JPS62263103A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、除草剤組成物に関し、とくに、−年生水田雑
草及び多年生水田雑草の両者を包含する広い除草スペク
トラムをもって、水田雑草に対して卓越した除草効果を
示すとともて、本発明の除草剤の一方の成分である後記
一般式（１）の化合物が有する水稲に対する植物薬害が
原著に低減され友除草剤組成物に関するものである。

さらにくわしくは、本発明は水田雑草の発芽前乃至発芽
後生育初期に施用して、従来満足し得る除草効果の達成
が困難であった多年生水田雑草を包含して、−年生水田
雑草及び多年生水田雑草の両者を包含する水田雑草に対
して顕著に優れ次除草効果を発揮し、しかも水稲に対し
ては実質的な薬害を与えないというユニークな除草剤組
成物に関するものである。

即ち、本発明は下記一般式（１） 〔式中Ｂ１は低級アルキル基を示す。三２は水素原子ま
たは低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す
。ＸおよびＹはそれぞれ独立して低級アルキル基または
低級アルコキシ基を示す。〕 で表わされる化合物と下記式（２） で表わされる化合物とを活性成分として含有することを
特徴とする除草剤に関する。

本発明に於て使用する前記一般式（１）で表わされる化
合物は、特開昭５９−１２２４８８号、特開昭５９−２
１９２８１号公報に記載された公知除草活性化合物であ
り、又、前記式（２）で表わされる１−（α、α−ジメ
チルベンジル）−３−メチル−３−フェニルウレアもメ
チルダイムロンと呼ばれる公知除草活性化合物である。

上記特開昭５９−１２２４８８号および特開昭５９−２
１９２８１号には、そこに記載された多数の化合物を包
含する一般式で示されるピラゾールスルホニルウレア系
化合物に関して、他の市販の除草剤と組合せても使用で
きると記載されている。事実、特開昭６０−４５５０３
号、６０−４５５０４号、６０−４５５０５号、６０−
４５５０６号、６０−４５５０７号、６０−４５５０９
号、６０−４８９０５号、６０−４８９０６号、６０−
４８９０７号、６０−４８９０９号、５０−４８９１０
号で多数の他の除亘剤との併用が開示されている。しか
しながら、本発明で特に選択された前記一般式（１）化
合物と式（２）化合物との併用に関しては、何ら具体的
には記載されていない。加えて上記の多数の混合剤特許
で開示された組合せは、いずれも相乗的殺草効果を主旨
とし、後記する本願発明の薬害軽減効果については何ら
示唆していない。

本発明者等が得几知見てよれば、水田の土壌の性質、土
壌の状態、気温、水温、天候条件、地域などによって差
異はあるにせよ、自然条件下の圃場テストにおいては、
前記一般式（１）で表される化合物は２５’／１０ａの
低施用量においてさえも優れた除草活性を発揮するが、
一方、悪い条件下では実用に供し得ない薬害を水稲に与
える。

上記の知見て基づき、一般式（１）で表される化合物の
優れた除草効果を維持しつつ、水稲に対する薬害を回避
する方法について本発明者等は種々検討の結果、このも
のを前記式（２）化合物と併用することによって、水稲
に対する薬害を、実用上、無視できる程度にまで軽減で
きることを発見し九〇すなわち、本発明者等の研究によ
れば、一般式（１）で表される化合物と式（２）化合物
を組み合わせることによって、一般式（１）で表される
化合物を単独に施用し定場合、その優れ之除草効果を発
揮できるが、水稲に対する薬害が回避し難い施用量で用
いても、その除草効果の実質的な低下を伴うことなしに
、水稲に対する薬害のみを選択的に顕著に軽減せしめる
ことができるという、全く予想外且つ驚くべき選択的薬
害軽減効果が達成できることが発見された。

例えば、後に表２および表３に示すよって、一般式（１
）で表される化合物は５ｆ／１０ａの施用量において、
水稲に対して実用に支障をき几ず薬害を生ずるにもかか
わらず、同じ施用量において式（２）化合物を更に組合
わせるだけで、水稲に対する薬害が実用上無視できるよ
うに軽減され次。一方、除草活性については、表４に示
すように、一般式（１）で表される化合物は２り／１０
　ａの低施用量において、タイヌビエに対してやや不満
足であるが主要な多年生雑草に対してすぐれ友除草活性
を発揮するが同じ施用量圧おいて、式（２）化合物を組
合せてもそのすぐれ次除草活性は低下することなく維持
されることが確認され尺。

本発明の除草剤組成物の優れ之水田雑草除革作用を最も
効果的に発揮するには、水稲苗を水田に移植する約３日
前ないし移植後１５日、好ましくは移植後約２〜約１４
日の期間に、一般式（１ンで表される化合物及び式（２
）化合物を併用して水面施用することによって達成され
る。

これによって、自然条件下の圃場において好都合に且つ
確実に除草効果が発揮され、本発明の除草剤組成物はき
わめて災用何値の高いことが確認された。

本発明の上記一般式（１）で示される化合物と式（２）
化合物との併用割合は本発明除草剤組成物の優れた水田
雑草除草効果及び−害軽減効果を実質的にそこなわない
範囲内で、適宜に選択することができる。例えば、一般
式（１〕で表される化合物：式（２）化合物＝１：約０
．１〜２００（重量比）、好適には１：５〜１００、更
に好適には１：１０〜７５の併用割合を例示できる。

次に本発明における一般式（１）で表される化合物の代
表例を表１に示す。一般式（１）で表される表　　１ １　　ＣＨＨＣＨＯＣＲ０ＣＲ３ ２、＋　ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３０ＣＲ，Ｃ）３゜３　　　
ＣＨ３ＨＣ２Ｈ５０ＣＲ３０ＣＨ３４ＣＥ３ＣＨ３Ｃ２
Ｈ５０ＣＨ３０ＣＨ５本発明の除草剤組成物は上記一般
式（１）で表される化合物及び式（２）化合物のほかに
、各種の助剤類、各種の農薬類などを更に含有すること
ができ、且つ又、それ自体公知の手法に従って之とえば
粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、懇濁剤、乳剤、水利剤、濃
厚乳剤、エーロゾル剤、その他所型の任意の剤型、好適
には粒剤にすることができる。更に又、他の除草剤と併
用することもできる。

上記助剤類の例としては、カオリナイト、アベンドナイ
ト、タルク、葉ロウ石、焼成ヒル石、シリカ、ケイ酸マ
グネシウム、硫酸アンモニウム、硫酸マグネシウム、硫
酸カルシウム、燐酸２す）　ＩＪウム、澱粉、水、脂肪
族炭化水素、芳香族炭化水素、アルコール類、エチレン
グリコール、セロソルブ、メチルセロソルブなどの如き
固体もしくは液体担体乃至希釈剤類：アルキルアリルス
ルホネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレ
ンアルキルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リニチレングリコールアルキルニーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、アルキルベンゼンス
ルホネート、リグニンスルホネートなどの如き乳化剤、
分散剤、湿潤剤顛；その他の助剤類を例示することがで
きる。

本発明の除草剤は、殺草スにクトラムを広げる友めに他
の除草剤が配合されることは好ましく、る。このような
他の除草剤の例としては、たとえば、２−メチルチオ−
４，６−ピスエチルアミノー１，３．５−　）リアジン
；２−クロル−４，６−ピスエチルアミノー１，３．５
−　トリアノン；２−メトキシ−４−エテルアミノ−６
−イソプロビルアミノ−１，３，５−トリアノン；２−
クロル−４−エチルアミノ−６−イソプロビルアミノ−
Ｓ−トリアノン；２−メチルチオ−４，６−ビス（イソ
プロピルアミノ）−３−トリアノン；２−メチルチオ−
４−エチルアミノ−６−イングロぎルアミノ−８−トリ
アノン；２−メチルチ、ｔ−４−（１，２−ノメチルグ
ロピルアミン）−６−ニテルアミノーＳ−トリアソン等
のトリアジン系除草剤、２，４−ジクロルフェノキシ酢
酸およびそのエチル、グロビルまたはブチルエステル；
４−クロル−２−メチルフェノキシ酢酸、エチル２−メ
チル−４−クロルフェノキシブチレート等のフェノキシ
系除草剤、２＋４１６−　）ジクロルフェニル−４′−
二トロフェニルエーテル；２．４−ジクロルフェニシト
ロ′−二トロフェニルｘ−チル：　３．５−　ツメテル
フェニル−４′−二トロフェニルエーテル：　２，４−
ジクロロフェニル−３′−メトキシ力ルゴニル−４′−
二トロ７工二ルエーテル；２．４−ノクロロフニニルー
４′−−トロー３７−メドキシフエニルエーテル等のノ
フェニルエーテル系＋’を草創、３−（３，４−−）り
ｃｌルフェニル）−１−メトキシ−１−メチルウレア：
　３−　（３，４−ジクロルフェニル）　−１，１−ツ
メチルウレア；３−（４−クロロフェニル）−１，１−
ツメチルウレア等の尿素系除草剤、３−メトキシカルゼ
ニルアミノフェニルーＮ−（３−メチルフェニル）カー
バメート：イソプロビル−Ｎ−（３−クロルフェニル）
カーバメート；メチルＮ　−（３，４−ジクロロフェニ
ル）カーバメート等のカーバメート系除草剤、５−ブロ
ム−３−５ｅｃ−ブチル−６−メチルウラシル：１−シ
クロへキシル−３，５−ｆロピレンウラシル等のウラシ
ル系除草剤、５−（４−クロルベンノル）Ｎ、Ｎ−ジエ
チルチオールカーバメート；Ｓ−エチルＮ〜シクロヘキ
シルーＮ−エチルチオールカーバメ−）ＳＳ−エチルー
ヘキサヒＰローＩＨ−アゼピン−１−カーゼチオエート
；Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ノノルマルプロビルテオカーパ
メード等のチオールカーバメー）　系除草剤、１．１′
−ツメチル−４，４′−ビスピリノニウムヅクロライド
等のピリジニウム塩系除草剤、ト１−（ホスホノメチル
）グリシン等のリン系除草剤、α。

α、α−トリフルオロー２．６−ノニトローＮ。

Ｎ−ジプロピル−ｐ−トルイジン；４−（メチルスルホ
ニル）２，６−シニトローＮ、Ｎ−ヅプロピルアニリン
等のアニリン系除草剤、ベンゾチアゾール−２−イルオ
キシ−酢酸Ｎ−メチルアニリド；２−ベンゾチアゾール
−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリド；２−ク
ロル−２１，６／−ジエチルＮ−（ブトキシメチル）ア
セ）７ニリド：２−クロル−２／、　ｓ／−ジエチル−
Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリド：３，４−ジク
ロロプロピオンアニリド；２−クロロ−２／、６／−ジ
エチル−Ｎ−（プロポキシエチル）アセトアニリド等の
酸アニリド系除草剤、４−（２゜４−ジクロロベンゾイ
ル）　−１，３−ツメチル−５−ピラ／’）ルーｐ−ト
ルエンスルホ＊−）：２−（４−（２，４−７クロロベ
ンゾイル）−１゜３−ツメチルピラゾール−５−イルオ
キシ〕”アセトフェノン：　４−（２，４−ジクロロ−
３−メチルベンソイル）−１，３−ジメチル−５−フェ
ナシルオキシピラゾール等のピラゾール系除草剤、５−
　ｔ６ｒｔ−ブチル−３−（２，４−フクロロー５−イ
ソプロポキシフェニル）　１，３．４−オキサノアゾリ
ン−２−オン；２−（Ｎ−イソプロピル、Ｎ−（４−ク
ロルフェニル）カルバモイルクー４−クロル−５−メチ
ル−４−インオキサプリン−３−オン；３−イソプロピ
ル−１）１−２．１．３−ベンゾチアノアノン−（４）
　−３８−オン−２，２−ジオキシド：３−（２−メチ
ルフェノキシ）ピリダゾｙ；Ｎ−（０，○−ノグロビル
−７チオホスホリルアセチル）−２−メチルーピヘリノ
ン；　Ｎ　−（α、α−ツメチルベンノル）−α−プロ
モーα−ターシャリブチルア七トドアミド０，０−ノイ
ソプロビル　５−（２−ベンゼンスルホニルアミンエチ
ル）ホスホロジチオエート；０−エチル−〇−（２−ニ
トロ−５−）チルフェニル）　−Ｎ　−５ａｃ−ブチル
ホスホロアミノチオエートＳ　３，３’−ジメチル−４
−メトキシ　ベンゾフェノン５Ｓ−（１−メチル−１−
フェネチル）−ピペリジン−１−カーゼチオエート等が
あげられるが、これらに限られるものではない。

本発明の除草剤組成物中に占める活性成分の含有量は適
宜に選択でき、たとえば除草剤重量に基いて、一般式（
１）で表される化合物及び（２）化合物の合計約０，０
１〜約８０チ、好ましくは約０、１〜約５０％、さらに
好７しくに約１〜約２５チである。

本発明によれば、前述のとおり、一般式（１）で表され
る化合物と式（２）化合物とを併用して、水稲苗の移植
前約３日〜移植後約１５日、より好ましくは移植後約２
〜約１４日の期間に湛氷状懇の水田に水面施用すること
によって、とくに優れ念水田雑草除草効果を示す一方、
同時に選択的薬害軽減効果が示され、水稲への薬害を実
質的に回避することができる。上記期間は、水稲栽培の
地域、水稲の品種、水田雑草の種類及び生育状況、天候
、その地変化し得る条件によって適宜に選択でき、少し
く短縮もしくは延長可能であるが、移植直前もしくは直
後の散布は水稲苗への悪影響を生じ得るし、遅すぎる散
布は水田雑草への除草効果が低減するので、上記好適期
に施用するのがとく（好ましい。

水面施用に際しては、水稲苗の移植され友湛水状態の水
田に散布すれはよく、水稲苗の葉上にある程度付着する
のをさける必要はなく、水面施用の容易さの点からも上
記期間に施用することが好ましい。併用水面施用は、予
め調製され之複合除草剤の形状で併用施用するのが普通
であるが、場合によっては、一般式（１）で表される化
合物と式（２）化合物との単剤をその場で混合して併用
施用してもよいし、或は又、はぼ同時的に併用施用する
こともできる。即ち、本発明の目的である選択的薬害軽
減効果をそこなわないかぎり、完全に同時的な併用施゛
用でなくても差支えない。

更に、施用に際して、本発明の除草剤は、従来の水田除
草剤の慣用施用量に比して著しく低減され７’Ｃ施用景
で優れた選択的除草効果を示すと共に、−年生雑草及び
多年生雑草に対して広い除草スペクトラムをもって有効
に作用し、且つ選択的薬害軽減効果を発揮するという優
れた特徴を示す。従来の水田除草剤は、所望の効果を達
成するには、活性灰分量で例えば約２００〜約４００５
’／１０ａのオーダーで施用するのが普通であるが、本
発明の除草剤は、一般式（１）で表される化合物約１〜
約　５Ｓ’／１０ａ、好ましくは約１，５〜約４ｆ／１
０ａ、とくに、約２〜約３ｆ／ｌｏａの如き著しく低減
された施用量で、優れた除草効果を示す。勿論、水田の
土壌の性質や状態、自然榮件、地域、水稲の品種、その
他の条件によっても適宜に施用量を増減することができ
る。

本発明によれば、広い除草スペクトラムで一年生及び多
年生水田雑草の除草を有効に行うことができる。しかも
水稲に対しては何等の薬害も生じない利益を有する。

このような多年生水田雑草の例としては、ウリカワ（Ｓ
ａｇｉｔ、ｔａｒｉａ　ｐｙｇｍａｅａ　）　、オモダ
カ（Ｓａｇｉ　ｔ、ｔ、ａｒ　１ａｔｒｉｆｏｌｉａ）
　、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ　ｈｏｔ、ａｒｕｉ）　
、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　５ｅｒｏも１ｎｕｓ
）、マツバイ（Ｂｌｅｏｃｈａｒｉｓａｃｉｃｕｌａｒ
ｉｓ）　、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ　ｋｕｒ
ｏｇｕｗａｉ）などの如き多年生水田雑草を例示するこ
とができる。又、−年生水田雑草の例としては、タイヌ
ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓｇａｌｌｉ）
　、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｄｉｆｆｏｒｍｉ
ｓ）　、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ　ｖａｇｉｎａ
ｌｉｓ）、キカシグサ（Ｒｏｔ、ａｌａ　１ｎｄｉｃａ
）　、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａｐｒｏｃｕｍｂｅｎ
ｓ）　、アブツメ（Ｄｏｐａｔｒｉｕｍ　ｊｕｎｃｅｕ
ｍ）、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ　ｔｒｉａｎｄｒａ
）などを例示することができる。

以下、製剤例および試験例によシ、本発明の除草剤組成
物の構成および効果を更に具体的に例示する。

１、水利剤 一般式（１）化合物厘１　　　　・１　重量部式（２）
化合物　　　　　　　　２５ ナトリウムリグニンスルフオネート　　　　　３カオリ
ナイト　　　　　　　　７０ ナトリウムジオクチルスルホブクシネート　　　　１構
成分を混合した後、ハンマーミルで粒子の直径５μ以下
になるように粉砕した後再混合し゛て水和剤を得た。

２、粒剤 一般式（１）化合物Ａ４　　　　　０．０７　　重量部
式（２）化合物　　　　　　　　　４ ネオコール　　　　　　　　０．５ ベントナイト　　　　　　　３３ タルク　　　　　　　　　　６２．４３３構成を混合し
、ハンマーミルで粉砕し・、約２０％の水を加え練合し
た後、直径約Ｉｍの押出造粒機で押出し長さ約３閣に切
って粒剤を得た。

試験例１゜ 一般式（１）の化合物の水稲の薬害に対する式（２）化
合物の軽減効果 式（１）化合物の水稲に対する薬害ておよぼす式（２）
化合物の軽減効果を表面積１０ｏｃ！ＩＬ２のポリプロ
ピレン袈ポットを用いて温室内で検討し次。

処理方法は、以下に記載のとおり、移植前混和および移
植後湛水の２方法とした。

（４）移植前混和処理二ポットに水田土壌を充填し代掻
き後、前記処方に準じて試製した水利剤を用いて供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をポット当りｌ０ｃｃ処理し、−
ット全層に混和し水稲（品種二日本晴）の２葉期の苗を
１株（２本）移植し、潅水２αとし九。

（Ｂｌ　　移植後湛水処理：ポットに水田土壌を充填し
代掻き後、水稲（品種二日本晴）の２葉期苗ｔ−１抹（
２本）を移植し、湛水２１ｍとし定径前記処方に準じて
試製し定木和剤を用いて供試薬剤の所定ｉｉｋ度の懸濁
液をポット当り、ｌｏ印処理し次。

両処理区とも３連制とし、処理後２５日目に地上部およ
び地下部の生体重を°測定し、無処理ｙ 区に対する指数を求め薬害軽減の指標とし九〇その結果
′ｆ：表２、および表３に示し念。

表２　　移植前混和処理 化合物＆１４＋式２Ｘヒ合物　　　　０　　　７７　　
　　６４４＋　　　　　　　５０　　　９４　　　８５
４＋　　　　　　１００　　　９７　　　　ｇ７４＋　
　　　　　２００　　１００　　　９９化合物Ａ　２　
４　＋に２’ｌ胎物　　　　０　　　８１　　　　７４
４＋　　　　　　　５０　　　８９　　　８９４＋　　
　　　　１００　　　９８　　　９８４＋　　　　　　
２００　　　９９　　１００化合物屋３４＋穴２Ｘ幽　
　　　０　　　７７　　　　６５４＋　　　　　　　５
０　　　９０　　　９８４＋１００１００９９ ４＋　　　　　　２００　　１００　　１００化合物＆
４４＋司２Ｘ馳物　　　０　　　７１　　　　６７４＋
　　　　　　　５０　　　８５　　　８７４＋　　　　
　　１００　　　９８　　　９８４＋　　　　　　２０
０　　　９９　　１００式（２）化合物　２００　　　
　　　　　　　１００　　　１００無処理区（ｂ１陥り
）　　　　　　　　（１２，６）　　（１２，１）表３
　　移植後湛水処理 化合物＆１４＋頚２ｘ幽　　　０　　　８５　　　７４
４＋　　　　　　　５０９５　　　９０４＋　　　　　
　１００　　　９８　　　９７４＋　　　　　　２００
　　１００　　　９７化イｔφ勿Δ６２　　４＋デば２
Ｘヒ４１替υ　　　　　　　　０　　　　　　　　９０
　　　　　　　　７７４＋　　　　　、　　　５０　　
　８７　　　９６４＋　　　　　　　１００　　　９８
　　　　　ｇＢ４＋　　　　　　２００　　１００　　
１００化合物＆３４＋穴２Ｘ倣　　　０　　　８４　　
　　７０４＋　　　　　　　５Ｑ　　　　９０　　　９
５４＋　　　　　　１００　　　９７　　　　ｇ７４＋
、　　　　　　２００　　１００　　　９８化合物屋４
４＋穴２Ｍ七合物　　　　Ｑ　　　　７８　　　　７５
４＋　　　　　　　５０　　　９０　　　８．８４＋　
　　　　　１００　　　９５　　　９８４＋　　　　　
　２００　　　９７　　１００式（２）化合物　２００
　　　　　　　　　　１００　　　１ＱＱ無処理区（１
！／株当り’）　　　　　　　　（１２，６）　　（１
２，１）試験例２ 式（１）化合物の除草効果におよぼす式（２）化合物の
影響 式（１）化合物の除草効果におよぼす式（２）化合物の
影響について’１５０００　ａのワグネルポットヲ用い
て温室内で検討し之。

ポット２ケ（Ａ、Ｂと略称する）に水田土壌を充填し、
代掻き後、ポットＡにタイヌビエ、ホタルイの各種子を
土壌表面によく混和し、ＩットＢＫは、ウリカワ、ミズ
ガヤツリ、クログワイの塊茎を各４個づつ植え込み、湛
水３ｃＩｒＬとした。植え付は後３日（タイヌビエＯ葉
期）に前記処方に準じて試製し之水和剤を用いて供試薬
剤の所定濃度の忍濁液をポット尚りｌ０ＣＣ処理した。

雑草植付け２８日後残存する雑草の地上部生体重を測定
し、無処理区に対する指数を求め除草効果の指標とし友
。その結果を表４に示し友。実験は２連制で行つ几。

上記試験例１から明らかなように、式（１）化合物単剤
区では、画処理方法とも罠、５９／１０Δ施用に会おい
ても、地上部、地下部の双方疋顕著な薬害が認められ念
。これに対して、本発明の配合剤にあっては、全試験区
において薬害がほぼ完全に防止でき比ゆ ま友、試験例２から明らかなよう疋、本発明の配合剤は
、式（１）化合物単剤区に匹敵する除草効果を示し友。

両試験例から明らかなように、本願発明の除単剤組成物
は、式（１）の化合物が有する除草作用を減じることな
く、移植水稲に対する薬害を実質的に完全に防止するこ
とができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１は低級アルキル基を示す。Ｒ＿２は水素原
   子または低級アルキル基を示す。Ｒは低級アル基を示す
   。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基また
   は低級アルコキシ基を示す。〕で表わされる化合物と下
   記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる化合物とを有効成分として含有することを
   特徴とする除草剤組成物。