.3.3.5.6−ベンタメヂルー6−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー6″−二1〜ロ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメヂルー7−−メI〜キシ
誘導体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー7−−エトキシ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー7−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー7′−クロロ誘導
体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー7−−ブロモ誘導
体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー7−−二トロ誘導
体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー8′−メトキシ誘
導体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー8−一エトキシ誘
導体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー8−−フルオロ誘
導体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー8−−クロロ誘導
体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー8−−ブロモ誘導
体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー8′−二1〜ロ誘
導体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー9′−メトキシ誘
導体、 1.3.3,5.6−ベンタメチルー9′−工1〜キシ
誘導体、 1.3,3.5.6−ベンタメヂルー9−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー9−−クロロ誘導
体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー9−−ブロモ誘導
体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー9′−二トロ誘導
体、 1.3,3.5.6−ペンタメチル−10”−メトキシ
誘導体、 1.3.3.5.6−ベンタメチルー10−一二トキシ
誘導体、 1.3,3.5.6−ベンタメチルー10−−フルオロ
誘導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー10′−クロロ誘
導体、 1.3.3.5.6−ベンタメヂルー10−−ブロモ誘
導体、 1.3,3,5.6−ベンタメチルー10′−二トロ誘
導体、 1.3.3,5.7−ペンタメチル誘導体、1.3,3
,5.7−ベンタメチルー5″−メ1へキシ誘導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー5−一工1へキシ
誘導体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー5−−フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー5−−クロロ誘導
体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー5−一ブローし誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー5′−二トロ誘導
体、 1.3.3.5.7−ベンタメチルー6′−メトキシ誘
導体、 1.3.3,5.7−ペンタメチル−6−−エトキシ誘
導体、 1.3.3,5.7−ペンタメチル−6−−フルオロ誘
導体、 1.3.3.5.7−ベンタメヂルー6−−クロロ誘導
体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー6″−ブロモ誘導
体、 1.3.3,5.7−ペンタメチル−6−−21〜ロ誘
導体、 1.3.3,5.7−ベンタメチルー7−−メトキシ誘
導体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー7−−エトキシ誘
導体、 1.3.3.5.7−ベンタメチルー7−−フルオロ誘
導体、 ’I、3,3,5.7−ベンタメチルー7−−クロロ誘
導体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー7″−ブロモ誘導
体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー7′−ニトロ誘導
体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー8″−メトキシ誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー8−一工1へキシ
誘導体、 1.3.3,5.7−ベンタメチルー8′−フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー8−−クロロ誘導
体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー8−−ブロモ誘導
体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー8−m:トロ誘導
体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー9−−メトキシ誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー9−一エトキシ誘
導体、 1.3.3,5.7−ベンタメチルー9−一フルオロ誘
導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー9−−クロロ誘導
体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー9−−ブロモ誘導
体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー9−m:トロ誘導
体、 1.3,3.5.7−ベンタメチルー10−−メトキシ
誘導体、 1.3.3,5.7−ベンタメチルー10′−エトキシ
誘導体、 1.3,3,5.7−ベンタメチルー10−−フルオロ
誘導体、 1.3,3,5.7−ベンタメヂルー10−−クロロ誘
導体、 1.3,3.5.7−ペンタメチル−10”−ブロモ誘
導体、 1.3.3,5.7−ベンタメチルー10−m:トロ誘
導体、 1.3.3.6.7−ペンチメタル誘導体、1.3,3
,6.7−ベンタメチルー5−−メトキシ誘導体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー5−一エトキシ誘
導体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー5′−フルオロ誘
導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー5−−クロロ誘導
体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー5′−ブロモ誘導
体、 1.3.3.6.7−ベンタメヂルー5−−二トロ誘導
体、 1.3.3,6.7−ペンタメチル−6−−メトキシ誘
導体、 1.3.3.6.7−ペンタメチル−6−−エトキシ誘
導体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー6′−フルオロ誘
導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー6′−クロロ誘導
体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー6′−ブロモ誘導
体、 1.3.3.6.7−ペンタメチル−6−−ニトロ誘導
体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー7′−メトキシ誘
導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー7−−エトギシ誘
導体、 1.3.3.6.7−ベンタメチルー7−−−フルオロ
誘導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー7−−クロロ誘導
体、 1.3.3.6.7−ベンタメチルー7−−ブロモ誘導
体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー7−−二1〜口誘
導体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー8−一メトキシ誘
導体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー8″−エトキシ誘
導体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー8′−フルオロ誘
導体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー8′−クロロ誘導
体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー8−−ブロモ誘導
体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー8−m:トロ誘導
体、 1.3.3.6.7−ベンタメチルー9′−メトキシ誘
導体、 1.3,3.6.7−ベンタメチルー〇−−エトキシ誘
導体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー9′−フルオロ誘
導体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー9−−クロロ誘導
体、 1.3.3,6.7−ベンタメチルー9−−ブロモ誘導
体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー9−m:トロ誘導
体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー10−〜メトキシ
誘導体、 1.3,3.6.7−ペンタメチル−10′〜エトキシ
誘導体、 1.3,3,6.7−ペンタメチル−10”−フルオロ
誘導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー10−−クロロ誘
導体、 1.3,3,6.7−ペンタメチル−10”−ブロモ誘
導体、 1.3,3,6.7−ベンタメチルー10−m:トロ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,5−一トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメデル−4,5−ジメトキシ−5′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−5′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−5′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ツメ1−キシ−5−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメデル−4,5−ジメトキシ−5′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,6′−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ラメ1−キシ−6′
−エトキシ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,5−ジメトキシ−6′
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−6−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−6′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−4−ツメチル−4,5−ジメトキシ−6−
一二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,7−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−7′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−7−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−7′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−7−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ツメ1〜キシニトロ
−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,8′−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−8−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−8−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−8−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ラメ1〜キシー8−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−8−m
:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,9−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−9−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−9′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−9−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−9−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−9′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,10−−トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−10−
一エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−10−
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−10−
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−10−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5−ジメトキシ−10”
−ニトロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−ジメトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,,6,5−一トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー5−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー5−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー5−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー5−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー5′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,6−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,6−ジメトキシ−6−
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−ジメトキシ−6−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー6′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−ジメトキシ−6−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−ジメトキシ−6−−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメデル−4,6,7−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー7′−
エトキシ誘導体、 1.3..3−トリメチル−4,6−シメトキシー7′
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー7′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー7−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー7′−
二トロ誘導体、 ’I、3.3−1ヘリメチルー4.6.8−−トリメト
キシ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,6−シメトキシー8′
−工1〜キシ誘導体、 1.3.3−1ヘリメチル−4,6−シメトキシー8′
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー8′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー8−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー8″−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,9−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー9″−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー9−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー9−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー9′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−ジメ1〜キシ−〇−
−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,10−−トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,6−シメトキシー10
−一エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー10−
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー10−
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー10−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6−シメトキシー10’
−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−ジメ1へキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−4,7,5−一トリメキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー5′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー5′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー5−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー5−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー5−m
;トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7,6一−1〜リメキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−ジメ1〜キシ−6−
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー6′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−ジメトキシ−6−−
クロロ誘導体、 1.3.3− トリメチル−4,7−シメトキシー6′
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−ジメトキシ−6−−
二トロ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−4,フ、フーートリメキシ
誘導体、 1.3.3−一トリメチルー4,7−シメトキシー7−
−エ1〜キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー7−−
フルオロ誘導体、 1.3.3− トリメチル−4,7−シメトキシー7−
−クロロ誘導体、 1.3.:3−トリメチル−4,7−シメトキシー7−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー7′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7,8−−トリメキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー8′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,7−シメトキシー8″
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−ジメ1〜キシ−8−
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー8−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー8−m
:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7,9−−1へリメキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー9−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー9′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−4,フーシメトキシー9′
−クロロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,7−シメトキシー9−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー9′−
二l・0誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7,10−−トリメキシ
誘導体、 1.3.34リメチル−4,7−シメトキシー10−一
エトキシ誘導体、 1.3.3− トリメチル−4,7−ジメ1−キシ=1
0”ニフルオロ誘導体、 1.3,3−トリメチル−4,7−シメトキシー10′
−り1コロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,7−シメトキシー10′
−ブロモ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−4,7−シメトキシー10
−m:トロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5,6−ジメトキシ誘導体
、 1.3.3−トリメチル−5,6,5−−トリメキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー5′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー5′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−ジメ[−キシ−5−
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー5′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−ジメ1〜キシ−5−
−二j・0誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−5,6,6−−トリメキシ
誘導体、 1.3.3−トリメデル−5,6−シメトキシー6′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー6′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー6″−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー6′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−ジメトキシ−6−−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6,7−−トリメキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー7′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー7−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー7−−
クロロ誘導体、 1.3.3−)−ツメチル−5,6−シメトキシー7′
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー7−−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6,8−−トリメキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー8−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー8′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー8′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー8′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー8−m
:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6,9−−トリメキシ誘
導体、 1.3.:3−トリメチル−5,6−シメトキシー9′
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー9′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−ジメトキシ−9′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー9′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメデル−5,6−シメトキシー9−m
:トロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル〜5.6.10′−トリメキ
シ誘導体、 1.3.34リメチル−5,6−ジメ1〜キシ−10′
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−ジメ1〜ギシー10
′−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー10”
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6〜ジメトキシ−10′
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6−シメトキシー10′
−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−ジメトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,5−一トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー5′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー5′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー5−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー5′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー5′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,6’″−トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー6′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−ジメトキシ−6−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7〜ジメトキシ−6−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−ジメトキシ−6−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー6′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,7−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー7′−
エトキシ誘導体、 1.3..3−1〜リメチル−5,7−シメトキシー7
′−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー7′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7〜ジメトキシ−7′−
ブロモ誘導体、 ’l、3.3−トリメチル〜5,7−シメトキシー7−
−二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,8−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー8′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー8−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー8′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー8−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー8−−
ニトロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,9−−1〜リメ1〜
キシ誘導体、 ’1.3.3−トリメチルー5,7−シメトキシー9′
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー9′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー9′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー9−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−5,7−ジメ1〜キシ−9
−m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7,10−一トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー10−
一エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−ジメ1〜キシ−10
−−フルオロ誘導体、 1.3.34リメチル−5,7−シメトキシー10”−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−シメトキシー10−
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,7−ジメ1〜キシ−10
−m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,5”−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー5−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー5−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメl〜キシ−5−
一クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー5−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー5−m
:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,6′−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3’−トリメチル−6,7−シメトキシー6′
−エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメトキシ−6−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメl〜キシ=6−
−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメトキシ−6−−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメトキシ−6−−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,7−−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー7′−
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー7′−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー7−−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー7′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー7′−
二トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,8−一トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー8′−
エトキシ誘導体、 1.3.’3−トリメチル−6,7−シメトキシー8′
−フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー8′−
クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー8′−
ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−ジメ1〜キシ−8−
m:トロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,9′−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー9−一
エトキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー9−−
フルオロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー9′−
クロロ誘導体、 ’j、3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー9′
−ブロモ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−6,7−シメトキシー9′
−ニトロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7,10−−トリメトキ
シ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー10−
一二1〜キシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー10′
−フルオロ誘導体、 1.3.3−1〜リメチル−6,7−シメトキシー10
−−クロロ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー10”
−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−6,7−シメトキシー10′
−二トロ誘導体、 1.3,3.4.5.6−ヘキサメチル誘導体、1.3
,3,4,5.6−へキサメチル−7−−ブロモ誘導体
、 1.3,3,4..5.6−へキサメチル−9′−メト
キシ誘導体、 1.3,3.4,5.7−へキサメチル誘導体、1.3
,3.4.5.7−へキサメチル−7−−ブロモ誘導体
、 1.3,3.4.5.7−へキサメチル−9−一メトキ
シ誘導体、 1.3,3,4.6.7−ヘキサメチル誘導体、1.3
,3,4..6.7−へキサメチル−7−−ブロモ誘導
体 1.3,3,4.6.7−へキサメチル−9−−メトキ
シ誘導体、 1.3,3,5.6.7−へキサメチル誘導体、1.3
,3.5,6.7−へキサメチル−7″一ブロモ誘導体
、 1.3,3,5,6.7−へキサメチル−9−−メトキ
シ誘導体、 1.3,3,4,5,6.7−へブタメチル誘導体、 1.3,3.4,5,6.7−へブタメチル−7′−ブ
ロモ誘導体、 1.3,3.4,5.6.7−ヘブタメチルー9′−メ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,6−トリメトキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,6−ドリメトキシー
7′−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,6,9−−テトラメ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,7,−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,7−ドリメトキシー
7−−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,7,9′−テトラメ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,7−トリメトキシ誘
導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,7−ドリメトキシー
7−−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,6,7,9−−テトラメ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,,6,7−トリメトキシ
誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6,7−ドリメトキシー
7−−ブロモ誘導体、 1.3.3−トリメチル−5,6,7,9”−テトラメ
トキシ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−4,5,6,フーチトラメ
トキシ誘導体、 1.3.3−トリメチル−4,5,6,7−チトラメト
キシー7′−ブロモ誘導体、 1.3.3−1−ツメチル−4,5,6,フ、9−−ペ
ンタメトキシ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル誘導体、1−エチル−3
,3,5−トリメチル誘導体、ローエチル−3,3−ジ
メチル−5−トリフルオロメチル誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5−フルオロ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5−クロロ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5−二トロ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−4,7−ジメトキシ誘
導体 1−エチル−3,3,5−トリメチル−7−−ブロモ誘
導体、 1−エチル−3,3,5−トリメチル−9−−メトキシ
誘導体、 1−エチル−3,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ誘
導体、 1−エチル−3,3,6−ドリメチルー9−−メトキシ
誘導体、 1−エチル−3,3,7−ドリメチルー9−−メトキシ
誘導体、 1−エチル−3,3,4,5−テトラメチル−9−一メ
トキシ誘導体、 1−エチル−3,3,4,7−テトラメチル−9−−メ
トキシ誘導体、 1−エチル−3,3,5,6−テトラメチル−9′−メ
トキシ誘導体、 1−エチル−3,3,5,7−テトラメチル−9′−メ
トキシ誘導体、 1−エチル−3,3,6,,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5,9′−ジメトキシ
誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−4,7,9”−トリメ
1〜キシ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−一メ
トキシ誘導体、 1−エチル−3,3−ジメチル−9−一エトキシ誘導体
、 1−エチル−3,3−ジメチル−7′−ブロモ誘導体、 ローエチル−3,3−ジメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1−(2−クロロエチル)−3,3−ジメチル誘導体、 1−(2−ブロモエチル)−3,3,5−トリメチル誘
導体、 1− <2.2. 2−トリフルオロエチル)−3゜3
−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−(2−シアンエチル)−3,3−ジメチル−5−ト
リフルオロメチル誘導体、 1−(2−カルボキシエチル ル−5−フルオロ誘導体、 1−(2−エトキシカルボニルエチル)−3.3−ジメ
チル−5−クロロ誘導体、・ 1−(2−アセチルエチル)−3.3−ジメチル−5−
ブロモ誘導体、 1−(2−ベンゾイルエチル)−3.3−ジメチル−5
−二トロ誘導体、 1−(2−ニトロエチル)−3.3−ジメヂルー4、7
−ジメトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル誘導体、1−プロピル
−3.3.5−トリメチル誘導体、1−プロピル−3.
3−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5−トリフルオロメ
チル誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5−フルオロ誘導体
、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5−クロロ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、 1−プロピル−3,゛3−ジメチルー5−二トロ誘導体
、 1−プロピル−3,3−ジメチル−4,7−ジメトキシ
誘導体、 1−プロピル−3,3,5−トリメチル−7′−ブロモ
誘導体、 1−プロピル−3,3,5−トリメチル−9′−メトキ
シ誘導体、 1−プロピル−3,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ
誘導体、 1−プロピル−3,3,6−ドリメチルー9′−メトキ
シ誘導体、 1−プロピル−3,3,7−ドリメチルー9′−メトキ
シ誘導体、 1−プロピル−3,3,4,5−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3,4,7−テトラメチル−9′−
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3,5,6−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3,5,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3,6,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5,9−−ジメトキ
シ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−4,7,9−一トリ
メトキシ誘導体、 1−プロピル−3,3−ジメチル−5−クロロ−9′−
メトキシブチル、 1−プロピル−3,3−ジメチル−9″−エトキシ誘導
体 1−プロピル−3,3−ジメチル−7−−ブロモ誘導体
、 1−プロピル−3,3−ジメチル−9′−メトキシ誘導
体、 1−ブチル−3,3−ジメチル誘導体、1−(4−ヒド
ロキシブチル)−3,3,5−トリメチル−7−−ブロ
モ誘導体、 1−(4−(メチルエチルアミノ)ブチル)−3゜3.
5−トリメチル−9−−メトキシ誘導体、1− (4−
(プロポキシブチル)−3,3,6−ドリメチルー7−
−ブロモ誘導体、 1− (4−(1−ナフチル)メトキシブチル)−3,
3,6−ドリメチルー9′−メトキシ誘導体、1− (
4−(2−ナフトキシ)ブチル)−3,3゜7−ドリメ
チルー9−一メトキシ誘導体、1− (4,4,4−ト
リフルオロブチル)−3゜3.4.5−テトラメチル−
9−−メトキシ誘導体、 1−(2−ブロモ−3−ヨードブチル)−3,3゜4.
7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(4−
メトキシカルボニルブチル)−3,3゜5.6−テトラ
メチル−9−−メトキシ誘導体、1−(4−プロピオニ
ルブチル)−3,3,5゜7−テトラメチル−9−−メ
トキシ誘導体、1−ペンチル−3,3,6,7−テトラ
メチル−9′−メトキシ誘導体、 1−へキシル−3,3−ジメチル−5,9−−ジメトキ
シ誘導体、 1−(6−カルボキシヘキシル)−3,3−ジメチル−
4,7,9−トリメトキシ誘導体、1−へブチル−3,
3−ジメチル−5−クロロ−9′−メトキシ誘導体、 1−(7−シア〉ヘプチル)−3,3−ジメヂル=9′
−エトキシ誘導体、 1−オクチル−3,3−ジメチル−7′−ブロモ誘導体
、 1−(8−ニトロオクチル)−3,3−ジメチル−9−
−メトキシ誘導体、 1−ノニル−3,3−ジメチル誘導体、1−デシル−3
,3,5−トリメチル誘導体、1−ウンデシル−3,3
−ジメチル−5−メトキシブチル、 1−ドデシル−3,3−ジメチル−5−トリフルオロメ
チル誘導体、 1−(3−メトキシ−7−二トロドデシル)−3゜3−
ジメチル−5−フルオロ誘導体、 1−トリデシル−3,3−ジメチル−5−クロロ誘導体
、 1−(5−アミノ−10−ブロモトリデシル)−3,3
−ジメチル−5−ブロモ誘導体、1−テトラデシル−3
,3−ジメチル−5−二トロ誘導体、 1−(2,2−ジフルオロ−5−ベンジロキシテトラデ
シル)−3,3−ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体
、 1−ペンタデシル−3,3,5−トリメチル−7′−ブ
ロモ誘導体、 1−(7−メチルアミノ−13−シアノペンタデシル)
−3,3,5−トリメチル−9−−メトキシ誘導体、 ローヘキサデシル−3,3,6−ドリメチルーフーーブ
ロモ誘導体、 1−ヘプタデシル−3,3,6−ドリメチルー9−一メ
トキシ誘導体、 1−オクタデシル−3,3,7−1−ツメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−(2−ニトロ−4−ブロモ−6−メドキシオクタデ
シル)−3,3,4,5−テトラメチル−9′−メトキ
シ誘導体、 1−ノナデシル−3,’3,4.7−チトラメチルー9
−−メトキシ誘導体、 1−エイコシル−3,3,5,6−テトラメチル−9−
−メトキシ誘導体、 1−(3−エトキシカルボニルエイコシル)−3゜3.
5.7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−イソプロピル−3,3,6,7−テトラメチル−9
′−メトキシ誘導体、 1−(1−メチルプロピル)−3,3−ジメチル−5,
9′−ジメトキシ誘導体、 1−(1−メチル−3−ヒドロキシプロピル)−3,3
−ジメチル−4,7,9−一トリメトキシ誘導体、 1−(2−メチルプロピル)−3,3−ジメチル−5−
クロロ−9−一メトキシ誘導体、1−(1−アミノ−2
−メチルプロピル〉−3゜3−ジメチル−9′−エトキ
シ誘導体、’1−tert−ブチルー3,3−ジメチル
−7−−ブロモ誘導体 1−(2−ジエチルアミノ−1,1−ジメチルエチル)
−3,3−ジメチル−9′−メトキシ誘導体、 1−(1−メチルブチル)−3,3−ジメチル誘導体、 1−(1,1−ジメチルプロピル)−3,3,5−トリ
メチル誘導体 1−(1,2−ジメチルプロピル)−3,3−ジメチル
−5−メトキシ誘導体 1−(2,2−ジメチルプロピル)−3,3−ジメチル
−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(1−エチルプ
ロピル)−3,3−ジメチル−5−フルオロ誘導体、 1−(2−メチルペンチル>−3,3−ジメチル−5−
クロロ誘導体、 1−(1,1−ジメチルブチル)−3,3−ジメチル−
5−ブロモ誘導体、 1−(2,2−ジメチルブチル)−3,3−ジメチル−
5−二トロ誘導体、 1− <1.1.2−トリメチルブチル)−3,3−ジ
メチル−4,7−ジメトキシ誘導体、1−(1−エチル
−2−メチルプロピル)−3゜3.5−トリメチル−7
−−ブロモ誘導体、1−(3−メチルヘキシル)−3,
3,5−トリメチル−9′−メトキシ誘導体、 1−(2−フルオロ−3−シアノ−4−メチルヘキシル
)−3,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体、 1−(1,2,−ジメチルペンチル)−3,3゜6−ド
リメチルー9′−メトキシ誘導体、1−(2,2ジメチ
ルペンチル)−3,3,7−ドリメチルー9−−メトキ
シ誘導体、 1−(3,3ジメチルペンチル)−3,3,4゜5−テ
トラメチル−9゛−メトキシ誘導体、1−(1−ブロモ
−2,3−ジメチルペンチル)−3,3,4,7−テト
ラメチル−9′−メトキシ誘導体、 1− (1,1,3−トリメチルブチル)−3,3゜5
,6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1− (
1,3,3−トリメチルブチル)−3,3゜5.7−テ
トラメチル−9−−メトキシ誘導体、1− (1,3,
3−トリメチル−2−ヒドロキシブチル)−3,3,6
,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(1−エチルペンチル)−3,3−ジメチル−4,
5−,9”−ジメトキシ誘導体、1−(2−エチル−3
−プロポキシペンチル)−3,3−ジメチル−4,7,
9−−i−ジメトキシ誘導体、 1−(2−メチル−1−エチルブチル)−3,3−ジメ
チル−5−クロロ−9′−メトキシ誘導体、1−(1−
プロピルブチル)−3,3−ジメチル−9′−エトキシ
誘導体、 1−(5−メチルヘプチル)−3,3−ジメチル−7−
−ブロモ誘導体、 1−(1,4−ジメチルヘキシル>−3,3−ジメチル
−9−−メトキシ誘導体、 1−(2,5−ジメチルへキシル)−3,3−ジメチル
誘導体、 1−(4,5−ジメチルヘキシル)−3,3,5−トリ
メチル誘導体、 1−(4−エチルヘキシル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1− (1,2,3−トリメチルペンチル)−3゜3−
ジメチル−5−トリフルオロ誘導体、1− (2,2,
3−トリメチルペンチル)−3゜3−ジメチル−5−フ
ルオロ誘導体、 1− (2,3,4−トリメチルペンチル)−3゜3−
ジメチル−5−クロロ誘導体、 1−(2−メチル−1−エチルペンチル)−3゜3−ジ
メチル−5−ブロモ誘導体、 1−(3−メチル−3−エチルペンチル〉−3゜3−ジ
メチル−5−二トロ誘導体、 1−(1,1,2,3−テトラメチルブチル)=3.3
−ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体、1−(1,2
−ジメチル−1−エチルブチル)−3,3,5−トリメ
チル−7′−ブロモ誘導体、1−(1,1−ジメチル−
2−エチルブチル)−3,3,5−トリメチル−9−−
メトキシ誘導体、1−(1,2−ジエチルブチル)−3
,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体、 1−(1−メチル−1−イソプロピルブチル)−3,3
,6−ドリメチルー9′−メトキシ誘導体、1−(1−
メチルオクチル)−3,3,7−ドリメチルー9″−メ
トキシ誘導体、 1−(3−メチルノニル)−3,3,4,5−テトラメ
チル−9−−メトキシ誘導体、 1−(5−メチルデシル)−3,3,4,7−テトラメ
チル−9′−メトキシ誘導体、 1−(7−メチルウンデシル)−3,3,5,6−テト
ラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(6−メチルド
デシル)−3,3,5,7−テトラメチル−9−−メト
キシ誘導体、1−(4−メチルトリデシル)−3,3,
6,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(
2−メチルヘキサデシル>−3,3−ジメチル−5,9
−ジメトキシ誘導体、 1−(1,1−ジメチル−3−ヒドロキシオクタデシル
−3,3−ジメチル−4,7,9”−トリメトキシ誘導
体、 1−(3−メチルウンデシル)−3,3−ジメチル−5
−クロロ−9−−メトキシ誘導体、1−シクロプロピル
−3,3−ジメチル−9′−エトキシ誘導体、 1−(2−7ミノシクロプロピル)−3,3−ジメチル
−7−−ブロモ誘導体、 1−(2−メチルシクロプロピルミ3,3−ジメチル−
9−一メトキシ誘導体、 1−(2−アセチルシクロプロピル)−3,3−ジメチ
ル誘導体、 1−(2−エトキシカルボニルシクロプロビル)−3,
3,5−トリメチル誘導体、 1−(2−カルボキシシクロプロピル)−3,3−ジメ
チル−5−メトキシ誘導体、 1−シクロブチル−3,3−ジメチル−5−トリフルオ
ロメチル誘導体、 1−(2−アミノシクロブチル)−3,3〜ジメデル−
5−フルオロ誘導体、 1−(3−アミノシクロブチル)−3,3−ジメチル−
5−クロロ誘導体、 1−(2−エチルシクロブチル)−3,3−ジメチル−
5−ブロモ誘導体、 1−(2−ブロモシクロブチル)−3,3−ジメチル−
5−二トロ誘導体、 1−シクロベンチルー3,3−ジメチル−4,7一ジメ
l〜キシ誘導体、 1−(2−アミノシクロペンチル13.3,5−トリメ
チル−7−−ブロモ誘導体、 1−(3−アミノシクロペンチル)−3,3,5=1−
ツメチル−9−−メ1〜キシ誘導体、1−ミクロへキシ
ル−3,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体、 1−(2−アミノシクロヘキシル)−3,3,6−ドリ
メチルー9−−メトキシ誘導体、1−(3−アミノシク
ロヘキシル)−3,3,7−ドリメチルー9−−メトキ
シ誘導体、1−(4−アミノシクロヘキシル)−3,3
,4,。
5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、]−(]2
−メチルアミノシクロヘキシル−3゜3.4.7−テl
〜ラメデル−9−−メトキシ誘導体、 1−(3−ジメチルアミノシクロヘキシル)−3゜3.
5.6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(4−ジメチルアミノシクロヘキシル)−3゜3.
5.7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−ヒドロキシシクロヘキシル)−3,3゜6.
7−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(3−
ヒドロキシシクロヘキシル)−3,3=ジメチル−5,
9−−ジメトキシ誘導体、1−(4−ヒドロキシシクロ
ヘキシル)−3,3−ジメチル−4,7,9−−トリメ
トキシ誘導体、1−(2−メトキシシクロヘキシル)−
3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−メトキシ誘導体
、]−(]3−工1〜キシシクロヘキシル−3,3−ジ
メチル−9−一エトキシ誘導体、 1−(4−イソプロポキシシクロヘキシル)−3゜3−
ジメチル−7−−ブロモ誘導体、 1−(2−メチルシクロヘキシル)−3,3−ジメチル
−9−一メトキシ誘導体、 1−(3−メチルシクロヘキシル)−3,3−ジメチル
誘導体 1−(4−メチルシクロヘキシル)−3,3,5−トリ
メチル誘導体 1−(2,3−ジメチルシクロヘキシル)−3゜3−ジ
メチル−5−メトキシ誘導体、 1−(2,4−ジメチルシクロヘキシル)−3゜3−ジ
メチル−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(2,5
−ジメチルシクロヘキシル)−3゜3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(2,6−ジメチルシクロヘキシル〉−3゜3−ジ
メチル−5−クロロ誘導体、 1−(3,4−ジメチルシクロヘキシル)−3゜3−ジ
メチル−5−ブロモ誘導体、 1−(3,5−ジメチルシクロヘキシル)−3゜3−ジ
メチル−5−ニトロ誘導体、 1−(2−エチルシクロヘキシル)−3,3−ジメチル
−4,7−ジメトキシ誘導体、 1−(3−プロピルシクロヘキシル)−3,3゜5−1
〜リメチル−7′−ブロモ誘導体、1−(4−tert
−ブチルシクロヘキシル〉−3゜3.5−トリメチル−
9−−メトキシ誘導体1−(2−フルオロシクロヘキシ
ル)−3,3゜6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体 ]−(3−フルオロシクロヘキシル)−3,3゜6−ド
リメヂルー9−−メトキシ誘導体、1−(4−フルオロ
シクロヘキシル)−3,3゜7−ドリメチルー9−−メ
トキシ誘導体、1−(2−クロロシクロヘキシル)−3
,3,4゜5−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、
1−(3−クロロシクロヘキシル)−3,3,4゜7−
テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(4−クロ
ロシクロヘキシル)−3,3,5゜6−テトラメチル−
9′−メトキシ誘導体、1−(2−ブロモシクロヘキシ
ル>−3,3,5゜7−テトラメチル−9′−メトキシ
誘導体、1−(3−ブロモシクロヘキシル)−3,3,
6゜7−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(
4−ヨードシクロヘキシル)−3,3−ジメチル−5,
9′−ジメトキシ誘導体、1−(2−シアノシクロヘキ
シル)−3,3−ジメチル−4,7,9−一トリメトキ
シ誘導体、1−(3−シアノシクロヘキシル)−3,3
−ジメチル−5−クロロ−9′−メトキシ誘導体、1−
(4−シアノシクロヘキシル)−3,3−ジメチル−9
′−エトキシ誘導体、 1−(2−カルボキシシクロヘキシル)−3,3−ジメ
ヂルー7′−ブロモ誘導体、 1−(3−カルボキシシクロヘキシル)−3,3−ジメ
チル−9′−メトキシ誘導体、 1−(4−カルボキシシクロヘキシル)−3,3−ジメ
チル誘導体、 1−(2−メトキシカルボニルシクロヘキシル−3.3
,、5−トリメチル誘導体、 1−(3−■トキシカルボニルシクロヘキシル)−3,
3−ジメチル−5−メトキシ誘導体、1−(4−ブトキ
シカルボニルシクロヘキシル−3.3−ジメチル−5−
トルフルオロメチル誘導体、 1−(2−アセデルシクロヘキシル)−3.3−ジメチ
ル−5−フルオロ誘導体、 1−(3−アセチルシクロヘキシル)−3.3−ジメチ
ル−5−クロロ誘導体、 1−(4−アセデルシクロヘキシル)−3.3−ジメチ
ル−5−ブロモ誘導体、 1−(2−ベンゾイルシクロヘキシル)−3.3−ジメ
チル−5−二トロ誘導体、 1−(3−ベンゾイルシクロヘキシル)−3.3−ジメ
チル−4,フージメトキシ誘導体、1−(4−ベンゾイ
ルシクロヘキシル)’−3.3。
5−トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1−(2−トリ
フルオロメチルシクロヘキシル)−3.3.5−トリメ
チル−9′−メトキシ誘導体、 1− (3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)−3
.3.5−トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1−(4
−トリフルオロメチルシクロヘキシル)−3.3.6−
トルメチル−9′−メトキシ誘導体、 1−(2−トリクロロメチルシクロヘキシル)−3.3
.7−トルメチル−9′−メトキシ誘導体、 1−(3−トリクロロメチルシクロヘキシル)−3.3
.4.5−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、 1−(4−トリブロモメチルシクロヘキシル)−3、3
,4.7−テトラメチル−9′ーメトキシ誘導体、 1− (2− (2,2.2−トリフルオロエチル)シ
クロヘキシル)−3.3.5.6−チトラメヂルー9′
ーメトキシ誘導体、 1− (3− (2,2.2−トリフルオロエチル)゛
シクロヘキシル)−3.3,5.7−テトラメチル−9
−ーメトキシ誘導体、 1− (4− (2,2.2−トリフルオロエチル)シ
クロヘキシル)−3.3.6.7−テトラメチル−9′
ーメトキシ誘導体、 1−(2−二1〜口シクロヘキシル)−3.3−ジメチ
ル−5.9′−ジメトキシ誘導体、1−(3−ニトロシ
クロヘキシル)−3.3−ジメチル−4.7.9”−ト
リメトキシ誘導体、1−(4−ニトロシクロヘキシル)
−3.3−ジメチル−5−クロロ−9′−メトキシH体
、1−(2−アミノ−4−エトキシシクロヘキシル)=
3,3−ジメチル−9−ーエトキシ誘導体、1−(3−
ヒドロキシ−5−クロロシクロヘキシル)−3.3−ジ
メチル−7′−ブロモ誘導体、1−(3.4−ジフルオ
ロ−6−メチルシフ[]ヘキシル)−3.3−ジメチル
−9′−メトキシ誘導体、 1−シクロへブチル−3,3−ジメチル誘導体、1−シ
クロオクチル−3.3.5−1〜リメブル誘導体、 1−シクロノニル−3,3−ジメチル−5−メトキシ誘
導体、 1−シクロデシル−3,3−ジメチル−5−1”すフル
オロメチル誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル誘導体、1−ベンジル
−3,3,5−トリメチル誘導体、1−ベンジル−3,
3−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5−トリフルオロメ
チル誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5−フルオロ誘導体
、 1−ペンシル−3,3−ジメチル−5−クロロ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5−二1〜ロ誘導体
、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−4,7−ジメトキシ
誘導体、 1−ベンジル−3,3,5−トリメチル−7′−ブロモ
誘導体、 1−ベンジル−3,3,5−トリメチル−9′−メトキ
シ誘導体、 1−ベンジル−3,3,6−ドリメチルー7′−ブロモ
誘導体、 1−ベンジル−3,3,6−1〜リメチル−9−一メト
キシ誘導体、 1−ベンジル−3,3,7−ドリメチルー9′−メトキ
シ誘導体 1−ベンジル−3,3,4,5−テトラメチル−9′−
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3,4,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3,5,6−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3,5,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3,6,7−テトラメチル−9−−
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5,9−−ジメトキ
シ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−4,7,9−−トリ
メトキシ誘導体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−
メトキシ誘導体、 37ベンジルー3,3−ジメチル−9−一エトキシ誘導
体、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−7−−ブロモ誘導体
、 1−ベンジル−3,3−ジメチル−9−−メトキシ誘導
体、 1−(2−ヒドロキシベンジル)−3,3−ジメチル−
5−フルオロ誘導体、 1−(3−ヒドロキシベンジル)−3,3−ジメチル−
5−クロロ誘導体、 1−(4−ヒドロキシベンジル)−3,3−ジメチル−
5−ブロモ誘導体、 1−(2−アミノベンジル)−3,3−ジメチル−5−
二トロ誘導体、 1−(3−アミノベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7−ジメトキシ誘導体、 1−(4−アミノベンジル)−3,3,5−トリメチル
−7′−ブロモ誘導体、 1−(2−メチルアミノベンジル)−3,3,5−トリ
メチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3−メチルアミ
ノベンジル)−3,3; 6−ドリメチルー7−−ブロ
モ誘導体、 1−(4−メチルアミノベンジル)−3,3,6−ドリ
メチルー9−一メトキシ誘導体、1−(2−ジメチルア
ミノベンジル)−3,3゜7−ドリメチルー9−−メト
キシ誘導体、1−(3−メチルエチルアミノベンジル)
−3゜3.4.5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導
体、 1−(4−ジエチルアミノベンジル)−3,3゜4.7
−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(2−メ
トキシベンジル)−3,3,5,6−テトラメチル−9
′−メトキシ誘導体、1−(3−メトキシベンジル)−
3,3,5,7−チトラメチルー9 = −;’ I−
1−シ誘導体、1−(4−メトキシベンジル)−3,3
,6,7−テトラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−
(2,3−ジメトキシベンジル)−3,3−ジメチル−
5,9−−ツメ1〜キシ誘導体、1−<2.4−ラメ1
〜キシベンジル)−3,3−ジメチル−4,7,9−一
トリメトキシ誘導体1−(2,5−ジメトキシベンジル
)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−メトキシ誘
導体1−’(2,6−ジメトキシベンジル)−3,3−
ジメチル−9−一エトキシ誘導体 1−(3,4−ジメトキシベンジル)−3,3−ジメチ
ル−7′−ブロモ誘導体、 1−(3,5−ジメトキシベンジル)−3,3−ジメチ
ル−9′−メトキシ誘導体、 1−(2,3,4−トリメトキシベンジル)−3゜3−
ジメチル誘導体、 1−(2,3,5−トリメトキシベンジル)−3゜3.
5−トリメチル誘導体、 1− (2,3,6−トリメトキシベンジル)−3゜3
−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−(2,4,5−トリメトキシベンジル)−3゜3−
ジメチル−5−トリフルオロメチル誘導体、1− (2
,4,6−トリメトキシベンジル)−3゜3−ジメチル
−5−フルオロ誘導体、 1−(3・+ 4* J  lヘリメトギシベンジル)
−3゜3−ジメチル−5−クロロ誘導体、 1− (2,3,4,5,6−ペンタメトキシベンジル
)−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、1−(2−
エトキシベンジル)−3,3−ジメチル−5−二トロ誘
導体、 1−(3−エトキシへンシル)−3,3−ジメチル−4
,7−ジメトキシ誘導体、 1−(4−エトキシペンシル)−3,3,5−トリメチ
ル−7′−ブロモ誘導体、 1−(2−プロポキシベンジル)−3,3,5−トリメ
チル−9−−メトキシ誘導体、 1−(3−ブトキシベンジル)−3,3,6−ドリメチ
ルー7′−ブロモ誘導体、 1−(4,−tert−ブトキシベンジル)−3゜3.
6−ドリメチルー9−一メトキシ誘導体、1−(2−ヘ
ンシロキシベンジル)−3,3,7−ドリメチルー9−
一メトキシ誘導体、1−(3−ベンジロキシベンジル)
−3,3,4゜5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導
体、1−(4−ベンジロキシベンジル)−3,3,4゜
7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3,
4−ジベンジロキシベンジル)−3゜3.5.6−テト
ラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−フェノキシベンジル)−3,3,5゜7−テ
トラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(3−フェノ
キシベンジル>−3,3,6゜7−テトラメチル−9′
−メトキシ誘導体、1−(4−フェノキシベンジル)−
3,3−ジメチル−5,9′−ジメトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
トリフルオロメチル誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
クロロ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
ブロモ誘導体 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
二トロ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7−ジメトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
−7′−ブロモ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,5−1−ツメチ
ル−9′−メトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,6−ドリメチル
ー7−−ブロモ誘導体 1−(2−メチルベンジル)−3,3,6−1ヘリメチ
ル−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,7−トリメチル
−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3,4,5−テ1へ
ラメデル−9−−メトキシ誘導体、1−(2−メチルベ
ンジル)−3,3,4,7−テトラメチル−9−−メト
キシ誘導体、1−(2−メチルベンジル)−3,3,5
,6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(2
−メチルベンジル)−3,3,5,7−テトラメチル−
9′−メトキシ誘導体、1−(2−メチルベンジル)−
3,3,6,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、ロー(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5
,9−−ジメトキシ誘導体、 ロー(2−メチルベンジルミ3,3−ジメチル−4,7
,9′−トリメトキシ誘導体、1−(2−メチルベンジ
ル)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9′−メトキシ
誘導体、1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチ
ル−9−一エトキシ誘導体、 1−(2−メチルベンジル>−3,3−ジメチル−7−
−ブロモ誘導体、 1−(2−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−9−
−メトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
1〜リフルオロメチル誘導体、 1−(3−メチルベンジル>−3,3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
クロロ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
ブロモ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
二トロ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7−ジメトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
−7−−ブロモ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
−9−一メトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,6−ドリメチル
ー7−−ブロモ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,6−ドリメチル
ー9−−メトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,7−ドリメチル
ー9′−メトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3,4,5−テ1へ
ラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3−メチルベ
ンジル)−3,3,4,7−テトラメチル−9′−メト
キシ誘導体、1−(3−メチルベンジル)−3,3,5
,6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3
−メチルベンジル)−3,3,5,7−テトラメチル−
9−−メトキシ誘導体、1−(3−メチルベンジル)−
3,3,6,7−テトラメチル−9−−メ1〜キシ誘導
体、]−(]3−メチルベンジル−3,3−ジメチル−
5,9−−ツメ1〜キシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7,9−−トリメトキシ誘導体、1−(3−メチルベン
ジル)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9′メトキシ
誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−9′
−エトキシ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,,3−ジメチル−7
′−ブロモ誘導体、 1−(3−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−9−
−メトキシ誘導体、 1−(4−メチルペンシル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル=5−
トリフルオロメチル誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
クロロ誘導体、 1−(・4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5
−ブロモ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5−
二1・口語導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7一ジメ1〜キシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
−7−−ブロモ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,5−トリメチル
−9−−メトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,6−ドリメチル
ー7−−ブロモ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,6−ドリメチル
ー9−−メトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3,7−ドリメチル
ー9−−メトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル) −3,3,4,5−テト
ラメチル−9″−メトキシ誘導体、1−(4−メチルベ
ンジル)−3,3,4,7−テトラメチル−9′−メト
キシ誘導体 1−(4−メチルベンジル)−3,3,5,6−テトラ
メチル−9′−メトキシ誘導体、1−(4−メチルベン
ジル)−3,3,5,7−テ1〜ラメチル−9−−メト
キシ誘導体、1−(4−メチルベンジル)−3,3,6
,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(4
−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−5,9=−ジ
メトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7,9−−トリメトキシ誘導体、1−(4−メチルベン
ジル)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−メトキ
シ誘導体、1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメ
チル−9′−エトキシ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−7′
−ブロモ誘導体、 1−(4−メチルベンジル)−3,3−ジメチル−9−
−メトキシ誘導体、 1−(2,3−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチル
誘導体、 1−(2,4−ジメチルベンジル)−3,3,5−トリ
メチル誘導体、 1−(2,5−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチル
−5−メトキシ誘導体、 1−(2,6−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチル
−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(3,4−ジメ
チルベンジル)−3,3−ジメチル−5−フルオロ誘導
体、 1−(3,5−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチル
−5−クロロ誘導体、 1− (2,3,4−トリメチルベンジル)−3゜3−
ジメチル−5−ブロモ誘導体、 1− (2,3,5−トリメチルベンジル)−3゜3−
ジメチル−5−二トロ誘導体、 1− (2,3,6−トリメチルベンジル)−3゜3−
ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体、1− (2,4
,5−トリメチルベンジル)−3゜3.5−トリメデル
−7′−ブロモ誘導体、1− (2,4,6−トリメチ
ルベンジル)−3゜3.5−トリメチル−9−−メトキ
シ誘導体、1− (3,4,5−トリメチルベンジル)
−3゜3.6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体、1−
 (2,3,4,5−テトラメチルベンジル)−3,3
,6−ドリメチルー9′−メトキシ誘導体、 1− (2,3,4,6−テトラメチルベンジル)−3
,3,7−ドリメチルー9−−メトキシ誘導体、 1− (2,3,5,6−テトラメチルベンジル)−3
,3,4,5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1− (2,3,4,5,6−ペンタメチルベンジル)
−3,3,4,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導
体、 1−(2−エチルベンジル)−3,3,5,6−テトラ
メチル−9′−メトキシ誘導体、1−(3−エチルベン
ジル)−3,3,5,7−テトラメチル−9′−メトキ
シ誘導体、1−(4−エチルベンジル)−3,3,6,
7−テ1〜ラメチル−9″−メトキシ誘導体、1−(2
−プロピルベンジル)−3,3−ジメチル−5,9′−
ジメトキシ誘導体、 1−(3−プロピルベンジル)−3,3−ジメチル−4
,7,9−−トリメトキシ誘導体、1−(4−プロピル
ベンジル)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−一メ
トキシ誘導体、1−(2−ブチルベンジル)−3,3−
ジメチル−9′−エトキシ誘導体、 1−(3−ブチルベンジル)−3,3−ジメチル−7′
−ブロモ誘導体、 1−(4−tert−ブチルベンジル)−3,3−ジメ
チル−9′−メトキシ誘導体、 1−(2−フルオロベンジル)−3,3−ジメチル誘導
体、 1−(3−フルオロベンジル)−3,3,5−トリメチ
ル誘導体、 1−(4−フルオロベンジル)−3,3−ジメチル−5
−メトキシ誘導体、 1−(2,3−ジフルオロペンシル)−3,3−ジメチ
ル−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(2,4−ジ
フルオロベンジル)−3,3−ジメチル−5−フルオロ
誘導体、 1−(2,5−ジフルオロベンジル)−3,3−ジメチ
ル−5−クロロ誘導体、 1−(2,6−ジフルオロベンジル)−3,3−ジメチ
ル−5−ブロモ誘導体、 1−(3,4−ジフルオロベンジル)−3,3−ジメチ
ル−5−二トロ誘導体、 1−(3,5−ジフルオロベンジル)−3,3−ジメチ
ル−4,7−ジメトキシ誘導体、1− (2,3,4−
トリフルオロベンジル)−3゜3.5−トリメチル−7
−−ブロモ誘導体、1−(2,3,5−1〜リフルオロ
ベンジル〉−3゜3.5−トリメチル−9−−メトキシ
誘導体、1− (2,3,ロートリフルオロベンジル)
−3゜3.5−トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1−
 (2,4,5−トリフルオロベンジル)−3゜3.6
−ドリメチルー9−−メトキシ誘導体、1− (2,4
,ロートリフルオロベンジル)−3゜3.7−ドリメチ
ルー9−−メトキシ誘導体、1− (3,4,5−トリ
フルオロベンジル)−3゜3.4.5−テトラメチル−
9−−メトキシ誘導体、 1− (2,3,4,5−テトラフルオロペンシル)−
3,3,4,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1− (2,3,4,6−テトラフルオロペンシル)−
3,3,5,6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1− (2,3,5,6〜テトラフルオロベンジル)−
3,3,5,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1− (2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンジル
)−3,3,6,7−テトラメチル−9′−メトキシ誘
導体、 1−(2−クロロベンジル)−3,3−ジメチル−5,
9”−ジメトキシ誘導体、 1−(3−クロロベンジル)−3,3−ジメチル−4,
7,9−−トリメトキシ誘導体、1−(4−クロロベン
ジル)−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−メトキ
シ誘導体、1−(2−ブロモベンジル)−3,3−ジメ
チル−9−一エトキシ誘導体、 1−(3−ブロモベンジル)−3,3−ジメチル−7−
−ブロモ誘導体、 1−(4−ブロモベンジル)−3,3−ジメチル−9′
−メトキシ誘導体、 1−(2−ヨードベンジル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(3−ヨードベンジル)−3,3,5−トリメチル
誘導体、 1−(4−ヨードベンジル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1−(2−シアノベンジル)−3,3−ジメチル−5−
トリフルオロメチル誘導体、 1−(3−シアノベンジル>−3,3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(4−シアノヘンシル)−3,3−ジメチル−5−
クロロ誘導体、 1−(2−カルホキジベンジル)−3,3−ジメチル−
5−ブロモ誘導体、 1−(3−カルボキシベンジル)−3,3−ジメチル−
5−二トロ誘導体、 1−(4−カルホキジベンジル)−3,3−ジメチル−
4,7−ジメトキシ誘導体、 1−(2−メ1〜キシカルボニルベンジル)−3゜3.
5−トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1−(3−工1
〜キシカルボニルベンジル)−3゜3.5−トリメチル
−9−−メトキシ誘導体、1−(4−ブトキシカルボニ
ルペンシル)−3゜3.6−ドリメチルー7−−ブロモ
誘導体、1−(2−ベンゾイルベンジル)−3,3,6
−1〜リメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3−ベ
ンゾイルベンジル〉−3,3,7−ドリメチルー9−−
メトキシ誘導体、 1−(4−ベンゾイルベンジル)−3,3,4゜5−テ
トラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(2−−アセ
デルへンジル〉−3,3,4,7−テI〜ラメチル−9
−一メトキシ誘導体、1−(3−アセチルベンジル)−
3,3,5,6−チトラメヂルー9−−メトキシ誘導体
、1−(4−プロピオニルベンジル)−3,3,5゜7
−テトラメチル−9−−メトギシ誘導体、1−(2−ト
リフルオロメチルベンジル)−3゜3.6.7−テトラ
メチル−9−−メトキシpyb 4体、 1−(3−トリフルオロメチルベンジル)−3゜3−ジ
メチル−5,9−一ジメトキシ誘導体、1− (4−ト
リフルオロメチルベンジル)−3゜3−ジメチル−4,
フ、9−−トリメトキシ誘導体、 1−(2,3−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル)
−3,3−ジメチル−5−クロロ−9−−メトキシ誘導
体、 1−(2,4−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル)
−3,3−ジメチル−9−一エトキシ誘導体、 1−(2,5−ビス(トリフルオロメチル)ヘンシル)
−3,3−ジメチル−7′−ブロモ誘導体、1−(2,
6−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル)−3,3−
ジメチル−9′−メトキシ誘導体 1−(3,4−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル)
−3,3−ジメチル誘導体、 1−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)ヘンシル)
−3,3,5−トリメチル誘導体、1−(2−ニトロベ
ンジル)−3,3−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−(3−ニトロベンジル)−3,3−ジメチル−5−
トリフルオロメチル誘導体、 1−(4−ニトロベンジル>−3,3−ジメチル−5−
フルオロ誘導体、 1−(2,3−ジニトロベンジル)−3,3〜ジメチル
−5−クロロ誘導体、 1−(2,4−ジニトロベンジル)−3,3−ジメチル
−5−ブロモ誘導体、 1−(2,5−ジニトロベンジル)−3,3−ジメチル
−5−二トロ誘導体、 1−(2,6−ジニトロベンジル)−3,3−ジメチル
−4,7−ジメトキシ誘導体、 1−(3,4−ジニトロベンジル>−3,3,5−トリ
メチル−7−−ブロモ誘導体 1−(3,5−ジニトロベンジル)−3,3,5−トリ
メチル−9−−メトキシ誘導体、1−(2−メトキシ−
5−ニトロベンジル)−3゜3.6−ドリメチルー7−
−ブロモ誘導体、1−(2−ヒドロキシ−5−二トロベ
ンジル)−3,3,6−ドリメチルー9−一メトキシ誘
導体、1−(3,3−ジブロモ−2−ヒドロキシベンジ
ル)−3,3,7−ドリメチルー9−一メトキシ誘導体
、 1−(3,3−ジブロモ−4−ヒドロキシベンジル)−
3,3,4,5−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1−(2−フェニルエチル)−3,3−ジメチル誘導体
、 1− (2−(2−ヒドロキシフェニル)エチル)−3
,3,5−トリメチル誘導体、 1− (2−(3−アミノフェニル)エチル)−3゜3
−ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−(2−(4−メトキシフェニル)エチル〉−3,3
−ジメチル−5−1へ1ノフルオロメチル誘導体、 1−(2−(2−エトキシフェニル)エチル)−3,3
−ジメチル−5−フルオロ誘導体、1− (2−(3−
メチルフェニル)エチル)−3゜3−ジメチル−5−ク
ロロ誘導体、 1− (2−(4−メチルフェニル)エチル)−3゜3
−ジメチル−5−ブロモ誘導体、 1−(2−(2,4−ジメチルフェニル)エチル)−3
,3−ジメチル−5−ニトロ誘導体、1−(2−(3,
4,5−トリメチルフェニル〉エチル)−3,3−ジメ
チル−4,7−ジメトキシ誘導体、 1− (2−(2,3,4,5,6−ペンタメチルフェ
ニル)エチル)−3,3,5−トリメチル−7−−ブロ
モ誘導体、 1− (2−(2−エチルフェニル)エチル)−3゜3
.5−t〜リメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(2
−(3−フルオロフェニル)エチル)−3,3,6−ト
リメチル−7′−ブロモ誘導体、1− (2−(2,3
,5−トリフルオロメチル)エチル)−3,3,6−ド
リメチルー9−−メトキシ誘導体、 1−(2−(2−クロロフェニル)エチル)−3゜3.
7−1ヘリメチル−9−一メトキシ講導体、1−(2−
(3−ブロモフェニル)エチル)−3゜3.4.5−デ
トラメヂルー9′−メトキシ誘導体、 1− (2−(4−シアノフェニル)エチル)−3゜3
.4.7−チトラメヂルー9′−メトキシ誘導体、 1− (2−(2−カルボキシフェニル)エチル)−3
,3,5,6−テ1〜ラメチル−9−−メトキシ誘導体
、 1− (2−(3−エトキシカルボニルフェニル)エチ
ル)−3,3,5,7−テトラメチル−9−−メトキシ
誘導体、 1−(2−(4−アセチルフェニル)エチル)−3,3
,6,7−テトラメチル−9−−メ1〜キシ誘導体、 1− (2−(2−トリフルオロメチルフェニル〉エチ
ル)−3,3−ジメチル−5,9−−ジメトキシ誘導体
、 1− (2−(3−ニトロフェニル)エチル)−3゜3
−ジメチル−4,7,9”−トリメトキシ誘導体、 1− (2−(2−メトキシ−4−ブロモフェニル)エ
チルi3,3−ジメチルー5−クロロ−9′−メトキシ
誘導体、 1−(3−フェニルプロピル)−3,3−ジメチル誘導
体、 1− (3−(2−メトキシフェニル)プロピル〉−3
,3,5−トリメチル誘導体、 1− (3−(3−メトキシフェニル)プロピル)−3
,3−ジメチル−5−メ1〜キシ誘導体、1− (3−
(4−メトキシフェニル)プロピル)=3,3−ジメチ
ル−5−1ヘリフルオロメチル誘導体、 1− (3−(2−メチルフェニル)プロピル〉−3,
3−ジメチル−5−フルオロ誘導体、1− (3−(3
−メチルフェニル〉プロピル)−3,3−ジメチル−5
−クロロ誘導体、1− (3−(4−メチルフェニル)
プロピル)−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、1
− (3−(2,4−ジメチルフェニル)プロピル)−
3,3−ジメチル−5−二トロ誘導体、1− (3−(
2,3,5−トリメチルフェニル)プロピル)−3,3
−ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体、 1− (3−(2−フルオロフェニル)プロピル)−3
,3,5−トリメチル−7−−ブロモ誘導体、1−(3
−(3−フルオロフェニル)プロピル)−3,3,5−
トリメチル−9′−メ1〜キシ誘導体、 1− (3−(4−フルオロフェニル)プロピル)−3
,3,6−ドリメチルー7−−ブロモ誘導体、1− (
3−(2,3,4−トリフルオロメチルフェニル)プロ
ピル)−3,3,6−ドリメチルー9′−メトキシ誘導
体、 1− (3−(2−トルフルオロフェニル)プロピル)
−3,3,7−ドリメチルー9−一メトキシ誘導体、 1− (3−(3−ニトロフェニル)プロピル)−3,
3,4,5−テトラメチル−9−一メトキシ誘導体、 1− (3−(2−アミノ−3−クロロ−4−メトキシ
フェニル)プロピル)−3,3,4,7−テl〜ラメチ
ル−9′−メトキシ誘導体、1−(4−フェニルブチル
)−3,3,5,6−テトラメチル−9−−メトキシ誘
導体、1− (4−(2−メトキシフェニル)ブチル)
−3,3,5,7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導
体、 1− (4−(3−メチルフェニル)ブチル)−3゜3
.6.7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1− (4−(4−フルオロフェニル)ブチル)−3,
3,−ジメチル−J l 9−−ジメトキシ誘導体、 i−(4−(2,3−ジクロロ−4−メトキシフェニル
)ブチル)−3,3−ジメチル−4,7゜9′−トリメ
トキシ誘導体、 1−(5−フェニルペンチル)−3,3−ジメチル−5
−クロロ−9−一メトキシ誘導体、1− (5−(2−
エトキシフェニル)ペンチル)−3,3−ジメチル−9
−一エトキシ誘導体、1− (5−(3−クロロフェニ
ル)ペンチル)−3,3−ジメチル−7−−ブロモ誘導
体、1− (5−(4−シアノフェニル)ペンチル)−
3,3−ジメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(6−
フェニルヘキシル)−3,3−ジメチル誘導体、 1−(7−フェニルヘプチル)−3,3,5−トリメチ
ル誘導体、 1−(10−フェニルデシル)−3,3−ジメチル−5
−メトキシ誘導体、 1−(14−フェニルテトラデシル)−3,3−ジメチ
ル−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(1−ナフチ
ル)メチル−3,3−ジメチル誘導体、 1−(2−メトキシ−1−ナフチル)メチル−3゜3.
5−トリメチル誘導体、 1−(3−エトキシ−1−ナフチル)メチル−3゜3−
ジメチル−5−メトキシ誘導体、 1−(4−ブトキシ−1−ナフチル)メチル−3゜3−
ジメチル−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(5−
メチル−1−ナフチル)メチル−3゜3−ジメチル−5
−フルオロ誘導体、 1−(6−エチル−1−ナフチル)メチル−3゜3−ジ
メチル−5−クロロ誘導体、 ’I−(7−tert−ブチル−1−ナフチル)メチル
−3,3−ジメチル−5−ブロモ誘導体、1−(8−ニ
トロ−1−ナフチル)メチル−3゜3−ジメチル−5−
二トロ誘導体、 1−(2−アミノ−4−クロロ−1−ナフチル)メチル
−3,3−ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体、 1−(2,3−ジブロモ−4−アセチル−1−ナフチル
)メチル−3,3,5−トリメチル−7−−ブロモ誘導
体、 1− (3,4,5,6−テトラフルオロ−1−ナフチ
ル)メチル−3,3,5−1リメチル−9−一メトキシ
誘導体、 1− (2−(1−ナフチル)エチル)−3,3゜6−
ドリメチルー7′−ブロモ誘導体、1− (2−(3−
ニトロ−2−ナフチル〉エチル〉−3,3,6−ドリメ
チルー9−−メトキシ誘導体、 1− (3−(1−ナフチル)プロピル)−3,3゜7
−ドリメチルー9′−メトキシ誘導体、1− (4−(
1−ナフチル)ブチル)−3,3゜4.5−テトラメチ
ル−9−−メトキシ誘導体、1− (6−(1−ナフチ
ル)ヘキシル)−3,3゜4.7−テトラメチル−9′
−メトキシ誘導体、1− (6−(4−メトキシ−6−
ブロモ−1−ナフチル)ヘキシル)−3,3,5,6−
テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−ナフチル)メチル−3,3−ジメチル誘導体
、 1−(3−プロポキシ−2−ナフチル)メチル−3,3
,5−トリメチル誘導体、 1−(4−アミノ−2−ナフチル)メチル−3゜3−ジ
メチル−5−メトキシ誘導体、 1−(5−メチルアミノ−2−ナフチル)メチル−3,
3−ジメチルー5−トリフルオロメチル誘導体、 1−(6−メチル−2−ナフチル)メチル−3゜3−ジ
メチル−5−フルオロ誘導体、 1−(7−イソプロビル−2−ナフチル)メチル−3,
3−ジメチル−5−クロロ誘導体、1−(8−ニトロ−
2−ナフチル)メチル−3゜3−ジメチル−5−ブロモ
誘導体、 1−(1,3−ジメチル−2−ナフチル〉メチル−3,
3−ジメチル−5−ニトロ誘導体、1−(3,6−ジフ
ルオo−7−ジアツー2−ナフチル)メチル−3,3−
ジメチル−4,7−ジメトキシ誘導体、 1− (2−(2−ナフチル)エチル)−3,3゜5−
トリメチル−7′−ブロモ誘導体、1− (3−(2−
ナフチル)プロピル)−3,3゜5−トリメチル−9−
−メトキシ誘導体、1− (4−(1−クロロ−2−ナ
フチル)ブチル)−3,3−ジメチル−9−一エトキシ
誘導体、1− (6−(2−ナフチル)へキシル−3,
3−ジメチル−7′−ブロモ誘導体、 1− (6−(3,4−ジヒドロキシ−2−ナフチル)
ヘキシル−3,3−ジメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(9−アントラシル)メチル−3,3,6−ドリメ
チルー7−−ブロモ誘導体、 1−(1−ヒドロキシ−9−アントラシル)メチル−3
,3,6−ドリメチルー9−−メトキシ誘導体、 1− (2,3,6,7−テトラメチル−9−アントラ
シル)メチル−3,3,7−ドリメチルー9−一メトキ
シ誘導体、 1−(9−フエナントリル)メチル−3,3,4゜5−
テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−(3−クロ
ロ−9−フエナントリル)メチル−3゜3.4.7−テ
l〜ラメチル−9−一メトキシ誘導体、 1−フェニル−3,3−ジメチル誘導体、1−(2−ヒ
ドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチル誘導体、 1−(3−アミノフェニル)−3,3−ジメチル−5−
メトキシ誘導体、 1−(4−メチルアミノフェニル>−3,3−ジメチル
−5−トリフルオロメチル誘導体、1−(2−メチルエ
チルアミノフェニル)−3゜3−ジメチル−5−フルオ
ロ誘導体、 1−(3−ジメチルアミノフェニル)−3,3−ジメチ
ル−5−クロロ誘導体、 1−(2−メトキシフェニル)−3,3−ジメチル−5
−ブロモ誘導体、 1−(3−メトキシフェニル)−3,’3−ジメチルー
5−二トロ誘導体、 1−(4−メトキシフェニル)−3,3−ジメチル−4
,7−ジメトキシ誘導体、 1−(2−メチルフェニル)−3,3,5−トリメチル
−7′−ブロモ誘導体、 1−(3−メチルフェニル)−3,3,5−トリメチル
−9−−メトキシ誘導体、 1−(4−メチルフェニル)−3,3,6−ドリメチル
ー7−−ブロモ誘導体、 1−(3,4ジメチルフエニル)−3,3,6−ドリメ
チルー9−−メトキシ誘導体、 1−(4−エチルフェニル)−3,3,7−ドリメチル
ー9′−メトキシ誘導体、 1−(2−シアノフェニル)−3,3,4,5−テトラ
メチル−9′−メトキシ誘導体、1−(3−アセチルフ
ェニル)−3,3,4,7−テトラメチル−9−−メト
キシ誘導体、1−(4−カルボキシフェニル)−3,3
,5゜6−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、1−
(4−工1〜キシカルボニルフェニル)−3゜3.5.
7−テトラメチル−9−−メトキシ誘導体、 1−(2−フルオロフェニル)−”3.3,6,7−テ
1〜ラメチル−9′−メトキシ誘導体、1−(3−クロ
ロフェニル)−3,3−ジメチル−5,9−−ジメトキ
シ誘導体、 1−(4−プロ[フェニル)−3,3−ジメチル−4,
7,9−−1へリス1ヘキシ誘導体、1−(2,3−ジ
クロロ−4−メ1ヘキシフェニル)−3,3−ジメチル
−5−クロロ−9′−メトキシ誘導体、などが挙げられ
る。
式(A>によって表わされる本発明の新規スピロオキリ
ーシン化合物は、光による発消色の耐疲労性に優れ、低
濃度でも高い発色濃度を有しており、さらに置換基ある
いはマトリックスポリマーを変化させることによって発
色時の吸収極大波長を広い範囲で自由に変えることが可
能なフォトクロミック化合物である。
本発明のかかる式(A>の化合物の製造にあたっては種
々の公知の合成手段が取り得る。
製造方法の具体例のひとつとしては例えば下記一般式(
B)の2−メチレンインドリンの化合物と、下記一般式
(C)の溝造式を有するβ−ニトロソ−α−ナフトール
化合物とを反応させることにより製造する方法か挙げら
れる。
尺′  ぐ 式(B)で表わされる2−メチレンインドリン化合物は
、すでに市販されているものも必るがその製造方法とし
ては例えば次の2段階反応によって製造される。
[第1段階] 式(D>の化合物にアルキル(またはアラルキル)ハラ
イド化合物R5−Xまたはスルホネート化合物R5−0
3O2R−を反応させ、式(E)のインドレニウム化合
物を製造する。(R−は炭素数1〜8のアルキル基、炭
素数1〜Bのハロゲン置換アルキル基、ハロゲン置換フ
ェニル基、炭素数1〜8のニトロ置換アルキル基、炭素
数1〜8のアルキル基によって置換されたフェニル基、
Xはハロゲン原子を表わす。) [第2段階] 式(E)の化合物に塩基性物質を反応させ、式(B)の
化合物を製造する。
式(D>で表わされるトリメチルインドレニン化合物は
、例えばメチルイソプロピルケトンと置換フェニルヒド
ラゾンとの環化反応により合成される。[ト1e l 
v、Ch im、Acta、、23゜2471 (19
40)] 第1段階の反応に用いられるアルキル(またはアラルキ
ル)ハライド化合物R5−Xは、例えばアルキル(また
はアラルキル)アルコールR5−OHとチオニルハライ
ド5OX2との反応により合成される。Xとしては、I
、Br、C1,Fが挙げられるか、反応斗の点から、■
およびB「が好ましく用いられる。
スルホネート化合物R5−0302R−は、例えばアル
キル(またはアラルキル)アルコールとスルホン酸クロ
ライドとの反応により合成される。
[○rganic  3ynthesis、Co11e
ctive  Vol、1.145]スルホネート基に
おけるR′の具体例としては、炭素数1〜8のアルキル
基、炭素数1〜8のハロゲン買換アルキル基、ハロゲン
置換フェニル基、炭素数1〜8のニトロ置換アルキル基
、二j〜ロ置換フェニル基および炭素数1〜8のアルキ
ル基で置換されたフェニル基が挙げられる。
反応性の点から、ハロゲン置換アルキル基、パラ置換フ
ェニル基および炭素数1〜4のアルキル基か好ましく使
用される。
さらには、トリフルオロメチル基、2.2.2−トリフ
ルオロエチル基、P−ニトロフェニル基、P−メチルフ
ェニル基、P−ブロモフェニル基、ブチル基が特に好ま
しく使用される。
第2段階の反応に用いられる塩基性物質とじては、有(
幾およびW、賎のいかなる塩基性物質でもよいが、生成
物の精製、反応性などの点からピリジン、ピペリジン、
j〜1ノエチルアミンなどのアミン化合物か好ましく用
いられる。
前記の2段階反応は、無溶媒または溶媒中で行なわれる
。溶媒としては、いかなる溶媒でも使用されうるが、反
応後の溶媒の除去および反応温度の制御という点から、
30〜160’Cの範囲に沸点を有する有は溶媒か好ま
しく使用される。
例えば、ベンゼン、1〜ルエン、ヘキナンなとの炭化水
素;二硫化炭素、ジメチルスルホキシドなどの硫化物;
塩化メチレン、クロロホルムなどの塩化物;アセトン、
メチルエチルケトン、酢酸エチル、アセトニトリルなど
の極1生アプロチック溶媒;テトラヒドロフラン、ジオ
キサンなどのエーテル化合物;水、メタノール、エタノ
ール、メチルフェニル基、エチルセロソルブなどの(魚
性プロティック溶媒が挙げられる。これらは1種のみな
らず、2種以上の混合溶媒としても使用可能て必る。
第1段階の反応条件は、トリメチルインドレニン化合物
およびアルキル(またはアラルキル)ハライド化合物ま
たはスルホネート化合物の種類および反応溶媒によって
実験的に決められるべきものであるが、反応時間として
は0.1〜8時間、また反応温度としては溶媒の還流温
度近辺で行なわれるのが特に好ましい。
式(D)のトリメチルインドレニン化合物とアルキル(
またはアラルキル)ハライド化合物またはスルホネート
化合物との反応は、混合後加熱することも可能であるが
、酸化分解等による生成物収量の低下を防ぐ点から、混
合前に各々溶媒に溶解し、不活性ガスで置換した後混合
し、加熱することが好ましい。不活性ガスの具体例とし
ては、窒素、ヘリウム、アルゴン等が挙げられる。アル
キル(またはアラルキル)ハライド化合物またはスルホ
ネート化合物は、トリメチルインドレニン化合物に対し
て0.2〜20倍モル徂用いられるのが好ましく、特に
0.5〜3倍モル量が好ましく用いられる。
第2段階の反応条件は、反応温度としてはO・〜120
’Cの温度条件が好ましく、特に30〜90°Cか好ま
しく用いられる。塩基性物質は、トリメチルインドレニ
ン化合物の0.5〜20倍モル皇用いられるのが好まし
く、特に0.8〜5倍モル聞が好ましく用いられる。
なお前記条件で温度あるいは時間が下限より低いかある
いは短い場合には、それぞれの反応が十分に進行しない
ため、生成物の収率が低下する。
また上限より高いかあるいは長い場合には、反応生成物
および/または反応原料が熱分解等により消失し、反応
生成物の収率低下をもたらすので好ましくない。一方、
反応モル比については、前記の範囲をはずれた場合には
、反応生成物の収率低下をもたらすので好ましくない。
スピロオキサジン化合物のr!A造に用いられるβ−ニ
トロソ−α−ナフトール化合物はすでに市販されている
ものもあるがα−ナフトール化合物のニトロソ化により
製造される。
式(B)の2−メチレンインドリン化合物とβ−ニトロ
ソーα−ナフトール化合物との反応は、無溶媒または溶
媒中で行なわれる。溶媒としては、水以外ならいかなる
溶媒でも使用されうるが、反応後の溶媒の除去および反
応温度の制御という点から、30〜160°Cの範囲に
沸点を有する有は溶媒か好ましく使用される。
例えば、ベンゼン、1〜ルエン、ヘキサンなどの炭化水
素;二硫化水素、ジメチルスルホキシドなとの硫化物;
塩化メチレン、クロロホルムなどの塩化物;アセトン、
メチルエチルケトン、酢酸エチル、アセトニトリルなど
の極性アブロティツク溶媒;テトラヒドロフラン、ジオ
キサンなどのエーテル化合物;メタノール、エタノール
、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどの極性プロ
ティック溶媒が挙げられる。
反応条件としては、反応温度としては、10〜160°
Cで、反応時間としては1分〜8時間が好ましく、特に
0.5〜4時間、溶媒の環流温度近辺で行なわれるのが
好ましい。β−ニトロソ−α−ナフトール化合物はトリ
メチルインドレニン化合物に対して0.2〜5倍モル串
、好ましくは0゜5〜1.5倍モル量用いられる。
なお前記反応条件で温度あるいは時間が下限より低いか
あるいは短い場合には、反応が十分に進行しないため、
反応生成物でおるスピロオキサジン化合物の収率が低下
する。また上限より高いかあるいは長い場合には、反応
生成物および/または反応原料が熱分解等により消失し
、最終生成物の収率低下をもたらすので好ましくない。
一方、反応モル比については、前記の範囲をはずれた場
合には、反応生成物の収率低下をもたらすばかりか、反
応生成物の単離も困難となるので好ましくない。
一般式(A)で表わされるスピロオキサジン化合物の分
111i精製は、各種溶媒を用いた再結晶法、各種支持
担体および各種有渫溶媒を用いたカラム分離法、活性炭
処理法などが可能であるが、ざらにはこれらを組み合わ
せて複合的に行なうこともできる。
再結晶法で用いられる溶剤はスピロオキサジン化合物が
可溶なものでおれば何でも良く、単一または混合溶媒か
用いられる。具体例としては、ベンゼン、トルエン、ヘ
キサン等の炭化水素、クロロホルム、塩化メチレン等の
塩化物、二硫化炭素、ジメチルスルホキシド等の硫化物
、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、アセト
ニトリル等の極性アブロティツク溶媒、テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン、ジエチルエーテル等のエーテル類、
メタノール、エタノール、メチルセロソルブ、エチレン
グリコール等の極性プロティック溶媒などが単一または
混合溶媒として用いられる。
カラム分離法に用いられる支持担体の具体例としては、
シリカゲル、アルミナ、セルロース、水酸化カルシウム
、生石灰などが挙げられる。
また展開溶媒は、スピロオキサジン化合物が可溶で、上
気支持担体が不溶であれば何でも良く、具体的には、ベ
ンゼン、トルエン、ヘキサン等の炭化水素、クロロホル
ム、塩化メチレン等の塩化物、アセトン、メチルエチル
ケトン、酢酸エチル等の極性アブロティツク溶媒、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、メタノー
ル、エタノールなどの極性プロティック溶媒等が単一ま
たは混合溶媒として用いられる。
各種支持担体と各種展開溶媒の組み合ぜは、被分離物の
溶解性、流出速度などに応じて、実験的に決められるべ
きである。
活性炭処理法で用いられる溶媒はスピロオキサジン化合
物が可溶なものであれば何でも良く、単一または混合溶
媒が用いられる。具体例としては、ベンゼン、トルエン
、ヘキサン等の炭化水素、クロロホルム、塩化メチレン
等の塩化物、二硫化炭素、ジメチルスルホキシド等の硫
化物、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ア
セトニトリル等の極性アブロティツク溶媒、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル類、メタノール、エ
タノール、メチルセロソルブ、エチレングリコール等の
極性プロティック溶媒などが単一または混合溶媒として
用いられる。
このようにして得られたスピロオキサジン化合物は、ポ
リマーを適当な溶媒に溶解させた溶液に溶解させたのち
、板状、繊維状等の被塗布物上にコーティングすること
、必るい゛はフィルム状にすることが可能でおる。
ポリマーの具体例としては、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化
ビニル、ポリビニルブチラール、ポリメチルメタクリレ
ート、酢酸セルロースおよびその誘導体、ポリビニルピ
ロリドン、ポリスチロールビトロキシエチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、エポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリシロキサン樹脂、ウレタン樹脂等の各
種の熱可塑性おるいは熱硬化性樹脂等が挙げられる。
溶媒の具体例としては、ベンゼン、トルエン等の不飽和
炭化水素、アセトン、メチルエチルケ1〜ン、アセトニ
トリル、ジメチルホルムアミド等の極性アブロティツク
溶媒、エタノール、n−ブタノール等の極性プロティッ
ク溶媒、塩化メチレン、クロロホルム等の塩化物、ジメ
チルスルホキシド等の硫化物が挙げられる。
またメチルメタクリレート、スチレン、エポキシ化合物
、メラミン化合物等の重合可能な七ツマ−に添加し、適
当な重合開始剤で重合することにより、硬化4カ1脂中
に存在させて使用することも可能である。重合開始剤の
具体例としては、アゾビスイソブチロニトリルなどのア
ゾ化合物が好ましく用いられるものとして挙げられる。
またポリカーボネート、ポリメチルメタクリレートおよ
びジエチレングリコールビスアリルカーホネートポリマ
−(CR−39>等の透明基体に、染色手法を用いて添
加するこも可能である。染色手法とは、適当な溶媒にス
ピロオキサジン誘導体を溶解または分散させて調整した
溶液中に、透明基体を浸漬し、加熱攪拌するこにより、
スピロオキサジン化合物を透明基体に拡散させることに
よる方法である。
ざらには真空蒸着法などによって、ポリマー表面に付着
させることも可能である。
このように本発明の化合物は各種マトリックスポリマー
に各種方法で添加することが可能である。
また樹脂中への配合量としては目的および使用方法など
によって決められるべきものであるが、視覚に対する感
度という観点からは0.01〜20重量%の添加量が好
ましい。
本発明のスピロオキサジン化合物が各種マトリックスポ
リマーに添加されてなる成形体は、光による変色性を有
する光学素子として使用することが可能である。光学素
子としては、サングラスレンズ、ゴーグル用レンズ、保
護メガネレンズ、ざらにはカーテン、衣服、玩具等が好
適な例として挙げられる。さらには光メモリー材料、デ
ィスプレイなどに代表される表示材料素子としても有用
な化合物である。また光による膜電位変換などを応用し
た電子材料にも有用な化合物である。
[実施例1 実施例 1 ■ 1.3.3−トリメチルスピロ[インドリン−2,
2−−[2H]−ナフト[1,2−b](1,4)オキ
サジン]の合成 2.3,34リメチルインドレニン5.○qを40mM
のトルエンに溶解し、メチルトシレート6.0CIを2
0mαのトルエンに溶解し、各々窒素ガスを10分間吹
き込んだ後混合し、窒素気流中2時間還流する。その後
、反応液の温度を50′Cまで低下させ、トリエチルア
ミン10.0gを加え、10分間攪拌する。その後、β
−ニトロソ−α−ナフトール5.0CIを加え、2時間
還流する。反応後、濃縮しシリカゲルを支持担体、クロ
ロホルムを展開溶媒としてカラム分離を行なう。
溶媒を留去して得られた白色固体をエタノールから再結
晶し、白色の1.3.3−トリメチルスピロ[インドリ
ン−2,2−−[2H]−ナフト[1,2−b]  (
1,4>オキサジン]の結晶を得た。
■ 分析結果 (融点) 134°C (元素分析値)  実測値(%)計算値(%)C80,
680,5 H6,06,1 N       8.4   8.5 (赤外吸収>  1640cm’  (C=N)127
3cm’  (=C−0) 960cm’(〇−C−N > (核磁気共鳴>    1.4ppm (6H)28 
ppm (3H> 6.6ppm (11−1> 6、  8 〜8.  1  p t)m  (10H
)■ 応用例 本化合物をメチルメタアク1ル−トに0.5中指%の濃
度で溶解し、アゾビスイソブチロニトリルを重合開始剤
として用い、キャスト重合して、本化合物を配合したポ
リメチルメタアクリレート仮を作製した。この板は紫外
線の照射を受けると青紫色になり、光を除き暗所に放置
するともとの無色に戻った。また、これをフェードメー
ターにて20時間の光照射を行なって、耐光性を調べた
ところ、フェードメーターに入れる前と全く同様のフォ
トクロミック特性を示し、耐疲労性か優れていた。また
この仮の温度を35°Cに加温した状態で同様に紫外線
を照射したところ、発色濃度低下はほとんどなく、高温
時でも良好な発色性を有していることかわかった。
実施例 2 ■ 1.3.3−トリメチル−5−クロロスピロ「イン
ドリン−2,2−−[2H]−ナフ1〜[1゜2−b]
  (1,4)オキサジン]の合成り一ニトロソーα−
ナフ1〜−ル12.Oqと5−クロロ−1,3,3−ト
リメチル−2−メチレンインド′リン12.0gを70
mQの1党水エタノールに溶解する。この溶液に窒素カ
スを1Q分間吹き込んだ後、窒素気流下2時間還流する
。反応後、濃縮し、アルミナを支持担体、トルエンを展
開溶媒としてカラム分離を行なった。溶媒を留去して得
られた白色固体をアセトンから再結晶し、白色の1.3
.3−1ヘリメチル−5−タロロスピロ[インドリン−
2,2” [21〜1]−ナフ1〜[1,2−bコ (
1,4>オキサジン]の結晶を得た。
■ 分析結果 (融点) 147°C (元素分析値)  実測値(%)計算値(%)C72,
972,8 H5,05,2 N         7.7    7.7(赤外吸収
)  1635cm’  (C−\)1265cm’ 
 (−C−0) 960cm’  (0−C−N> (核磁気共lI!%)   1.4ppm(6H)2.
8ppm (31−1> 6.5ppm(1H) 7.0〜8.1 ppm (9H) ■ 応用例 本化合物を0.5重量%の濃度に溶解させたポリビニル
ブチラールのブタノール溶)夜を、ガラス板上に塗布し
乾燥させ、本化合物を配合したポリビニルブチラール塗
布ガラス板を作製した。この旨 [発明の効果1 本発明の化合物は、溶剤、マトリックスポリマーの種類
によらず、一般的な状態では無色であるか、紫外線の照
射を受ける直ちに可視光領域に吸収波長を有する化合物
に変化し、紫外線の照射をやめると速やかにもとの無色
に戻る。
本発明の化合物は、発色速度が大きく、かつ潤色速度も
大きく、かつ常温での発色濃度が非常に大きく、かつ耐
疲労性が非常に良いという特性を有しているフォトクロ
ミック 化合物である。また本発明の化合物は、溶剤、
マトリックポリマー中で加熱されると無色から可視光領
域に吸収波長を有する化合物に変化し、冷却すると速や
かにもとの無色に戻るというサーモクロミンク特性をも
有する化合物である。
また本発明の化合物は耐醒性に優れ、オルガノポリシロ
キサン系への添加が容易である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式(A)で表わされるスピロオキサジン化合
    物。 ▲数式、化学式、表等があります▼(A) (式中、R^1、R^2、R^3、R^4、R^6、R
    ^7、R^8、R^9、R^1^0およびR^1^1は
    水素、炭素数1〜4の低級アルキル基、炭素数1または
    2のハロゲン置換アルキル基、炭素数1〜4の低級アル
    コキシ基、ハロゲン基、ニトロ基から選ばれた置換基を
    表わし、R^5は炭素数1〜20の無置換または置換ア
    ルキル基、炭素数3〜10の無置換または置換シクロア
    ルキル基、炭素数7〜20の無置換または置換アラルキ
    ル基、炭素数6〜14の無置換または置換アリール基か
    ら選ばれた置換基を表わす。)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1999020630A1 (en) * 1997-10-20 1999-04-29 James Robinson Limited Photochromic compounds

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GB2345910B (en) * 1997-10-20 2002-04-10 James Robinson Ltd Photochromic compounds

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