JPS6227387A - スレ−ト用被覆樹脂組成物 - Google Patents
スレ−ト用被覆樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6227387A JPS6227387A JP16366085A JP16366085A JPS6227387A JP S6227387 A JPS6227387 A JP S6227387A JP 16366085 A JP16366085 A JP 16366085A JP 16366085 A JP16366085 A JP 16366085A JP S6227387 A JPS6227387 A JP S6227387A
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- JP
- Japan
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- slate
- resin composition
- weight
- methacrylate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はスレート用被覆樹脂組成物に関する。
さらに詳しくは耐候性を改良したスレート用被覆樹脂組
成物に関する。
成物に関する。
通常、石綿および無機セメントからなるスレートは平板
状のまま壁材、屋根ガワラ材として用いられたり、波板
状または平板状で屋根がワラ材として用いられている。
状のまま壁材、屋根ガワラ材として用いられたり、波板
状または平板状で屋根がワラ材として用いられている。
特に近年建物のプレハブ化に伴ない、その簡易施工性、
軽石性Ｊ３よび量産性などの面から従来の日本ガワラや
西洋ガワラの代替品としてスレートガワラの゛需要が伸
びてぎている。
軽石性Ｊ３よび量産性などの面から従来の日本ガワラや
西洋ガワラの代替品としてスレートガワラの゛需要が伸
びてぎている。
これらのスレート材は石綿と無機セメントとの複合材料
であり、微細な多孔質構造を有している、ためそのまま
屋外で用いると雨水が内部に浸透して強度が低下したり
、表面および内面が「染み」で汚れたりすることがある
。
であり、微細な多孔質構造を有している、ためそのまま
屋外で用いると雨水が内部に浸透して強度が低下したり
、表面および内面が「染み」で汚れたりすることがある
。
これを防止するために表面に塗料を塗布する方法が行な
われている。
われている。
この塗料を塗布する目・的は水分の浸透を防止するだけ
でなく滑らかで且つ、カラフルな外観を１ｑるためでも
ある。
でなく滑らかで且つ、カラフルな外観を１ｑるためでも
ある。
（従来技術）
このスレート材に用いられる塗料に要求される物性とし
てはアルカリ性を右する基材への密着性は言うまでもな
く、氷点下から数十度まで繰り返えしの熱履歴を受けて
も変色せず、塗膜のはがれを起こさないことである。
てはアルカリ性を右する基材への密着性は言うまでもな
く、氷点下から数十度まで繰り返えしの熱履歴を受けて
も変色せず、塗膜のはがれを起こさないことである。
また各種無機顔料の分散性の維持も重要な２７素である
。
。
このような物性を要求されるスレート材用の塗籾の塗膜
形成用樹脂として用いられているものには以下のような
ものがある。
形成用樹脂として用いられているものには以下のような
ものがある。
例えばポリ塩化ビニル、塩化ビニル−塩化ビニリデン共
重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体等の
塩化ビニル系、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−Ｔチレン
共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共ｍ合体、酢酸ビニ
ル−アクリル酸エステル共重合体等の酢酸ビニル系、ス
チレン単独重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、ス
チレン−アクリル酸ニスデル共重合体等のスヂレン系、
アクリロニトリル−ブタジェン系、クロロプレン系、ア
クリルエステル系などのα、β−不飽和結合を有する化
合物の重合体からなるエマルジョン及び溶液重合体、塩
化ゴム、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール
系樹脂及び不飽和ポリニスデル系樹脂などが使用出来る
。
重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体等の
塩化ビニル系、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−Ｔチレン
共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル共ｍ合体、酢酸ビニ
ル−アクリル酸エステル共重合体等の酢酸ビニル系、ス
チレン単独重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、ス
チレン−アクリル酸ニスデル共重合体等のスヂレン系、
アクリロニトリル−ブタジェン系、クロロプレン系、ア
クリルエステル系などのα、β−不飽和結合を有する化
合物の重合体からなるエマルジョン及び溶液重合体、塩
化ゴム、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール
系樹脂及び不飽和ポリニスデル系樹脂などが使用出来る
。
（発明が解決しようとする問題点）
これらの樹脂に要求される諸物性は前）ホしたようなも
のであるが、スレ−１〜材用被覆樹脂組成物として重要
な耐候性について考えてみることにする。
のであるが、スレ−１〜材用被覆樹脂組成物として重要
な耐候性について考えてみることにする。
耐候性の中には耐光性、耐熱性、耐低温特性などがある
が、中でも耐熱性、耐低温特性が劣っていると施工前の
短期間の保管、運搬中に早くも種々のトラブルが発生す
る。
が、中でも耐熱性、耐低温特性が劣っていると施工前の
短期間の保管、運搬中に早くも種々のトラブルが発生す
る。
たとえば塗料をスレート材に塗装したものを大川に重ね
て屋外に貯蔵しておいた場合、雨で濡れたスレート材に
直射日光が照射されると内部の温度は数十度以上まで上
昇し、反対に冬期は氷点下にまで冷却されることもある
。
て屋外に貯蔵しておいた場合、雨で濡れたスレート材に
直射日光が照射されると内部の温度は数十度以上まで上
昇し、反対に冬期は氷点下にまで冷却されることもある
。
このような加温・冷却の履歴を受けると従来から用いら
れている塗料は表面の光沢が消失し、白化したような状
態になる。
れている塗料は表面の光沢が消失し、白化したような状
態になる。
この現象は塗料中の塗膜形成物質である各種の重合体か
らなる樹脂に微細なりラックが発生することによると考
えられている。
らなる樹脂に微細なりラックが発生することによると考
えられている。
このクラックが発生するのは樹脂の二次転移温度に重要
な係りがあり、従来一般に二次転移温度が７０℃を超へ
るものにこのような現象が見られることが多かった。
な係りがあり、従来一般に二次転移温度が７０℃を超へ
るものにこのような現象が見られることが多かった。
然らば、共重合体エマルジョンの共重合比率を調節して
二次転移温度を７０℃未満になるように設計すればこの
問題は解決するように考えられる。
二次転移温度を７０℃未満になるように設計すればこの
問題は解決するように考えられる。
しかしながら二次転移温度が低くなるような共重合比率
の共重合体樹脂エマルジョンからなる塗料を用いてスレ
ート材を塗装すると熱腹歴による白化現象は防止される
が、別の問題が発生してくる。
の共重合体樹脂エマルジョンからなる塗料を用いてスレ
ート材を塗装すると熱腹歴による白化現象は防止される
が、別の問題が発生してくる。
それは前述したように直射日光が照射されたりして温度
が数十度以上に上昇すると樹脂成分が軟化して重ねたス
レート材同志がブロッキングを起こして使用に耐えなく
なることである。
が数十度以上に上昇すると樹脂成分が軟化して重ねたス
レート材同志がブロッキングを起こして使用に耐えなく
なることである。
このような状況に鑑み、本発明者は鋭意検討した結果本
発明を完成させた。
発明を完成させた。
（発明の構成）
即ち、本発明は「ｎ−ブチルメタクリレート５〜４０重
量％を含有するスヂレンアクリル系工ンルジョンを主成
物とするスレート用被覆樹脂組成物。」である。
量％を含有するスヂレンアクリル系工ンルジョンを主成
物とするスレート用被覆樹脂組成物。」である。
本発明のポイントはｎ−ブチルメタクリレート５〜４０
重量％を共重合させることにより、二次転移温度が７０
℃を超へているにもかかわらず適度な柔軟性を有してい
るため微細なりラックによる白化現象を起こさずそれで
いてブロッキング現象が起きないようにしたところにあ
る。
重量％を共重合させることにより、二次転移温度が７０
℃を超へているにもかかわらず適度な柔軟性を有してい
るため微細なりラックによる白化現象を起こさずそれで
いてブロッキング現象が起きないようにしたところにあ
る。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明でいうスチレン−アクリル系エマルジョンを構成
する共重合樹脂の成分として用いられる単量体には以下
のようなものがある。かっこ内に各単量体の単独重合体
の二次転移温度を示した。
する共重合樹脂の成分として用いられる単量体には以下
のようなものがある。かっこ内に各単量体の単独重合体
の二次転移温度を示した。
アクリル酸（１０６℃）、アクリル酸メチル（８°Ｃ）
、アクリル酸エチル（−２２°Ｃ）、アクリル酸ブチル
（−５５℃）、アクリル酸−２エチルヘキシル（−８５
℃）、アクリル酸−２メトキシエチル（−５０℃）、メ
タクリル酸（１８５℃）、メタクリル酸メチル（１００
℃）メタクリル酸エチル（６５℃）、メタクリル酸−ｎ
ブチル（２０℃）、メタクリル酸−２エチルヘキシル（
−１０℃）、メタクリル酸グリシジル（４１℃）、メタ
クリル酸−２ヒドロキシエチル（５５℃）、メタクリル
酸ジメチルアミンエチル（１８℃）、メチクリル酸ジエ
チルアミノエヂル（５℃）、アクリルアミド（１６５℃
）、スチレン（１００℃）、α−メチルスチレン（１６
８℃）、アクリロニトリル（１０６℃） これらの各種単量体固有の二次転移温度と共重合組成比
率とから周知の計算式を用いて所望の二次転移温度にな
るように設定する。
、アクリル酸エチル（−２２°Ｃ）、アクリル酸ブチル
（−５５℃）、アクリル酸−２エチルヘキシル（−８５
℃）、アクリル酸−２メトキシエチル（−５０℃）、メ
タクリル酸（１８５℃）、メタクリル酸メチル（１００
℃）メタクリル酸エチル（６５℃）、メタクリル酸−ｎ
ブチル（２０℃）、メタクリル酸−２エチルヘキシル（
−１０℃）、メタクリル酸グリシジル（４１℃）、メタ
クリル酸−２ヒドロキシエチル（５５℃）、メタクリル
酸ジメチルアミンエチル（１８℃）、メチクリル酸ジエ
チルアミノエヂル（５℃）、アクリルアミド（１６５℃
）、スチレン（１００℃）、α−メチルスチレン（１６
８℃）、アクリロニトリル（１０６℃） これらの各種単量体固有の二次転移温度と共重合組成比
率とから周知の計算式を用いて所望の二次転移温度にな
るように設定する。
これらの各種単量体のうちどれをどの程度の比率で共重
合させるかは二次転移温度ばかりでなく、各種色素の分
散安定性とか、スレート材への密着性、重合の難易性、
経済性などを勘案して決められる。
合させるかは二次転移温度ばかりでなく、各種色素の分
散安定性とか、スレート材への密着性、重合の難易性、
経済性などを勘案して決められる。
代表的な共重合物組成としては
メチルメタクリレート １０〜３０重吊部スヂレン
１０〜３０ ！！部グリシジルメタ
クリレート １〜５ 〃アクリルアミド
０．１〜２ ｎアクリル酸 ０．１
〜２ 〃ｎ−ブチルメタクリレート ５〜２０／／で
あり、分散剤として各種アニオンまたはノニオン界面活
性剤を ３〜１０重間部、さらに必要に応じてｔ−ドデ
シルメルカプタン カプタン類、四塩化炭素などを連鎖移動剤として含んで
いてもよい。
１０〜３０ ！！部グリシジルメタ
クリレート １〜５ 〃アクリルアミド
０．１〜２ ｎアクリル酸 ０．１
〜２ 〃ｎ−ブチルメタクリレート ５〜２０／／で
あり、分散剤として各種アニオンまたはノニオン界面活
性剤を ３〜１０重間部、さらに必要に応じてｔ−ドデ
シルメルカプタン カプタン類、四塩化炭素などを連鎖移動剤として含んで
いてもよい。
本発明の組成物の必須成分であるｎ−ブチルメタクリレ
ートの含有量は ５〜４０重量％であり、多過ぎるとブ
ロッキングを起こし易くなる上、ｎ−ブチルメタクリレ
ートは単量体としてのコストも比較的高い。
ートの含有量は ５〜４０重量％であり、多過ぎるとブ
ロッキングを起こし易くなる上、ｎ−ブチルメタクリレ
ートは単量体としてのコストも比較的高い。
５重量％より少ないと白化現象の防止効果が発揮されな
い。
い。
また、本発明の被覆組成物は各種の色素を含有させるの
が普通であり、たとえば、赤色の場合はベンガラ、黒色
の場合はカーボン、銀色の場合はマイカやアルミの粉末
を用いるのが巴通であり、含有量は 重量％程度であ
る。
が普通であり、たとえば、赤色の場合はベンガラ、黒色
の場合はカーボン、銀色の場合はマイカやアルミの粉末
を用いるのが巴通であり、含有量は 重量％程度であ
る。
（発明の効果）
本発明による被覆組成物は７０℃以上の二次転移温度を
右しているにもかかわらず適度な柔軟性を有しているた
め繰り返えしの熱履歴にざらされても白化現象を起こさ
ない。しかも柔軟性を有しているにもかかわらずブロッ
キングを起こさない組成物となる。
右しているにもかかわらず適度な柔軟性を有しているた
め繰り返えしの熱履歴にざらされても白化現象を起こさ
ない。しかも柔軟性を有しているにもかかわらずブロッ
キングを起こさない組成物となる。
以下に実施例と比較例とにより、本発明の詳細な説明す
る。
る。
実施例−１
メチルメタクリレート ２４．Ｏｉ１部スヂレン
１０．０重は部グリシジルメタクリレ
ート ２．０ｍｍ部アクリルアミド ０
、５重通部アクリル酸 ０．５重量部
ｎーブヂルメタクリレート ８．０重量部の組成で界
面活性剤ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（
ＨＬＢ １３） １．０［ｉ７ｉ１’Ｓ，ポリオキ
シエチレンラウリルサルフエート ５．０重量部と触
媒（過硫酸カリウム）をもちいて８５℃×５時間の乳化
重合を行ない，固形分濃度４６％のエマルジョンを得た
。
１０．０重は部グリシジルメタクリレ
ート ２．０ｍｍ部アクリルアミド ０
、５重通部アクリル酸 ０．５重量部
ｎーブヂルメタクリレート ８．０重量部の組成で界
面活性剤ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（
ＨＬＢ １３） １．０［ｉ７ｉ１’Ｓ，ポリオキ
シエチレンラウリルサルフエート ５．０重量部と触
媒（過硫酸カリウム）をもちいて８５℃×５時間の乳化
重合を行ない，固形分濃度４６％のエマルジョンを得た
。
この被覆組成物は８０℃の二次転移温度を有しているに
もかかわらず適度な柔軟性を有しているため耐温水浸せ
きテスト（６０″ＣＸ ２時間）で白化現象を起さない しかも耐ブロッキング性も優れている。
もかかわらず適度な柔軟性を有しているため耐温水浸せ
きテスト（６０″ＣＸ ２時間）で白化現象を起さない しかも耐ブロッキング性も優れている。
実施例−２
メチルメタクリレート ２４．０重量部スチレン
１０．０重は部グリシジルメタクリレ
ート ２．０重迅部アクリルアミド ０．
５重ａ部アクリル酸 ０．５重量部ｎ−
ブチルメタクリレート １２．０１ ｆｆ１部の組成で
実施例−１と同様に乳化重合を行ない。
１０．０重は部グリシジルメタクリレ
ート ２．０重迅部アクリルアミド ０．
５重ａ部アクリル酸 ０．５重量部ｎ−
ブチルメタクリレート １２．０１ ｆｆ１部の組成で
実施例−１と同様に乳化重合を行ない。
エマルジョンをえた。
この被服組成物は７３℃の二次転移温度を有しているに
もかかわらず適度な柔軟性を有しているため耐温水浸漬
テスト（６０℃×２時間）で白化現象を起さない。
もかかわらず適度な柔軟性を有しているため耐温水浸漬
テスト（６０℃×２時間）で白化現象を起さない。
しかも耐ブロッキング性も優れている。
比較例−１
メチルメタクリレート ２４．０重量部スチレン
１０．０重量部グリシジルメタク
リレート ２．０重量部アクリルアミド
０．５重社部アクリル酸 ０．５
重量部ブチルアクリレート ８．０重は部の組
成で実施例−１と同様に乳化重合を行な（Ｘ。
１０．０重量部グリシジルメタク
リレート ２．０重量部アクリルアミド
０．５重社部アクリル酸 ０．５
重量部ブチルアクリレート ８．０重は部の組
成で実施例−１と同様に乳化重合を行な（Ｘ。
エマルジョンをえた。
この被覆組成物は５７℃の二次転移温度を右しているた
め柔軟性を有しており、耐温水浸漬テスト（６０℃×２
時間）で白化現象は起きない。
め柔軟性を有しており、耐温水浸漬テスト（６０℃×２
時間）で白化現象は起きない。
しかし耐ブロッキング性が悪く、実用にはたえない。
Claims (1)
- ｎ−ブチルメタクリレート ５〜４０重量％を含有する
スチレンアクリル系エマルジョンを主成物とするスレー
ト用被覆樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16366085A JPS6227387A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | スレ−ト用被覆樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16366085A JPS6227387A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | スレ−ト用被覆樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6227387A true JPS6227387A (ja) | 1987-02-05 |
| JPH0524110B2 JPH0524110B2 (ja) | 1993-04-06 |
Family
ID=15778159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16366085A Granted JPS6227387A (ja) | 1985-07-24 | 1985-07-24 | スレ−ト用被覆樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6227387A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0370608U (ja) * | 1989-11-09 | 1991-07-16 | ||
| US6503669B2 (en) | 2000-02-16 | 2003-01-07 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Photomask blank, photomask and method of manufacture |
| US6589699B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-07-08 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Photomask blank and photomask |
| US6593906B2 (en) | 2000-03-13 | 2003-07-15 | Seiko Epson Corporation | Display apparatus and information display system using the same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5030933A (ja) * | 1973-07-19 | 1975-03-27 | ||
| JPS5440844A (en) * | 1977-09-08 | 1979-03-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | Copolymer emulsion for treating alkaline formed product |
-
1985
- 1985-07-24 JP JP16366085A patent/JPS6227387A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5030933A (ja) * | 1973-07-19 | 1975-03-27 | ||
| JPS5440844A (en) * | 1977-09-08 | 1979-03-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | Copolymer emulsion for treating alkaline formed product |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0370608U (ja) * | 1989-11-09 | 1991-07-16 | ||
| US6503669B2 (en) | 2000-02-16 | 2003-01-07 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Photomask blank, photomask and method of manufacture |
| US6593906B2 (en) | 2000-03-13 | 2003-07-15 | Seiko Epson Corporation | Display apparatus and information display system using the same |
| US6589699B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-07-08 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Photomask blank and photomask |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0524110B2 (ja) | 1993-04-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |