JPS6227041B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6227041B2 JPS6227041B2 JP4960178A JP4960178A JPS6227041B2 JP S6227041 B2 JPS6227041 B2 JP S6227041B2 JP 4960178 A JP4960178 A JP 4960178A JP 4960178 A JP4960178 A JP 4960178A JP S6227041 B2 JPS6227041 B2 JP S6227041B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weeds
- chloroacetyl
- ethyl ester
- diethylphenyl
- simetrine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 18
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UHJMECPUUCQFRL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(2,6-diethylanilino)acetate Chemical compound CCOC(=O)CNC1=C(CC)C=CC=C1CC UHJMECPUUCQFRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 11
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 10
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 10
- WFKSADNZWSKCRZ-UHFFFAOYSA-N Diethatyl-ethyl Chemical compound CCOC(=O)CN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC WFKSADNZWSKCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMESHQOXZMOOQQ-UHFFFAOYSA-N 1-(naphthalen-1-ylmethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 ZMESHQOXZMOOQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- -1 alcohol sulfate ester Chemical class 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はN−クロルアセチル−N−(2・6−
ジエチルフエニル)−グリシンエチルエステルと
2・4−ジエチルアミノ−6−メチルチオ−1・
3・5−トリアジンとを混合したものを有効成分
として含有することを特長とする水田用除草剤に
関するものであり、水田における諸雑草の発芽期
から3葉期まで極めて有効に防除しうる除草用組
成物を提供するものである。本発明の除草剤は特
にこれら雑草の処理適期幅を著しく拡大せしめ得
た点で水田用除草剤として極めて高い有用性を有
するものである。 水田雑草の多くは、代掻き当時から長期間にわ
たつて発生するので、的確な処理適期の把握が難
しい。水田において最も効果的で理想とされる防
除時期は雑草が生え揃つた時期であると云える。 然しながら、実際には農業者にとつてこの時期
の把握が難しいと共に、労力的な面からも適期に
処理を逸すことも間々ある。従つて、従来から処
理適期幅の広い除草剤の開発実用化が強く要望さ
れてきた。 本発明者等は、N−クロルアセチル−N−
(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエ
ステル(別名ジエタチル・エチル;以下、必要に
よりP.G.と略称する。)と2・4−ジエチルアミ
ノ−6−メチルチオ−1・3・5−トリアジン
(以下シメトリンと云う)とを混合することによ
り、このような目的に添つた極めて高い相乗効果
を発揮することを見出し、本発明に至つた。前記
に於て、両者の好ましい混合割合は、例えば面積
当りの有効成分投下量では、N−クロルアセチル
−N−(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエ
チルエステル1.0〜30.0g/a、望ましくは4.0〜
12.0g/aに対し、シメトリン3.0〜10.0g/a、
望ましくは4.0〜8.0g/aを混合して用いること
により優れた効果を発揮する。即ち、P.G.:シメ
トリンの混合の割合は1:10〜10:1の範囲にあ
り、特に望ましくは1:2〜3:1の比率で用い
られる。従つて、例えば上記の望ましい混合割合
において本混合剤のアール当りの有効成分量とし
てはN−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステル4g、シ
メトリン4g、計8gの処理量から、夫々12g、
8g、計20gの処理量の範囲に於ても極めて満足
すべき効果が得られる。 実際の処法としては、例えば粒剤の場合、上記
の割合に混合したN−クロルアセチル−N−
(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエ
ステルと、シメトリンの混合物3.5重量%に分散
剤キヤリヤーの混合物96.5重量%を粉砕混合して
適量の水を加えて練り合わせ、造粒機にて造粒
し、乾燥して粒剤とする。 又、水和剤の剤型についても散布しうる。例え
ば上記の割合に混合したN−クロルアセチル−N
−(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチル
エステルと、シメトリンの混合物35重量%に分散
剤キヤリヤーの混合物65%を混合粉砕して製剤で
きる。 本発明の組成物の一成分を構成する2・4−ジ
エチルアミノ−6−メチルチオ−1・3・5−ト
リアジン(以下シメトリンという)は所謂吸収移
行型の殺草特性を持つ除草剤で、光合成の阻害に
よつて雑草を枯死又は発芽抑制をもたらす。雑草
の葉令からみた処理適期幅は、例えばノビエでは
発芽時から1葉期のものに対しては高い効果を示
すが3葉期以後のものに対しては実用上殆んど見
るべき効果が期待できない。又シメトリンは特に
高温時に使用するとしばしば稲に薬害を生じるこ
とが知られ、国内の場合、特に西南暖地への適用
に多くの制約が認められていた。 又、N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエ
チルフエニル)−グリシンエチルエステルは雑草
の発芽期以前に土壌中に又は土壌表面に適用する
ことが知られている。シメトリンと比較的類似の
作用性を持つN−クロルアセチル−N−(2・6
−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエステル
とシメトリンとの混合組成物が水田雑草に対して
相乗的な作用を発揮するということは予期せざる
ところであつてこの混合効果の特殊性、就中処理
適期幅の著しい拡大が指摘される。 具体的には、現在迄の農薬が生育した雑草の防
除が困難であつたのに対し本発明混合剤を使用す
ることによつて田植時から20日後迄の雑草の生育
期の任意の時期に確実な防除効果をあげ得ること
を見い出した。特に従来防除が困難であつた2〜
3葉期の1年生のノビエ、広葉雑草に顕著な防除
効果を有するのみでなく、シメトリンで防除困難
であつた宿根性雑草であるマツバイ及びホルタイ
等をも完全に撲滅することを見い出した。又、シ
メトリンの処理量を大幅に低減せしめうることか
ら、シメトリンの欠点である薬害を軽減し、田植
直後の処理から後期のいづれの時期においても稲
に安全に使用しうることも大きな利点である。 次に実験例に基づいて本混合組成物の特性を説
明する。以下%は重量%を表わす。 実験例 1 直径15cmのポツトに発芽期のマツバイ、発芽期
のノビエ、1葉期のノビエ、2葉期のノビエ、及
び3葉期の水稲を夫々別個に用意し、これらを3
cmの深さに潅水後、粒剤に製剤したシメトリン単
剤、N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステル単剤(以
下PGという)、および之等の混合剤を手播き処理
した。 検査は15日後に残草するノビエ、マツバイの重
量および水稲の薬害について行なつた。試験結果
を表−1に示す。表中では PG:N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステルで示
す。
ジエチルフエニル)−グリシンエチルエステルと
2・4−ジエチルアミノ−6−メチルチオ−1・
3・5−トリアジンとを混合したものを有効成分
として含有することを特長とする水田用除草剤に
関するものであり、水田における諸雑草の発芽期
から3葉期まで極めて有効に防除しうる除草用組
成物を提供するものである。本発明の除草剤は特
にこれら雑草の処理適期幅を著しく拡大せしめ得
た点で水田用除草剤として極めて高い有用性を有
するものである。 水田雑草の多くは、代掻き当時から長期間にわ
たつて発生するので、的確な処理適期の把握が難
しい。水田において最も効果的で理想とされる防
除時期は雑草が生え揃つた時期であると云える。 然しながら、実際には農業者にとつてこの時期
の把握が難しいと共に、労力的な面からも適期に
処理を逸すことも間々ある。従つて、従来から処
理適期幅の広い除草剤の開発実用化が強く要望さ
れてきた。 本発明者等は、N−クロルアセチル−N−
(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエ
ステル(別名ジエタチル・エチル;以下、必要に
よりP.G.と略称する。)と2・4−ジエチルアミ
ノ−6−メチルチオ−1・3・5−トリアジン
(以下シメトリンと云う)とを混合することによ
り、このような目的に添つた極めて高い相乗効果
を発揮することを見出し、本発明に至つた。前記
に於て、両者の好ましい混合割合は、例えば面積
当りの有効成分投下量では、N−クロルアセチル
−N−(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエ
チルエステル1.0〜30.0g/a、望ましくは4.0〜
12.0g/aに対し、シメトリン3.0〜10.0g/a、
望ましくは4.0〜8.0g/aを混合して用いること
により優れた効果を発揮する。即ち、P.G.:シメ
トリンの混合の割合は1:10〜10:1の範囲にあ
り、特に望ましくは1:2〜3:1の比率で用い
られる。従つて、例えば上記の望ましい混合割合
において本混合剤のアール当りの有効成分量とし
てはN−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステル4g、シ
メトリン4g、計8gの処理量から、夫々12g、
8g、計20gの処理量の範囲に於ても極めて満足
すべき効果が得られる。 実際の処法としては、例えば粒剤の場合、上記
の割合に混合したN−クロルアセチル−N−
(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエ
ステルと、シメトリンの混合物3.5重量%に分散
剤キヤリヤーの混合物96.5重量%を粉砕混合して
適量の水を加えて練り合わせ、造粒機にて造粒
し、乾燥して粒剤とする。 又、水和剤の剤型についても散布しうる。例え
ば上記の割合に混合したN−クロルアセチル−N
−(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチル
エステルと、シメトリンの混合物35重量%に分散
剤キヤリヤーの混合物65%を混合粉砕して製剤で
きる。 本発明の組成物の一成分を構成する2・4−ジ
エチルアミノ−6−メチルチオ−1・3・5−ト
リアジン(以下シメトリンという)は所謂吸収移
行型の殺草特性を持つ除草剤で、光合成の阻害に
よつて雑草を枯死又は発芽抑制をもたらす。雑草
の葉令からみた処理適期幅は、例えばノビエでは
発芽時から1葉期のものに対しては高い効果を示
すが3葉期以後のものに対しては実用上殆んど見
るべき効果が期待できない。又シメトリンは特に
高温時に使用するとしばしば稲に薬害を生じるこ
とが知られ、国内の場合、特に西南暖地への適用
に多くの制約が認められていた。 又、N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエ
チルフエニル)−グリシンエチルエステルは雑草
の発芽期以前に土壌中に又は土壌表面に適用する
ことが知られている。シメトリンと比較的類似の
作用性を持つN−クロルアセチル−N−(2・6
−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエステル
とシメトリンとの混合組成物が水田雑草に対して
相乗的な作用を発揮するということは予期せざる
ところであつてこの混合効果の特殊性、就中処理
適期幅の著しい拡大が指摘される。 具体的には、現在迄の農薬が生育した雑草の防
除が困難であつたのに対し本発明混合剤を使用す
ることによつて田植時から20日後迄の雑草の生育
期の任意の時期に確実な防除効果をあげ得ること
を見い出した。特に従来防除が困難であつた2〜
3葉期の1年生のノビエ、広葉雑草に顕著な防除
効果を有するのみでなく、シメトリンで防除困難
であつた宿根性雑草であるマツバイ及びホルタイ
等をも完全に撲滅することを見い出した。又、シ
メトリンの処理量を大幅に低減せしめうることか
ら、シメトリンの欠点である薬害を軽減し、田植
直後の処理から後期のいづれの時期においても稲
に安全に使用しうることも大きな利点である。 次に実験例に基づいて本混合組成物の特性を説
明する。以下%は重量%を表わす。 実験例 1 直径15cmのポツトに発芽期のマツバイ、発芽期
のノビエ、1葉期のノビエ、2葉期のノビエ、及
び3葉期の水稲を夫々別個に用意し、これらを3
cmの深さに潅水後、粒剤に製剤したシメトリン単
剤、N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステル単剤(以
下PGという)、および之等の混合剤を手播き処理
した。 検査は15日後に残草するノビエ、マツバイの重
量および水稲の薬害について行なつた。試験結果
を表−1に示す。表中では PG:N−クロルアセチル−N−(2・6−ジエチ
ルフエニル)−グリシンエチルエステルで示
す。
【表】
【表】
* 数字は無処理区に対する百分率を示す。
実験例 2 田植20日後の水田を1区10m2とし、ここにPG
(2%)+シメトリン(1.5%)混合剤を10a当り2
Kg、3Kg、4Kgの薬量で処理し、30日後に雑草を
調査した。 結果を表−2に示す。
実験例 2 田植20日後の水田を1区10m2とし、ここにPG
(2%)+シメトリン(1.5%)混合剤を10a当り2
Kg、3Kg、4Kgの薬量で処理し、30日後に雑草を
調査した。 結果を表−2に示す。
【表】
以上の結果からも明らかな様に、本発明組成物
は各々単剤における除草効果を大幅に向上させ田
植後から20日の雑草の大きくなつた時期でも除草
効果は高く現在農家に多く使用されているMO粒
剤に比べて明らかに有効である。又その使用適期
幅の長いことから田植が10〜20日異なつても除草
効果は失われないので農家の労力の節減に大きく
貢献するものである。 本発明の組成物はその有効成分であるN−クロ
ルアセチル−N−(2・6−ジエチルフエニル)−
グリシンエチルエステル及びシメトリンの混合薬
量は各々単剤で使用する場合の薬量よりも著しく
低減できることは云うまでもない。 次に実施例について説明する。 実施例 1 N−クロロアセチル−N−(2・6−ジエチルフ
エニル)−グリシンエチルエステル 2.0重量部 シメトリン 1.5 〃 リグニンスルホン酸ソーダ 2.0 〃 ホワイトカーボン 5.0 〃 ベントナイト 89.5 〃 を均一に粉砕混合して水適量を加えて練り合せ、
押出造粒機にて造粒後乾燥して粒剤とする。 実施例 2 N−クロロアセチル−N−(2・6−ジエチルフ
エニル)−グリシンエチルエステル 20.0重量部 シメトリン 15.0 〃 エマール40(花王アトラス株式会社品高級アルコ
ール硫酸エステル) 2.0 〃 デモールN(花王アトラス株式会社品ジナフチル
メタンジスルフイド) 2.0 〃 ホワイトカーボン 10.0 〃 硅藻土 51.0 〃 を混合粉砕し水和剤とする。
は各々単剤における除草効果を大幅に向上させ田
植後から20日の雑草の大きくなつた時期でも除草
効果は高く現在農家に多く使用されているMO粒
剤に比べて明らかに有効である。又その使用適期
幅の長いことから田植が10〜20日異なつても除草
効果は失われないので農家の労力の節減に大きく
貢献するものである。 本発明の組成物はその有効成分であるN−クロ
ルアセチル−N−(2・6−ジエチルフエニル)−
グリシンエチルエステル及びシメトリンの混合薬
量は各々単剤で使用する場合の薬量よりも著しく
低減できることは云うまでもない。 次に実施例について説明する。 実施例 1 N−クロロアセチル−N−(2・6−ジエチルフ
エニル)−グリシンエチルエステル 2.0重量部 シメトリン 1.5 〃 リグニンスルホン酸ソーダ 2.0 〃 ホワイトカーボン 5.0 〃 ベントナイト 89.5 〃 を均一に粉砕混合して水適量を加えて練り合せ、
押出造粒機にて造粒後乾燥して粒剤とする。 実施例 2 N−クロロアセチル−N−(2・6−ジエチルフ
エニル)−グリシンエチルエステル 20.0重量部 シメトリン 15.0 〃 エマール40(花王アトラス株式会社品高級アルコ
ール硫酸エステル) 2.0 〃 デモールN(花王アトラス株式会社品ジナフチル
メタンジスルフイド) 2.0 〃 ホワイトカーボン 10.0 〃 硅藻土 51.0 〃 を混合粉砕し水和剤とする。
Claims (1)
- 1 有効成分としてN−クロルアセチル−N−
(2・6−ジエチルフエニル)−グリシンエチルエ
ステルと2・4−ジエチルアミノ−6−メチルチ
オ−1・3・5−トリアジンとを混合含有してな
る雑草の発芽期以降3葉期までに使用する水田用
除草剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4960178A JPS54143523A (en) | 1978-04-26 | 1978-04-26 | Herbicide for rice field |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4960178A JPS54143523A (en) | 1978-04-26 | 1978-04-26 | Herbicide for rice field |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54143523A JPS54143523A (en) | 1979-11-08 |
JPS6227041B2 true JPS6227041B2 (ja) | 1987-06-12 |
Family
ID=12835744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4960178A Granted JPS54143523A (en) | 1978-04-26 | 1978-04-26 | Herbicide for rice field |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54143523A (ja) |
-
1978
- 1978-04-26 JP JP4960178A patent/JPS54143523A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS54143523A (en) | 1979-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0725709A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS6227041B2 (ja) | ||
KR101214412B1 (ko) | 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법 | |
JPS6045503A (ja) | 除草剤 | |
JPS6261561B2 (ja) | ||
CN107751222A (zh) | 含有硝磺草酮、五氟磺草胺和噁唑酰草胺的除草组合物 | |
CN106106486A (zh) | 一种含有氰氟虫腙和吡唑茚满基甲酰胺的杀虫组合物 | |
JP2549142B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH0256324B2 (ja) | ||
JPS6248606A (ja) | 除草剤 | |
JPS6045505A (ja) | 除草組成物 | |
JPS61233605A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS608204A (ja) | 除草組成物 | |
JPS6165803A (ja) | 除草組成物 | |
JPS61191602A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS62212309A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS6351304A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS62108802A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS5813505A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS6248604A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS615003A (ja) | 除草剤 | |
JPS6115802A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS63287704A (ja) | 水田用除草組成物 | |
JPS6339804A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS62169706A (ja) | 除草剤組成物 |