JPS6225634B2 - - Google Patents
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- JPS6225634B2 JPS6225634B2 JP57003922A JP392282A JPS6225634B2 JP S6225634 B2 JPS6225634 B2 JP S6225634B2 JP 57003922 A JP57003922 A JP 57003922A JP 392282 A JP392282 A JP 392282A JP S6225634 B2 JPS6225634 B2 JP S6225634B2
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Description
本発明はアルミナ成分、シリカ成分と耐熱性セ
ラミツク繊維との複合物に添加物としてリチウム
成分およびニツケル,マンガン,コバルト,チタ
ン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を添加し
た繊維セラミツクの板状体に裏面より表面へ貫通
した多数の炎孔を設けて表面に連続した菱形の凸
起構造を持たせ、燃料ガスを菱形の凸起の表面で
効果的に燃焼させることにより大きな熱輻射を得
るようになされた燃焼装置用セラミツクバーナプ
レートに関するものである。 燃焼装置用輻射型バーナプレートとしては、セ
ラミツクプレートに炎孔を設けたシユバンクバー
ナ,金属金網の表面にて燃焼ガスを燃焼させ金網
を赤熱させるメタリツクバーナなどが知られてい
る。シユバンクバーナにおいてはプレートの加熱
冷却による熱衝撃により亀裂が生じ易いという欠
点があり寿命時間が短い。またプレート自体の熱
伝導率が比較的大きいため燃焼表面の温度を900
℃以上にするとプレート裏面の特に炎孔付近の温
度が上昇して燃料ガスに着火し、逆火の危険性が
出てくる。したがつて熱輻射性を大きくするため
には900℃以上の燃焼面温度が望まれるにもかか
わらずセラミツクプレートの寿命、バーナの安全
性という点から燃焼面温度は900℃以下に抑えら
れているのが現状である。シユバンクバーナにお
いて高輻射型のプレートを実現させるためプレー
トのセラミツク構造を多孔質にするとか炎孔を薄
い壁をもつたハニカム構造として炎孔壁の熱勾配
を下げるなどの方法が知られているが900℃にて
安全に燃焼させることは困難である。メタリツク
バーナにおいては点火後赤熱温度に至るまでの立
ち上り時間が短く、加工が容易であるなどの特徴
を有するが、高温における耐腐食性が小さいため
燃焼表面の温度を上げて大きな熱輻射性を期待す
ることは実際上無理である。 本発明はかかる輻射型バーナにおいて従来のシ
ユバンクバーナ,メタリツクバーナに比してより
高い温度(900℃以上)に赤熱し得る燃焼装置用
高輻射型バーナプレートに係るもので、A2O3
成分を50.5重量%〜90重量%、SiO2成分を49.5重
量%〜10重量%の範囲内の組成物に添加物として
リチウム成分およびニツケル,マンガン,コバル
ト,チタン,銅,クロム,バナジウムなどの成分
を加えたものをアルミナ繊維、,アルミナ−シリ
カ系繊維などと複合した繊維セラミツクを板状に
構成し、プレート表面に連続せる菱形の凸起状模
様を形成すると大きな熱輻射性を備えたバーナプ
レートが得られ、ガス燃焼時における排ガス中の
一酸化炭素量も少なくなることが見い出されたこ
とに基づいてなされたものである。 本発明によつて得られた燃焼装置用バーナプレ
ートは表面温度を900℃以上に保ち得るよう熱伝
導率がO1Kca/m・h・℃以下と小さく、菱
形凸起を有した表面構造からの大きな熱輻射性を
実現したものであつて、A2O3粉末とSiO2粉末
との混合物に耐熱性セラミツク繊維を複合した繊
維セラミツクに添加物として酸化リチウム、炭酸
リチウムまたはリチウム成分を含むペタライト,
スポンジユメンなどを加え、さらにニツケル,マ
ンガン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジ
ウムなどの成分を含む酸化物,炭酸物などの粉末
を加えた後水中でスラリー状で混合する。これを
連続せる菱形凸起構造の反転した表面構造と炎孔
に相当するピンを備えた成形型の中で注型するこ
とにより均一な複合物成形体を得ることができる
のである。これを乾燥し焼成することによつて繊
維セラミツクで構成された高熱輻射性のバーナプ
レートが得られる。繊維セラミツクに用いるA
2O3成分,SiO2成分は微粒子状にて反応性に富ん
だものを用いるのが望ましくA2O3成分として
γ型A2O3,θ型A2O3粉末などまたSiO2成
分として非晶質SiO2粉末を用いることにより、
リチウム成分,ニツケル,マンガン,コバルト,
チタン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を含
んだ複合物にて空気中900℃〜1300℃の温度で焼
成し、良好なる焼結度をもつた複合セラミツク構
造体が得られた。 耐熱性セラミツク繊維に複合するA2O3,
SiO2混合粉末中のA2O3成分が50.5重量%より
少い時はバーナプレートの耐熱性が悪く長時間の
燃焼加熱によつてプレートの変形が生じる。また
A2O3成分が90重量%以上の時はセラミツク繊
維の結合性が悪くプレートの曲強度が5Kg/cm2以
下と小さく実用上好ましくない。リチウム成分は
繊維セラミツク中に酸化物(Li2O)として0.1重
量%〜5重量%含まれることにより、ガス燃焼の
際の排ガス中の一酸化炭素量が減少することが明
らかにされた。リチウム成分が0.1重量%より少
ない時はその効果が小さく5重量%より多い時は
プレートの曲げ強度が小さくなる。さらにリチウ
ム成分の他にニツケル,マンガン,コバルト,チ
タン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を酸化
物として繊維セラミツク中に併含させることによ
りガス燃焼を触媒的に一層助長することが見い出
された。リチウムと組合わせて繊維セラミツク中
に含有される成分としてのニツケル,マンガン,
コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウムは繊
維セラミツク成分に対して0.1重量%よりも少な
い時はリチウムとの相乗的な燃焼触媒効果が弱
く、5重量%よりも多い時はプレートの曲強度が
小さくなる。繊維セラミツク構造体に含まれる耐
熱性繊維はアルミナ繊維,アルナ−シリカ系繊維
が望ましく、繊維セラミツクの総量に対して40重
量%〜96重量%の範囲で複合することが望まし
い。耐熱性繊維が40重量%より少ない場合は繊維
セラミツクプレートの強度は大きいが嵩密度も大
きく低い熱伝導性の特長が失なわれ、逆に耐熱性
繊維が96重量%より多い場合は繊維セラミツクプ
レートの強度が1Kg/cm2以下となるものである。
A2O3,SiO2微粉末と他の成分を含んだ混合粉
末と上記組成範囲の耐熱性繊維の混合スラリーを
バーナプレート型中で脱水成形し200℃で乾燥し
た後、900℃〜1300℃で空気中焼成し繊維セラミ
ツク構造体とする。900℃より低い温度で焼成し
た場合A2O3,SiO2粉末粒子の反応が不十分で
バーナプレートの強度が5Kg/cm2以下となるとと
もにバーナプレート使用時の加熱によつて変形が
生じるので好ましくない。一方1300℃以上で焼成
すると耐熱性セラミツク繊維の形がくずれ易くな
る。 本発明における繊維セラミツク構造体によるバ
ーナプレートの表面は第1図に示す如く菱形の凸
起が連続した構造をとるもので、一辺の長さは5
mm〜20mm程度に加工することができる。 以下本発明のセラミツクバーナプレートとその
製造法について、実施例により具体的に説明す
る。 実施例 1 θ型A2O3粉末を8g,8.1g,9.6g,11.2
g,12.8g,14.4g,15.2g秤量し、これにそれ
ぞれ微粉末の非晶質SiO2を8g,7.9g,6.4g,
4.8g,3.2g,1.6g,0.8g混合した。これら7
種の混合粉末を500mlの水に分散し懸濁液を調製
した。一方アルミナ−シリカ組成の耐熱性繊維35
gを秤量した後、カツターにて0.1mm〜5mm長と
し3の水に分散したもの7ケを調整した。これ
らのA2O3,SiO2混合懸濁液と、アルミナ−シ
リカ繊維の分散物をそれぞれに混合して緩やかに
撹拌した。さらにこの混合液に炭酸リチウム1.5
gを加えて混合したものはA2O3,SiO2混合成
分中にA2O3をそれぞれ50重量%,50.5重量
%,60重量%,70重量%,80重量%,90重量%,
90.5重量%の割合で含んだもので、リチウム成分
はA2O3,SiO2成分とアルミナ−シリカ繊維の
総量に対して酸化リチウムとして1.1重量%含ん
だものである。これをさらに10の水中に移して
希釈された7種のスラリーとした後、72×100mm2
の金型中にて厚みをほぼ25mmに脱水成形した。脱
水金型の底部には一辺を9mmとする菱形を底面に
もつ深さ5mmの菱形が連続した凹みを施し、第1
図に図示する如く、菱形の底面に相当する線上に
1.15mmφのピンを貫通させて上下方向に可動とし
た構造のものである。脱水成形後上記のピンを金
型外に抜きとり成形物を150℃にて5時間乾燥し
た。これを空気中1250℃にて1.5時間加熱し急冷
した。得られたバーナプレートはセラミツク繊維
をA2O3,SiO2を主組成としたセラミツクで結
合したもので、表面には連続する菱形の凸起を備
えたものである。得られたバーナプレートの嵩密
度と曲強度および熱伝導率を測定した結果を第1
表に示す。これら各量比のA2O3,SiO2を含有
した繊維セラミツクのバーナプレートをベンチユ
リー管を取付けたバーナ枠にセラミツクウールの
クツシヨンを介して取付け、例えば70mm水柱ガス
圧の都市ガス6Cをノズルより噴出させてバーナ
プレート表面にて燃焼させたところ菱形凸起を有
した表面を950℃程度に赤熱させても逆火を起す
ことはなく、高い赤熱温度と菱形凸起による赤熱
表面の増大により従来のシユバンクタイプのバー
ナプレートに比して30%程度の熱輻射量の増大が
認められた。さらにバーナプレートを950℃に加
熱し1000時間保持後の収縮率を測定し第1表に示
す。
ラミツク繊維との複合物に添加物としてリチウム
成分およびニツケル,マンガン,コバルト,チタ
ン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を添加し
た繊維セラミツクの板状体に裏面より表面へ貫通
した多数の炎孔を設けて表面に連続した菱形の凸
起構造を持たせ、燃料ガスを菱形の凸起の表面で
効果的に燃焼させることにより大きな熱輻射を得
るようになされた燃焼装置用セラミツクバーナプ
レートに関するものである。 燃焼装置用輻射型バーナプレートとしては、セ
ラミツクプレートに炎孔を設けたシユバンクバー
ナ,金属金網の表面にて燃焼ガスを燃焼させ金網
を赤熱させるメタリツクバーナなどが知られてい
る。シユバンクバーナにおいてはプレートの加熱
冷却による熱衝撃により亀裂が生じ易いという欠
点があり寿命時間が短い。またプレート自体の熱
伝導率が比較的大きいため燃焼表面の温度を900
℃以上にするとプレート裏面の特に炎孔付近の温
度が上昇して燃料ガスに着火し、逆火の危険性が
出てくる。したがつて熱輻射性を大きくするため
には900℃以上の燃焼面温度が望まれるにもかか
わらずセラミツクプレートの寿命、バーナの安全
性という点から燃焼面温度は900℃以下に抑えら
れているのが現状である。シユバンクバーナにお
いて高輻射型のプレートを実現させるためプレー
トのセラミツク構造を多孔質にするとか炎孔を薄
い壁をもつたハニカム構造として炎孔壁の熱勾配
を下げるなどの方法が知られているが900℃にて
安全に燃焼させることは困難である。メタリツク
バーナにおいては点火後赤熱温度に至るまでの立
ち上り時間が短く、加工が容易であるなどの特徴
を有するが、高温における耐腐食性が小さいため
燃焼表面の温度を上げて大きな熱輻射性を期待す
ることは実際上無理である。 本発明はかかる輻射型バーナにおいて従来のシ
ユバンクバーナ,メタリツクバーナに比してより
高い温度(900℃以上)に赤熱し得る燃焼装置用
高輻射型バーナプレートに係るもので、A2O3
成分を50.5重量%〜90重量%、SiO2成分を49.5重
量%〜10重量%の範囲内の組成物に添加物として
リチウム成分およびニツケル,マンガン,コバル
ト,チタン,銅,クロム,バナジウムなどの成分
を加えたものをアルミナ繊維、,アルミナ−シリ
カ系繊維などと複合した繊維セラミツクを板状に
構成し、プレート表面に連続せる菱形の凸起状模
様を形成すると大きな熱輻射性を備えたバーナプ
レートが得られ、ガス燃焼時における排ガス中の
一酸化炭素量も少なくなることが見い出されたこ
とに基づいてなされたものである。 本発明によつて得られた燃焼装置用バーナプレ
ートは表面温度を900℃以上に保ち得るよう熱伝
導率がO1Kca/m・h・℃以下と小さく、菱
形凸起を有した表面構造からの大きな熱輻射性を
実現したものであつて、A2O3粉末とSiO2粉末
との混合物に耐熱性セラミツク繊維を複合した繊
維セラミツクに添加物として酸化リチウム、炭酸
リチウムまたはリチウム成分を含むペタライト,
スポンジユメンなどを加え、さらにニツケル,マ
ンガン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジ
ウムなどの成分を含む酸化物,炭酸物などの粉末
を加えた後水中でスラリー状で混合する。これを
連続せる菱形凸起構造の反転した表面構造と炎孔
に相当するピンを備えた成形型の中で注型するこ
とにより均一な複合物成形体を得ることができる
のである。これを乾燥し焼成することによつて繊
維セラミツクで構成された高熱輻射性のバーナプ
レートが得られる。繊維セラミツクに用いるA
2O3成分,SiO2成分は微粒子状にて反応性に富ん
だものを用いるのが望ましくA2O3成分として
γ型A2O3,θ型A2O3粉末などまたSiO2成
分として非晶質SiO2粉末を用いることにより、
リチウム成分,ニツケル,マンガン,コバルト,
チタン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を含
んだ複合物にて空気中900℃〜1300℃の温度で焼
成し、良好なる焼結度をもつた複合セラミツク構
造体が得られた。 耐熱性セラミツク繊維に複合するA2O3,
SiO2混合粉末中のA2O3成分が50.5重量%より
少い時はバーナプレートの耐熱性が悪く長時間の
燃焼加熱によつてプレートの変形が生じる。また
A2O3成分が90重量%以上の時はセラミツク繊
維の結合性が悪くプレートの曲強度が5Kg/cm2以
下と小さく実用上好ましくない。リチウム成分は
繊維セラミツク中に酸化物(Li2O)として0.1重
量%〜5重量%含まれることにより、ガス燃焼の
際の排ガス中の一酸化炭素量が減少することが明
らかにされた。リチウム成分が0.1重量%より少
ない時はその効果が小さく5重量%より多い時は
プレートの曲げ強度が小さくなる。さらにリチウ
ム成分の他にニツケル,マンガン,コバルト,チ
タン,銅,クロム,バナジウムなどの成分を酸化
物として繊維セラミツク中に併含させることによ
りガス燃焼を触媒的に一層助長することが見い出
された。リチウムと組合わせて繊維セラミツク中
に含有される成分としてのニツケル,マンガン,
コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウムは繊
維セラミツク成分に対して0.1重量%よりも少な
い時はリチウムとの相乗的な燃焼触媒効果が弱
く、5重量%よりも多い時はプレートの曲強度が
小さくなる。繊維セラミツク構造体に含まれる耐
熱性繊維はアルミナ繊維,アルナ−シリカ系繊維
が望ましく、繊維セラミツクの総量に対して40重
量%〜96重量%の範囲で複合することが望まし
い。耐熱性繊維が40重量%より少ない場合は繊維
セラミツクプレートの強度は大きいが嵩密度も大
きく低い熱伝導性の特長が失なわれ、逆に耐熱性
繊維が96重量%より多い場合は繊維セラミツクプ
レートの強度が1Kg/cm2以下となるものである。
A2O3,SiO2微粉末と他の成分を含んだ混合粉
末と上記組成範囲の耐熱性繊維の混合スラリーを
バーナプレート型中で脱水成形し200℃で乾燥し
た後、900℃〜1300℃で空気中焼成し繊維セラミ
ツク構造体とする。900℃より低い温度で焼成し
た場合A2O3,SiO2粉末粒子の反応が不十分で
バーナプレートの強度が5Kg/cm2以下となるとと
もにバーナプレート使用時の加熱によつて変形が
生じるので好ましくない。一方1300℃以上で焼成
すると耐熱性セラミツク繊維の形がくずれ易くな
る。 本発明における繊維セラミツク構造体によるバ
ーナプレートの表面は第1図に示す如く菱形の凸
起が連続した構造をとるもので、一辺の長さは5
mm〜20mm程度に加工することができる。 以下本発明のセラミツクバーナプレートとその
製造法について、実施例により具体的に説明す
る。 実施例 1 θ型A2O3粉末を8g,8.1g,9.6g,11.2
g,12.8g,14.4g,15.2g秤量し、これにそれ
ぞれ微粉末の非晶質SiO2を8g,7.9g,6.4g,
4.8g,3.2g,1.6g,0.8g混合した。これら7
種の混合粉末を500mlの水に分散し懸濁液を調製
した。一方アルミナ−シリカ組成の耐熱性繊維35
gを秤量した後、カツターにて0.1mm〜5mm長と
し3の水に分散したもの7ケを調整した。これ
らのA2O3,SiO2混合懸濁液と、アルミナ−シ
リカ繊維の分散物をそれぞれに混合して緩やかに
撹拌した。さらにこの混合液に炭酸リチウム1.5
gを加えて混合したものはA2O3,SiO2混合成
分中にA2O3をそれぞれ50重量%,50.5重量
%,60重量%,70重量%,80重量%,90重量%,
90.5重量%の割合で含んだもので、リチウム成分
はA2O3,SiO2成分とアルミナ−シリカ繊維の
総量に対して酸化リチウムとして1.1重量%含ん
だものである。これをさらに10の水中に移して
希釈された7種のスラリーとした後、72×100mm2
の金型中にて厚みをほぼ25mmに脱水成形した。脱
水金型の底部には一辺を9mmとする菱形を底面に
もつ深さ5mmの菱形が連続した凹みを施し、第1
図に図示する如く、菱形の底面に相当する線上に
1.15mmφのピンを貫通させて上下方向に可動とし
た構造のものである。脱水成形後上記のピンを金
型外に抜きとり成形物を150℃にて5時間乾燥し
た。これを空気中1250℃にて1.5時間加熱し急冷
した。得られたバーナプレートはセラミツク繊維
をA2O3,SiO2を主組成としたセラミツクで結
合したもので、表面には連続する菱形の凸起を備
えたものである。得られたバーナプレートの嵩密
度と曲強度および熱伝導率を測定した結果を第1
表に示す。これら各量比のA2O3,SiO2を含有
した繊維セラミツクのバーナプレートをベンチユ
リー管を取付けたバーナ枠にセラミツクウールの
クツシヨンを介して取付け、例えば70mm水柱ガス
圧の都市ガス6Cをノズルより噴出させてバーナ
プレート表面にて燃焼させたところ菱形凸起を有
した表面を950℃程度に赤熱させても逆火を起す
ことはなく、高い赤熱温度と菱形凸起による赤熱
表面の増大により従来のシユバンクタイプのバー
ナプレートに比して30%程度の熱輻射量の増大が
認められた。さらにバーナプレートを950℃に加
熱し1000時間保持後の収縮率を測定し第1表に示
す。
【表】
第1表に見る如くA2O3成分が50重量%より
少ないものでは950℃,1000時間後の収縮率が1
%以上となり耐熱性が小さく、一方A2O3成分
量が90重量%よりも多くなるとプレートの曲強度
が5Kg/cm2以下となつて望ましくない。ここで得
られたバーナプレートは嵩密度が小さいためバー
ナ枠へはクツシヨンを介して軽く取付けることが
できるものである。 実施例 2 θ型A2O39gと非晶質の微粉末SiO23gの混
合粉末に炭酸リチウム(Li2CO3)と粉末状の
NiO,MnCO3,CoO,TiO2,CuO,Cr2O3,
V2O5を第2表に示す如くそれぞれの金属酸化物
として種々の量にて混合した後500mlの水に分散
した。一方アルミナ−シリカ系セラミツク繊維35
gを0.1mm〜5mmに切断した後3の水に分散し
たものをそれぞれ準備した。これらをそれぞれの
粉末懸濁液中に投入して緩やかに撹拌混合した。
これらをさらに10の水中に移して希釈されたス
ラリーとした後実施例1と同様の方法により脱水
成形し乾燥した後1200℃にて2時間空気中焼成し
た。得られたバーナプレートは表面に連続せる菱
形の凸起を備えたものでこれらの嵩密度、曲強
度、熱伝導率を第2表に示す。かようにして得ら
れたバーナプレートを実施例1と同様のバーナ枠
に取付けて70mm水柱ガス圧の都市ガス6Cを用い
てプレート表面にて燃焼させ、排ガス中のCO/
CO2比を測定した結果を同じく第2表に示す。第
2表に見る如くリチウム成分とニツケル,マンガ
ン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウム
の内より1種または2種以上の成分を添加して得
られるバーナプレートは特にガス燃焼による排ガ
ス中のCO/CO2比が低く、ガスの燃焼性に優れ
たものである。
少ないものでは950℃,1000時間後の収縮率が1
%以上となり耐熱性が小さく、一方A2O3成分
量が90重量%よりも多くなるとプレートの曲強度
が5Kg/cm2以下となつて望ましくない。ここで得
られたバーナプレートは嵩密度が小さいためバー
ナ枠へはクツシヨンを介して軽く取付けることが
できるものである。 実施例 2 θ型A2O39gと非晶質の微粉末SiO23gの混
合粉末に炭酸リチウム(Li2CO3)と粉末状の
NiO,MnCO3,CoO,TiO2,CuO,Cr2O3,
V2O5を第2表に示す如くそれぞれの金属酸化物
として種々の量にて混合した後500mlの水に分散
した。一方アルミナ−シリカ系セラミツク繊維35
gを0.1mm〜5mmに切断した後3の水に分散し
たものをそれぞれ準備した。これらをそれぞれの
粉末懸濁液中に投入して緩やかに撹拌混合した。
これらをさらに10の水中に移して希釈されたス
ラリーとした後実施例1と同様の方法により脱水
成形し乾燥した後1200℃にて2時間空気中焼成し
た。得られたバーナプレートは表面に連続せる菱
形の凸起を備えたものでこれらの嵩密度、曲強
度、熱伝導率を第2表に示す。かようにして得ら
れたバーナプレートを実施例1と同様のバーナ枠
に取付けて70mm水柱ガス圧の都市ガス6Cを用い
てプレート表面にて燃焼させ、排ガス中のCO/
CO2比を測定した結果を同じく第2表に示す。第
2表に見る如くリチウム成分とニツケル,マンガ
ン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウム
の内より1種または2種以上の成分を添加して得
られるバーナプレートは特にガス燃焼による排ガ
ス中のCO/CO2比が低く、ガスの燃焼性に優れ
たものである。
【表】
【表】
以上の実施例から明らかな如く、A2O3,
SiO2の混合セラミツク組成物と耐熱性セラミツ
ク繊維の複合物にリチウムおよびニツケル,マン
ガン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウ
ムなどの成分を含む繊維セラミツク構造体にて構
成された連続した菱形の凸起模様を表面構造とし
たバーナプレートは高熱輻射性と優れたガス燃焼
特性を備えたものであつて、バーナ枠への取付け
も簡単でかつ長寿命の繊維セラミツクによるバー
ナプレートを提供するものである。
SiO2の混合セラミツク組成物と耐熱性セラミツ
ク繊維の複合物にリチウムおよびニツケル,マン
ガン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナジウ
ムなどの成分を含む繊維セラミツク構造体にて構
成された連続した菱形の凸起模様を表面構造とし
たバーナプレートは高熱輻射性と優れたガス燃焼
特性を備えたものであつて、バーナ枠への取付け
も簡単でかつ長寿命の繊維セラミツクによるバー
ナプレートを提供するものである。
第1図は本発明の一実施例のバーナプレートの
平面図、第2図は第1図のA−A′線における断
面図である。 1……炎孔、2……菱形凸起、3……燃焼表
面。
平面図、第2図は第1図のA−A′線における断
面図である。 1……炎孔、2……菱形凸起、3……燃焼表
面。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 A2O3成分50.5重量%〜90重量%、SiO2成
分49.5重量%〜10重量%の範囲内よりなるセラミ
ツク組成物と耐熱性セラミツク繊維の複合物に添
加物として0.1重量%〜5重量%のリチウム成分
を酸化物として含んだセラミツク構造体において
裏面より表面に貫通せる多数の炎孔を有し、表面
に連続した菱形の凸起を形成した燃焼装置用セラ
ミツクバーナプレート。 2 上記添加物として0.1重量%〜5重量%のリ
チウム成分と0.1重量%〜5重量%のニツケル,
マンガン,コバルト,チタン,銅,クロム,バナ
ジウムの成分の内より1種または2種以上の成分
を酸化物として含んだ特許請求の範囲第1項記載
の燃焼装置用セラミツクバーナプレート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57003922A JPS58120574A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | 燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57003922A JPS58120574A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | 燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58120574A JPS58120574A (ja) | 1983-07-18 |
JPS6225634B2 true JPS6225634B2 (ja) | 1987-06-04 |
Family
ID=11570634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57003922A Granted JPS58120574A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | 燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58120574A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4879815A (ja) * | 1972-01-29 | 1973-10-26 | ||
JPS5496510A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Porous ceramic for burner use |
JPS5534321A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-10 | Toshiba Corp | Pcm recording reproducing system |
JPS5646917A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Ultrared burner |
-
1982
- 1982-01-12 JP JP57003922A patent/JPS58120574A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4879815A (ja) * | 1972-01-29 | 1973-10-26 | ||
JPS5496510A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Porous ceramic for burner use |
JPS5534321A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-10 | Toshiba Corp | Pcm recording reproducing system |
JPS5646917A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Ultrared burner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58120574A (ja) | 1983-07-18 |
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