JPS62244473A - 複層塗膜形成方法 - Google Patents
複層塗膜形成方法Info
- Publication number
- JPS62244473A JPS62244473A JP8895986A JP8895986A JPS62244473A JP S62244473 A JPS62244473 A JP S62244473A JP 8895986 A JP8895986 A JP 8895986A JP 8895986 A JP8895986 A JP 8895986A JP S62244473 A JPS62244473 A JP S62244473A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- group
- active hydrogen
- base coat
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 35
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 56
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 17
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 8
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 23
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 13
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 9
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 9
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- JUYONNFUNDDKBE-UHFFFAOYSA-J tri(oct-2-enoyloxy)stannyl oct-2-enoate Chemical compound [Sn+4].CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O JUYONNFUNDDKBE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 2
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N tetrabutyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWENYVRYDPMMRO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,9,10,10a-decahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical class C1CCCCN2CCCNC21 RWENYVRYDPMMRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOCCO XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTXWGMUMDPYXNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCC(CC)C[O-].CCCCC(CC)C[O-].CCCCC(CC)C[O-].CCCCC(CC)C[O-] KTXWGMUMDPYXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2-methylidenebutanamide Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C(N)=O ZAWQXWZJKKICSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GLHBSWIAEAMKOV-UHFFFAOYSA-K C(CCC)[Sn](Cl)(Cl)Cl.[Sn] Chemical compound C(CCC)[Sn](Cl)(Cl)Cl.[Sn] GLHBSWIAEAMKOV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(=O)OCCCC JYFHYPJRHGVZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIXSIWPXADZBY-UHFFFAOYSA-L dibutyltin(2+) oct-2-enoate Chemical compound CCCC[Sn++]CCCC.CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O HXIXSIWPXADZBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- JSJFLHPWPFCJTN-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphono phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OP(O)(O)=O JSJFLHPWPFCJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- VLZZXGOEDAYHOI-UHFFFAOYSA-N ethyllead Chemical compound CC[Pb] VLZZXGOEDAYHOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;methane Chemical compound C.N=C=O.N=C=O XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 1
- SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N methyl (2s)-2,6-diisocyanatohexanoate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N=C=O)CCCCN=C=O AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTSYWKJYFPPRAP-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCOCNC(=O)C=C UTSYWKJYFPPRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDFKEEALECCKTJ-UHFFFAOYSA-N n-propylprop-2-enamide Chemical group CCCNC(=O)C=C WDFKEEALECCKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIEKYBOPAVTZKW-UHFFFAOYSA-L naphthalene-2-carboxylate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 UIEKYBOPAVTZKW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001982 poly(ester urethane) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は複層塗膜の形成方法に関し、さらに詳しくは、
常温もしくは140℃以下の低温加熱で三次元に架橋硬
化した複層塗膜を形成する方法を提供せんとする。
常温もしくは140℃以下の低温加熱で三次元に架橋硬
化した複層塗膜を形成する方法を提供せんとする。
従来、自動車外板などの仕上げ塗装に、メタリック顔料
および(または)着色顔料を配合したメタリック塗料も
しくはソリッドカラー塗料を塗装し、次いでクリヤー塗
料を塗装したのち、これらの両塗膜を加熱によって同時
に架橋硬化せしめるいわゆる2コ一ト1ベーク方式によ
る複層塗膜の形成が多く行なわれている。この方式に用
いられる塗料は、主としてアミン・アルキド樹脂系、ア
ミン・アクリル樹脂系、アミンeポリエステル樹脂系な
どの熱硬化性塗料であって、複層塗膜の硬化は通常14
0 ’0以上に加熱することによって行なわれている。
および(または)着色顔料を配合したメタリック塗料も
しくはソリッドカラー塗料を塗装し、次いでクリヤー塗
料を塗装したのち、これらの両塗膜を加熱によって同時
に架橋硬化せしめるいわゆる2コ一ト1ベーク方式によ
る複層塗膜の形成が多く行なわれている。この方式に用
いられる塗料は、主としてアミン・アルキド樹脂系、ア
ミン・アクリル樹脂系、アミンeポリエステル樹脂系な
どの熱硬化性塗料であって、複層塗膜の硬化は通常14
0 ’0以上に加熱することによって行なわれている。
しかし、省資源、省エネルギーなどの観点にもとづき、
上記の加熱硬化方式による複層塗膜と少なくとも同水準
の性能を持ち、かつ複層塗膜の硬化を上記の140℃よ
りもできるだけ低い温度で行なえる方法の開発が要望さ
れている。
上記の加熱硬化方式による複層塗膜と少なくとも同水準
の性能を持ち、かつ複層塗膜の硬化を上記の140℃よ
りもできるだけ低い温度で行なえる方法の開発が要望さ
れている。
そこで本発明者等は、上記熱硬化性塗料の2コ一ト1ベ
ーク方式によって形成される複層塗膜と同等以上の性能
を有し、しかも塗膜の硬化温度を上記よりも低くするこ
とについて研究を重ねた。
ーク方式によって形成される複層塗膜と同等以上の性能
を有し、しかも塗膜の硬化温度を上記よりも低くするこ
とについて研究を重ねた。
一方、2コー)・1ベ一ク方式による低温硬化塗料とし
て、例えば塩素化ポリプロピレン樹脂、該樹脂のアクリ
ルグラフト化物、アクリル樹脂およびニトロセルロース
などの非官能性樹脂をビヒクル成分とするソリッドカラ
ーもしくはメタリック有機液状塗料およびアクリル樹脂
または二液型樹脂組成物(ポリオール樹脂とポリイソシ
アネートとからなる)をビヒクル成分とする有機溶液型
クリヤー塗料が主に用いられていた。これらの塗料はい
ずれも常温もしくは140℃以下の温度で乾燥硬化する
塗料である。しかしながら、かかる塗料を用いて2コ一
ト1ベーク方式によって形成した塗膜は1コ一トlベー
タ方式よりも塗面の平滑性、鮮映性、耐候性などはすぐ
れているが、耐水性および」−記両塗膜間の層間付着性
などが十分でなく、しかもソリッドカラーもしくはメタ
リック塗膜内において凝集破壊しやすいという欠陥を有
している。このような欠陥は、塗装の目的が英訳性をイ
」与するところにあることを考慮すれば極めて重大であ
って、早急に解決することが要望されている。
て、例えば塩素化ポリプロピレン樹脂、該樹脂のアクリ
ルグラフト化物、アクリル樹脂およびニトロセルロース
などの非官能性樹脂をビヒクル成分とするソリッドカラ
ーもしくはメタリック有機液状塗料およびアクリル樹脂
または二液型樹脂組成物(ポリオール樹脂とポリイソシ
アネートとからなる)をビヒクル成分とする有機溶液型
クリヤー塗料が主に用いられていた。これらの塗料はい
ずれも常温もしくは140℃以下の温度で乾燥硬化する
塗料である。しかしながら、かかる塗料を用いて2コ一
ト1ベーク方式によって形成した塗膜は1コ一トlベー
タ方式よりも塗面の平滑性、鮮映性、耐候性などはすぐ
れているが、耐水性および」−記両塗膜間の層間付着性
などが十分でなく、しかもソリッドカラーもしくはメタ
リック塗膜内において凝集破壊しやすいという欠陥を有
している。このような欠陥は、塗装の目的が英訳性をイ
」与するところにあることを考慮すれば極めて重大であ
って、早急に解決することが要望されている。
そこで本発明者らはこのような状況に鑑み、上記2コ一
ト1ベーク方式において、仕」−かり塗面の平滑性、鮮
映性、耐久性などがすぐれ、しかも、耐水性、層間イ・
1着性、1耐凝集破壊性などの改良された複層塗膜を1
40℃以下の加熱で得ることを目的に鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。
ト1ベーク方式において、仕」−かり塗面の平滑性、鮮
映性、耐久性などがすぐれ、しかも、耐水性、層間イ・
1着性、1耐凝集破壊性などの改良された複層塗膜を1
40℃以下の加熱で得ることを目的に鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、活性水素含有官能基(水酸基は除
く)をイjする樹脂を主成分とするソリ・ンドカラーも
しくはメタリックカラー有機液状塗料(以下、「ベース
コ−1・」と略称する)を塗装し、次いで該塗面に、水
酸基含有樹脂とポリイソシアネート化合物とを主成分と
する塗料(以下、「トップコート 両塗膜を常温乃至140℃の温度において硬化せしめる
ことを特徴とする複層塗膜の形成方法に関する。
く)をイjする樹脂を主成分とするソリ・ンドカラーも
しくはメタリックカラー有機液状塗料(以下、「ベース
コ−1・」と略称する)を塗装し、次いで該塗面に、水
酸基含有樹脂とポリイソシアネート化合物とを主成分と
する塗料(以下、「トップコート 両塗膜を常温乃至140℃の温度において硬化せしめる
ことを特徴とする複層塗膜の形成方法に関する。
本発明の特徴は、2コ一ト1ベーク方式に従い塗装する
に当って、ベースコートの樹脂成分として水酸基以外の
活性水素含有官能基(以下、「活性水素官能基」と略称
する)を有する樹脂を用いたところにある。その結果、
前記目的を十分達成でき、平滑性、鮮映性、耐久性など
の塗面の仕」−がり性がすぐれ、しかも耐水性、層間伺
着性、耐凝集破壊性などが著しく改良された複層塗膜を
1 4 0 ’C以下の低温度で形成できるようになっ
た。このような顕著な効果が得られるのは、」−記ベー
スコ−1・塗膜面にトップコートを塗装し、140℃以
下で乾燥すると,トツブコー)1膜内では水酸基含有樹
脂とポリイソシアネート化合物とが架橋して三次元に硬
化すると共に、ベースコ−1・塗膜とトップコート プコート中のポリイソシアネート化合物がベースコート
塗膜樹脂の活性水素官能基と反応して架橋し、さらに、
ベースコート塗膜内では、トップコート塗膜中のポリイ
ソシアネート化合物がベースコート塗膜に浸透して、ベ
ースコート樹脂中の活性水素官能基と架橋反応して硬化
するものと思われる。すなわち、本発明によれば、トッ
プコートコート塗膜との界面およびベースコート塗膜内
においても三次元に架橋硬化させることができ、その結
果、什4−り塗膜は平滑性、鮮映性、耐候性にすぐれる
のみでなく、耐水性、削薬品性及び耐候性にも著しくす
ぐれた複層塗膜を形成でき、複層両塗膜の層間において
もポリインシアネ−1・化合物による架橋反応が行なわ
れて層間付着性が向上し、凝集破壊(ベースコ−1・塗
膜内部で破壊し剥瑚すること)が解消できたものと思わ
れる。ここで好ましくは、」−記のような技術的効果を
得るためには該ベースツーl−樹脂の活性水素官能基と
インシアネート基との反応を促進するための触媒をベー
スコート中にあらかじめ含有せしめておくことである。
に当って、ベースコートの樹脂成分として水酸基以外の
活性水素含有官能基(以下、「活性水素官能基」と略称
する)を有する樹脂を用いたところにある。その結果、
前記目的を十分達成でき、平滑性、鮮映性、耐久性など
の塗面の仕」−がり性がすぐれ、しかも耐水性、層間伺
着性、耐凝集破壊性などが著しく改良された複層塗膜を
1 4 0 ’C以下の低温度で形成できるようになっ
た。このような顕著な効果が得られるのは、」−記ベー
スコ−1・塗膜面にトップコートを塗装し、140℃以
下で乾燥すると,トツブコー)1膜内では水酸基含有樹
脂とポリイソシアネート化合物とが架橋して三次元に硬
化すると共に、ベースコ−1・塗膜とトップコート プコート中のポリイソシアネート化合物がベースコート
塗膜樹脂の活性水素官能基と反応して架橋し、さらに、
ベースコート塗膜内では、トップコート塗膜中のポリイ
ソシアネート化合物がベースコート塗膜に浸透して、ベ
ースコート樹脂中の活性水素官能基と架橋反応して硬化
するものと思われる。すなわち、本発明によれば、トッ
プコートコート塗膜との界面およびベースコート塗膜内
においても三次元に架橋硬化させることができ、その結
果、什4−り塗膜は平滑性、鮮映性、耐候性にすぐれる
のみでなく、耐水性、削薬品性及び耐候性にも著しくす
ぐれた複層塗膜を形成でき、複層両塗膜の層間において
もポリインシアネ−1・化合物による架橋反応が行なわ
れて層間付着性が向上し、凝集破壊(ベースコ−1・塗
膜内部で破壊し剥瑚すること)が解消できたものと思わ
れる。ここで好ましくは、」−記のような技術的効果を
得るためには該ベースツーl−樹脂の活性水素官能基と
インシアネート基との反応を促進するための触媒をベー
スコート中にあらかじめ含有せしめておくことである。
以下に本発明に係る塗膜の形成方法について具体的に説
明する。
明する。
ベースコート:トップコートに先立って塗装する塗料で
あって、有機溶剤を溶媒もしくは分散媒とし、着色顔料
および(または)メタリック顔料を配合してなるソリッ
ドカラーもしくはメタリックカラー塗料であって、活性
水素含有官能基を有する樹脂を主成分とする塗料である
。
あって、有機溶剤を溶媒もしくは分散媒とし、着色顔料
および(または)メタリック顔料を配合してなるソリッ
ドカラーもしくはメタリックカラー塗料であって、活性
水素含有官能基を有する樹脂を主成分とする塗料である
。
ベースコートに配合する上記樹脂は、水酸基以外の活性
水素含有官能基を有する樹脂を主成分としており、該樹
脂の基本的構造は、例えばアクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、塩素化ポリオレフィン変性アクリル樹脂、ポリカ
プロラクトン変性アクリル樹脂、ウレタン変性アクリル
樹脂などの変性アクリル樹脂、塩素化ポリオレフィン変
性ポリエステル樹脂、ポリカプロラクトン変性ポリエス
テル樹脂、ウレタン変性ポリエステル樹脂などの変性ポ
リエステル樹脂などがあげられ、本発明のベースコート
では、これらの樹脂中に活性水素官能基を導入せしめた
ものを使用する。
水素含有官能基を有する樹脂を主成分としており、該樹
脂の基本的構造は、例えばアクリル樹脂、ポリエステル
樹脂、塩素化ポリオレフィン変性アクリル樹脂、ポリカ
プロラクトン変性アクリル樹脂、ウレタン変性アクリル
樹脂などの変性アクリル樹脂、塩素化ポリオレフィン変
性ポリエステル樹脂、ポリカプロラクトン変性ポリエス
テル樹脂、ウレタン変性ポリエステル樹脂などの変性ポ
リエステル樹脂などがあげられ、本発明のベースコート
では、これらの樹脂中に活性水素官能基を導入せしめた
ものを使用する。
本発明において、水酸基以外の活性水素含有官能基とし
ては、例えばアミノ基(NH2)、 イミノ基(>N
H)およびチオール() S H)などがあげられ、こ
れらの1種もしくは2種以上を樹脂1分子中に2個以」
1有せしめる。これらの官能基の導入について具体的に
例示すると以下の通りであるが、この例示のみに限定さ
れない。
ては、例えばアミノ基(NH2)、 イミノ基(>N
H)およびチオール() S H)などがあげられ、こ
れらの1種もしくは2種以上を樹脂1分子中に2個以」
1有せしめる。これらの官能基の導入について具体的に
例示すると以下の通りであるが、この例示のみに限定さ
れない。
(1)アミ7基の導入
−」二部基本構造をもつ樹脂のアクリル樹脂部分形成に
あたって、アクリル系ビニルモノマーと共にアミノ基含
有ビニルモノマーを用いて共重合せしめることによって
これらの樹脂中にアミン基を容易に導入することができ
る。
あたって、アクリル系ビニルモノマーと共にアミノ基含
有ビニルモノマーを用いて共重合せしめることによって
これらの樹脂中にアミン基を容易に導入することができ
る。
(2)イミノ基の導入
」−記(1)におけるアミノ基含有ビニルモノマーの一
部もしくは全部をイミノ基含有ビニルモノマーに代える
ことによって、これらの樹脂中にイミノ基を導入できる
。
部もしくは全部をイミノ基含有ビニルモノマーに代える
ことによって、これらの樹脂中にイミノ基を導入できる
。
CH2CH2
1〜10のアルギル基である)で示されるアルキレンイ
ミンをポリエステル樹脂中のカルボキシル基にイq加せ
しめることによっても可能である。
ミンをポリエステル樹脂中のカルボキシル基にイq加せ
しめることによっても可能である。
(3)チオールの導入
一般式 HO−R2−3H(R2は炭素数1〜10のア
ルキレン基である)で示される化合物を、上記基本構造
をもつ樹脂に有せしめたインシアネート基に付加させる
ことによってチオールを導入できる。また、一般式、H
OOC−R3−3H(R3はC1〜loのアルキレン基
である)とグリシジル(メタ)アクリレートなどのよう
なグリシジル基(又はエポキシ基)含有ビニルモノマー
との付加物(重合性不飽和結合を有している)を、上記
(1)のアミノ基含有ビニルモノマーの一部もしくは全
部と代えることによってもチオールを導入できる。
ルキレン基である)で示される化合物を、上記基本構造
をもつ樹脂に有せしめたインシアネート基に付加させる
ことによってチオールを導入できる。また、一般式、H
OOC−R3−3H(R3はC1〜loのアルキレン基
である)とグリシジル(メタ)アクリレートなどのよう
なグリシジル基(又はエポキシ基)含有ビニルモノマー
との付加物(重合性不飽和結合を有している)を、上記
(1)のアミノ基含有ビニルモノマーの一部もしくは全
部と代えることによってもチオールを導入できる。
上記(1)、(2)において、アミン基含有ビニルモノ
マーとしてはアクリルアミド、メタクリルアミド、アリ
ルアミンなど、イミノ基含有ビニルモノマーとしてはN
−1−プロピルアクリルアミド、t−ブチルアクリルア
ミド、ダイア七トンアクリルアミド、N−メチロールア
クリルアミド、N−n−ブトキシメチルアクリルアミド
、ジアリルアミン、N−メチロールアクリルアミドブチ
ルエーテル、メチルアクリルアミド、N−エチルメタク
リルアミドなどが各々あげられ、これらから選ばれた1
種以上が使用できる。
マーとしてはアクリルアミド、メタクリルアミド、アリ
ルアミンなど、イミノ基含有ビニルモノマーとしてはN
−1−プロピルアクリルアミド、t−ブチルアクリルア
ミド、ダイア七トンアクリルアミド、N−メチロールア
クリルアミド、N−n−ブトキシメチルアクリルアミド
、ジアリルアミン、N−メチロールアクリルアミドブチ
ルエーテル、メチルアクリルアミド、N−エチルメタク
リルアミドなどが各々あげられ、これらから選ばれた1
種以上が使用できる。
これらの樹脂の数平均分子量は約1000〜20000
0、特に5000〜100000の範囲が好ましい。
0、特に5000〜100000の範囲が好ましい。
」二部樹脂中における活性水素含有官能基の量は任意に
選択できるが、アミノ基およびイミノ基ではアミン価に
もとすいて、lO〜200、特に10〜50が好ましい
。
選択できるが、アミノ基およびイミノ基ではアミン価に
もとすいて、lO〜200、特に10〜50が好ましい
。
本発明で用いるベースコーI・は、」二部活性水素官能
基含有樹脂をビヒクル成分とし、さらに有機溶剤、着色
顔料および(または)メタリック顔料などを配合]7て
なる塗料である。有機溶剤としては該樹脂を溶解もしく
は分散しうる公知のものが使用でき、具体的にはトルエ
ン、キシレン、ヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素系、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン、イソホロンなどのケトン系、ジオキサン、
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコール千ツメチルエーテルなどのエーテル系、酢酸エ
チル、酢酸エチレングリコール千ノメチルエーテル、酢
酸ジエチレングリコール千ノエチルエーテルなどのエス
テル系などがあげられる。着色顔*:1ならびにメタリ
ック顔料もそれ自体すでに公知のものが使用できて何ら
制限を受けず、しかも体質顔料も併用できる。
基含有樹脂をビヒクル成分とし、さらに有機溶剤、着色
顔料および(または)メタリック顔料などを配合]7て
なる塗料である。有機溶剤としては該樹脂を溶解もしく
は分散しうる公知のものが使用でき、具体的にはトルエ
ン、キシレン、ヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素系、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン、イソホロンなどのケトン系、ジオキサン、
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコール千ツメチルエーテルなどのエーテル系、酢酸エ
チル、酢酸エチレングリコール千ノメチルエーテル、酢
酸ジエチレングリコール千ノエチルエーテルなどのエス
テル系などがあげられる。着色顔*:1ならびにメタリ
ック顔料もそれ自体すでに公知のものが使用できて何ら
制限を受けず、しかも体質顔料も併用できる。
さらに、ベースコートには、活性水素官能性樹脂とポリ
インシアネート化合物との架橋硬化反応を促進させるた
めの触媒を配合しておくこともできる。このような触媒
としては具体的には、第3級アミン類:l・リエチルア
ミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミ
ン、メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、N−メ
チルピペラジン、N、N’−ジメチルピペラジン、N、
N′−ジメチルベンジルアミン、N、N−ジメチルドデ
シルアミン、N、N、N′、N′−テトラメチルエチレ
ンジアミン、N、N、N′。
インシアネート化合物との架橋硬化反応を促進させるた
めの触媒を配合しておくこともできる。このような触媒
としては具体的には、第3級アミン類:l・リエチルア
ミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンテトラミ
ン、メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、N−メ
チルピペラジン、N、N’−ジメチルピペラジン、N、
N′−ジメチルベンジルアミン、N、N−ジメチルドデ
シルアミン、N、N、N′、N′−テトラメチルエチレ
ンジアミン、N、N、N′。
N′−テトラメチルへキサメチレンジアミン、N、N、
N′、N′−テトラメチル1,3−ジアミノブタンなど
、 酸化合物ニリン酸、パラトルエンスルホン酸な脂肪酸の
金属塩ニオレイン酎カリウム、オクテン酸スズ、2−エ
チルへキンニー1・鉛、2−エチルへキンニ−1−t−
X、2−エチルヘキソエートコバルト、2−エチルヘキ
ソエートチタン、テトラ(2−エチルヘキシル)チタネ
ートなど、有機スズ化合物:塩化トすn−ブチルスズ、
テトラn−ブチルスズ、ジオクテン酸ジn−ブチルスズ
、ジラウリン醇ジn−ブチルスズ、ジ酢酸ジn−ブチル
スズ、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサ
イド、ジブチルスズジ(2−エチルへキンニ−1・)な
ど、 脂環族金属11!:ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸マンガ
ン、ナフテン酸銅、ナフテン酸銅、ナフテン酸ニッケル
、ナフテン酸コバルトなど、有機リン耐塩ニリン酸ジメ
チル、リン酸ジn−ブチルなと、 1.8−ジアザビシクロ(5、4、0)ウンデカン塩;
1,8−ジアザビシクロ(5、4、0)のウンデカンの
フェノール塩、オクチルMlおよびオレイン酸塩。
N′、N′−テトラメチル1,3−ジアミノブタンなど
、 酸化合物ニリン酸、パラトルエンスルホン酸な脂肪酸の
金属塩ニオレイン酎カリウム、オクテン酸スズ、2−エ
チルへキンニー1・鉛、2−エチルへキンニ−1−t−
X、2−エチルヘキソエートコバルト、2−エチルヘキ
ソエートチタン、テトラ(2−エチルヘキシル)チタネ
ートなど、有機スズ化合物:塩化トすn−ブチルスズ、
テトラn−ブチルスズ、ジオクテン酸ジn−ブチルスズ
、ジラウリン醇ジn−ブチルスズ、ジ酢酸ジn−ブチル
スズ、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサ
イド、ジブチルスズジ(2−エチルへキンニ−1・)な
ど、 脂環族金属11!:ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸マンガ
ン、ナフテン酸銅、ナフテン酸銅、ナフテン酸ニッケル
、ナフテン酸コバルトなど、有機リン耐塩ニリン酸ジメ
チル、リン酸ジn−ブチルなと、 1.8−ジアザビシクロ(5、4、0)ウンデカン塩;
1,8−ジアザビシクロ(5、4、0)のウンデカンの
フェノール塩、オクチルMlおよびオレイン酸塩。
その他の無機系触媒:アンチモニートリクロライド、硝
酸ビスマス、塩化スズ、塩化鉄、フェニルンーグなど、 などがあげられ、これらは単独もしくは2種以上併用で
きる。
酸ビスマス、塩化スズ、塩化鉄、フェニルンーグなど、 などがあげられ、これらは単独もしくは2種以上併用で
きる。
このうち、ジブチルスズ(2−エチルヘキソエート)、
オクテン酸スズ、ジラウリル酸ジn−ブチルスズ、塩化
トすn−ブチルスズ、テトラn−ブチルスズなどが好ま
しい。
オクテン酸スズ、ジラウリル酸ジn−ブチルスズ、塩化
トすn−ブチルスズ、テトラn−ブチルスズなどが好ま
しい。
ベースコ−1・において、着色顔料およびメタリック顔
料の配合量は特に制限されず目的に応じて任意に選択で
き、また、触媒の添加量は活性水素官能性樹脂固形分1
00重量部あたり、0.01〜10重量部、特に0.0
5〜5重量部が好ましい。
料の配合量は特に制限されず目的に応じて任意に選択で
き、また、触媒の添加量は活性水素官能性樹脂固形分1
00重量部あたり、0.01〜10重量部、特に0.0
5〜5重量部が好ましい。
トップコート:これは上記ベースコート塗膜面に塗装す
る塗料であって、水酸基含有樹脂とポリインシアネート
化合物とを主成分とし、かつ上記ベースコート塗膜の色
調もしくはメタリック感を透視できるクリヤー塗膜を形
成する有機液状塗料である。
る塗料であって、水酸基含有樹脂とポリインシアネート
化合物とを主成分とし、かつ上記ベースコート塗膜の色
調もしくはメタリック感を透視できるクリヤー塗膜を形
成する有機液状塗料である。
まず、水酸基含有樹脂としては、前記ベースコートにお
いて例示した基本構造をもつ樹脂に水酸基を含有せしめ
た樹脂が使用でき、そして該樹脂の数平均分子量はベー
スコートに比べて小さく約8000〜35000.@に
10000〜25000の範囲が好ましい。
いて例示した基本構造をもつ樹脂に水酸基を含有せしめ
た樹脂が使用でき、そして該樹脂の数平均分子量はベー
スコートに比べて小さく約8000〜35000.@に
10000〜25000の範囲が好ましい。
また、水酸基含有量は水酸基価にもとすいて30〜15
0、特に50〜120が好ましい。
0、特に50〜120が好ましい。
また、ポリインシアネ−1・化合物は分子中に2個以上
の遊離のインシアネート基を有する化合物であって、具
体的には、l・リレンジイソシアネート、4.4′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、メタキシリレンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジインシアネート、リジンジインシアネート、水
素化4゜4′〜ジフエニルメタンジイソシアネート、水
素化トリレンジインシアネート、インホロンジイソシア
ネ−1・、トリメチルへキサメチレンジイソシアネート
、ダイマー酸ジイソシアネート、トリレンジイソシアネ
ート(3モル)とトリメチロールプロパン(1モル)と
のイl加物、トリレンジイソシアネートの重合体、ヘキ
サメチレンジイソシアネート(3モル)とトリメチコー
ルプロパン(1モル)との伺加物、ヘキサメチレンジイ
ソシアネー)・と水との反応物、キシリレンジイソシア
ネート(3モル)とトリメチロールプロパン(1モル)
との付加物、トリレンジイソシアネート(3モル)とへ
キサメチレンジイソシアネート(2モル)とのイ1加物
などから選ばれた1種もしくは2種以上使用でき、この
うち耐候性などのすぐれたヘキサメチレンジイソシアネ
ートと水との反応物、キシリレンジイソシアネートとト
リメチロールプロパンとの付加物、トリレンジイソシア
ネートとへキシリレンジイソシアネート加物、イソホロ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジインシアネート
、リジンジイソシアネ−1・などの無黄変タイプが好ま
しい。
の遊離のインシアネート基を有する化合物であって、具
体的には、l・リレンジイソシアネート、4.4′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、メタキシリレンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジインシアネート、リジンジインシアネート、水
素化4゜4′〜ジフエニルメタンジイソシアネート、水
素化トリレンジインシアネート、インホロンジイソシア
ネ−1・、トリメチルへキサメチレンジイソシアネート
、ダイマー酸ジイソシアネート、トリレンジイソシアネ
ート(3モル)とトリメチロールプロパン(1モル)と
のイl加物、トリレンジイソシアネートの重合体、ヘキ
サメチレンジイソシアネート(3モル)とトリメチコー
ルプロパン(1モル)との伺加物、ヘキサメチレンジイ
ソシアネー)・と水との反応物、キシリレンジイソシア
ネート(3モル)とトリメチロールプロパン(1モル)
との付加物、トリレンジイソシアネート(3モル)とへ
キサメチレンジイソシアネート(2モル)とのイ1加物
などから選ばれた1種もしくは2種以上使用でき、この
うち耐候性などのすぐれたヘキサメチレンジイソシアネ
ートと水との反応物、キシリレンジイソシアネートとト
リメチロールプロパンとの付加物、トリレンジイソシア
ネートとへキシリレンジイソシアネート加物、イソホロ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジインシアネート
、リジンジイソシアネ−1・などの無黄変タイプが好ま
しい。
トップコート
ポリイソシアネート化合物との配合比は、これらに含ま
れている水酸基/インシアネート基(モル比)にもとす
いて0.5〜2.5、4寺に0.7〜2、0の範囲が好
ましい。また、該両成分は室温において反応し架橋硬化
するおそれがあるので、あらかじめ分層しておき使用直
前に混合し、]・ツブコートとして使用することが好ま
しい。さらに該トップコートには,必要に応じて着色顔
料、体質顔料、メタリック顔料、表面調整剤、硬化促進
用触媒、ハジキ防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、そ
の他の泌加剤などを添加することもできる。
れている水酸基/インシアネート基(モル比)にもとす
いて0.5〜2.5、4寺に0.7〜2、0の範囲が好
ましい。また、該両成分は室温において反応し架橋硬化
するおそれがあるので、あらかじめ分層しておき使用直
前に混合し、]・ツブコートとして使用することが好ま
しい。さらに該トップコートには,必要に応じて着色顔
料、体質顔料、メタリック顔料、表面調整剤、硬化促進
用触媒、ハジキ防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、そ
の他の泌加剤などを添加することもできる。
特に着色顔料およびメタリック顔料の配合量は、該トッ
プコ−1・塗膜の透明性(ベースコート塗膜の色調,メ
タリック感が透視できる範囲)が損われない程度までに
とどめる必要がある。
プコ−1・塗膜の透明性(ベースコート塗膜の色調,メ
タリック感が透視できる範囲)が損われない程度までに
とどめる必要がある。
塗膜の形成方法:本発明において上記ベースコーI・お
よびトップコートを塗り重ねてなる両塗膜は常温もしく
は約140’0以下の温度で硬化することができるので
約1 4 0 ’O以」二に加熱すると変形、変質する
ようなプラスチック製品(例えば、ポリエチレンならび
にポリプロピレンなどのようなポリオレン系、アクリロ
ニトリル−ブタジェン−スチレン系共重合体、ポリカー
ボネート、ナイロン、繊維強化プラスチック、ポリウレ
タン樹脂など)に塗装することが最も好ましいが、これ
ら以外に、140℃以上の温度で硬化せしめる熱硬化型
塗料を塗装するのが一般的である金属製被塗物に上記両
コートを用いると加熱する必要がないのでエネルギー削
減が可能となる効果があり、さらに木、ガラス、無機材
料などにも適用できるのである。
よびトップコートを塗り重ねてなる両塗膜は常温もしく
は約140’0以下の温度で硬化することができるので
約1 4 0 ’O以」二に加熱すると変形、変質する
ようなプラスチック製品(例えば、ポリエチレンならび
にポリプロピレンなどのようなポリオレン系、アクリロ
ニトリル−ブタジェン−スチレン系共重合体、ポリカー
ボネート、ナイロン、繊維強化プラスチック、ポリウレ
タン樹脂など)に塗装することが最も好ましいが、これ
ら以外に、140℃以上の温度で硬化せしめる熱硬化型
塗料を塗装するのが一般的である金属製被塗物に上記両
コートを用いると加熱する必要がないのでエネルギー削
減が可能となる効果があり、さらに木、ガラス、無機材
料などにも適用できるのである。
まず、ベースコートは上記の被塗物に直接塗装してもさ
しつかえないが、例えばプラスチックは、トリクロルエ
タン蒸気脱脂もしくはトルエン脱脂などによる処理を、
金属はリン酸塩などによる表面処理−電着塗料などによ
るプライマー塗装−中塗り塗装をそれぞれあらかじめ行
なっておくことが好ましい。
しつかえないが、例えばプラスチックは、トリクロルエ
タン蒸気脱脂もしくはトルエン脱脂などによる処理を、
金属はリン酸塩などによる表面処理−電着塗料などによ
るプライマー塗装−中塗り塗装をそれぞれあらかじめ行
なっておくことが好ましい。
ベースコートの塗装方法は特に制限されないが、噴霧塗
装する場合には該ベースコートの粘度を10〜20秒(
フォードカップ#4/20℃)に調整しておくことが好
ましい。塗装膜厚は乾燥塗膜にもとすいて10〜25μ
、特に15〜20pが適している。そして、ベースコー
トの塗面が指触乾燥状態(JIS K 540(1
−19795、8乾燥時間による)に乾燥してからトッ
プコートな該塗面に塗装することが好ましい。例え ′
ばベースコートを塗装し、1分以上,好ましくは3〜2
0分室温で放置してからトップコートを塗装することが
適している。
装する場合には該ベースコートの粘度を10〜20秒(
フォードカップ#4/20℃)に調整しておくことが好
ましい。塗装膜厚は乾燥塗膜にもとすいて10〜25μ
、特に15〜20pが適している。そして、ベースコー
トの塗面が指触乾燥状態(JIS K 540(1
−19795、8乾燥時間による)に乾燥してからトッ
プコートな該塗面に塗装することが好ましい。例え ′
ばベースコートを塗装し、1分以上,好ましくは3〜2
0分室温で放置してからトップコートを塗装することが
適している。
トップコートの塗装も特に制限されないが、噴霧塗装す
る場合には該トップコートの粘度を10〜30秒(フォ
ードカップ#4/20℃)に調整しておくことが好まし
い。塗装膜厚は乾燥塗膜にもとすいて25〜50g、特
に30〜408Lが適している。このようにベースコー
トおよびトップコートを塗装し、室温ないし140℃以
下の温度で放置すると、トップコート塗膜内では水M基
含有樹脂とポリイソシアネート化合物との架橋反応が、
ベースコート塗膜内で樹脂中の活性水素基とトップコー
ト塗膜から浸透してきたインシアネート基とが架橋反応
し架橋硬化するのである。その結果、耐水性、層間付着
性、耐凝集破壊性などが著しく改良された低温硬化によ
る2コート1べ一り方式の塗膜が形成できたのである。
る場合には該トップコートの粘度を10〜30秒(フォ
ードカップ#4/20℃)に調整しておくことが好まし
い。塗装膜厚は乾燥塗膜にもとすいて25〜50g、特
に30〜408Lが適している。このようにベースコー
トおよびトップコートを塗装し、室温ないし140℃以
下の温度で放置すると、トップコート塗膜内では水M基
含有樹脂とポリイソシアネート化合物との架橋反応が、
ベースコート塗膜内で樹脂中の活性水素基とトップコー
ト塗膜から浸透してきたインシアネート基とが架橋反応
し架橋硬化するのである。その結果、耐水性、層間付着
性、耐凝集破壊性などが著しく改良された低温硬化によ
る2コート1べ一り方式の塗膜が形成できたのである。
以下に本発明に関する実施例および比較例を示す。
■ 試料
(1)被塗物
(A):l−リクロルエンで蒸気脱脂したポリプロピレ
ン(大きさ7 、5X 15X0 、2cm)。
ン(大きさ7 、5X 15X0 、2cm)。
(B):上記(A)にソフレックス#2000プライマ
ー(関西ペイント■製、ポリプロピレン用ブライマー)
を塗装したもの。
ー(関西ペイント■製、ポリプロピレン用ブライマー)
を塗装したもの。
(C):ボンデライ1.#3030(日本バーカーライ
ジング■製、リン酸亜鉛系)で表面処理した鋼板(大き
さ7 、5X 15XO、2cm)に、ニレクロン#9
200 (関西ペイント■製、エポキシ系カチオン電着
塗料)およびアミラックN−2シーラー(関西ペイント
■製、アミンポリエステル樹脂系中塗り塗ネユ])を塗
装したもの。
ジング■製、リン酸亜鉛系)で表面処理した鋼板(大き
さ7 、5X 15XO、2cm)に、ニレクロン#9
200 (関西ペイント■製、エポキシ系カチオン電着
塗料)およびアミラックN−2シーラー(関西ペイント
■製、アミンポリエステル樹脂系中塗り塗ネユ])を塗
装したもの。
(2)ベースコ−1・
(B−1) ・塩素化ポリプロピレン樹脂のアクリル
アミドを含むアクリル糸上ツマ−のグラフト共重合体(
数平均分子ffi: 32000、アミン価20、酸価
7)100重量部(固形分)あたリジラウリン酸ジn−
ブチルスズを0.1重量部およ。
アミドを含むアクリル糸上ツマ−のグラフト共重合体(
数平均分子ffi: 32000、アミン価20、酸価
7)100重量部(固形分)あたリジラウリン酸ジn−
ブチルスズを0.1重量部およ。
びアルミニウムベースl−55−516(東洋アルミニ
ウム■製)を12重量部混合してなる組成物を有機溶剤
(トルエン/キシレン−1/1(ffift比))で粘
度が15秒(フォードカップ#4/20℃〕になるよう
に調整した。
ウム■製)を12重量部混合してなる組成物を有機溶剤
(トルエン/キシレン−1/1(ffift比))で粘
度が15秒(フォードカップ#4/20℃〕になるよう
に調整した。
(B−2):メタアクリルアミドを併用してなるアクリ
ル樹脂(a平均分子量28000、アミン価25、酸価
0)100重量部(固形分)あたりオクテン酸スズを0
.2重量部、アルミニウムペース1.55−516を1
2重量部混合してなる組成物を有機溶剤(同上)で粘度
が15秒(同上)になるように調整した。
ル樹脂(a平均分子量28000、アミン価25、酸価
0)100重量部(固形分)あたりオクテン酸スズを0
.2重量部、アルミニウムペース1.55−516を1
2重量部混合してなる組成物を有機溶剤(同上)で粘度
が15秒(同上)になるように調整した。
(B−3):エチルアルキレンイミンを付加してなるポ
リエステル樹脂(数平均分子量25000、アミン価3
2、酸価10)100重量部(固形分)あたりオクテン
酸スズを0.1重量部、アルミニウムペースト55−5
16を12重量m混合してなる組成物を有機溶剤(同上
)で粘度が15秒(同上)となるように調整した。
リエステル樹脂(数平均分子量25000、アミン価3
2、酸価10)100重量部(固形分)あたりオクテン
酸スズを0.1重量部、アルミニウムペースト55−5
16を12重量m混合してなる組成物を有機溶剤(同上
)で粘度が15秒(同上)となるように調整した。
(B−4)ニアクリル樹脂(数平均分子量28000、
活性水素官能基を含まず)ioo重量部あたりオクテン
酸スズを0.2重量部およびアルミニウムペース)55
−516を12重量部混合してなる組成物を有機溶剤(
同上)で粘度が15秒(同上)になるように調整した。
活性水素官能基を含まず)ioo重量部あたりオクテン
酸スズを0.2重量部およびアルミニウムペース)55
−516を12重量部混合してなる組成物を有機溶剤(
同上)で粘度が15秒(同上)になるように調整した。
(B−5)ニアクリル樹脂(数平均分子量28000、
水酸基および水酸基以外の活性水素基を含まず)100
重量部あたりアルミニウムペース)55−516を12
重量部混合してなる組成物を有機溶剤(同上)で粘度が
15秒(同」二)になるように調整した。
水酸基および水酸基以外の活性水素基を含まず)100
重量部あたりアルミニウムペース)55−516を12
重量部混合してなる組成物を有機溶剤(同上)で粘度が
15秒(同」二)になるように調整した。
(B、−6):上記(B−2)で用いたアクリル樹脂1
00重量部あたりアルミニウムペースト55−516を
12重量部およびオクテン酸スズを0.2重量部を配合
し、さらにデュラネ−1・24A(旭化成工業■製、ヘ
キサメチレンジインシアネートの水アダクト体)を該ア
クリル樹脂中の水酸基1モルあたりインシアネー)・基
1モルになる比率で塗装置前に混合した組成物を有機溶
剤(同上)で粘度が15秒(同一]二)になるように調
。
00重量部あたりアルミニウムペースト55−516を
12重量部およびオクテン酸スズを0.2重量部を配合
し、さらにデュラネ−1・24A(旭化成工業■製、ヘ
キサメチレンジインシアネートの水アダクト体)を該ア
クリル樹脂中の水酸基1モルあたりインシアネー)・基
1モルになる比率で塗装置前に混合した組成物を有機溶
剤(同上)で粘度が15秒(同一]二)になるように調
。
整した。
このうち、(B−1)〜(13−3)は本発明において
適用できるベースコートの例示であり、(B −4)〜
(B−6)は比較用である。
適用できるベースコートの例示であり、(B −4)〜
(B−6)は比較用である。
(3)l−ツプコー)・
(T)アクリル樹脂(水酸基価95、数平均分子量10
,000)とデュラネ−1・24AとをOH/NC0=
1/1 (モル比)になるように混合し、有機溶剤(ト
ルエン/キシレン−2/8(重量比)で粘度を18秒(
同上)に調整した。
,000)とデュラネ−1・24AとをOH/NC0=
1/1 (モル比)になるように混合し、有機溶剤(ト
ルエン/キシレン−2/8(重量比)で粘度を18秒(
同上)に調整した。
II 実施例、比較例
上記の被塗物(A)〜(C)にベースコ−1・およびト
ップコートをそれぞれスプレー塗装機で第1表に示した
ごとく塗装した。
ップコートをそれぞれスプレー塗装機で第1表に示した
ごとく塗装した。
■ 性能試験結果
」−記のごとく塗装して得た試験板を用いて各種の塗膜
性能試験を行ない、その結果を第2表に示した。
性能試験を行ない、その結果を第2表に示した。
第 2 表
試験方法は次のとおりである。
(*1)耐水性:40’Oの水に240時間浸漬後の塗
面状態をll視により判定(o:全く異常が認められな
い、△:フクレの発生が少し認められる、×:フクレが
著しく発生)。
面状態をll視により判定(o:全く異常が認められな
い、△:フクレの発生が少し認められる、×:フクレが
著しく発生)。
(*2)層間付着性:素地に達するようにカッcm2の
中に100個のます[1ができるようにゴバン目状に切
すキズをつけ、その塗面に粘着セロハンテープを貼着し
、それを急激に剥した後のゴバン目塗面を評価した(o
:塗膜の剥離が全く認められない、×:ベースコート塗
膜とトップコート塗膜との層間で剥離が多く認められた
)。
中に100個のます[1ができるようにゴバン目状に切
すキズをつけ、その塗面に粘着セロハンテープを貼着し
、それを急激に剥した後のゴバン目塗面を評価した(o
:塗膜の剥離が全く認められない、×:ベースコート塗
膜とトップコート塗膜との層間で剥離が多く認められた
)。
(*3)凝集破壊性二上記(木2)と同様に実施し、塗
り重ねた各塗膜層の破壊の有無を調べた(O:破壊が全
く認められない、×:ベースコートもしくはトップコー
トの塗膜内で破壊の発生が多く認められた)。
り重ねた各塗膜層の破壊の有無を調べた(O:破壊が全
く認められない、×:ベースコートもしくはトップコー
トの塗膜内で破壊の発生が多く認められた)。
(木4)メタリック外観:目視判定(o:メタリック観
良好、×:メタリックムラ発生)。
良好、×:メタリックムラ発生)。
(*5)平滑性:目視判定(O:良好、Δ:劣る)。
(零6)光沢=60度鏡面反射率
(*、7’)ベースコ−1・の可使時間:ベースコー1
−(B−1)〜(13−6)を20’Cで貯蔵しく密閉
)、粘度が20秒(もとは15秒/フォードカップ#4
)に上昇するまでの時間を調べた(単位二面間)。
−(B−1)〜(13−6)を20’Cで貯蔵しく密閉
)、粘度が20秒(もとは15秒/フォードカップ#4
)に上昇するまでの時間を調べた(単位二面間)。
Claims (1)
- 活性水素含有官能基(水酸基は除く)を有する樹脂を主
成分とするソリッドカラーもしくはメタリックカラー有
機液状塗料を塗装し、次いで該塗面に、水酸基含有樹脂
とポリイソシアネート化合物とを主成分とする塗料を塗
装した後、該両塗膜を常温乃至140℃の温度において
硬化せしめることを特徴とする複層塗膜の形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8895986A JPS62244473A (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 複層塗膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8895986A JPS62244473A (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 複層塗膜形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62244473A true JPS62244473A (ja) | 1987-10-24 |
Family
ID=13957374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8895986A Pending JPS62244473A (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 複層塗膜形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62244473A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019123802A (ja) * | 2018-01-16 | 2019-07-25 | 関西ペイント株式会社 | 調色試験塗板用クリヤー塗料組成物、及びこれを用いた調色方法 |
-
1986
- 1986-04-17 JP JP8895986A patent/JPS62244473A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019123802A (ja) * | 2018-01-16 | 2019-07-25 | 関西ペイント株式会社 | 調色試験塗板用クリヤー塗料組成物、及びこれを用いた調色方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3017539B2 (ja) | 改善された耐損傷性および耐摩耗性を付与するための、硬化可能な組成物、複合コーティングおよびプロセス | |
US4759961A (en) | Coating method with crosslinked coatings from two coat-one bake systems | |
US20050271882A1 (en) | Coating composition for plastic substrates | |
JP3825241B2 (ja) | プラスチック用プライマー | |
CN112262168B (zh) | 复层涂料及其制备方法 | |
CA3062463A1 (en) | Primer coating for fiber filled plastic substrate | |
KR100430023B1 (ko) | 여러개의 코팅층이 제공된 필름 및 자동차 제조에서의 그의 용도 | |
JPH11504876A (ja) | 複数の層で被覆されたフィルムおよび自動車製造の際の該フィルムの使用法 | |
AU2007241111B2 (en) | Adhesion-promoting compositions and methods of promoting adhesion between a coating and a substrate | |
JPS62244473A (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
CN1961029B (zh) | 整合双重固化涂料体系及其用于将具有复杂形状的三维基材内部和外部涂覆的用途 | |
JPH10505290A (ja) | 複数の層で被覆された支持体および該支持体の製造法 | |
JPH0324270B2 (ja) | ||
EP3757173B1 (en) | Primer coating for fiber filled plastic substrate | |
JPH10137680A (ja) | プラスチック素材用低温焼付型塗膜形成システム | |
JPH11226485A (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
JPH01288372A (ja) | 塗膜の形成法 | |
CN116940614A (zh) | 水性酸-环氧树脂涂层组合物 | |
JPH08302046A (ja) | ノルボルネン系樹脂成形品の塗装方法 | |
JPS6216704B2 (ja) | ||
CA3202634A1 (en) | Waterborne acid-epoxy coating composition | |
JPH11209688A (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
JPH10113614A (ja) | 塗膜の形成方法 | |
JPS62243660A (ja) | 塗料および複合塗膜形成法 | |
JPH02245268A (ja) | 塗装仕上げ方法 |