JPS62252710A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な毛髪化粧料、更に詳細には、分岐型アル
キル４級アンモニウム塩を含ム、油性感が少なく、平滑
性、柔軟性及び帯電防止効果に優れ、安定性良好なヘア
リンス、ヘアコンディショナー、ヘアトＩＪ　−トメン
ト、ヘアクリーム、スタイリングローション、スタイリ
ングムース、コンディショニングムース、ヘアスプレー
等の毛髪化粧料に関する。

〔従来の技術〕

従来から、２つの長鎖アルキル基が直鎖型であるジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド等のゾ直鎖型長
鎖アルキル４級アンモニウム塩を主有効成分とするヘア
リンス剤等の毛髪化粧料が使用されている。

これらのうち、ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑、性
、帯電防止性等を付与することを目的とするものである
が、ゾ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩のみでは
柔軟性、平滑性において充分な効果を得ることができな
い。従って、これらの欠点を改善するために、高級アル
コール、グリセライド、流動、ｅラフイン等の油脂類を
配合するのが一般的であった０ また、油あるいは樹脂類を主成分とするヘアクリーム、
スタイリング剤等においても、柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を付与する目的でモノ又はゾ直鎖型長鎖アルキル
第４級アンモニウム塩が使用されてきた。

ところで、ゾ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩は
、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を安定に乳化、
分散させる能力を有さないため、クリームリンス等のエ
マルション系では安定な乳化１分散系を得るために、親
水性の高いモノ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩
又は非イオン性界面活性剤を配合することが試みられて
きた。しかし、親水性の高いこれらの化合物はリンス効
果を著しく低下させるため、４級アンモニウム塩と油脂
類のもつ本来のリンス効果を充分に発揮させることがで
きないという欠点があった。

また、油あるいは樹脂類を主成分とする毛髪化粧料にお
いては、従来のモノ又はゾ直鎖型艮鎖アルキノＪ第４級
アンモニウム塩では柔軟性、平滑性、帯電防止性等の効
果が十分発揮されないという問題があった。

斯かる実情において、本発明者らは鋭意研究を行った結
果、従来の直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩の一
部又は全部を特定の分岐第４級アンモニウム塩で置換す
ることによシ、上記欠点を克服した優れた毛髪化粧料が
得られることを見出した。しかしながら、分岐第４級ア
ンモニウム塩を乳化剤とする油を含むエマルション系毛
髪化粧料は長期間保存すると分離しやすいという問題点
があった。

〔問題点を解決するための手段〕

これらの問題点を解決するため、本発明者らはさらに鋭
意研究を行った結果、特定の分岐第４級アンモニウム塩
と油と特定の非イオン性セルロースエーテルを含む毛髪
化粧料は毛髪に対する柔軟性、平滑性、帯電防止性の付
与効果に優れ、かつ経口安定性も良好であることを見出
し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ１
（Ａ）　　０．０１〜２０−ｔ％の次の（ｉ）又は（ｉ
ｉ）の分岐第４級アンモニウム塩の１種又は２種以上〔
式中、Ｒは（Ａ）ＣＨ６（ＣＭ、）　ＣＨＣＩＲ−で示
される分岐アルキル基および（ｂ）　ＣＭ、−ｆｃＨ，
＋で示される直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基で
あって（式中Ｒ１はメチルまたはエチル基、ｍ１ｎはア
ルキル基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分
岐率（ａ）／　（ａ）＋　（ｂ）が１０〜１００　ｗｔ
％であるものであり％ＲＩ％”ｌはペンシル基および炭
素数１〜３のアルキル基もしくけヒドロキシアルキル基
から選ばれる基を示し、Ｘはハロゲンイオンまたは有機
アニオンである〕 ｆｉｉ　）　　　　　　　Ｒラ 〔式中％ｎ４％Ｒ５は炭素数２〜１６のアルキルＲ。

基であり、Ｒ６は基Ｒ，ＣＨ，ＣＨ，ＣＨＣＨ，−また
は炭素数１〜゛３のアルキル基を示し％ＲＩ％Ｒ＊％Ｘ
は式（Ｉ）におけると同じ意味を有する〕（Ｂ）ｏ、１
〜３Ｑｗｔ％の油脂類 （ＣＩｏ、０５〜５　ｗｔ％の次の一般式（船で表され
る非イオン性セルロースエーテル誘導体の１種又は２種
以上の混合物 〔式中％Ｒ？％Ｒ＠及びＲｏは各々水素原子、基４　Ｃ
Ｈ，ＣＨ，Ｏ＋ｍ、　ｎ　（ここでｍ′は１〜５の数を
示す）、基−ＣＨ３及び基−Ｃ，Ｈ６０Ｈよりなる群か
ら選ばれたものを示し　ｎ／は５０〜５０００の数を示
す〕 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。

本発明の成分（Ａ）のうち、（ｉ）の分岐第４級アンモ
ニウム塩は、通常炭素数８〜１６のオキンアルコールを
原料として合成されるものであり、その例としては、該
アルコールから導かれるアルキル基を有するジアルキル
ジメチルアンモニウム塩、シアルキルメチルヒドロキシ
エチルアンモニウム塩、シアルキルメチルベンシルアン
モニウム塩等を挙げることができる。これらアンモニウ
ム塩の対イオンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲ
ンイオンおよびメトサルフェート、エトサルフェート、
メト７オス７エート、エトフォスフェート等の有機アニ
オンを挙げることができる。

式Ｏ）においてアルキル基Ｒは合計炭素数が８〜１６で
ある（ａ）ＣＨ３（ＣＨ２）　ＣＨＣＨｔ−および（ｂ
）ｔｌＩ ＣＨ，（ＣＨ，入から選ばれる基であり、Ｒ１はメチル
またはエチル基である。凡の分岐率（ａ）／（ａｔ　十
（ｂｌは原料となるオキソアルコールの分岐率から求め
られ、一般には１０〜１００　ｗｔ％より好ましくは１
０〜５０ｗｔ％である。また、アルキル基凡の合計炭素
数は８〜１６であればよいが、一定の分布をもったもの
が好ましく、特に以下の分布を有するものが好ましいＯ Ｃｍ−＋＋：５ｗｔ％以下 Ｃｕ　　　　：　１０−３５　ｗｔ％ ＣＩｓ　　　　：　１５　　４０　ｗｔ％Ｃ＋ａ　　　
　：２０−４５ｗｔ％ Ｃｐｓ　　　　：　５−３０　ｗｔ％ Ｃ，、：　５　ｗｔ％以下 特に好ましい具体例は炭素数８−１６で分岐率１０−５
０　ｗｔ％のアルキル基Ｒを有する式（ｉ）で表わされ
るジアルキルジメチルアンモニウムクロリドである。本
化合物はヘアリンス剤として用いた場合特に毛髪が湿潤
した状態での平滑性（すべり）がよい。

本発明の成分（Ａ）のうち（ｉ１）の分岐第４級アンモ
ニウム塩は、式（鳳）で表わされるものであり、通常、
炭素数８〜３６のゲルベアルコールＲ。

（Ｒ４ＣＨ，ＣＨ，ＣＨＣＨ，ＯＨ）を原料として合成
されるものである。この分岐第４級アンモニウム塩の好
ましい例としては、ゲルベアルコールから導かれるアル
キル基を有するアルキルトリメチルアンモニウム塩、ア
ルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、アル
キルジメチルペンゾルアンモニウム塩等のモノアルキル
型第４級塩：ジアルキルジメチルアンモニウム塩、シア
ルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、シアル
キルメチルペンシルアンモニウム塩等を挙げることがで
きる。

これらアンモニウム塩の対イオンとしては塩素、ヨウ素
、臭素等のハロゲンイオンおよびメトサルフェート、エ
トサルフェート、メトフォスフェート、エト７オスフエ
ート等の有機アニオンを挙げることができる。ここでゲ
ルベアルコールから導かれるアルキル基の例トシては２
−へキシルデシル、２−オクチルドデシル、２−デシル
テトラデシル、２−ドデシルヘキサデシルを挙けること
ができる。

分岐第４級アンモニウム塩（厘）の特に好ましい具体例
として、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアン
モニウムクロリド、シー２−ヘキシルデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、シー２−オクチルドデシルアンモ
ニウムクロリド等を挙げることができる。これらの化合
物はヘアリンス剤として用いた場合、特に毛髪が乾燥し
た状態での平滑性（すべ＃））がよい。

これらの式（りまたは（Ｉ）で示される第４級アンモニ
ウム塩は単独、あるいは混合物として用いることができ
、その配合量は合計で毛髪化粧料組成物中０．０１〜２
０　ｗｔ％好ましくは０．０５〜５ｗｔ％である。

また、本発明化粧料においては、上記以外の第４級アン
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド等
を補助的に用いることもできる。

また、成分（Ｂ）の油脂類としては一般に使用されてい
るものを使用することができ、例えば流動ノＱラフイン
、グリセリド、高級アルコール、ラノリン誘導体、エス
テル類、高級脂肪酸等が挙げられる。これら油脂類の中
でヘアリンス若しくはヘアコンディショナー用としては
、°炭素数１２〜２４の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐
鎖の脂肪酸由来のモノグリセリド及び炭素数１２〜２６
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有す
る高級、アルコールが特に好ましい。その好ましい具体
例としては、オレイン酸モノグリセリド、ノＱルミチン
酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、ベヘ
ニン酸モノグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリ
ド等の脂肪酸モノグリセリド、及びセチルアルコール、
ステアリルアルコール、アラキンアｋ　コ−ル、ベヘニ
ルアルコール、カラナーピルアルコール、セリルアルコ
ール等の高級アルコールが挙げられる。

この成分（Ｂ）は本発明毛髪化粧料中に０．１〜３　Ｑ
　ｖｔ％、好ましくは０．３〜１Ｑｖｔ％配合される。

本発明の（Ｃ）成分である前記一般式（ｍ）で表される
非イオン性セルロースエーテル誘導体の好ましい具体例
としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシグ
ロビルセルロース、ヒドロキシゾロビルメチルセルロー
ス、メチルセルロース等が挙げられる。

上記セルロース銹導体のうち、ヒドロキシエチルセルロ
ースはセロサイズ（ＵＣＣ社）、ナトロゾル（パーキュ
レス社）等の商品名で市販されているものであシ、本発
明の目的のためにはグルコース残基１側当たりのエチレ
ンオキサイド付加量が１．０〜４．Ｏｌ特に１．８〜３
．０のものが好ましい。

又、メチルセルロースとしては、クリミナールＭＣ（ヘ
ンケル社）が、ヒドロキシデロヒＡ／　−１！　ル０−
ス、！：ｔ、テハ、クルーセル（パーキュレス社）カ、
ヒドロキシプロピルメチルセルロースとしては、メトロ
ース（信越化学■）、クリミナールＭＨＰＣ（ヘンケル
社）等が市販されている。

これらメチルセルロースのメトキシ基は、上記式（ｉ）
において−〇ＩＬ、、−ＯＲ，−笈び−ＯＲ，中１０〜
４０　ｗｔ％、特に２０〜３０ｗｔ％存在することが好
ましい。またヒドロキシゾロビルセルロースの場合も同
様にヒドロキシプロ？キシ基が１〜２０　ｗｔ％、特に
５〜１５ｗｔ％存在することが好ましい。（Ｃ）成分は
上記式（船で定義されており、その分子末端は０Ｈ１０
Ｒ，、ＯＲいＯＲ，，１（、Ｒ，、Ｒ，、及びＲｏのい
ずれかであるＯ 本発明の（Ｃ）成分は、前記（ｉ）式で表される非イオ
ン性セルロースエーテル訪導体の１株又は２鴇以上の混
合物として、０．０５〜５ｖｔ％、好ましくは０．１〜
２ｗＬ％配合される。

本発明の毛髪化粧料は、常法に従い、例えば加温した水
に（Ｃ１成分を溶解後（（転）及び成分（Ｂ）を加え、
攪拌しながら冷却する方法により製造することができる
。この際アルコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン等の溶剤を使用することもできる。またこの場合、そ
の５％水溶液のｐｉが通常のヘアリンス剤のそれと同じ
３〜８になるように、必要に応じて、クエン酸、乳酸等
の有機酸；リン酸、塩酸等の無機酸；又はカセイソーダ
等の無機アルカリ；トリエタノールアミン等の有機アル
カリ等で調整するのが好ましい。

本発明の毛髪化粧料には、更に必要に応じて抗７ケ剤、
ビタミン類等の薬効剤、ノ９ラベン類等の防腐剤、染料
および顔料等の着色剤、カチオンポリマー等のコンディ
ショニング剤、グリコールエステル等の、Ｑ−ル化剤、
各種調合香料等を適宜配合することもできる。

本発明の毛髪化粧料の任意成分を含めた特に好ましい組
成の範囲は、次の表の通りであるＯ 以下仝白 ムース、ヘアスプレー等のエアゾールでは、上記組成（
原液）Ｋ加えてフルオロヵーゼン、液化石油ガス、ジメ
チルエーテル等の噴射剤を内圧が２．０〜６．０　Ｋ９
　／　ｒｘ　”　Ｇとなるヨウ、すなわち全組成物中１
〜２０重量％となるよう用いた。

〔効果及び作用〕

本発明による毛髪化粧料は油性感が少なく、平滑性、柔
軟性及び帯電防止効果に優れ、系の粘度変化もほとんど
なく、安定性も非常に良好である。

〔実施例〕

次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明は、これ
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。

（ｉ１粘度の経時変化 配合後、２４時間後のサンプル及び４０°Ｃで３ケ月保
存後の２５℃に於ける粘度をＢＭ型粘度計（東京計器製
）により測定し、次の判定基準で評価した。

Ｏ＝初期粘度（配合２４時間後）と保存（４０℃、３ケ
月）後の粘度の差が １０％未満のもの ×；初期粘度（配合２４時間後）と保存（４０℃、３ケ
月）後の粘度の差が １０を超えるもの （２）外観 １００１ｎ！容の透明ガラス容器に配合２４時間後の試
料を入れ、肉眼にて外観を観察した。

評価は次の基準で示した。

○：全全体均一で、分離、凝集等の異常を認めない。

×：不均一で、分離、凝集等を認める。

（３）　　官能評価 金塩ＩＣコールトノ？−マ、ブリーチ等の美容処理を行
ったことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５ＣＩ
ｌ）を束ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２ｇを均一に
塗布し、次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオル
ドライを行った。この湿潤状態の毛髪束についてその柔
軟性及び油性感を官能評価し、特に優れている場合は◎
、良好のものは○、同等な本のはΔ、劣るものはＸとし
て示した。

実施例１ 第１表及び第２表に示す組成物を調製し、その外観及び
リンス性能を調べた。

組成物の製造法ニ ア０℃に加熱した水（５）に、ヒドロキシエチルセルロ
ース（４）を溶解し、同温度に加熱して溶解した成分（
ｉ）および（３）、あるいは成分（２）および（３）を
加え、攪拌して乳化させた後、攪拌しながら室温まで冷
却しヘアリンス剤組成物を得た。

結果：第１表及び第２表のとおりである。

以下余白 第１表 （注）本１：炭素数１２〜１５の重板オキソ法合成アル
コール（ドパノール２３ と４５の等量混合物、三菱油化社 製）に由来する分岐第４級アンモ ニウム塩で１その分岐率ａ２０ｗｔ％ である。

ネ２：１％水溶液粘度５，０００ｃｐ 以下余白 （注）本３：炭素数１２〜１３のオキン法市販合成アル
コール（三菱油化社 製ドパノール２３．２３■）に 由来する分岐第４級アンモニラ ム塩である。

奉４：１％水溶液粘度６［１００ｅｐ 実施例２ 第３表に示す組成物を常法により調製し、その外観及び
リンス性能を調べた。その結果を第３表に示す。

以下余白 （注）＊１：第１表と同じ 本５：ゲルペアルコール（エヌゾエコ ール１６０Ｂ、三菱化成社Ｍ）よ り合成。

牟６：２％水溶液粘度４０（ｌｏｃｐ 実施例３ 次の配合組成のヘアリンス剤組成物を調製し、１９名の
女性、Ｑネラーを用いてリンス性能を一対比較法により
評価した。比較基準は非常によい場合を＋２、よい場合
を＋１とした。その結果を第４表に示す。尚率１は第１
表と同じ。

発明品１０： ■ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド（ｉ１）　
　２．０（０／Ａ■セチルアルコール　　　　　　　　
　　　３．０（３）ｆロビレングリコール　　　　　　
　　５．０■水　　　　　　　　　　　　８９．２■香
　料　　　　　　　　　　０．４ ７０℃に加熱した■に■を溶解し、同温に加熱溶解した
■〜■の混合物を加え、攪拌して乳化させた後、攪拌し
ながら４５℃まで冷却し、■を加えてさらに攪拌しなが
ら室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得る。

比較品４： （リゾセチルジメチルアンモニウムクロリド　　　　　
２．０　的■セチルアルコール　　　　　　　　　　　
３．０■プロピレングリコール　　　　　　　　　　５
．０■水　　　　　　　　　　　　　　　８９．２■香
　料　　　　　　　　　０．４ ７０℃に加熱した■に■を加えて溶解した後、同温に加
熱溶解した■〜■の混合物を加え、攪拌して乳化させた
後、攪拌しながら４５℃まで冷却し、■を加えて攪拌し
ながらさらに室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得
る。

第４表 実施例４ ７０℃に加熱した第５表に示した（６）、■、■、［相
］の混合物に、同温に加熱溶解した■〜■の混合物を加
え、攪拌して乳化させた後、攪拌しながら４５℃まで冷
却し、■を加えて攪拌しながらさらに室温まで冷却し、
ヘアリンス剤組成物を得た。

得られたヘアリンス剤組成物は、いずれも良好なリンス
性能を示し、安定性も良好であった。尚＊１は第１表と
同じ。

以下余白 実施例５ 実施例２と同様にしてヘアリンス剤組成物を調製し、そ
の性能を評価した。

１’Ｊ下余白 実施例６ ヘアトリートメント組成物 （２）　　　モノステアリルトリメチルアンモニウムク
ロライド　１．０（３）　　　セトステアリルアルコー
ル　　　　　　　　　　　　２．０（４）　　　ラノリ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
（５）　　７９ラフイン　　　　　　　　　　　　　　
　　　　３．０（６）ぼりぺｔタイド（コラーゲン加水
分解物）５．０（８）　　　カチオン化セルロース　　
　　　　　　　　　　３．０（９）　　　／ＩＪオキシ
エチレンオレイルエーテル（ＥＯ＝５）　　　０．５Ｑ
ＯメチルノＱラベン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．２■香料　　　　　　０，４ Ｃ１ｚ　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　ノ之ランス１００．０％ （製法） Ｃ２に（６）％　Ｃｎ％　（８）％αＯを均一に分散さ
せ加温する。さらに攪拌下、加温した（ｉ）、（２）、
（３）。

（４）　、（５１、（９）の均一溶液を加え冷却したの
ち、Ｑｌ）を配合して良好な感触を付与するヘアトリー
トメント組成物を得た。

実施例７ ヘアクリーム組成物 （ｉ）　　　ゾ２−デシルテトラデシルゾメチルアンモ
ニウム　　２．０クロライド （２１セチルトリメチルアンモニウムクロライド　　　
　　１．０（３）　　　モノステアリン酸？リオキシエ
チレンンルピタン　０．５（Ｅ、ｏ−＝２０） （４１２−エチルヘキサン酸トリグリセライド　　　　
　　２．５（５）　　　ゾデロビレングリコール　　　
　　　　　　　　　　　６．０（６）　　グリセリン　
　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０（７）　　
流動ノツラフイン　　　　　　　　　　　　３．０（８
）　　　セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．５（９）　　　ヒドロキシエチルセルロース（
実Ｍ例６ト同り、）　　０．２（至）香料　　　　　　
０．４ Ｑｌｌ　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　バ
ランス１００、％ （製法） 加温した（Ｉｌｌに（９）を溶解し、加温した（ｔ）、
（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（
８）の均一溶液を加え冷却したのち、←Ｏを配合して毛
髪に良好表感触を付与するヘアクリーム組成物を得た。

実施例８ コンディショニングムース組成物 （２）　　　ミリスチン酸オクチルドデシル　　　　　
　　　　１．０（３）　　　ゾｔロピレングリコール　
　　　　　　　　　　　　　ｉ、。

（４）　　セタノール　　　　　　　　　　　　　　　
　１．０（５）　　グリセリン　　　　　　　　　　　
　　　　　２．５（６）　　　流動ノリラフイン　　　
　　　　　　　　　　　　２．５（７）　　　モノステ
アリン酸？リオキシエチレンンルビタン　０．２（８）
　　　アルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　
５Ｑ０　　メチルノｑラペン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１住υ香料　　　　　　０．１ （Ｉｚ　　噴射剤（ＬＰＧ）　　　　　　　　　　　１
００水　　　　　　　２Ｓ、７．。

１００．０％ （製法） ０に（９）及び（ｉ１を加え加温する。さらに攪拌下、
加温した（ｉ１％　（２）％　（３）、　（４１％　（
５１、（６）、（７）の均゛−溶液を加え冷却したのち
ｓ　（８）％　０１１を配合する。これをエアゾール用
の缶に詰め、噴射剤Ｑ２を充填°して良好な感触を付与
するムース組成物を得た。

実施例９ ７０℃に加温した水に成分（Ｃ）あるいは比較品を溶解
させ、次いで同温度に加温した成分（Ａ）と（Ｂ）の混
合液を加え、攪拌しつつ室温まで冷却し、評価した。そ
の結果を第７表に示す。

以下余白 手続、補正古（自発） 昭和６１年５８企６日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の二成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）０．０１〜２０ｗｔ％の次の（ｉ）又は（ｉｉ）
   の分岐第４級アンモニウム塩の１種又は２種以上 （ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒは（ａ）▲数式、化学式、表等があります▼で
   示される分 岐アルキル基および（ｂ）ＣＨ＿３−（ＣＨ＿２）−＿
   ｎで示される直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基で
   あつて（式中Ｒ＿３はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎは
   アルキル基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの
   分岐率（ａ）／（ａ）＋（ｂ）が１０〜１００ｗｔ％で
   あるものであり、Ｒ＿１、Ｒ＿２はベンジル基および炭
   素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基
   から選ばれる基を示し、Ｘ＾−はハロゲンイオンまたは
   有機アニオンである〕 （ｉｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿４、Ｒ＿５は炭素数２〜１６のアルキル基
   であり、Ｒ＿６は基▲数式、化学式、表等があります▼
   または炭 素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｘ＾
   −は式（ I ）におけると同じ意味を有する〕 （Ｂ）０．１〜３０ｗｔ％の油脂 （Ｃ）０．０５〜５ｗｔ％の次の一般式（III）で表さ
   れる非イオン性セルロースエーテル誘導体の１種又は２
   種以上の混合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 〔式中、Ｒ＿７、Ｒ＿８及びＲ＿９は各々水素原子、基
   −（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）−＿ｍ＿′Ｈ（ここでｍ′は
   １〜５の数を示す）、基−ＣＨ＿３及び基−Ｃ＿３Ｈ＿
   ８ＯＨよりなる群から選ばれたものを示し、ｎ′は５０
   〜５０００の数を示す〕 を含有する毛髪化粧料。 ２、油脂が炭素数１２〜２６の直鎖もしくは分岐鎖のア
   ルキル基またはアルケニル基を有する高級アルコールま
   たは脂肪酸モノグリセリドである特許請求の範囲第１項
   記載の毛髪化粧料。