JPS6230253A - 電子写真用有機感光体 - Google Patents
電子写真用有機感光体Info
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- JPS6230253A JPS6230253A JP60170263A JP17026385A JPS6230253A JP S6230253 A JPS6230253 A JP S6230253A JP 60170263 A JP60170263 A JP 60170263A JP 17026385 A JP17026385 A JP 17026385A JP S6230253 A JPS6230253 A JP S6230253A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- poly
- reinforcing agent
- vinylcarbazole
- organic photosensitive
- hardness
- Prior art date
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- Pending
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0539—Halogenated polymers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
- G03G5/073—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups comprising pending carbazole groups
-
- G—PHYSICS
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
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- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0546—Polymers comprising at least one carboxyl radical, e.g. polyacrylic acid, polycrotonic acid, polymaleic acid; Derivatives thereof, e.g. their esters, salts, anhydrides, nitriles, amides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は２機械的強度に優れた電子写真用有機感光体に
関する。
関する。
（従来の技術）
鮮明な電子写真を得るためには、電子写真用感光体は均
一に帯電されねばならない。そのためには、感光層が導
電性基体表面に平滑でかつ均等厚に形成されていること
が必須の要件である。感光層の形成にあたり無機・有機
の各種の感光材料が知られている。無機系の感光材料は
表面が硬く耐久性に冨むため、大型の高速機には適して
いるものの、高価であり、また９人体にも有害である。
一に帯電されねばならない。そのためには、感光層が導
電性基体表面に平滑でかつ均等厚に形成されていること
が必須の要件である。感光層の形成にあたり無機・有機
の各種の感光材料が知られている。無機系の感光材料は
表面が硬く耐久性に冨むため、大型の高速機には適して
いるものの、高価であり、また９人体にも有害である。
それゆえ、最近の複写機、特に、低速機には、有機系の
感光材料を用いる傾向がある。
感光材料を用いる傾向がある。
有機系の感光材料としては、一般に、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾールが用いられる。しかし、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾールは、柔軟性がな（。
カルバゾールが用いられる。しかし、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾールは、柔軟性がな（。
もろいため、形成された感光層の耐摩耗性が低い。
耐摩耗性を改善するためにポリカーボネートをボＩＪ−
Ｎ−ビシルカルバゾールの補強剤として用いた有機感光
材料が知られている。しかし、その耐摩耗性は不充分で
あり、従来からの耐久性に優れた有機感光体のニーズに
応えることができない。
Ｎ−ビシルカルバゾールの補強剤として用いた有機感光
材料が知られている。しかし、その耐摩耗性は不充分で
あり、従来からの耐久性に優れた有機感光体のニーズに
応えることができない。
従って、電子写真複写プロセスのブレードクリーニング
工程における感光層の摩耗や、転写工程におけるペーパ
ージャムなどによる感光層表面の擦過傷の発生を防止す
ることができない。
工程における感光層の摩耗や、転写工程におけるペーパ
ージャムなどによる感光層表面の擦過傷の発生を防止す
ることができない。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は上記従来の問題点を解決するものであり、その
目的とするところは１機械的強度に優れた電子写真用有
機感光体を提供することにある。
目的とするところは１機械的強度に優れた電子写真用有
機感光体を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明者は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールのような有
機感光材料の機械的強度を増大させるためには、従来か
ら、硬度に優れた補強剤を選択するという当業者の常識
に反して、硬度を有するとは到底考えられない柔軟なゴ
ム状の樹脂を補強剤に選択することにより、予想だにさ
れなかった優れた耐摩耗性と硬度を有する有機感光材料
を得ることに成功し１本発明を完成した。
機感光材料の機械的強度を増大させるためには、従来か
ら、硬度に優れた補強剤を選択するという当業者の常識
に反して、硬度を有するとは到底考えられない柔軟なゴ
ム状の樹脂を補強剤に選択することにより、予想だにさ
れなかった優れた耐摩耗性と硬度を有する有機感光材料
を得ることに成功し１本発明を完成した。
本発明の電子写真用有機感光体は、電荷輸送媒質として
のポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと、このポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールの補強剤としての塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体とを含有し、そのことにより上
記目的が達成される。
のポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと、このポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールの補強剤としての塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体とを含有し、そのことにより上
記目的が達成される。
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの補強剤として。
ポリカーボネートのような高硬度の樹脂を用いるという
当業者の常とう手段に反して１本発明では。
当業者の常とう手段に反して１本発明では。
このように、格別な硬度を有しない柔軟でゴム状をなし
、かつ結着性のない塩化ビニリデン−アクリロニトリル
共重合体を用いて感光層を形成したにもかかわらず、従
来の感光層に比して極端に優れた耐摩耗性および著しく
高い表面硬度を有する有機感光体が得られた。
、かつ結着性のない塩化ビニリデン−アクリロニトリル
共重合体を用いて感光層を形成したにもかかわらず、従
来の感光層に比して極端に優れた耐摩耗性および著しく
高い表面硬度を有する有機感光体が得られた。
このような塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体
は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール１００重量部に対し
、５〜２５重量部、好ましくは、７〜１５重量部の範囲
で含有される。５重量部を下まわると、得られた感光層
が満足すべき機械的強度を有しない。２５重量部を上ま
わると、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの含有量が相対
的に小さくなるため、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの
電荷輸送機能が充分に果たされなくなる。
は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール１００重量部に対し
、５〜２５重量部、好ましくは、７〜１５重量部の範囲
で含有される。５重量部を下まわると、得られた感光層
が満足すべき機械的強度を有しない。２５重量部を上ま
わると、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの含有量が相対
的に小さくなるため、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの
電荷輸送機能が充分に果たされなくなる。
塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体は。
ラジカル重合開始剤による通常のラジカル重合法によっ
て合成される。ラジカル重合開始剤としては２例えば、
過酸化ベンゾイルなどの過酸化物。
て合成される。ラジカル重合開始剤としては２例えば、
過酸化ベンゾイルなどの過酸化物。
アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物が用いら
れる。
れる。
重合により合成された塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合体は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとともに
テトラヒドロフラン、シクロヘキサンのような適当な溶
媒に溶解される。この溶液を導電性基体上に一定の厚み
で塗布することにより２本発明の電子写真用有機感光体
が得られる。
ル共重合体は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとともに
テトラヒドロフラン、シクロヘキサンのような適当な溶
媒に溶解される。この溶液を導電性基体上に一定の厚み
で塗布することにより２本発明の電子写真用有機感光体
が得られる。
（実施例）
以下に本発明を実施例について述べる。
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（亜南香料社製）１００
重量部に対し、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体１０重量部（サランレジンＦ−３１０．数平均分子
量４３０００．重量平均分子量１２００００．旭ダウ社
製）、ペリレン（Ｎ、 Ｎ’−ジ（３・５−ジメチルフ
ェニル）ペリレン−３・４・９・１０テトラカルボン酸
ジイミド）８重量部、２・３−ジクロル−１・４−ナフ
トキノン２０重量部およびテトラヒドロフラン２０重量
部をステンレスボールミルで２４時間混合した。
重量部に対し、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体１０重量部（サランレジンＦ−３１０．数平均分子
量４３０００．重量平均分子量１２００００．旭ダウ社
製）、ペリレン（Ｎ、 Ｎ’−ジ（３・５−ジメチルフ
ェニル）ペリレン−３・４・９・１０テトラカルボン酸
ジイミド）８重量部、２・３−ジクロル−１・４−ナフ
トキノン２０重量部およびテトラヒドロフラン２０重量
部をステンレスボールミルで２４時間混合した。
上記混合物を厚さ８０μｍのアルミニウム板上に。
乾燥後の厚さが１４μｍになるようにワイヤーバーにて
塗布し、１００℃で１時間の乾燥を行い、感光板を得た
。
塗布し、１００℃で１時間の乾燥を行い、感光板を得た
。
この感光板の感光層の表面硬度は、ＪＩＳ鉛筆硬度２Ｈ
であった。この感光板のエージング回数と感光層の膜厚
との関係を図に示す。
であった。この感光板のエージング回数と感光層の膜厚
との関係を図に示す。
工較凱土
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（亜南香料社製）１００
重量部に対し、ポリカーボネート（パンライトＬ、帝人
社製）１０重量部、ペリレン（Ｎ、 Ｎ″−ジ（３・５
−ジメチルフェニル）ペリレン−３・４・９・１０テト
ラカルボン酸ジイミド）８重量部、２・３−ジクロル−
１・４−ナフトキノン２０重量部およびテトラヒドロフ
ラン２０重量部をステンレスボールミルで２４時間混合
した。
重量部に対し、ポリカーボネート（パンライトＬ、帝人
社製）１０重量部、ペリレン（Ｎ、 Ｎ″−ジ（３・５
−ジメチルフェニル）ペリレン−３・４・９・１０テト
ラカルボン酸ジイミド）８重量部、２・３−ジクロル−
１・４−ナフトキノン２０重量部およびテトラヒドロフ
ラン２０重量部をステンレスボールミルで２４時間混合
した。
上記混合物を用いて実施例と同様の方法により感光板を
作製した。
作製した。
この感光板の感光層の表面硬度は、ＪＩＳ鉛筆硬度Ｆで
あった。この感光板のエージング回数と感光層の膜厚と
の関係を図に示す。
あった。この感光板のエージング回数と感光層の膜厚と
の関係を図に示す。
図から明らかなように１本発明の感光体は、従来の感光
体に比べて、長期間にわたる使用によっても膜厚の削れ
度合が少ない。これは本発明の感光体が耐摩耗性および
表面硬度にすぐれていることを示している。
体に比べて、長期間にわたる使用によっても膜厚の削れ
度合が少ない。これは本発明の感光体が耐摩耗性および
表面硬度にすぐれていることを示している。
比較例２
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（亜南香料社製）１００
重量部に対し、ポリエステル（バイロン２００゜東洋紡
社製）１０重量部、ペリレン（Ｎ、Ｎ’ −ジ（３・５
−ジメチルフェニル）ペリレン−３・４・９・１０テト
ラカルボン酸ジイミド）８重量部。
重量部に対し、ポリエステル（バイロン２００゜東洋紡
社製）１０重量部、ペリレン（Ｎ、Ｎ’ −ジ（３・５
−ジメチルフェニル）ペリレン−３・４・９・１０テト
ラカルボン酸ジイミド）８重量部。
２・３−シクロルート４−ナフトキノン２０重量部およ
びテトラヒドロフラン２０重量部をステンレスボールミ
ルで２４時間混合した。
びテトラヒドロフラン２０重量部をステンレスボールミ
ルで２４時間混合した。
上記混合物を用いて実施例と同様の方法により感光板を
作製した。
作製した。
この感光板の感光層の表面硬度は、ＪＩＳ鉛筆硬度Ｆで
あった。
あった。
（発明の効果）
本発明の電子写真用有機感光体は、このように柔軟でゴ
ム状の塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体を補
強剤として含有するにもかかわらず、予想に反して、従
来の有機感光体よりもはるかに耐摩耗性に優れることが
明らかとなった。この感光体の表面硬度は著しく高い。
ム状の塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体を補
強剤として含有するにもかかわらず、予想に反して、従
来の有機感光体よりもはるかに耐摩耗性に優れることが
明らかとなった。この感光体の表面硬度は著しく高い。
その結果として、感光層の表面電位の低下も少なく、鮮
明な電子写真複写像が得られる。
明な電子写真複写像が得られる。
４、図面の 単な晋゛■
図は本発明の実施例および比較例１におけるエージング
回数と膜厚との関係を示す図である。
回数と膜厚との関係を示す図である。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電荷輸送媒質としてのポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ルと、このポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの補強剤とし
ての塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体とを含
有する電子写真用有機感光体。 ２、前記ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール１００重量部に
対し、前記塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体
が５〜２５重量部の範囲で含有された特許請求の範囲第
１項に記載の電子写真用有機感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170263A JPS6230253A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 電子写真用有機感光体 |
| EP86305899A EP0210868A1 (en) | 1985-07-31 | 1986-07-31 | An organic photosensitive composition for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170263A JPS6230253A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 電子写真用有機感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230253A true JPS6230253A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=15901692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60170263A Pending JPS6230253A (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 電子写真用有機感光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0210868A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6230253A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3921623A1 (de) * | 1989-06-30 | 1991-01-17 | Shachihata Industrial | Unelastische drucktype und verfahren zur herstellung eines unelastischen poroesen materials, das zu deren herstellung verwendet wird |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3917482A (en) * | 1970-11-09 | 1975-11-04 | Canon Kk | Photoconductive polymers of thiocyano-substituted-9-vinylcarbazoles |
| US3938994A (en) * | 1972-03-17 | 1976-02-17 | Eastman Kodak Company | Pyrylium dyes for electrophotographic composition and element |
| AU7725075A (en) * | 1974-01-21 | 1976-07-15 | Unisearch Ltd | Improvements in or relating to photoconductive materials |
| US4160666A (en) * | 1977-05-25 | 1979-07-10 | Eastman Kodak Company | Polymeric chemical sensitizers for organic photoconductive compositions |
| JPS57150853A (en) * | 1981-03-13 | 1982-09-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Electrophotographic receptor |
| DE3329054A1 (de) * | 1982-08-12 | 1984-02-16 | Canon K.K., Tokyo | Lichtempfindliches aufzeichnungselement fuer elektrofotografische zwecke |
-
1985
- 1985-07-31 JP JP60170263A patent/JPS6230253A/ja active Pending
-
1986
- 1986-07-31 EP EP86305899A patent/EP0210868A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3921623A1 (de) * | 1989-06-30 | 1991-01-17 | Shachihata Industrial | Unelastische drucktype und verfahren zur herstellung eines unelastischen poroesen materials, das zu deren herstellung verwendet wird |
| DE3921623C2 (ja) * | 1989-06-30 | 1993-01-14 | Shachihata Industrial Co., Ltd., Nagoya, Aichi, Jp |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0210868A1 (en) | 1987-02-04 |
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