JPS62277407A - 水溶性ポリマ−組成物 - Google Patents
水溶性ポリマ−組成物Info
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- JPS62277407A JPS62277407A JP61121765A JP12176586A JPS62277407A JP S62277407 A JPS62277407 A JP S62277407A JP 61121765 A JP61121765 A JP 61121765A JP 12176586 A JP12176586 A JP 12176586A JP S62277407 A JPS62277407 A JP S62277407A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K5/3725—Sulfides, e.g. R-(S)x-R' containing nitrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明は水溶性ポリマー組成物に関するものであり、詳
しくは、熱安定性の改善されたアクリルアミド系ポリマ
ー水溶液に関するものである。
しくは、熱安定性の改善されたアクリルアミド系ポリマ
ー水溶液に関するものである。
アクリルアミド系ポリマーは高分子量の水溶性ポリマー
であるため、通常、凝集剤又は石油の２次回収用注入薬
剤などとして利用されている。アクリルアミド系ポリマ
ーの製法としては、通常、アクリルアミド含有モノマー
の水溶液を１合し、得られる水性ゲル状物を熱風乾燥す
ることにより製造される。
であるため、通常、凝集剤又は石油の２次回収用注入薬
剤などとして利用されている。アクリルアミド系ポリマ
ーの製法としては、通常、アクリルアミド含有モノマー
の水溶液を１合し、得られる水性ゲル状物を熱風乾燥す
ることにより製造される。
しかしながら、この方法では熱風乾燥時Ｉζ、ポリマー
の熱劣化が起り、乾燥前に比べて分子量が低下する欠点
がある。
の熱劣化が起り、乾燥前に比べて分子量が低下する欠点
がある。
また、このようにして得たポリマーを石油の＝次回収用
注入薬剤として使用する場合には、粘稠なポリマーの希
薄水６ｇを地中に高圧で注入するが、その際に、地熱に
よりポリマー水溶液の温夏が上昇し、そのため、ポリマ
ーが熱劣化しポリマー水溶液の粘度が低下すると言う欠
点がある。
注入薬剤として使用する場合には、粘稠なポリマーの希
薄水６ｇを地中に高圧で注入するが、その際に、地熱に
よりポリマー水溶液の温夏が上昇し、そのため、ポリマ
ーが熱劣化しポリマー水溶液の粘度が低下すると言う欠
点がある。
このような欠点は、いずれも、アクリルアミド系ポリマ
〜が熱に対して劣比し易いと言う性質ｌこ起因するもの
でオシ、従来よや、アクリルアミド系ポリマーの熱安定
剤が検討されているが、未だ、十分なものは見い出され
ていない。
〜が熱に対して劣比し易いと言う性質ｌこ起因するもの
でオシ、従来よや、アクリルアミド系ポリマーの熱安定
剤が検討されているが、未だ、十分なものは見い出され
ていない。
本発明者等は上記実情に鑑み、アクリルアミド系ポリマ
ーの熱安定性を十分に改善するための方法につき検討し
た結果、メチオニンを配合することにより、ポリマーの
熱安定性、特に、石油の２次回収用注入率剤として用い
た場合の熱劣化が大幅に改善されることを見出し本発明
を完成した。
ーの熱安定性を十分に改善するための方法につき検討し
た結果、メチオニンを配合することにより、ポリマーの
熱安定性、特に、石油の２次回収用注入率剤として用い
た場合の熱劣化が大幅に改善されることを見出し本発明
を完成した。
すなわち、本発明の要旨は、アクリルアミド系ポリマー
にメチオニンを配合したことを特徴とする水溶性ポリマ
ー組成物に存する。
にメチオニンを配合したことを特徴とする水溶性ポリマ
ー組成物に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で対象となるアクリルアミド系ポリマーとしては
、アクリルアミドの単独ポリ１−又はアクリルアミドを
主体とする共重合体であるが、共重合体の場合、共重合
可能なモノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸及びこれらのエステルあるいは塩、アクリロニト
リル、メタクリルアミド、アミノアルヤルエステル及び
その４ｔＭアンモニウム塩、−′−アクリルアミドプロ
パンメスルホン酸及びその塩などが挙げられる。ｔた、
アクリルアミドの単独ポリマーを例えば、水酸化ナトリ
ウムなどのアルカリで部分的に加水分解したポリマーで
もよい。
、アクリルアミドの単独ポリ１−又はアクリルアミドを
主体とする共重合体であるが、共重合体の場合、共重合
可能なモノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸及びこれらのエステルあるいは塩、アクリロニト
リル、メタクリルアミド、アミノアルヤルエステル及び
その４ｔＭアンモニウム塩、−′−アクリルアミドプロ
パンメスルホン酸及びその塩などが挙げられる。ｔた、
アクリルアミドの単独ポリマーを例えば、水酸化ナトリ
ウムなどのアルカリで部分的に加水分解したポリマーで
もよい。
これらポリマーの製造法は特ｌζ限定されるものではな
いが、通常、５〜７０］ｉ量チのモノマー水溶液を重合
開始剤の存在下、常法に従って重合させ、次いで、得ら
れる含水ゲル状ポリマーを粗砕、造粒後、熱風乾燥する
ことにょフ製造される。この際の重合温度は通常、−ｉ
ｏ〜１００℃であシ、重合時間は通常、０．！〜！時間
程度である。また、重合開始剤としては、例えば、過硫
酸塩、過酸化水素等の過酸化物、又はこれ等の過酸化物
と鉄（−価）塩や亜硫酸塩、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミン、トリメチルアミン等の水溶性３級アミ
ン等の還元剤とを組み合せたレドックス系開始剤、又は
アゾビスイソブチロニトリル、２．２’−アゾビス−（
−２−アミジノプロパン）、２塩酸等のアゾ系触媒など
が挙げられ、これ等の使用量は通常、モノマーに対して
／〜１ｏｏｏｐである。
いが、通常、５〜７０］ｉ量チのモノマー水溶液を重合
開始剤の存在下、常法に従って重合させ、次いで、得ら
れる含水ゲル状ポリマーを粗砕、造粒後、熱風乾燥する
ことにょフ製造される。この際の重合温度は通常、−ｉ
ｏ〜１００℃であシ、重合時間は通常、０．！〜！時間
程度である。また、重合開始剤としては、例えば、過硫
酸塩、過酸化水素等の過酸化物、又はこれ等の過酸化物
と鉄（−価）塩や亜硫酸塩、トリエタノールアミン、ト
リエチルアミン、トリメチルアミン等の水溶性３級アミ
ン等の還元剤とを組み合せたレドックス系開始剤、又は
アゾビスイソブチロニトリル、２．２’−アゾビス−（
−２−アミジノプロパン）、２塩酸等のアゾ系触媒など
が挙げられ、これ等の使用量は通常、モノマーに対して
／〜１ｏｏｏｐである。
本発明では上述のようなアクリルアミド系ポリマーに対
し、メチオニンを配合することを必須の要件とするもの
であシ、これによりアクリルアミド系ポリマーの熱安定
性を改善することができる。メチオニンの配合量として
は、通常、ポリマーに対し、０．コ・〜２ｏ重量慢、好
ましくは７〜７０重量％でちゃ、この配合量が１０少な
い場合には、十分な熱安定性を得ることができず、逆に
、配合しても効果に大差はないので経済的でない。
し、メチオニンを配合することを必須の要件とするもの
であシ、これによりアクリルアミド系ポリマーの熱安定
性を改善することができる。メチオニンの配合量として
は、通常、ポリマーに対し、０．コ・〜２ｏ重量慢、好
ましくは７〜７０重量％でちゃ、この配合量が１０少な
い場合には、十分な熱安定性を得ることができず、逆に
、配合しても効果に大差はないので経済的でない。
アクリルアミド系ポリマーに対するメチオニンの添加時
期は通常、アクリルアミドの重合時からアクリルアミド
系ポリマーの乾燥時までの間であるが、乾燥されたポリ
マー製品に添加してもよい。な２、当然のことながら、
汐燥後にメチオニンを重加したのでは、乾燥時における
ポリマーの熱劣化は防止することができない。
期は通常、アクリルアミドの重合時からアクリルアミド
系ポリマーの乾燥時までの間であるが、乾燥されたポリ
マー製品に添加してもよい。な２、当然のことながら、
汐燥後にメチオニンを重加したのでは、乾燥時における
ポリマーの熱劣化は防止することができない。
メチオニンの添加方法は通常、粉末又は水溶液として添
加することができる。
加することができる。
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超え々い限り実施例に限定されるもの
ではない。
発明はその要旨を超え々い限り実施例に限定されるもの
ではない。
実施例／
１０ｔのフッ素樹脂をライニングした重合槽に、２５重
量％アクリルアミド水溶液を仕込み、２−２℃の温度で
窒素曝気した後、重合開始剤としてコ、２′−アゾビス
アミジノプロパン塩酸塩３０００胛を添加し重合を！時
間桁なった。
量％アクリルアミド水溶液を仕込み、２−２℃の温度で
窒素曝気した後、重合開始剤としてコ、２′−アゾビス
アミジノプロパン塩酸塩３０００胛を添加し重合を！時
間桁なった。
（この際の最高温度はり７℃であった）次いで、重合に
よυ得た水性ゲル状ポリマーを肉挽型押出造粒機にて、
平均粒径９ｔｍに造粒し、これをダ７チ水酸化ナトリウ
ム水溶液ｊθθｄ（ポリマー中のアミド基の、２ｊモル
チを加水分解するｉ）と接触処理した後、これに第１表
に示ス量のメチオニン粉末を添加し、９０℃の温度で１
２０分間、熱風乾燥することにより、メチオニンが配合
された含水量７０重量％以下のアクリルアミド系ポリマ
ーを得た。
よυ得た水性ゲル状ポリマーを肉挽型押出造粒機にて、
平均粒径９ｔｍに造粒し、これをダ７チ水酸化ナトリウ
ム水溶液ｊθθｄ（ポリマー中のアミド基の、２ｊモル
チを加水分解するｉ）と接触処理した後、これに第１表
に示ス量のメチオニン粉末を添加し、９０℃の温度で１
２０分間、熱風乾燥することにより、メチオニンが配合
された含水量７０重量％以下のアクリルアミド系ポリマ
ーを得た。
とのようにして得たポリマーにつき、熱安定性テストを
行なったところ、第１表に示す結果を得た。
行なったところ、第１表に示す結果を得た。
実施例コ〜よ及び比較例７〜グ
実施例／の方法に訃いて、メチオニンの添加量を変化さ
せた場合（実施例２〜グ）、メチオニンの添加を省略し
た場合、また、メチオニンに代えて類似のアミノ酸を添
加した場合（比較例−〜グ）の結果を第１表に併記する
。
せた場合（実施例２〜グ）、メチオニンの添加を省略し
た場合、また、メチオニンに代えて類似のアミノ酸を添
加した場合（比較例−〜グ）の結果を第１表に併記する
。
第１表
（注）熱安定性
３チ食塩水中にサンプルポリマーを
０、！チ溶解し、これを密封してｒｐｃの恒温槽中で２
０日間、保存した後の溶液の粘度をＢＬ型粘賀計で測定
し、その粘度保持率を求めた値である。
０日間、保存した後の溶液の粘度をＢＬ型粘賀計で測定
し、その粘度保持率を求めた値である。
本発明によれば、少量のメチオニンをアクリルアミド系
ポリマーに配合することにより、ポリマーの熱劣化を防
止し、ポリマー性能を著しく向上させることができる。
ポリマーに配合することにより、ポリマーの熱劣化を防
止し、ポリマー性能を著しく向上させることができる。
したがって、％ｌこ、このポリマー組成物を石油の２次
回収用注入薬剤として用いた場合には、使用時のポリマ
ー水溶液の粘度低下がなく、極めて優れた効果を発揮す
ることができる。
回収用注入薬剤として用いた場合には、使用時のポリマ
ー水溶液の粘度低下がなく、極めて優れた効果を発揮す
ることができる。
Claims (2)
- （１）アクリルアミド系ポリマーにメチオニンを配合し
たことを特徴とする水溶性ポリマー組成物。 - （２）メチオニンの配合量がアクリルアミド系ポリマー
に対して、０．２〜２０重量％である特許請求の範囲第
１項記載の組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61121765A JPH0657722B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 水溶性ポリマ−組成物 |
| CN87103840A CN1011414B (zh) | 1986-05-27 | 1987-05-26 | 水溶性聚合物组合物 |
| US07/054,503 US4782104A (en) | 1986-05-27 | 1987-05-27 | Water-soluble polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61121765A JPH0657722B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 水溶性ポリマ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277407A true JPS62277407A (ja) | 1987-12-02 |
| JPH0657722B2 JPH0657722B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=14819331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61121765A Expired - Lifetime JPH0657722B2 (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | 水溶性ポリマ−組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4782104A (ja) |
| JP (1) | JPH0657722B2 (ja) |
| CN (1) | CN1011414B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100874847B1 (ko) * | 2001-06-01 | 2008-12-19 | 아스텔라스 파마 유럽 비.브이. | 지질-폴리머-접합체 |
| DE602004015755D1 (de) * | 2003-03-31 | 2008-09-25 | Alza Corp | Nicht wässrige einphasige visköse vehikel und formulierungen die diese vehikel verwenden |
| US20070027105A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Alza Corporation | Peroxide removal from drug delivery vehicle |
| KR20220140711A (ko) | 2020-01-13 | 2022-10-18 | 듀렉트 코퍼레이션 | 불순물이 감소된 지속 방출 약물 전달 시스템 및 관련 방법 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4694044A (en) * | 1984-03-09 | 1987-09-15 | Research Development Corp. Of Japan | Adsorbent |
-
1986
- 1986-05-27 JP JP61121765A patent/JPH0657722B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-05-26 CN CN87103840A patent/CN1011414B/zh not_active Expired
- 1987-05-27 US US07/054,503 patent/US4782104A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4782104A (en) | 1988-11-01 |
| JPH0657722B2 (ja) | 1994-08-03 |
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