JPS62267343A - フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物

Info

Publication number
JPS62267343A
JPS62267343A JP10938286A JP10938286A JPS62267343A JP S62267343 A JPS62267343 A JP S62267343A JP 10938286 A JP10938286 A JP 10938286A JP 10938286 A JP10938286 A JP 10938286A JP S62267343 A JPS62267343 A JP S62267343A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
weight
component
diameter
average particle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10938286A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaru Abe
勝 阿部
Yoichi Kawai
洋一 河合
Shigeru Hayashi
茂 林
Hideki Todoroki
轟 秀樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP10938286A priority Critical patent/JPS62267343A/ja
Publication of JPS62267343A publication Critical patent/JPS62267343A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、プロピレンホモポリマーと、特定の無機フィ
ラーとから成る高剛性、高耐熱性を有し、成形性、耐傷
付性、セルフタップ性、ウェルド・フローマーク等の製
品外観の良好な組成物に関する。
〔従来の技術] ポリプロピレン樹脂に各種フィラーを添加して剛性、耐
熱性、耐傷付性を改良することは広く行われており、こ
の改良された組成物は、工業部品特に自動車部品として
広く使用されている。
そして、最近の自動車の軽量化、コストダウンの方向に
伴い、従来のABS樹脂等からフィラー含有ポリプロピ
レン樹脂組成物に代替゛される部品が増加しているが、
従来の組成物では物性が充分であるとはいえず、充分に
対応できていないのが現状である。
例えば、自動車用インストルメントパネル等の如き大型
製品でかつふジ止め部を有するものについては、成形性
は勿論のこと、剛性、耐熱性、耐傷付性、外観は良好で
あることが求められ、かつセルフタップ性も必要である
。これらの諸物性を改良するために種々の提案がなされ
ている。例えば、ポリプロピレン樹脂にタルクを添加す
る方法やタルクに替えて炭酸カルシウムや硫酸バリウム
を添加する方法或いはケイ酸カルシウムやガラス繊維を
添加する方法などである。
〔発明が解決しようとする問題点〕
ポリプロピレン樹脂にタルクを添加した組成物°では、
剛性、耐熱性は改良されるが、耐傷付性、セルフタップ
性が低下する。又、タルクに替えて炭酸カルシウムとか
硫酸バリウムを添加すると、外観、ウェルド強度等が改
良されるが剛性、耐熱性が劣る。ケイ酸カルシウム、ガ
ラス繊維等を添加すると、耐傷付性、セルフタップ性は
改良されるが、製品外観が非常に低下する。又、これら
無機フィラーをある程度組み合わせた組成物も数多く提
案されているが、前述した諸物性を充分に満足させる組
成物は未だ得られていない。
本発明の一目的は、上記欠点を改善した高剛性、高耐熱
性を有する成形性、耐傷付性、セルフタップ性、ウェル
ド部強度、ウェルド・フローマーク等の製品外観の良好
なフィラー含有ポリプロピレン樹脂組成物を提供するこ
とにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討し、遂
に本発明に到った。
すなわち、本発明は、(A)  230℃におけるメル
トフローインデックス(旧)が2〜40g/10m1n
であるプロピレンホモポリマー100重量部、(B)平
均粒子径lOμ以下のケイ酸カルシウム10〜40重量
部、(C)粉状ガラス10〜40重量部、(D)シラン
系有機化合物により表面処理されたタルク0〜10重量
部および(E)平均粒子径が5μ以下である炭酸カルシ
ウム0〜10重量部からなる組成物であって、(D)成
分+(E)成分の合計量が3〜15重量部かつ(B)成
分子(C)成分+(D)成分+(E)成分の合計量が4
0〜70重量部であることを特徴とする無機フィラー含
有ポリプロピレン樹脂組成物である。
本発明において使用されるポリプロピレン樹脂は、剛性
及び耐熱性が必要とされるため、エチレン・プロピレン
コポリマーよりもプロピレンホモポリマーの方が好まし
く、旧は2〜40g/10m1nが好ましい、M+が2
以下の場合は組成物の流動性が低く製品にフローマーク
等の発注がみられ外観が低下する。又40を越えた場合
は組成物の耐衝撃性があまりに低いため、いずれの場合
も好ましくない。
本発明において使用されるケイ酸カルシウムは平均粒子
径が10μ以下のものが好ましく、10μ以上のものを
用いると得られる組成物の剛性が低下する他、製品の外
観が低下する。
又、粉状ガラスは通常、繊維状のガラスをボールミル等
で粉砕し、粒度分布を3Il製して作ったものが用いら
れる。そして繊維径としては、通常ガラス繊維として市
販されている程度のものが充分に使用でき、粒度分布と
しては、20011以下95重量%以上、100p以下
50重景%以上、50μ以下5〜85重景%程度のもの
が望ましく、又、平均繊維長としては20〜100μ程
度のものが得られる組成物の剛性、外観等の点から好ま
しい。すなわち、上記粒度分布よりも細かいものでは得
られる組成物の剛性が低下し、大きいものでは得られる
製品の外観およびセルフタップ性が低下し、何れの場合
も好ましくない。
また、本発明ではタルク及び又は炭酸カルシウムが上記
ケイ酸カルシウムと粉状ガラスがもちいられる。
タルクはシラン系有機化合物により表面処理されたもの
が好ましく、その処理剤量はタルク100重量部に対し
0.01〜5重量部が適当である6表面処理が全く行わ
れていないものでは、成形品としたときウェルド部強度
やセルフタップ性が低下する。また、あまり多量の処理
剤で処理されたものを用いるとかえって剛性が低下する
場合があるので、上記処理剤量が好ましい。
ここに用いるシラン系有機化合物としては、例えば、シ
リコンオイル、シランカップリング剤、シラザン類、ア
ルコキンシラン類などが挙げられる、また、表面処理の
方法としては、ヘンシェルミキサー等による方法の他、
ジェット粉砕機による粉砕と表面処理を同時に行う方法
があり、処理効率、処理効果等の点でジェット粉砕機に
よる方法が好ましい。
炭酸カルシウムとしては、その平均粒子径が5μ以下で
あるものが好ましく、平均粒子径が5μを越えるもので
はウェルド部強度やセルフタップ性が低下するので好ま
しくない。
タルクおよび炭酸カルシウムの添加量はそれぞれ0〜1
帽1部であり、かつ、両者の合計量が3〜15重量部と
することが必要である。タルクを10重置部を越えて添
加した場合には、ウェルド部強度、セルフタップ性が低
下するので、また炭酸カルシウムを1帽1部を越えて添
加した場合には、剛性の向上が少なく、かえって耐衝撃
性が低下するので、何れの場合も好ましくない0両者の
添加量の合計が3重量部未満では外観改良効果が少なく
、また、15重量部を越える場合は耐傷付性、外観の何
れも不良であるので、何れの場合も好ましくない。
ケイ酸カルシウムの添加量はプロピレンホモポリマー1
00重量部に対し10〜40重量部であり、10重量部
未満であると傷付性及びセルフタップ性が低下し、40
重量部を越えた場合製品外観が低下する他、押出機、成
形機等のシリンダー、スクリュー等の摩擦が激しくなり
好ましくない。
粉状カラスの添加量もプロピレンホモポリマー100重
量部に対し10〜40重量部であり、10重量部未満で
あると剛性及び傷付性が低下し、40重量部を越えた場
合製品外観が低下する他、コストも高くなるので好まし
くない。
又、これら4成分の合計量はプロピレンホモポリマー1
00重量部に対し40〜70重量部であり、40重量部
未満では剛性、耐熱性が低く、傷付性及びセルフタップ
性も悪い。又7帽1部を越えて添加しても剛性の向上が
みられず、製品外観が低下する他組成物の比重も大きく
なり製品重量が増すためいずれの場合も好ましくない。
各成分はタルク同様に表面処理されていてもよく、その
処理剤としてはシラン系有機化合物、界面活性剤、金属
セッケン、高級アルコール、ポリオレフィン、不飽和カ
ルボン酸変性ポリオレフィン等が挙げられる。
これら表面処理を施した各成分を用いると得られる組成
物の剛性、耐傷付性等がより向上する。
本発明においては酸化防止剤、滑剤、紫外線、喚収剤、
紫外線安定剤、熱安定剤、帯電防止剤、核剤、有機、無
機顔料等の各種添加剤を単独あるいは併用して添加して
もよい。これら各種添加剤の例としてはポリオレフィン
樹脂に通常添加されるものを挙げることができ、本発明
の効果を著しく損なわない範囲で用いればよい、又必要
に応じて、本発明で用いるポリオレフィン樹脂以外の樹
脂を併用することもできる。
本発明の樹脂組成物は、通常は該成分をあらかじめヘン
シェルミキサー等で予(R?R合後、l軸あるいは2軸
押出機等で溶融混練してペレット化することにより得ら
れ、該ペレットを用いて押出成形、回転成形、圧縮成形
等の成形方法により製品に成形しうる。
〔発明の効果〕
本発明によるフィラー含有ポリプロピレン樹脂組成物は
、剛性、耐熱性、耐傷付性、セルフタップ性、ウェルド
部強度に優れ、製品外観の良好なことより、自動車部品
、家電部品、特に自動車用インストルメントパネル等の
様な大型でネジ止め部を有する部品に適する。
(実施例〕 以下、実施例により本発明を説明する。
以下の記載において、fil旧はASTJI 0−12
38、(2)曲げ弾性率はAST門D−790、(3)
加熱変形温度はASTMD−648に従ってそれぞれ測
定した。
又、(4)耐傷付性については、次の方法により目視に
より判定した。
サンプル 80 X 160 X 2mmのシボ付平板
(但しベンガラ:カーボンフ゛ラック・5:1のンR合
顔料1重世%にて着色) シボ形状 凸部面積約3mm”の楕円状で、深さ約0.
11 測定方法 JIS−K 5401に示される鉛筆引掻く
試験装置を用い、鉛筆の代わりに先端部 0.5Rの真鍮棒を取り付け、荷重1.5Kgにて上記
サンプルの表面に傷を付け、 その受傷の程度を判定した。
判定基準 ◎:傷付き全く認められないO: 〃 はと
んど認められない △: 〃 やや認められる ×: 〜 認められる (5)セルフタップ性は、下記の方法にて判定した。
サンプル φ100mm x厚み3mmの板の上4ケ所
に外径8■、内径2.6mm S高さlO闘の突起を存
する試験片を射出成形機にて 成形して、サンプルとして用いた。
試験方法 O′Cの恒室内に上記試験片及びネジ等を8
時間以上放置した後、試験片に ネジをエアーインパクトドリルで押し 込み、n=20のうち破壊された数を記録する。
ネジ形状  4.511℃mM X 16+nmLエア
ーインパクトドリルのエフ圧力 5Kg/己 (6)外観についでは、耐傷付性の判定に用いるサンプ
ルについて目視により観察した。
判定基準 ◎:フローマーク、フラッシュ、フィラーの
浮出し等全く無く良好 Ol 〜   殆ど無く良好 Δ; 〃   やや認められる ×:〃   かなり認められる 参考例1  表面部 タルクの製造 平均粒子径約10μの通常の粒度分布を有するタルク1
00重量部とジメチルポリシロキシシラザンIM量部を
、西独アルピネ社製の流動層式カウンタージェットミル
’400AFG型”粉砕機に別々に供給し、下記条件で
粉砕、表面処理を行い表面処理タルクを得た。
処理条件 風l     1620 rr?/Hr粉砕圧    
5 kg / crl (圧縮空気使用)分級機回転数
4000 rpm 実施例1〜7および比較例1〜9 旧が3.Qg/winであるプロピレンホモポリマー(
PP−^)、旧が25g/minであるプロピレンホモ
ポリマー (PP−8)および旧が8.0g/winで
あり、エチレン含量が6.8重量%であるエチレン・プ
ロピレンブロックコポリマー(PP−C)を用い、表−
1に記載しである各種無機フィラーを表−2に示す量使
用し、少量の酸化防止剤、金属セッケンと共にヘンシェ
ルミキサーで混合した後、230℃で40mmφl軸押
出機にてペレフト化を行い、得られたベレットを射出成
形機にて230℃で所定の試験片に成形し、諸物性を測
定した。
得られた結果を表−2に示す。
表−1各種フィラー

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)230℃におけるメルトフローインデックス
    (MI)が2〜40g/10minであるプロピレンホ
    モポリマー100重量部、 (B)平均粒子径10μ以下のケイ酸カルシウム10〜
    40重量部、 (C)粉状ガラス10〜40重量部、 (D)シラン系有機化合物により表面処理されたタルク
    0〜10重量部 および(E)平均粒子径が5μ以下である炭酸カルシウ
    ム0〜10重量部 からなる組成物であって、(D)成分+(E)成分の合
    計量が3〜15重量部、かつ、(B)成分+(C)成分
    +(D)成分+(E)成分の合計量が40〜70重量部
    であることを特徴とする無機フィラー含有ポリプロピレ
    ン樹脂組成物。
JP10938286A 1986-05-15 1986-05-15 フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物 Pending JPS62267343A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10938286A JPS62267343A (ja) 1986-05-15 1986-05-15 フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10938286A JPS62267343A (ja) 1986-05-15 1986-05-15 フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS62267343A true JPS62267343A (ja) 1987-11-20

Family

ID=14508821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10938286A Pending JPS62267343A (ja) 1986-05-15 1986-05-15 フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62267343A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103450556A (zh) * 2013-01-24 2013-12-18 长春天成高新纳米复合材料有限公司 一种聚丙烯透相性纳米级均聚专用材料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5073942A (ja) * 1973-11-01 1975-06-18
JPS5716042A (en) * 1980-07-03 1982-01-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Resin composition containing inorganic filler

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5073942A (ja) * 1973-11-01 1975-06-18
JPS5716042A (en) * 1980-07-03 1982-01-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Resin composition containing inorganic filler

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103450556A (zh) * 2013-01-24 2013-12-18 长春天成高新纳米复合材料有限公司 一种聚丙烯透相性纳米级均聚专用材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH042620B2 (ja)
US4604421A (en) Polypropylene resin composition comprising talc having specified average diameter and particle size
JPH0819320B2 (ja) 成形用強化樹脂組成物
CN101759981B (zh) 一种不积垢、低散发的聚碳酸酯组合物
JP3253954B2 (ja) 樹脂製自動車バンパ
JPH01149845A (ja) フィラー補強樹脂組成物
JPS62235350A (ja) 無機フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物
JPS603414B2 (ja) タルク含有プロピレン重合体組成物
JPH0749499B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂組成物
JPS5943057B2 (ja) 無機フイラ−含有樹脂組成物
JPS62267343A (ja) フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物
JPS603417B2 (ja) タルク含有プロピレン系樹脂組成物
JPH06329408A (ja) タルク及びこれを用いた熱可塑性樹脂組成物
JPH04153257A (ja) 導電性ポリカーボネート樹脂組成物
JP2002146134A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物
JPS6286037A (ja) 無機フイラ−含有ポリオレフイン樹脂組成物
JPS6375054A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物
CN113831642A (zh) 玄武岩纤维在免喷涂聚丙烯材料中的应用及其组合物、组合物的制备方法
CN114316434A (zh) 一种低翘曲、耐刮擦软触感改性聚丙烯复合材料及其制备方法
JPS62263243A (ja) 無機フイラ−含有ポリプロピレン樹脂組成物
JPH0841257A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物とその製造方法
JPH03207733A (ja) カーボンブラック含有ポリオレフィン樹脂組成物
JPH04311748A (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物
JPS6375055A (ja) ポリプロピレン樹脂組成物
JP2007238784A (ja) プロピレン系樹脂製浴室用防水パン