JPS6230957A - 溶液の調製方法およびそれに用いる溶質担持体 - Google Patents
溶液の調製方法およびそれに用いる溶質担持体Info
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- JPS6230957A JPS6230957A JP16950385A JP16950385A JPS6230957A JP S6230957 A JPS6230957 A JP S6230957A JP 16950385 A JP16950385 A JP 16950385A JP 16950385 A JP16950385 A JP 16950385A JP S6230957 A JPS6230957 A JP S6230957A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野）
本発明は溶液の調製方法およびこの方法の実施に直接使
用づる溶質担持体に関するムのである。
用づる溶質担持体に関するムのである。
（従来の技術）
溶質を溶媒に混合して所定の濃度の溶液を１；Ｉること
は様々な分野において日常的に行なわれており、これに
は一般に溶媒および溶質の秤ｍが必要どされる。特に臨
床検査分野では、神々の検体おにび試薬を用いて多数の
溶液を迅速に調製りることが要求されるため、このよ−
うな秤量操作は特に類題で熟練を要するものとなってい
る。
は様々な分野において日常的に行なわれており、これに
は一般に溶媒および溶質の秤ｍが必要どされる。特に臨
床検査分野では、神々の検体おにび試薬を用いて多数の
溶液を迅速に調製りることが要求されるため、このよ−
うな秤量操作は特に類題で熟練を要するものとなってい
る。
秤量操作を全自動化した自動分析機も開発されているが
、一般に大型かつ高価なものであり、大病院や分析セン
ター等にお（）る使用には適していても小規模の診断所
等では有効に用いることのできないものであった。
、一般に大型かつ高価なものであり、大病院や分析セン
ター等にお（）る使用には適していても小規模の診断所
等では有効に用いることのできないものであった。
また、予め一定量の試薬をカブレル化した試薬Ｖツ１〜
も市販されているが、試薬の種類の多いものは高価であ
り、その適用範囲は限られている。
も市販されているが、試薬の種類の多いものは高価であ
り、その適用範囲は限られている。
（発明の［］的）
本発明は十記従来技術の問題点に犯１み、ツ１′１♀Ｉ
Ｉ”、：ｃ秤量い操作を行なうことなく所定の溶液を調
製することのできる溶液の調製ｌＪ法をｌｉｉ！供する
ことをｆの１］的と１−るらのである。
Ｉ”、：ｃ秤量い操作を行なうことなく所定の溶液を調
製することのできる溶液の調製ｌＪ法をｌｉｉ！供する
ことをｆの１］的と１−るらのである。
また、木５を明（ま１−にｉ！ ７’ｊ法に使用される
安１曲で）内用十ノ１の広い溶質（■特休を提供するこ
とをもう１つの１］的と覆るものである。
安１曲で）内用十ノ１の広い溶質（■特休を提供するこ
とをもう１つの１］的と覆るものである。
（発明の構成）
本発明によイ）溶Ｙ’ｔ ＩＩＩ持休は体媒にス・ｉし
て４１反ｔｉ’、、旧の支持体に、均一溶解１４の溶質
を１３持させてイするｂのである。
て４１反ｔｉ’、、旧の支持体に、均一溶解１４の溶質
を１３持させてイするｂのである。
本発明による溶イにの：Ｉ’Ｊ装方法は、このＪ、うな
溶質担持体の一部分を溶媒中に浸漬してこの部分（Ｊ含
イ１される溶質をこの溶媒中に溶解号ることを１５徴と
するものである。
溶質担持体の一部分を溶媒中に浸漬してこの部分（Ｊ含
イ１される溶質をこの溶媒中に溶解号ることを１５徴と
するものである。
本発明の方法において溶ｖ１の溶ρｉ中への溶ｈγは所
定の容器中において行＜ｒ ：Ｆ）れるが、溶媒おＪ、
び溶質担持体を容器に添加？する順序は任意て゛ある。
定の容器中において行＜ｒ ：Ｆ）れるが、溶媒おＪ、
び溶質担持体を容器に添加？する順序は任意て゛ある。
４なわノう、溶媒を容器に入れてかつ溶質１０持休を挿
入してもよく、溶質担持体を入れた容器に後から溶媒を
注入してもよい。
入してもよく、溶質担持体を入れた容器に後から溶媒を
注入してもよい。
なお、本明細内中にａ３いて［均一溶解性の溶質１とは
溶媒中に浸漬した際に該溶媒の液面］・に存イ１づる部
分がほぼ均一に溶解する一方、液面上に存在する部分は
溶解しないように担持された溶１Ｔを意味する。
溶媒中に浸漬した際に該溶媒の液面］・に存イ１づる部
分がほぼ均一に溶解する一方、液面上に存在する部分は
溶解しないように担持された溶１Ｔを意味する。
溶質はそのままの形で溶媒に溶解Ｊ−るものど１するこ
ともできるが、溶媒との反応にＪ、って別の化合物に変
化してから溶媒に溶解力るようなものとすることも可能
であり、特に溶質中の複数の成分を溶媒の存在により互
いに反応させて当初の溶質とは別の化合物に変化させて
から溶媒に溶解するようなものとηることもできる。
ともできるが、溶媒との反応にＪ、って別の化合物に変
化してから溶媒に溶解力るようなものとすることも可能
であり、特に溶質中の複数の成分を溶媒の存在により互
いに反応させて当初の溶質とは別の化合物に変化させて
から溶媒に溶解するようなものとηることもできる。
溶質担持体を構成する支持体は用いられる溶媒および溶
質の種類によって変更されｊ！ノるが、一般にポリＴヂ
レンテレフタＩノート、ポリ１ニチレン。
質の種類によって変更されｊ！ノるが、一般にポリＴヂ
レンテレフタＩノート、ポリ１ニチレン。
ポリスチレン、酢酸セル゛ロース等の高分子フィルム、
あるいはメンブランフィルタ−８合成紙、不織紙、布等
の多孔性素材、およびこれらの複合祠オ゛シ等を用い−
Ｃ形成ηることがＣ゛きる。支持体の厚さｌＪ：１０μ
７ｎ〜１ ｍｍどＪることがりｒましく１．にり好まし
くはｓａｌｌｍ −５００μｍ、特に好ましくは５０１
ｔｍ〜２００μｍである。
あるいはメンブランフィルタ−８合成紙、不織紙、布等
の多孔性素材、およびこれらの複合祠オ゛シ等を用い−
Ｃ形成ηることがＣ゛きる。支持体の厚さｌＪ：１０μ
７ｎ〜１ ｍｍどＪることがりｒましく１．にり好まし
くはｓａｌｌｍ −５００μｍ、特に好ましくは５０１
ｔｍ〜２００μｍである。
溶質は支持体、渚に１（、お。１、び溶質の性質にλ・
ｊ応して支持体に直接塗布したり、含浸させたり、ある
いは適当なバインダーに分散保持さ１ｔで支持体に担持
さｔ！たりすることができる。その１０持させる吊は、
溶媒に溶解さμる呈が☆持体の浸漬深さに比例するよう
に、一定幅の支持体に、均一に１■持させるのが望まし
いが、後ｉ！Ｉｉのように必ずししそれに限られるもの
ではない。
ｊ応して支持体に直接塗布したり、含浸させたり、ある
いは適当なバインダーに分散保持さ１ｔで支持体に担持
さｔ！たりすることができる。その１０持させる吊は、
溶媒に溶解さμる呈が☆持体の浸漬深さに比例するよう
に、一定幅の支持体に、均一に１■持させるのが望まし
いが、後ｉ！Ｉｉのように必ずししそれに限られるもの
ではない。
〈発明のクツ果）
上記の」：うに４７．）成された本発明の溶質ＩＱ持特
体極めて単純な構造を有しているため安価に製造するこ
とができ、での）δ用１ノｌＩ）広いムのである、。
体極めて単純な構造を有しているため安価に製造するこ
とができ、での）δ用１ノｌＩ）広いムのである、。
このようイ１溶質用特体を用いる本発明の溶液の調！′
ｌ ７ｊ法によれば、溶質支持体の 部分を溶媒に浸漬
づるだＬＪで（１Ｍの吊の溶質を溶媒中に溶解すること
が可能どなるため、溶質の秤量操作を行なうことなく容
易に所定の溶液を得ることができる。
ｌ ７ｊ法によれば、溶質支持体の 部分を溶媒に浸漬
づるだＬＪで（１Ｍの吊の溶質を溶媒中に溶解すること
が可能どなるため、溶質の秤量操作を行なうことなく容
易に所定の溶液を得ることができる。
（実施態様）
以下、図面を参照して本発明の実施態様を詳細に説明す
る。
る。
第１Ａ図〜第１Ｄ図はそれぞれ本発明の一実施的様によ
る溶質担持体を示す概略図である。
る溶質担持体を示す概略図である。
第１Ａ図に示寸溶質担持体１０△はス１〜リップ状の支
持体１１Δ上に溶質１２Ａを塗布してなるものである。
持体１１Δ上に溶質１２Ａを塗布してなるものである。
第１Ｂ図に示す溶質担持体１０ＢはスＩ−リップ状の多
孔性の支持体１１Ｂに溶質１２Ｂを含浸させてなるもの
である。
孔性の支持体１１Ｂに溶質１２Ｂを含浸させてなるもの
である。
第１Ｃ図に示す溶質担持体１０Ｇはス１〜リップ状の支
持体１１Ｇに２種類の溶質１２Ｃおよび１３Ｃを塗布し
てなるものである。このような溶質支持体を用いると２
種類の溶質を同時に溶媒中に溶解することができる。
持体１１Ｇに２種類の溶質１２Ｃおよび１３Ｃを塗布し
てなるものである。このような溶質支持体を用いると２
種類の溶質を同時に溶媒中に溶解することができる。
第１Ｄ図に示す溶質担持体１００は中空円筒状の支持体
１１Ｄの外表面上に溶質１２Ｄを塗布して２ｉるもので
ある。
１１Ｄの外表面上に溶質１２Ｄを塗布して２ｉるもので
ある。
第２Ａ図〜第２Ｃ図は本発明の一実施態様による溶液の
調製方法の工程を示す概略図である。
調製方法の工程を示す概略図である。
本実施態様によれば、まず容器２０内に溶媒３０を入れ
（第２Ａ図）、次いで支持体１１に溶質１２を担持させ
てイする溶質担持体１０の一部分を溶媒３０中に浸漬し
く第２Ｂ図）、この部分に含有された溶質１２を溶媒３
０中に溶解ざゼることに」：つて溶液４０（第２Ｃ図）
をｊｑることかできる。
（第２Ａ図）、次いで支持体１１に溶質１２を担持させ
てイする溶質担持体１０の一部分を溶媒３０中に浸漬し
く第２Ｂ図）、この部分に含有された溶質１２を溶媒３
０中に溶解ざゼることに」：つて溶液４０（第２Ｃ図）
をｊｑることかできる。
なお、ここで溶質１２が一定部および一定厚を有して支
持体１１に担持されている溶質担持体１０と深さに比例
する容積を有する容器２０を用いる場合には溶媒３０を
秤量することなく常に一定濃度の溶液を調製することが
可１！シである。第３Ａ図おＪ：び第３Ｂ図はでの原理
を示す模式図である。
持体１１に担持されている溶質担持体１０と深さに比例
する容積を有する容器２０を用いる場合には溶媒３０を
秤量することなく常に一定濃度の溶液を調製することが
可１！シである。第３Ａ図おＪ：び第３Ｂ図はでの原理
を示す模式図である。
これらの図面に示す実施態様において溶質担持体１０は
上述のＪ−うに一定［１］および一定厚で支持体１１に
担持された溶質１２を有している。したがってその長さ
を免、含有される溶質１２のｍｍをＷとすれば Ｗ＝ｋ ９． （ｋは定数） の関係が成立する。
上述のＪ−うに一定［１］および一定厚で支持体１１に
担持された溶質１２を有している。したがってその長さ
を免、含有される溶質１２のｍｍをＷとすれば Ｗ＝ｋ ９． （ｋは定数） の関係が成立する。
一方、容器２０は深さに比例する容積を有しているため
、この容器内に入れられた溶媒の体積ｖ１容器底面から
その液面レベルまでの高さをＬとすれば Ｖ＝ｍｌ（ｍは定数） の関係が成立する。 ゛ 第３Ａ図に示す実施態様において、溶質担持体１０は容
器２０の底面から直立するように溶媒２０中に浸漬され
る。したがって、溶質担持体１０の溶媒３０中に浸漬さ
れる部分の長さ見は溶ｗ、３０の液面高１と常に一致し
、免１−１−１ 、９，２＝Ｉｚ 、 Ｑ２３＝Ｌ ３
となる。よって、常にＷ／Ｖは一定とイ５す、液面レベ
ルに関係なく一定濃度の溶液をＩＵＩることができる。
、この容器内に入れられた溶媒の体積ｖ１容器底面から
その液面レベルまでの高さをＬとすれば Ｖ＝ｍｌ（ｍは定数） の関係が成立する。 ゛ 第３Ａ図に示す実施態様において、溶質担持体１０は容
器２０の底面から直立するように溶媒２０中に浸漬され
る。したがって、溶質担持体１０の溶媒３０中に浸漬さ
れる部分の長さ見は溶ｗ、３０の液面高１と常に一致し
、免１−１−１ 、９，２＝Ｉｚ 、 Ｑ２３＝Ｌ ３
となる。よって、常にＷ／Ｖは一定とイ５す、液面レベ
ルに関係なく一定濃度の溶液をＩＵＩることができる。
第３Ｂ図に示ず実施態様において溶質担持体１０は容器
２０の底面に対して角面θをなすように配向されている
。したがってζその浸漬部分の長さ免′ と溶媒３０の
液面高りとの間には Ｌ＝Ｌ’ｓｉｎθ の関係がある。この場合にもθが一定であれば液面レベ
ルに関係なく一定＋ｉ＋＋ａの溶液を得ることができる
。なお、θを適当に調節することによって任意の濃度の
溶液を得ること°ｂ可能である。例えばθ−３０°どし
て同等の溶質ＪＥＩ持体特体等の容器、および同等の液
面レベルの溶媒を用いれば、第３Ａ図に示した実施態様
の溶液の２倍の濃度の溶液を得ることができる。
２０の底面に対して角面θをなすように配向されている
。したがってζその浸漬部分の長さ免′ と溶媒３０の
液面高りとの間には Ｌ＝Ｌ’ｓｉｎθ の関係がある。この場合にもθが一定であれば液面レベ
ルに関係なく一定＋ｉ＋＋ａの溶液を得ることができる
。なお、θを適当に調節することによって任意の濃度の
溶液を得ること°ｂ可能である。例えばθ−３０°どし
て同等の溶質ＪＥＩ持体特体等の容器、および同等の液
面レベルの溶媒を用いれば、第３Ａ図に示した実施態様
の溶液の２倍の濃度の溶液を得ることができる。
第４Ａ図および第４Ｂ図は本発明の別の一実施態様にＪ
：る溶液の調製方法を示す概略図である。
：る溶液の調製方法を示す概略図である。
本実施態様に用いる溶質担持体１０′ はその長さに対
応する目盛１５′を有して単位長さあたり一定部の溶質
を担持する巻尺状のもの（第４Ａ図）である。この溶質
担持体１０’の所定の長さ免の部分を目盛１５′ を参
照して切断し、容器２０内の所定母の溶ｗ、３０に入れ
れば所定のｉ１１度の溶液を得ることができる。
応する目盛１５′を有して単位長さあたり一定部の溶質
を担持する巻尺状のもの（第４Ａ図）である。この溶質
担持体１０’の所定の長さ免の部分を目盛１５′ を参
照して切断し、容器２０内の所定母の溶ｗ、３０に入れ
れば所定のｉ１１度の溶液を得ることができる。
なお、本発明は上述の各実施態様に限定されるものでは
なく、様々な変更が可１１シなものである。
なく、様々な変更が可１１シなものである。
例えば、溶質担持体は溶媒を容器に入れるのに先立って
ぞの容器内に入れておいてちＪζい。
ぞの容器内に入れておいてちＪζい。
また、溶質は必ずしも均一（例えば均一の厚ざ）に支持
体に担持させる必要はなく、段階的あるいは連続的にそ
の分布を変化さｔｊ Ｔ Ｇ Ｊ：い。この、にうな場
合、例えば溶媒の■す＜ｆｆ１ｉつら溶質担持体の浸漬
深さが所定の値を超えると自動的に異４ｆつた濃度の溶
液あるいは異なった溶質を含Ｉｊする？Ｒ液が調製され
るようにすることも可能である。
体に担持させる必要はなく、段階的あるいは連続的にそ
の分布を変化さｔｊ Ｔ Ｇ Ｊ：い。この、にうな場
合、例えば溶媒の■す＜ｆｆ１ｉつら溶質担持体の浸漬
深さが所定の値を超えると自動的に異４ｆつた濃度の溶
液あるいは異なった溶質を含Ｉｊする？Ｒ液が調製され
るようにすることも可能である。
以下、本発明による溶液の調製方法を臨床検査に用いた
実施例を説明する。
実施例を説明する。
実施例１
ゼラチン下塗のある幅１８／：Ｉｌ＋、厚さ １８５μ
瓦の透明なポリ］−ヂレンテレフタレ−１−（）−）
［−Ｔ ）フィルム（支持体〉に１ＴＩｉあたり１０万
ユニツｌ〜のアス］ルピンＭ−Ａキシダーゼおよび１０
ｇのゼラチンを均一塗布し、乾燥した。これを［ｂ ５
ｍｍにスリン１〜し、イの１ｍをロールに巻きつけて
アス］ルピン酸オギシダーゼ担持フィルムどじ、防湿包
装しＣ冷蔵庫中に保存しておいた。
瓦の透明なポリ］−ヂレンテレフタレ−１−（）−）
［−Ｔ ）フィルム（支持体〉に１ＴＩｉあたり１０万
ユニツｌ〜のアス］ルピンＭ−Ａキシダーゼおよび１０
ｇのゼラチンを均一塗布し、乾燥した。これを［ｂ ５
ｍｍにスリン１〜し、イの１ｍをロールに巻きつけて
アス］ルピン酸オギシダーゼ担持フィルムどじ、防湿包
装しＣ冷蔵庫中に保存しておいた。
ビタミンＣ（アスコルビン酸）を多Ｗに服用している糖
尿病患者の尿検体を直径１ ｃｍ長さ５ ｃｍの小型試
験質４本に採取した。その液晶はおよイ２ｍＱ〜４ｄで
゛あったが、正６イ「イ丁吊は測定しなかった。
尿病患者の尿検体を直径１ ｃｍ長さ５ ｃｍの小型試
験質４本に採取した。その液晶はおよイ２ｍＱ〜４ｄで
゛あったが、正６イ「イ丁吊は測定しなかった。
上記試験艙のうちの３本にはでれぞれ上記アス了１ルピ
ン酸Ａキシダーゼ１日持フィル１１の１片（艮ざは試験
管の深さとほぼ同じ）を挿入し、他の１本は対照用とし
て何も処理しなかった。３本の試験管に挿入し！、：フ
イルムにおいてはゼラチンが溶ｔノ、液面レベルより下
の部分からｊ′ス−１ルピン酸Ａキシダーゼが１ボ中に
溶出した。１０分間放置後、適当に１児拌してから１〜
ラインダー試桑（グルコ１−スＡＡ−シダー１！、ペル
Ａキシグー」ｆ、４−アミノアンチピリン、）Ｔノール
、燐酸塩緩衝剤を含む試薬組成物。中外製薬製ラバース
ーパー」−ツ１〜使用）を用いて尿中のグル１−ス淵麻
を測定した。
ン酸Ａキシダーゼ１日持フィル１１の１片（艮ざは試験
管の深さとほぼ同じ）を挿入し、他の１本は対照用とし
て何も処理しなかった。３本の試験管に挿入し！、：フ
イルムにおいてはゼラチンが溶ｔノ、液面レベルより下
の部分からｊ′ス−１ルピン酸Ａキシダーゼが１ボ中に
溶出した。１０分間放置後、適当に１児拌してから１〜
ラインダー試桑（グルコ１−スＡＡ−シダー１！、ペル
Ａキシグー」ｆ、４−アミノアンチピリン、）Ｔノール
、燐酸塩緩衝剤を含む試薬組成物。中外製薬製ラバース
ーパー」−ツ１〜使用）を用いて尿中のグル１−ス淵麻
を測定した。
結果は表１の通りであった。
表 １
また、これとは別にアスコルビンｌ’ｉ！ｌ ｍ度を測
定したところ、３．４３ ＩＩＩぴ／ｄ ｉであった。
定したところ、３．４３ ＩＩＩぴ／ｄ ｉであった。
一方、アスコルビン酸の影響を受けないヘキソ−４〜プ
−−ゼン人で尿中のグル淵度ス瀧度を測定したところ５
０７ｍ９／ｄ見であった。
−−ゼン人で尿中のグル淵度ス瀧度を測定したところ５
０７ｍ９／ｄ見であった。
上記のようにアスコルビン酸Ｊキシダービ担持フィルム
を用いて前処理を行なうと、尿糖測定に対する尿中のア
スコルビン酸の干渉を人Ｉ１１に低減できることが認め
られた。
を用いて前処理を行なうと、尿糖測定に対する尿中のア
スコルビン酸の干渉を人Ｉ１１に低減できることが認め
られた。
実施例２
実施例１と同種のＰＵＴフィルム上にカチオン交換樹脂
粉末〈アンバーライ１へ）を１０９／ｍ、バインダーと
１ノでボリビ・ニルアルコールを２０９．／′ｆｆｌ塗
布し、乾燥した。これを幅５ ｍｍ、艮ざ６ ｃｍのス
トリップ状にスリットしてアンモニアミルラップ剤担持
ストリップ状を作製し、保存しておいた。
粉末〈アンバーライ１へ）を１０９／ｍ、バインダーと
１ノでボリビ・ニルアルコールを２０９．／′ｆｆｌ塗
布し、乾燥した。これを幅５ ｍｍ、艮ざ６ ｃｍのス
トリップ状にスリットしてアンモニアミルラップ剤担持
ストリップ状を作製し、保存しておいた。
腎疾患をきたした透析患者から血中クレアチニン量の高
い血液を採血し、血清を得た。この血清のアンモニア１
ｌｐｌｔｌＸを測定したところ、５８４μｇ／（１免で
あり、クレアチニンｍの測定値は２．３ｍｇ／（１免で
あった。この血清検体を実施例１と同様に４本の試験管
に適当η）ずつ分注した。
い血液を採血し、血清を得た。この血清のアンモニア１
ｌｐｌｔｌＸを測定したところ、５８４μｇ／（１免で
あり、クレアチニンｍの測定値は２．３ｍｇ／（１免で
あった。この血清検体を実施例１と同様に４本の試験管
に適当η）ずつ分注した。
上記アン［ニア１〜ラツプ剤担持スｌ〜リツブスを上記
血清検体の入った試験管１へ−３に１本ずつ挿入し、約
５分間断続的に振鰻【）ながら放ｊｉ’３１ノだ後、公
知のタレアブニレ測定用スライド上に滴下し、予め作製
しておいた検量線に基いてクレアチニン吊を測定した。
血清検体の入った試験管１へ−３に１本ずつ挿入し、約
５分間断続的に振鰻【）ながら放ｊｉ’３１ノだ後、公
知のタレアブニレ測定用スライド上に滴下し、予め作製
しておいた検量線に基いてクレアチニン吊を測定した。
結果は表２の通りであった。
表 ２
−Ｆ記のようにアンしニ１１へラップ剤（０持ス］−リ
ツブを用いて前処理を行なうと、クレアチン■測定に対
する血清中の内因性アンモニアの干渉をほぼ完全に排除
できることが認められた。
ツブを用いて前処理を行なうと、クレアチン■測定に対
する血清中の内因性アンモニアの干渉をほぼ完全に排除
できることが認められた。
実施例３
最小孔径３．０μ瓦、空隙率約８０％、厚さ１５０７１
ｍのセルロースジアセテート製メンブランフィルタ−に
Ｅ Ｄ Ｔ Ａ ４． Ｋを１Ｔｄあたり１５ｇの割合
で均一に含浸させてＥＤＴＡ担持フィルムを作製し、幅
３ ｍｍ ｚ長さ約５ ｃｍのストリップスとした。
ｍのセルロースジアセテート製メンブランフィルタ−に
Ｅ Ｄ Ｔ Ａ ４． Ｋを１Ｔｄあたり１５ｇの割合
で均一に含浸させてＥＤＴＡ担持フィルムを作製し、幅
３ ｍｍ ｚ長さ約５ ｃｍのストリップスとした。
新鮮な全面を実施例１および２と同種の３本の試験管に
適当量採取した。
適当量採取した。
上記のＥＤＴＡ担持ストリップスを試験管Ｎｏ、 １お
よび２に挿入し、試験管Ｎｏ、 ３はイのままにした。
よび２に挿入し、試験管Ｎｏ、 ３はイのままにした。
これら３本の試験管を室温で３０分間放置したところ、
Ｎｏ、 １および２においては血液の凝・固が全く認め
られなかったが、Ｎｏ、 ３においては血液の）疑問が
進行し、流動性が失なわれていた。
Ｎｏ、 １および２においては血液の凝・固が全く認め
られなかったが、Ｎｏ、 ３においては血液の）疑問が
進行し、流動性が失なわれていた。
上記のにうにＥＤＴ△担持ストリップスを用いて前処理
を行なうと血液の凝固をｔｌｆｌ 、＋ｌ二できること
が認められた。
を行なうと血液の凝固をｔｌｆｌ 、＋ｌ二できること
が認められた。
第１Ａ図〜第１Ｄ図はそれぞれ本発明の一実施態様によ
る溶質担持体を示づ概略図、 第２Δ図〜第２Ｃ図は本発明の一実施態様による溶液の
調製方法の工程を示す概略図、第３Δ図Ｊ３よび第３Ｂ
図は本発明の一実施ｆｍ様による溶液の調製方法の原理
を示す模式図、第４Ａ図および第４Ｂ図は本発明の別の
一実施態様ににる溶液の調製方法を示す概略図である。 １０、 ＩＯＡ、 ＩＯＢ、 １（Ｉｃ、 １０Ｄ、
１０’・・・溶質担持体
る溶質担持体を示づ概略図、 第２Δ図〜第２Ｃ図は本発明の一実施態様による溶液の
調製方法の工程を示す概略図、第３Δ図Ｊ３よび第３Ｂ
図は本発明の一実施ｆｍ様による溶液の調製方法の原理
を示す模式図、第４Ａ図および第４Ｂ図は本発明の別の
一実施態様ににる溶液の調製方法を示す概略図である。 １０、 ＩＯＡ、 ＩＯＢ、 １（Ｉｃ、 １０Ｄ、
１０’・・・溶質担持体
Claims (5)
- （１）溶媒に対して非反応性の支持体とこの支持体に担
持された均一溶解性の溶質とを有する溶質担持体の一部
分を容器中において前記溶媒中に浸漬し、この部分に含
有される前記溶質を前記溶媒中に溶解することからなる
溶液の調製方法。 - （２）前記溶質が一定厚および一定巾を有して前記支持
体に担持されていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の方法。 - （３）前記容器が深さにほぼ比例する容積を有しており
、前記溶質担持体の一部分が前記容器中における前記溶
媒の液面レベルによって決定されることを特徴とする特
許請求の範囲第１項もしくは第２項記載の方法。 - （４）溶媒に対して非反応性の支持体とこの支持体に担
持された均一溶解性の溶質とを有する溶質担持体。 - （５）前記溶質が一定厚および一定巾を有して前記支持
体に担持されていることを特徴とする特許請求の範囲第
４項記載の溶質担持体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16950385A JPS6230957A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 溶液の調製方法およびそれに用いる溶質担持体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16950385A JPS6230957A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 溶液の調製方法およびそれに用いる溶質担持体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230957A true JPS6230957A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=15887719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16950385A Pending JPS6230957A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 溶液の調製方法およびそれに用いる溶質担持体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6230957A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4872956A (en) * | 1986-12-11 | 1989-10-10 | Horiba, Ltd. | Methods of measuring ion-concentration and the like and a calibrating sheet as well as a calibrating method of measuring devices used therein |
-
1985
- 1985-07-31 JP JP16950385A patent/JPS6230957A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4872956A (en) * | 1986-12-11 | 1989-10-10 | Horiba, Ltd. | Methods of measuring ion-concentration and the like and a calibrating sheet as well as a calibrating method of measuring devices used therein |
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