JPS62263115A - 口腔用組成物 - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、歯磨、口腔用パスタ等の口腔用組成物に関す
る。ざらに詳しくは上皮細胞増殖因子（エビダーマル・
グロースファクター二以下ＥＧＦと略す）およびウロガ
ストロンから選ばれる一種または二種以上を含有するこ
とを特徴とする、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾患の予防
および治療に顕著な効果を有する口腔用組成物に関する
。
る。ざらに詳しくは上皮細胞増殖因子（エビダーマル・
グロースファクター二以下ＥＧＦと略す）およびウロガ
ストロンから選ばれる一種または二種以上を含有するこ
とを特徴とする、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾患の予防
および治療に顕著な効果を有する口腔用組成物に関する
。
［従来の技術］
従来、歯肉炎、歯槽１１ａａ等の歯周疾患には、アラン
トイン、グリチルリチン酸等の消炎剤、ε−アミノカプ
ロン酸、トラネキサム酸等の抗プラスミン剤やヒノキチ
オール、塩化ナトリウム等が口腔用組成物に配合され用
いられてきた。しかし、これらはいずれも効果が十分で
なかったり、他の成分との関係により効果を発揮できな
かったり、安全性の点で問題があったり、配合した系の
使用性を悪くする等の問題があり、必ずしも満足しうる
ものではなかった。
トイン、グリチルリチン酸等の消炎剤、ε−アミノカプ
ロン酸、トラネキサム酸等の抗プラスミン剤やヒノキチ
オール、塩化ナトリウム等が口腔用組成物に配合され用
いられてきた。しかし、これらはいずれも効果が十分で
なかったり、他の成分との関係により効果を発揮できな
かったり、安全性の点で問題があったり、配合した系の
使用性を悪くする等の問題があり、必ずしも満足しうる
ものではなかった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、上記事情にかんがみ真に歯周疾患に対し
て優れた効果を有する物質を得るべく鋭意研究を重ねた
結果、成長因子として知られるＥＧＦおよびウロガスト
ロンが少量で極めて強力な歯周疾患に対する作用を有す
るという全く新規な事実を見出し、この知見にもとずい
て本発明を完成するに至った。
て優れた効果を有する物質を得るべく鋭意研究を重ねた
結果、成長因子として知られるＥＧＦおよびウロガスト
ロンが少量で極めて強力な歯周疾患に対する作用を有す
るという全く新規な事実を見出し、この知見にもとずい
て本発明を完成するに至った。
Ｅ問題点を解決するための手段］
すなわち本発明は、ＥＧＦおよびウロガストロンから選
ばれる一種または二種以上を含有することを特徴とする
、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾患の予防および治療に顕
著な効果を有する口腔用組酸物を提供するものである。
ばれる一種または二種以上を含有することを特徴とする
、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾患の予防および治療に顕
著な効果を有する口腔用組酸物を提供するものである。
以下、本発明につき詳しく説明する。
本発明に用いるＥＧＦおよびウロガストロンは公知の物
質であり、どちらもヒトやマウス等の動物由来の組織、
乳汁、唾液、血液、尿等に存在するものであり、皮膚領
域において創傷治暇効来があることは従来より知られて
いる。しかし、これらの物質の口腔領域への応用は全く
知られていない。
質であり、どちらもヒトやマウス等の動物由来の組織、
乳汁、唾液、血液、尿等に存在するものであり、皮膚領
域において創傷治暇効来があることは従来より知られて
いる。しかし、これらの物質の口腔領域への応用は全く
知られていない。
本発明においてＥＧＦおよびウロガストロンの一種また
は二種以上の配合量は、合計で口腔用組成物全量中の１
１０−５ｐｐ 〜１１０００ｐｐという少量で十分な効
果を発揮する。それよりも少ないと効果的に不十分であ
るし、多過ぎるとコスト的に不利である。
は二種以上の配合量は、合計で口腔用組成物全量中の１
１０−５ｐｐ 〜１１０００ｐｐという少量で十分な効
果を発揮する。それよりも少ないと効果的に不十分であ
るし、多過ぎるとコスト的に不利である。
本発明に用いるＥＧＦおよびウロガストロンは、５０数
種のアミノ酸からなるポリペプチドもしくは、結合タン
パクとの複合体あるいは、その誘導体であって、構成す
るアミノ酸の種類や数等により構造が異なるが同様の効
果を有するものである。例えば、マウス由来のマウスＥ
ＧＦは、雄マウス顕下腺から主に抽出精製され、５３個
のアミノ酸からなり、分子内に３個のＳ−８結合を有す
る分子Ｊｉ６０４５、等電点ｐ８４．６の酸性ポリペプ
チドである［ティラー等（Ｔａｉｌｏｒ、Ｊ、Ｍ、、ｅ
ｔ ａｌ、） ：ザ・ジャーナル・サブ・バイオロジ
カル・ケミストリー（Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｎ、） 、
第２４７巻、５９２８頁、１９７２］。
種のアミノ酸からなるポリペプチドもしくは、結合タン
パクとの複合体あるいは、その誘導体であって、構成す
るアミノ酸の種類や数等により構造が異なるが同様の効
果を有するものである。例えば、マウス由来のマウスＥ
ＧＦは、雄マウス顕下腺から主に抽出精製され、５３個
のアミノ酸からなり、分子内に３個のＳ−８結合を有す
る分子Ｊｉ６０４５、等電点ｐ８４．６の酸性ポリペプ
チドである［ティラー等（Ｔａｉｌｏｒ、Ｊ、Ｍ、、ｅ
ｔ ａｌ、） ：ザ・ジャーナル・サブ・バイオロジ
カル・ケミストリー（Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｎ、） 、
第２４７巻、５９２８頁、１９７２］。
ウロガストロンは、グレゴリ−（Ｇｒｅｇｏｒｙ ＊
Ｈ，）により、ヒト尿中より抽出精製され、５３個のア
ミノ酸からなり、Ｓ−３結合を有する分子量約６０００
、等電点ｐ ８４．５の酸性ポリペプチドである［ネイ
チャー （Ｎａｔｕｒｅ）、第２５７巻、３２５頁、１
９７５ ］。
Ｈ，）により、ヒト尿中より抽出精製され、５３個のア
ミノ酸からなり、Ｓ−３結合を有する分子量約６０００
、等電点ｐ ８４．５の酸性ポリペプチドである［ネイ
チャー （Ｎａｔｕｒｅ）、第２５７巻、３２５頁、１
９７５ ］。
マウスＥＧＦあるいはヒトＥＧＦと類似したポリペプチ
ドである。
ドである。
また、マウスＥＧＦの精製中にＣ末端のＬｅｕ−Ａｒｇ
がとれたＥＧＦ （１〜５１）が生ずるが、生物活性お
よび受容体との結合能はマウスＥＧＦと同じである［サ
ベージ等（Ｓａｖａｇｅ、Ｃ，Ｒ，Ｊｒ、、 ｅｔａ
ｔ、） ：ザ・ジャーナル・サブ・バイオロジカル・ケ
ミストリー（Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、）、第２４７巻
、７６０９頁、１９７５］。顎下腺から中性の条件下で
抽出されるＥＧＦは、２分子のマウスＥＧＦと２分子の
結合蛋白（分子量２９０００ ）からなる分子量７４０
００の複合体であるが、溶液のｐＨが５以下あるいは８
以上であると容易にサブユニットに解離して、マウスＥ
ＧＦと同様の生物活性を示すようになる［ティラー等（
Ｔａｉｌｏｒ、Ｊ、Ｍ、＋ ｅｔ ａｌ、） ’プロシ
ーディング・サブ・ザ・ナショナル・アカデミ−・サブ
・サイエンス・米国（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、
Ｓｃｉ、ＬＩＳＡ）、第６７巻、１６４頁、１９７０）
］。
がとれたＥＧＦ （１〜５１）が生ずるが、生物活性お
よび受容体との結合能はマウスＥＧＦと同じである［サ
ベージ等（Ｓａｖａｇｅ、Ｃ，Ｒ，Ｊｒ、、 ｅｔａ
ｔ、） ：ザ・ジャーナル・サブ・バイオロジカル・ケ
ミストリー（Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、）、第２４７巻
、７６０９頁、１９７５］。顎下腺から中性の条件下で
抽出されるＥＧＦは、２分子のマウスＥＧＦと２分子の
結合蛋白（分子量２９０００ ）からなる分子量７４０
００の複合体であるが、溶液のｐＨが５以下あるいは８
以上であると容易にサブユニットに解離して、マウスＥ
ＧＦと同様の生物活性を示すようになる［ティラー等（
Ｔａｉｌｏｒ、Ｊ、Ｍ、＋ ｅｔ ａｌ、） ’プロシ
ーディング・サブ・ザ・ナショナル・アカデミ−・サブ
・サイエンス・米国（Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、
Ｓｃｉ、ＬＩＳＡ）、第６７巻、１６４頁、１９７０）
］。
本発明の口腔用組成物には上記の必須成分に加えて口腔
用組成物のタイプに応じて、水、湿潤剤、研磨剤、粘結
剤、界面活性剤、低級アルコール、甘味剤、香料、防腐
防黴剤、色素、殺菌剤、消炎剤、口臭除去剤あるいはフ
ッ素化合物等の薬剤等、通常口腔用組成物に用いられる
成分を配合することができる。
用組成物のタイプに応じて、水、湿潤剤、研磨剤、粘結
剤、界面活性剤、低級アルコール、甘味剤、香料、防腐
防黴剤、色素、殺菌剤、消炎剤、口臭除去剤あるいはフ
ッ素化合物等の薬剤等、通常口腔用組成物に用いられる
成分を配合することができる。
また、本発明の口腔用組成物の剤型も任意であり、練歯
磨、粉歯磨、潤Ｖ！歯暦、水歯磨等の歯磨、口腔用パス
タ、マウスウォッシュ、口中清沖。
磨、粉歯磨、潤Ｖ！歯暦、水歯磨等の歯磨、口腔用パス
タ、マウスウォッシュ、口中清沖。
剤、チューインガム等に用いる事かで沙る。
［実施例］
つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に
明らかにする。本発明はこれに限定されるものではない
。配合量はいずれも重量％である。
明らかにする。本発明はこれに限定されるものではない
。配合量はいずれも重量％である。
実施例 １ 練歯磨
第ニリン酸カルシウム・２水和物 ４０．０グリ
セリン １０．０ソルビツト
１０．０カルボキシメチ
ルセルロースナト リウム １．５ラウ
リル硫酸ナトリウム １．５サツカリ
ン ・１香料
１・０ヒトＥＧＦ
０．ｌｐｐｍ精製水
残部上記組成のものを通常の製造法
により製造して練歯磨を得た。
セリン １０．０ソルビツト
１０．０カルボキシメチ
ルセルロースナト リウム １．５ラウ
リル硫酸ナトリウム １．５サツカリ
ン ・１香料
１・０ヒトＥＧＦ
０．ｌｐｐｍ精製水
残部上記組成のものを通常の製造法
により製造して練歯磨を得た。
比較例 １ 練歯磨
実施例１からヒトＥＧＦを除いた以外は全て実施例１と
同様にして比較例１を得た。
同様にして比較例１を得た。
歯周疾患をもつ患者２０名を、症状の程度が各グループ
で同じになる様に１０名ずつの２グループに分けた。各
グループにそれぞれ実施例１、比較例１の練歯磨にて１
日３回３分間のブラッシングを１４日間にわたって行わ
せた。この期間中は他の口腔用組成物の使用を禁止し、
ブラッシングの指導は特に行わなかった。
で同じになる様に１０名ずつの２グループに分けた。各
グループにそれぞれ実施例１、比較例１の練歯磨にて１
日３回３分間のブラッシングを１４日間にわたって行わ
せた。この期間中は他の口腔用組成物の使用を禁止し、
ブラッシングの指導は特に行わなかった。
効果の評点は以下の基準で行った。
歯周疾患に対して顕著な効果が認められた ：３歯周疾
患に対して明らかに効果が認められた：２歯周疾患に対
してわずかに効果が認められた：１歯周疾患に対して効
果が認められなかった 二〇成績を表−１に示すが表中
の数値は１０名の平均値である。
患に対して明らかに効果が認められた：２歯周疾患に対
してわずかに効果が認められた：１歯周疾患に対して効
果が認められなかった 二〇成績を表−１に示すが表中
の数値は１０名の平均値である。
表−１
実施例１ 比較例１
評 点 １．８ ０．７表−１
から明らかなようにヒトＥＧＦを０．ｌｐｐｍ配合した
実施例１ば比較例１よりも歯周疾患に対して効果がある
。
から明らかなようにヒトＥＧＦを０．ｌｐｐｍ配合した
実施例１ば比較例１よりも歯周疾患に対して効果がある
。
以下に実施例を示す。
実施例 ２ 練歯磨
無水ケイ酸 ２０．０ソルビ
ツト ５０．０カラギーナ
ン ０．５カルボキシメチル
セルロースナト リウム １・０ラウ
リル硫酸ナトリウム １．８サツカリン
ナトリウム ０．０８パラオキシ安息
香酸メチル ０．２香料
０．９ウロガストロン
１．０ ｐｐｍ精製水
残部実施例 ３ 口腔用パスタ ワセリン １０．０プロ
ピレングリコール ７．０ステアリル
アルコール １０．０ポリエチレングリ
コール１５００ ３０．０ヒノキチオール
０．１マウスＥ Ｇ Ｆ
０．００１ ｐｐｍウロガストロン
５０．０ ｐｐｍポリエチレングリコ
ール４００ 残部実施例 ４ マウスウ
ォッシュ エチルアルコール １０．０サツ
カリンナトリウム ０．０５香料
０．８ポリオキシエチ
レン（２０モル） ソルビタンラウリン酸エステル １．０マウス
Ｅ Ｇ Ｆ Ｏ，００００１ｐｐ
ＩＩ＋精製水 残部実
施例 ５ 口中清涼剤（スプレータイプ）エチルアル
コール ４０．０サツカリンナトリ
ウム ０．１ソルビツト
１０．０香料
１・０ポリオキシエチレン（６０モル） 硬化ヒマシ油 ０．７塩酸ク
ロルヘキシジン ０．０５ウロガスト
ロン １１０００ｐｐ精製水
残部実施例 ６ チュー
インガム ガムベース ２５．０炭酸
カルシウム ２．０香料
１．０鋼クロロフイル
０．０５ヒトＥ Ｇ Ｆ
０．０１ ｐｐｍウロガスト、
ロン １０．Ｏｐｐｍソルビット粉
末 残部［発明の効果］ 本発明の口腔用組成物は、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾
患の予防および治療に顕著な効果を有する口腔用組成物
である。
ツト ５０．０カラギーナ
ン ０．５カルボキシメチル
セルロースナト リウム １・０ラウ
リル硫酸ナトリウム １．８サツカリン
ナトリウム ０．０８パラオキシ安息
香酸メチル ０．２香料
０．９ウロガストロン
１．０ ｐｐｍ精製水
残部実施例 ３ 口腔用パスタ ワセリン １０．０プロ
ピレングリコール ７．０ステアリル
アルコール １０．０ポリエチレングリ
コール１５００ ３０．０ヒノキチオール
０．１マウスＥ Ｇ Ｆ
０．００１ ｐｐｍウロガストロン
５０．０ ｐｐｍポリエチレングリコ
ール４００ 残部実施例 ４ マウスウ
ォッシュ エチルアルコール １０．０サツ
カリンナトリウム ０．０５香料
０．８ポリオキシエチ
レン（２０モル） ソルビタンラウリン酸エステル １．０マウス
Ｅ Ｇ Ｆ Ｏ，００００１ｐｐ
ＩＩ＋精製水 残部実
施例 ５ 口中清涼剤（スプレータイプ）エチルアル
コール ４０．０サツカリンナトリ
ウム ０．１ソルビツト
１０．０香料
１・０ポリオキシエチレン（６０モル） 硬化ヒマシ油 ０．７塩酸ク
ロルヘキシジン ０．０５ウロガスト
ロン １１０００ｐｐ精製水
残部実施例 ６ チュー
インガム ガムベース ２５．０炭酸
カルシウム ２．０香料
１．０鋼クロロフイル
０．０５ヒトＥ Ｇ Ｆ
０．０１ ｐｐｍウロガスト、
ロン １０．Ｏｐｐｍソルビット粉
末 残部［発明の効果］ 本発明の口腔用組成物は、歯周炎や歯槽膿漏等の歯周疾
患の予防および治療に顕著な効果を有する口腔用組成物
である。
Claims (1)
- 上皮細胞増殖因子およびウロガストロンから選ばれる一
種または二種以上を含有することを特徴とする口腔用組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10357286A JPS62263115A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10357286A JPS62263115A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62263115A true JPS62263115A (ja) | 1987-11-16 |
Family
ID=14357509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10357286A Pending JPS62263115A (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62263115A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2695557A1 (fr) * | 1992-09-15 | 1994-03-18 | Rochas Sa Parfums | Composition biologique contenant des EGF destinée à réguler la croissance cellulaire. |
| JP2010208951A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 口腔用組成物 |
-
1986
- 1986-05-06 JP JP10357286A patent/JPS62263115A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2695557A1 (fr) * | 1992-09-15 | 1994-03-18 | Rochas Sa Parfums | Composition biologique contenant des EGF destinée à réguler la croissance cellulaire. |
| JP2010208951A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 口腔用組成物 |
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