JPS62275187A - 液晶表示装置 - Google Patents
液晶表示装置Info
- Publication number
- JPS62275187A JPS62275187A JP11845286A JP11845286A JPS62275187A JP S62275187 A JPS62275187 A JP S62275187A JP 11845286 A JP11845286 A JP 11845286A JP 11845286 A JP11845286 A JP 11845286A JP S62275187 A JPS62275187 A JP S62275187A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- liquid crystal
- alkyl group
- carbon atoms
- phenylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 66
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims abstract description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 6
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 240000005109 Cryptomeria japonica Species 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- -1 cyclohexylphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は液晶表示装置に係わり、特に時分割特性を向上
させたツイスト・ネマチック液晶表示装置に関する。
させたツイスト・ネマチック液晶表示装置に関する。
従来から一般的に使用している、例えば１１極基板間で
液晶分子が９０°ねじれるらせん構造を有するツイスト
・ネマチック液晶表示装置は、充分なコントラストが得
られず、デユーティ比１／３２の時分割駆動が実用上限
界であった。
液晶分子が９０°ねじれるらせん構造を有するツイスト
・ネマチック液晶表示装置は、充分なコントラストが得
られず、デユーティ比１／３２の時分割駆動が実用上限
界であった。
しかしながら、一方特開昭６０−５０５１１号等に記載
されている液晶表示素子、すなわち液晶分子のらせん構
造のねじれ角を１６０度から２００度の範囲とし、この
液晶分子のらせん構造の前後に一対の偏光板を設け、こ
れらの偏光板の吸収軸を電極基板に隣接する液晶分子の
配向方向に対して一定の角度ずらせて配設した液晶表示
素子は、時分割特性が飛躍的に改良される。しかし、通
常液晶分子のらせん構造のねじれ角が９０度のツイスト
・ネマチック液晶表示装置に使われているシクロヘキシ
ルフェニル系、ピリミジン系およびエステル系の液晶を
使用したねじれ角１６０度から２００度の液晶表示装置
では、デエティ比１／１００の時分割駆動が実用上限界
であった。更に応答スピードが非常に遅く実用的でなか
った。
されている液晶表示素子、すなわち液晶分子のらせん構
造のねじれ角を１６０度から２００度の範囲とし、この
液晶分子のらせん構造の前後に一対の偏光板を設け、こ
れらの偏光板の吸収軸を電極基板に隣接する液晶分子の
配向方向に対して一定の角度ずらせて配設した液晶表示
素子は、時分割特性が飛躍的に改良される。しかし、通
常液晶分子のらせん構造のねじれ角が９０度のツイスト
・ネマチック液晶表示装置に使われているシクロヘキシ
ルフェニル系、ピリミジン系およびエステル系の液晶を
使用したねじれ角１６０度から２００度の液晶表示装置
では、デエティ比１／１００の時分割駆動が実用上限界
であった。更に応答スピードが非常に遅く実用的でなか
った。
液晶表示装置において、デエティ比１／２００の時分割
駆動になると、充分なコントラストが得られず、更に応
答スピードもかなり遅くなり実用的ではなく、問題とな
る。本発明は、上記問題点を克服したものであって、デ
ユーティ比が１／２００以上であっても十分なコントラ
ストが得られる液晶組成物を提供する事を目的とする。
駆動になると、充分なコントラストが得られず、更に応
答スピードもかなり遅くなり実用的ではなく、問題とな
る。本発明は、上記問題点を克服したものであって、デ
ユーティ比が１／２００以上であっても十分なコントラ
ストが得られる液晶組成物を提供する事を目的とする。
本発明はこのような問題点を解決するために、液晶分子
のねじれ角を１８０度から２４０度の範囲とし、液晶組
成は、一般式 ％式％（１） ＣＲＩは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＯＨ，基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ＣＯ−〇−基を含有してい
てもよく；Ｒ１は？原子であるか１〜１２個の炭素原子
を有するアルキル基もしくはアルコキシ基であり、■は
１．４−シクロヘキシレン基であるかまたは１，４−フ
ェニレン基であり；Ｘは−ＣＨ，＝ＯＨ，＋、 −ａｗ
Ｃ−または単結合である〕で示される化合物を少なくと
も一成分含有し、一般式 ％式％（２） Ｃａｓは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＣＨ２基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ＣＯ−〇−基を含有してい
てもよ＜；Ｒ４は−ＯＮ基であるか、１〜１２個の炭素
原子を有するアルキル基もしくはアルキル基の１個のＯ
Ｈ，基がＯ原子でもよく；■は１．４−シクロヘキシル
基であるかまたは１．４−フェニレン基であり；＠は１
゜４−フェニレン基であるかまたは、■が１．４−フェ
ニレン基である場合１個または２個の？原子またはａｔ
原子またはＣＮ基により置換されている１、４−フェニ
レン基である〕で示される化合物を少なくとも一成分含
有し、一般式 ８式％（３） ＣＲｓは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＣＨ２基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ｃ’ｏ −〇−基を含有し
ていてもよ＜；Ｒ６は１〜１２個の炭素原子を有するア
ルキル基もしくはアルコキシ基であり、■は１．４−フ
ェニレン基であるかあるいは１個または２個の？原子ま
たはｃｔ原子またはＣＮ基により置換されている１、４
−フェニレン基である〕で示される化合物を少なくとも
一成分含有し、一般式 ％式％（４） 〔Ｒ７は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、■は１，４−フェニレン基であるかまたは１個のＣ
Ｈ２基または隣接していない２個のそれぞれのＣＨ，基
の代りに０原子を含有していてもよい１．４−シクロヘ
キシレン基である〕で示される化合物を少なくとも一成
分含有し、更に化合物（１） ＃ （２） ＃ （３）
及び（４）の合計ね度が８０重最多以上であることを特
徴としている。
のねじれ角を１８０度から２４０度の範囲とし、液晶組
成は、一般式 ％式％（１） ＣＲＩは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＯＨ，基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ＣＯ−〇−基を含有してい
てもよく；Ｒ１は？原子であるか１〜１２個の炭素原子
を有するアルキル基もしくはアルコキシ基であり、■は
１．４−シクロヘキシレン基であるかまたは１，４−フ
ェニレン基であり；Ｘは−ＣＨ，＝ＯＨ，＋、 −ａｗ
Ｃ−または単結合である〕で示される化合物を少なくと
も一成分含有し、一般式 ％式％（２） Ｃａｓは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＣＨ２基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ＣＯ−〇−基を含有してい
てもよ＜；Ｒ４は−ＯＮ基であるか、１〜１２個の炭素
原子を有するアルキル基もしくはアルキル基の１個のＯ
Ｈ，基がＯ原子でもよく；■は１．４−シクロヘキシル
基であるかまたは１．４−フェニレン基であり；＠は１
゜４−フェニレン基であるかまたは、■が１．４−フェ
ニレン基である場合１個または２個の？原子またはａｔ
原子またはＣＮ基により置換されている１、４−フェニ
レン基である〕で示される化合物を少なくとも一成分含
有し、一般式 ８式％（３） ＣＲｓは１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、そのアルキル基は１個のＣＨ２基の代りに０原子ま
たは一〇−ＣＯ−基または−ｃ’ｏ −〇−基を含有し
ていてもよ＜；Ｒ６は１〜１２個の炭素原子を有するア
ルキル基もしくはアルコキシ基であり、■は１．４−フ
ェニレン基であるかあるいは１個または２個の？原子ま
たはｃｔ原子またはＣＮ基により置換されている１、４
−フェニレン基である〕で示される化合物を少なくとも
一成分含有し、一般式 ％式％（４） 〔Ｒ７は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、■は１，４−フェニレン基であるかまたは１個のＣ
Ｈ２基または隣接していない２個のそれぞれのＣＨ，基
の代りに０原子を含有していてもよい１．４−シクロヘ
キシレン基である〕で示される化合物を少なくとも一成
分含有し、更に化合物（１） ＃ （２） ＃ （３）
及び（４）の合計ね度が８０重最多以上であることを特
徴としている。
まず液晶表示装置の時分割駆動特性を表わす鼠をβと定
藉する。第３図はＴＮ型液晶表示装置の一般的な電圧−
透過率特性を示したもので、曲線１において透過率９０
％になる電圧をｖ９０とし、透過率１０％になる電圧を
ＶＩＯとしたとき、βは、 β＝■ｌＯ／ｖ９０ と定偵される。そして、βは１以上の値を示し、１に近
ければ近い程時分制駆動特性が良いことをまたコントラ
ストが良くなることを表わしている。なお液晶表示装置
の表示面の法糊方向と観測方向は一致している。
藉する。第３図はＴＮ型液晶表示装置の一般的な電圧−
透過率特性を示したもので、曲線１において透過率９０
％になる電圧をｖ９０とし、透過率１０％になる電圧を
ＶＩＯとしたとき、βは、 β＝■ｌＯ／ｖ９０ と定偵される。そして、βは１以上の値を示し、１に近
ければ近い程時分制駆動特性が良いことをまたコントラ
ストが良くなることを表わしている。なお液晶表示装置
の表示面の法糊方向と観測方向は一致している。
液晶のツイスト弾性定数に２２とベンド弾性定数に３３
の比に３３／に２２と時分割特性値βの関係は、実験的
に第１図のようになる。第１図より明らがなようにに３
３／に２２が大きい程時分割特性値βは優れている。
の比に３３／に２２と時分割特性値βの関係は、実験的
に第１図のようになる。第１図より明らがなようにに３
３／に２２が大きい程時分割特性値βは優れている。
更に弾性定数比に３３ ／ Ｋ２２及び液晶の粘度ηと
液晶層の厚さｄの２乗の債ηｄ２と応答時間の関係を第
２図に示す。第２図より明らかなようにに３３ ／ Ｋ
２２が小さい程、ηｄ２が小さい程、応答時間が短くな
る。
液晶層の厚さｄの２乗の債ηｄ２と応答時間の関係を第
２図に示す。第２図より明らかなようにに３３ ／ Ｋ
２２が小さい程、ηｄ２が小さい程、応答時間が短くな
る。
これより、コントラスト及び応答時間がバランスがとれ
て良くなるのは、Ｋ３３／に２２が２．２〜２．８が好
ましい。
て良くなるのは、Ｋ３３／に２２が２．２〜２．８が好
ましい。
化合物（１）〜（４）はに３３／ Ｋ２２の値が２．２
〜２．８を示し、適当である。更に化合物（１）は液晶
化合物中でも最も低粘性であり、化合物（４）も正の誘
電異方性を示す化合物中でも最も低粘性であり、よって
、応答時間を短くすることが可能となる。また更に化合
物（２）及び（３）は透明点が非常に高いが、液晶性に
すぐれ、多量に添υ口しても低温で析出することかない
。
〜２．８を示し、適当である。更に化合物（１）は液晶
化合物中でも最も低粘性であり、化合物（４）も正の誘
電異方性を示す化合物中でも最も低粘性であり、よって
、応答時間を短くすることが可能となる。また更に化合
物（２）及び（３）は透明点が非常に高いが、液晶性に
すぐれ、多量に添υ口しても低温で析出することかない
。
〔実施例１．〕
まず、液晶分子のらせん構造のねじれ角が１８０度から
２００度の範囲に設定し、この液晶分子のらせん構造の
前後に一対の偏光板を設け、これらの偏光板の吸収軸（
あるいは偏光軸）を電極基板に隣接する液晶分子の配向
方向に対して３０度ないし６０度の範囲の角度にずらせ
て配置するとともに、液晶層の厚さｄ（μｍ）と液晶の
屈折率異方性Δ外との檀Δ外・ｄをｃＬ８から１．１μ
扉の範囲に設定し、液晶組成物（α）は下記のようであ
る。
２００度の範囲に設定し、この液晶分子のらせん構造の
前後に一対の偏光板を設け、これらの偏光板の吸収軸（
あるいは偏光軸）を電極基板に隣接する液晶分子の配向
方向に対して３０度ないし６０度の範囲の角度にずらせ
て配置するとともに、液晶層の厚さｄ（μｍ）と液晶の
屈折率異方性Δ外との檀Δ外・ｄをｃＬ８から１．１μ
扉の範囲に設定し、液晶組成物（α）は下記のようであ
る。
化合物（１） ４０ｖｔ％Ｃ３Ｈ７＋
ｇ＠ＱＣ！２Ｈ５１２ｗｔ％０３Ｈ７４１ＭＱ）００４
Ｈ９１２ｗｔ％ａ４ＨｓＯＪｏ（！ｚＨｓ
５ ｗｔ％０５Ｈ１１鈎ＱＣ！Ｈ３１１ｗｔ％ 化合物（２） ２０ｗｔ％Ｑ５Ｈ１１
軸（社）ＣＮ １０ｗｔ％ｃｓｕｌｔ■り◇ｃ
ｚＨｓ １ ０ ｗ ｔ％化合物（３）
１０ ｗ ｔ％ｃｓＨｔｔ■り診０ａｓＨ
７１０ｗ ｔ ％化合物（４） ５０ｆ
ｔ％０２Ｈｓ＠ｇ）ＯＮ １ ２ ｗ
ｔ％ｃｓＨ’ｔすＯＮ ８ｗｔ％０４
Ｈ９０＠Ｃ！Ｎ ５ Ｗ ｔ％０５Ｈ
１１１ＯＮ ５ Ｗ ｔ％液晶組成物
（α）の特性は、透明点は７８°０゜−３０℃、７日間
放置でも異常はなく実用的なものである。時分割特性値
βは１．０６５となり、デユーティ比１／２００の時分
ＤＪ駆動の実効電圧比ｔ ０７５を下回り、デユーティ
比１／２００の時分割駆動を可能にしている。更にデユ
ーティ比１／２００の時分割駆動時の応答時間は２０’
Ｏで２５０ ｍ ｓとなり、パソコン、ワープロ等の表
示装置としては問題がない。
ｇ＠ＱＣ！２Ｈ５１２ｗｔ％０３Ｈ７４１ＭＱ）００４
Ｈ９１２ｗｔ％ａ４ＨｓＯＪｏ（！ｚＨｓ
５ ｗｔ％０５Ｈ１１鈎ＱＣ！Ｈ３１１ｗｔ％ 化合物（２） ２０ｗｔ％Ｑ５Ｈ１１
軸（社）ＣＮ １０ｗｔ％ｃｓｕｌｔ■り◇ｃ
ｚＨｓ １ ０ ｗ ｔ％化合物（３）
１０ ｗ ｔ％ｃｓＨｔｔ■り診０ａｓＨ
７１０ｗ ｔ ％化合物（４） ５０ｆ
ｔ％０２Ｈｓ＠ｇ）ＯＮ １ ２ ｗ
ｔ％ｃｓＨ’ｔすＯＮ ８ｗｔ％０４
Ｈ９０＠Ｃ！Ｎ ５ Ｗ ｔ％０５Ｈ
１１１ＯＮ ５ Ｗ ｔ％液晶組成物
（α）の特性は、透明点は７８°０゜−３０℃、７日間
放置でも異常はなく実用的なものである。時分割特性値
βは１．０６５となり、デユーティ比１／２００の時分
ＤＪ駆動の実効電圧比ｔ ０７５を下回り、デユーティ
比１／２００の時分割駆動を可能にしている。更にデユ
ーティ比１／２００の時分割駆動時の応答時間は２０’
Ｏで２５０ ｍ ｓとなり、パソコン、ワープロ等の表
示装置としては問題がない。
〔実施例２〕
実施例１と同様にして封入する液晶を下記液晶組成物＜
ｈ＞にした。
ｈ＞にした。
化合物（１） ２０ ｖ ｔ％Ｃ３
Ｈ７６◎ＱＣ！２Ｈｓ １２ｗｔ％ＣｓＨフ［
株］ヰ）ＯＯ４Ｈｓ ８ ｗ
ｔ ％化合物（２） ２０
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ１１輯力０２Ｈｓ １２ｗｔ％
ＣＩＩＨＩＩ仮婚Ｃ４Ｈ１１８ｗ ｔ％化合物（１）
１ｏ ｗ ｔ％０！５Ｈ１１９Ｃ！
３Ｈ７１０Ｗ ｔ％化合物（４） ５
０ｗｔ％０２Ｈ５すＯＮ １２ｗｔ％Ｃ３
Ｈ７剣加Ｎ ８ｗｔ％０４Ｈ９すＣＮ
５ ｗ ｔ％０６Ｈ１１歇加Ｎ
５ｗｔ％その他の化合物 ２０ｆｔ
％Ｒ■ＣＯＯ◎ＯＲ２０ｗ ｔ％ （Ｒはアルキル基を示す） 液晶組成物（ｈ）は液晶組成物（ｄ）の化合物（１）の
代りにその化合物を２０ｗｔ％にした。透明点は８５℃
となった。時分割特性値βは１．０７２となり、デユー
ティ比１／２００の時分割駆動時の応答時間は２０℃で
５００ｍＢとなった。なんとかデユーティ比１／２００
の時分割駆動は可能であるが、化合物（４） ＊ （２
） ＋ （３）及び（４）の合計濃度を８０ｗｔ％以下
にするのは好ましくない。
Ｈ７６◎ＱＣ！２Ｈｓ １２ｗｔ％ＣｓＨフ［
株］ヰ）ＯＯ４Ｈｓ ８ ｗ
ｔ ％化合物（２） ２０
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ１１輯力０２Ｈｓ １２ｗｔ％
ＣＩＩＨＩＩ仮婚Ｃ４Ｈ１１８ｗ ｔ％化合物（１）
１ｏ ｗ ｔ％０！５Ｈ１１９Ｃ！
３Ｈ７１０Ｗ ｔ％化合物（４） ５
０ｗｔ％０２Ｈ５すＯＮ １２ｗｔ％Ｃ３
Ｈ７剣加Ｎ ８ｗｔ％０４Ｈ９すＣＮ
５ ｗ ｔ％０６Ｈ１１歇加Ｎ
５ｗｔ％その他の化合物 ２０ｆｔ
％Ｒ■ＣＯＯ◎ＯＲ２０ｗ ｔ％ （Ｒはアルキル基を示す） 液晶組成物（ｈ）は液晶組成物（ｄ）の化合物（１）の
代りにその化合物を２０ｗｔ％にした。透明点は８５℃
となった。時分割特性値βは１．０７２となり、デユー
ティ比１／２００の時分割駆動時の応答時間は２０℃で
５００ｍＢとなった。なんとかデユーティ比１／２００
の時分割駆動は可能であるが、化合物（４） ＊ （２
） ＋ （３）及び（４）の合計濃度を８０ｗｔ％以下
にするのは好ましくない。
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
（Ｃ）にした。
（Ｃ）にした。
化合物（１） ５０ Ｗ ｔ％Ｑ
３Ｈ７す２Ｈ５１５ｗ ｔ％ Ｑ３）（７すＣ３Ｈ１１１５ｗｔ％ Ｃ３Ｈ７＠＠ＯＣ２Ｈ５１０ｖｒ ｔ ％Ｑ３）（７□
ＱＣ！４Ｈ９１０ｗｔ％ 化合物（Ｚ） １０ ｗ ｔ％ＱＳ
Ｈ７昨０Ｃ！２Ｈ５５Ｗ ｔ％ ｃ３Ｈ７＠＠ｇ５）ｃ３Ｈｔ ５ ｗ ｔ％
化合物（３） １ｏ ｗ ｔ％Ｃ５
ＨｘｔＱつ回［相］０３Ｈ７１（１ｗｔ ％化合物（４
） ３０ｗｔ％Ｃ２Ｈ５すＯＮ
５ ｗ ｔ ％Ｃ！３Ｈ７ｅｏ
ＯＮ ５ Ｗｔ ％Ｑ３ｇ７◎
◇ＣＮ １０ｗｔ ％０４）１９−
ＯＮ １（］ｗｔ％液晶ｍ成物（Ｃ
）は化合物（１）を低粘性化合物にした。デユーティ比
１／２００の時分割駆動の応答時間は２３０ ｍ Ｂと
速くなった。透明点は、７２℃であった。
３Ｈ７す２Ｈ５１５ｗ ｔ％ Ｑ３）（７すＣ３Ｈ１１１５ｗｔ％ Ｃ３Ｈ７＠＠ＯＣ２Ｈ５１０ｖｒ ｔ ％Ｑ３）（７□
ＱＣ！４Ｈ９１０ｗｔ％ 化合物（Ｚ） １０ ｗ ｔ％ＱＳ
Ｈ７昨０Ｃ！２Ｈ５５Ｗ ｔ％ ｃ３Ｈ７＠＠ｇ５）ｃ３Ｈｔ ５ ｗ ｔ％
化合物（３） １ｏ ｗ ｔ％Ｃ５
ＨｘｔＱつ回［相］０３Ｈ７１（１ｗｔ ％化合物（４
） ３０ｗｔ％Ｃ２Ｈ５すＯＮ
５ ｗ ｔ ％Ｃ！３Ｈ７ｅｏ
ＯＮ ５ Ｗｔ ％Ｑ３ｇ７◎
◇ＣＮ １０ｗｔ ％０４）１９−
ＯＮ １（］ｗｔ％液晶ｍ成物（Ｃ
）は化合物（１）を低粘性化合物にした。デユーティ比
１／２００の時分割駆動の応答時間は２３０ ｍ Ｂと
速くなった。透明点は、７２℃であった。
〔実施例４．〕
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
（ｄ）とした。
（ｄ）とした。
化合物（１） １０ｗｔ％Ｃ３Ｈ７
すＯＣ２Ｈ５五５ｗｔ％ Ｃ３Ｈ７特０ＣａＨｅ ３．５ ｗ ｔ％０
４Ｈ９ＱＩＯＣ！２Ｈ５ＣＬ ５ Ｗ ｔ％（１！５Ｈ
１ｓω◎０ＯＨ３２，５ｗ ｔ ％化合物（２）
３ｏ ｗ ｔ％Ｃ！３Ｈ７嘩Ｃ３Ｈ７
１５ｗｔ％ ０５Ｈ７頓ρＣ３Ｈ？ ｊ５ｗｔ％化合物（
３） ２０ ｗ ｔ％（：３Ｈ７斬
莢沖Ｃ！３Ｈ７１０ｗ ｔ％？ Ｃ３Ｈ１１剣℃ρＣ３Ｈ７１０ｗｔ％ ？ 化合物（４） ４０ｗｔ％Ｃ！３Ｈ７
Ｑ◇ＯＮ １２ｗｔ ％０５ＨＩＩ
暢ＯＮ ８ ｖｒ ｔ ％Ｃ
！７Ｈ１５・◇ＯＮ ５ ｗ
ｔ ％０５Ｈ１１◎φＣＭ １５
ｗｔ ％液晶組成物（ｄ）の特性は、しきい値実効電圧
は１．５ｖとなり、デユーティ比１／２００の時分割駆
動において、動作電圧が１８Ｖとなるため、供給ｉｔ源
が容易である。また、時分割駆動特性値βは１．０７０
となり、デユーティ比１／２００の時分割駆動時の応答
時間は５００ｙａｓであった。
すＯＣ２Ｈ５五５ｗｔ％ Ｃ３Ｈ７特０ＣａＨｅ ３．５ ｗ ｔ％０
４Ｈ９ＱＩＯＣ！２Ｈ５ＣＬ ５ Ｗ ｔ％（１！５Ｈ
１ｓω◎０ＯＨ３２，５ｗ ｔ ％化合物（２）
３ｏ ｗ ｔ％Ｃ！３Ｈ７嘩Ｃ３Ｈ７
１５ｗｔ％ ０５Ｈ７頓ρＣ３Ｈ？ ｊ５ｗｔ％化合物（
３） ２０ ｗ ｔ％（：３Ｈ７斬
莢沖Ｃ！３Ｈ７１０ｗ ｔ％？ Ｃ３Ｈ１１剣℃ρＣ３Ｈ７１０ｗｔ％ ？ 化合物（４） ４０ｗｔ％Ｃ！３Ｈ７
Ｑ◇ＯＮ １２ｗｔ ％０５ＨＩＩ
暢ＯＮ ８ ｖｒ ｔ ％Ｃ
！７Ｈ１５・◇ＯＮ ５ ｗ
ｔ ％０５Ｈ１１◎φＣＭ １５
ｗｔ ％液晶組成物（ｄ）の特性は、しきい値実効電圧
は１．５ｖとなり、デユーティ比１／２００の時分割駆
動において、動作電圧が１８Ｖとなるため、供給ｉｔ源
が容易である。また、時分割駆動特性値βは１．０７０
となり、デユーティ比１／２００の時分割駆動時の応答
時間は５００ｙａｓであった。
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
Ｃｌ）とした。
Ｃｌ）とした。
化合物（１） ５０ ｗ ｔ％Ｃ５
Ｈ７Ｑ＠００２Ｈ５１０ｗ ｔ％ Ｃ３Ｈ７■（！Ｈ２０Ｈ２◎Ｐ ７ｗｔ％０４
Ｈ９■（：’Ｈ２ＣＨ２◎Ｆ ６ｗｔ％０５Ｈ
１１４ＤＣＦＩ２０Ｈ２◎ｒ ６ｗｔ％化合物
（２） ２０ Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７＃
Ｃ３Ｈ７１０Ｗ ｔ％ ０５Ｈ７空Ｃ３Ｈ７１０Ｗ ｔ％ ？ 化合物（３） １ｏ ｗ ｔ％０３
Ｈ７ＱＣ３Ｈ７５Ｗ ｔ％ Ｃ５Ｈｘ １す〒ｃ ３Ｈ７５ｗ ｔ％化合物（４）
４０ ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７＠＠ＯＮ
１２ Ｗ ｔ％０５Ｈ１１＠＠ＯＮ
８ Ｗ ｔ％０７Ｈ１５＠Ｑ）ＣＮ
５ Ｗ ｔ％。
Ｈ７Ｑ＠００２Ｈ５１０ｗ ｔ％ Ｃ３Ｈ７■（！Ｈ２０Ｈ２◎Ｐ ７ｗｔ％０４
Ｈ９■（：’Ｈ２ＣＨ２◎Ｆ ６ｗｔ％０５Ｈ
１１４ＤＣＦＩ２０Ｈ２◎ｒ ６ｗｔ％化合物
（２） ２０ Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７＃
Ｃ３Ｈ７１０Ｗ ｔ％ ０５Ｈ７空Ｃ３Ｈ７１０Ｗ ｔ％ ？ 化合物（３） １ｏ ｗ ｔ％０３
Ｈ７ＱＣ３Ｈ７５Ｗ ｔ％ Ｃ５Ｈｘ １す〒ｃ ３Ｈ７５ｗ ｔ％化合物（４）
４０ ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７＠＠ＯＮ
１２ Ｗ ｔ％０５Ｈ１１＠＠ＯＮ
８ Ｗ ｔ％０７Ｈ１５＠Ｑ）ＣＮ
５ Ｗ ｔ％。
Ｃ５Ｈｔｔ榔ＯＮ １５ ｗ ｔ％液晶組
成物（ｅ）の特性は、しきい値実効電圧は１．３ｖとな
り、実施例４より低電圧になった。
成物（ｅ）の特性は、しきい値実効電圧は１．３ｖとな
り、実施例４より低電圧になった。
更に時分割特性値βは１．０６３となり、コントラスト
は良くなった。ただし、透明点は６５℃となった。
は良くなった。ただし、透明点は６５℃となった。
〔実施例６〕
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
（１）とした。
（１）とした。
化合物（１） ４０ ｗ ｔ％０３
Ｈ７４ｊ＠００２Ｈ５１０Ｗ ｔ％０３Ｈ７◎ＱｍＱ◎
０Ｃ３Ｈ７１０ｗｔ％（４Ｈ９◎Ｃ−Ｃ◎ＯＣ２Ｈ５１
０Ｗ ｔ％０５Ｈ１１◎ＣｍＩＣ◎ＯＣＨ３１０ｗｔ％
化合物（２） ２０ ｗ ｔ％Ｃ３
Ｈ１１・軸ＱＣ２Ｈ５１０ｗｔ％ Ｃ５Ｈｘｘ斬澹Ｃ！４Ｈ１ｔ １０ ｗ ｔ％化
合物（３） １ｏ ｗ ｔ％Ｃ５Ｈ
ｔｔ炊凝層（３Ｈ７１０ｗ ｔ％化合物（４）
３０ｗｔ％ａｚＨｓｏ＠ＯＮ
１ ２ ｗ ｔ ％Ｃ３Ｈ７１１＠ＯＮ
８ Ｗ ｔ％ｃａａ＊＠＠ＣＮ
５ ｖｒ ｔ％ｃｓＨｓｔＱ＠ＯＮ
５ ｖｒ ｔ％液晶組成物（１）の
、特性は、時分割特性値βは１、０６２となり、デユー
ティ比１／２５０の時分割駆動も可能となった。更に応
答時間は２０’Ｏで５５０ｍＢとなった。
Ｈ７４ｊ＠００２Ｈ５１０Ｗ ｔ％０３Ｈ７◎ＱｍＱ◎
０Ｃ３Ｈ７１０ｗｔ％（４Ｈ９◎Ｃ−Ｃ◎ＯＣ２Ｈ５１
０Ｗ ｔ％０５Ｈ１１◎ＣｍＩＣ◎ＯＣＨ３１０ｗｔ％
化合物（２） ２０ ｗ ｔ％Ｃ３
Ｈ１１・軸ＱＣ２Ｈ５１０ｗｔ％ Ｃ５Ｈｘｘ斬澹Ｃ！４Ｈ１ｔ １０ ｗ ｔ％化
合物（３） １ｏ ｗ ｔ％Ｃ５Ｈ
ｔｔ炊凝層（３Ｈ７１０ｗ ｔ％化合物（４）
３０ｗｔ％ａｚＨｓｏ＠ＯＮ
１ ２ ｗ ｔ ％Ｃ３Ｈ７１１＠ＯＮ
８ Ｗ ｔ％ｃａａ＊＠＠ＣＮ
５ ｖｒ ｔ％ｃｓＨｓｔＱ＠ＯＮ
５ ｖｒ ｔ％液晶組成物（１）の
、特性は、時分割特性値βは１、０６２となり、デユー
ティ比１／２５０の時分割駆動も可能となった。更に応
答時間は２０’Ｏで５５０ｍＢとなった。
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
（ダ）とした。
（ダ）とした。
化合物（１）
Ｃ３Ｈ７すＱＣ！２Ｈｓ ５ ｗ ｔ％化合
物（２） ３０ ｗ ｔ％ｃｓＨｔ
ｔｃス巨（）Ｃ２Ｈｓ
５ ｙ ｔ ％０５Ｈ１１＄ＣＨ２０Ｃ！Ｈ３１０
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７ＱＣ３Ｈ７１０ｗ ｔ％ 化合物（３） １５ ｗ ｔ％ｃｓ
Ｈｘ１ｅ□ｃ３Ｈｒ １ ０ ｗ ｔ ％
ＣＨ３０ＣＨ２■◇◎■Ｃ５Ｈｔｔ ５ ｗ
ｔ ％化合物（４） ５０ｗｔ％Ｃ２
Ｈ３Ｑ＠Ｃ！Ｎ １ ０ ｗ ｔ
％Ｑ３）（７すＯＮ １５ｗｔ ％
Ｑ４ｉ（９すＯＮ １０ｗｔ ％（
：！５Ｈ１１０＠ＯＨ１０Ｗ ｔ ％Ｃ３Ｈ１１◎◎
ＯＨ５ｗ ｔ ％ 液晶組成物（ダ）の特性は、６明点が１００℃以上とな
り温度変化による色変化は小さくなる。
物（２） ３０ ｗ ｔ％ｃｓＨｔ
ｔｃス巨（）Ｃ２Ｈｓ
５ ｙ ｔ ％０５Ｈ１１＄ＣＨ２０Ｃ！Ｈ３１０
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ７ＱＣ３Ｈ７１０ｗ ｔ％ 化合物（３） １５ ｗ ｔ％ｃｓ
Ｈｘ１ｅ□ｃ３Ｈｒ １ ０ ｗ ｔ ％
ＣＨ３０ＣＨ２■◇◎■Ｃ５Ｈｔｔ ５ ｗ
ｔ ％化合物（４） ５０ｗｔ％Ｃ２
Ｈ３Ｑ＠Ｃ！Ｎ １ ０ ｗ ｔ
％Ｑ３）（７すＯＮ １５ｗｔ ％
Ｑ４ｉ（９すＯＮ １０ｗｔ ％（
：！５Ｈ１１０＠ＯＨ１０Ｗ ｔ ％Ｃ３Ｈ１１◎◎
ＯＨ５ｗ ｔ ％ 液晶組成物（ダ）の特性は、６明点が１００℃以上とな
り温度変化による色変化は小さくなる。
時分割特性値βは１．０７０となり、デユーティ比１／
２００の時分割駆動での応答時間は２５０ｍ日となった
。
２００の時分割駆動での応答時間は２５０ｍ日となった
。
実施例１と同様にして、封入する液晶を下記液晶組成物
（ん）とした。
（ん）とした。
化合物（リ ３０ｗｔ％Ｃ３Ｈ７ＱＯ
Ｃ！ｚＨ５１０Ｗ ｔ％ Ｃ３Ｈ７＠０Ｈ２ＣＨ２◎Ｔ！ ７ｗｔ％０４Ｈ
９■ＣＨ２（１！Ｈ２◎？ ６ｗｔ％Ｃ！５Ｈ
ｔ ｔ■ＣＨ２０Ｈ２◎Ｆ ６ｗｔ％化合物（
２） ２０ Ｗ ｔ％０ｓＨ１１釧
℃Ｃ！２Ｈ５１０ｗ ｔ％０５Ｆｆ１１頓恐Ｃ！Ｈ２Ｏ
ＣＨ３１０Ｗ ｔ％化合物（３）
２０ ｗ ｔ％−ＣＩＨ１１ＱＣ３Ｈ７’ ５
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ１１９Ｃ４Ｈ９５Ｗ ｔ％ ０Ｈ３０ＣＨ２ＱＣ！５Ｈ１１１０Ｗ ｔ％化合物（４
） ３０ｗｔ％Ｃ２Ｈ５＠◎ＯＮ
１０ｗｔ％０３Ｈ５０＠ＯＮ
１５ Ｗ ｔ％ｃｓＨｘｘ＠ＱｃＮ５ ｗ ｔ％ 液晶組成物（Ａ）の特性は、透明点は１０１°Ｃとなり
温度変化による色変化は著しく小さい。時分割特性値β
は１．０６７どなり、デユーティ比ｊ／２００の時分割
駆動での応答時間は２５０ｙｘθとなった。
Ｃ！ｚＨ５１０Ｗ ｔ％ Ｃ３Ｈ７＠０Ｈ２ＣＨ２◎Ｔ！ ７ｗｔ％０４Ｈ
９■ＣＨ２（１！Ｈ２◎？ ６ｗｔ％Ｃ！５Ｈ
ｔ ｔ■ＣＨ２０Ｈ２◎Ｆ ６ｗｔ％化合物（
２） ２０ Ｗ ｔ％０ｓＨ１１釧
℃Ｃ！２Ｈ５１０ｗ ｔ％０５Ｆｆ１１頓恐Ｃ！Ｈ２Ｏ
ＣＨ３１０Ｗ ｔ％化合物（３）
２０ ｗ ｔ％−ＣＩＨ１１ＱＣ３Ｈ７’ ５
Ｗ ｔ％Ｃ３Ｈ１１９Ｃ４Ｈ９５Ｗ ｔ％ ０Ｈ３０ＣＨ２ＱＣ！５Ｈ１１１０Ｗ ｔ％化合物（４
） ３０ｗｔ％Ｃ２Ｈ５＠◎ＯＮ
１０ｗｔ％０３Ｈ５０＠ＯＮ
１５ Ｗ ｔ％ｃｓＨｘｘ＠ＱｃＮ５ ｗ ｔ％ 液晶組成物（Ａ）の特性は、透明点は１０１°Ｃとなり
温度変化による色変化は著しく小さい。時分割特性値β
は１．０６７どなり、デユーティ比ｊ／２００の時分割
駆動での応答時間は２５０ｙｘθとなった。
〔実施例９．〕
次に、液晶分子のらせん構造のねじれ角が２００度から
２２０度の範囲に設定し、この液晶分子のらせん構造の
前後に一対の偏光板を設け、これらの偏光板の吸収軸（
あるいは偏光軸）を電極基板に隣接する液晶分子の配向
方向に対して３０度ないし６０度の範Ｈの角度にずらせ
て配置するとともに、液晶層の厚さｄ（μｍ）と液晶の
屈折率異方性Δｎとの積Δｎ−ｄを０．８から１．１
／ｊ ｍの範囲に設定した。液晶は液晶組成物（ｇ）を
用いた。
２２０度の範囲に設定し、この液晶分子のらせん構造の
前後に一対の偏光板を設け、これらの偏光板の吸収軸（
あるいは偏光軸）を電極基板に隣接する液晶分子の配向
方向に対して３０度ないし６０度の範Ｈの角度にずらせ
て配置するとともに、液晶層の厚さｄ（μｍ）と液晶の
屈折率異方性Δｎとの積Δｎ−ｄを０．８から１．１
／ｊ ｍの範囲に設定した。液晶は液晶組成物（ｇ）を
用いた。
その時の液晶装置特性は、時分割特性値βは１、０５５
となり、デユーティ比１／ ５００の時分割駆動も可能
となった。
となり、デユーティ比１／ ５００の時分割駆動も可能
となった。
以上説明したように、本う０明によって１デユーテイ比
１／２００の時分割駆動でも充分なコントラストと、実
用的な応答スピードが得られる。更に、温度変化による
色変化も小さくすることも可能となる。また更にデユー
ティ比１／２００の時分割駆動で、駆動電圧を１８Ｖ以
下にすることが可能となる。
１／２００の時分割駆動でも充分なコントラストと、実
用的な応答スピードが得られる。更に、温度変化による
色変化も小さくすることも可能となる。また更にデユー
ティ比１／２００の時分割駆動で、駆動電圧を１８Ｖ以
下にすることが可能となる。
第１図は本発明の詳細な説明するための弾性定数比に３
ｓ ／ Ｋ２２と時分割特性値βの関係図、第２図は本
発明の詳細な説明するための弾性定数比に３３ ／ Ｋ
２２及び液晶の粘度ｌと液晶層の厚さｄの２乗の債ηｄ
２と応答時間の関係図、第５図は本発明の説明に用いた
電圧と透過率の関係図である以 上 出願人 セイコーエプソン株式会社 第１図 に３３／に２２ 第 ２１辺 第３１凹
ｓ ／ Ｋ２２と時分割特性値βの関係図、第２図は本
発明の詳細な説明するための弾性定数比に３３ ／ Ｋ
２２及び液晶の粘度ｌと液晶層の厚さｄの２乗の債ηｄ
２と応答時間の関係図、第５図は本発明の説明に用いた
電圧と透過率の関係図である以 上 出願人 セイコーエプソン株式会社 第１図 に３３／に２２ 第 ２１辺 第３１凹
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 対向して配置する二枚の電極基板間にねじれ配向したネ
マチック液晶を挾持してなる液晶セルと前記液晶セルを
挾んで両側に配置された一対の偏光板を備え、前記ネマ
チック液晶はねじれ角が１８０度から２４０度の範囲を
有する液晶表示装置において、前記ネマチック液晶は、
一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） 〔Ｒ＿１は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基で
あり、該アルキル基は１個のＣＨ＿２基の代りにＯ原子
または−Ｏ−ＣＯ−基または−ＣＯ−Ｏ−基を含有して
いてもよく、；Ｒ＿２はＦ原子であるか、１〜１２個の
炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基であ
り、−■−は１，４−シクロヘキシレン基であるかまた
は１，４−フェニレン基であり、；Ｘは−ＣＨ＿２＝Ｃ
Ｈ＿２−、−Ｃ≡Ｃ−または単結晶である〕で示される
化合物を少なくとも一成分含有し、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） 〔Ｒ＿３は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基で
あり、該アルキル基は１個のＣＨ＿２基の代わりにＯ原
子または−Ｃ−ＣＯ−基または−ＣＯ−Ｏ−基を含有し
ていてもよく、：Ｒ＿４は−ＣＮ基であるか、１〜１２
個の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルキル基の
１個のＣＨ＿２基がＯ原子でもよく；■は１，４−シク
ロヘキシル基であるかまたは１，４−フェニレン基であ
り；■は１，４−フェニレン基であるかまたは、■が１
，４−フェニレン基である場合１個または２個のＦ原子
またはＣｌ原子またはＣＮ基により置換されている１，
４−フェニレン基である〕で示される化合物を少なくと
も一成分含有し、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（３） 〔Ｒ＿５は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基で
あり、該アルキル基は１個のＣＨ＿２基の代りにＯ原子
または−Ｏ−ＣＯ−基または−ＣＯ−Ｏ−基を含有して
いてもよく；Ｒ＿６は１〜１２個の炭素原子を有するア
ルキル基もしくはアルコキシ基であり；■は１，４−フ
ェニレン基であるかあるいは１個または２個のＦ原子ま
たはＣｌ原子またはＣＮ基により置換されている１，４
−フェニレン基である〕で示される化合物を少なくとも
一成分含有し、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（４） 〔Ｒ＿７は１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基で
あり；■は１，４−フェニレン基であるかまたは１個の
ＣＨ＿２基または隣接していない２個のそれぞれのＣＨ
＿２基の代りにＯ原子を含有していてもよい１，４−シ
クロヘキシレン基である〕で示される化合物を少なくと
も一成分含有し、更に化合物（１）、（２）、（３）及
び（４）の合計濃度が８０重量％以上である液晶組成で
あることを特徴とする液晶表示装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11845286A JPS62275187A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 液晶表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11845286A JPS62275187A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 液晶表示装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62275187A true JPS62275187A (ja) | 1987-11-30 |
Family
ID=14736991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11845286A Pending JPS62275187A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 液晶表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62275187A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01156392A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-19 | Chisso Corp | 液晶組成物 |
| US5389294A (en) * | 1989-05-15 | 1995-02-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Chlorobenzene derivatives |
| EP0891961A4 (en) * | 1996-02-29 | 1999-06-16 | Chisso Corp | LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS WITH A 1.4 PHENYLENE BASE FRAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT |
-
1986
- 1986-05-23 JP JP11845286A patent/JPS62275187A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01156392A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-19 | Chisso Corp | 液晶組成物 |
| US5389294A (en) * | 1989-05-15 | 1995-02-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Chlorobenzene derivatives |
| EP0891961A4 (en) * | 1996-02-29 | 1999-06-16 | Chisso Corp | LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS WITH A 1.4 PHENYLENE BASE FRAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101468828B1 (ko) | 액정 매질 | |
| CN103254906B (zh) | 一种含有二氟甲氧基醚类化合物的液晶组合物 | |
| TWI662110B (zh) | Liquid crystal composition and display device thereof | |
| TWI670360B (zh) | 具有負介電各向異性的液晶組合物及其應用 | |
| JPH0343488A (ja) | 化合物およびこれを含む液晶組成物およびこれを使用した液晶素子 | |
| EP0315958B1 (en) | Optically active mesomorphic compound and liquid crystal composition containing same | |
| JPH0269440A (ja) | 光学活性液晶性化合物、それを含む液晶組成物および液晶素子 | |
| WO2018019161A1 (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN106590686B (zh) | 液晶组合物及其应用 | |
| JPS62275187A (ja) | 液晶表示装置 | |
| CN115612503A (zh) | 快响应负性液晶组合物及液晶显示器 | |
| JPH04224885A (ja) | 電気的に制御される複屈折の原理に基づく液晶ディスプレー及び液晶混合物 | |
| JPS6368571A (ja) | シクロヘキシルフエニルピリダジン類 | |
| US4076646A (en) | Liquid crystal composition for field effect display devices | |
| JPH0362887A (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JPH04103556A (ja) | アルキニルオキシアリルベンゼン類 | |
| JPH02200677A (ja) | アリルビフェニルカルボン酸のフルオロピリミジニルフェノール類のエステル誘導体 | |
| WO2022057532A1 (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| JPS63256688A (ja) | 液晶組成物 | |
| JPH01193254A (ja) | アリルピリミジニルフェノールのエステル誘導体 | |
| JPS6136251A (ja) | ３−ハロゲノ−４−シアノフエノ−ルのエステル誘導体 | |
| JPH02212477A (ja) | フツ素置換フエニルピリミジンのアルケニルエステル誘導体 | |
| JPH01275569A (ja) | アリルフルオロピリミジニルフェノール類のエステル誘導体およびその液晶組成物 | |
| JPS63206724A (ja) | 液晶表示装置 | |
| JPH03251549A (ja) | シクロヘキシルメチルオキシアリル誘導体ベンゼン |