JPS62288695A - 洗剤組成物 - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
本発明は、洗剤組成物(deter(1(3ntcom
positions) 、特にリン′fa塩レベルが低
いか又は零の、ビルダー入り洗剤組成物に係わる。洗剤
組成物は、伝統的に洗剤活性物質の他にトリポリリン酸
ナトリウムのようなリン酸塩洗浄性ビルダーを含んでい
る。しかしながら、リン酸塩を廃水中に排出することに
よってときとして生じかねない環境問題を考えると、洗
剤組成物中のリンレベルを下げることが望まれる。
positions) 、特にリン′fa塩レベルが低
いか又は零の、ビルダー入り洗剤組成物に係わる。洗剤
組成物は、伝統的に洗剤活性物質の他にトリポリリン酸
ナトリウムのようなリン酸塩洗浄性ビルダーを含んでい
る。しかしながら、リン酸塩を廃水中に排出することに
よってときとして生じかねない環境問題を考えると、洗
剤組成物中のリンレベルを下げることが望まれる。
リン酸塩ビルダー物質の代替物としてアルカリ金属炭酸
塩とアルミノケイ酸塩物質を併用することが既に提案さ
れている。ベルギー特許第861435号(Co11a
te)には、アルカリ金属炭lI塩と/N炭11?Wと
を併□□□し、ゼオライト及び非イオン性洗剤を含有す
る、リンwI塩不含の粒状洗剤組成物が開示されている
。
塩とアルミノケイ酸塩物質を併用することが既に提案さ
れている。ベルギー特許第861435号(Co11a
te)には、アルカリ金属炭lI塩と/N炭11?Wと
を併□□□し、ゼオライト及び非イオン性洗剤を含有す
る、リンwI塩不含の粒状洗剤組成物が開示されている
。
本発明者は、今般、実質的にリン酸塩ビルダーを含有せ
ず且つアルカリ金属炭酸塩とアルミノケイ酸塩物質とを
含有する洗剤組成物を用い、種結晶を添加すれば、洗浄
性が改善され得ることを発見した。かくして、本発明に
よれば、少なくとも1種類の合成洗剤活性物質、アルカ
リ金属炭酸塩及び水不溶性アルミノケイ酸塩物質を含む
洗剤組成物であって、更に炭酸カルシウムの種結晶を含
むことを特徴とする洗剤組成物が提供される。
ず且つアルカリ金属炭酸塩とアルミノケイ酸塩物質とを
含有する洗剤組成物を用い、種結晶を添加すれば、洗浄
性が改善され得ることを発見した。かくして、本発明に
よれば、少なくとも1種類の合成洗剤活性物質、アルカ
リ金属炭酸塩及び水不溶性アルミノケイ酸塩物質を含む
洗剤組成物であって、更に炭酸カルシウムの種結晶を含
むことを特徴とする洗剤組成物が提供される。
本発明による洗剤組成物は、合成洗剤活性物質(本明細
書においては簡単に洗剤化合物として引用する)を必ず
含有する。洗剤化合物は、アニオン性、非イオン性、双
性イオン性(zwitterionic)ゆ 及び両性(alll)hot(!riC)合成洗剤活性
物質並びにそれらの混合物から選択することができる。
書においては簡単に洗剤化合物として引用する)を必ず
含有する。洗剤化合物は、アニオン性、非イオン性、双
性イオン性(zwitterionic)ゆ 及び両性(alll)hot(!riC)合成洗剤活性
物質並びにそれらの混合物から選択することができる。
多数の適当な洗剤化合物は商業的に入手可能であり、ま
た、文献、例えば3C1IWart7他「表面活性剤と
洗剤」第工巻及び第■巻、に詳細に記載されている。
た、文献、例えば3C1IWart7他「表面活性剤と
洗剤」第工巻及び第■巻、に詳細に記載されている。
組成物の中の洗剤化合物のレベルは、約5111%から
約40重量%まで、好ましくは約10重量%から約25
重量%まで、である。
約40重量%まで、好ましくは約10重量%から約25
重量%まで、である。
使用できる好ましい洗剤化合物は、合成のアニオン性及
び非イオン性化合物である。前者は、通常約8から約2
2個の炭素原子を含むアルキル基を有する有機サルフェ
ート及びスルホネートの水溶性アルカリ金属塩である。
び非イオン性化合物である。前者は、通常約8から約2
2個の炭素原子を含むアルキル基を有する有機サルフェ
ート及びスルホネートの水溶性アルカリ金属塩である。
ここに、アルキルなる語は、高級アシル基のアルキル部
分をも含む意味で使用されている。適当な合成アニオン
性洗剤化合物の例としては、アルキルサルフェート、特
に例えば獣脂又はココナツ油から!!1造される高級(
C8−C48)アルコールの硫酸化によって得られるサ
ルフェート、のナトリウム塩及びカリウム塩、ナトリウ
ム及びカリウムアルキル(C9−02(4)ベンゼンス
ルホネート、特にナトリウム線状第二(1inear
5econdary)アルキル(C1o−015)ベン
ゼンスルホネート;ナトリウム、アルキルグリセリルエ
ーテルサルフェート コナツ油から誘導される高級アルコールの、及び石油か
ら誘導される合成アルコールのエーテル;ナトリウムコ
コナツ油脂肪モノグリセリドサルフェート及びスルホネ
ート;高級(08−C,8)脂肪アルコール−アルキレ
ンオキシド(特にエヂレンオキシド)反応生成物の硫酸
エステルのナトリウム及びカリウム塩;イセチオン酸で
エステル化しついで水酸化ナトリウムで中和したココナ
ツ脂肪仙?のような脂肪戦の反応生成物:メチルタウリ
ン脂肪畷アミドのナトリウム及びカリウム塩;アルカン
モノスルホネート、例えばα−オレフィン(C8−C2
o)と重i1i1a酸ナトlJウムト(7)反1?54
:より得られるもの、およびパラフィンとS02及び0
g2とを反応させついで塩基で加水分解して得られるラ
ンダムスルホネート( randomsulphona
te ) ;及びオレフィンスルホネート(この語は、
オレフィン、特にclo−C2oのα−オレフィン、と
S03とを反応させてついで反応生成物を中和し加水分
解することによって製造される物質を記述するのに使用
する)が挙げられる。
分をも含む意味で使用されている。適当な合成アニオン
性洗剤化合物の例としては、アルキルサルフェート、特
に例えば獣脂又はココナツ油から!!1造される高級(
C8−C48)アルコールの硫酸化によって得られるサ
ルフェート、のナトリウム塩及びカリウム塩、ナトリウ
ム及びカリウムアルキル(C9−02(4)ベンゼンス
ルホネート、特にナトリウム線状第二(1inear
5econdary)アルキル(C1o−015)ベン
ゼンスルホネート;ナトリウム、アルキルグリセリルエ
ーテルサルフェート コナツ油から誘導される高級アルコールの、及び石油か
ら誘導される合成アルコールのエーテル;ナトリウムコ
コナツ油脂肪モノグリセリドサルフェート及びスルホネ
ート;高級(08−C,8)脂肪アルコール−アルキレ
ンオキシド(特にエヂレンオキシド)反応生成物の硫酸
エステルのナトリウム及びカリウム塩;イセチオン酸で
エステル化しついで水酸化ナトリウムで中和したココナ
ツ脂肪仙?のような脂肪戦の反応生成物:メチルタウリ
ン脂肪畷アミドのナトリウム及びカリウム塩;アルカン
モノスルホネート、例えばα−オレフィン(C8−C2
o)と重i1i1a酸ナトlJウムト(7)反1?54
:より得られるもの、およびパラフィンとS02及び0
g2とを反応させついで塩基で加水分解して得られるラ
ンダムスルホネート( randomsulphona
te ) ;及びオレフィンスルホネート(この語は、
オレフィン、特にclo−C2oのα−オレフィン、と
S03とを反応させてついで反応生成物を中和し加水分
解することによって製造される物質を記述するのに使用
する)が挙げられる。
好ましいアニオン性洗剤化合物は、ナトリウム(C11
−C15)アルキルベンゼンスルホネートおよびナトリ
ウム(C16−C18)アルキルサルフェートである。
−C15)アルキルベンゼンスルホネートおよびナトリ
ウム(C16−C18)アルキルサルフェートである。
使用可能な適当な非イオン性洗剤化合物には、特に、疎
水性暴及び反応性水素原子を有する化合物、例えば、脂
肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノール、
とアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドを軍用し
又はプロピレンオキシドと併用して、との反応生成物が
含まれる。
水性暴及び反応性水素原子を有する化合物、例えば、脂
肪族アルコール、酸、アミド又はアルキルフェノール、
とアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドを軍用し
又はプロピレンオキシドと併用して、との反応生成物が
含まれる。
非イオン性洗剤化合物の具体例には、一般に25EO(
即ち、1分子当り25ユニツトまでのエチレオキシド)
までのアルキル(C6−C22)フェノール−エチレン
オキシド綜合物、脂肪族(C8−物、及びエチレンオキ
シドと、プロピレンオキシドとエチレ〕/ジアミンとの
反応生成物との綜合生成物がある。他のいわゆる非イオ
ン性洗剤化合物には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第
三ホスフィンオキシト及びジアルキルスルホキシドが含
まれる。
即ち、1分子当り25ユニツトまでのエチレオキシド)
までのアルキル(C6−C22)フェノール−エチレン
オキシド綜合物、脂肪族(C8−物、及びエチレンオキ
シドと、プロピレンオキシドとエチレ〕/ジアミンとの
反応生成物との綜合生成物がある。他のいわゆる非イオ
ン性洗剤化合物には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第
三ホスフィンオキシト及びジアルキルスルホキシドが含
まれる。
洗剤化合物の混合物、例えばアニオン性化合物の混合物
又はアニオン性化合物と非イオン性化合物との混合物、
も洗剤組成物において使用可能で、特に後者の場合は泡
立ち性は低度に抑えられる。
又はアニオン性化合物と非イオン性化合物との混合物、
も洗剤組成物において使用可能で、特に後者の場合は泡
立ち性は低度に抑えられる。
このことは、泡立ちがあっては困る自動法たく機に使用
する目的の組成物にとっては利点となる。
する目的の組成物にとっては利点となる。
両性又は双性イオン性洗剤化合物も本発明の組成物で使
用可能であるが、それらが比較的高コストであるので、
普通望ましくない。両性又は双性イオン性洗剤化合物を
用いる場合は、使用されることがはるかに普通となって
いる合成アニオン性及び/又は非イオン性洗剤化合物を
ベースにすれば、組成物中に通常少量使用される。
用可能であるが、それらが比較的高コストであるので、
普通望ましくない。両性又は双性イオン性洗剤化合物を
用いる場合は、使用されることがはるかに普通となって
いる合成アニオン性及び/又は非イオン性洗剤化合物を
ベースにすれば、組成物中に通常少量使用される。
例えば、アミンオキシドとエトキシル化非イオよい。石
けんは、非イオン性洗剤化合物との、又は合成アニオン
性洗剤化合物と合成非イオン性洗剤化合物(泡立ち性が
低い)との2成分及び3成分混合物において低レベルで
特に有用である。使用される石けんは、C1o−C2o
脂肪屑酸の、特にナトリウム及びカリウムのような無磯
カチオンとの水溶性塩である。特に好ましくは、石けん
は主としてこの範囲内の長鎖脂肪酸をベースとすべきで
あり、即ち、石けんの少なくとも半開は炭素原子数16
又はそれを超える炭素鎖長を有する。このことが最も都
合よく行なえるのは、獣脂、パーム油又は菜種油(必要
なら硬化可能である)を例えばココナツ油又はパーム核
油のような堅果油から製造される、より少量の他の短鎖
石けんと共に使用することによってである。そのような
石けんの聞は約20重量%までとすることができるが、
泡立ち抑制には−・般に約0.5%から約5%までの少
量で充分である。約2%と約20%の間、特に約5%と
約15%の間、の石けん量が有利に使用されて、洗浄性
と付着物のレベルの低下とに有利な作用を及ぼす。
けんは、非イオン性洗剤化合物との、又は合成アニオン
性洗剤化合物と合成非イオン性洗剤化合物(泡立ち性が
低い)との2成分及び3成分混合物において低レベルで
特に有用である。使用される石けんは、C1o−C2o
脂肪屑酸の、特にナトリウム及びカリウムのような無磯
カチオンとの水溶性塩である。特に好ましくは、石けん
は主としてこの範囲内の長鎖脂肪酸をベースとすべきで
あり、即ち、石けんの少なくとも半開は炭素原子数16
又はそれを超える炭素鎖長を有する。このことが最も都
合よく行なえるのは、獣脂、パーム油又は菜種油(必要
なら硬化可能である)を例えばココナツ油又はパーム核
油のような堅果油から製造される、より少量の他の短鎖
石けんと共に使用することによってである。そのような
石けんの聞は約20重量%までとすることができるが、
泡立ち抑制には−・般に約0.5%から約5%までの少
量で充分である。約2%と約20%の間、特に約5%と
約15%の間、の石けん量が有利に使用されて、洗浄性
と付着物のレベルの低下とに有利な作用を及ぼす。
して使用される。アルカリ金属炭酸塩は、好ましくはナ
トリウム及びカリウムの炭酸塩及びセスキ炭酸塩から選
ばれ、最も好ましいのは炭酸ナトリウムである。
トリウム及びカリウムの炭酸塩及びセスキ炭酸塩から選
ばれ、最も好ましいのは炭酸ナトリウムである。
アルカリ金属炭酸塩は、好ましくは洗剤組成物中に、組
成物の約5重量%から約50重量%、最も好ましくは約
101&t%から約40重量%の、レベルで存在せしめ
る。
成物の約5重量%から約50重量%、最も好ましくは約
101&t%から約40重量%の、レベルで存在せしめ
る。
アルミノケイ酸塩物質は好ましくは結晶性は無定形物質
であって、次の一般式を有する:Na (Atto
) (Si02)yxH20Z 2Z 1式中、lとYは少なくとも6の整数であり、l対Yの
モル比は、1.0から0.5までの範囲にあり、そして
Xは15から264までの整数であり、その結果水分含
量は10重量%から28重槍%までである]。
であって、次の一般式を有する:Na (Atto
) (Si02)yxH20Z 2Z 1式中、lとYは少なくとも6の整数であり、l対Yの
モル比は、1.0から0.5までの範囲にあり、そして
Xは15から264までの整数であり、その結果水分含
量は10重量%から28重槍%までである]。
アルミノケイ酸塩は、粒子サイズは好ましくは0.1か
ら 100μまで、理想的には0.1から10μまで、
でありまたカルシウムイオン交換能は少なくとも200
mg炭酸カルシウム/gである。好ましい実施態様にお
いては、水不溶性アルミノケイ酸塩イオン交換物質は次
のイ区学式を有する:Na12(Δj!02 S t
02 ) 12X H20式中、Xは20から30まで
、好ましくは約27、の整数である。この物質はゼオラ
イトAとして商業的に入手可能である。
ら 100μまで、理想的には0.1から10μまで、
でありまたカルシウムイオン交換能は少なくとも200
mg炭酸カルシウム/gである。好ましい実施態様にお
いては、水不溶性アルミノケイ酸塩イオン交換物質は次
のイ区学式を有する:Na12(Δj!02 S t
02 ) 12X H20式中、Xは20から30まで
、好ましくは約27、の整数である。この物質はゼオラ
イトAとして商業的に入手可能である。
アルミノケイ酸塩物質は、好ましくは洗剤組成物中に、
無水ベースで組成物の約1%から約40%までの範囲内
のレベルで存在せしめる。
無水ベースで組成物の約1%から約40%までの範囲内
のレベルで存在せしめる。
必須のアルカリ金属炭酸塩とアルミノケイ酸塩物質に加
えて、少量の、他の沈でん性ビルダー物質、他のイオン
交換ビルダー物質及び封鎖性ビルダー物質を含めること
も可能である。好ましくは、追加のビルダー物質は非リ
ンI!i!2塩物質である。
えて、少量の、他の沈でん性ビルダー物質、他のイオン
交換ビルダー物質及び封鎖性ビルダー物質を含めること
も可能である。好ましくは、追加のビルダー物質は非リ
ンI!i!2塩物質である。
好ましくは、炭酸カルシウムの種結晶は、rAMカルシ
ウムのいかなる結晶形態でもよく、例えば方解石、釈石
又はトラパーチン或いはそれらの混合物である。種結晶
が方解石であるのが最も好ましい。炭酸カルシウムの種
結晶は、表面積が好ましくは少なくとも2Tlt/g、
最も好ましくは少なくとも30TIt/g、である。洗
剤組成物中の種結晶のレベルは、約1重間%から約10
重石%までが好ましい。1%のレベル以下では方解石を
添加しても、洗剤組成物の洗浄性には何らの影響も及ぼ
さない。10重伍%より多い方解石を洗剤組成物に添加
しても、洗浄性の更なる改善は見られない。
ウムのいかなる結晶形態でもよく、例えば方解石、釈石
又はトラパーチン或いはそれらの混合物である。種結晶
が方解石であるのが最も好ましい。炭酸カルシウムの種
結晶は、表面積が好ましくは少なくとも2Tlt/g、
最も好ましくは少なくとも30TIt/g、である。洗
剤組成物中の種結晶のレベルは、約1重間%から約10
重石%までが好ましい。1%のレベル以下では方解石を
添加しても、洗剤組成物の洗浄性には何らの影響も及ぼ
さない。10重伍%より多い方解石を洗剤組成物に添加
しても、洗浄性の更なる改善は見られない。
必須の洗剤活性物質、アルカリ金属炭酸塩、アルミノケ
イ酸塩ビルダー及び結晶種の他に、本発明の洗剤組成物
には、伝統的ないかなる添加物をもそのような物質が織
物法たく用洗剤組成物で普通使用される母で含めること
ができる。これらの添加物の例としては、アルカノール
アミド特にパーム核脂肪動び]コナラ脂肪量から誘導さ
れるモノエタノールアミド、泡立ち抑制剤1例えばナト
リウムカルボキシメチルセルロース及びセルロースエー
テルのような再沈でん防止剤1例えば過放出性漂白剤、
過酸漂白剤前駆物質、塩素放出性漂白剤、織物軟化剤9
例えば硫酸ナトリウムのような無機塩、並びに通常極く
少量存カセる蛍光剤。
イ酸塩ビルダー及び結晶種の他に、本発明の洗剤組成物
には、伝統的ないかなる添加物をもそのような物質が織
物法たく用洗剤組成物で普通使用される母で含めること
ができる。これらの添加物の例としては、アルカノール
アミド特にパーム核脂肪動び]コナラ脂肪量から誘導さ
れるモノエタノールアミド、泡立ち抑制剤1例えばナト
リウムカルボキシメチルセルロース及びセルロースエー
テルのような再沈でん防止剤1例えば過放出性漂白剤、
過酸漂白剤前駆物質、塩素放出性漂白剤、織物軟化剤9
例えば硫酸ナトリウムのような無機塩、並びに通常極く
少量存カセる蛍光剤。
香料、殺菌剤及び着色剤を挙げることができる。
洗剤組成物にある量のアルカリ金属ケイ酸塩、特にオル
ト−、メタ−又は好ましくは中佐若しくはアルカリ性ケ
イ酸ナトリウム、を含有せしめることもまた望ましい。
ト−、メタ−又は好ましくは中佐若しくはアルカリ性ケ
イ酸ナトリウム、を含有せしめることもまた望ましい。
そのようなアルカリ金属ケイ酸塩を組成物の少なくとも
約漬1f!1%、ぞして好ましくは約3重量%から約1
5重量%、のレベルで存在往しめることは、プロセス上
の便宜と一般に改善された粉体特性とをもたらす他)染
、洗たく機の金属部分の腐食を減少せしめる利点となる
。
約漬1f!1%、ぞして好ましくは約3重量%から約1
5重量%、のレベルで存在往しめることは、プロセス上
の便宜と一般に改善された粉体特性とをもたらす他)染
、洗たく機の金属部分の腐食を減少せしめる利点となる
。
もっと強アルカリ性のオルト−及びメタケイ酸塩は、何
通この範囲内の少量で中性又はアルカリ性ケイ酸塩と混
合してのみ使用されよう。
通この範囲内の少量で中性又はアルカリ性ケイ酸塩と混
合してのみ使用されよう。
例えば琥珀酸、及び/又は他のジ、ρカルボン酸。
サッカロース及びポリマーのようなストラクチュラント
(5trljCtUrant )物質を本発明の洗剤組
成物に含有せしめることもまた一般的には望ましく、こ
れにより優れた物理特性を備えた粉体が得られる。洗剤
組成物が琥珀酸を含有する場合は、これは存在するアル
カリ金属炭酸塩と反応することができ、それによりアル
カリ金属重炭酸塩またはセスキ炭酸塩が生ずる。
(5trljCtUrant )物質を本発明の洗剤組
成物に含有せしめることもまた一般的には望ましく、こ
れにより優れた物理特性を備えた粉体が得られる。洗剤
組成物が琥珀酸を含有する場合は、これは存在するアル
カリ金属炭酸塩と反応することができ、それによりアル
カリ金属重炭酸塩またはセスキ炭酸塩が生ずる。
本発明の洗剤組成物は、槙物洗たく用洗剤組成物の製造
において通常採用されているいがなる技術によっても製
造することができ、このような技術には特にスラリーを
作るブロス及びスプレードライするプロセスが含まれる
。炭酸カルシ・クム種結晶及び次の任意成分、ケイ酸塩
物質、酵素、漂白剤及び香料、は洗剤活性物質、洗浄性
ビルダー及び他の任意成分を含むスプレードライした粉
末に後配合する( post −doscd)こともで
きる。
において通常採用されているいがなる技術によっても製
造することができ、このような技術には特にスラリーを
作るブロス及びスプレードライするプロセスが含まれる
。炭酸カルシ・クム種結晶及び次の任意成分、ケイ酸塩
物質、酵素、漂白剤及び香料、は洗剤活性物質、洗浄性
ビルダー及び他の任意成分を含むスプレードライした粉
末に後配合する( post −doscd)こともで
きる。
本発明を次の非限定的実施例により更に説明する。
丈101ユ
多数の共ヒ/L、ダー(co −bu i 1eder
s)の、ゼオライトA (Wcssalith、 P
、 Degussa’1品)に加えられたときの水軟化
能を試験した。・2gのゼオライトを11の40°FH
水に加えた。(水の硬度は、塩化カルシウムのスト/ツ
ク溶液を用いて調整した)。1分後に1(1<時として
2+1>の共ビルダーを1種加えた。実験は室温及び4
0’Cで行なった。
s)の、ゼオライトA (Wcssalith、 P
、 Degussa’1品)に加えられたときの水軟化
能を試験した。・2gのゼオライトを11の40°FH
水に加えた。(水の硬度は、塩化カルシウムのスト/ツ
ク溶液を用いて調整した)。1分後に1(1<時として
2+1>の共ビルダーを1種加えた。実験は室温及び4
0’Cで行なった。
各溶液のpca値は伝統的方法を使用しく測定した。
共ビルダー pca (20分後)室
温 40℃ N 82 CO3(+0.1g方解石” ) 5.
19 6.01N 82 CO35,59 ゼオライト 5.60 5.60
共ビルダー−添加 対照) 4.20 4.
42本方解石(0ynyalite 90、Omya製
品)これらの結果は、ゼオライトと炭酸塩とを含む溶液
への方解石の添加は、対照と比較したときの水の軟度に
プラスノ効果(1)OSitiVe effect)を
奏する、ことを証明している。
温 40℃ N 82 CO3(+0.1g方解石” ) 5.
19 6.01N 82 CO35,59 ゼオライト 5.60 5.60
共ビルダー−添加 対照) 4.20 4.
42本方解石(0ynyalite 90、Omya製
品)これらの結果は、ゼオライトと炭酸塩とを含む溶液
への方解石の添加は、対照と比較したときの水の軟度に
プラスノ効果(1)OSitiVe effect)を
奏する、ことを証明している。
実施例2
この実施例では、方解石の(6)及びタイプの、洗剤組
成物の水軟化性能に及ぼす影響を研究した。
成物の水軟化性能に及ぼす影響を研究した。
2種の形態の方解石、それぞれ10.8ffl/IJ及
び80m/(Iを表面積を有するQIIyalite
90及び5ocal L12 (SolvayV品
)、を40°FH水における洗剤組成物の溶液に22℃
の温度で添加した。
び80m/(Iを表面積を有するQIIyalite
90及び5ocal L12 (SolvayV品
)、を40°FH水における洗剤組成物の溶液に22℃
の温度で添加した。
洗剤組成物は、20%のゼオライトAl2O%の炭酸ナ
トリウム、9%のアルギルベンゼンスルホネート(DO
[3S JN)及び4%のアルコキシル化アルコール
(3ynperonic A7 )を含み、5 g/l
のレベルにあった。
トリウム、9%のアルギルベンゼンスルホネート(DO
[3S JN)及び4%のアルコキシル化アルコール
(3ynperonic A7 )を含み、5 g/l
のレベルにあった。
15分後、各洗剤組成物のpca7値を測定した。
第1図は、方解石の濃度によるpcaの変化をグラフで
示したちのて゛、方解石のレベルは組成物貰中に存在す
る炭酸ナトリウムの重積をベースにしている。
示したちのて゛、方解石のレベルは組成物貰中に存在す
る炭酸ナトリウムの重積をベースにしている。
明らかに、炭酸ナトリウムの重石ベースで15%を超え
る方解石のレベルでは、低表面積の方解石を高表面積の
方解石で置き換えると洗剤組成物の水軟化$能が顕著に
改善される。
る方解石のレベルでは、低表面積の方解石を高表面積の
方解石で置き換えると洗剤組成物の水軟化$能が顕著に
改善される。
実施例3
8.1%のアルキルベンゼンスルホネート(Siren
e X12L、SIR製品)、3.6%のアルコキシ
ル化アルコール(L utensol AO−7。
e X12L、SIR製品)、3.6%のアルコキシ
ル化アルコール(L utensol AO−7。
8ASF製品)、3.75著けん、 27.7%の炭酸
ナトリウム、18%のゼオライトA、 6.5%のt
ta Mす゛トリウム、2%の琥珀酸、及び少僧の他の
伝統ツな洗剤添加物を含むスプレードライした粉末洗斉
組成物に方解石(Socal U3 ) 、過ホウ酸
ナトリウム1水和物及び アルカリ性ケイ酸ナ
トリウムを後配合した。過ホウ酸ナトリウム1水和物及
びアルカリ性ケイ酸ナトリウムは、洗剤組成物中にそれ
ぞれ9%及び5%のレベルで存在していた。
ナトリウム、18%のゼオライトA、 6.5%のt
ta Mす゛トリウム、2%の琥珀酸、及び少僧の他の
伝統ツな洗剤添加物を含むスプレードライした粉末洗斉
組成物に方解石(Socal U3 ) 、過ホウ酸
ナトリウム1水和物及び アルカリ性ケイ酸ナ
トリウムを後配合した。過ホウ酸ナトリウム1水和物及
びアルカリ性ケイ酸ナトリウムは、洗剤組成物中にそれ
ぞれ9%及び5%のレベルで存在していた。
比較の目的で、方解石を等用の硫酸ナトリウム0置き換
えた組成物を作成した。両組酸物を種々の硬度の水に添
加してpCa値を測定した。次の結果を得た。
えた組成物を作成した。両組酸物を種々の硬度の水に添
加してpCa値を測定した。次の結果を得た。
明らかに組成物中における方解石の存在は、水の軟5嘱
しプラスの効果を奏する。
しプラスの効果を奏する。
宋11ユ
6枚の異なる試験布を実験全装置内で、99%アルキル
ベンゼンスルホネート(Does JN)、44%の
アルコキシル化アルコール(SynperonicA7
)、20%のゼオライトA、20%の炭酸ナトリウム、
22%の方解石(Socal U3)、 10%の硫
酸ナトリウム、5%のアルカリ性ケイ酸ナトリウム及び
0.5%のナトリウムカルボキシメチルセル−スを含む
洗剤組成物!(×)で洗った。比較のために方理解石を
含有しないことを除いては同じ洗剤組成物(洗剤組成物
Y)でも試験布を洗った。
ベンゼンスルホネート(Does JN)、44%の
アルコキシル化アルコール(SynperonicA7
)、20%のゼオライトA、20%の炭酸ナトリウム、
22%の方解石(Socal U3)、 10%の硫
酸ナトリウム、5%のアルカリ性ケイ酸ナトリウム及び
0.5%のナトリウムカルボキシメチルセル−スを含む
洗剤組成物!(×)で洗った。比較のために方理解石を
含有しないことを除いては同じ洗剤組成物(洗剤組成物
Y)でも試験布を洗った。
これらの実験は、40″FH水中温度40℃で4又は8
g/l!の洗剤組成物?1度で行なった。洗たくサイク
ルは20分持続であった。試験布をついで乾燥し、U■
フィルター付の「Z eiss E lrephoJ
反射計により46071111におけるΔR値を測定し
た。ここ巳ΔRは、未処理布と比較した。試験布反射率
値における差を表わす。この三重試験を行ない、次r結
果を得た。
g/l!の洗剤組成物?1度で行なった。洗たくサイク
ルは20分持続であった。試験布をついで乾燥し、U■
フィルター付の「Z eiss E lrephoJ
反射計により46071111におけるΔR値を測定し
た。ここ巳ΔRは、未処理布と比較した。試験布反射率
値における差を表わす。この三重試験を行ない、次r結
果を得た。
試験布は4 (1/12のレベルで存在する組成物を用
して40cc′c洗った。
して40cc′c洗った。
洗剤組成物
試験布 X Ya 1
3.1 9.2b 15.8
15.2c 12.2
11.1d 17.5
9.4e 16.8 13.
3試験布は8 Q/Rのレベルで存在する洗剤組成物洗
剤組成物 ΔR460 a 17.7 14.6b 2
4.7 21.Oc 16.6
15.66 21.7
20.5e 25.3
22.4これらの結果は、炭酸塩とゼ
オライトとを共Iビルダーとして含む洗剤組成物中に方
解石を含めることが反射率値に及ぼす顕著な効果を立証
して方解石、過ホウ酸ナトリウム1水和物及びアルカリ
性ケイ酸ナトリウムを、8.1%のアルキルベンゼンス
ルホネート 品)、3、6%のアルコキシル化アルコール(1−ut
ensol AO−7 、 8ASF製品)、3.7%
の石けん, 27.7%の炭酸ナトリウム、18%のゼ
オライトA, 6.5%の硫酸ナトリウム、2%の琥
珀酸及び少量の他の伝統的洗剤添加物を含む、スプレー
ドライした粉末洗剤組成物に後配合した。過ホウ酸ナト
リウム1水和物及びアルカリ性ケイ酸ナトリウムは、洗
剤組成物中にそれぞれ9%及び5%のレベルで存在して
いた。
3.1 9.2b 15.8
15.2c 12.2
11.1d 17.5
9.4e 16.8 13.
3試験布は8 Q/Rのレベルで存在する洗剤組成物洗
剤組成物 ΔR460 a 17.7 14.6b 2
4.7 21.Oc 16.6
15.66 21.7
20.5e 25.3
22.4これらの結果は、炭酸塩とゼ
オライトとを共Iビルダーとして含む洗剤組成物中に方
解石を含めることが反射率値に及ぼす顕著な効果を立証
して方解石、過ホウ酸ナトリウム1水和物及びアルカリ
性ケイ酸ナトリウムを、8.1%のアルキルベンゼンス
ルホネート 品)、3、6%のアルコキシル化アルコール(1−ut
ensol AO−7 、 8ASF製品)、3.7%
の石けん, 27.7%の炭酸ナトリウム、18%のゼ
オライトA, 6.5%の硫酸ナトリウム、2%の琥
珀酸及び少量の他の伝統的洗剤添加物を含む、スプレー
ドライした粉末洗剤組成物に後配合した。過ホウ酸ナト
リウム1水和物及びアルカリ性ケイ酸ナトリウムは、洗
剤組成物中にそれぞれ9%及び5%のレベルで存在して
いた。
一連の異なる方速解石物質(表面積(m/Q)で示す)
を試験した。次の表は、使用した方解石のレベルを示す
。
を試験した。次の表は、使用した方解石のレベルを示す
。
実施例 表面積 %h方解石ΔR*60方解石
(麓1(4) 5A O 23.95
B 0.75 10 28.
45C Io.8 10
28.750 23 10
30、45E 80 3
31.85F 80 6
31.35G 80
10 31.85H 80
20 28.5す寺試験布は、上記洗剤組成
物の各々で実験室装置内で洗った。実験は、40°FH
水中温度60℃で5 a/lの洗剤組成物濃度で行なっ
た。洗たくサイクルは20分持続であった。試験布をつ
いで乾燥し、UVフィルター付のrZeiss El
rephoJ反射計により460刑におけるへR値を測
定した。
(麓1(4) 5A O 23.95
B 0.75 10 28.
45C Io.8 10
28.750 23 10
30、45E 80 3
31.85F 80 6
31.35G 80
10 31.85H 80
20 28.5す寺試験布は、上記洗剤組成
物の各々で実験室装置内で洗った。実験は、40°FH
水中温度60℃で5 a/lの洗剤組成物濃度で行なっ
た。洗たくサイクルは20分持続であった。試験布をつ
いで乾燥し、UVフィルター付のrZeiss El
rephoJ反射計により460刑におけるへR値を測
定した。
(ΔRは、実施例4におけるように定義される)。
上記結果は、明らかに、低表面積の方解石を高表面積の
方解石で置き換えると、洗浄性の改善された洗剤組成物
の得られることを立証している。
方解石で置き換えると、洗浄性の改善された洗剤組成物
の得られることを立証している。
この結果は、方解石のレベルを10重社%以上に上げて
も更なる洗浄性の改善の見えらぬことを示している。
も更なる洗浄性の改善の見えらぬことを示している。
本川Ill書で、水硬度に関するr’ FHJは遊離硬
水イオン( free hard water ion
s) x 10−’のモル濃度である。
水イオン( free hard water ion
s) x 10−’のモル濃度である。
本明細書で、rpCaJは遊離カルシウムイオン濃度の
負のロガリズム( negative logarit
hm)である。
負のロガリズム( negative logarit
hm)である。
全ての重量%は無水物質をベースにしたものである。
本明細書で使用されているr Z eiss E l
rephoJは登録商標である。
rephoJは登録商標である。
第1図は、方解石の濃度によるpCaの変化を示すグラ
フである。 代理人弁理士 中 村 至 080 m2/g (Socal、U31% CALC
ITE (ON WT、 OF Na2Co31手続補
正書 昭和62年7月 2日 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第122374
す2、発明の名称 洗剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ユニリーバ−・ナームローゼ・ペンノー
トシャープ 4、代 理 人 東京都新宿区新宿1丁目1番14
号 山田ビル8、補正の内容 (1)明細書中、特許請求の範囲を別紙の通り補止する
。 ■ 明細書中、第11頁第5行目に「結晶性は」とある
を「結晶性又はJと補正する。 2、特許請求の範囲 (1) 少なくとも1種の合成洗剤活性物質、アルカ
リ金属炭酸塩及び水不溶性アルミノケイ酸塩物質を含む
洗剤組成物であって、更に炭酸カルシウム種結晶を含む
ことを特徴とする洗剤組成物。 ■ 特許請求の範囲第(1)項による洗剤組成物であっ
て、約5重量%から約40重M%までの合成洗剤活性物
質、無水物ベースで約1重ω%から約40重塁%までの
丸玉里1アルミノケイ酸塩、5重量%から50酊猶%ま
でのアルカリ金属炭酸塩及び1重量%から10重量%ま
での炭酸カルシウム種結晶を含むことを更なる特徴とす
る洗剤組成物。 (3) 特許請求の範囲第(1)項又は第0項による
洗剤組成物であって、該合成洗剤活性物質が合成アニオ
ン性、非イオン性3両性又は双性イオン性洗剤化合物又
はそれらの混合物であることを史なる特徴とする洗剤組
成物。 (4) 上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗
剤組成物であって、該炭酸カルシウム種晶が方解石であ
ることを更なる特徴とする洗剤組成物。 (0上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗剤組成
物であって、該炭酸カルシウム種晶が少なくとも2 r
d/aの表面積を有するものであることを更なる特徴と
する洗剤組成物。 (6) 上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗
剤組成物であって、該水不溶性アルミノケイ酸塩物質が
ゼオライトであることを更なる特徴とする洗剤組成物。
フである。 代理人弁理士 中 村 至 080 m2/g (Socal、U31% CALC
ITE (ON WT、 OF Na2Co31手続補
正書 昭和62年7月 2日 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第122374
す2、発明の名称 洗剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ユニリーバ−・ナームローゼ・ペンノー
トシャープ 4、代 理 人 東京都新宿区新宿1丁目1番14
号 山田ビル8、補正の内容 (1)明細書中、特許請求の範囲を別紙の通り補止する
。 ■ 明細書中、第11頁第5行目に「結晶性は」とある
を「結晶性又はJと補正する。 2、特許請求の範囲 (1) 少なくとも1種の合成洗剤活性物質、アルカ
リ金属炭酸塩及び水不溶性アルミノケイ酸塩物質を含む
洗剤組成物であって、更に炭酸カルシウム種結晶を含む
ことを特徴とする洗剤組成物。 ■ 特許請求の範囲第(1)項による洗剤組成物であっ
て、約5重量%から約40重M%までの合成洗剤活性物
質、無水物ベースで約1重ω%から約40重塁%までの
丸玉里1アルミノケイ酸塩、5重量%から50酊猶%ま
でのアルカリ金属炭酸塩及び1重量%から10重量%ま
での炭酸カルシウム種結晶を含むことを更なる特徴とす
る洗剤組成物。 (3) 特許請求の範囲第(1)項又は第0項による
洗剤組成物であって、該合成洗剤活性物質が合成アニオ
ン性、非イオン性3両性又は双性イオン性洗剤化合物又
はそれらの混合物であることを史なる特徴とする洗剤組
成物。 (4) 上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗
剤組成物であって、該炭酸カルシウム種晶が方解石であ
ることを更なる特徴とする洗剤組成物。 (0上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗剤組成
物であって、該炭酸カルシウム種晶が少なくとも2 r
d/aの表面積を有するものであることを更なる特徴と
する洗剤組成物。 (6) 上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗
剤組成物であって、該水不溶性アルミノケイ酸塩物質が
ゼオライトであることを更なる特徴とする洗剤組成物。
Claims (6)
- (1)少なくとも1種の合成洗剤活性物質、アルカリ金
属炭酸塩及び水溶性アルミノケイ酸塩物質を含む洗剤組
成物であって、更に炭酸カルシウム種結晶を含むことを
特徴とする洗剤組成物。 - (2)特許請求の範囲第(1)項による洗剤組成物であ
って、約5重量%から約40重量%までの合成洗剤活性
物質、無水物ベースで約1重量%から約40重量%まで
の水溶性アルミノケイ酸塩、5重量%から50重量%ま
でのアルカリ金属炭酸塩及び1重量%から10重量%ま
での炭酸カルシウム種結晶を含むことを更なる特徴とす
る洗剤組成物。 - (3)特許請求の範囲第(1)項又は第(2)項による
洗剤組成物であって、該合成洗剤活性物質が合成アニオ
ン性、非イオン性、両性又は双性イオン性洗剤化合物又
はそれらの混合物であることを更なる特徴とする洗剤組
成物。 - (4)上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗剤組
成物であって、該炭酸カルシウム種晶が方解石であるこ
とを更なる特徴とする洗剤組成物。 - (5)上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗剤組
成物であって、該炭酸カルシウム種晶が少なくとも2m
^2/gの表面積を有するものであることを更なる特徴
とする洗剤組成物。 - (6)上記特許請求の範囲のいずれかの項による洗剤組
成物であって、該水不溶性アルミノケイ酸塩物質がゼオ
ライトであることを更なる特徴とする洗剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8612705 | 1986-05-23 | ||
GB868612705A GB8612705D0 (en) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Detergent compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62288695A true JPS62288695A (ja) | 1987-12-15 |
Family
ID=10598406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62122374A Pending JPS62288695A (ja) | 1986-05-23 | 1987-05-19 | 洗剤組成物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS62288695A (ja) |
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AT (1) | ATE52535T1 (ja) |
AU (1) | AU579513B2 (ja) |
BR (1) | BR8702650A (ja) |
CA (1) | CA1314189C (ja) |
DE (1) | DE3762628D1 (ja) |
ES (1) | ES2015576B3 (ja) |
GB (1) | GB8612705D0 (ja) |
IN (1) | IN166763B (ja) |
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WO1998040457A1 (en) * | 1997-03-11 | 1998-09-17 | The Procter & Gamble Company | Builder mixture containing crystalline calcium carbonate builder for use in detergent compositions |
GB2415964B (en) * | 2004-07-03 | 2008-04-16 | Appaya Raghunath Naik | Detergent formulations based on soap and fatty acid N-methyl glucamides |
WO2007017619A1 (en) * | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Appaya Raghunath Naik | Detergent formulations based on soap and fatty acid n-methyl glucamide |
CN112500936B (zh) * | 2020-12-11 | 2024-03-19 | 纳爱斯集团有限公司 | 洗衣粉及其生产工艺、造粒粉和造粒粉的造粒工艺 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1471278A (en) * | 1973-07-06 | 1977-04-21 | Colgate Palmolive Co | Liquid abrasive compositions |
US4347152A (en) * | 1976-12-02 | 1982-08-31 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate-free concentrated particulate heavy duty laundry detergent |
US4399048A (en) * | 1977-10-06 | 1983-08-16 | Colgate-Palmolive Company | High bulk density particulate heavy duty laundry detergent |
PH17712A (en) * | 1979-10-12 | 1984-11-19 | Unilever Nv | Detergent bars |
DE3534888A1 (de) * | 1984-10-02 | 1986-04-10 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd., Shinnanyo, Yamaguchi | Koernige zeolith-zusammensetzung als builder und sie enthaltendes waschmittel |
-
1986
- 1986-05-23 GB GB868612705A patent/GB8612705D0/en active Pending
-
1987
- 1987-05-15 CA CA000537241A patent/CA1314189C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-19 KR KR1019870004941A patent/KR900004537B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-05-19 JP JP62122374A patent/JPS62288695A/ja active Pending
- 1987-05-19 AU AU73211/87A patent/AU579513B2/en not_active Ceased
- 1987-05-20 IN IN159/BOM/87A patent/IN166763B/en unknown
- 1987-05-21 TR TR87/0355A patent/TR24555A/xx unknown
- 1987-05-21 EP EP87304524A patent/EP0246896B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-21 ZA ZA873657A patent/ZA873657B/xx unknown
- 1987-05-21 AT AT87304524T patent/ATE52535T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-05-21 ES ES87304524T patent/ES2015576B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-21 DE DE8787304524T patent/DE3762628D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-22 BR BR8702650A patent/BR8702650A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
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ATE52535T1 (de) | 1990-05-15 |
IN166763B (ja) | 1990-07-14 |
GB8612705D0 (en) | 1986-07-02 |
CA1314189C (en) | 1993-03-09 |
BR8702650A (pt) | 1988-02-23 |
EP0246896A1 (en) | 1987-11-25 |
KR900004537B1 (ko) | 1990-06-29 |
AU7321187A (en) | 1987-11-26 |
KR870011238A (ko) | 1987-12-22 |
ZA873657B (en) | 1989-01-25 |
EP0246896B1 (en) | 1990-05-09 |
DE3762628D1 (de) | 1990-06-13 |
AU579513B2 (en) | 1988-11-24 |
ES2015576B3 (es) | 1990-09-01 |
TR24555A (tr) | 1991-11-21 |
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