JPS63112502A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は除草剤組成物に関し、詳しくは特定のカーバメ
ート誘導体と、特定のウレア誘導体およ１、ｌ’４−　
（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３
−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラ
ゾールとを有効成分として含有することを特徴とする、
除草効果の優れた除草剤組成物に関する。

（従来の技術〕 稲作用の除草剤について既に多数のものが開発されてい
るが、その性能、安全性の向上および薬害の軽減に対す
る市場の要望は、依然として強いものがある。

また水田雑草の特徴として、その多くは発生時期が一敗
せず、長期にわたって発生すると共に、除草剤散布時に
おける雑草の生育状態も、発芽前のものからある程度生
育の進んだものまで各種発育段階のものが混在している
のが常である。このため、除草剤を一回散布しただけで
は満足すべき除草効果を得ることができず、数回にわた
り除草剤を施用しなければならない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らは、低薬量の薬剤を散布するだけで発芽前の
ものからある程度生育の進んだ雑草までほぼ完全に防除
し、長期間その効果を持続し、かつ水稲に対する安全性
が高い優れた除草剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果
、特定のカーバメート誘導体の１種または２種以上と、
特定のウレア誘導体の１種または２種以上および４−　
（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３
−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラ
ゾールとを適切な割合で混合施用することにより、予想
を大きく上まわる極めて顕著な相乗効果が得られること
を見出し、本発明を完成した。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の除草剤組成物は、特定のカーバメート誘導体の
１種または２８ｉ以上と、特定のウレア誘導体の１種ま
たは２種以上および４−　（２，４−ジクロロ−３−メ
チルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−（４−メチ
ルフェナシルオキシ）ピラゾールとを有効成分として含
有することを特徴とする、除草効果が優れ、かつ水稲に
対する安全性が高いもので、各有効成分が単独で示す除
草効果からは予想できない優れた相乗効果を存している
。すなわち本発明は、一般式（Ｉ）：（式中、Ｒ３およ
びＲ２は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基また
はトリフルオロメチル基を示し、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を示す、）で表されるカーバメート誘導体の１種
または２種以上と、一般式（■）Ｉ ＣＨ＋ （式中、Ｒはハロゲン原子、トリフルオロメチル基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基を示す、）で表さ
れるウレア誘導体の１種または２種以上および４−　（
２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−
ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾ
ールとを有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物を提供するものである。

〔作用〕

前記−饅弐（１）で表される特定のカーバメート誘導体
を単独で水田用除草剤として使用すると、雑草発芽前の
段階ではノビエ、タマガヤツリ。コナギ、キカシグサ等
に卓効を示し、さらにホタルイ等に対しても有効である
。特にノビエに対しては、発芽後ある程度生育が進んだ
ものに対しても除草効果を存しており、しかも移植水稲
に対しては実用上薬害が認められない点がこの薬剤の大
きな特徴である。しかしながら、特に雑草の生育期にお
いて一部の多年生雑草に対しては除草効果が充分ではな
い。

一方、前記一般式（２）で表される特定のりレア誘導体
を単独で水田用除草剤として使用した場合、特にタマガ
ヤツリ、マツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ等のカヤツ
リグサ科雑草に対して、発芽前のものからある程度生育
の進んだものまで、広い時期にわたって卓効を示す、し
かも水稲に対して安全性が非常に高く、水田用除草剤と
して有用性が大きい、しかし、カヤツリグサ科以外の雑
草に対しては、雑草の生育がある程度進むと除草効果が
侶くなり、特に生育期のノビエに対しては効果は不充分
である。

また、４−　（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイ
ル）−Ｌ、３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシル
オキシ）ピラゾールを単独で水田用除草剤として使用し
た場合、雑草の発生前から発生直後までの処理で、−年
生雑草ばかりでなく多年生雑草のウリカワに対して高い
除草効果を示す。

さらにホタルイ、ミズガヤツリ等に対してもある程度有
効である。しかも水稲に対して安全性が高く、水田用除
草剤として有用性が大きい、しかしながら、雑草の生育
がある程度進むと除草効果が弱くなり、特に生育期のノ
ぎ工に対しては除草効果は期待できない。

前記一般式ｍで表される特定のカーバメート誘導体と、
前記一般式（ＩＩ）で表される特定のウレア誘導体およ
び４−　（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾールとを配合した本発明の除草剤組成物がそ
れぞれの薬剤の短所を相い補うだけでなく、極めて顕著
な相乗効果を示すことは全く予想外のことであった。

本発明の除草剤組成物の各有効成分の配合割合は特に制
限はな（、広い配合比において優れた相乗効果が得られ
るが、好ましくは前記一般式（１）で表される特定のカ
ーバメート誘瑯体１重量部に対して、前記一般式（２）
で表される特定のウレア誘導体０．１〜１０ｍｆｆ１部
オヨヒ４−　（２，４−’、；’）。

ロー３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−
（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾール０．１〜１
０重量部程度が適当である。

本発明の除草剤組成物を実際に使用する場合には、前記
一般式（１）で表される特定のカーバメート誘導体の１
種または２種以上と、前記一般式（２）で表される特定
のウレアＶ’ｚＨＬ体の１種または２種以上および４−
　（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピ
ラゾールのそれぞれの適当量を不活性担体と混合し、通
常の農薬使用形態である粒剤、微粒剤５水和剤、乳剤、
粉剤等の種々の形にして使用することができる。

固体担体としては、炭酸カルシウム、リン灰石。

石こう、シリカゲル、バーミキュライト、雲母。

ケイソウ土、タルク、パイロフェライト、酸性白土、ク
レー、カオリナイト、モンモロリナイト。

ベントナイト、ホワイトカーボン＋　ＩＩ石粉等の鉱物
性粉末、結晶性セルロース、デンプン等の植物性粉末、
ポリ塩化ビニール、石油樹脂等の筋分子化合物等を挙げ
ることができる。液体担体としては、メタノール、エタ
ノール、シクロヘキサノール、アミルアルコール、エチ
レングリコール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン
、キシレン。

メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、イソホロン、
シクロヘキサノン等のケトン類、クロロベンゼン、トリ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、エチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ。

ジオキサン等のエーテル類、酢酸イソプロピル。

酢酸ベンジル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、
ジメチルスルホキシド等の極性溶媒類、ケロシン、鉱油
、水等を挙げることができる。さらに製剤上必要ならば
、界面活性剤、展着剤、結合剤等の農薬に使用される補
助剤を、あるいは安定剤を混合することにより、除草効
力の確実性を高めることもできる。

また、本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤、植物成長調節剤、肥料、あるいは他の除草剤を
含有してもよく、またこれらのものと併用することもで
きる。

本発明の除草剤組成物を調製する際の各有効成分の配合
量は、適用場面、施用時期、施用方法。

対象草種等により異なるが、１アール当たりの有効成分
量で、前記一般式（１）で表される特定のカーバメート
誘導体は一般的には１〜５０ｇ１好ましくは２〜３０ｇ
であり、前記一般式（３）で表される特定のウレア誘４
体は一般的には１〜５０ｇ、好ましくは２〜３０ｇであ
り、４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾールは一般的には１〜５０ｇ、好ましくは２
〜３０ｇの範囲が適当である。

本発明に係わる一つの有効成分である、面記−般式（１
）で表されるカーバメート誘導体の具体例を以下に示す
０本発明に係わる特定のカーバメート誘導体が、この具
体例の化合物に限定されるものでないことは言うまでも
ない、この化合物患は以下の記載に引用される。

化合物隔　　　　　　　化合物名 １、　　０　４−ＬｅｒＬ−ブチルフェニル　Ｎ−（６
−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ート ２、　　０　３−ｔｅｒＬ−ブチルフェニル　Ｎ−（６
−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ート ３、　　　０−４−）リフルオロメチルフェニルＮ−（
６−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバ
メート ４、　　０−４−ブロモ−３−メチルフェニルＮ−（６
−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ート ５、　　　３　　ｔｅｒｔ−ブチル−４−クロロフェニ
ル　　Ｎ−（６−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチ
ルカーバメート ６、　　０−４−クロロ−３−エチルフェニルＮ−（６
−メドキシー２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメ
ート 次に、本発明に係わる一つの存効成分である、前記−爪
式（ＩＤで表されるウレア誘導体の具体例を以下に示す
０本発明に係わる特定のウレア誘導体が、この具体例の
化合物に限定されるものでないことは言うまでもない、
この化合９１３１には以下の記載に引用される。

化合物隘　　　　　　　化合物名 ７、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（
２−クロロベンジル）ウレア ８、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（
２−ブロモベンジル）ウレア ９、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（
２−ヨードベンジル）ウレア １０、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−
（２−１−リフルオロメチルベンジル）ウレア １１、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−
（２−メチルベンジル）ウレア １２、　　　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−
（２−メトキシベンジル）ウレア 〔実施例〕 次に本発明除草剤組成物の製剤の実施例を説明するが、
本発明はこれらのみに限定されるものではない。実施例
中、「部」は重量部を示す。

実施例１ 化合物１１ｍ４．１０部、化合物患９．１５部および４
−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピ
ラゾール１０部を、ケイソウ土６１部、不オペレッタス
〔商品名：化工アトラス９菊製〕　２部およびツルポー
ル８００Ａ（商品名；東邦化学工業ｔ’ｌｌ製〕　２部
と共に混合粉砕して、水和剤を得た。

実施例２ 化合物気１．５部、化合物ｌｌ＆ｌｌｌ、５部および４
−　（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１
，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）
ピラゾール７部を、ツルポール８００Ａ１１０部および
キシレン７３部と共に混合溶解して、乳剤を得た。

実施例３ 化合物阻１．４部、化合物隘７．５部および４−　（２
，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾー
ル５部を、ベントナイト３５部、タルク４８部およびツ
ルポール８００Ａ、３部を混合粉砕した後、ｉｌ！Ｌ量
の水を加えて混練し、直径０．７鶴の篩穴から押し出し
、乾燥後１〜２ｆｌの長さに切断して粒剤を得た。

次に、本発明の除草剤組成物の優れた除草効果を実施例
および比較例により説明する。

実施例４および比較例 直径２１（Ｊのプラスチック容器に、水を加えて代かき
状態にした水田土壌を入れ、土壌表層に各種雑草の種子
を播種し、催芽させたミズガヤツリおよびウリカワの塊
茎を移植し、さらに２葉期の水稲苗（品種：日本晴）を
１国の深さに２本２株植えとじた。その後２ａ１１湛水
し、温室内に静置した。水稲移植３日後（ノビエ発芽前
）および水稲移植１０日後（ノビエ２葉！ＩＪＩ）に、
前記実施例３に示した方法に準じて調製した、本発明除
草剤組成物の粒剤の所定量を、手で散布処理した。その
後温室内に静置し、適時散水した。薬剤の処理３週間後
に、除草効果および水稲の薬害について調査した。水稲
移植３日後処理の結果を第１表に、水稲移１１１［１０
日後処理の結果を第２表に示した。

なお、第１表および第２表において「有効成分Ａ」とは
、前記一般式（１）で表される特定のカーバメート誘導
体を示し、「有効成分Ｂ」とは、前記−Ｃ式（１１）で
表される特定のウレア誘導体を示し、「有効成分Ｃ」と
は４−　（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾールを示す、また、各表中の「薬量」は、有
効成分量を水田１アール当たりの量に換算した値を示す
。

除草効果および薬害の評価は下記の基準に従い判定した
。

除草効果判定基準　　　　　薬害判定基準１０：１００
％防除　　　　　−二無　害９：　９０％防除　　　　
　士：微小害８：　８０％防除　　　　　＋：小　害７
：　７０％防除　　　　　＋：中　害６：　６０％防除
　　　　　＋１＋：大　害５：　５０％防除　　　　　
×：枯　死４：　４０％防除 ３：　３０％防除 ２：　２０％防除 １：　１０％防除 ０：　　０％防除 なお、比較例として各有効成分化合物を単独で上記実施
例と同様に処理した場合および無処理区の、除草効果お
よび薬害の評価も上記基準に従って調査判定し、下記の
表中に示した。

〔発明の効果〕

第１表および第２表から明らかなように、本発明の除草
剤組成物は、各有効成分単独施用の場合に比較して殺草
力が著しく増強されている。これは各有効成分間の共力
作用によるものであり、顕著な相乗作用があると認めら
れる。

すなわち本発明の除草剤組成物の最大の特徴として、各
有効成分が単独で示す除草効果からは予想できなかった
低薬量同士の組み合わせで、多くの雑草に対して高い除
草効果を得ることができる点を挙げることができる。

また本発明の除草剤組成物は、生育初期段階の雑草のみ
ならず、ある程度生育の進んだ段階の雑草に対しても顕
著な除草活性を示すため、田植前後の雑草の発芽始期か
ら雑草の生育期にわたり、処理適期幅の広いことも優れ
た特徴の一つである。

さらに防除しうる雑草の種類も極めて多く、ノビエ、タ
マガヤツリ、コナギ、キカシグサ等の一年生雑草をはじ
め、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草
に対しても著しい除草効果が認められる。しかも移植水
稲に対しては薬害を生じることがなく、安全性の畜い高
度選択性除草剤として利用価値の請いものである。その
上各を効成分の残効性が長いため、長期間にわたって高
い除草活性を示し、多くの雑草を防除することができ、
散布労力のｋＪ滅、すなわち農作業の省力化に貢献する
ところは大きい。

以上のごとく、本発明の除草剤組成物は多くの優れた特
徴を有しており、実用性の大きいものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、ハロゲン原子
   、低級アルキル基またはトリフルオロメチル基を示し、
   Ｘは酸素原子または硫黄原子を示す。）で表されるカー
   バメート誘導体の１種または２種以上と、一般式（II）
   ： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒはハロゲン原子、トリフルオロメチル基、低
   級アルキル基または低級アルコキシ基を示す。）で表さ
   れるウレア誘導体の１種または２種以上および４−（２
   ，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジ
   メチル−５−（４−メチルフェナシルオキシ）ピラゾー
   ルとを有効成分とする除草剤組成物。